TW201531305A - 包含多片層乳化液系統之毛髮染色組合物及其製造方法 - Google Patents

Abstract

本發明係關於一種含有多片層乳化液之毛髮染色組合物，該多片層乳化液包含毛髮染色調配物，及一種其製造方法。該多片層乳化液包含至少一種高HLB非離子界面活性劑以及至少一種中等HLB非離子界面活性劑及/或至少一種低HLB非離子界面活性劑。

Description

包含多片層乳化液系統之毛髮染色組合物及其製造方法 相關申請案之交叉參考

本申請案主張2014年1月24日申請的美國臨時申請案第61/931,167號之優先權權益，其內容以其全文引用的方式併入本文中。

局部化妝品乳霜及洗劑通常為水包油乳化液，其中使用稱為乳化劑之界面活性劑將油相分散於水中。該等經典乳化液由於小油滴之晶粒會聚結及乳油化而難以穩定。另外，其可藉由破壞皮膚之外部脂質屏障引起皮膚刺激，其允許刺激物滲透皮膚。乳化液技術之最新進展已藉由組合特定乳化劑與脂肪醇、脂質、植物油、甘油三酯或脂肪衍生物及其混合物導致片層及多片層水包油乳化液之發現。多片層乳化液(multi-lamellar emulsion；MLE)之結構模擬皮膚角質層之脂質雙層結構。因此，由於併有MLE系統之皮膚護理保濕與抗衰老產品可有效地滋潤且保護皮膚而為普及的。一種形成該等類型之片層結構之方式包括與至少一種固體脂肪材料組合使用所選擇的乳化劑。

臨床跡象表明MLE系統可提高皮膚之屏障功能以及可舒緩及鎮靜乾燥與敏感性皮膚。多層的MLE提高活性成份之穩定性及此等活性劑有效滲透至皮膚中。在皮膚護理、防曬劑、增濕劑及美容化妝品方 面存在許多化妝品產品使用MLE。然而，不存在使用MLE作為毛髮著色劑或顯色劑之傳遞系統的永久性毛髮染色產品。

永久性毛髮著色劑通常以雙組份套組形式市售，其包括呈液體、凝膠或乳霜媒劑形式之氧化毛髮染料鹼性組合物及利用氧化劑(通常為過氧化氫)之顯色劑組合物。在施用至毛髮之前即刻混合該兩種組合物。所得混合物之鹼性pH使毛幹膨脹，允許染料前驅體滲透至毛髮之皮質中。接著氧化此等染料前驅體且組合以形成較大分子。此等較大分子含有顯著位準之共軛雙鍵，因此產生自毛髮之外部可見的有色產物。在組合物停留在毛髮上期間之適當顯色時間之後，將混合物自毛髮沖洗掉。接著永久地改變毛髮之顏色。視混合物之pH及顯色劑之強度而定，此等系統可具有能力同時使毛髮之天然色素及沈積顏色變淡或僅沈積顏色。所謂的「僅沈積永久性顏色」已在過去30年市售之零售女性產品中發揮微小作用，但具有顯著份額之專業市場。其亦組成當今市售的男性毛髮著色劑之大部分。

已進行嘗試來替代或消除氧化染料產品之粗糙顯色劑部分。若干升級包括使用酶或亞氯酸鹽溶液作為過氧化氫之替代物。此等系統仍需要在施用之前即刻混合之兩種獨立組份。儘管此等替代配方更溫和且減少對毛髮的損害，但其不提供關於提高的便利性、雜亂、易用性或顏色傳遞性之任何大優點。

空氣氧化染料或自動氧化毛髮染料在其被調用時不需要添加顯色劑及混合步驟。如該名稱所暗示，此等組合物依賴於大氣氧來顯色且因此不需要進行混合。將含有此等染料之配方施用至毛髮且在給定時段之後沖洗。該等毛髮染料易受大氣氧影響，其造成快速且不可逆氧化。因此，必須採取特定措施以便確保穩定性、適當施用及顏色效果。

為了增加併入毛髮染色組合物中之染料的穩定性且改善毛髮染色組合物之毛髮護理及頭皮保濕，本文提供一種包括多片層乳化液之用於染色毛髮之組合物，該多片層乳化液包括：(a)毛髮染色調配物；(b)至少一種高親水性-親脂性平衡(hydrophilic-lipophilic balance；HLB)非離子界面活性劑；及(c)至少一種低HLB非離子界面活性劑及/或至少一種中等HLB非離子界面活性劑。在某些實施例中，毛髮染色調配物可為顯色劑或毛髮染色組合物。

本發明之實施例為一種包括多片層乳化液之毛髮染色組合物，該多片層乳化液包括：(a)毛髮染色調配物；(b)至少一種高HLB非離子界面活性劑；及(c)至少一種低HLB非離子界面活性劑及/或至少一種中等HLB非離子界面活性劑，藉由以下步驟製成：(i)加熱包括至少水之調配物以獲得熱水；(ii)混合至少一種高HLB非離子界面活性劑及至少一種低HLB非離子界面活性劑及/或至少一種中等HLB非離子界面活性劑與該熱水以獲得混合與加熱調配物；及(iii)同時冷卻且均質化該混合與加熱調配物直至溫度低於調配物中的固體中之每一者之熔點以獲得包括毛髮染色調配物及多片層乳化液之組合物。

另一實施例為一種製造包括多片層乳化液之毛髮染色組合物之方法，該多片層乳化液包含毛髮染色調配物，該方法包括以下步驟：(i)加熱包括至少水之調配物以獲得熱水；(ii)混合至少一種高HLB非離子界面活性劑及至少一種低HLB非離子界面活性劑及/或至少一種中等HLB非離子界面活性劑與該熱水以獲得混合與加熱調配物；及(iii)同時冷卻且均質化該混合與加熱調配物直至溫度低於調配物中的固體中之每一者之熔點以獲得該組合物。

1‧‧‧光猝發

圖1展示在400×顯微鏡下觀測的表5中所列舉之顯色劑樣品第117號之影像。

圖2展示在400×顯微鏡下且藉由偏振濾光器觀測的顯色劑樣品第117號之影像。

圖3展示在400×顯微鏡下觀測的表4中所列舉之金色(Blonde)樣品第111號之影像。

圖4展示在400×顯微鏡下且藉由偏振濾光器之金色樣品第111號之影像。

本文揭示一種包括多片層乳化液(MLE)之毛髮染色組合物及其製造方法。特定言之，MLE系統提高將含有毛髮染色組份之產品、亦即毛髮染色組合物傳遞至毛髮中之穩定性及有效性。MLE系統亦提供以下益處，包括(但不限於)減少對皮膚及/或頭皮染色及增加皮膚及/或頭皮保濕。根據本發明之MLE可為任何類型之乳化液，諸如水包油乳化液、油包水乳化液或水中之油包水乳化液，其可形成片層結構。較佳地，MLE為水包油乳化液。

由於用於染色毛髮之含染料組合物之相對高pH(亦即，pH為約5至約12)，先前未探究毛髮染色組合物中之MLE。在任何時間下將染料引入配方中，因為染料可充當溶劑，需要改變其他組份或加工條件以調整適應新變化。因此，雖然MLE先前已用於皮膚護理產品中，但未知其已用於毛髮染色組合物中。

