WO2021254909A1 - Verdickte alkalisierungskomponente für oxidatives haarfärbemittel - Google Patents

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WO2021254909A1
WO2021254909A1 PCT/EP2021/065813 EP2021065813W WO2021254909A1 WO 2021254909 A1 WO2021254909 A1 WO 2021254909A1 EP 2021065813 W EP2021065813 W EP 2021065813W WO 2021254909 A1 WO2021254909 A1 WO 2021254909A1
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alkalizing
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hair
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PCT/EP2021/065813
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Oliver Nemitz
Anja Reichert
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Definitions

  • the present invention relates to a water-based cosmetic composition thickened with xanthan and sodium carboxymethyl cellulose and having a strongly alkaline pH value, which is to be used as an alkalizing component in a two-part oxidative hair colorant.
  • the present invention further relates to a kit which comprises this alkalizing component and a hair coloring process using this alkalizing component.
  • Changing your own hair color, but also covering already gray hair with a dye in the shade of your own original hair color is a desire of many consumers.
  • the change in the color of keratin fibers, in particular hair represents an important area of modern cosmetics. This allows the appearance of hair to be adapted to current fashion trends as well as to the individual wishes of the individual person.
  • the person skilled in the art knows various possibilities for changing the color of the hair.
  • the hair color can be changed temporarily through the use of direct dyes. Here, ready-made dyes diffuse from the dye into the hair fiber. Coloring with substantive dyes is associated with little hair damage.
  • a disadvantage, however, is the short shelf life and the fact that the dyeings obtained with substantive dyes can be washed out quickly.
  • Oxidation dyes provide long-lasting, intense colorations with high fastness properties. They contain oxidation dye precursors (OFV), which are divided into so-called developer components (oxidation bases) and coupler components. The oxidation dye precursors form the actual dyes with one another under the influence of oxidizing agents. Developer components can also form dyes under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide without the presence of couplers. Coupler components alone do not form any dyes under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide, but they do react with the developer components. A wide range of color nuances can be covered by a skilful selection of developer / coupler mixtures.
  • the treated hair is inevitably also lightened.
  • the hair can also, to a limited extent, be colored in shades that are lighter than the original hair color of the hair.
  • the oxidizing agent such as hydrogen peroxide in particular, degrades the natural dyes that are responsible for the natural color of the hair, in particular the body's own melanins eumelanin and phaeomelanin, and thus discolors and lighten the natural hair color.
  • oxidative colorants need an alkaline pH value to accelerate the reaction, in particular in the range from pH 10.0 to 11.0.
  • the oxidizing agent, hydrogen peroxide, which is most frequently used for cosmetic purposes, is however only stable in storage at low pH values, i.e. in the range from pH 2.0 to 6.5. Therefore, commercially available oxidation dyes are usually packaged as a kit from an aqueous hydrogen peroxide solution with a more acidic pH, preferably in the range from pH 2.0 to 6.5, and an alkalizing component containing dye. Both components are only mixed with one another shortly before application to the hair. Both components are matched to one another in terms of their composition and mixing ratio so that the resulting application mixture has an alkaline pH value, in particular in the range from pH 9 to 10. Often the kits described above also contain one or more portions of a hair conditioner for the nourishing post-treatment of the hair after the coloring treatment.
  • the application time for attractive dyeing results is usually in the range from 5 to 60 minutes. It is therefore necessary that the individual components of the ready-to-use coloring agent are formulated in such a way that, on the one hand, they can be mixed well with one another and then distributed on the hair to be colored, and, on the other hand, are sufficiently viscous to remain on the hair to be colored during the application period without to drip down.
  • This viscosity can be adjusted by means of polymeric thickening agents, it being possible for this thickening agent to be contained both in the alkalizing component and in the oxidizing agent preparation.
  • the alkaline pH of the alkalizing component is adjusted with alkalizing agents, mainly ammonium hydroxide or ammonia water or alkanolamines and mixtures of these alkalizing agents.
  • alkalizing agents mainly ammonium hydroxide or ammonia water or alkanolamines and mixtures of these alkalizing agents.
  • Ammonium hydroxide and alkanolamines, in particular monoethanolamine, are particularly suitable for swelling the cuticle, i.e. the outer cuticle of the keratin fiber, so that the OFV and the oxidizing agent can penetrate the keratin fiber well.
  • Basic amino acids and inorganic bases are less suitable as sole alkalizing agents; however, these components can be used as an additional alkalizing agent.
  • the alkalizing component is usually mixed with an aqueous hydrogen peroxide solution to form a homogeneous cream or a homogeneous gel and then applied directly to the hair to be colored.
  • This ready-to-use colorant remains on the hair for a time of 5 to 60 minutes until the coloring is completed to the desired extent.
  • the dye is then washed out of the hair.
  • the color result achieved depends on various properties of the hair, in addition to the originally present amount of the black-brown pigment eumelanin and the red-gold pigment pheomelanin, in particular on the structure of the hair fibers.
  • a good coloring agent is able to achieve the most even color result possible along the keratin fiber, which is independent of the degree of damage to the keratin fiber along its length.
  • the OFV and the oxidizing agent can penetrate faster and better on the more damaged hair lengths and hair ends than on the hair near the hairline or the hairline. root. On the little damaged hair near the hairline or the hair root, the same shade should be achieved as possible as on the more damaged hair tip. This property of the colorant is also referred to as leveling power.
  • the oxidation dye precursors (OFV) and the alkalizing agent or the alkalizing agent mixture are usually incorporated into a cosmetically suitable carrier, such as, for example, a cream or a gel.
  • a cosmetically suitable carrier such as, for example, a cream or a gel.
  • the carrier ensures a homogeneous distribution and a sufficient residence time of the hair dye on the hair.
  • the dye-containing alkalizing component of an oxidative hair dye is often referred to as a dye cream. Fat components with a melting point above 30 ° C are often used as consistency factors for creams.
  • fatty alcohols such as myristyl alcohol, cetyl alcohol and stearyl alcohol
  • polyol esters such as glyceryl monostearate, glyceryl distearate, ethylene glycol monostearate and ethylene glycol distearate, but also wax esters such as cetyl palmitate and myristyl and hydrogenated myristate.
  • the disadvantage is the complex production of such a cream, which contains higher-melting consistency factors. Much energy is required to melt the fat components and emulsify with the water phase. The subsequent cooling process consumes large amounts of cooling water.
  • the thickening can also take place by means of a polymer thickener.
  • Corresponding alkalization components of the prior art contain polymers or copolymers with acrylate-, methacrylate- or vinyl-containing monomers, eg. B. carbomer, sodium polyacrylate, PVP, amphiphilic polyacrylate copolymers, such as copolymers with the INCI names Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer and Acrylates / Steareth-20 methacrylate copolymer, or polyurethanes, e.g. B. PEG-150 / Decyl Alcohol / SMDI Copolymer.
  • Such polymers and copolymers are hydrophilic or amphiphilic and form a gel structure in the alkaline aqueous phase. Because of their persistence in the environment, the use of such polymers should be avoided as far as possible. Products with such ingredients are classified in water hazard class 2 (WGK 2), ie as “clearly hazardous to water”.
  • WGK 2 water hazard class 2
  • the present invention was therefore based on the objects of providing a thickened alkalizing component for an oxidative hair dye
  • At least one alkalizing agent selected from ammonium hydroxide and alkanolamines and mixtures thereof, in a total amount of 3 - 9% by weight,
  • At least one surfactant selected from anionic, zwitterionic, amphoteric and alkyl oligoglycoside surfactants, which are substituted with at least one C8 to C14 alkyl radical, in a total amount of 0.4-2% by weight,
  • the alkalization component having a pH in the range from 8.0 to 12.0, preferably in the range from 9.6 to 11.5, particularly preferably in the range from 10.0 to 11.0, measured at 20 ° C,
  • the alkalizing component according to the invention contains, based in each case on its weight, water in an amount of 76-92% by weight, preferably 80-89% by weight, particularly preferably 82-86
  • the alkalizing component according to the invention contains, based on its weight, xanthan in an amount of 1 - 2% by weight, preferably 1, 2 - 1, 8% by weight, particularly preferably 1, 5 - 1, 7% by weight .
  • the alkalizing component according to the invention contains, based in each case on its weight, sodium carboxymethyl cellulose in an amount of 0.5-1.5% by weight, preferably 0.7-1.1% by weight, particularly preferably 0.8-0.9 Wt%.
  • Alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that, apart from xanthan and sodium carboxymethyl cellulose, no further polysaccharide is contained.
  • the alkalizing components according to the invention are further characterized in that at least one dye selected from oxidation dye precursors and direct pullers and mixtures thereof is contained in a total amount of 0.0001-6% by weight, based on the weight of the alkalizing component.
  • Alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one oxidation dye precursor selected from developer components and coupler components and mixtures thereof, at least one developer component being included.
  • Developer components preferred according to the invention are selected from the group formed from toluene-2,5-diamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, 2- (2,5-diaminophenyl) ethanol, p-phenylenediamine, 2- (1 , 2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazole, 4-aminophenol, 3-methyl-4-aminophenol, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazol-1-yl) propyl] amine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'- bis- (4-aminophenyl) -1, 3-diamino-propan-2-ol, bis- (2-hydroxy-5
  • Preferred physiologically compatible salts of the oxidation dye precursors which have one or more amine groups are in particular the hydrochlorides (monohydrochloride x HCl, or dihydrochloride x 2 HCl), the sulfate (x H2SO4), and the hydrobromides (monohydrobromide x HBr, or dihydrobromide x2 HBr) the connection.
  • Alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that at least one developer component selected from toluene-2,5-diamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, 2- (2,5-diaminophenyl) ethanol, p-phenylenediamine, 2- ( 1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazole, 4-aminophenol , 3-methyl-4-aminophenol, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazol-1 -yl) -propylamine, N, N'-bis- (2-hydroxyethyl ) -N, N'-bis- (4-aminophenyl) -1, 3-diamino-propan-2
  • Alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one oxidation dye precursor selected from developer components and coupler components and mixtures thereof, with at least one developer component selected from toluene-2,5-diamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, 2- ( 2,5-diaminophenyl) ethanol, p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N, N-bis- (2-hydroxyethyl) - p-phenylenediamine, 4,5-diamino- 1- (2-hydroxyethyl) -1 H-pyrazole, 4-aminophenol, 3-methyl-4-aminophenol, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1 H-imidazole- 1-yl) propyl] amine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) - N, N'-bis (4-
  • Coupler components alone do not form a significant color in the context of oxidative coloring, but always require the presence of developer components. Coupler components within the meaning of the invention allow at least one substitution of a chemical radical of the coupler by the oxidized form of the developer component. In the process, covalent bonds are formed between the coupler and developer components. At least one compound from one of the following classes is preferably selected as the coupler component suitable according to the invention:
  • o-aminophenol derivatives such as o-aminophenol
  • - Pyrazolone derivatives such as 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one
  • Morpholine derivatives such as 6-hydroxybenzomorpholine or 6-aminobenzomorpholine
  • alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that in addition to at least one developer component there is also at least one coupler component selected from 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol and 3-amino-2-chloro-6-methylphenol , 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) -amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3 -Phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1 , 3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ( ⁇ 3 - [
  • alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that, in addition to at least one developer component, at least one coupler component in a total amount of 0.001-5.5% by weight, preferably 0.05-4% by weight, particularly preferably 0.2-3 % By weight, based in each case on the weight of the alkalizing component, is included, the coupler component being selected from 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2- Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) -amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3- Phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1- methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1,
  • the alkalization component according to the invention not to contain any oxidation dye precursor, but rather only at least one direct dye, referred to for short as direct dye.
  • alkalizing components preferred according to the invention contain at least one oxidation dye precursor and furthermore at least one substantive dye.
  • the substantive dyes suitable according to the invention are selected from the group of anionic, nonionic and / or cationic substantive dyes.
  • an alkalizing component according to the invention is characterized in that it contains at least one substantive dye in a total amount of 0.0001-6% by weight, preferably 0.001-4% by weight, particularly preferably 0.05-3% by weight. -%, each based on the weight of the alkalizing component contains.
