DE102019210907A1 - Mittel zur oxidativen Aufhellung und Blondierung der Haare - Google Patents

Mittel zur oxidativen Aufhellung und Blondierung der Haare Download PDF

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mittel zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung mit einem pH-Wert im Bereich von 10,0 bis 11,0, bevorzugt im Bereich von 10,1 bis 10,8, enthaltend 70 - 95 Gew.-% Wasser, Alkalisierungsmittel, 0,1 - 2 Gew.-% anionisches, zwitterionisches oder amphoteres Tensid, 0,1 - 1,5 Gew.-% Natriumpolyacrylat, wobei, wenn überhaupt, nur geringe Mengen an linearen gesättigten Alkanolen mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, weiterhin keine gesättigten und ungesättigten nicht-alkoxylierten Alkanole mit einer Hydroxygruppe und 1 bis 50 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylgruppe, keine gesättigten und ungesättigten Alkancarbonsäuren mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, kein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren und keine Oxidationsmittel enthalten sind.

Description

  • Die vorliegende Anmeldung betrifft ein Mittel zur oxidativen Aufhellung und Blondierung der Haare, ein Kit, umfassend dieses Haaraufhellmittel und ein Haaraufhellverfahren unter Einsatz dieses Haaraufhellmittels.
  • Neben der Färbung ist das Aufhellen der eigenen Haarfarbe bzw. das Blondieren ein Wunsch vieler Verbraucher, da eine blonde Haarfarbe als attraktiv und in modischer Hinsicht erstrebenswert betrachtet wird. Sollen Haare aufgehellt oder gar gebleicht werden, werden die natürlichen Farbstoffe, die für die natürliche Farbe des Haares verantwortlich ist, insbesondere die körpereigenen Melanine Eumelanin und Phäomelanin, oxidativ unter Einsatz von Oxidationsmitteln, wie insbesondere Wasserstoffperoxid, abgebaut und das Haar damit entfärbt und aufgehellt oder sogar blondiert.
  • Um eine optimale Aufhellleistung des Oxidationsmittels zu entfalten, benötigen oxidative Aufhellmittel zur Reaktionsbeschleunigung einen alkalischen pH-Wert, insbesondere im Bereich von pH 10,0 bis 11,0. Das für kosmetische Zwecke am häufigsten verwendete Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid ist allerdings nur bei niedrigen pH-Werten, also im Bereich von pH 2,0 bis 6,5, lagerstabil. Daher sind handelsübliche Blondiermittel üblicherweise als Kit aus einer wässrigen Wasserstoffperoxidlösung mit einem stärker sauren pH-Wert, bevorzugt im Bereich von pH 2,0 bis 6,5, und einer Alkalisierungskomponente konfektioniert. Beide Komponenten werden erst kurz vor der Applikation auf das Haar miteinander vermischt. Dabei sind beide Komponenten in ihrer Zusammensetzung so aufeinander abgestimmt, dass die resultierende Anwendungsmischung einen alkalischen pH-Wert, insbesondere im Bereich von pH 9 bis 10, aufweist. Der alkalischen Wasserstoffperoxidhaltigen Anwendungsmischung kann außerdem kurz vor der Applikation auf das Haar noch eine - üblicherweise wasserfreie - Persulfat- und/oder Percarbonat-haltige Zusammensetzung zugesetzt werden, die die aufhellende Wirkung des Blondiermittels verstärkt. Ein solches handelsübliches Blondiermittel liegt als Kit aus einer wässrigen Wasserstoffperoxidlösung mit einem stärker sauren pH-Wert, bevorzugt im Bereich von pH 2,0 bis 6,5, einer - häufig cremeförmigen Alkalisierungskomponente und einer wasserfreien - Persulfat- und/oder Percarbonat-haltigen Zusammensetzung vor. Häufig enthalten die vorbeschriebenen Kits noch eine oder mehrere Portionen eines Haarconditioners für die pflegende Nachbehandlung des Haars nach der vollzogenen Blondierbehandlung. Die Anwendungsdauer für ansprechende Aufhellergebnisse liegt üblicherweise im Bereich von 5 bis 60 Minuten. Es ist daher notwendig, dass die einzelnen Komponenten des anwendungsbereiten Blondiermittels so formuliert sind, dass sie einerseits miteinander gut mischbar und dann auf dem aufzuhellenden Haar verteilbar sind, andererseits genügend viskos sind, um während der Anwendungszeit auf dem aufzuhellenden Haar zu bleiben, ohne herunter zu tropfen. Diese Viskosität kann durch polymere Verdickungsmittel im anwendungsbereiten Aufhell- oder Blondiermittel eingestellt werden, wobei dieses Verdickungsmittel sowohl in der Alkalisierungskomponente als auch in der Oxidationsmittelzubereitung als auch in der optionalen wasserfreien - Persulfat- und/oder Percarbonat-haltigen Zusammensetzung enthalten sein kann.
  • Der alkalische pH-Wert der Alkalisierungskomponente wird mit Alkalisierungsmitteln, wie Alkanolaminen, Ammoniak, basischen Aminosäuren oder anorganischen Basen sowie Mischungen dieser Alkalisierungsmittel, eingestellt.
  • Zur Herstellung des anwendungsbereiten Blondiermittels wird die Alkalisierungskomponente üblicherweise mit einer wässrigen Wasserstoffperoxidlösung zu einer homogenen Creme oder einem homogenen Gel vermischt und direkt im Anschluss auf die aufzuhellenden Haare aufgetragen. Optional kann dieser Mischung eine wasserfreie - Persulfat- und/oder Percarbonat-haltige Zusammensetzung zugesetzt werden, das die Aufhell- und Blondierleistung des Mittels weiter verstärkt. Dieses Blondiermittel bleibt für eine Zeit von 5 bis 60 Minuten auf dem Haar, bis der oxidative Abbau der natürlichen Melanin-Haarfarbstoffe, also des Eumelanins und des Phäomelanins, abgeschlossen ist. Anschließend wird das Blondiermittel aus dem Haar ausgewaschen. Der Grad des Melaninabbaus und damit die erzielte Aufhellung des Haars hängt von verschiedenen Eigenschaften des Haares ab, insbesondere von der ursprünglich vorhandenen Menge an dem Schwarz-Braun-Pigment Eumelanin und dem Rot-Gold-Pigment Phäomelanin sowie von der Struktur der Haarfasern.
  • Das Alkalisierungsmittel oder die Alkalisierungsmittel-Mischung sind üblicherweise in einen kosmetisch geeigneten Träger, wie beispielsweise eine Creme oder ein Gel, eingearbeitet. Der Träger gewährleistet eine homogene Verteilung und eine ausreichende Verweilzeit des Haaraufhellmittels auf dem Haar.
  • Nachteilig ist die aufwändige Herstellung einer solchen Creme. Für das Aufschmelzen der Fettkomponenten und die Emulgierung wird viel Energie benötigt. Das anschließende Abkühlen verbraucht große Mengen an Kühlwasser.
  • Nachteilig ist weiterhin, dass eine Creme relativ aufwändig verpackt sein muss. Wegen ihrer höheren Viskosität sind Cremes nicht fließfähig und können nicht durch einfaches Kippen aus einer Vorratsflasche in die Applikationsflasche, in der bereits die Wasserstoffperoxidlösung vorgelegt ist, überführt werden. Stattdessen werden die alkalischen Aufhellcreme hauptsächlich in flexiblen Aluminiumtuben verpackt, einem Verpackungsmaterial mit hohem Energie- und Rohstoffverbrauch. Eine höhere Viskosität der Aufhellcremes kann weiterhin nachteilig in Bezug auf die Herstellung der Anwendungsmischung sein. Hierzu wird die alkalische Aufhellcreme von Hand mit der Entwicklerzubereitung vermischt. Für ein gutes Aufhellergebnis braucht man eine möglichst homogene Anwendungsmischung. Diese muss möglichst schnell herstellbar sein, denn im Kontakt mit dem Alkalisierungsmittel beginnt die Aktivierung und Zersetzung des Wasserstoffperoxids. Eine möglichst schnelle Mischung erzielt man am einfachsten, wenn Aufhellcreme und Entwicklerzubereitung möglichst flüssig sind. Andererseits sollte die Anwendungsmischung selbst höher viskos sein, damit sie auf dem Haar verbleibt und nicht heruntertropft.
  • Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zu Grunde, ein oxidatives Aufhell- oder Blondiermittel bereitzustellen, das sich unter möglichst ökonomischen und nachhaltigen Bedingungen herstellen lässt. Weiterhin lag der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zu Grunde, ein oxidatives Aufhell- oder Blondiermittel bereitzustellen, das sich unter möglichst ökonomischen und nachhaltigen Bedingungen verpacken lässt. Weiterhin lag der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zu Grunde, ein oxidatives Aufhell- oder Blondiermittel bereitzustellen, das einfach zu mischen und aufzutragen ist.
  • Gelöst werden diese Aufgaben durch ein Mittel zur oxidativen Haaraufhellung, das, jeweils bezogen auf sein Gewicht, Folgendes enthält:
    • - 70 - 95 Gew.-% Wasser,
    • - mindestens ein Alkalisierungsmittel,
    • - mindestens ein Tensid, ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen und amphoteren Tensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%,
    • - Natriumpolyacrylat in einer Gesamtmenge von 0,1 - 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 1,1 Gew.-%, bevorzugt mit einer massenmittleren Molmasse Mw im Bereich von 1.000.000 bis 20.000.000 Dalton, bevorzugt 6.000.000 bis 15.000.000 Dalton,
    • - mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe in einer Gesamtmenge von 0 - 3 Gew.-%,
    wobei
    • - kein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren,
    • - keine gesättigten und ungesättigten nicht-alkoxylierten Alkanole mit einer Hydroxygruppe und 1 bis 50 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylgruppe,
    • - keine gesättigten und ungesättigten Alkancarbonsäuren mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen sowie
    • - keine Oxidationsmittel enthalten sind,
    dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel einen pH-Wert im Bereich von 10,0 bis 11,0, bevorzugt im Bereich von 10,1 bis 10,8 aufweist, jeweils gemessen bei 20°C.
  • Das erfindungsgemäße Mittel stellt die Alkalisierungskomponente eines oxidativen Haaraufhell- oder Blondiermittels dar. Diese wird üblicherweise unmittelbar vor derAnwendung mit einer wässrigen Wasserstoffperoxid-Zubereitung vermischt und dann auf das aufzuhellende Haar appliziert. Bis zum Vermischen mit der wässrigen Wasserstoffperoxid-Zubereitung enthält das erfindungsgemäße Mittel keine Oxidationsmittel. Optional kann der Mischung aus erfindungsgemäßem oder erfindungsgemäß bevorzugtem Mittel und wässriger Wasserstoffperoxid-Zubereitung eine wasserfreie Persulfat- und/oder Percarbonat-haltige Zusammensetzung zugesetzt werden, wodurch die Aufhell- und Blondierleistung des Mittels weiter verstärkt wird.
  • Wassergehalt
  • Das erfindungsgemäße Mittel enthält, jeweils bezogen auf sein Gewicht, 70 - 95 Gew.-% Wasser, bevorzugt 78 - 91 Gew.-% Wasser.
  • Alkalisierungsmittel
  • Das erfindungsgemäße Mittel enthält mindestens ein Alkalisierungsmittel. Das zur Einstellung des bevorzugten pH-Wertes erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungsmittel ist ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Ammoniumhydroxid, basische Aminosäuren, Alkalimetallhydroxide, Alkanolamine, Alkalimetallsilikate, Alkalimetallphosphate und Alkalimetallhydrogenphosphate sowie Mischungen hiervon. Als Alkalimetallionen dienen bevorzugt Lithium, Natrium, Kalium, insbesondere Natrium oder Kalium.
  • Die als Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe L-Arginin, D-Arginin, D,L-Arginin, L-Lysin, D-Lysin, D,L-Lysin, besonders bevorzugt L-Arginin, D-Arginin, D,L-Arginin als ein Alkalisierungsmittel im Sinne der Erfindung eingesetzt.
  • Die als Alkalisierungsmittel einsetzbaren Alkalimetallhydroxide werden bevorzugt ausgewählt aus Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid.
  • Die als Alkalisierungsmittel einsetzbaren Alkanolamine sind bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopro-pan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Alkanolamine sind ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1,3-diol.
  • Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Alkalisierungsmittel ist Monoethanolamin (2-Amino-ethan-1-ol). Zur Erzielung eines möglichst geruchsfreien Aufhellverfahrens ist Monoethanolamin bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 - 9 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2 bis 7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 3 - 6 Gew.-% und weiter außerordentlich bevorzugt 4 - 5 Gew.-% - bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Haaraufhell- oder Blondiermittels - enthalten.
  • Zusätzlich zu bzw. anstelle von Monoethanolamin enthalten weitere bevorzugte erfindungsgemäße Haaraufhell- oder Blondiermittel Ammoniumhydroxid, also Ammoniak in Form seiner wässrigen Lösung. Bei entsprechenden wässrigen Ammoniak-Lösungen kann es sich um 10 bis 35 prozentige Lösungen handeln (berechnet in Vol.-%. 100 g wässrige Ammoniaklösung mit 25 Vol.-% NH3 enthalten etwa 50 g Ammoniak. Bevorzugt wird Ammoniak in Form einer 20 bis 30 Vol.-%igen Lösung, besonders bevorzugt in Form einer 25 Vol.-%igen Lösung eingesetzt.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Haaraufhell- oder Blondiermittel Ammoniumhydroxid in einer Menge von 0,1 - 6 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 - 5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1,5 bis 3 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Haaraufhell- oder Blondiermittels.