由於染料對氧化之易感性，調配產品中之毛髮染料之穩定化可為具有挑戰性的。由於其與大氣氧之快速反應性，在使用自動氧化毛髮染料時此為特別具有挑戰性。另外，傳統毛髮染色組合物由於其在混合及施用期間快速反應並未有效將染料滲透至毛髮纖維中。此外，傳統上，染料與頭皮以非控制方式接觸，引起染色。

在不欲受理論束縛的情況下，咸信，在層狀相中，毛髮染料分子捕獲在層之間，形成囊封效果，其保護染料不曝露於空氣且賦予修 護產品優良特性。該等特性包括乳油狀質地、降低的染色及儲存期間增加的穩定性(亦即，降低的過早氧化)。因此，形成此等雙層之界面活性劑可用於毛髮染色組合物以減少或防止染料對皮膚或其他表面之染色、提供增強的保護抵抗著色劑過早氧化、提高染料之穩定性及形成優良質地。

在MLE系統中製造毛髮染色組合物時所形成之雙層結構為染料前驅體提供穩定性。此係由於多層(脂質/水)結構之間的染料之截留，因此提供保護使染料免受空氣或其他氧化劑氧化。在施用毛髮染色組合物或產品期間，機械操作斷裂MLE之結構，允許活性劑在毛髮纖維內部之有效與控制傳遞且提供增強的色澤亮麗及減少的染色。另外，由於MLE之結構，使用含有MLE之產品或毛髮染色組合物增加對頭皮的保濕，藉此在毛髮染色過程期間及之後對皮膚及/或頭皮提供舒緩及整體舒適性。由MLE系統賦予毛髮之疏水性亦可提供對藉由洗滌移除染料之增加的抗性。因此，可實現愈久持續的染色效果。

一種類型之MLE為多片層液晶乳化液(multi-lamellar liquid crystal emulsion；MLLE)。MLLE可提供比其他MLE更穩定的系統。可使用稱為液晶形成乳化劑之某些乳化劑形成MLLE。此等乳化劑一般具有高脂肪含量，其導致液晶形成。液晶形成乳化劑之非限制性實例包含天然酯。舉例而言，可使用鯨蠟硬脂醇與鯨蠟硬脂基葡糖苷(例如Montanov 68)。

第一實施例為一種包括多片層乳化液之毛髮染色組合物，其中該多片層乳化液包括：(a)毛髮染色調配物；(b)至少一種高HLB非離子界面活性劑；及(c)至少一種中等HLB非離子界面活性劑及/或至少一種低HLB非離子界面活性劑。舉例而言，MLE除毛髮染色調配物之外亦可包含至少一種高HLB非離子界面活性劑及至少一種中等HLB非離子界面活性劑。替代地，MLE除毛髮染色調配物之外亦可包含至少 一種高HLB非離子界面活性劑及至少一種低HLB非離子界面活性劑。替代地，MLE除毛髮染色調配物之外亦可包含至少一種高HLB非離子界面活性劑、至少一種中等HLB非離子界面活性劑及至少一種低HLB非離子界面活性劑。

在本發明之任何一種組合物中：該至少一種高HLB非離子界面活性劑具有不同於該至少一種中等HLB界面活性劑(若存在)及該至少一種低HLB界面活性劑(若存在)之HLB；且該至少一種中等HLB非離子界面活性劑(若存在)具有不同於該至少一種低HLB界面活性劑(若存在)之HLB。

根據本發明使用之非離子界面活性劑為在其頭部中不具有電荷基團之界面活性劑(亦即，降低兩種液體之間或液體與固體之間的表面張力或界面張力之化合物)。舉例而言，該等非離子界面活性劑包含脂肪醇、乙氧基化與丙氧基化脂肪醇、脂肪酯、植物油、脂肪葡糖苷及其他非離子界面活性劑。

低HLB非離子界面活性劑為具有小於6之HLB之非離子界面活性劑。可根據本發明使用的低HLB界面活性劑之非限制性實例包含：乙二醇二硬脂酸酯、脫水山梨糖醇三油酸酯、丙二醇異硬脂酸酯、乙二醇硬脂酸酯、脫水山梨糖醇倍半油酸酯、硬脂酸甘油酯、卵磷脂、脫水山梨糖醇油酸脂、脫水山梨糖醇單硬脂酸酯、脫水山梨糖醇硬脂酸酯、脫水山梨糖醇異硬脂酸酯、硬脂醇醚-2、油醇醚-2、月桂酸甘油酯、鯨蠟醇醚-2、PEG-30二多羥基硬脂酸酯、硬脂酸甘油酯、Prolipid 141、異月桂醇醚-3、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇、鯨蠟硬脂醇、杏仁油、羊毛脂、杏核油、琉璃苣籽油、菜籽油、蓖麻油、荷荷芭油(jojoba oil)、橄欖油、乳油木油脂、大豆油及其任何組合。舉例而言，低HLB界面活性劑可為二十二醇、鯨蠟醇、硬脂酸甘油酯、月桂基醇、卵磷脂、肉豆蔻醇、棕櫚酸及硬脂酸之組合，其作為上文所 提及之普洛脂(141)(Prolipid 141)市售。

中等HLB非離子界面活性劑為具有6至小於11之HLB之非離子界面活性劑。可根據本發明使用的中等HLB界面活性劑之非限制性實例包含：脫水山梨糖醇硬脂酸酯與蔗糖椰油酸酯、PEG-4二月桂酸酯、甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、C11-15鏈烷醇醚-3、脫水山梨糖醇棕櫚酸酯、PEG-8二油酸酯、脫水山梨糖醇月桂酸酯、PEG-40脫水山梨糖醇全油酸酯、月桂醇醚-4、PEG-7椰油酸甘油酯、PEG-20杏仁甘油酯、PEG-25氫化蓖麻油、脫水山梨糖醇硬脂酸酯與月桂酸山梨醇基酯、橄欖油鯨蠟硬脂基酯與脫水山梨糖醇橄欖油酯、鯨蠟硬脂醇與鯨蠟硬脂醇醚-20、異月桂醇醚-6、二十二基葡糖苷及其任何組合。

高HLB非離子界面活性劑為具有至少11之HLB之非離子界面活性劑。可根據本發明使用的高HLB界面活性劑之非限制性實例包含：硬脂醯胺MEA、硬脂酸甘油酯與PEG-100硬脂酸酯、聚山梨醇酯85、PEG-7橄欖油酯、鯨蠟硬脂基葡糖苷、癸基葡糖苷、可可葡糖苷、月桂基葡糖苷、辛醯基癸醯基葡糖苷、PEG-8油酸脂、聚甘油基-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯、油醇醚-10、油醇醚-10與聚乙二醇10油基醚、鯨蠟醇醚-10、PEG-8月桂酸酯、椰油醯胺MEA、聚山梨醇酯60、異月桂醇醚-10、聚山梨醇酯80、異硬脂醇醚-20、PEG-60杏仁甘油酯、PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、鯨蠟硬脂醇醚-20、油醇醚-20、硬脂醇醚-20、硬脂醇醚-21、鯨蠟醇醚-20、C11-15鏈烷醇醚-7、C11-15鏈烷醇醚-9、C11-15鏈烷醇醚-30、硬脂醇醚-10、硬脂醇醚-100、聚山梨醇酯-20及其任何組合。