  • nonionic substantive dyes from the group HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4 , Disperse Black 9, 1, 4-Diamino-2-nitrobenzene, 2-Amino-4-nitrophenol,
  • an alkalizing component according to the invention is characterized in that it contains one or more nonionic substantive dyes from the group HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3 , HC Red 1, HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red
  • an alkalizing component according to the invention is characterized in that it contains one or more anionic substantive dyes from the group Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromophenol Blue and Tetrabromophenol Blue, preferably in a total amount of 0.0001-3% by weight, preferably 0.001-2 % By weight, particularly preferably 0.05-1% by weight, based in each case on the weight of the alkalizing component.
  • Suitable cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes, such as, for example, Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems which are substituted with a quaternary nitrogen group, such as, for example, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99 , Basic Brown 16 and Basic Brown 17, cationic anthraquinone dyes such as HC Blue 16 (Bluequat B) and substantive dyes that contain a heterocycle that has at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51 .
  • a quaternary nitrogen group such as, for example, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99 , Basic Brown 16 and Basic Brown 17
  • cationic anthraquinone dyes such as HC Blue 16 (Bluequat B) and substantive dyes that contain a heterocycle that has at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51 .
  • an alkalizing component according to the invention is characterized in that it contains one or more cationic substantive dyes from the group Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2, Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99 , Basic Brown 16, Basic Brown 17, HC Blue 16 (Bluequat B) Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • an alkalizing component according to the invention is characterized in that it contains one or more cationic substantive dyes from the group Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2, Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99 , Basic Brown 16, Basic Brown 17, HC Blue 16 (Bluequat B) Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51 in a total amount of 0.0001-3% by weight, preferably 0.001-2% by weight, particularly preferably 0.05-1% by weight, based in each case on the weight of the alkalizing component.
  • one or more cationic substantive dyes from the group Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2, Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99 , Basic Brown 16, Basic Brown 17, HC Blue 16 (Bluequat B) Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51 in a total amount of 0.0001-3% by weight, preferably 0.001-2% by weight, particularly preferably 0.05-1% by weight, based in each case on the weight of the alkalizing component.
  • the alkalizing component according to the invention contains, based in each case on its weight, at least one alkalizing agent selected from ammonium hydroxide and alkanolamines and mixtures thereof, in a total amount of 2-9% by weight, preferably in a total amount of 3-8% by weight, particularly preferably in a total amount of 4-7.5% by weight.
  • Alkalizing components preferred according to the invention contain, based in each case on their weight, 3-5% by weight, preferably 3.5-4% by weight, ammonium hydroxide.
  • Alkanolamines which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from primary amines with a C2-C6-alkyl parent structure which carries at least one hydroxyl group.
  • Particularly preferred alkanolamines are selected from the group formed from 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1- aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1- ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1, 2-diol, 2-amino-2-methylpropan-1, 3-diol, and mixtures thereof.
  • Alkanolamines which are particularly preferred according to the invention are selected from the group consisting of 2-aminoethan-1-ol, 2-amino-2-methylpropan-1-ol and 2-amino-2-methylpropan-1,3-diol and mixtures thereof.
  • An alkanolamine which is extraordinarily preferred according to the invention is 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine).
  • Alkalizing components preferred according to the invention contain at least one alkanolamine, selected from primary amines with a C2-C6-alkyl parent structure which carries at least one hydroxyl group, in a total amount of 2-9% by weight, preferably 3-8% by weight, particularly preferably in a total amount of 4 - 7.5% by weight, based in each case on their weight.
  • alkalizing components preferred according to the invention contain at least one alkanolamine selected from the group formed by 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1 -ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropane -1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropan-1,2-diol, 2-amino-2-methylpropan-1,3-diol, and mixtures thereof, in a total amount of 2 - 9% by weight, preferably 3 to 8% by weight, particularly preferably in a total amount of 4 to 7.5% by weight, in each case based on their weight.
  • alkalizing components preferred according to the invention contain, based in each case on their weight, 2 - 9% by weight, preferably 3 - 8% by weight, particularly preferably 4 - 7.5% by weight of 2-aminoethan-1-ol ( Monoethanolamine).
  • alkalizing agent depends, among other things, on the desired degree of Color intensity and depending on whether a dark or light color should be achieved.
  • a mixture of ammonium hydroxide and at least one alkanolamine is particularly preferably selected as alkalizing agent in a total amount of 4-9% by weight, preferably 5-8% by weight, particularly preferably 6 to 7% by weight, each based on the weight of the alkalizing component.
  • the alkalizing component according to the invention also contains, based in each case on its weight, at least one oil in a total amount of 0.5-7.0% by weight, preferably 2.0 to 5.5% by weight, particularly preferably 3.5 to 5.0 wt%.
  • at least one oil in a total amount of 0.5-7.0% by weight preferably 2.0 to 5.5% by weight, particularly preferably 3.5 to 5.0 wt%.
  • the addition of an oil in the specified amounts supports the leveling ability of the colorant, thus ensuring an even color result, regardless of the degree of damage along the keratin fiber.
  • the oil optimizes the texture of the alkalizing component according to the invention.
  • Alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that the at least one oil is selected from branched, saturated fatty alcohols with 6-30 carbon atoms and from the esters of saturated, linear or branched fatty alcohols with 2-30 carbon atoms with saturated, linear or branched fatty acids with 2-30 Carbon atoms which may be hydroxylated and mixtures thereof.
  • the branched alcohols are often also referred to as Guerbet alcohols, since they can be obtained after the Guerbet reaction.
  • Preferred branched, saturated fatty alcohols with 6-30 carbon atoms are 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol, 2-ethylhexyl alcohol and isostearyl alcohol and mixtures thereof.
  • 2-Octyldodecanol is extremely preferred.
  • oils particularly preferred according to the invention are selected from the esters of saturated, linear or branched fatty alcohols with 2-30 carbon atoms with saturated, linear or branched fatty acids with 2-30 carbon atoms, which can be hydroxylated.
  • These include preferably cetyl 2-ethylhexanoate, 2-hexyldecyl, 2-hexyldecyl, isodecyl, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, isopropyl, Isopropylpalmi- did, isopropyl palmitate, isopropyl, isooctyl, Isononylstearat, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl, cetearyl , 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl isostear
  • Alkalizing components which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one oil is selected from 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol, 2-ethylhexyl alcohol, isostearyl alcohol, cetyl 2-ethylhexanoate, 2-hexyldecyl stearate, 2-hexyldecyl laurate, isodecyl neopentyl isonate, isodecyl neopentanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl isostearate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl
  • Alkalizing components which are extraordinarily preferred according to the invention are characterized in that, based on their weight, they contain 0.5-7.0% by weight, preferably 2.0 to 5.5% by weight, particularly preferably 3.5 to 5.0 % By weight, 2-octyldodecanol contain.
  • the alkalizing component according to the invention contains, based in each case on its weight, at least one surfactant selected from anionic, zwitterionic, amphoteric and alkyl oligoglycoside surfactants that are substituted by at least one C8 to C14 alkyl radical, in a total amount of 0, 4-2% by weight, preferably 0.7-1, 3% by weight.
  • a surfactant is required on the one hand to emulsify the at least one oil in a storage-stable manner and on the other hand to make it easier for the hair dye to be washed out of the hair.
  • Suitable anionic surfactants are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body, which have a water-solubilizing, anionic group, for example a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group, and a lipophilic alkyl group with 8 to 14 C- Atoms, preferably 8 to 12 carbon atoms in the molecule.
  • the molecule can contain glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups as well as hydroxyl groups.
  • anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 to 4 carbon atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids with 8 to 14 carbon atoms ( Soaps), polyethoxylated ether carboxylic acids, acyl sarcosides, acyl taurides, acyl isethionates, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters and sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl esters with 1 to 6 ethylene oxide groups, linear alkane sulfonates, linear alpha-olefin sulfonates, linear alpha-olefin sulfonates with up to 6-fatty fatty acid esters of alpha-6-fatty sulfonates Fatty acids, C8-Ci 4 -alkyl sulphates and
  • Preferred anionic surfactants are Cs-Cn-alkyl sulphates, Cs-Cn-alkyl ether sulphates and Cs-Cu-ethercarboxylic acids with 8 to 14 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 ethylene oxide groups in the molecule.
  • Preferred alkalizing components contain, based on their weight, at least one anionic surfactant in a total amount of 0.4-2% by weight, preferably 0.7-1.3% by weight.
  • Sodium laureth (2) sulfate is particularly preferred.
  • Extraordinarily preferred, based on the weight of the alkalizing component contain 0.4-2% by weight, preferably 0.7-1.3% by weight, sodium laureth (2) sulfate.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which have at least one lipophilic alkyl group with 8 to 14 carbon atoms, preferably 8 to 12 carbon atoms, at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate, sultanate or sulfate group in the molecule .
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut alkyl dimethyl ammonium glycinate, N-acyl aminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut acylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group, and cocoacylaminoethyl hydroxyethyl carboxymethyl glycinate.
  • betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut alkyl dimethyl ammonium glycinate, N-acyl aminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut acylamino
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Preferred alkalizing components contain, based on their weight, at least one zwitterionic surfactant in a total amount of 0.4-2% by weight, preferably 0.7-1.3% by weight.
  • Amphoteric surfactants are surface-active compounds which, in addition to a Cs-Cn-alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SOsH group in the molecule and are capable of forming internal salts.
  • amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids, each with about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and Ci2-Ci8-acylsarcosine.
  • Preferred alkalization components contain, based on their weight, at least one amphoteric surfactant in a total amount of 0.4-2% by weight, preferably 0.7-1.3% by weight.
  • Cs-C H -alkyl oligoglycosides are known, commercially available surfactants. They are produced in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols having 8-14 carbon atoms.
  • glycoside residue both monoglycosides, in which a cyclic sugar residue is glycosidically bound to the fatty alcohol, and oligomeric glycosides with a degree of oligomerization of up to about 8, preferably 1-2, are suitable.
  • the degree of oligomerization is a statistical mean value based on a homolog distribution customary for such technical products.
  • Products that are available under the Plantacare ® trademark contain a glucosidically bonded Cs-Cu-alkyl group on an oligoglucoside residue whose average degree of oligomerization is 1-2, in particular 1.2-1, 4.
  • Particularly preferred Cs - Cu alkyl oligoglycosides are selected from octyl glucoside, decyl glucoside and lauryl glucoside, and mixtures thereof.
  • Preferred alkalization components contain, based on their weight, at least one Cs-Cn-alkyl oligoglycoside in a total amount of 0.4-2% by weight, preferably 0.7-1.3% by weight.
  • alkyl oligoglycoside surfactants are not considered polysaccharides.
  • the obligatory feature “0-0.1% by weight peroxide” is intended to express that the alkalizing component according to the invention is the peroxide-free component of an oxidative hair dye prior to the production of the ready-to-use hair dye. Small amounts of peroxide, which could be introduced through appropriate pretreatment of the water used for production, are considered permissible. A peroxide content of up to 0.1% by weight, based on the weight of the alkalizing component, does not yet cause the hair to be colored or lightened.
  • the alkalizing component according to the invention has a pH in the range from 8.0 to 12.0, preferably in the range from 9.6 to 11.5, particularly preferably in the range from 10.0 to 11.0, measured at 20 in each case ° C.
  • the alkalizing component according to the invention does not contain any percarbonate, that is to say, based on its weight, 0.0% by weight of percarbonate.
  • the alkalizing component according to the invention contains no polymer or copolymer with acrylate, methacrylate or vinyl-containing monomers and no polyurethane, that is, based on its weight, 0.0% by weight of the aforementioned (co) polymers.
  • the alkalizing component according to the invention does not contain any fat component with a melting point of 28 ° C or higher, in particular fat components with a melting point in the range from 28 ° C to 300 ° C.
  • fatty components that are undesirable according to the invention are linear, saturated 1-alkanols with at least 14 carbon atoms, such as 1-tetradecanol (My risty I a I ko hol), 1-hexadecanol (cetyl alcohol), 1-octadecanol (stearyl alcohol) and 1- Eicosanol (arachyl alcohol), waxes such as beeswax or paraffin wax, esters of glycerol, 1,2-propylene glycol or of ethylene glycol, such as glyceryl monostearate, glyceryl distearate, hydrogenated castor oil, propylene glycol distearate, ethylene glycol monostearate or ethylene glycol.
  • Alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that they have a viscosity in the range from 2,000 to 110,000 mPas, preferably 40,000 to 100,000 mPas, particularly preferably 70,000 to 90,000 mPas, each measured at 20 ° C.
  • the parameters for the viscosity measurements are:
  • Alkalizing components preferred according to the invention are therefore characterized in that glucoheptonic acid and / or at least one of its physiologically acceptable salts and / or lactones is contained, preferably in a total amount of 0.1 to 2% by weight, particularly preferably in a total amount of 0.6 up to 1.5% by weight, extremely preferably in a total amount of 0.8 to 1.1% by weight, based in each case on the weight of free glucoheptonic acid in relation to the weight of the alkalizing component.
  • Glucoheptonic acid (226.18 g / mol) is also known as D-g / ycero-D-gu / o-heptonic acid.
  • the physiologically acceptable salts of glucoheptonic acid which are suitable in the context of the present invention, include in particular the salts of alkali metals, alkaline earth metals and earth metals, in particular of lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium, particularly preferably sodium and potassium, extremely preferably sodium.
  • Sodium glucoheptonate (INCI: sodium gluceptate; 248 g / mol), which is extraordinarily preferred according to the invention, is commercially available.
  • lactones of glucoheptonic acid preferred according to the invention include 1,4-lactone (melting point 151 ° C.) and 1,5-lactone, 1,4-lactone being extremely preferred.
  • Alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that glucoheptonic acid and / or at least one of its physiologically compatible salts and / or lactones in a total amount of 0.1 to 2% by weight, particularly preferably in a total amount of 0.6 to 1.5% by weight .-%, exceptionally preferably in a total amount of 0.8 to 1.1 wt .-%, is / are, the quantitative data being based on the weight of free glucoheptonic acid in relation to the weight of the alkalizing component according to the invention.
  • the alkalizing component according to the invention contains at least one aminated silicone.
  • Preferred aminated silicones are selected from compounds of structural formula (I), (I) with where i. x and y independently represent numbers from 1 to 100, ii. w stands for a number from 0 to 100, iii. z stands for a number from 1 to 100, where, if z> 2, the respective values x, y and w in a structural element A can each be selected independently of the preceding structural elements A, and iv.
  • R1 and R2 independently of one another for a linear or branched, saturated, unsaturated or polyunsaturated C5-C 2 o-alkyl group, a hydroxyl group, a Ci-C3o-alkoxy group, a carboxy-Ci-C3o-alkyl group or a grouping Ci-C6- Alkyl- (0-CH 2 -CH 2 ) n-0-, in which n is an integer from 1 to 60.
  • the structural elements A of the compound of the formula (I) are each composed of one or more elements 3 - [(2-aminoethyl) amino] propylmethylsiloxane and one or more elements of dimethylsiloxane.
  • the number of dimethylsiloxane elements is defined by the parameter x.
  • the number of 3 - [(2-aminoethyl) amino] propyl-methyl-siloxane elements is defined by the parameter y.
  • the values of the parameters x and y stand independently of one another for numbers between 1 and 100.
  • the number of structural elements A is specified by the parameter z.
  • the value of the parameter z is between 1 and 100. If z> 2, the parameters x and y can be selected in each structural element A independently of the preceding structural elements A. It follows that for the case z> 2 the individual structural elements A can differ from one another in their number of 3 - [(2-aminoethyl) amino] propyl-methyl-siloxane elements and / or in their number of dimethylsiloxane elements.
  • the siloxane backbone of the compound (s) of the formula (I) is terminated at both ends by the radicals R1 and R2, where R1 and R2 independently of one another represent a linear or branched, saturated, unsaturated or polyunsaturated Cs-C2o-alkyl chain, a hydroxyl group, a Ci-C3o-alkoxy group or a grouping Ci-C6-alkyl- (0-CH 2 -CH 2 ) n-0- can stand.
  • Another alkalizing component which is particularly preferred according to the invention is characterized in that, based on its weight, it contains at least one aminated silicone selected from compounds of structural formula (I) in a total amount of 0.1 to 2% by weight, particularly preferably in one Total amount of 0.7 to 1.5% by weight, extremely preferably in a total amount of 0.9 to 1.1% by weight.
  • R1 and / or R2 stand for a branched, saturated, unsaturated or polyunsaturated C5-C 2 o-alkyl radical
  • the siloxane structure is terminated with a fatty alkyl chain.
  • Fatty alkyl chains in the context of the present invention are all linear and / or branched, saturated and / or unsaturated and / or polyunsaturated carbon chains, the carbon chain of which is preferably a C6-C3o chain, particularly preferably a Cs-C 24 chain and in particular a C14- C20 chain is.
  • fatty alkyl chains according to the invention are hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl, docosyl, tetracosyl, hexacosyl, / so-stearyl, (9Z) -Tetradeca-9- enyl, (9Z) -hexadeca-9-enyl, (6Z) -octadeca-6-enyl, (9Z) -octadeca-9-enyl, (9E) -octadeca-9-enyl, (11 E) -octadeca-11 -enyl, (9Z) -Eicosa-9-enyl,
  • the radicals R 1 and R 2 independently of one another represent linear alkyl chains, preferably Ci 4 -C 2 o-alkyl, particularly preferably tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl or eicosyl.
  • Particularly preferred radicals R 1 and / or R 2 are hexadecyl (cetyl) and / or octadecyl (stearyl). Cetearyl is understood to mean a mixture of cetyl and stearyl; this mixture is also preferred.
  • the alkalizing component according to the invention is therefore characterized in that it contains a compound of the formula (I) in which the substituents R 1 and R 2 independently of one another represent a linear or branched, saturated, unsaturated or polyunsaturated Cs-C2o- Alkyl chain, preferably for a linear Ci 4 -C 2 o-alkyl chain, particularly preferred for a representative from the group H3C- (CH2) i3-, H3C- (CH2) IS-, H3C- (CH2) i7-, H3C- (CH2) i9-, stand.
  • the substituents R 1 and R 2 independently of one another represent a linear or branched, saturated, unsaturated or polyunsaturated Cs-C2o- Alkyl chain, preferably for a linear Ci 4 -C 2 o-alkyl chain, particularly preferred for a representative from the group H3C- (CH2) i3-, H3C- (CH2) IS-, H3C- (CH
  • Particularly preferred according to the invention are compounds of the formula (I) in which the radicals R 1 and R 2 independently of one another represent H3C- (CH2) IS- or H3C- (CH2) i7-.
  • the amodimethicone according to the invention is a bis-cetearyl amodimethicone.
  • the alkalizing component according to the invention is therefore characterized in that it contains at least one compound of the formula (I) in which R 1 represents H 3 C- (CH 2 ) i5- or H 3 C- (CH 2 ) i7- and R 2 is H 3 C- (CH 2 ) i5- or H 3 C- (CH 2 ) i7-.
  • R 1 represents H 3 C- (CH 2 ) i5- or H 3 C- (CH 2 ) i7-
  • R 2 is H 3 C- (CH 2 ) i5- or H 3 C- (CH 2 ) i7-.
  • Such compounds are known under the INCI name Bis-Cetearyl Amodimethicone, the is commercially available, for example, under the trade name Silsoft AX from Momentive.
  • Another alkalizing component that is particularly preferred according to the invention is accordingly characterized in that, based on its weight, it contains bis-cetearyl amodimethicone in a total amount of 0.1 to 2% by weight, particularly preferably in a total amount of 0.7 to 1.5 % By weight, extremely preferably in a total amount of 0.9 to 1.1% by weight.
  • An alkalizing component which is particularly preferred according to the invention is accordingly characterized in that it contains at least one compound of the formula (Ia), (Ib) and / or (Ic), where the structural unit (A) in the formulas (Ia), (Ib), (Ic) each independently stands for where x and y independently of one another stand for values between 1 and 100, z stands for values between 1 and 100, where, if z> 2, the respective values x and y in a structural element A can be selected independently of the preceding structural elements A. .
  • Another particularly preferred alkalization component is characterized in that, based in each case on its weight, at least one compound of the formula (Ia), (Ib) and / or (Ic) in a total amount of 0.1 to 2% by weight, particularly preferably in a total amount of 0.7 to 1.5% by weight, extremely preferably in a total amount of 0.9 to 1.1% by weight.
  • Another aminated silicone preferred according to the invention is selected from at least one compound of structural formula (II), where i. x and y independently of one another stand for numbers from 1 to 5000, where x preferably stands for numbers from 10 to 1800 and particularly preferably 100 to 1000, where y preferably stands for numbers from 1 to 80, ii.
  • R1 and R2 independently of one another represent a methyl group or a hydroxyl group, and iii.
  • A represents a linear or branched alkylene group with 2 to 8, preferably 3 - 6 and particularly preferably 3 or 4 carbon atoms, preferably a linear propylene group -CH2-CH2-CH2- or a branched isobutylene group -CH2-CH (CH 3 ) - CH 2 - is.
  • Another alkalizing component which is particularly preferred according to the invention is characterized in that, based in each case on its weight, it contains at least one aminated silicone of structural formula (II) in a total amount of 0.1 to 2% by weight, particularly preferably in a total amount of 0, 7 to 1.5% by weight, extremely preferably in a total amount of 0.9 to 1.1% by weight.
  • a preferred linear copolymer of this type has the INCI name bis-diisopropanolamino-PG-propyl-dimethicone / bis-isobutyl PEG-14 copolymer. This linear copolymer is available, for example, in emulsified form under the trade name DC CE-8411 Smooth Plus Emulsion from Dow Corning.
  • at least one aminated silicone selected from compounds of structural formula (I), compounds of structural formula (II), linear copolymers, blocks of polydimethylsiloxane units and blocks of polyethylene glycol bis (2-methyl -2-propen-1-yl)
  • Alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that they contain no 1,2-propylene glycol.
  • 1,2-propylene glycol can negatively affect the skin tolerance of the coloring agent.
  • Another object of the present invention is a packaging unit (kit-of-parts), comprising - packed separately from one another -
  • At least one container (C2) containing an oxidizing agent preparation (M2), the 40-96 wt .-%, preferably 68-93 wt .-%, particularly preferably 72-85 wt .-%, water, furthermore hydrogen peroxide in a total amount from 0.5 to 23% by weight, more preferably 2.5 to 21% by weight, particularly preferably 4 to 20% by weight, very particularly preferably 5 to 18% by weight and extremely preferably 6 to 12% by weight .-%, and a pH value in Range from 2.0 to 6.5, preferably 2.5-5.5, particularly preferably 2.8 to 5.0, measured in each case at 20 ° C., the% by weight data relating to (M2 ) each based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2), and wherein the oxidizing agent preparation (M2) contains no polymer or copolymer with acrylate, methacrylate or vinyl-containing monomers and no polyurethane.
  • M2 oxidizing agent preparation
  • Two-part staining kits preferred according to the invention from the aforementioned components (M1) and (M2) are composed with regard to the weight ratio (M1) :( M2) of the two components to one another in such a way that the weight ratio (M1) :( M2) is in the range of 1: 0.8 to 1: 2.5, preferably 1: 1 to 1: 2.
  • the present invention also relates to a method for oxidative hair coloring which comprises the following process steps: i) providing an alkalizing component (M1) according to the invention or preferred according to the invention, and ii) providing an oxidizing agent preparation (M2) containing 40-96% by weight , preferably 68-93% by weight, particularly preferably 72-85% by weight, water, furthermore hydrogen peroxide in a total amount of 0.5 to 23% by weight, more preferably 2.5 to 21% by weight, particularly preferably 4 to 20% by weight, very particularly preferably 5 to 18% by weight and extremely preferably 6 to 12% by weight, and a pH in the range from 2.0 to 6.5, preferably 2, 5-5.5, particularly preferably 2.8 to 5.0, each measured at 20 ° C., the weight percentages each relating to the weight of the oxidizing agent preparation (M2), the oxidizing agent preparation (M2 ) no polymer or copolymer containing acrylate, methacrylate or vinyl Contains monomers and no polyurethane, iii
  • the alkalizing component (M1) according to the invention is usually mixed with an aqueous oxidizing agent-containing composition (M2) to form the ready-to-use hair coloring agent immediately before application to the hair and then applied to the hair.