  • Weiterhin können andere Alkalisierungsmittel, wie Kaliumhydroxid und Natriumhydroxid, enthalten sein, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 1,5 Gew.%, besonders bevorzugt 0,1 - 0,6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Haaraufhell- oder Blondiermittels.
  • In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Haaraufhell- oder Blondiermittel mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniumhydroxid, basischen Aminosäuren, Alkalimetallhydroxiden, Alkanolaminen, Alkalimetallsilikaten, Alkalimetallphosphaten und Alkalimetallhydrogenphosphaten sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 2 - 10 Gew.-%, bevorzugt 3 - 9 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4,5 - 7 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Haaraufhell- oder Blondiermittels.
  • In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Haaraufhell- oder Blondiermittel mindestens ein Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,02 - 0,4 mol/100 g, bevorzugt 0,05 - 0,2 mol/100g, besonders bevorzugt 0,08 - 0,17 mol/100g, außerordentlich bevorzugt 0,1 - 0,13 mol/100g, ausgewählt aus Ammoniumhydroxid, basischen Aminosäuren, Alkalimetallhydroxiden, Alkanolaminen, Alkalimetallsilikaten, Alkalimetallphosphaten und Alkalimetallhydrogenphosphaten sowie Mischungen hiervon, jeweils in mol Alkalisierungsmittel pro 100 Gramm des erfindungsgemäßen Mittels.
  • Die erfindungsgemäßen Haaraufhell- oder Blondiermittel sind weiterhin gekennzeichnet durch einen pH-Wert im Bereich von 10,0 bis 11,0, bevorzugt im Bereich von 10,1 bis 10,8, besonders bevorzugt 10,3 - 10,5, jeweils gemessen bei 20°C.
  • Anion-, Zwitterion- oder Amphotensid
  • Das erfindungsgemäße Mittel enthält, bezogen auf sein Gewicht, mindestens ein Tensid, ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen und amphoteren Tensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, und besonders bevorzugt 0,5 - 1,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.
  • Tenside und Emulgatoren im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen, die aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen.
  • Im Sinne der vorliegenden Anmeldung werden gesättigte und ungesättigte Alkan-1-ole mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen im Alk(en)ylrest, Alkancarbonsäuren mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen im Alk(en)ylrest und Glycerylfettsäuremono- und -diester mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen im Fettsäurerest nicht zu den Tensiden gezählt.
  • Der hydrophobe Rest ist bevorzugt eine Kohlenwasserstoffkette mit 8-30 Kohlenstoff-Atomen, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann. Besonders bevorzugt ist diese C8-C30-Alkylkette linear. Basiseigenschaften der Tenside und Emulgatoren sind die orientierte Adsorption an Grenzflächen sowie die Aggregation zu Mizellen und die Ausbildung von lyotropen Phasen.
  • Bei der Auswahl erfindungsgemäß geeigneter Tenside kann es bevorzugt sein, ein Gemisch von Tensiden einzusetzen, um die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Aufhell- oder Blondiermittel optimal einzustellen.
  • Als anionische Tenside eignen sich für die erfindungsgemäßen Mittel alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe, die eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe, beispielsweise eine Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe, und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen, bevorzugt 8 bis 24 C-Atomen im Molekül aufweisen, mit Ausnahme von linearen und verzweigten Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und deren Salzen (Seifen). Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, polyethoxylierte Ethercarbonsäuren, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 1 bis 6 Ethylenoxidgruppen, lineare Alkansulfonate, lineare alpha-Olefinsulfonate, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit bis zu 6 Doppelbindungen, alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren, C8-C20-Alkylsulfate und C8-C20-Alkylethersulfate mit 1 bis 15 Oxyethylgruppen, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether, Ester von Weinsäure oder Zitronensäure mit ethoxylierten oder propoxylierten Fettalkoholen, gegebenenfalls polyethoxylierte Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate, sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester, sowie Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate. Bevorzugte anionische Tenside sind ausgewählt aus C8-C20-Alkylsulfaten, C8-C20-Alkylethersulfaten und C8-C20-Ethercarbonsäuren, jeweils mit 8 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und 0 bis 12 Ethylenoxidgruppen im Molekül. Besonders bevorzugt ist Natriumlaureth(2)sulfat.
  • Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen, bevorzugt 8 bis 24 C-Atomen und mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die so genannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat (mit der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine), und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat.
  • Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die eine C8-C30-Alkyl- oder -Acylgruppe und mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe im Molekül enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils 8 bis 30 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat und C12-C18-Acylsarcosin. Erfindungsgemäß bevorzugte anionische oder zwitterionische Tenside sind ausgewählt aus C8-C20-Alkylsulfaten, C8-C20-Alkylethersulfaten und C8-C20-Ethercarbonsäuren, jeweils mit 8 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und 0 bis 12 Ethylenoxidgruppen im Molekül, wobei Natriumlaureth(2)-sulfat besonders bevorzugt ist, weiterhin aus Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat sowie aus Mischungen dieser Tenside.
  • Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Mittel enthalten mindestens ein anionisches oder zwitterionisches Tensid, ausgewählt aus C8-C20-Alkylsulfaten, C8-C20-Alkylethersulfaten und C8-C20-Ethercarbonsäuren, jeweils mit 8 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und 0 bis 12 Ethylenoxidgruppen im Molekül, wobei Natriumlaureth(2)sulfat besonders bevorzugt ist, weiterhin aus Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat sowie aus Mischungen dieser Tenside, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%.bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, und besonders bevorzugt 0,5 - 1,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.
  • Ein weiteres wesentliches Merkmal der erfindungsgemäßen Haaraufhell- oder Blondiermittel ist ein Gehalt an Natriumpolyacrylat in einer Gesamtmenge von 0,1 - 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 1,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Haaraufhell- oder Blondiermittels.
  • Unter Natriumpolyacrylat werden erfindungsgemäß bevorzugt Polymere mit der CAS-Nummer 9003-04-7 verstanden. Erfindungsgemäß bevorzugte Natriumpolyacrylate weisen eine massenmittlere Molmasse Mw im Bereich von 1.000.000 bis 20.000.000 Dalton, bevorzugt 6.000.000 bis 15.000.000 Dalton auf. Das mittlere Molekulargewicht Mw kann beispielsweise durch Gelpermeationschromatographie (GPC) mit Polystyrol als internem Standard gemäß DIN 55672-3, Version 8/2007, bestimmt werden.
  • Das Natriumpolyacrylat führt zu einer weiteren Verdickung des Haaraufhell- oder Blondiermittels, wobei das Mittel gleichzeitig die Konsistenz eines cremigen Gels erhält.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Haaraufhell- oder Blondiermittel enthalten Natriumpolyacrylat in einer Gesamtmenge von 0,5 - 1,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 1,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform ist das Natriumpolyacrylat als in einer Wasser-in-ÖI-Emulsion vorgeliertes Natriumpolyacrylat enthalten. Hierbei ist besonders bevorzugt, dass die Natriumpolyacrylat-haltige Wasser-in-ÖI-Emulsion, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 40 - 60 Gew.-% Natriumpolyacrylat, insgesamt 25 - 45 Gew.-% Öl(e), insgesamt 0,5 - 4,9 Gew.-% Tensid(e) und 0,5 - 4,9 Gew.-% Wasser enthält.
  • Besonders bevorzugt ist das in der Natriumpolyacrylat-haltigen Wasser-in-ÖI-Emulsion enthaltene Öl ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Mineralöl, Paraffinölen, C18-C30-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutenen und Polydecenen, C8-C16-Isoparaffinen, sowie 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen; Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole; den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C3-22-Alkanolen, C3-22-Alkandiolen oder C3-22-Alkantriolen; den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen; Siliconölen sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Öl ist Mineralöl.
  • Besonders bevorzugt ist das in der Natriumpolyacrylat-haltigen Wasser-in-ÖI-Emulsion enthaltene Tensid ausgewählt aus nichtionischen Tensiden. Besonders bevorzugt verwendete nichtionische Tenside sind ausgewählt sind aus mit 7 - 80 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxyliertem Rizinusöl, ethoxylierten C8-C24-Alkanolen mit 5 - 30 Mol Ethylenoxid pro Mol, ethoxylierten C8-C24-Carbonsäuren mit 5 - 30 Mol Ethylenoxid pro Mol, mit 4 - 50 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxylierten Sorbitanmonoestern von linearen gesättigten und ungesättigten C12- C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren, Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierten Analoga, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
  • Die ethoxylierten C8-C24-Alkanole haben die Formel R1O(CH2CH2O)nH, wobei R1 steht für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 5 - 30, bevorzugt 6 - 20, besonders bevorzugt 6 bis 12 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Alkanol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Tridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie aus deren technischen Mischungen. Auch Addukte von 10 - 100 Mol Ethylenoxid an technische Fettalkohole mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind Trideceth-6, Isotrideceth-6, Undeceth-6, Myreth-6, Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15, Laureth-20, Laureth-30, Myreth-10, Myreth-12, Myreth-15, Myreth-20, Myreth-30, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12, Steareth-15, Steareth-20, Steareth-30, Oleth-10, Oleth-12, Oleth-15, Oleth-20, Oleth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-30 sowie Coceth-10, Coceth-12, Coceth-15, Coceth-20 und Coceth-30; außerordentlich bevorzugt sind Trideceth-6 und Isotrideceth-6 sowie Mischungen hiervon.
  • Die ethoxylierten C8-C30-Carbonsäuren haben die Formel R1O(CH2CH2O)nH, wobei R1O steht für einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8 -30 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 5 - 30, bevorzugt 6 - 20, besonders bevorzugt 6 bis 12 Mol Ethylenoxid an 1 Mol C8-C30-Carbonsäure, die bevorzugt ausgewählt ist aus Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Cetylsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachyinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Erucasäure und Brassidinsäure sowie aus deren technischen Mischungen. Auch Addukte von 5 - 30, bevorzugt 6 - 20, besonders bevorzugt 6 bis 12 Mol Ethylenoxid an technische Fettsäuren mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure, sind geeignet.
  • Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Haaraufhell- oder Blondiermittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Natriumpolyacrylat mit einer massenmittleren Molmasse Mw im Bereich von 1.000.000 bis 20.000.000 Dalton, bevorzugt 6.000.000 bis 15.000.000 Dalton, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 1,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten, wobei das Natriumpolyacrylat als in einer Wasser-in-ÖI-Emulsion vorgeliert enthalten ist, wobei besagte Wasser-in-ÖI-Emulsion, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 40 - 60 Gew.-% Natriumpolyacrylat, insgesamt 25 - 45 Gew.-% Öl(e), bevorzugt Mineralöl, insgesamt 0,5 - 4,9 Gew.-% Tensid(e), bevorzugt 0,5 - 4,9 Gew.-% Niotensid(e), und 0,5 - 4,9 Gew.-% Wasser enthält.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Haaraufhell- oder Blondiermittel, die Natriumpolyacrylat enthalten, weisen eine Viskosität im Bereich 2.000 bis 70.000 mPas, bevorzugt 10.000 bis 60.000 mPas, besonders bevorzugt 20.000 bis 50.000 mPas, außerordentlich bevorzugt 35.000 bis 45.000 mPas, auf, jeweils gemessen bei 20°C mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Spindel 5.
  • Die erfindungsgemäßen Haaraufhell- oder Blondiermittel sind weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass kein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren, enthalten ist.
  • Ein Beispiel für vernetzte Copolymere, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren, die erfindungsgemäß NICHT enthalten sind, ist das vernetzte Copolymer aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer.
  • Die erfindungsgemäßen Haaraufhell- oder Blondiermittel enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe in einer Gesamtmenge von 0 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 2,2 Gew.-%. Besonders bevorzugte lineare gesättigte Alkanole mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe sind ausgewählt aus 1,2-Propandiol und Glycerin sowie Mischungen hiervon. Außerordentlich bevorzugt sind 0 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 2,2 Gew.-% 1,2-Propandiol enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels. Weiter bevorzugt ist mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, darunter 1,2-Propandiol, in einer Gesamtmenge von 0 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 2,2 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.
  • Die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten keine gesättigten und ungesättigten nicht-alkoxylierten Alkanole mit einer Hydroxygruppe und 1 bis 50 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylgruppe; insbesondere enthalten die erfindungsgemäßen Mittel kein Ethanol, kein Isopropanol, keine linearen Fettalkohole, wie Cetyl- oder Stearylalkohol, und keine verzweigten Alkanole, wie 2-Octyldodecanol.
  • Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten weiterhin keine gesättigten und ungesättigten Alkancarbonsäuren mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, insbesondere keine Ölsäure und keine Stearinsäure oder deren Salze.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte und bevorzugt verwendete Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, Polyethylenglycol(e) mit einem mittleren Molekulargewicht von 100 - 100000 g·Mol-1 in einer Gesamtmenge von 0 - 0,2 Gew.-%, bevorzugt 0 - 0,1 Gew.-%, enthalten. Unter Polyethylenglycolen werden erfindungsgemäß Verbindungen der Formel HO(CH2CH2O)nH verstanden, wobei der Index n den Polymerisationsgrad angibt und eine Zahl von 3 - 2300 ist.