用於MLE之所有非離子界面活性劑之總濃度可為毛髮染色組合物之約3重量%至約30重量%。較佳地，非離子界面活性劑之總濃度為約4重量%至約20重量%，或約4重量%至約18重量%，或約5重量%至約15重量%及其任何組合(包括以下實例中之濃度)。

根據本發明可用於MLE之至少一種高HLB非離子界面活性劑可占毛髮染色組合物之約0.5重量%至約15重量%。較佳地，組合物中之高HLB非離子界面活性劑之總濃度為約1.5重量%至約12重量%，或約2重量%至約10重量%，或約2.5重量%至約8重量%及其任何組合(包括以下實例中之濃度)。

根據本發明可用於MLE之至少一種中等HLB非離子界面活性劑若存在可占毛髮染色組合物之約0.5重量%至約10重量%。較佳地，若存在，組合物中之中等HLB非離子界面活性劑之總濃度為約1重量%至約8重量%，或約2重量%至約8重量%，或約2重量%至約5重量%及其任何組合(包括以下實例中之濃度)。

根據本發明可用於MLE之至少一種低HLB非離子界面活性劑若存在可占毛髮染色組合物之約1重量%至約15重量%。較佳地，若存在，組合物中之低HLB非離子界面活性劑之總濃度為約2重量%至約12重量%、約2重量%至約10重量%，或約2重量%至約8重量%，或約2%至約5重量%及其任何組合(包括以下實例中之濃度)。

雖然任何數目的界面活性劑可混合於毛髮染色組合物中之乳化液(諸如油包水乳化液)中，僅藉由謹慎選擇非離子界面活性劑及加工條件製成用於毛髮染色組合物之適合MLE。舉例而言，若組合物之pH為8.5以上或9，則許多酯可水解。因此，非離子界面活性劑選擇可能需要考慮組合物之pH。

此外，在選擇非離子界面活性劑時，組合物之總HLB可為約5.5至約11。較佳地，總HLB為約6至約10或約6.5至約10或約7.5至約9.5及其任何組合(包括以下表1至表8中所列之總HLB)。

組合物之pH可為約2至約10。pH可能視組合物之類型而定。舉例而言，若組合物中之毛髮染色調配物為顯色劑，則pH可為更酸性，例如為約2至約5。若毛髮染色調配物為毛髮染色組合物，則pH可為 更中性至鹼性，例如為約6至約10。

MLE系統可視情況亦含有增稠劑。在本文所揭示之MLE系統之某些實施例中，油相包括三酸甘油酯，諸如辛酸或癸酸三甘油酯；脂肪醇，諸如鯨蠟醇；及/或植物油，諸如荷荷芭油、葵花油等；及/或其混合物。一或多種乳化劑與水相及油相之組合形成在黏度與獨特流變性及美觀性特徵方面變化之MLE。

可例如藉由在400放大率位準顯微鏡下經由偏振濾光器檢視樣品確認MLE結構之存在。具體言之，可藉由觀測在該檢查時將為可見之光猝發(其類似「馬耳他十字(maltese cross)」圖案)之存在確認樣品中之MLE的存在。舉例而言，在圖2與圖4中，此等光猝發1清楚地存在。若界面活性劑尚未組合形成MLE，則在藉由偏振光濾光器顯微鏡下檢查時將不可見具有馬耳他十字圖案之光猝發。在不應用偏振濾光器的情況下，即使形成MLE，光猝發仍為不可見，如在圖1與圖3中。

MLE粒子之尺寸可為約5μm至約300μm、約5μm至約275μm或約10μm至約275μm。較佳地，該尺寸為約10μm至約100μm。

毛髮染色組合物中之MLE包括毛髮染色調配物，其可為顯色劑，諸如過氧化氫、過氧硫酸鹽、過碳酸鹽或用於傳統雙組份永久性毛髮染色系統或套組或毛髮染色組合物之任何其他顯色劑。如本文中所提及之毛髮染色組合物為包括氧化染料、非氧化性染料或其任何組合之水性組合物。

氧化(或氧化性)染料為用於傳統雙組份永久性毛髮染色系統之一類化合物，其中該等氧化性染料在與諸如過氧化氫之氧化劑混合時經歷氧化。此等雙組分套組一般包括呈液體、凝膠或乳霜媒劑形式之氧化毛髮染料之鹼性組合物及利用氧化劑(通常為過氧化氫)之顯色劑組合物。在施用至毛髮之前即刻混合該兩種組合物。所得混合物之鹼性pH使毛幹膨脹，允許染料前驅體滲透至毛髮之皮質中。接著氧化此 等染料前驅體且組合以形成較大分子。此等較大分子含有顯著位準之共軛雙鍵，因此產生自毛髮之外部可見的有色產物。在組合物停留在毛髮上期間之適當顯色時間之後，將混合物自毛髮沖洗掉。接著永久地改變毛髮之顏色。視混合物之pH及顯色劑之強度而定，此等系統可具有能力同時使毛髮之天然色素及沈積顏色變淡或僅沈積顏色。

氧化染料主要為芳族化合物且通常具有低分子量。氧化染料形成毛髮染料之基礎且一般分類在兩個組下：氧化鹼(主要中間物)及偶合劑(次要中間物)。因此，主要氧化染料中間物形成永久性毛髮染色產品之基礎。

在某一實施例中，主要氧化染料中間物選自由以下組成之群：對苯二胺、N,N-雙(2-羥乙基)-對苯二胺硫酸酯、對胺基苯酚、2,4,5,6-四胺基嘧啶、對甲苯二胺、2-氯-對苯二胺、N-苯基-對苯二胺、對甲胺基苯酚、1-胺基-4-(2-甲氧基乙基)-胺基苯、2-(羥甲基)-對苯二胺、3-甲基-對胺基苯酚、2-(2-羥乙基)-對苯二胺、4,4'-二胺基二苯胺、1,3-二甲基-2,5-二胺基苯、2-異丙基-對苯二胺、N-(β-羥丙基)-對苯二胺、2-甲基-對胺基苯酚、N-2-甲氧基乙基-對苯二胺、2-羥乙基-對苯二胺、2,6-二甲基-對苯二胺、3-甲基-對胺基苯酚、2-丙基-對苯二胺、2-(2'-羥乙基胺基甲基)-對胺基苯酚、2-(甲氧基甲基)-對胺基苯酚、2-甲基-4-二甲基胺基苯胺、5-胺基水楊酸、2,3-二甲基-對苯二胺、2,6-二乙基-對苯二胺、2,5-二甲基-對苯二胺、N,N-二乙基-對苯二胺、N,N-二丙基-對苯二胺、4-胺基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺、4-N,N-雙(2-羥乙基)-胺基-2-甲基苯胺、4-N,N-雙(2-羥乙基)-胺基-2-氯苯胺、2-(2-羥乙基)-對苯二胺、2-氟-對苯二胺、N-(2-羥丙基)-對苯二胺、2-羥甲基-對苯二胺、N,N-二甲基-2-甲基-對苯二胺、N-乙基-N-(2-羥乙基-對苯二胺、N-(2,3-二羥丙基)-對苯二胺、N-(4'胺基苯基)-對苯二胺、2-(2-羥乙氧基)-對苯二胺、2-(乙醯胺基乙氧基)-對苯二 胺、2-甲基-1-N-(2-羥乙基)-對苯二胺、4-甲基-鄰苯二胺、其鹽及其任何組合。