  • the alkalizing component (M1) according to the invention and the oxidizing agent-containing composition (M2) are matched to one another in such a way that with a mixing ratio of 1 to 1, based on parts by weight, an initial concentration of hydrogen peroxide of 0.5-12 wt. -%, preferably 2-10% by weight, particularly preferably 3-6% by weight, hydrogen peroxide (calculated as 100% H2O2), based in each case on the weight of the application mixture.
  • Weight-based mixing ratios (M1) :( M2) preferred according to the invention are in the range from 1: 0.8 to 1: 2.5, particularly preferably in the range from 1: 1 to 1: 2.
  • room temperature denotes the temperature in the room in which a person usually uses a hair dye, i.e. usually a bathroom or a hairdressing salon, in which the temperature is in the range of 10-29 ° C.
  • Leaving the hair coloring application mixture in process step iv) in the hair coloring process according to the invention or preferred according to the invention can also take place at at least 30 ° C, preferably at 30-60 ° C, particularly preferably at 32-50 ° C, if the hair is, for example, covered with a warming hood or a radiant heater.
  • the oxidizing agent preparation (M2) used in dyeing kits according to the invention and preferred according to the invention and in dyeing processes according to the invention and preferred according to the invention contains 40-96% by weight, preferably 68-93% by weight, particularly preferably 72-85% by weight, based in each case on its weight .-%, Water.
  • the oxidizing agent preparation (M2) used in dyeing kits according to the invention and preferred according to the invention and in dyeing processes according to the invention and preferred according to the invention furthermore contains, based in each case on its weight, 0.5-23% by weight, more preferably 2.5-21% by weight, particularly preferably 4 to 20% by weight, very particularly preferably 5 to 18% by weight and extremely preferably 6 to 12% by weight, hydrogen peroxide.
  • the oxidizing agent preparation (M2) has a pH in the range from 2.0 to 6.5, preferably 2.5-5.5, particularly preferably 2.8 to 5.0, measured at 20 in each case ° C.
  • the oxidizing agent preparation (M2) contains no polymer or copolymer with acrylate, methacrylate or vinyl-containing monomers and no polyurethane.
  • Ready-to-use hair dyes preferred according to the invention from an alkalizing component (M1) according to the invention or preferred according to the invention and an oxidizing agent preparation (M2) are characterized in that they have a viscosity in the range from 5,000 to 45,000 mPa-s, preferably 10,000 to 35,000 mPa-s, particularly preferably 15,000 to 30,000 mPa-s, each measured at 20 ° C. These viscosities are outstandingly suitable for handling this agent itself (manufacture, distributability on the hair, retention behavior during the exposure time).
  • the parameters for the viscosity measurements are:
  • the oxidizing agent preparation (M2) used in hair coloring kits preferred according to the invention and in hair coloring methods preferred according to the invention contains at least one surfactant selected from anionic surfactants and nonionic surfactants and mixtures thereof in a total amount of 0.05-2% by weight, preferably 0.3-1 , 5 wt .-%, and at least one linear, saturated 1-alkanol with 14 to 22 carbon atoms, selected from 1-tetradecanol (myristyl alcohol), 1-hexadecanol (cetyl alcohol), 1-octadecanol (stearyl alcohol) and 1-eicosanol (arachyl alcohol ) and mixtures thereof, in a total amount of 1-5% by weight, preferably 1.5-4% by weight, all amounts being based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2).
  • at least one surfactant selected from anionic surfactants and nonionic surfactants and mixtures thereof in a total amount of 0.05-2% by weight, preferably 0.3-1 , 5
  • the aforementioned linear, saturated 1-alkanols with a hydroxyl group are not counted among the surfactants.
  • anionic surfactants which are used in the oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention are selected from the same anionic surfactants from which the anionic surfactants contained in the agents (M1) according to the invention and used according to the invention are selected.
  • Nonionic surfactants Particularly preferred for the present invention used oxidizing agent preparations (M2) are selected from with 7-80 moles of ethylene oxide per mole of ethoxylated castor oil, ethoxylated C8-C24 alkanols with 5-30 moles of ethylene oxide per mole, Cs-C ethoxylated 24 -carboxylic acids with 5-30 moles of ethylene oxide per mole, with 4-50 moles of ethylene oxide per mole of ethoxylated sorbitan monoesters of linear saturated and unsaturated C12-C3o-carboxylic acids, which can be hydroxylated, in particular those of myristic acid, palmitic acid, stearic acid or of Mixtures of these fatty acids, alkyl mono- and oligoglycosides with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxylated analogs, as well as mixtures of the aforementioned substances.
  • the ethoxylated Cs-C have the formula R 1 0 (CH 2 CH 2 0) n H, wherein R 1 represents a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 8 24 alkanols - n 24 carbon atoms and the average number of the ethylene oxide units per molecule, for numbers from 5 to 30, preferably 6 to 20, particularly preferably 6 to 12 moles of ethylene oxide in 1 mole of alkanol, which is preferably selected from caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, tridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, petroidyl alcohol, oleyl alcohol, petroidyl alcohol , Arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and from their technical mixtures
  • Adducts of 10-100 moles of ethylene oxide with technical fatty alcohols with 12-18 carbon atoms, such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty alcohol are also suitable.
  • Trideceth-6, Isotride-ceth-6, Undeceth-6, Myreth-6, Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15, Laureth-20, Laureth-30, Myreth-10, Myreth-12, Myreth are particularly preferred -15, Myreth-20, Myreth-30, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12, Steareth-15, Steareth-20, Steareth -30, Oleth-10, Oleth-12, Oleth-15, Oleth-20, Oleth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-30 and Coceth-10 , Coceth-12, Coceth
  • Oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention contain at least one nonionic surfactant in a total amount of 0.5-2.5% by weight, preferably 1.0 to 1.6% by weight, based in each case on the weight of (M2).
  • Oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention contain at least one nonionic surfactant selected from castor oil ethoxylates, in particular PEG-40 castor oil, and ethoxylated fatty alcohols, in particular Ceteth-20 and Steareth-20, and mixtures thereof, in a total amount of 0.5-2, 5% by weight, preferably 1.0 to 1.6% by weight, based in each case on the weight of (M2).
  • the oxidizing agent preparation (M2) used according to the invention contains at least one oil in a total amount of 0.2-50% by weight, preferably 2-40% by weight, particularly preferably 5-30% by weight, extremely preferably from 10-12% by weight, based in each case on the weight of the oxidizing agent preparation (M2).
  • the at least one oil that is contained in the oxidizing agent preparation (M2) in a total amount of 0.2-50% by weight, preferably 2-40% by weight, particularly preferably 5-30% by weight, extremely preferably 10- 12% by weight, based in each case on the weight of the preparation (M2), is preferably selected from natural and synthetic hydrocarbons, particularly preferably from mineral oil, paraffin oils, Ci8-C3o isoparaffins, in particular isoeicosane, polyisobutenes and polydecenes , C8-Ci6-isoparaffins, as well as 1,3-di- (2-ethylhexyl) -cyclohexane; the benzoic acid esters of linear or branched Cs-22 alkanols; Triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated Cs 50 fatty acids, in particular natural oils; the dicarboxylic acid esters of linear or branched C2-C10 alkanol
  • oils particularly preferred according to the invention are selected from at least one ester of linear or branched, saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms, which can be hydroxylated, and mixtures thereof; extremely preferably selected from isopropyl palmitate and isopropyl myristate and mixtures thereof.
  • the viscosity of agents preferred according to the invention (M1) shown above is outstandingly suitable for the handling of this agent itself (production, filling, metering for the preparation of the mixture with the oxidizing agent preparation).
  • the oxidizing agent preparation (M2) usually has a low viscosity in the range of 10-6000 mPas, preferably 200-5000 mPas, particularly preferably 1000-4500 mPas, in each case measured at 20.degree.
  • the application mixture should have a significantly higher viscosity so that it remains on the hair during the entire exposure time (in the range of 5-60 minutes, preferably 30-45 minutes) and does not drip down.
  • the bottle application is particularly suitable for colorants that are sold in retail outlets with a recommendation for use by the consumer himself.
  • Brush application is particularly suitable for coloring agents that are produced in the hairdressing salon by the hairdresser and applied to the hair of the consumer.
  • an application mixture with a viscosity particularly suitable for brush application is obtained if the agent (M1) according to the invention or preferred according to the invention is mixed with an oxidizing agent preparation (M2) which contains at least one cationic surfactant.
  • M1 the agent according to the invention or preferred according to the invention
  • M2 an oxidizing agent preparation
  • the interaction between the at least one anionic surfactant and the at least one cationic surfactant leads to the desired increase in viscosity.
  • the paste-like consistency of the application mixture achieved in this way leads to optimal application properties, in particular for brush application.
  • the oxidizing agent preparation (M2) used according to the invention contains at least one cationic surfactant, preferably in a total Amount of 0.05-3% by weight, particularly preferably 0.1-1.5% by weight, extremely preferably 0.3-0.9% by weight, based in each case on the weight of the oxidizing agent preparation ( M2).
  • Cationic surfactants are surfactants, that is to say surface-active compounds, each with one or more positive charges. Cationic surfactants only contain positive charges. These surfactants are usually made up of a hydrophobic part and a hydrophilic head group, the hydrophobic part usually consisting of a hydrocarbon structure (e.g.
  • Cationic surfactants adsorb at interfaces and aggregate in aqueous solution above the critical micelle concentration to form positively charged micelles.
  • Cationic surfactants of the quaternary ammonium compound, esterquat and alkylamidoamine type are preferred according to the invention.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides, trialkylmethylammonium chlorides, and the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • the long alkyl chains of the surfactants mentioned above preferably have 10 to 22, particularly preferably 12 to 18 carbon atoms.
  • Behenyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride and cetyltrimethylammonium chloride are particularly preferred, with stearyltrimethylammonium chloride being extremely preferred.
  • Further cationic surfactants suitable according to the invention are quaternized protein hydrolysates.
  • Alkylamidoamines are usually produced by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines.
  • a according to the invention suitable compound from this group of substances represents TEGO ® S amide 18 (stearamidopropyl).
  • Esterquats are substances which contain both at least one Esterfunktion and at least one quaternary ammonium group as a structural element.
  • Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • C10-C22-alkyltrimethylammonium chlorides have proven to be particularly suitable.
  • Particularly preferred oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention are therefore indicates that they contain at least one cationic surfactant in a total amount of 0.05-3% by weight, particularly preferably 0.1-1.5% by weight, extremely preferably 0.3-0.9% by weight %, each based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2), with preferably at least one surfactant selected from C10-C22-alkyltrimethylammonium chlorides, in particular selected from behenyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride and cetyltrimethylammonium chloride and mixtures of these surfactants.
  • Extremely preferred oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention contain stearyltrimethylammonium chloride in a total amount of 0.05-3% by weight, particularly preferably 0.1-1.5% by weight, extremely preferably 0.3-0.9% by weight. -%, each based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2).
  • Another packaging unit (kit of parts) preferred according to the invention and another dyeing process preferred according to the invention are each characterized in that the oxidizing agent preparation (M2) has at least one cationic surfactant, preferably in a total amount of 0.05-3% by weight, in particular preferably from 0.1-1.5% by weight, extremely preferably from 0.3-0.9% by weight, based in each case on the weight of the oxidizing agent preparation (M2).
  • Another packaging unit (kit of parts) preferred according to the invention and another dyeing process preferred according to the invention are each characterized in that the oxidizing agent preparation (M2) has at least one surfactant selected from anionic surfactants and nonionic surfactants and mixtures thereof, in a total amount of 0, 05-2% by weight, preferably 0.3-1.5% by weight, and at least one linear, saturated 1-alkanol with 14 to 22 carbon atoms, selected from 1-tetradecanol (myristyl alcohol), 1-hexadecanol (cetyl alcohol ), 1-octadecanol (stearyl alcohol) and 1-eicosanol (arachyl alcohol) and mixtures thereof, in a total amount of 1-5% by weight, preferably 1.5-4% by weight, each based on the weight of the Oxidizing agent preparation (M2) contains.