  • Es wurde festgestellt, dass gesättigte und ungesättigte nicht-alkoxylierte Alkanole mit einer Hydroxygruppe und 1 bis 50 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylgruppe; insbesondere Ethanol und Isopropanol, weiterhin lineare gesättigte Alkanole mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe und Polyethylenglycole mit einem mittleren Molekulargewicht von 100 bis 100000 g·Mol-1 sich ungünstig auf die Beschaffenheit der Gelkonsistenz auswirken, so dass ihr Gesamtgehalt, wie vorstehend dargestellt, beschränkt und möglichst gering sein sollte.
  • Weiterhin ist es bevorzugt, dass erfindungsgemäß bevorzugte und bevorzugt verwendete Mittel Fettsubstanzen mit einem Schmelzpunkt von 30°C und darüber bei 1013 mbar und einer Wasserlöslichkeit von 0,005 Gew.-% und darunter in einer Gesamtmenge von 0 - 0,1 Gew.-%, bevorzugt 0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten. Zu diesen Fettsubstanzen zählen beispielsweise Wachse, gehärtete Öle und Fette sowie und Ester aus Fettsäuren und Fettalkoholen mit einem Schmelzpunkt von 30°C und darüber bei 1013 mbar.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Haaraufhell- oder Blondiermittel enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 1 Gew.-%. Das mindestens eine Öl, das in dem erfindungsgemäß bevorzugten Haaraufhell- oder Blondiermittel (M1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels (M1), enthalten ist, ist bevorzugt ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Mineralöl, Paraffinölen, C18-C30-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutenen und Polydecenen, C8-C16-lsoparaffinen, sowie 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen; Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole; den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C3-22-Alkanolen, C3-22-Alkandiolen oder C3-22-Alkantriolen; den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen; Siliconölen sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. In diesem Zusammenhang erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus Paraffinölen und den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon; außerordentlich bevorzugt ausgewählt aus Mineralöl, Paraffinöl, Isopropylpalmitat und Isopropylmyristat sowie Mischungen hiervon.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Haaraufhell- oder Blondiermittel mindestens ein Ammoniumsalz einer anorganischen Säure oder einer organischen Säure mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Carboxylgruppen. Mithilfe derartiger Ammoniumsalze lässt sich der pH-Wert der Anwendungsmischung besser abpuffern, was die Aufhellleistung des erfindungsgemäßen Mittels verbessern kann. Bevorzugte Ammoniumsalze dieser Art sind ausgewählt aus Ammoniumsulfat, Ammoniumhydrogensulfat, Ammoniumchlorid, Ammoniumcarbonat, Ammoniumhydrogencarbonat, Ammoniumcarbamat, Ammoniumnitrat, Ammoniumacetat, Ammoniumlactat, Ammoniumcitrat, Ammoniumsuccinat, Ammoniummalat, Ammoniummaleat, Ammoniumtartrat, Ammoniumglycolat, Ammoniumgluconat und Ammoniummalonat sowie Mischungen der vorgenannten Salze. Besonders bevorzugte Ammoniumsalze dieser Art sind ausgewählt aus Ammoniumsulfat, Ammoniumhydrogensulfat, Ammoniumchlorid, Ammoniumcarbonat, Ammoniumhydrogencarbonat, Ammoniumlactat, Ammoniumcitrat, Ammoniumsuccinat und Ammoniumgluconat sowie Mischungen der genannten Salze. Erfindungsgemäß bevorzugte Haaraufhell- oder Blondiermittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Ammoniumsalz einer anorganischen Säure oder einer organischen Säure mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Carboxylgruppen in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 4,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 bis 3 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht des Haaraufhell- oder Blondiermittels.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Haaraufhell- oder Blondiermittel mindestens einen direktziehenden Farbstoff.
  • In oxidativen Haaraufhell- oder Blondiermitteln dienen direktziehende Farbstoffe häufig zur Nuancierung unerwünschter Rotstiche, die von den Melaninabbauprodukten erzeugt werden können, oder zur Nuancierung bestimmter Blondtöne.
  • Um eine ausgewogene und subtile Nuancenausbildung zu erhalten, kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch vorgesehen sein, dass die kosmetischen Haaraufhell- oder Blondiermittel zusätzlich mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten.
  • Bei direktziehenden Farbstoffen handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole.
  • Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden.
  • Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den Bezeichnungen Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52 und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen.
  • Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14 sowie aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 und HC Blue 16, sowie Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51.
  • Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)ami-nophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Urei-doethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]benzoesäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol. Weiterhin können als direktziehende Farbstoffe auch in der Natur vorkommende Farbstoffe eingesetzt werden, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Walnuss, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu und Alkannawurzel enthalten sind.
  • Bevorzugt enthält das kosmetische Mittel mindestens einen direktziehenden Farbstoff in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels bzw. der erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzung (M1).
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Haaraufhell- oder Blondiermittel mindestens ein aminiertes Silicon. Bevorzugte aminierte Silicone sind ausgewählt aus Verbindungen der Strukturformel (I),
    Figure DE102019210907A1_0001
    Figure DE102019210907A1_0002
    worin
    • i.
    x und y unabhängig voneinander für Zahlen von 1 bis 100 stehen, mit
    ii.
    w für eine Zahl von 0 bis 100 steht,
    iii.
    z für eine Zahl von 1 bis 100 steht, wobei, falls z ≥ 2 ist, die jeweiligen Werte x, y und w in einem Strukturelement A jeweils unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden können und
    iv.
    R1 und R2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, gesättigte, ungesättigte oder mehrfach ungesättigte C5-C20-Alkylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine C1-C30-Alkoxygruppe, eine Carboxy-C1-C30-alkylgruppe oder eine Gruppierung C1-C6-Alkyl-(O-CH2-CH2)n-O- stehen, worin n für eine ganze Zahl von 1 bis 60 steht.
  • Die Strukturelemente A der Verbindung der Formel (I) sind erfindungsgemäß aus je einem oder mehreren Elementen 3-[(2-Aminoethyl)amino]propyl-methyl-siloxan und einem oder mehreren Elementen Dimethylsiloxan aufgebaut. Die Anzahl an Dimethylsiloxan-Elementen wird durch den Parameter x definiert. Die Anzahl an 3-[(2-Aminoethyl)amino]propyl-methyl-siloxan-Elementen wird durch den Parameter y definiert. Die Werte der Parameter x und y stehen erfindungsgemäß unabhängig voneinander für Zahlen zwischen 1 und 100.
  • Die Anzahl an Strukturelementen A wird durch den Parameter z vorgegeben. Erfindungsgemäß liegt der Wert des Parameters z zwischen 1 und 100. Falls z ≥ 2, können die Parameter x und y in jedem Strukturelement A unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden. Daraus folgt, dass sich für den Fall z ≥ 2 die einzelnen Strukturelemente A in ihrer Anzahl an 3-[(2-Aminoethyl)amino]propyl-methyl-siloxan-Elementen und/oder in ihrer Anzahl an Dimethylsiloxan-Elementen voneinander unterscheiden können.
  • Das Siloxan-Grundgerüst der Verbindung(en) der Formel (I) wird an beiden Enden von den Resten R1 und R2 terminiert, wobei R1 und R2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, gesättigte, ungesättigte oder mehrfach ungesättigte C5-C20-Alkylkette, eine Hydroxygruppe, eine C1-C30-Alkoxygruppe oder eine Gruppierung C1-C6-Alkyl-(O-CH2-CH2)n-O- stehen können.
  • Stehen R1 und/oder R2 für einen verzweigten, gesättigten, ungesättigten oder mehrfach ungesättigten C5-C20-Alkylrest, so ist das Siloxan-Gerüst mit einer Fettalkylkette terminiert. Fettalkylketten im Sinne der vorliegenden Erfindung sind alle linearen und/oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten und/oder mehrfach ungesättigten Kohlenstoffketten, deren Kohlenstoffkette bevorzugt eine C6-C30-Kette, besonders bevorzugt eine C8-C24-Kette und insbesondere eine C14-C20-Kette ist. Beispiele für erfindungsgemäße Fettalkylketten sind Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Dodecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl, Nonadecyl, Eicosyl, Docosyl, Tetracosyl, Hexacosyl, iso-Stearyl, (9Z)-Tetradeca-9-enyl, (9Z)-Hexadeca-9-enyl, (6Z)-Octadeca-6-enyl, (9Z)-Octadeca-9-enyl, (9E)-Octadeca-9-enyl, (11E)-Octadeca-11-enyl, (9Z)-Eicosa-9-enyl, (11Z)-Eicosa-11-enyl, (11Z)-Docosa-11-enyl, (13Z)-Docosa-13-enyl, (15Z)-Tetracosa-15- enyl, (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dienyl, (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trienyl, (6Z,9Z,12Z)-Octadeca-6,9, 12-trienyl, (8E,10E,12Z)-Octadeca-8,10,12-trienyl, (9Z,11E,13Z)- Octadeca-9,11,13-trienyl, (9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,13-trienyl, (9E,11E,13E)-Octadeca-9,11,13-trienyl, (5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosa- 5,8,11,14-tetraenyl, (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-Eicosa-5,8,11,14,17-pentaenyl, (7Z,10Z,13Z, 16Z,19Z)-Docosa-7,10,13,16,19-pentaenyl, (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-Docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenyl. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung stehen die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander für lineare Alkylketten, bevorzugt C14-C20-Alkyl, besonders bevorzugt Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl, Nonadecyl oder Eicosyl. Besonders bevorzugte Reste R1 und/oder R2 sind Hexadecyl (Cetyl) und/oder Octadecyl (Stearyl). Unter Cetearyl versteht man eine Mischung aus Cetyl und Stearyl; diese Mischung ist ebenfalls bevorzugt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäße Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es eine Verbindung der Formel (I) enthält, in der die Substituenten R1 und R2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, gesättigte, ungesättigte oder mehrfach ungesättigte C5-C20-Alkylkette, bevorzugt für eine lineare C14-C20-Alkylkette, insbesondere bevorzugt für einen Vertreter aus der Gruppe H3C-(CH2)13-, H3C-(CH2)15-, H3C-(CH2)17-, H3C-(CH2)19-, stehen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), bei denen die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander für H3C-(CH2)15- oder H3C-(CH2)17- stehen. In diesem Fall handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Amodimethicon um ein Bis-Cetearyl Amodimethicon.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthält, in der R1 für H3C-(CH2)15- oder H3C-(CH2)17- und R2 für H3C-(CH2)15- oder H3C-(CH2)17- steht. Solche Verbindungen sind unter der INCI-Bezeichnung Bis-Cetearyl Amodimethicone bekannt, das im Handel zum Beispiel unter dem Handelsnamen Silsoft AX von der Firma Momentive erhältlich ist.
  • Ein besonders bevorzugtes Haaraufhell- oder Blondiermittel ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Verbindung der Formel (Ia), (Ib) und/oder (Ic) enthält,
    Figure DE102019210907A1_0003
    Figure DE102019210907A1_0004
    Figure DE102019210907A1_0005
    wobei die Struktureinheit (A) in den Formeln (la), (Ib), (Ic) jeweils unabhängig voneinander steht für
    Figure DE102019210907A1_0006
    worin
    • x und y
    unabhängig voneinander für Werte zwischen 1 und 100 stehen,
    z
    für Werte zwischen 1 und 100 steht, wobei, falls z ≥ 2 ist, die jeweiligen Werte x und y in einem Strukturelement A jeweils unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden können.
  • Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes aminiertes Silicon ist ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Strukturformel (II),
    Figure DE102019210907A1_0007
    worin
    • i.
    x und y unabhängig voneinander für Zahlen von 1 bis 5000 stehen, wobei x bevorzugt für Zahlen von 10 bis 1800 und besonders bevorzugt 100 bis 1000 steht, wobei y bevorzugt für Zahlen von 1 bis 80 steht,
    ii.
    R1 und R2 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Hydroxygruppe stehen, und
    iii.
    A für eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 8, bevorzugt 3 - 6 und besonders bevorzugt 3 oder 4 Kohlenstoffatomen steht, bevorzugt für eine lineare Propylengruppe -CH2-CH2-CH2- oder eine verzweigte Isobutylengruppe -CH2-CH(CH3)-CH2- steht.
  • Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes aminiertes Silicon ist ausgewählt aus mindestens einem linearen Copolymer, das Blöcke aus Polydimethylsiloxan-Einheiten und Blöcke aus Polyethylenglycol-bis(2-methyl-2-propen-1-yl)ether-Monomeren der nachstehenden Struktur (III)
    Figure DE102019210907A1_0008
    mit n = 14 aufweist und das mit 3-{3-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]-2-hydroxypropoxy]propyl-Gruppen terminiert ist. Ein bevorzugtes lineares Copolymer dieses Typs hat die INCI-Bezeichnung Bis-Diisopropanolamino-PG-Propyl-Dimethicone / Bis-Isobutyl PEG-14 Copolymer. Dieses lineare Copolymer ist beispielsweise in emulgierter Form unter dem Handelsnamen DC CE-8411 Smooth Plus Emulsion von der Firma Dow Corning erhältlich.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Aufhell- oder Blondiermittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein aminiertes Silicon, ausgewählt aus Verbindungen der Strukturformel (I), Verbindungen der Strukturformel (II), linearen Copolymeren, die Blöcke aus Polydimethylsiloxan-Einheiten und Blöcke aus Polyethylenglycol-bis(2-methyl-2-propen-1-yl)ether-Monomeren der nachstehenden Struktur (III)
    Figure DE102019210907A1_0009
    mit n = 14 aufweisen und die mit 3-{3-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]-2-hydroxypropoxy]propyl-Gruppen terminiert sind, sowie Mischungen dieser Verbindungen enthalten.
  • Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Aufhell- oder Blondiermittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein aminiertes Silicon, ausgewählt aus Verbindungen der Strukturformel (I), Verbindungen der Strukturformel (II), linearen Copolymeren, die Blöcke aus Polydimethylsiloxan-Einheiten und Blöcke aus Polyethylenglycol-bis(2-methyl-2-propen-1-yl)ether-Monomeren der nachstehenden Struktur (III)
    Figure DE102019210907A1_0010
    mit n = 14 aufweisen und die mit 3-{3-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]-2-hydroxypropoxy]propyl-Gruppen terminiert sind, sowie Mischungen dieser Verbindungen, in einer Gesamtmenge von 0,01 - 5 Gew.%, bevorzugt 0,1 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 - 1,5 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht des Aufhell- oder Blondiermittels.
  • Optionaler Blondbooster
  • Optional kann der Mischung aus erfindungsgemäßem oder erfindungsgemäß bevorzugtem Mittel und wässriger Wasserstoffperoxid-Zubereitung eine wasserfreie Persulfat- und/oder Percarbonat-haltige Zusammensetzung zugesetzt werden, wodurch die Aufhell- und Blondierleistung des Mittels weiter verstärkt wird. Die wasserfreie Persulfat- und/oder Percarbonat-haltige Zusammensetzung wird häufig auch als Blondierbooster oder Blondbooster bezeichnet.
  • Der erfindungsgemäß bevorzugte Blondbooster liegt pulverförmig vor.
  • Unter dem Begriff „Pulver“ oder „pulverförmig“ ist erfindungsgemäß eine bei 20 °C und 1013 mbar feste, rieselfähige Darreichungsform aus einzelnen Partikeln zu verstehen, bei der die Partikel Partikelgrößen im Bereich von 0,1 µm bis maximal 1,6 mm aufweisen. Die Bestimmung der Partikelgrößen kann bevorzugt mittels Laserbeugungsmessung gemäß ISO 13320-1 (2009) erfolgen. Gegebenenfalls können die Partikel durch physikalische Behandlung, wie Sieben, Pressen, Granulieren oder Pelletieren, oder durch den Zusatz bestimmter Hilfsstoffe in ihrer Korngröße den Anforderungen an den Blondbooster angepasst werden, um beispielsweise eine bessere Mischbarkeit der einzelnen Pulverbestandteile oder die Mischbarkeit des Blondboosters mit dem erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Mittel und einer wässrigen Wasserstoffperoxid-Zubereitung zu ermöglichen.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Blondbooster weisen eine Schüttdichte im Bereich von 500 bis 1000 g/l (Gramm/Liter), bevorzugt 550 bis 900 g/l, besonders bevorzugt 600 bis 820 g/l, auf. Die Bestimmung der Schüttdichte erfolgt bevorzugt nach EN ISO 600 DIN 53468.
  • Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Temperaturangaben auf einen Druck von 1013 mbar.
  • Der erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Blondbooster enthält als ersten wesentlichen Bestandteil mindestens ein Oxidationsmittel, das aus Natriumpercarbonaten und anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure sowie Mischungen hiervon ausgewählt ist.
  • Unter Natriumpercarbonaten werden Natriumcarbonat-Wasserstoffperoxid-Komplexe verstanden. Handelsübliches Natriumpercarbonat hat die durchschnittliche Zusammensetzung 2 Na2CO3. 3 H2O2. Natriumpercarbonat liegt als weißes, wasserlösliches Pulver vor, das leicht in Natriumcarbonat und bleichend und oxidierend wirkenden „aktiven“ Sauerstoff zerfällt.
  • Unter Peroxoschwefelsäuren werden Peroxodischwefelsäure und Peroxomonoschwefelsäure (Caro'sche Säure) verstanden.
  • Vorzugsweise ist das mindestens eine anorganische Salz einer Peroxoschwefelsäure ausgewählt aus Ammoniumperoxodisulfat, Alkalimetallperoxodisulfaten, Ammoniumperoxomonosulfat, Alkalimetallperoxomonosulfaten und Alkalimetallhydrogenperoxomonosulfaten. Besonders bevorzugt sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Natriumperoxodisulfat und Kaliumhydrogenperoxomonosulfat. Weiterhin hat es sich bei den Arbeiten zur vorliegenden Erfindung als besonders bevorzugt erwiesen, wenn der erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Blondbooster mindestens zwei verschiedene Peroxodisulfate enthält. Bevorzugte Peroxodisulfatsalze sind dabei Kombinationen aus Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat. Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Blondbooster enthalten mindestens ein Oxidationsmittel, das aus Natriumpercarbonaten und anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure sowie Mischungen hiervon ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 5 - 100 Gew.-%, bevorzugt 10 - 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 - 70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters.
  • Die erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten wasserfreien Blondbooster weisen einen Wassergehalt von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, Wasser auf, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters. Mit den genannten Wassergehalten im Bereich von 0 bis 8 Gew.-% gelten die Blondbooster definitionsgemäß als wasserfrei im Sinne der vorliegenden Anmeldung. Diese Angaben beziehen sich auf den Gehalt an freiem Wasser. Nicht berücksichtigt ist der Gehalt an molekular gebundenem Wasser oder Kristallwasser, den einzelne Pulverbestandteile aufweisen können.
  • Der Wassergehalt kann beispielsweise in Anlehnung an ISO 4317 (Version 2011-12) mittels Karl-Fischer-Titration bestimmt werden.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Blondbooster enthalten bevorzugt zusätzlich mindestens ein anorganisches, bei 20 °C und 1013 mbar festes Alkalisierungsmittel, das bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1 - 60 Gew.-%, bevorzugt 5 - 55 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 - 50 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 15 - 45 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, enthalten ist. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus Alkalimetallsilikaten, Erdalkalimetallsilikaten, Erdalkalimetallhydroxidcarbonaten, Erdalkalimetallcarbonaten, Alkalimetallhydroxiden, Erdalkalimetallhydroxiden, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten sowie Mischungen dieser Substanzen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus Natriumsilikaten mit einem molaren SiO2/Na2O-Verhältnis von ≥ 2, bevorzugt von 2,5 bis 3,5, und aus Magnesiumhydroxidcarbonaten sowie Mischungen dieser Substanzen. Erfindungsgemäß bevorzugte Magnesiumhydroxidcarbonate sind solche mit der Formel MgCO3 · Mg(OH)2 · 2 H2O und solche mit der Formel MgCO3 · Mg(OH)2. Magnesiumhydroxidcarbonat mit der Formel MgCO3 . Mg(OH)2 ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt.
  • Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Blondbooster enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 20 - 50 Gew.-%, bevorzugt 22 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 23 - 30 Gew.-% Natriumsilikate mit einem molaren SiO2/Na2O-Verhältnis von ≥ 2, bevorzugt von 2,5 bis 3,5, als bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel.
  • Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Blondbooster enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 20 - 50 Gew.-%, bevorzugt 30 - 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 34 - 40 Gew.-% Natriumsilikate mit einem molaren SiO2/Na2O-Verhältnis von ≥ 2, bevorzugt von 2,5 bis 3,5, und 2 - 20 Gew.-%, bevorzugt 5 - 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 - 13 Gew.-% Magnesiumhydroxidcarbonat mit der Formel MgCO3 . Mg(OH)2 als anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), die
    • - getrennt voneinander verpackt - folgendes umfasst:
      1. a) mindestens einen Container (C1), enthaltend ein Mittel zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung, das, jeweils bezogen auf sein Gewicht, Folgendes enthält:
        • - 70 - 95 Gew.-% Wasser,
        • - mindestens ein Alkalisierungsmittel,
        • - mindestens ein Tensid, ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen und amphoteren Tensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%,
        • - Natriumpolyacrylat in einer Gesamtmenge von 0,1 - 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 1,1 Gew.-%, bevorzugt mit einer massenmittleren Molmasse Mw im Bereich von 1.000.000 bis 20.000.000 Dalton, bevorzugt 6.000.000 bis 15.000.000 Dalton,
        • - mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe in einer Gesamtmenge von 0 - 3 Gew.-%,
        wobei
        • - kein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren,
        • - keine gesättigten und ungesättigten nicht-alkoxylierten Alkanole mit einer Hydroxygruppe und 1 bis 50 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylgruppe,
        • - keine gesättigten und ungesättigten Alkancarbonsäuren mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen sowie
        • - keine Oxidationsmittel
        enthalten sind, wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von 10,0 bis 11,0, bevorzugt im Bereich von 10,1 bis 10,8 aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, und
      2. b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), die 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 - 12 Gew.-%, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), die - getrennt voneinander verpackt - folgendes umfasst:
    1. a) mindestens einen Container (C1), enthaltend ein Mittel zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung, das, jeweils bezogen auf sein Gewicht, Folgendes enthält:
      • - 70 - 95 Gew.-% Wasser,
      • - mindestens ein Alkalisierungsmittel,
      • - mindestens ein Tensid, ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen und amphoteren
      Tensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%,
      • - Natriumpolyacrylat in einer Gesamtmenge von 0,1 - 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 1,1 Gew.-%, bevorzugt mit einer massenmittleren Molmasse Mw im Bereich von 1.000.000 bis 20.000.000 Dalton, bevorzugt 6.000.000 bis 15.000.000 Dalton,
      • - mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe in einer Gesamtmenge von 0 - 3 Gew.-%,
      wobei
      • - kein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren,
      • - keine gesättigten und ungesättigten nicht-alkoxylierten Alkanole mit einer Hydroxygruppe und 1 bis 50 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylgruppe,
      • - keine gesättigten und ungesättigten Alkancarbonsäuren mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen sowie
      • - keine Oxidationsmittel
      enthalten sind, wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von 10,0 bis 11,0, bevorzugt im Bereich von 10,1 bis 10,8 aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, und
    2. b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), die 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 - 12 Gew.-%, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, und
    3. c) mindestens einen Container (C3), enthaltend eine, bevorzugt pulverförmige, Blondbooster-Zusammensetzung (M3), die mindestens ein Oxidationsmittel, das aus Natriumpercarbonaten und anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure sowie Mischungen hiervon ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 5 - 100 Gew.-%, bevorzugt 10 - 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 - 70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, sowie von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, enthält.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte dreiteilige Blondier-Kits aus den vorgenannten Komponenten (M1), (M2) und (M3) sind bezüglich des Gewichtsverhältnisses (M1):(M2):(M3) der drei Komponenten zueinander so zusammengesetzt, dass das Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, bevorzugt 1:1 bis 1:2, liegt und (M3) in einer Menge von 5 - 25 Gew.-%, bevorzugt 7 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 - 17 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Mischung aus (M1), (M2) und (M3), enthalten ist.
  • Das für die bevorzugten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Mittels (M1) und der erfindungsgemäß verwendeten Mittel (M2) und (M3) vorstehend und nachfolgend Gesagte gilt mutatis mutandis für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Blondier-Kits.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung, das die folgenden Verfahrensschritte umfasst:
    1. i) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels (M1) zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung, enthaltend
      • - 70 - 95 Gew.-% Wasser,
      • - mindestens ein Alkalisierungsmittel,
      • - mindestens ein Tensid, ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen und amphoteren Tensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%,
      • - Natriumpolyacrylat in einer Gesamtmenge von 0,1 - 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 1,1 Gew.-%, bevorzugt mit einer massenmittleren Molmasse Mw im Bereich von 1.000.000 bis 20.000.000 Dalton, bevorzugt 6.000.000 bis 15.000.000 Dalton,
      • - mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe in einer Gesamtmenge von 0 - 3 Gew.-%,
      wobei
      • - kein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren,
      • - keine gesättigten und ungesättigten nicht-alkoxylierten Alkanole mit einer Hydroxygruppe und 1 bis 50 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylgruppe,
      • - keine gesättigten und ungesättigten Alkancarbonsäuren mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen sowie
      • - keine Oxidationsmittel
      enthalten sind, wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von 10,0 bis 11,0, bevorzugt im Bereich von 10,1 bis 10,8 aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, und
    2. ii) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweisend, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, wobei optional mindestens ein Kationtensid enthalten ist,
    3. iii) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, bevorzugt 1:1 bis 1:2, direkt anschließend
    4. iv) Applizieren der in Schritt iii) erhaltenen Mischung auf die Haare und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 - 60°C, bevorzugt bei 32 - 50°C auf den Haaren,
    5. v) Spülen der Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und vi) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die Haare und gegebenenfalls Ausspülen, anschließend Trocknen.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung, das die folgenden Verfahrensschritte umfasst:
    1. i) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels (M1) zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung, enthaltend
      • - 70 - 95 Gew.-% Wasser,
      • - mindestens ein Alkalisierungsmittel,
      • - mindestens ein Tensid, ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen und amphoteren Tensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%,
      • - Natriumpolyacrylat in einer Gesamtmenge von 0,1 - 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 1,1 Gew.-%, bevorzugt mit einer massenmittleren Molmasse Mw im Bereich von 1.000.000 bis 20.000.000 Dalton, bevorzugt 6.000.000 bis 15.000.000 Dalton,
      • - mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe in einer Gesamtmenge von 0 - 3 Gew.-%,
      wobei
      • - kein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren,
      • - keine gesättigten und ungesättigten nicht-alkoxylierten Alkanole mit einer Hydroxygruppe und 1 bis 50 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylgruppe,
      • - keine gesättigten und ungesättigten Alkancarbonsäuren mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen sowie
      • - keine Oxidationsmittel
      enthalten sind, wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von 10,0 bis 11,0, bevorzugt im Bereich von 10,1 bis 10,8 aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, und
    2. ii) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweisend, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, wobei optional mindestens ein Kationtensid enthalten ist,
    3. iii) Bereitstellen einer, bevorzugt pulverförmigen, Blondbooster-Zusammensetzung (M3), die mindestens ein Oxidationsmittel, das aus Natriumpercarbonaten und anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure sowie Mischungen hiervon ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 5 - 100 Gew.-%, bevorzugt 10 - 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 - 70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, sowie von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters,
    4. iv) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) und mit der Blondbooster-Zusammensetzung (M3), bevorzugt in einem solchen Gewichtsverhältnis (M1):(M2):(M3), dass das Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, bevorzugt 1:1 bis 1:2, liegt und (M3) in einer Menge von 5 - 25 Gew.-%, bevorzugt 7 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 - 17 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Mischung aus (M1), (M2) und (M3), enthalten ist, direkt anschließend
    5. v) Applizieren der in Schritt iv) erhaltenen Mischung auf die Haare und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 - 60°C, bevorzugt bei 32 - 50°C auf den Haaren,
    6. vi) Spülen der Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und vii) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die Haare und gegebenenfalls Ausspülen, anschließend Trocknen.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung unter Einsatz der vorgenannten Komponenten (M1), (M2) und (M3) sind bezüglich des Gewichtsverhältnisses (M1):(M2):(M3) der drei Komponenten zueinander so ausgestaltet, dass das Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, bevorzugt 1:1 bis 1:2, liegt und (M3) in einer Menge von 5 - 25 Gew.-%, bevorzugt 7 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 - 17 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Mischung aus (M1), (M2) und (M3), enthalten ist.