毛髮染色組合物亦可包括至少一種輔助氧化染料偶合劑。輔助氧化染料偶合劑用於顯現色調且實現由毛髮染色組合物賦予之顏色之較寬範圍。輔助氧化染料偶合劑可選自由以下組成之群：間苯二酚、4-氯間苯二酚、2-甲基間苯二酚、間胺基苯酚、1-萘酚、1,5-萘二酚、2,7-萘二酚、2,4-二胺基苯酚、羥基苯并嗎啉、1-羥基-3-二甲基胺基苯、4-胺基-2-羥基甲苯、2-甲基-5-羥乙基胺基苯酚、1-甲氧基-2,5-二胺基苯、苯基甲基二氫吡唑酮、2,4-二胺基苯氧基乙醇鹽酸鹽、4-乙氧基-間苯二胺、1-羥基-3-胺基-4,6-二氯苯、1-羥基-2,5-二胺基-4-甲氧基苯、4-胺基-間甲酚、6-胺基-間甲酚、2-胺基-4-羥乙基胺基苯甲醚、5-胺基-6-氯-鄰甲酚、6-胺基-鄰甲酚、4,6-雙(2-羥乙氧基)-間苯二胺鹽酸鹽、5-胺基-4-氯-鄰甲酚、2-乙胺基-對甲酚、2-胺基-5-乙醯胺基苯酚、2-甲基-1-萘酚、1-乙醯氧基-2-甲基萘、1-羥基-6-胺基萘-3-磺酸、瑞香草酚、1,5-二羥基-1,2,3,4-四氫化萘、2-氯間苯二酚、N,N-雙(羥乙基)-間苯二胺、2,6-二胺基甲苯、N,N-雙(羥乙基)-2,4-二胺基苯乙醚、4,6-雙(羥乙基)-間苯二胺、6-羥基苯并嗎啉、2-羥基-4-羥乙基胺基甲苯、4,6-二氯-間胺基苯酚、2-甲基-間胺基苯酚、2-氯-6-甲基-間胺基苯酚、2-羥乙氧基-5-胺基苯酚、2-氯-5-三氟乙基胺基苯酚、4-氯-6-甲基-間胺基苯酚、N-羥乙基-4-甲氧基-2-甲基-間胺基苯酚、5-胺基-4-甲氧基-2-甲苯酚、2-二甲基胺基-5-胺基吡啶、6-甲氧基-8-胺基喹啉、2,6-二羥基-4-甲基吡啶、2,6-二羥基-3,4-二甲基吡啶、5-氯-2,3-二羥基吡啶、4-羥基吲哚、5,6-二羥基吲哚、7-羥基吲哚、5-羥基吲哚、2,3-二羥基萘、5-甲基-鄰胺基苯酚、6-甲基-鄰胺基苯酚、2-胺基-5-乙醯胺基苯酚、1,7-二羥基萘、1-羥基-6-胺基萘-3-磺酸、2,3-二羥基-1,4-萘醌、3,4-亞甲二氧基-1((β-羥乙基)胺基) 苯、3,4-亞甲二氧基苯酚、1-甲氧基-2-胺基-4-((β-羥乙基)胺基)苯、1-萘酚-4-磺酸、間苯二胺、2,6-二胺基甲苯、N,N-雙(羥乙基)-2,4-二胺基苯乙醚、雙(2,4-二胺基苯氧基)-1,3-丙烷、1-羥乙基-2,4-二胺基苯、胺基乙氧基-2,4-二胺基苯、2,4-二胺基苯氧基乙酸、2,4-二胺基-5-甲基苯乙醚、2,4-二胺基-5-羥乙氧基甲苯、2,4-二甲氧基-1,3-二胺基苯、2,6-雙(羥乙基胺基)-甲苯、2-羥基-4-胺甲醯基甲基胺基甲苯、2-氯-6-甲基-間胺基苯酚、2-羥乙氧基-5-胺基苯酚、N-環戊基-3-胺基苯酚、N-羥乙基-4-甲氧基-2-甲基-間胺基苯酚、5-胺基-4-甲氧基-2-甲苯酚、6-甲氧基-8-胺基喹啉、5-羥基-1,4-苯并二噁烷、3,4-亞甲二氧基苯酚、4-羥乙基胺基-1,2-亞甲二氧基苯、2,6-二羥基-3,4-二甲基吡啶及其任何組合。

自動氧化染料為氧化染料之亞類，其中該染料在空氣存在下進行自我氧化而不需要與獨立氧化劑混合。可使用可在自動氧化毛髮染料中充當染料偶合劑之任何芳族三醇或其組合。芳族三醇控制在大氣氧存在下染料中間物氧化之速度。芳族三醇及主要氧化染料中間物組合形成氧化縮合物，其在施用時捕獲在毛髮結構內且在曝露於大氣氧時快速氧化。

在某一實施例中，芳族三醇選自由以下組成之群：1,2,4-苯三酚、2,4,5-三羥基甲苯、連苯三酚及其任何組合。

MLE中含有自動氧化性染料之毛髮染色組合物之最終pH可為約5至約12。

非氧化性染料為可直接施用至毛髮以獲得半永久性顏色之染料(有色分子)。非氧化性染料之非限制性實例包含酸性黃1、分散紅17、鹼性棕17、酸性黑1、4-硝基-鄰苯二胺、苦胺酸、HC紅13、N,N'-雙(2-羥乙基)-2-硝基-對苯二胺、HC紅7、HC藍2、HC黃4、HC黃2、HC橙1、HC紅1、HC紅3、4-胺基-3-硝基苯酚、2-羥乙基胺基- 5-硝基苯甲醚、3-硝基-對羥乙胺基苯酚、3-甲胺基-4-硝基苯氧基乙醇、2-硝基-5-甘油基甲基苯胺、HC紫1、HC橙2、HC黃9、4-硝基苯胺基乙基脲、HC紅10、HC紅11、2-羥乙基苦胺酸、HC藍12、羥乙基-2-硝基-對甲苯胺、HC藍11、HC黃7、HC黃10、4-胺基-2-硝基苯基-胺-2'-甲酸、2-氯-6-乙胺基-4-硝基苯酚、HC紫2、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、HC黃13、2,6-二胺基-3-((吡啶3-基)偶氮)吡啶、鹼性橙69、N-(2-硝基-4-胺基苯基)-烯丙胺、鹼性紫2、鹼性紅51、鹼性黃87、鹼性橙31、HC藍16、鹼性紅76、鹼性棕16、鹼性黃57、酸性橙7、酸性紅33、酸性黃23、酸性藍9、酸性紅92、酸性黃3、鹼性藍99、酸性紫43、分散紫1、酸性藍62、分散黑9、甲基硫酸羥基蒽醌胺基丙基甲基嗎啉鎓、指甲花醌(Lawsone)、指甲花(Henna)、HC藍14、咖哩紅、酸性紅18、酸性紅52、酸性綠25及分散藍377。