  • the oxidizing agent preparation (M2) has at least one surfactant selected from anionic surfactants and nonionic surfactants and mixtures thereof, in a total
  • Another packaging unit (kit-of-parts) preferred according to the invention and another dyeing process preferred according to the invention are each characterized in that the oxidizing agent preparation (M2) has at least one surfactant selected from anionic surfactants and niotene and mixtures thereof, in a total amount of 0, 05 - 2% by weight, preferably 0.3 - 1.5% by weight, at least one linear, saturated 1-alkanol with 14 to 22 carbon atoms, selected from 1-tetradecanol (myristyl alcohol), 1-hexadecanol (cetyl alcohol) , 1-octadecanol (stearyl alcohol) and 1-eicosanol (arachyl alcohol) and mixtures thereof, in a total amount of 1-5% by weight, preferably 1.5-4% by weight, and at least one oil in a total amount from 0.2 to 50% by weight, preferably from 2 to 40% by weight, particularly preferably from 5 to 30% by weight, extremely preferably from 10 to 12% by weight, based in each case on
  • the oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention and preferably used according to the invention can furthermore contain stabilizers, in particular complexing agents, and pH buffer substances included.
  • the statements made about the oxidizing agent preparations (M2) of the oxidative hair coloring kits according to the invention and preferred according to the invention apply mutatis mutandis.
  • the container wall of the containers C1 and C2 is preferably made of a polyolefin such as polypropylene (PP), high density polyethylene (HDPE), medium density polyethylene (MDPE), low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE) .
  • PP polypropylene
  • HDPE high density polyethylene
  • MDPE medium density polyethylene
  • LDPE low density polyethylene
  • LLDPE linear low density polyethylene
  • polyethylene in particular high density polyethylene (HDPE) is particularly suitable.
  • the container (C2) containing the oxidizing agent preparation (M2) is designed as a bottle and has a resealable opening, such as a snap or screw cap. This makes it easier to add the color-changing agent from container (C1), which in turn is preferably designed in the form of a bottle made of a polyolefin.
  • alkalization component (M1) and oxidizing agent preparation (M2) were produced by mixing the tabulated ingredients with one another (all quantities in% by weight):
  • Alkalizing component (M1) all quantities in% by weight
  • Viscosity 81,700 mPas (Brookfield viscometer RDV-II +; 20 ° C; spindle 5; 4 RPM) pH value: 10.36 (20 ° C)
  • the alkalizing component according to Table 1 was mixed with the oxidizing agent preparation (M2) according to Table 2 in a weight-related mixing ratio of 60:60 ((M1) :( M2)).
  • the ready-to-use hair dye obtained in this way has the following properties:
  • Viscosity 21,600 mPas (Brookfield viscometer RDV-II +; 20 ° C; spindle 5; 4 RPM) pH value: 9.67 (20 ° C)
  • the ready-to-use hair dye was applied to the dry hair to be colored and rinsed out with water after an exposure time of 30-45 minutes. If desired, the hair was cleaned with a shampoo, washed out again, treated with a conditioner, washed out again, towel-dried and then blow-dried at 35-80 ° C.
  • hair colorant no. 1 With hair colorant no. 1 according to the invention, a lightening coloration of the hair was achieved.
  • Alkalizing component (M1) all quantities in% by weight
  • the alkalization component according to Table 1 was mixed with the oxidizing agent preparation (M2) according to Table 2 in a weight-related mixing ratio of 60:60.
  • Comparative hair dye (not according to the invention):
  • the alkalizing component not according to the invention according to Table 3 was mixed with the oxidizing agent preparation (M2) according to Table 2 in a weight-related mixing ratio of 60:60.
  • the contact time on the hair in the root area was 40 minutes.
  • the contact time on the hair in the length range was 5 minutes.
  • the hair dye was rinsed out of the hair with water.
  • the hair was towel dried and then blow-dried at 40 ° C.
  • the better distributability of the application mixture with the alkalizing component according to the invention on the hair can also be demonstrated by applying both application mixtures (with the alkalizing component according to the invention or with the comparative alkalizing component (M1)) to a glass plate and tilting it slightly.
  • the comparative application mixture slides down the plate while the application mixture with the alkalizing component according to the invention is distributed over the plate.
  • the alkalization component according to Table 6 (Example 6.1 or Example 6.2) was mixed with the oxidizing agent preparation (M2) according to Table 2 in a weight-related mixing ratio of 60:60.
  • This application mix was applied to dry hair.
  • the contact time on the hair in the root area was 40 minutes.
  • the contact time on the hair in the length range was 15 minutes.
  • the hair dye was rinsed out of the hair with water.
  • the hair was towel dried and then blown dry at 70 ° C.
  • the hair can also be treated with a hair conditioner, which is rinsed out of the hair after an exposure time of 1-10 minutes.
  • the hair is then first dried with a towel and then blow-dried at 70 ° C.
  • the hair can also be treated with a hair conditioner that remains on the hair.
  • the hair is then first dried with a towel and then blow-dried at 70 ° C.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine mit Xanthan und Natriumcarboxymethylcellulose verdickte Wasser-basierte kosmetische Zusammensetzung mit einem stark alkalischen pH-Wert, die als Alkalisierungskomponente in einem zweiteiligen oxidativen Haarfärbemittel eingesetzt werden soll.

Description

„Verdickte Alkalisierungskomponente für oxidatives Haarfärbemittel“
Die vorliegende Erfindung betrifft eine mit Xanthan und Natriumcarboxymethylcellulose verdickte Wasser-basierte kosmetische Zusammensetzung mit einem stark alkalischen pH-Wert, die als Alkalisierungskomponente in einem zweiteiligen oxidativen Haarauffärbemittel eingesetzt werden soll. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung ein Kit, die diese Alkalisierungskomponente umfasst und ein Haarfärbeverfahren unter Einsatz dieser Alkalisierungskomponente.
Das Verändern der eigenen Haarfarbe, aber auch das Überdecken bereits ergrauter Haare durch ein Färbemittel im Ton der eigenen ursprünglichen Haarfarbe, ist ein Wunsch vieler Verbraucher. Die Veränderung der Farbe von keratinischen Fasern, insbesondere von Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Hierdurch kann das Erscheinungsbild der Haare sowohl aktuellen Modeströmungen als auch den individuellen Wünschen der einzelnen Person angepasst werden. Zur Farbveränderung der Haare kennt der Fachmann verschiedene Möglichkeiten. Durch den Einsatz von direktziehenden Farbstoffen kann die Haarfarbe temporär verändert werden. Hierbei diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Die Färbung mit direktziehenden Farbstoffen ist mit einer geringen Haarschädigung verbunden. Ein Nachteil ist jedoch die geringe Haltbarkeit und die schnelle Auswaschbarkeit der mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen.
Wünscht sich der Verbraucher ein langanhaltendes Farbergebnis oder eine Nuance, die heller als seine Ausgangshaarfarbe ist, werden üblicherweise oxidative Farbveränderungsmittel, sogenannte Oxidationsfärbemittel, eingesetzt. Oxidationsfärbemittel liefern langanhaltende, intensive Färbungen mit hohen Echtheitseigenschaften. Sie enthalten Oxidationsfarbstoffvorprodukte (OFV), die man unterscheidet in sogenannte Entwicklerkomponenten (Oxidationsbasen) und Kupplerkomponenten. Die Oxidationsfarbstoffvorprodukte bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln miteinander die eigentlichen Farbstoffe aus. Entwicklerkomponenten können auch ohne die Anwesenheit von Kupplern unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln, wie Wasserstoffperoxid, Farbstoffe ausbilden. Kupplerkomponenten allein bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln, wie Wasserstoffperoxid, keine Farbstoffe aus, reagieren aber mit den Entwicklerkomponenten. Durch geschickte Auswahl an Entwickler/Kuppler-Mischungen kann eine breite Palette an Farbnuancen abgedeckt werden.
Durch die Applikation eines Oxidationsmittels, wie Wasserstoffperoxid, wird das behandelte Haar zwangsläufig auch aufgehellt. So können die Haare auch, in eingeschränktem Umfang, in Nuancen gefärbt werden, die heller als die Ausgangshaarfarbe des Haars sind. Durch das Oxidationsmittel, wie insbesondere Wasserstoffperoxid, werden die natürlichen Farbstoffe, die für die natürliche Farbe des Haares verantwortlich sind, insbesondere die körpereigenen Melanine Eumelanin und Phäomelanin, oxidativ abgebaut und die natürliche Haarfarbe damit entfärbt und aufgehellt. Um eine optimale Leistung des Oxidationsmittels zu entfalten, benötigen oxidative Färbemittel zur Reaktionsbeschleunigung einen alkalischen pH-Wert, insbesondere im Bereich von pH 10,0 bis 11 ,0. Das für kosmetische Zwecke am häufigsten verwendete Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid ist allerdings nur bei niedrigen pH-Werten, also im Bereich von pH 2,0 bis 6,5, lagerstabil. Daher sind handelsübliche Oxidationsfärbemittel üblicherweise als Kit aus einer wässrigen Wasserstoffperoxidlösung mit einem stärker sauren pH-Wert, bevorzugt im Bereich von pH 2,0 bis 6,5, und einer Farbstoff-haltigen Alkalisierungskomponente konfektioniert. Beide Komponenten werden erst kurz vorder Applikation auf das Haar miteinander vermischt. Dabei sind beide Komponenten in ihrer Zusammensetzung und im Mischungsverhältnis so aufeinander abgestimmt, dass die resultierende Anwendungsmischung einen alkalischen pH-Wert, insbesondere im Bereich von pH 9 bis 10, aufweist. Häufig enthalten die vorbeschriebenen Kits noch eine oder mehrere Portionen eines Haarconditioners für die pflegende Nachbehandlung des Haars nach der erfolgten Färbebehandlung.
Die Anwendungsdauer für ansprechende Färbeergebnisse liegt üblicherweise im Bereich von 5 bis 60 Minuten. Es ist daher notwendig, dass die einzelnen Komponenten des anwendungsbereiten Färbemittels so formuliert sind, dass sie einerseits miteinander gut mischbar und dann auf dem zu färbenden Haar verteilbar sind, andererseits genügend viskos sind, um während der Anwendungszeit auf dem zu färbenden Haar zu bleiben, ohne herunterzu tropfen. Diese Viskosität kann durch polymere Verdickungsmittel eingestellt werden, wobei dieses Verdickungsmittel sowohl in der Alkalisierungskomponente als auch in der Oxidationsmittelzubereitung enthalten sein kann.
Der alkalische pH-Wert der Alkalisierungskomponente wird mit Alkalisierungsmitteln, hauptsächlich Ammoniumhydroxid bzw. Ammoniakwasser oder Alkanolaminen sowie Mischungen dieser Alkalisierungsmittel, eingestellt. Ammoniumhydroxid und Alkanolamine, insbesondere Monoethanolamin, sind besonders gut zur Quellung der Cuticula, also der äußeren Schuppenschicht der Keratinfaser, geeignet, so dass die OFV und das Oxidationsmittel gut in die Keratinfaser eindringen können. Als alleinige Alkalisierungsmittel weniger geeignet sind basische Aminosäuren und anorganische Basen; diese Komponenten können aber als zusätzliches Alkalisierungsmittel eingesetzt werden. Zur Herstellung des anwendungsbereiten Färbemittels wird die Alkalisierungskomponente üblicherweise mit einer wässrigen Wasserstoffperoxidlösung zu einer homogenen Creme oder einem homogenen Gel vermischt und direkt im Anschluss auf die zu färbenden Haare aufgetragen.