  • Das für die bevorzugten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Mittels (M1) und der erfindungsgemäß verwendeten Mittel (M2) und (M3) vorstehend und nachfolgend Gesagte gilt mutatis mutandis für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung.
  • Für oxidative Haaraufhellverfahren wird üblicherweise unmittelbar vor der Applikation auf das Haar das erfindungsgemäße Mittel (M1), das ein oder mehrere Alkalisierungsmittel und ggf. ein oder mehrere direktziehende Farbstoffe enthält, mit einer wässrigen Oxidationsmittel-haltigen Zusammensetzung (M2) zu dem anwendungsbereiten Haaraufhell- oder Blondiermittel vermischt und dann auf das Haar appliziert. Meistens sind das erfindungsgemäße Mittel (M1) und die Oxidationsmittel-haltige Zusammensetzung (M2) so aufeinander abgestimmt, dass bei einem Mischungsverhältnis von 1 zu 1, bezogen auf Gewichtsteile, in der fertigen Anwendungsmischung eine Anfangskonzentration an Wasserstoffperoxid von 0,5 - 12 Gew.-%, bevorzugt 2 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2), jeweils bezogen auf das Gewicht der Anwendungsmischung, vorliegt. Es ist aber genauso gut möglich, das erfindungsgemäße Mittel (M1) und die Oxidationsmittel-haltige Zusammensetzung (M2) so aufeinander abzustimmen, dass sich die im anwendungsbereiten Aufhell- oder Blondiermittel (Anwendungsmischung) notwendigen Konzentrationen durch andere Mischungsverhältnisse als 1:1 ergeben, zum Beispiel durch ein Gewichts-bezogenes Mischungsverhältnis von 1:2 oder 1:3 oder auch 2:3. Erfindungsgemäß bevorzugte Gewichts-bezogene Mischungsverhältnisse (M1):(M2) liegen im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, besonders bevorzugt im Bereich von 1:1 bis 1:2.
  • Der Begriff „Raumtemperatur“ bezeichnet erfindungsgemäß die Temperatur in dem Raum, in dem eine Person üblicherweise ein Haaraufhell- oder Blondiermittel benutzt, also üblicherweise ein Badezimmer oder ein Friseursalon, in dem eine Temperatur im Bereich von 10 - 29 °C herrscht. Das Belassen der Haaraufhellenden Anwendungsmischung in Verfahrensschritt iv) in den erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Haaraufhell- oder Blondierverfahren kann auch bei mindestens 30 °C, bevorzugt bei 30 - 60°C, besonders bevorzugt bei 32 - 50°C stattfinden, wenn das Haar zum Beispiel mit einer Wärmehaube oder einem Wärmestrahler erwärmt wird. Die in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Aufhell- oder Blondierkits sowie in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Aufhell- oder Blondierverfahren eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser.
  • Die in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Aufhell- oder Blondierkits sowie in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Haaraufhell- oder Blondierverfahren eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält weiterhin, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0,5 - 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 - 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 - 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 - 12 Gew.-%, Wasserstoffperoxid.
  • Zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids weist die Oxidationsmittelzubereitung (M2) einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, auf, jeweils gemessen bei 20°C.
  • Die Viskosität erfindungsgemäß bevorzugter Mittel (M1) im Bereich von 2.000 bis 70.000 mPas, bevorzugt 10.000 bis 60.000 mPas, besonders bevorzugt 20.000 bis 50.000 mPas, außerordentlich bevorzugt 35.000 bis 45.000 mPas, jeweils gemessen bei 20°C mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Spindel 5, ist für die Handhabung dieses Mittels selbst (Herstellung, Dosieren zur Herstellung der Mischung mit der Oxidationsmittelzubereitung) hervorragend geeignet.
  • Kationtensid in der Oxidationsmittelzubereitung (M2)
  • Die Oxidationsmittelzubereitung (M2) weist üblicherweise eine niedrige Viskosität im Bereich von 10 - 6000 mPas, bevorzugt 200 - 5000 mPas, besonders bevorzugt 1000 - 4500 mPas, jeweils gemessen bei 20°C, auf. Für die Applikation auf das Haar allerdings sollte die Anwendungsmischung eine deutlich höhere Viskosität aufweisen, damit sie während der gesamten Einwirkzeit (im Bereich von 5 - 60 Minuten, bevorzugt 30 - 45 Minuten) auf dem Haar verbleibt und nicht heruntertropft. Hierbei unterscheidet man, ob die Anwendungsmischung durch das Schütteln beider Zusammensetzungen (M1) und (M2) in einer Applikationsflasche hergestellt wird, aus der heraus die Anwendungsmischung unverzüglich nach dem Mischen mit Hilfe einer Applikationstülle als Flaschenaufsatz auf das Haar appliziert wird (Flaschenapplikation), oder ob die Anwendungsmischung durch Verrühren beider Zusammensetzungen (M1) und (M2) in einer Schale hergestellt wird, aus der heraus die Anwendungsmischung unverzüglich nach dem Mischen mit einer Pinsel auf das Haar appliziert wird (Pinselapplikation). Die Flaschenapplikation ist insbesondere für Aufhell- oder Blondiermittel geeignet, die im Einzelhandel mit einer Empfehlung zur Anwendung durch den Verbraucher selbst vertrieben werden. Die Pinselapplikation ist insbesondere für Aufhell- oder Blondiermittel geeignet, die im Friseursalon durch den Friseur hergestellt und auf die Haare des Verbrauchers appliziert werden.
  • Überraschenderweise wurde gefunden, dass man eine Anwendungsmischung mit einer insbesondere für die Pinselapplikation geeigneten Viskosität erhält, wenn man das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Mittel (M1) mit einer Oxidationsmittelzubereitung (M2) vermischt, die mindestens ein Kationtensid enthält. Beim Vermischen führt die Wechselwirkung zwischen dem mindestens einen Natriumpolyacrylat und dem mindestens einen Kationtensid zum gewünschten Anstieg der Viskosität. Die damit erzielte pastöse Konsistenz der Anwendungsmischung führt zu optimalen Anwendungseigenschaften, insbesondere für die Pinselapplikation. Die so erzielten Anwendungsmischungen, insbesondere bei Gewichts-bezogenen Mischungsverhältnissen (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, besonders bevorzugt im Bereich von 1:1 bis 1:2, weisen bevorzugt eine Viskosität im Bereich von 5.000 - 70.000 mPas, bevorzugt 12.000 - 50.000 mPas, besonders bevorzugt 15.000 - 23.000 mPas, auf, jeweils gemessen bei 20°C, mit einem Brookfield-Viskosimeter, bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Spindel Nr. 5.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäß eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Kationtensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2). Unter kationischen Tensiden werden Tenside, also grenzflächenaktive Verbindungen, mit jeweils einer oder mehreren positiven Ladungen verstanden. Kationische Tenside enthalten ausschließlich positive Ladungen. Üblicherweise sind diese Tenside aus einem hydrophoben Teil und einer hydrophilen Kopfgruppe aufgebaut, wobei der hydrophobe Teil in der Regel aus einem Kohlenwasserstoff-Gerüst (z.B. bestehend aus einer oder zwei linearen oder verzweigten Alkylketten) besteht, und die positive(n) Ladung(en) in der hydrophilen Kopfgruppe lokalisiert sind. Kationische Tenside adsorbieren an Grenzflächen und aggregieren in wässriger Lösung oberhalb der kritischen Mizellbildungskonzentration zu positiv geladenen Mizellen.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt sind kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Alkylamidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride, Trialkylmethylammoniumchloride, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Weitere bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Tetraalkylammoniumsalze, wie insbesondere das unter der INCI-Bezeichnung bekannte Quaternium-52, ein Poly(Oxy-1,2-Ethanediyl), ((Octadecylnitrilio)tri-2,1-Ethanediyl)tris(Hydroxy)-Phosphat (1:1)-Salz, das die allgemeine Strukturformel (III) aufweist, worin x + y + z = 10 sind
    Figure DE102019210907A1_0011
  • Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 22, besonders bevorzugt 12 bis 18 Kohlenstoffatome auf. Besonders bevorzugt sind Behenyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid und Cetyltrimethylammoniumchlorid, wobei Stearyltrimethylammoniumchlorid außerordentlich bevorzugt ist. Weitere erfindungsgemäß geeignete kationische Tenside sind quaternisierte Proteinhydrolysate. Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt Tegoamid® S 18 (Stearamidopropyldimethylamin) dar. Bei Esterquats handelt es sich um Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden unter den Warenzeichen Stepantex, Dehyquart und Armocare vertrieben.
  • In Bezug auf optimale Anwendungseigenschaften und optimale Aufhellergebnisse haben sich C10-C22-Alkyltrimethylammoniumchloride als besonders gut geeignet herausgestellt. Besonders bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein kationisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthalten, wobei bevorzugt mindestens ein Tensid, ausgewählt aus C10-C22-Alkyltrimethylammoniumchloriden, insbesondere ausgewählt aus Behenyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid und Cetyltrimethylammoniumchlorid sowie Mischungen dieser Tenside, enthalten sind. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) enthalten Stearyltrimethylammoniumchlorid in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2).
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) ist dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein kationisches Tensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), aber kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  • Es wurde gefunden, dass die Verdickung mit Hilfe der Wechselwirkung zwischen dem Copolymer in dem erfindungsgemäßen Mittel und dem Kationtensid in der Oxidationsmittelzubereitung (M2) ausreichend ist und durch die Gegenwart eines Polymers mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 oder eines Polymers mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher nicht weiter gesteigert bzw. sogar in ihren Anwendungseigenschaften beeinträchtigt sein kann. Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) ist dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein kationisches Tensid, das bevorzugt ausgewählt ist aus Stearyltrimethylammoniumchlorid, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), aber kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  • Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein kationisches Tensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), aber kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  • Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein kationisches Tensid, das bevorzugt ausgewählt ist aus Stearyltrimethylammoniumchlorid, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), aber kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  • Überraschenderweise wurde gefunden, dass man eine Anwendungsmischung mit einer insbesondere für die Flaschenapplikation geeigneten Viskosität erhält, wenn man das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Mittel (M1) mit einer Oxidationsmittelzubereitung (M2) vermischt, die mindestens ein Copolymer, ausgewählt aus vernetzten Acrylsäure/Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren und vernetzten Methacrylsäure/Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren, enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 1 - 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält. Das Vermischen des erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Mittels mit einer solchen Oxidationsmittelzubereitung (M2) führt zum gewünschten Anstieg der Viskosität. Die damit erzielte mittelviskose Konsistenz der Anwendungsmischung führt zu optimalen Anwendungseigenschaften, insbesondere für die Flaschenapplikation. Die so erzielten Anwendungsmischungen, insbesondere bei Gewichts-bezogenen Mischungsverhältnissen (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, besonders bevorzugt im Bereich von 1:1 bis 1:2, weisen bevorzugt eine Viskosität im Bereich von 2000 - 50.000 mPas, bevorzugt 5000 - 40.000 mPas, besonders bevorzugt 8.000 - 30.000 mPas, außerordentlich bevorzugt 11.000 - 24.000 mPas, auf, jeweils gemessen bei 20°C mit einem Brookfield-Viskosimeter, bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Spindel Nr. 5.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) ist daher dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Copolymer, ausgewählt aus vernetzten Acrylsäure/ Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren und vernetzten Methacrylsäure/ Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren, enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 1 - 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), und bevorzugt kein Kationtensid enthält.
  • Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Copolymer, ausgewählt aus vernetzten Acrylsäure/ Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren und vernetzten Methacrylsäure/ Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren, enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 1 - 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), und bevorzugt kein Kationtensid enthält.