當組合物包括之毛髮染色調配物為顯色劑時，該組合物可為非離子界面活性劑之約3重量%至約30重量%。該種組合物中之高HLB非離子界面活性劑之總濃度可為約1.5重量%至約15重量%。中等HLB非離子界面活性劑之總濃度若存在可為組合物之約0.5重量%至約10重量%。低HLB非離子界面活性劑之總濃度若存在可為組合物之約0.5重量%至約1重量%至約15重量%。

在某一實施例中，顯色劑可為過氧化氫、過硫酸鹽或過碳酸鹽。若使用過氧化氫，則其含量可為組合物之約1重量%至約12重量%，或約2重量%至約5重量%。在此實施例或其他實施例中，包括之毛髮染色調配物為顯色劑之組合物之最終pH可為約2至約5。

本發明之毛髮染色組合物可用於染色、漸次地染色及/或護理毛髮。

在某一實施例中，毛髮染色組合物進一步包括已知用於毛髮染色組合物之至少一種試劑。可添加此等試劑中之一或多者以促進MLE 形成或改進其他有益特性，諸如流變學、軟化或護理。試劑可選自由以下組成之群：增稠劑、護理劑、酸、鹼化劑、增濕劑及其任何組合。在其一實施例中，至少一種試劑為陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑、聚合物或其任何組合。

為了實現足夠黏度及所需流變特性以允許易於施用且黏附至毛髮，可將至少一種增稠劑添加至組合物。此增稠劑可為MLE系統之一部分及/或可除為MLE系統之一部分的增稠劑之外可包含此增稠劑。可使用的增稠劑之類型不受特別限制但應適合施用至毛髮。增稠劑可選自由以下組成之群：非離子、陰離子、陽離子或兩性聚合物，飽和或不飽和長鏈脂肪酸，羧甲基纖維素，海藻酸鈉，丙烯酸或丙烯醯胺基丙磺酸之交聯均聚物或締合聚合物，羥乙基纖維素，羥丙基纖維素，瓜爾膠，三仙膠，硬葡聚糖膠及四級銨化形式之羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、瓜爾膠、硬葡聚糖膠；具有約11個至約18個碳原子之飽和或不飽和長鏈脂肪醇，單獨或與長鏈脂肪醇之乙氧基化物或丙氧基化物組合；及其任何組合。組合物之增稠劑含量可為約0.1重量%至約8重量%，或約1.5重量%至約6重量%及其任何組合(包括以下實例中之濃度)。

可使用任何適合的護理劑。在某一實施例中，護理劑選自由以下組成之群：四級銨化膠狀物、四級銨化聚合物、四級銨鹽、合成油、植物油、天然或合成蠟、聚矽氧、脂肪胺、陽離子與胺基官能性聚矽氧烷、四級化蛋白、四級化多醣、多元胺、聚胺基醯胺、陽離子纖維素、乙烯基吡咯啶酮與乙烯基咪唑之四級聚合物、聚亞烷基亞胺及其任何組合。組合物之護理劑含量可為約0.1重量%至約15重量%，或約2重量%至約10重量%及其任何組合(包括以下實例中之濃度)。

可將至少一種酸或鹼化劑添加至組合物以實現所要pH。可使用適合施用至毛髮之任何酸或鹼化劑。酸或鹼化劑可為有機或無機的。 在某一實施例中，鹼化劑選自由以下組成之群：乙醇胺、三乙醇胺、胺甲基丙醇、氫氧化銨、碳酸鹽、碳酸氫鹽、異丙醇胺、丙烷-1,3-二胺、氧乙烯化與氧丙烯化羥烷基胺及乙二胺、多元胺、氫氧化鈉與氫氧化鉀、鹼性矽酸鹽、鹼性偏矽酸鹽及其任何組合。在另一實施例中，酸選自由以下組成之群：鹽酸、酒石酸、檸檬酸、抗壞血酸、乙酸、乳酸、硫酸、甲酸、磷酸、依替膦酸、硼酸、硝酸、亞磷酸、草酸及其任何組合。組合物之酸或鹼化劑含量可為約0.01重量%至約20重量%，或約0.1重量%至約5重量%，或約2重量%至約5重量%及其任何組合(包括以下實例中之濃度)。

可將用於施用至毛髮之任何增濕劑添加至本文所揭示之組合物。舉例而言，增濕劑可包含保濕劑、阻水劑及潤膚劑。增濕劑可選自以下群：二甲聚矽氧烷、石蠟脂、石蠟、羊毛脂、天然油、礦物油、甘油、山梨糖醇、玻尿酸鈉、玻尿酸、尿素、丙二醇、α羥基酸、糖、丙二醇、神經醯胺、1,2,6-己三醇、丁二醇、二丙二醇、己二醇(hexylene glycol)、泛醯醇、植烷三醇、肌醇、己二醇(hexanediol)、水解絲、水解角蛋白、赤藻糖醇、辛醯基乙二醇、角鯊烯、可可脂、乳油木油脂、卵磷脂及蜂蠟。組合物之增濕劑含量可為約0.01重量%至約10重量%，或約0.1重量%至約5重量%及其任何組合(包括以下實例中之濃度)。

聚合物可選自由以下組成之群：非離子、陰離子、陽離子或兩性聚合物。可使用之聚合物包含：羧甲基纖維素、海藻酸鈉、丙烯酸或丙烯醯胺基丙磺酸之交聯均聚物或締合聚合物、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、瓜爾膠、聚四級銨-10、聚四級銨-7、聚四級銨-11、瓜爾羥丙基三甲基氯化銨、羥丙基甲基纖維素、羧甲基羥乙基纖維素、羧甲基羥丙基瓜爾膠、三仙膠、硬葡聚糖膠及四級銨化形式之羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、瓜爾膠及硬葡聚糖膠。組合物之聚合物含量 可為約0.1重量%至約4.0重量%，或約0.3重量%至約2.0重量%及其任何組合(包括以下實例中之濃度)。

陰離子界面活性劑可用於根據本發明之組合物。此等陰離子界面活性劑可選自包含以下之群：月桂基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、椰油硫酸鈉、月桂基硫酸三乙醇胺(TEA)、月桂醇醚硫酸鈉、十三烷醇聚醚硫酸鈉、C14-16烯烴磺酸鈉、月桂基磺基丁二酸二鈉、PEG-12二甲聚矽氧烷磺基丁二酸二鈉、椰油醯胺基MIPA磺基丁二酸二鈉、油醯胺基MEA磺基丁二酸二鈉、油醯胺基PEG-2磺基丁二酸二鈉、蓖麻醇酸醯胺基MEA磺基丁二酸二鈉、甲基椰油醯基牛磺酸鈉、甲基油基牛磺酸鈉、月桂醇醚-1磷酸鹽、月桂醇醚-3磷酸鹽、月桂醇醚-1磷酸鉀、月桂醇醚-13羧酸鈉、脂肪酸之鹼金屬鹽及其任何組合。組合物之陰離子界面活性劑含量可為約1重量%至50重量%，或約3重量%至20重量%及其任何組合(包括以下實例中之濃度)。