Dieses anwendungsbereite Färbemittel bleibt für eine Zeit von 5 bis 60 Minuten auf dem Haar, bis die Färbung im gewünschten Ausmaß abgeschlossen ist. Anschließend wird das Färbemittel aus dem Haar ausgewaschen. Das erzielte Farbergebnis hängt von verschiedenen Eigenschaften des Haares ab, neben der ursprünglich vorhandenen Menge an dem Schwarz-Braun-Pigment Eumela- nin und dem Rot-Gold-Pigment Phäomelanin insbesondere von der Struktur der Haarfasern. Ein gutes Färbemittel ist in der Lage, ein möglichst gleichmäßiges Farbergebnis entlang der Keratinfaser zu erzielen, das unabhängig vom Schädigungsgrad der Keratinfaser entlang ihrer Länge ist. An den stärker geschädigten Haarlängen und Haarspitzen können die OFV und das Oxidationsmittel schneller und besser eindringen als am Haar in der Nähe des Haaransatzes bzw. der Haar- wurzel. Auf dem wenig geschädigten Haar in der Nähe des Haaransatzes bzw. der Haarwurzel soll möglichst der gleiche Farbton erzielt werden wie an der stärker geschädigten Haarspitze. Diese Eigenschaft des Färbemittels bezeichnet man auch als Egalisiervermögen.
Die Oxidationsfarbstoffvorprodukte (OFV) und das Alkalisierungsmittel bzw. die Alkalisierungs- mittel-Mischung sind üblicherweise in einen kosmetisch geeigneten Träger, wie beispielsweise eine Creme oder ein Gel, eingearbeitet. Der Träger gewährleistet eine homogene Verteilung und eine ausreichende Verweilzeit des Haarfärbemittels auf dem Haar. Die Farbstoff-haltige Alkalisierungskomponente eines oxidativen Haarfärbemittels wird häufig auch als Färbecreme bezeichnet. Als Konsistenzgeber für Cremes dienen häufig Fettkomponenten mit einem Schmelzpunkt über 30°C. Dazu zählen insbesondere höhere lineare Fettalkohole, wie Myristylalkohol, Cetylalkohol und Stea- rylalkohol, sowie Polyolester, wie Glycerylmonostearat, Glyceryldistearat, Ethylenglycolmonostea- rat und Ethylenglycoldistearat, aber auch Wachsester, wie Cetylpalmitat und Myristylmyristat, und gehärtete Öle, z. B. gehärtetes Rizinusöl.
Nachteilig ist die aufwändige Herstellung einer solchen Creme, die höherschmelzende Konsistenzgeber enthält. Für das Aufschmelzen der Fettkomponenten und die Emulgierung mit der Wasserphase wird viel Energie benötigt. Das anschließende Abkühlen verbraucht große Mengen an Kühlwasser.
An Stelle von oder zusätzlich zu höherschmelzenden Konsistenzgebern auf Fettbasis kann die Verdickung auch mittels eines Polymerverdickers erfolgen. Entsprechende Alkalisierungskomponenten des Standes der Technik enthalten dazu Polymere oder Copolymere mit Acrylat-, Meth- acrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren, z. B. Carbomer, Natriumpolyacrylate, PVP, amphiphile Polyacrylat-Copolymere, wie Copolymere mit den INCI-Bezeichnungen Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer und Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, oder Polyurethane, z. B. PEG-150/Decyl Alcohol/ SMDI Copolymer. Derartige Polymere und Copolymere sind hydrophil oder amphiphil und bilden in der alkalischen wässrigen Phase ein Gelgerüst auf. Aufgrund ihrer Persistenz in der Umwelt sollte der Einsatz derartiger Polymere möglichst vermieden werden. Produkte mit derartigen Inhaltsstoffen werden in die Wassergefährdungsklasse 2 (WGK 2) eingestuft, also als „deutlich wassergefährdend“.
Ein weiterer Nachteil der mit einem Vinyl-, Acrylat- oder Polyurethan-Polymer-verdickten Alkalisierungskomponenten ist, dass sich die Textur der Gele mitunter nachteilig auf die Verte ilbarkeit des Produktes auf dem Haar auswirken kann.
Der vorliegenden Erfindung lagen folglich die Aufgaben zugrunde, eine verdickte Alkalisierungskomponente für ein oxidatives Haarfärbemittel bereitzustellen, die
- zu verbesserten Färbeergebnissen führt, insbesondere in Bezug auf
- die Menge an notwendigem Oxidationsmittel,
- die Gleichmäßigkeit der Färbung entlang der Keratinfaser (Egalisierung) und
- die Abwesenheit eines unerwünschten Gelbstiches,
- in der Herstellung wie auch in der Auswahl der Inhaltsstoffe umweltschonender ist, - besser auf dem Haar zu verteilen ist.
Gelöst werden diese Aufgaben durch eine Alkalisierungskomponente für ein oxidatives Haarfärbemittel, enthaltend
- 76 - 92 Gew.-% Wasser,
- 1 - 2 Gew.-% Xanthan,
- 0,5 - 1 ,5 Gew.-% Natriumcarboxymethylcellulose,
- mindestens einen Farbstoff, ausgewählt aus Oxidationsfarbstoffvorprodukten und Direktziehern sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 6 Gew.-%,
- mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniumhydroxid und Alkanolaminen sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 3 - 9 Gew.-%,
- mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,5 - 7,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 5,5 Gew.- %, besonders bevorzugt 3,5 bis 5,0 Gew.-%,
- mindestens ein Tensid, ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen, amphoteren und Alkyl- oligoglycosid-Tensiden, die mit mindestens einem C8 bis C14-Alkyl-Rest substituiert sind, in einer Gesamtmenge von 0,4 - 2 Gew.-%,
- 0 - 0,1 Gew.-% Peroxid,
- wobei alle Angaben in Gew.-% auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente bezogen sind,
- wobei die Alkalisierungskomponente einen pH-Wert im Bereich von 8,0 bis 12,0, bevorzugt im Bereich von 9,6 bis 11 ,5, besonders bevorzugt im Bereich von 10,0 bis 11 ,0, aufweist, gemessen bei 20°C,
- wobei kein Percarbonat enthalten ist,
- wobei kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthalten ist, und
- wobei keine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt von 28°C oder höher enthalten ist.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente enthält, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, Wasser in einer Menge von 76 - 92 Gew.-%, bevorzugt 80 - 89 Gew.-%, besonders bevorzugt 82 - 86
Gew.-%.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente enthält, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, Xanthan in einer Menge von 1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 1 ,2 - 1 ,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,5 - 1 ,7 Gew.-%.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente enthält, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, Natriumcarboxymethylcellulose in einer Menge von 0,5 - 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt 0,7 - 1 ,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 0,9 Gew.-%. Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass außer Xanthan und Natriumcarboxymethylcellulose kein weiteres Polysaccharid enthalten ist.
Die erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponenten sind weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Farbstoff, ausgewählt aus Oxidationsfarbstoffvorprodukten und Direktziehern sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 6 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente, enthalten ist.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, ausgewählt aus Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten sowie Mischungen hiervon, enthalten ist, wobei mindestens eine Entwicklerkomponente enthalten ist.
Erfindungsgemäß bevorzugte Entwicklerkomponenten sind ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Toluen-2,5-diamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)etha- nol, p-Phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phe- nylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol, 4-Aminophenol, 3-Methyl-4-aminophenol, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'- bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5- diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 ,10-Bis-(2,5- diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triamino- pyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo-[1 ,2-a]- pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen und Mischungen hiervon.
Bevorzugte physiologisch verträgliche Salze der Oxidationsfarbstoffvorprodukte, die eine oder mehrere Amingruppen aufweisen, sind insbesondere die Hydrochloride (Monohydrochlorid x HCl, oder Dihydrochlorid x 2 HCl), das Sulfat (x H2SO4), und die Hydrobromide (Monohydrobromid x HBr, oder Dihydrobromid x2 HBr) der Verbindung.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Entwicklerkomponente, ausgewählt aus Toluen-2,5-diamin, 2-Methoxymethyl-p-phe- nylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, p-Phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylen- diamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol, 4- Aminophenol, 3-Methyl-4-aminophenol, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1 -yl)- propyljamin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2- hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-amino- phenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 ,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diami- no-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo-[1 ,2-a]-pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen und Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 6 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente, enthalten ist.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, ausgewählt aus Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten sowie Mischungen hiervon, enthalten ist, wobei mindestens eine Entwicklerkomponente, ausgewählt aus Toluen-2,5-diamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophe- nyl)ethanol, p-Phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)- p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1 H-pyrazol, 4-Aminophenol, 3-Methyl-4-amino- phenol, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)- N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis- (2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 ,10-Bis-(2,5- diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triamino- pyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1 H,5H-pyrazolo-[1 ,2-aj- pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen und Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 6 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 3 Gew. -%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente, enthalten ist.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich zu mindestens einer Entwicklerkomponente weiterhin mindestens eine Kupplerkomponente enthalten ist. Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Kupplerkomponenten im Sinne der Erfindung erlauben mindestens eine Substitution eines chemischen Restes des Kupplers durch die oxidierte Form der Entwicklerkomponente. Dabei bilden sich kovalente Bindungen zwischen Kuppler- und Entwicklerkomponente aus. Als erfindungsgemäß geeignete Kupplerkomponente wird bevorzugt mindestens eine Verbindung aus einer der folgenden Klassen ausgewählt:
- m-Aminophenol und/oder dessen Derivate,
- m-Dihydroxybenzol und/oder dessen Derivate,
- m-Diaminobenzol und/oder dessen Derivate,
- o-Diaminobenzol und/oder dessen Derivate,
- o-Aminophenolderivate, wie beispielsweise o-Aminophenol,
- Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe,
- Di- beziehungsweise Trihydroxybenzol und/oder deren Derivate,
- Pyridinderivate,
- Pyrimidinderivate,
- Monohydroxyindol-Derivate und/oder Monoaminoindol-Derivate,
- Monohydroxyindolin-Derivate und/oder Monoaminoindolin-Derivate,
- Pyrazolonderivate, wie beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, - Morpholinderivate, wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin oder6-Aminobenzomorpholin,
- Chinoxalinderivate, wie beispielsweise 6-Methyl-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin.
Gemische aus zwei oder mehreren Verbindungen aus einer oder mehreren dieser Klassen sind im Rahmen dieser Ausführungsform ebenso erfindungsgemäß.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich zu mindestens einer Entwicklerkomponente weiterhin mindestens eine Kupplerkomponente enthalten ist, die ausgewählt ist aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Ami- no-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Pheny- lendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-ami- no-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylami- no)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2- ({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)- amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2- methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2- Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2- methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyri- din, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphtha- lin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxy- indol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin und/oder 7-Hydroxyindolin und deren physiologisch verträglichen Salzen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich zu mindestens einer Entwicklerkomponente weiterhin mindestens eine Kupplerkomponente in einer Gesamtmenge von 0,001 - 5,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 - 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente, enthalten ist, wobei die Kupplerkomponente ausgewählt ist aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methyl- phenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2- methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophe- nol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1- Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'- hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}- amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3- Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-di- methoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydro- xynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin und/oder 7-Hydroxyindolin und deren physiologisch verträglichen Salzen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Prinzipiell ist es auch möglich, dass die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente kein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, sondern nur mindestens einen direktziehenden Farbstoff, kurz als Direktzieher bezeichnet, enthält. Daneben kann es bevorzugt sein, dass erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und weiterhin mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten.
Die erfindungsgemäß geeigneten direktziehenden Farbstoffe sind ausgewählt aus der Gruppe der anionischen, nichtionischen und/oder kationischen direktziehenden Farbstoffe.
In einerweiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen direktziehenden Farbstoff in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 6 Gew.-%, bevorzugt 0,001 - 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente, enthält.
Besonders bevorzugt handelt es sich hierbei um einen oder mehrere nichtionische direktziehende Farbstoffe aus der Gruppe, HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red 11 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9, 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol,
I ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2- Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino- 4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4- nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]benzoesäure, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3- nitrophenol, 4-Nitro-o-phenylendiamin, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4- naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3- nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol.
In einerweiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente dadurch gekennzeichnet, dass sie einen oder mehrere nichtionische direktziehende Farbstoffe aus der Gruppe HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red
I I , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9, 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitro- phenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2- Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino- 4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4- nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]benzoesäure, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3- nitrophenol, 4-Nitro-o-phenylendiamin, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4- naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3- nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol enthält.
In einerweiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente dadurch gekennzeichnet, dass sie einen oder mehrere anionische direktziehende Farbstoffe aus der Gruppe Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 , Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,001 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente.