  • Bevorzugte vernetzte Copolymere dieser Art sind ausgewählt aus - jeweils vernetzten - Methacrylsäure/Methylacrylat-, Methacrylsäure/Ethylacrylat-, Methacrylsäure/Propylacrylat-, Methacrylsäure/ Butylacrylat-, Methacrylsäure/Pentylacrylat-, Methacrylsäure/Hexylacrylat-, Acrylsäure/Methylacrylat-, Acrylsäure/Ethylacrylat-, Acrylsäure/Propylacrylat-, Acrylsäure/Butylacrylat-, Acrylsäure/ Pentylacrylat- und Acrylsäure/Hexylacrylat- Copolymeren und Mischungen davon.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) ist dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein vernetztes Copolymer, ausgewählt aus - jeweils vernetzten - Methacrylsäure/Methylacrylat-, Methacrylsäure/Ethylacrylat-, Methacrylsäure/Propylacrylat-, Methacrylsäure/Butylacrylat-, Methacrylsäure/Pentylacrylat-, Methacrylsäure/Hexylacrylat-, Acrylsäure/Methylacrylat-, Acrylsäure/Ethylacrylat-, Acrylsäure/Propylacrylat-, Acrylsäure/Butylacrylat-, Acrylsäure/Pentylacrylat- und Acrylsäure/Hexylacrylat- Copolymeren und Mischungen davon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew%, besonders bevorzugt 0,5 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 1 - 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), und kein Kationtensid enthält.
  • Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein vernetztes Copolymer, ausgewählt aus - jeweils vernetzten - Methacrylsäure/Methylacrylat-, Methacrylsäure/Ethylacrylat-, Methacrylsäure/Propylacrylat-, Methacrylsäure/Butylacrylat-, Methacrylsäure/Pentylacrylat-, Methacrylsäure/Hexylacrylat-, Acrylsäure/Methylacrylat-, Acrylsäure/Ethylacrylat-, Acrylsäure/Propylacrylat-, Acrylsäure/Butylacrylat-, Acrylsäure/Pentylacrylat- und Acrylsäure/Hexylacrylat- Copolymeren und Mischungen davon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 1 - 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), und kein Kationtensid enthält.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten und erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationsmittelzubereitungen (M2) können darüber hinaus Stabilisatoren, insbesondere Komplexbildner, und pH-Puffersubstanzen, enthalten.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäß eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 10 - 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2). In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäß eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Kationtensid und mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 8 - 30 Gew.-%, weiter außerordentlich bevorzugt von 10 - 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2).
  • Das mindestens eine Öl, das in der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zubereitung (M2), enthalten ist, ist bevorzugt ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Mineralöl, Paraffinölen, C18-C30-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutenen und Polydecenen, C8-C16-Isoparaffinen, sowie 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen; Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole; den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C3-22-Alkanolen, C3-22-Alkandiolen oder C3-22-Alkantriolen; den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen; Siliconölen sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. In diesem Zusammenhang erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus Paraffinölen und den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon; außerordentlich bevorzugt ausgewählt aus Paraffinöl, Isopropylpalmitat und Isopropylmyristat sowie Mischungen hiervon.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäß eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 - 4 Gew.-%, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, und wobei die Zubereitung (M2) keine Kationtenside, keine Öle, kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Haaraufhellverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 - 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Haaraufhellverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 - 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), aber kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  • Es wurde gefunden, dass die Verdickung mit Hilfe der Wechselwirkung zwischen dem Copolymer in dem erfindungsgemäßen Mittel und der vorgenannten Tensid/1-Alkanol-Mischung in der Oxidationsmittelzubereitung (M2) ausreichend ist und durch die Gegenwart eines Polymers mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 oder eines Polymers mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher nicht weiter gesteigert bzw. sogar in ihren Anwendungseigenschaften beeinträchtigt sein kann.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Haaraufhellverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol, 1-Hexadecanol, 1-Octadecanol und 1-Eicosanol sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 - 4 Gew.-%, und mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 10 - 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Haaraufhellverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol, 1-Hexadecanol, 1-Octadecanol und 1-Eicosanol sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 - 4 Gew.-%, und mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 10 - 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), aber kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  • Als anionische Tenside eignen sich für die erfindungsgemäß verwendeten Oxidationsmittelzubereitungen (M2) alle anionischen Tenside, die vorstehend für die erfindungsgemäßen Mittel (M1) diskutiert wurden.
  • Als nichtionische Tenside eignen sich für die erfindungsgemäß verwendeten Oxidationsmittelzubereitungen (M2) alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten nichtionischen oberflächenaktiven Stoffe, die mindestens eine wasserlöslich machende, nichtionische Gruppe aufweisen, insbesondere eine Polyethylenglykolether-Gruppe mit mindestens 2 Ethylenoxid-Einheiten, eine Glycosid-Gruppe, insbesondere eine Glucose- oder Methylglucose-Gruppe, eine Polyglycosid-Gruppe mit im Mittel mehr als einer Glycosid-Einheit, eine Polyglycerin-Gruppe mit mindestens zwei Glycerineinheiten, eine Sorbitan-Gruppe, eine Amidgruppe oder mehrere verschiedene dieser Gruppen, beispielsweise eine Sorbitan-Gruppe und eine Polyethylenglykolether-Gruppe, und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen, bevorzugt 10 bis 24 C-Atomen. Besonders bevorzugt verwendete nichtionische Tenside sind ausgewählt sind aus mit 7 - 80 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxyliertem Rizinusöl, ethoxylierten C8-C30-Alkanolen mit 4 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol, ethoxylierten C8-C30-Carbonsäuren mit 5 - 30 Mol Ethylenoxid pro Mol, mit 4 - 50 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxylierten Sorbitanmonoestern von linearen gesättigten und ungesättigten C12-C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren, Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierten Analoga, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
  • Die ethoxylierten C8-C30-Alkanole haben die Formel R1O(CH2CH2O)nH, wobei R1 steht für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 - 30 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 4 - 100, bevorzugt 6 - 30, besonders bevorzugt 12 bis 20 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Alkanol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Tridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie aus deren technischen Mischungen. Auch Addukte von 10 - 100 Mol Ethylenoxid an technische Fettalkohole mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie zum Beispiel Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind Trideceth-6, Isotrideceth-6, Undeceth-6, Myreth-6, Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15, Laureth-20, Laureth-30, Myreth-10, Myreth-12, Myreth-15, Myreth-20, Myreth-30, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12, Steareth-15, Steareth-20, Steareth-30, Oleth-10, Oleth-12, Oleth-15, Oleth-20, Oleth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-30 sowie Coceth-10, Coceth-12, Coceth-15, Coceth-20 und Coceth-30; außerordentlich bevorzugt sind Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12, Steareth-15, Steareth-20 und Steareth-30 sowie Mischungen hiervon.
  • Die ethoxylierten C8-C30-Carbonsäuren haben die Formel R1O(CH2CH2O)nH, wobei R1O steht für einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8 -30 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 5 - 30, bevorzugt 6 - 20, besonders bevorzugt 6 bis 12 Mol Ethylenoxid an 1 Mol C8-C30-Carbonsäure, die bevorzugt ausgewählt ist aus Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Cetylsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachyinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Erucasäure und Brassidinsäure sowie aus deren technischen Mischungen. Auch Addukte von 5 - 30, bevorzugt 6 - 20, besonders bevorzugt 6 bis 12 Mol Ethylenoxid an technische Fettsäuren mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure, sind geeignet.
  • Bezüglich des kosmetischen Mittels (M1) in dem Container C1 und der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in dem Container C2 der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Kits gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Aufhellungs- oder Blondiermitteln Gesagte.
  • Bezüglich des kosmetischen Mittels (M1) in dem Container C1 der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Aufhellungs- oder Blondiermitteln Gesagte.
  • Bezüglich der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in dem Container C2 der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung gilt mutatis mutandis das zu den Oxidationsmittelzubereitungen (M2) der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Kits zur oxidativen Haaraufhellung Gesagte.
  • Zusammenfassend wird der Gegenstand der vorliegenden Erfindung in folgenden Punkten zusammengefasst:
    1. 1. Mittel zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung, enthaltend, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels,
      • - 70 - 95 Gew.-% Wasser,
      • - mindestens ein Alkalisierungsmittel,
      • - mindestens ein Tensid, ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen und amphoteren Tensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%,
      • - Natriumpolyacrylat in einer Gesamtmenge von 0,1 - 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 1,1 Gew.-%, bevorzugt mit einer massenmittleren Molmasse Mw im Bereich von 1.000.000 bis 20.000.000 Dalton, bevorzugt 6.000.000 bis 15.000.000 Dalton,
      • - mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe in einer Gesamtmenge von 0 - 3 Gew.-%,
      wobei
      • - kein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren,
      • - keine gesättigten und ungesättigten nicht-alkoxylierten Alkanole mit einer Hydroxygruppe und 1 bis 50 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylgruppe,
      • - keine gesättigten und ungesättigten Alkancarbonsäuren mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen sowie
      • - keine Oxidationsmittel
      enthalten sind, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel einen pH-Wert im Bereich von 10,0 bis 11,0, bevorzugt im Bereich von 10,1 bis 10,8 aufweist, jeweils gemessen bei 20°C.
    2. 2. Mittel nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkalisierungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, umfassend Ammoniumhydroxid, basische Aminosäuren, Alkalimetallhydroxide, Alkanolamine, Alkalimetallsilikate, Alkalimetallphosphate und Alkalimetallhydrogenphosphate sowie Mischungen hiervon.
    3. 3. Mittel nach Punkt 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine anionische oder zwitterionische Tensid ausgewählt ist aus C8-C20-Alkylsulfaten, C8-C20-Alkylethersulfaten und C8-C20-Ethercarbonsäuren, jeweils mit 8 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und 0 bis 12 Ethylenoxidgruppen im Molekül, wobei Natriumlaureth(2)sulfat besonders bevorzugt ist, weiterhin aus Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat sowie aus Mischungen dieser Tenside, wobei bevorzugt mindestens ein Anion- oder Zwitteriontensid in einer Gesamtmenge von 0,3 - 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist.
    4. 4. Mittel nach einem der Punkte 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Natriumpolyacrylat eine massenmittleren Molmasse Mw im Bereich von 1.000.000 bis 20.000.000 Dalton, bevorzugt 6.000.000 bis 15.000.000 Dalton, aufweist.
    5. 5. Mittel nach einem der Punkte 1 - 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Natriumpolyacrylat als in einer Wasser-in-ÖI-Emulsion vorgeliert enthalten ist.
    6. 6. Mittel nach Punkt 5, dadurch gekennzeichnet, dass besagte Wasser-in-ÖI-Emulsion, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 40 - 60 Gew.-% Natriumpolyacrylat, insgesamt 25 - 45 Gew.-% Öl(e), bevorzugt Mineralöl, insgesamt 0,5 - 4,9 Gew.-% Tensid(e), bevorzugt 0,5 - 4,9 Gew.-% Niotensid(e), und 0,5 - 4,9 Gew.-% Wasser enthält.
    7. 7. Mittel nach einem der Punkte 1 - 6, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniumhydroxid, basischen Aminosäuren, Alkalimetallhydroxiden, Alkanolaminen, Alkalimetallsilikaten, Alkalimetallphosphaten und Alkalimetallhydrogenphosphaten sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 2 - 10 Gew.-%, bevorzugt 3 - 9 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4,5 - 7 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Haaraufhell- oder Blondiermittels, enthalten ist.
    8. 8. Mittel nach einem der Punkte 1 - 7, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Ammoniumsalz einer organischen Säure mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Carboxylgruppen oder einer anorganischen Säure enthalten ist.
    9. 9. Mittel nach Punkt 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Ammoniumsalz ausgewählt ist aus Ammoniumsulfat, Ammoniumhydrogensulfat, Ammoniumchlorid, Ammoniumcarbonat, Ammoniumhydrogencarbonat, Ammoniumcarbamat, Ammoniumnitrat, Ammoniumacetat, Ammoniumlactat, Ammoniumcitrat, Ammoniumsuccinat, Ammoniummalat, Ammoniummaleat, Ammoniumtartrat, Ammoniumglycolat, Ammoniumgluconat und Ammoniummalonat sowie Mischungen dieser Salze, bevorzugt ausgewählt ist aus Ammoniumsulfat, Ammoniumhydrogensulfat, Ammoniumchlorid, Ammoniumcarbonat, Ammoniumhydrogencarbonat, Ammoniumlactat, Ammoniumcitrat, Ammoniumsuccinat und Ammoniumgluconat sowie Mischungen dieser Salze.
    10. 10. Mittel nach einem der Punkte 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Ammoniumsalz einer organischen Säure mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Carboxylgruppen oder einer anorganischen Säure in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 4,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist.
    11. 11. Mittel nach einem der Punkte 1 - 10, gekennzeichnet durch eine Viskosität im Bereich von 2.000 bis 70.000 mPas, bevorzugt 10.000 bis 60.000 mPas, besonders bevorzugt 20.000 bis 50.000 mPas, außerordentlich bevorzugt 35.000 bis 45.000 mPas, jeweils gemessen bei 20°C mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Spindel 5.