陽離子界面活性劑可用於根據本發明之組合物。此等陽離子界面活性劑可選自包含以下之群：(二十二)三甲基氯化銨、甲基硫酸(二十二)三甲基銨、苯紮氯銨、十六烷基三甲基氯化銨、桂皮酸醯胺基丙基三甲基氯化銨、椰油基三甲基氯化銨、雙十六烷基二甲基氯化銨、雙椰油基二甲基氯化銨、二氫化動物脂二甲基氯化銨、氫化棕櫚三甲基氯化銨、月桂基三甲基氯化銨、四級銨鹽-15、四級銨鹽-18、膨潤土四級銨鹽-18、四級銨鹽-22、硬酯基二甲基苄基氯化銨、動物脂三甲基氯化銨、三鯨蠟基二甲基氯化銨、十四烷基甲基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨、油基苄基氯化銨、乙基硫酸異硬脂醯胺丙基乙基二甲基銨與PEG-9及其任何組合。組合物之陽離子界面活性劑含量可為約0.1重量%至約10重量%，或約1重量%至約5重量%及其任何組合(包括以下實例中之濃度)。

亦可將此項技術中已知用於毛髮染色組合物之調配物中之任何 其他成份添加至根據本發明之組合物，該等成份包括(但不限於)至少一種乳白劑，諸如乙二醇硬脂酸酯、硬脂醯胺AMP，至少一種防腐劑，諸如對羥基苯甲酸酯類型防腐劑，至少一種芳香劑，至少一種螯合劑，至少一種抗氧化劑及/或至少一種毛髮再生活性成份。

可添加螯合劑以藉由減少存在的金屬離子來增加產品之穩定性，否則，若存在，其可能對毛髮造成損害或不合需要地染色毛髮。螯合劑可選自由以下組成之群：EDTA、EDTA之鈉鹽、HEDTA、依替膦酸、檸檬酸、胺基多羧酸、2,3-二羥基苯甲酸、二巰基丁二酸、亞胺二乙酸、葡萄糖酸、檸檬酸三鈉及其任何組合。組合物之螯合劑含量可為約0.01重量%至約5.0重量%，或約0.1重量%至約0.5重量%及其任何組合(包含以下實例中之濃度)。

可調節組合物中之抗氧化劑含量以延遲顏色起效以便最小化皮膚之潛在染色，或僅添加少量以增加毛髮上之染料吸收。在使用時，抗氧化劑含量可為組合物之約0.02重量%至約1重量%。增加抗氧化劑含量進一步可導致毛髮中之不良顏色沈積。可使用任何抗氧化劑或還原劑或其組合，包括(但不限於)亞硫酸鈉、亞硫酸氫鹽、氫硫乙酸鹽、異抗壞血酸、抗壞血酸、硫代硫酸鹽、抗壞血酸基化化合物、半胱胺酸、亞硫酸氫鈉、硫脲、硫代乳酸、單氫硫乙酸甘油酯、硫代甘油、2,5-二羥基苯甲酸、甲醛次硫酸鋅及其任何組合。

毛髮再生活性成份可包括(但不限於)米諾地爾(minoxodil)且可以習知使用量添加。

根據本發明之毛髮染色組合物可呈液體、溶液、洗劑、凝膠、乳霜、懸浮液或泡沫形式。

本發明之另一實施例為一種製造包括多片層乳化液之毛髮染色組合物之方法，該多片層乳化液包括：(a)毛髮染色調配物；(b)至少一種高HLB非離子界面活性劑；及(c)至少一種中等HLB非離子界面活 性劑及/或至少一種低HLB非離子界面活性劑。此方法包括以下步驟：(i)加熱包括水之調配物以獲得熱水；(ii)混合至少一種高HLB非離子界面活性劑及至少一種中等HLB非離子界面活性劑及/或至少一種低HLB非離子界面活性劑與該熱水以獲得混合與加熱調配物；及(iii)同時冷卻且均質化該混合與加熱調配物直至溫度低於調配物中的所有固體之熔點以獲得呈多片層乳化液形式之毛髮染色組合物。

與此實施例結合使用之術語具有與術語相對於上文所提及實施例所具有之相同的含義。除非另外說明，否則本發明通篇之百分比係指重量百分比。

步驟(i)中之調配物亦可包括聚合物。當存在時，該聚合物可為如上所述。

步驟(ii)可進一步包括在氧化染料、非氧化染料或其組合中進行混合。在其他實施例中，步驟(ii)進一步包括在已知用於毛髮染色組合物之任何試劑中進行混合，例如，至少一種試劑選自由以下組成之群：增稠劑、護理劑、酸、鹼化劑、增濕劑及其任何組合。在步驟(ii)期間，亦可視情況均質化混合物。

如本文所用之均質化為使用高速、高剪切裝置打碎油及水系統以製成精細乳化液之過程。雖然在本發明之加熱步驟中均質器之使用為視情況選用的以確保成功形成根據本發明之MLE，但應在冷卻步驟期間使用均質化。發現在冷卻步驟期間不併入均質化的情況下，MLE並未形成。可使用任何均質器，亦即可進行上述過程之用於實現高速及高剪切之裝置。舉例而言，一種該均質器為Olsa MAXILAB。

在冷卻步驟中，將混合與加熱調配物自遠高於已經添加的固體中之每一者之熔點的溫度冷卻至低於該等固體中之每一者之熔點的溫度。在某些實施例中，將混合與加熱調配物冷卻至低於約40℃且較佳至約30℃。

如本文中所提及之固體係指當進行本發明之方法時在添加時呈固體形式的各成份。固體可包括(但不限於)蠟及/或聚合物。

當毛髮染色調配物為顯色劑時，該方法可進一步包括在步驟(iii)期間添加過氧化氫，且視情況，可在調配物已冷卻至低於固體中之每一者之熔點的溫度、例如低於40℃之後添加過氧化氫。

當毛髮染色調配物為毛髮染色組合物時，步驟(ii)可進一步包括在氧化染料、非氧化染料或其組合中進行混合。

又一實施例為一種包括多片層乳化液之毛髮染色組合物，該多片層乳化液包括：(a)毛髮染色調配物；(b)至少一種高HLB非離子界面活性劑；及(c)至少一種中等HLB非離子界面活性劑及/或至少一種低HLB非離子界面活性劑，其中該組合物藉由包括以下步驟之過程製成：(i)加熱包括水之調配物以獲得熱水；(ii)混合至少一種高HLB非離子界面活性劑及至少一種中等HLB非離子界面活性劑及/或至少一種低HLB非離子界面活性劑與該熱水以獲得混合與加熱調配物；(iii)同時冷卻且均質化該混合與加熱調配物直至溫度低於調配物中的所有固體之熔點以獲得包括毛髮染色調配物及多片層乳化液之毛髮染色組合物。