Geeignete kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, kationische Anthrachinon- farbstoffe, wie HC Blue 16 (Bluequat B) sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51.
In einerweiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente dadurch gekennzeichnet, dass sie einen oder mehrere kationische direktziehende Farbstoffe aus der Gruppe Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2, Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, HC Blue 16 (Bluequat B) Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 enthält.
In einerweiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente dadurch gekennzeichnet, dass sie einen oder mehrere kationische direktziehende Farbstoffe aus der Gruppe Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2, Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, HC Blue 16 (Bluequat B) Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,001 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente, enthält. Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente enthält, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniumhydroxid und Alkanolaminen sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 2 - 9 Gew.-%, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 3 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 4 - 7,5 Gew.-%.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 3 - 5 Gew.-%, bevorzugt 3,5 - 4 Gew.-% Ammoniumhydroxid.
Erfindungsgemäß als Alkalisierungsmittel einsetzbare Alkanolamine sind bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Amino- pentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1- Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan- 1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Alkanolamine sind ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1-ol, 2- Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1 ,3-diol sowie Mischungen hiervon. Ein erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugtes Alkanolamin ist 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin).
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten mindestens ein Alkanolamin, ausgewählt aus primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt, in einer Gesamtmenge von 2 - 9 Gew.-%, bevorzugt 3 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 4 - 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf ihr Gewicht.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten mindestens ein Alkanolamin, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan- 2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 2 - 9 Gew.-%, bevorzugt 3 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 4 - 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf ihr Gewicht.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 2 - 9 Gew.-%, bevorzugt 3 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 7,5 Gew.-% 2-Amino- ethan-1-ol (Monoethanolamin).
Die Wahl des Alkalisierungsmittels richtet sich unter anderem nach dem gewünschten Grad der Farbintensität und danach, ob eher eine dunkle oder eine helle Färbung erzielt werden soll. Besonders bevorzugt ist eine Mischung aus Ammoniumhydroxid und mindestens einem Alkanolamin als Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 4 - 9 Gew.-%, bevorzugt von 5 - 8 Gew.- %, besonders bevorzugt von 6 bis 7 Gew.-%, ausgewählt, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente.
Bevorzugt ist dabei eine Mischung aus Ammoniumhydroxid und 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin) in einer Gesamtmenge von 4 - 9 Gew.-%, bevorzugt von 5 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 6 bis 7 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente.
Weiterhin enthält die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,5 - 7,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 5,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,5 bis 5,0 Gew.-%. Der Zusatz eines Öls in den angegebenen Mengen unterstützt das Egalisiervermögen des Färbemittels, sorgt also für ein gleichmäßiges Farbergebnis, unabhängig vom Grad der Schädigung entlang der Keratinfaser. Außerdem optimiert das Öl die Textur der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Öl ausgewählt ist aus verzweigten, gesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen und aus den Estern gesättigter, linearer oder verzweigter Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit gesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon.
Die verzweigten Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Bevorzugte verzweigte, gesättigte Fettalkohole mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen sind 2-Hexyldecanol, 2-Octyldodecanol, 2-Ethylhexylalkohol und Isostearylalkohol sowie Mischungen hiervon. Außerordentlich bevorzugt ist 2-Octyldodecanol.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Estern gesättigter, linearer oder verzweigter Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit gesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen bevorzugt Cetyl-2-ethylhexanoat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmi- tat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostea- rat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylace- tat, n-Butylstearat und n-Hexyllaurat, sowie Mischungen hiervon.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Öl ausgewählt ist aus 2-Hexyldecanol, 2-Octyldodecanol, 2-Ethyl- hexylalkohol, Isostearylalkohol, Cetyl-2-ethylhexanoat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyl- laurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyl- octanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat und n-Hexyllaurat, sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,5 - 7,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 5,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,5 bis 5,0 Gew.-%, 2-Octyldodecanol enthalten.
Weiterhin enthält die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Tensid, das ausgewählt ist aus anionischen, zwitterionischen, amphoteren und Alkyloligoglycosid-Tensiden, die mit mindestens einem C8 bis C14-Alkyl-Rest substituiert sind, in einer Gesamtmenge von 0,4 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,7 - 1 ,3 Gew.-%. Ein derartiges Tensid ist zum einen erforderlich, um das mindestens eine Öl lagerstabil zu emulgieren, zum anderen, um das Auswaschen des Haarfärbemittels aus dem Haar zu erleichtern.
Anionisches Tensid
Als anionische Tenside eignen sich alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe, die eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe, beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe, und eine lipophile Alkylgruppe mit 8 bis 14 C-Atomen, bevorzugt 8 bis 12 C-Atomen im Molekül aufweisen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 14 C-Atomen (Seifen), polyethoxylierte Ethercarbonsäuren, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfo- bernsteinsäuremono- und -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 1 bis 6 Ethylenoxidgruppen, lineare Alkansulfonate, lineare alpha-Olefinsulfonate, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit bis zu 6 Doppelbindungen, alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren, C8-Ci4-Alkylsulfate und Cs-Cu-Alkylethersulfate mit zu bis 15 Oxyethylgruppen, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropy- lenglykolether, Ester von Weinsäure oder Zitronensäure mit ethoxylierten oder propoxylierten Fettalkoholen, gegebenenfalls polyethoxylierte Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate, sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester, sowie Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate. Bevorzugte anionische Tenside sind Cs-Cn-Alkylsulfate, Cs-Cn-Alkylethersulfate und Cs-Cu-Ethercarbon- säuren mit 8 bis 14 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Ethylenoxidgruppen im Molekül. Bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten, bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Aniontensid in einer Gesamtmenge von 0,4 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,7 - 1 ,3 Gew.-%. Besonders bevorzugt ist Natriumlaureth(2)sulfat. Außerordentlich bevorzugt sind, bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente, 0,4 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,7 - 1 ,3 Gew.-%Natriumlaureth(2)sulfat enthalten. Zwitterionisches Tensid
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül neben mindestens einer lipophilen Alkylgruppe mit 8 bis 14 C-Atomen, bevorzugt 8 bis 12 C-Atomen, mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sultanat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die so genannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyl-dimethyl- ammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Kokos- acylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazo- line mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie Kokosacylaminoethylhydro- xyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI- Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten, bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein zwitterionisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,4 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,7 - 1 ,3 Gew.-%.
Amphoteres Tensid
Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cs-Cn-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SOsH-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropyl- glycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat und Ci2-Ci8-Acylsarcosin. Bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten, bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein amphoteres Tensid in einer Gesamtmenge von 0,4 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,7 - 1 ,3 Gew.-%.
Alkyloligoglycosid-Tensid
Weitere bevorzugte Tenside sind ausgewählt aus C8-Ci4-Alkyloligoglycosiden. Cs-CH-Alkyloligogly- coside stellen bekannte, handelsübliche Tenside dar. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 - 14 Kohlenstoffatomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch Oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis etwa 8, bevorzugt 1 - 2, geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Produkte, die unter dem Warenzeichen Plantacare® erhältlich sind, enthalten eine glucosidisch gebundene Cs-Cu-Alkylgruppe an einem Oligoglucosidrest, dessen mittlerer Oligomerisationsgrad bei 1 - 2, insbesondere 1 ,2 - 1 ,4, liegt. Besonders bevorzugte Cs - Cu- Alkyloligoglycoside sind ausgewählt aus Octylglucosid, Decylglucosid und Laurylglucosid, sowie Mischungen hiervon. Bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten, bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Cs-Cn-Alkyloligoglycosid in einer Gesamtmenge von 0,4 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,7 - 1 ,3 Gew.-%. Alkyloligoglycosid-Tenside gelten erfindungsgemäß nicht als Polysaccharide.
Mit dem obligatorischen Merkmal „0 - 0,1 Gew.-% Peroxid“ soll zum Ausdruck gebracht werden, dass es sich bei der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente um die Peroxid-freie Komponente eines oxidativen Haarfärbemittels vor der Herstellung des anwendungsbereiten Haarfärbemittels handelt. Geringe Mengen an Peroxid, die durch eine entsprechende Vorbehandlung des zur Herstellung eingesetzten Wassers eingetragen werden könnten, werden als zulässig angesehen. Ein Peroxidgehalt von bis zu 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente, bewirkt noch keine Färbung oder Aufhellung des Haars.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente weist einen pH-Wert im Bereich von 8,0 bis 12,0, bevorzugt im Bereich von 9,6 bis 11 ,5, besonders bevorzugt im Bereich von 10,0 bis 11 ,0, auf, jeweils gemessen bei 20°C.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente enthält kein Percarbonat, das heißt, bezogen auf ihr Gewicht, 0,0 Gew.-% Percarbonat.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente enthält kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan, das heißt, bezogen auf ihr Gewicht, 0,0 Gew.-% der vorgenannten (Co-)Polymere.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente enthält keine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt von 28°C oder höher, insbesondere Fettkomponenten mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 28°C bis 300°C. Beispiele für derartige erfindungsgemäß unerwünschte Fettkomponenten sind lineare, gesättigte 1-Alkanole mit mindestens 14 Kohlenstoffatomen, wie 1-Tetradeca- nol (My risty I a I ko hol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosa- nol (Arachylalkohol), Wachse, wie Bienenwachs oder Paraffinwachs, Ester von Glycerin, 1 ,2-Pro- pylenglycol oder von Ethylenglycol, wie Glycerylmonostearat, Glyceryldistearat, hydriertes Castoröl, Propylenglycoldistearat, Ethylenglycolmonostearat oder Ethylenglycoldistearat.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Viskosität im Bereich von 2.000 bis 110.000 mPa-s, bevorzugt 40.000 bis 100.000 mPa-s, besonders bevorzugt 70.000 bis 90.000 mPa-s, aufweisen, jeweils gemessen bei 20°C.
Die Parameter für die Viskositätsmessungen sind:
Gerät: Brookfield-Viskosimeter RDV-II+; Temperatur: 20°C; Spindel 5; Scherrate: 4 Umdrehungen pro Minute (4 RPM).
Diese Viskositäten sind für die Handhabung dieses Mittels selbst (Herstellung, Dosieren zur Herstellung der Mischung mit der Oxidationsmittelzubereitung) hervorragend geeignet. Überraschend wurde festgestellt, dass die Egalisierungseigenschaften eines Färbemittels auf der Basis einer erfindungsgemäß bevorzugten Alkalisierungskomponente durch den Zusatz von Glucoheptonsäure und/oder mindestens einem ihrer physiologisch verträglichen Salze und/oder Lactone weiter verbessert werden konnten.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind daher dadurch gekennzeichnet, dass Glucoheptonsäure und/oder mindestens eines ihrer physiologisch verträglichen Salze und/ oder Lactone enthalten ist, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,6 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,8 bis 1 ,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht an freier Glucoheptonsäure in Relation zum Gewicht der Alkalisierungskomponente.
Glucoheptonsäure (226,18 g/mol) wird auch als D-g/ycero-D-gu/o-Heptonsäure bezeichnet. Zu den physiologisch verträglichen Salzen der Glucoheptonsäure, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignet sind, zählen insbesondere die Salze von Alkalimetallen, Erdalkalimetallen und Erdmetallen, insbesondere von Lithium, Natrium, Kalium, Magnesium und Calcium, besonders bevorzugt Natrium und Kalium, außerordentlich bevorzugt Natrium. Das erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Natriumglucoheptonat (INCI: sodium gluceptate; 248 g/mol) ist im Handel erhältlich.
Zu den erfindungsgemäß bevorzugten Lactonen der Glucoheptonsäure zählen das 1 ,4-Lacton (Schmelzpunkt 151 °C) und das 1 ,5-Lacton, wobei das 1 ,4-Lacton außerordentlich bevorzugt ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass Glucoheptonsäure und/oder mindestens eines ihrer physiologisch verträglichen Salze und/oder Lactone in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,6 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,8 bis 1 ,1 Gew.-%, enthalten ist/sind, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht an freier Glucoheptonsäure in Relation zum Gewicht der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente beziehen.
Überraschend wurde festgestellt, dass die Haarkonditionierenden Eigenschaften eines Färbemittels auf der Basis einer erfindungsgemäß bevorzugten Alkalisierungskomponente durch den Zusatz mindestens eines aminierten Silicons weiter verbessert werden konnten.