    12. 12. Mittel nach einem der Punkte 1 - 11, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens ein aminiertes Silicon enthalten ist, das bevorzugt ausgewählt ist aus
      • - Verbindungen der Strukturformel (I)
        Figure DE102019210907A1_0012
        mit
        Figure DE102019210907A1_0013
        worin
        i.
        x und y unabhängig voneinander für Zahlen von 1 bis 100 stehen,
        ii.
        w für eine Zahl von 0 bis 100 steht,
        iii.
        z für eine Zahl von 1 bis 100 steht, wobei, falls z ≥ 2 ist, die jeweiligen Werte x, y und w in einem Strukturelement A jeweils unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden können und
        iii.
        R1 und R2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, gesättigte, ungesättigte oder mehrfach ungesättigte C5-C20-Alkylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine C1-C30-Alkoxygruppe, eine Carboxy-C1-C30-alkylgruppe oder eine Gruppierung C1-C6-Alkyl-(O-CH2-CH2)n-O- stehen, worin n für eine ganze Zahl von 1 bis 60 steht;
      • - Verbindungen der Strukturformel (II),
        Figure DE102019210907A1_0014
        worin
        • i. x und y unabhängig voneinander für Zahlen von 1 bis 5000 stehen, wobei x bevorzugt für Zahlen von 10 bis 1800 und besonders bevorzugt 100 bis 1000 steht, wobei y bevorzugt für Zahlen von 1 bis 80 steht,
        • ii. R1 und R2 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Hydroxygruppe stehen, und
        • iii. A für eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 8, bevorzugt 3 - 6 und besonders bevorzugt 3 oder 4 Kohlenstoffatomen steht, bevorzugt für eine lineare Propylengruppe -CH2-CH2-CH2- oder eine verzweigte Isobutylengruppe -CH2-CH(CH3)-CH2- steht;
      • - linearen Copolymeren, die Blöcke aus Polydimethylsiloxan-Einheiten und Blöcke aus Polyethylenglycol-bis(2-methyl-2-propen-1-yl)ether-Monomeren der nachstehenden Struktur (III)
        Figure DE102019210907A1_0015
        mit n = 14 aufweisen und die mit 3-{3-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]-2-hydroxypropoxy]propyl-Gruppen terminiert sind, sowie
      • - Mischungen dieser aminierten Silicone.
    13. 13. Mittel nach Punkt 12, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine aminierte Silicon in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 bis 1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist.
    14. 14. Mittel nach einem der Punkte 1 - 13, dadurch gekennzeichnet, dass Polyethylenglycol(e) mit einem mittleren Molekulargewicht von 100 - 100000 g·Mot-1 in einer Gesamtmenge von 0 - 0,2 Gew.-%, bevorzugt 0 - 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht das Mittels, enthalten sind.
    15. 15. Mittel nach einem der Punkte 1 - 14, dadurch gekennzeichnet, dass Fettsubstanzen mit einem Schmelzpunkt von 30°C und darüber bei 1013 mbar und einer Wasserlöslichkeit von 0,005 Gew.-% und darunter in einer Gesamtmenge von 0 - 0,1 Gew.-%, bevorzugt 0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten sind.
    16. 16. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander verpackt -
      • a) mindestens einen Container (C1), enthaltend ein Mittel zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung nach einem der Punkte 1 bis 15, und
      • b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), die 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 - 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 - 12 Gew.-%, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen.
    17. 17. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach Punkt 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Kationtensid enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2).
    18. 18. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach Punkt 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
    19. 19. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach Punkt 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Copolymer, ausgewählt aus vernetzten Acrylsäure/ Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren und vernetzten Methacrylsäure/Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren, enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 1 - 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), und bevorzugt kein Kationtensid enthält.
    20. 20. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach einem der Punkte 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Verpackungseinheit weiterhin mindestens einen Container (C3) umfasst, der eine, bevorzugt pulverförmige, Blondbooster-Zusammensetzung (M3) enthält, die mindestens ein Oxidationsmittel, das aus Natriumpercarbonaten und anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure sowie Mischungen hiervon ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 5 - 100 Gew.-%, bevorzugt 10 - 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 - 70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, sowie von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, enthält.
    21. 21. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach Punkt 20, das bezüglich des Gewichtsverhältnisses (M1):(M2):(M3) der drei Komponenten zueinander so zusammengesetzt ist, dass das Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, bevorzugt 1:1 bis 1:2, liegt und (M3) in einer Menge von 5 - 25 Gew.-%, bevorzugt 7 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 - 17 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Mischung aus (M1), (M2) und (M3), enthalten ist.
    22. 22. Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung, das die folgenden Verfahrensschritte umfasst:
      • i) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung (M1) nach einem der Punkte 1 bis 15,
      • ii) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweisend, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, wobei optional entweder mindestens ein Kationtensid oder mindestens ein Copolymer, ausgewählt aus vernetzten Acrylsäure/ Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren und vernetzten Methacrylsäure/Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren, enthalten ist,
      • iii) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, bevorzugt 1:1 bis 1:2, direkt anschließend
      • iv) Applizieren der in Schritt iii) erhaltenen Mischung auf die Haare und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 - 60°C, bevorzugt bei 32 - 50°C auf den Haaren,
      • v) Spülen der Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und
      • vi) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die Haare und gegebenenfalls Ausspülen, anschließend Trocknen.
    23. 23. Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung gemäß Punkt 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Kationtensid enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), und kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
    24. 24. Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung gemäß Punkt 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Copolymer, ausgewählt aus vernetzten Acrylsäure/ Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren und vernetzten Methacrylsäure/Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren, enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 1 - 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), und bevorzugt kein Kationtensid enthält.
    25. 25. Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung gemäß einem der Punkte 20 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass vor dem Vermischen der einzelnen Komponenten (M1) und (M2) weiterhin eine, bevorzugt pulverförmige, Blondbooster-Zusammensetzung (M3) bereitgestellt wird, die mindestens ein Oxidationsmittel, das aus Natriumpercarbonaten und anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure sowie Mischungen hiervon ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 5 - 100 Gew.-%, bevorzugt 10 - 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 - 70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, sowie von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, enthält, anschließend das kosmetische Mittel (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) und mit der Blondbooster-Zusammensetzung (M3) vermischt wird, bevorzugt in einem solchen Gewichtsverhältnis (M1):(M2):(M3), dass das Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, bevorzugt 1:1 bis 1:2, liegt und (M3) in einer Menge von 5 - 25 Gew.-%, bevorzugt 7 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 - 17 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Mischung aus (M1), (M2) und (M3), enthalten ist, direkt anschließend die so erhaltene Mischung auf die Haare appliziert und für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 - 60°C, bevorzugt bei 32 - 50°C auf den Haaren belassen, wird, direkt anschließend die Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung gespült werden, und gegebenenfalls ein Nachbehandlungsmittel auf die Haare appliziert und gegebenenfalls ausgespült und anschließend getrocknet wird.
  • Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung verdeutlichen, ohne ihn hierauf zu beschränken.
  • Beispiele
  • Tabelle 1: Cremegel für die oxidative Haaraufhellung oder Blondierung
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Monoethanolamin (2-Aminoethan-1-ol) 7,40
    Kaliumhydroxid 0,50
    Natriumpolyacrylat* (Aktivgehalt) 1,00
    Mineralöl 0,70
    Trideceth-6 0,10
    Natriumlaureth(2)sulfat 0,90
    Bis-Cetearyl Amodimethicone 1,00
    L-Arginin 0,30
    L-Lysin HCl 0,10
    Etidronsäure 0,10
    Bernsteinsäure 0,10
    Cl 77007 (Ultramarines) 0,20
    Parfüm 0,40
    Wasser ad 100,00
    * Natriumpolyacrylat, vorgeliert in einer Wasser-in-Mineralöl-Emulsion mit Trideceth-6 als Emulgator
    Viskosität: 40.000 mPas (bei 20°C mit Brookfield-Rotationsviskosimeter, 4 min-1, Spindel 5)
    Tabelle 2: Cremegel für die oxidative Haaraufhellung oder Blondierung
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Ammoniumhydroxid 3,90
    Ammoniumsulfat 3,00
    Kaliumhydroxid 0,50
    Natriumpolyacrylat* (Aktivgehalt) 1,00
    Mineralöl 0,70
    Trideceth-6 0,10
    Natriumlaureth(2)sulfat 0,90
    Bis-Cetearyl Amodimethicone 1,00
    L-Arginin 0,20
    L-Lysin HCl 0,20
    Etidronsäure 0,10
    Bernsteinsäure 0,10
    Cl 77007 (Ultramarines) 0,20
    Parfüm 0,40
    Wasser ad 100,00
    * Natriumpolyacrylat, vorgeliert in einer Wasser-in-Mineralöl-Emulsion mit Trideceth-6 als Emulgator
    Viskosität: 40.000 mPas (bei 20°C mit Brookfield-Rotationsviskosimeter, 4 min-1, Spindel 5)
    Tabelle 3: Cremegel für die oxidative Haaraufhellung oder Blondierung
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Ammoniumhydroxid 3,90
    Ammoniumsulfat 3,00
    Monoethanolamin (2-Aminoethan-1-ol) 3,00
    Kaliumhydroxid 0,50
    Natriumpolyacrylat* (Aktivgehalt) 1,00
    Mineralöl 0,70
    Trideceth-6 0,10
    Natriumlaureth(2)sulfat 0,90
    Bis-Cetearyl Amodimethicone 1,00
    L-Arginin 0,20
    L-Lysin HCl 0,20
    Etidronsäure 0,10
    Bernsteinsäure 0,10
    Cl 77007 (Ultramarines) 0,20
    Parfüm 0,40
    Wasser ad 100,00
    * Natriumpolyacrylat, vorgeliert in einer Wasser-in-Mineralöl-Emulsion mit Trideceth-6 als Emulgator
    Viskosität: 40.000 mPas, gemessen bei 20°C mit Brookfield-Rotationsviskosimeter, 4 min-1, Spindel 5
    Tabelle 4: Cremegel für die oxidative Haaraufhellung oder Blondierung
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Monoethanolamin (2-Aminoethan-1-ol) 7,50
    Kaliumhydroxid 0,50
    Natriumpolyacrylat* (Aktivgehalt) 1,00
    Mineralöl 0,70
    Trideceth-6 0,10
    Natriumlaureth(2)sulfat 0,90
    Bis-Cetearyl Amodimethicone 1,00
    Etidronsäure 0,10
    Cl 77007 (Ultramarines) 0,20
    Parfüm 0,40
    Wasser ad 100,00
    * Natriumpolyacrylat, vorgeliert in einer Wasser-in-Mineralöl-Emulsion mit Trideceth-6 als Emulgator
    Viskosität: 45.000 mPas, gemessen bei 20°C mit Brookfield-Rotationsviskosimeter, 4 min-1, Spindel 5
    Tabelle 5: Cremegel für die oxidative Haaraufhellung oder Blondierung
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Ammoniumhydroxid 3,90
    Ammoniumsulfat 0,50
    Natriumpolyacrylat* (Aktivgehalt) 1,00
    Mineralöl 0,70
    Trideceth-6 0,10
    Natriumlaureth(2)sulfat 0,90
    Bis-Cetearyl Amodimethicone 1,00
    Etidronsäure 0,10
    Cl 77007 (Ultramarines) 0,20
    Parfüm 0,40
    Wasser ad 100,00
    * Natriumpolyacrylat, vorgeliert in einer Wasser-in-Mineralöl-Emulsion mit Trideceth-6 als Emulgator
    *Viskosität: 45.000 mPas, gemessen bei 20°C mit Brookfield-Rotationsviskosimeter, 4 min-1, Spindel 5
    Tabelle 6: Cremegel für die oxidative Haaraufhellung oder Blondierung
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Ammoniumhydroxid 3,90
    Ammoniumsulfat 3,00
    Monoethanolamin (2-Aminoethan-1-ol) 3,00
    Kaliumhydroxid 0,50
    Natriumpolyacrylat* (Aktivgehalt) 1,00
    Mineralöl 0,70
    Trideceth-6 0,10
    Natriumlaureth(2)sulfat 0,90
    Bis-Cetearyl Amodimethicone 1,00
    Etidronsäure 0,10
    Cl 77007 (Ultramarines) 0,20
    Parfüm 0,40
    Wasser ad 100,00
    * Natriumpolyacrylat, vorgeliert in einer Wasser-in-Mineralöl-Emulsion mit Trideceth-6 als Emulgator
    Viskosität: 45.000 mPas, gemessen bei 20°C mit Brookfield-Rotationsviskosimeter, 4 min-1, Spindel 5
    Tabelle 7: Oxidationsmittel-haltiger Entwickler für die Aufhellcremegele aus den Tabellen 1 bis 6
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Natriumbenzoat 0,04
    Dipicolinsäure (2,6-Dicarboxypyridin) 0,10
    Dinatriumpyrophosphat 0,10
    Kaliumhydroxid 0,10
    1,2-Propandiol 1,00
    Etidronsäure 0,15
    Paraffinöl 0,30
    Stearyltrimethylammoniumchlorid 0,30
    Cetearylalkohol 3,40
    Ceteareth-20 1,00
    Wasserstoffperoxid 12,00
    Wasser ad 100,00
    Viskosität: 4.500 mPas, gemessen bei 20°C mit einem Rotationsviskosimeter Haake VT 550 bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Messgeometrie MV II
    Tabelle 8: Oxidationsmittel-haltiger Entwickler für die Aufhellcremegele aus den Tabellen 1 bis 6
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Isopropylmyristat 10,00
    Cetearylalkohol 3,40
    Bienenwachs 0,40