與此實施例結合使用之術語具有與術語相對於上文所提及實施例所具有之相同的含義。

實例

現將參照以下一般實例說明本發明之特定實施例。應理解，此等實例僅藉助於說明來揭示且不應以任何方式限制本發明之範疇。

實例1：含有氧化染料之多片層乳化液毛髮染色組合物

使用表1至表3中所列舉之成份製備包括包含毛髮染色組合物之MLE之毛髮染色組合物。

表1

使用表4中所列舉之成份製備包括毛髮染色組合物及MLE之毛髮染色組合物。

實例2：具有顯色劑之多片層乳化液

使用表5與表6中所列舉之成份製備包括具有過氧化物顯色劑之MLE之組合物。

HLB為5.8之標題參考樣品之配方無MLE形成。對於樣品第118號，HLB為5.5，在使用偏振濾光器進行顯微鏡檢查時存在一些可見 的聚結物。

在製備樣品第116號中，蠟之量自樣品第115號降低10%。在製備樣品第117號中，蠟之量自樣品第116號降低額外10%。在製備樣品第118號中，自調配物取出Montanov 68且用Prolipid 141替換，且蠟之量減少10%。

實例3：過氧化物顯色劑之處理

根據如下所述程序製成包括具有含表7中所示的調配物之3-6%過氧化物乳霜顯色劑之MLE之組合物。

為了在MLE中製成過氧化物乳霜顯色劑，首先將水及Dequest 2010添加至主要批料容器中且在混合時自約25℃加熱至70℃-78℃之溫度。在仍加熱批料時，約13分鐘後，添加Brij L23-SO-(AP)、Montanov 68、Incroquat Behenyl TMS及Brij S2-SO-(AP)，且混合及使用Olsa MAXILAB以1000rpm進行均質化直至均勻。當溫度達到70℃時將蠟添加至容器且再混合與均質化批料25分鐘。一旦均勻性呈現，在均質化與混合持續時起始冷卻。當批料之溫度達到30℃時添加過氧化氫且混合與均質化持續額外15分鐘。在整個此過程中藉由錨以33rpm及葉片以100rpm進行混合。

實例4：毛髮染色組合物之處理

根據如下所述程序製成包括具有含表8中所示的調配物之用於染色金色毛髮之毛髮染色組合物之MLE之組合物。

為了製成如表7中所示之組合物，首先將水添加至溫度為24℃之主要批料容器中且使用錨以50rpm及葉片以150rpm進行攪拌。接著歷經22分鐘時程將水加熱至65℃-70℃之溫度。接著在繼續混合且將批料維持在65℃-70℃之目標溫度範圍內時添加Emulgade、Glycerox、Brij 721及Incroquat，且現亦伴以使用Olsa MAXILAB以1000rpm進行的均質化。此持續直至所有材料熔化。隨後，亦在繼續混合時，將批料維持在65℃-70℃之目標溫度範圍內且均質化。添加Dequest 2010、異抗壞血酸、亞硫酸鈉、Rodol D、Rodol P鹼、Rodol MRS及Rodol EG，允許各材料在添加下一個材料之前溶解。混合進行額外10分鐘，且接著冷卻至45℃-50℃，此時添加道康寧(Dow Corning)聚矽氧四價乳化液。接著，持續冷卻直至批料達到約25℃-30℃之溫度，此時添加AMP及芳香劑且在不均質化的情況下混合批料直至藉由33rpm之錨、100rpm之葉片達到均勻，其需要大致10分鐘。

雖然本發明已參見其特定實施例在上文進行描述，顯而易見的是，在不脫離本文所揭示之概念的情況下可進行許多改變、修改及變化。因此，本發明旨在包含屬於所附申請專利範圍之精神及廣泛範疇內之所有該等改變、修改及變化。

Claims (31)