    Ceteareth-20 0,50
    PEG-40 Castor Oil 0,85
    Dipicolinsäure (2,6-Dicarboxypyridin) 0,10
    Dinatriumpyrophosphat 0,10
    Kaliumhydroxid 0,12
    Etidronsäure 0,15
    Natriumcetearylsulfat 0,40
    Wasserstoffperoxid 11,50
    Wasser ad 100,00
    Viskosität: 3500 bis 5000 mPas, gemessen bei 20°C mit einem Rotationsviskosimeter Haake VT 550 bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Messgeometrie MV II
    Tabelle 9: Oxidationsmittel-haltiger Entwickler für die Aufhellcremegele aus den Tabellen 1 bis 6
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Natriumhydroxid 0,40
    Dipicolinsäure (2,6-Dicarboxypyridin) 0,10
    Dinatriumpyrophosphat 0,03
    Etidronsäure 0,15
    Mischung aus vernetzten (Meth)Acrylsäure/ Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren (ex Aculyn 33A) 4,20
    Natriumlaureth(2)sulfat 0,50
    Wasserstoffperoxid 12,00
    Wasser ad 100,00
    * Aculyn 33A: wässrige Dispersion von Acrylates Copolymer (Mischung aus vernetzten (Meth)Acrylsäure/ Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren); 28 Gew.-% Polymergehalt (Aktivsubstanz)
  • Viskosität: 200 mPas, gemessen bei 20°C mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter bei einer Rotationsfrequenz von 20 min-1 mit Spindel 2 Tabelle 10: Blondbooster 1
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Kaliumpersulfat 97,0
    Silica 2,5
    Kaliumsulfat 0,5
    Tabelle 11: Blondbooster 2
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Kaliumpersulfat 42,0
    Natriumsilikat mit einem molaren SiO2/Na2O-Verhältnis von 2,67 23,0
    Natriumpersulfat 16,0
    Ammoniumpersulfat 12,0
    Wasser 4,8
    Silica 1,0
    Dinatrium-EDTA 0,6
    Kaliumsulfat 0,2
    Ammoniumsulfat 0,2
    Natriumsulfat 0,2
  • Herstellung der Anwendungsmischungen und Aufhellung der Haare
  • Jeweils ein Aufhellcremegel gemäß einer der Tabellen 1 bis 6 und einer der Entwickler gemäß Tabelle 7 oder Tabelle 8 zu jeweils gleichen Gewichtsteilen wurden unter Zusatz eines Blondboosters gemäß Tabelle 10 oder Tabelle 11 homogen miteinander vermischt. Die so erhaltenen Anwendungsmischungen wurden jeweils unmittelbar nach der Herstellung auf Strähnen menschlichen Haares (Braunes Haar, Firma Fischbach & Miller) aufgetragen (Flottenverhältnis 4 Gramm Anwendungsmischung pro Gramm Haar) und für eine Einwirkzeit von 45 Minuten bei 35°C im Trockenschrank auf den Haaren belassen. Anschließend wurden die Strähnen ausgespült und mit einem Föhn getrocknet. Tabelle 12: Herstellung der Anwendungsmischungen für die Aufhellung der Haare
    Aufhellungsgel (M1) (erfindungsgemäßes Mittel) Entwickler (M2) Blondbooster (M3) Gewichtsverhältnis (M1):(M2):(M3) Viskositätsbereich der Anwendungsmischung [mPas]*
    gemäß Tabelle 1 gemäß Tabelle 7 gemäß Tabelle 10 60:60:10** 17.000 - 20.000
    gemäß Tabelle 1 gemäß Tabelle 8 gemäß Tabelle 10 60:60:10 17.000 - 20.000
    gemäß Tabelle 2 gemäß Tabelle 7 gemäß Tabelle 11 50:50:20 17.000 - 20.000
    gemäß Tabelle 2 gemäß Tabelle 8 gemäß Tabelle 11 50:50:20 17.000 - 20.000
    gemäß Tabelle 3 gemäß Tabelle 7 gemäß Tabelle 11 50:50:20 17.000 - 20.000
    gemäß Tabelle 3 gemäß Tabelle 8 gemäß Tabelle 11 50:50:20 17.000 - 20.000
    gemäß Tabelle 4 gemäß Tabelle 7 gemäß Tabelle 10 60:60:10 17.000 - 20.000
    gemäß Tabelle 4 gemäß Tabelle 8 gemäß Tabelle 10 60:60:10 17.000 - 20.000
    gemäß Tabelle 5 gemäß Tabelle 7 gemäß Tabelle 11 50:50:20 17.000 - 20.000
    gemäß Tabelle 5 gemäß Tabelle 8 gemäß Tabelle 11 50:50:20 17.000 - 20.000
    gemäß Tabelle 6 gemäß Tabelle 7 gemäß Tabelle 11 50:50:20 17.000 - 20.000
    gemäß Tabelle 6 gemäß Tabelle 8 gemäß Tabelle 11 50:50:20 17.000 - 20.000
    * Viskosität: gemessen bei 20°C mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Spindel 5
    ** Anteil der Komponente (M3) am Gewicht der gesamten Mischung aus (M1), (M2) und (M3): 7,69 Gew.-%
    *** Anteil der Komponente (M3) am Gewicht der gesamten Mischung aus (M1), (M2) und (M3): 16,67 Gew.-%
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • EN ISO 600 [0078]
    • DIN 53468 [0078]
    • ISO 4317 [0085]

Claims (15)

  1. Mittel zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung, enthaltend, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, - 70 - 95 Gew.-% Wasser, - mindestens ein Alkalisierungsmittel, - mindestens ein Tensid, ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen und amphoteren Tensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, - Natriumpolyacrylat in einer Gesamtmenge von 0,1 - 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 1,1 Gew.-%, bevorzugt mit einer massenmittleren Molmasse Mw im Bereich von 1.000.000 bis 20.000.000 Dalton, bevorzugt 6.000.000 bis 15.000.000 Dalton, - mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe in einer Gesamtmenge von 0 - 3 Gew.-%, wobei - kein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren, - keine gesättigten und ungesättigten nicht-alkoxylierten Alkanole mit einer Hydroxygruppe und 1 bis 50 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylgruppe, - keine gesättigten und ungesättigten Alkancarbonsäuren mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen sowie - keine Oxidationsmittel enthalten sind, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel einen pH-Wert im Bereich von 10,0 bis 11,0, bevorzugt im Bereich von 10,1 bis 10,8 aufweist, jeweils gemessen bei 20°C.
  2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkalisierungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, umfassend Ammoniumhydroxid, basische Aminosäuren, Alkalimetallhydroxide, Alkanolamine, Alkalimetallsilikate, Alkalimetallphosphate und Alkalimetallhydrogenphosphate sowie Mischungen hiervon.
  3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine anionische oder zwitterionische Tensid ausgewählt ist aus C8-C20-Alkylsulfaten, C8-C20-Alkylethersulfaten und C8-C20-Ethercarbonsäuren, jeweils mit 8 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und 0 bis 12 Ethylenoxidgruppen im Molekül, wobei Natriumlaureth(2)sulfat besonders bevorzugt ist, weiterhin aus Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat sowie aus Mischungen dieser Tenside, wobei bevorzugt mindestens ein Anion- oder Zwitteriontensid in einer Gesamtmenge von 0,3 - 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist.
  4. Mittel nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass das Natriumpolyacrylat als in einer Wasser-in-ÖI-Emulsion vorgeliert enthalten ist, wobei besagte Wasser-in-ÖI-Emulsion bevorzugt, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 40 - 60 Gew.-% Natriumpolyacrylat, insgesamt 25 - 45 Gew.-% Öl(e), bevorzugt Mineralöl, insgesamt 0,5 - 4,9 Gew.-% Tensid(e), bevorzugt 0,5 - 4,9 Gew.-% Niotensid(e), und 0,5 - 4,9 Gew.-% Wasser enthält.
  5. Mittel nach einem der Ansprüche 1-4, gekennzeichnet durch eine Viskosität im Bereich von 2.000 bis 70.000 mPas, bevorzugt 10.000 bis 60.000 mPas, besonders bevorzugt 20.000 bis 50.000 mPas, außerordentlich bevorzugt 35.000 bis 45.000 mPas, jeweils gemessen bei 20°C mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Spindel 5.
  6. Mittel nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniumhydroxid, basischen Aminosäuren, Alkalimetallhydroxiden, Alkanolaminen, Alkalimetallsilikaten, Alkalimetallphosphaten und Alkalimetallhydrogenphosphaten sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 2 - 10 Gew.-%, bevorzugt 3 - 9 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4,5 - 7 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Haaraufhell- oder Blondiermittels, enthalten ist.
  7. Mittel nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens ein aminiertes Silicon enthalten ist, das bevorzugt ausgewählt ist aus - Verbindungen der Strukturformel (I)
    Figure DE102019210907A1_0016
    mit
    Figure DE102019210907A1_0017
    worin i. x und y unabhängig voneinander für Zahlen von 1 bis 100 stehen, ii. w für eine Zahl von 0 bis 100 steht, iii. z für eine Zahl von 1 bis 100 steht, wobei, falls z ≥ 2 ist, die jeweiligen Werte x, y und w in einem Strukturelement A jeweils unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden können und iii. R1 und R2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, gesättigte, ungesättigte oder mehrfach ungesättigte C5-C20-Alkylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine C1-C30-Alkoxygruppe, eine Carboxy-C1-C30-alkylgruppe oder eine Gruppierung C1-C6-Alkyl-(O-CH2-CH2)n-O- stehen, worin n für eine ganze Zahl von 1 bis 60 steht; - Verbindungen der Strukturformel (II),
    Figure DE102019210907A1_0018
    - worin i. x und y unabhängig voneinander für Zahlen von 1 bis 5000 stehen, wobei x bevorzugt für Zahlen von 10 bis 1800 und besonders bevorzugt 100 bis 1000 steht, wobei y bevorzugt für Zahlen von 1 bis 80 steht, ii. R1 und R2 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Hydroxygruppe stehen, und iii. A für eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 8, bevorzugt 3 - 6 und besonders bevorzugt 3 oder 4 Kohlenstoffatomen steht, bevorzugt für eine lineare Propylengruppe -CH2-CH2-CH2- oder eine verzweigte Isobutylengruppe -CH2-CH(CH3)-CH2- steht; - linearen Copolymeren, die Blöcke aus Polydimethylsiloxan-Einheiten und Blöcke aus Polyethylenglycol-bis(2-methyl-2-propen-1-yl)ether-Monomeren der nachstehenden Struktur (III)
    Figure DE102019210907A1_0019
    mit n = 14 enthalten und mit 3-{3-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]-2-hydroxypropoxy]propyl-Gruppen terminiert sind, sowie - Mischungen dieser aminierten Silicone.
  8. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander verpackt - a) mindestens einen Container (C1), enthaltend ein Mittel zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, und b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), die 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen.
  9. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Kationtensid enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2).
  10. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  11. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Verpackungseinheit weiterhin mindestens einen Container (C3) umfasst, der eine, bevorzugt pulverförmige, Blondbooster-Zusammensetzung (M3) enthält, die mindestens ein Oxidationsmittel, das aus Natriumpercarbonaten und anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure sowie Mischungen hiervon ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 5 - 100 Gew.-%, bevorzugt 10 - 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 - 70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, sowie von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, enthält.
  12. Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung, das die folgenden Verfahrensschritte umfasst: i) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung (M1) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, ii) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweisend, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, wobei optional entweder mindestens ein Kationtensid oder mindestens ein Copolymer, ausgewählt aus vernetzten Acrylsäure/Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren und vernetzten Methacrylsäure/Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren, enthalten ist, iii) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, bevorzugt 1:1 bis 1:2, direkt anschließend iv) Applizieren der in Schritt iii) erhaltenen Mischung auf die Haare und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 - 60°C, bevorzugt bei 32 - 50°C auf den Haaren, v) Spülen der Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und vi) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die Haare und gegebenenfalls Ausspülen, anschließend Trocknen.
  13. Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Kationtensid enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), und kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  14. Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung gemäß Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass vor dem Vermischen der einzelnen Komponenten (M1) und (M2) weiterhin eine, bevorzugt pulverförmige, Blondbooster-Zusammensetzung (M3) bereitgestellt wird, die mindestens ein Oxidationsmittel, das aus Natriumpercarbonaten und anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure sowie Mischungen hiervon ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 5 - 100 Gew.-%, bevorzugt 10 - 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 - 70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, sowie von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, enthält, anschließend das kosmetische Mittel (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) und mit der Blondbooster-Zusammensetzung (M3) vermischt wird, bevorzugt in einem solchen Gewichtsverhältnis (M1):(M2):(M3), dass das Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, bevorzugt 1:1 bis 1:2, liegt und (M3) in einer Menge von 5 - 25 Gew.-%, bevorzugt 7 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 - 17 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Mischung aus (M1), (M2) und (M3), enthalten ist, direkt anschließend die so erhaltene Mischung auf die Haare appliziert und für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 - 60°C, bevorzugt bei 32 - 50°C auf den Haaren belassen, wird, direkt anschließend die Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung gespült werden, und gegebenenfalls ein Nachbehandlungsmittel auf die Haare appliziert und gegebenenfalls ausgespült und anschließend getrocknet wird.
  15. Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung gemäß Anspruch 12 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol, 1-Hexadecanol, 1-Octadecanol und 1-Eicosanol sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 - 4 Gew.-%, enthält, wobei optional mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 10 - 25 Gew.-%, und/oder optional mindestens ein Kationtensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, enthalten ist, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen.
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