1. 一種包括多片層乳化液之毛髮染色組合物，其中該多片層乳化液包括：(a)毛髮染色調配物；(b)至少一種高HLB非離子界面活性劑；及(c)至少一種中等HLB非離子界面活性劑及/或至少一種低HLB非離子界面活性劑。
2. 如請求項1之組合物，其中該多片層乳化液包括：(a)該毛髮染色調配物；(b)該至少一種高HLB非離子界面活性劑；及(c)該至少一種中等HLB非離子界面活性劑。
3. 如請求項1之組合物，其中該多片層乳化液包括：(a)該毛髮染色調配物；(b)該至少一種高HLB非離子界面活性劑；及(c)該至少一種低HLB非離子界面活性劑。
4. 如前述請求項中任一項之組合物，其中該至少一種高HLB非離子界面活性劑選自由以下組成之群：硬脂醯胺MEA、硬脂酸甘油酯與PEG-100硬脂酸酯、聚山梨醇酯85、PEG-7橄欖油酯、鯨蠟硬脂基葡糖苷、癸基葡糖苷、可可葡糖苷、月桂基葡糖苷、辛醯基癸醯基葡糖苷、PEG-8油酸脂、聚甘油基-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯、油醇醚-10、油醇醚-10與聚乙二醇10油基醚、鯨蠟醇醚-10、PEG-8月桂酸酯、椰油醯胺MEA、聚山梨醇酯60、異月桂醇醚-10、聚山梨醇酯80、異硬脂醇醚-20、PEG-60杏仁甘油酯、PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、鯨蠟硬脂醇醚-20、油醇醚-20、硬脂醇醚-20、硬脂醇醚-21、鯨蠟醇醚-20、C11-15鏈烷醇 醚-7、C11-15鏈烷醇醚-9、C11-15鏈烷醇醚-30、硬脂醇醚-10、硬脂醇醚-100、聚山梨醇酯-20及其任何組合。
5. 如請求項1、3或4之組合物，其中該至少一種中等HLB非離子界面活性劑選自由以下組成之群：脫水山梨糖醇硬脂酸酯與蔗糖椰油酸酯、PEG-4二月桂酸酯、甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、C11-15鏈烷醇醚-3、脫水山梨糖醇棕櫚酸酯、PEG-8二油酸酯、脫水山梨糖醇月桂酸酯、PEG-40脫水山梨糖醇全油酸酯、月桂醇醚-4、PEG-7椰油酸甘油酯、PEG-20杏仁甘油酯、PEG-25氫化蓖麻油、脫水山梨糖醇硬脂酸酯與月桂酸山梨醇基酯、橄欖油鯨蠟硬脂基酯與脫水山梨糖醇橄欖油酯、鯨蠟硬脂醇與鯨蠟硬脂醇醚-20、異月桂醇醚-6、二十二基葡糖苷及其任何組合。
6. 如請求項1、3或4之組合物，其中該至少一種低HLB非離子界面活性劑選自由以下組成之群：乙二醇二硬脂酸酯、脫水山梨糖醇三油酸酯、丙二醇異硬脂酸酯、乙二醇硬脂酸酯、脫水山梨糖醇倍半油酸酯、硬脂酸甘油酯、卵磷脂、脫水山梨糖醇油酸脂、脫水山梨糖醇單硬脂酸酯、脫水山梨糖醇硬脂酸酯、脫水山梨糖醇異硬脂酸酯、硬脂醇醚-2、油醇醚-2、月桂酸甘油酯、鯨蠟醇醚-2、PEG-30二多羥基硬脂酸酯、硬脂酸甘油酯、Prolipid 141、異月桂醇醚-3、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇、鯨蠟硬脂醇、杏仁油、羊毛脂、杏核油、琉璃苣籽油、菜籽油、蓖麻油、荷荷芭油、橄欖油、乳油木油脂、大豆油及其任何組合。
7. 如前述請求項中任一項之組合物，其中該多片層乳化液中之所有非離子界面活性劑之總濃度為該組合物之約3重量%至約30重量%。
8. 如前述請求項中任一項之組合物，其中該至少一種高HLB非離子 界面活性劑之總濃度為該組合物之約1.5重量%至約15重量%。
9. 如請求項1、2、4或5之組合物，其中該至少一種中等HLB非離子界面活性劑之總濃度為該組合物之約0.5重量%至約10重量%。
10. 如請求項1、3、4或6之組合物，其中該至少一種低HLB非離子界面活性劑之濃度為該組合物之約1.0重量%至約15重量%。
11. 如前述請求項中任一項之組合物，其中該多片層乳化液進一步包括選自由以下組成之群之至少一種試劑：增稠劑、護理劑、酸、鹼化劑、增濕劑及其任何組合。
12. 如請求項11之組合物，其中該至少一種試劑為陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑、聚合物或其任何組合。
13. 如前述請求項中任一項之組合物，其中該組合物之總HLB為約5.5至約11。
14. 如請求項13之組合物，其中該組合物之總HLB為約7.5至約9.5。
15. 如前述請求項中任一項之組合物，其中該毛髮染色調配物為顯色劑。
16. 如請求項15之組合物，其中該顯色劑為過氧化氫，且其中過氧化氫之濃度為該組合物之約1重量%至約12重量%。
17. 如請求項1至14中任一項之組合物，其中該毛髮染色調配物為毛髮染色組合物。
18. 如請求項17之組合物，其中該毛髮染色組合物包括氧化染料或非氧化性染料。
19. 一種包括多片層乳化液之組合物，其中該多片層乳化液包括：(a)毛髮染色調配物；(b)至少一種高HLB非離子界面活性劑；及(c)至少一種中等HLB非離子界面活性劑及/或至少一種低HLB非離子界面活性劑， 其中該組合物藉由包括以下步驟之過程製成：(i)加熱包括水之調配物以獲得熱水；(ii)混合(b)該至少一種高HLB非離子界面活性劑及(c)該至少一種中等HLB非離子界面活性劑及/或該至少一種低HLB非離子界面活性劑與該熱水以獲得經混合與經加熱調配物；及(iii)同時冷卻且均質化該經混合與經加熱調配物，直至溫度低於該調配物中之所有固體之熔點。
20. 一種製造包括多片層乳化液之毛髮染色組合物之方法，其中該多片層乳化液包括：(a)毛髮染色調配物；(b)至少一種高HLB非離子界面活性劑；及(c)至少一種中等HLB非離子界面活性劑及/或至少一種低HLB非離子界面活性劑，該方法包括以下步驟：(i)加熱包括水之調配物以獲得熱水；(ii)混合(b)該至少一種高HLB非離子界面活性劑及(c)該至少一種中等HLB非離子界面活性劑及/或該至少一種低HLB非離子界面活性劑與該熱水以獲得經混合與經加熱調配物；及(iii)同時冷卻且均質化該經混合與經加熱調配物直至溫度低於該調配物中之所有固體之熔點。
21. 如請求項20之方法，其中在步驟(iii)中將該經混合與經加熱調配物冷卻至低於約40℃。
22. 如請求項21之方法，其中在步驟(iii)中將該經混合與經加熱調配物冷卻至約30℃。
23. 如請求項20至22中任一項之方法，其中該至少一種高HLB非離子界面活性劑選自由以下組成之群：硬脂醯胺MEA、硬脂酸甘油 酯與PEG-100硬脂酸酯、聚山梨醇酯85、PEG-7橄欖油酯、鯨蠟硬脂基葡糖苷、癸基葡糖苷、可可葡糖苷、月桂基葡糖苷、辛醯基癸醯基葡糖苷、PEG-8油酸脂、聚甘油基-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯、油醇醚-10、油醇醚-10與聚乙二醇10油基醚、鯨蠟醇醚-10、PEG-8月桂酸酯、椰油醯胺MEA、聚山梨醇酯60、異月桂醇醚-10、聚山梨醇酯80、異硬脂醇醚-20、PEG-60杏仁甘油酯、PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、鯨蠟硬脂醇醚-20、油醇醚-20、硬脂醇醚-20、硬脂醇醚-21、鯨蠟醇醚-20、C11-15鏈烷醇醚-7、C11-15鏈烷醇醚-9、C11-15鏈烷醇醚-30、硬脂醇醚-10、硬脂醇醚-100、聚山梨醇酯-20及其任何組合。
24. 如請求項20至23中任一項之方法，其中該至少一種中等HLB非離子界面活性劑選自由以下組成之群：脫水山梨糖醇硬脂酸酯與蔗糖椰油酸酯、PEG-4二月桂酸酯、甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、C11-15鏈烷醇醚-3、脫水山梨糖醇棕櫚酸酯、PEG-8二油酸酯、脫水山梨糖醇月桂酸酯、PEG-40脫水山梨糖醇全油酸酯、月桂醇醚-4、PEG-7椰油酸甘油酯、PEG-20杏仁甘油酯、PEG-25氫化蓖麻油、脫水山梨糖醇硬脂酸酯與月桂酸山梨醇基酯、橄欖油鯨蠟硬脂基酯與脫水山梨糖醇橄欖油酯、鯨蠟硬脂醇與鯨蠟硬脂醇醚-20、異月桂醇醚-6、二十二基葡糖苷及其任何組合。
25. 如請求項20至23中任一項之方法，其中該至少一種低HLB非離子界面活性劑選自由以下組成之群：乙二醇二硬脂酸酯、脫水山梨糖醇三油酸酯、丙二醇異硬脂酸酯、乙二醇硬脂酸酯、脫水山梨糖醇倍半油酸酯、硬脂酸甘油酯、卵磷脂、脫水山梨糖醇油酸脂、脫水山梨糖醇單硬脂酸酯、脫水山梨糖醇硬脂酸酯、脫水山梨糖醇異硬脂酸酯、硬脂醇醚-2、油醇醚-2、月桂酸甘油酯、鯨蠟醇醚-2、PEG-30二多羥基硬脂酸酯、硬脂酸甘油酯、 普洛脂141(Prolipid 141)、異月桂醇醚-3、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇、鯨蠟硬脂醇、杏仁油、羊毛脂、杏核油、琉璃苣籽油、菜籽油、蓖麻油、荷荷芭油、橄欖油、乳油木油脂、大豆油及其任何組合。
26. 如請求項20至25中任一項之方法，其中步驟(ii)進一步包括在選自由以下組成之群之至少一種試劑中進行混合：增稠劑、護理劑、酸、鹼化劑、增濕劑及其任何組合。
27. 如請求項26之方法，其中該至少一種試劑為陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑、聚合物或其任何組合。
28. 如請求項20至27中任一項之方法，其中該毛髮染色調配物為顯色劑，且其中該方法進一步包括在步驟(iii)期間添加過氧化氫。
29. 如請求項28之方法，其中在該調配物已冷卻至低於40℃之後添加該過氧化氫。
30. 如請求項20至27中任一項之方法，其中該毛髮染色調配物為毛髮染色組合物，且其中步驟(ii)進一步包括在氧化染料中進行混合。
31. 如請求項20至27中任一項之方法，其中該毛髮染色調配物為毛髮染色組合物，且其中步驟(ii)進一步包括在非氧化性染料中進行混合。