In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente mindestens ein aminiertes Silicon. Bevorzugte aminierte Silicone sind ausgewählt aus Verbindungen der Strukturformel (I),
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(I) mit
Figure imgf000017_0001
worin i. x und y unabhängig voneinander für Zahlen von 1 bis 100 stehen, ii. w für eine Zahl von 0 bis 100 steht, iii. z für eine Zahl von 1 bis 100 steht, wobei, falls z > 2 ist, die jeweiligen Werte x, y und w in einem Strukturelement A jeweils unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden können und iv. R1 und R2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, gesättigte, ungesättigte oder mehrfach ungesättigte C5-C2o-Alkylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine Ci-C3o-Alkoxygruppe, eine Carboxy-Ci-C3o-alkylgruppe oder eine Gruppierung Ci-C6-Alkyl-(0-CH2-CH2)n-0- stehen, worin n für eine ganze Zahl von 1 bis 60 steht.
Die Strukturelemente A der Verbindung der Formel (I) sind erfindungsgemäß aus je einem oder mehreren Elementen 3-[(2-Aminoethyl)amino]propyl-methyl-siloxan und einem oder mehreren Elementen Dimethylsiloxan aufgebaut. Die Anzahl an Dimethylsiloxan-Elementen wird durch den Parameter x definiert. Die Anzahl an 3-[(2-Aminoethyl)amino]propyl-methyl-siloxan-Elementen wird durch den Parameter y definiert. Die Werte der Parameter x und y stehen erfindungsgemäß unabhängig voneinander für Zahlen zwischen 1 und 100.
Die Anzahl an Strukturelementen A wird durch den Parameter z vorgegeben. Erfindungsgemäß liegt der Wert des Parameters z zwischen 1 und 100. Falls z > 2, können die Parameter x und y in jedem Strukturelement A unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden. Daraus folgt, dass sich für den Fall z > 2 die einzelnen Strukturelemente A in ihrer Anzahl an 3-[(2- Aminoethyl)amino]propyl-methyl-siloxan-Elementen und/oder in ihrer Anzahl an Dimethylsiloxan- Elementen voneinander unterscheiden können.
Das Siloxan-Grundgerüst der Verbindung(en) der Formel (I) wird an beiden Enden von den Resten R1 und R2 terminiert, wobei R1 und R2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, gesättigte, ungesättigte oder mehrfach ungesättigte Cs-C2o-Alkylkette, eine Hydroxygruppe, eine Ci-C3o-Alkoxygruppe oder eine Gruppierung Ci-C6-Alkyl-(0-CH2-CH2)n-0- stehen können. Eine weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkalisierungskomponente ist dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein aminiertes Silicon, ausgewählt aus Verbindungen der Strukturformel (I), in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,7 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,9 bis 1 ,1 Gew.-%, enthält.
Stehen R1 und/oder R2 für einen verzweigten, gesättigten, ungesättigten oder mehrfach ungesättigten C5-C2o-Alkylrest, so ist das Siloxan-Gerüst mit einer Fettalkylkette terminiert. Fettalkylketten im Sinne der vorliegenden Erfindung sind alle linearen und/oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten und/oder mehrfach ungesättigten Kohlenstoffketten, deren Kohlenstoffkette bevorzugt eine C6-C3o-Kette, besonders bevorzugt eine Cs-C24-Kette und insbesondere eine C14-C20- Kette ist. Beispiele für erfindungsgemäße Fettalkylketten sind Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Dodecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl, Nonadecyl, Eicosyl, Docosyl, Tetracosyl, Hexacosyl, /so-Stearyl, (9Z)-Tetradeca-9-enyl, (9Z)-Hexadeca-9-enyl, (6Z)-Octadeca-6- enyl, (9Z)-Octadeca-9-enyl, (9E)-Octadeca-9-enyl, (11 E)-Octadeca-11-enyl, (9Z)-Eicosa-9-enyl,
(11Z)-Eicosa-11-enyl, (11Z)-Docosa-11-enyl, (13Z)-Docosa-13-enyl, (15Z)-Tetracosa-15- enyl, (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dienyl, (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trienyl, (6Z,9Z,12Z)-Octadeca-6,9, 12-trienyl, (8E,10E,12Z)-Octadeca-8,10,12-trienyl, (9Z,11 E,13Z)- Octadeca-9,11 ,13-trienyl,
(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,13-trienyl, (9E,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,13-trienyl, (5Z,8Z,11Z,14Z)- Eicosa- 5,8,11 ,14-tetraenyl, (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-Eicosa-5,8,11 ,14,17-pentaenyl, (7Z,10Z,13Z, 16Z,19Z)-Docosa-7,10,13,16,19-pentaenyl, (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-Docosa-4,7,10,13,16,19- hexaenyl. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung stehen die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander für lineare Alkylketten, bevorzugt Ci4-C2o-Alkyl, besonders bevorzugt Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl, Nonadecyl oder Eicosyl. Besonders bevorzugte Reste R1 und/oder R2 sind Hexadecyl (Cetyl) und/oder Octadecyl (Stearyl). Unter Cetearyl versteht man eine Mischung aus Cetyl und Stearyl; diese Mischung ist ebenfalls bevorzugt.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente daher dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Verbindung der Formel (I) enthält, in der die Substituenten R1 und R2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, gesättigte, ungesättigte oder mehrfach ungesättigte Cs-C2o-Alkyl kette, bevorzugt für eine lineare Ci4-C2o-Alkylkette, insbesondere bevorzugt für einen Vertreter aus der Gruppe H3C-(CH2)i3-, H3C-(CH2)IS-, H3C-(CH2)i7-, H3C-(CH2)i9-, stehen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), bei denen die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander für H3C-(CH2)IS- oder H3C-(CH2)i7- stehen. In diesem Fall handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Amodimethicon um ein Bis-Cetearyl Amodimethicon.
In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthält, in der R1 für H3C-(CH2)i5- oder H3C-(CH2)i7- und R2 für H3C-(CH2)i5- oder H3C-(CH2)i7- steht. Solche Verbindungen sind unter der INCI-Bezeichnung Bis-Cetearyl Amodimethicone bekannt, das im Handel zum Beispiel unter dem Handelsnamen Silsoft AX von der Firma Momentive erhältlich ist. Eine weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkalisierungskomponente ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, Bis-Cetearyl Amodimethicone in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,7 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,9 bis 1 ,1 Gew.-%, enthält.
Eine erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkalisierungskomponente ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Verbindung der Formel (la), (Ib) und/oder (Ic) enthält,
Figure imgf000019_0001
wobei die Struktureinheit (A) in den Formeln (la), (Ib), (Ic) jeweils unabhängig voneinander steht für
Figure imgf000019_0002
worin x und y unabhängig voneinander für Werte zwischen 1 und 100 stehen, z für Werte zwischen 1 und 100 steht, wobei, falls z > 2 ist, die jeweiligen Werte x und y in einem Strukturelement A jeweils unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden können.
Eine weitere besonders bevorzugte Alkalisierungskomponente ist dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens eine Verbindung der Formel (la), (Ib) und/oder (Ic) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,7 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,9 bis 1 ,1 Gew.-%, enthält. Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes aminiertes Silicon ist ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Strukturformel (II),
Figure imgf000020_0001
worin i. x und y unabhängig voneinander für Zahlen von 1 bis 5000 stehen, wobei x bevorzugt für Zahlen von 10 bis 1800 und besonders bevorzugt 100 bis 1000 steht, wobei y bevorzugt für Zahlen von 1 bis 80 steht, ii. R1 und R2 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Hydroxygruppe stehen, und iii. A für eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 8, bevorzugt 3 - 6 und besonders bevorzugt 3 oder 4 Kohlenstoffatomen steht, bevorzugt für eine lineare Propylengruppe -CH2-CH2-CH2- oder eine verzweigte Isobutylengruppe -CH2-CH(CH3)-CH2- steht.
Eine weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkalisierungskomponente ist dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein aminiertes Silicon der Strukturformel (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,7 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,9 bis 1 ,1 Gew.-%, enthält.
Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes aminiertes Silicon ist ausgewählt aus mindestens einem linearen Copolymer, das Blöcke aus Polydimethylsiloxan-Einheiten und Blöcke aus Poly- ethylenglycol-bis(2-methyl-2-propen-1-yl)ether-Monomeren der nachstehenden Struktur (III)
Figure imgf000020_0002
mit n = 14 aufweist und das mit 3-{3-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]-2-hydroxypropoxy]propyl- Gruppen terminiert ist. Ein bevorzugtes lineares Copolymer dieses Typs hat die INCI-Bezeichnung Bis-Diisopropanolamino-PG-Propyl-Dimethicone / Bis-Isobutyl PEG-14 Copolymer. Dieses lineare Copolymer ist beispielsweise in emulgierter Form unter dem Handelsnamen DC CE-8411 Smooth Plus Emulsion von der Firma Dow Corning erhältlich.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein aminiertes Silicon, ausgewählt aus Verbindungen der Strukturformel (I), Verbindungen der Strukturformel (II), linearen Copolymeren, die Blöcke aus Polydimethylsiloxan-Einheiten und Blöcke aus Polyethylenglycol-bis(2-methyl-2-propen-1-yl)ether-Monomeren der nachstehenden Struktur (III)
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mit n = 14 aufweisen und die mit 3-{3-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]-2-hydroxypropoxy]propyl- Gruppen terminiert sind, sowie Mischungen dieser Verbindungen enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein aminiertes Silicon, ausgewählt aus Verbindungen der Strukturformel (I), Verbindungen der Strukturformel (II), linearen Copolymeren, die Blöcke aus Polydimethylsiloxan- Einheiten und Blöcke aus Polyethylenglycol-bis(2-methyl-2-propen-1-yl)ether-Monomeren der nachstehenden Struktur (III)
Figure imgf000021_0002
mit n = 14 aufweisen und die mit 3-{3-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]-2-hydroxypropoxy]propyl-Grup- pen terminiert sind, sowie Mischungen dieser Verbindungen, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.%, bevorzugt 0,7 - 1 ,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,9 bis 1 ,1 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass sie kein 1 ,2-Propylenglycol enthalten. Im Rahmen der Entwicklungsarbeiten zu der vorliegenden Erfindung wurde gefunden, dass 1 ,2-Propylenglycol die Hautverträglichkeit des Färbemittels negativ beeinflussen kann.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander verpackt -
- mindestens einen Container (C1), enthaltend eine erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponente (M1), und
- mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), die 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 68 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 72 - 85 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben zu (M2) jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, und wobei die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte zweiteilige Färbe-Kits aus den vorgenannten Komponenten (M1) und (M2) sind bezüglich des Gewichtsverhältnisses (M1):(M2) der beiden Komponenten zueinander so zusammengesetzt, dass das Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1 :0,8 bis 1 :2,5, bevorzugt 1 :1 bis 1 :2, liegt.
Das für die bevorzugten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Mittels (M1) und des erfindungsgemäß verwendeten Mittels (M2) vorstehend und nachfolgend Gesagte gilt mutatis mutandis für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Färbe-Kits.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur oxidativen Haarfärbung, das die folgenden Verfahrensschritte umfasst: i) Bereitstellen einer erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Alkalisierungskomponente (M1), und ii) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 68 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 72 - 85 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.- % und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweisend, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, wobei die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthält, iii) Vermischen der Alkalisierungskomponente (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1 :0,8 bis 1 :2,5, bevorzugt 1 :1 bis 1 :2, direkt anschließend iv) Applizieren der in Schritt iii) erhaltenen Mischung auf die Haare und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 - 60°C, bevorzugt bei 32 - 50°C auf den Haaren, v) Spülen der Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und vi) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die Haare und gegebenenfalls Ausspülen, anschließend Trocknen. Für oxidative Haarfärbeverfahren wird üblicherweise unmittelbar vor der Applikation auf das Haar die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente (M1) mit einer wässrigen Oxidationsmittelhaltigen Zusammensetzung (M2) zu dem anwendungsbereiten Haarfärbemittel vermischt und dann auf das Haar appliziert. Meistens sind die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente (M1) und die Oxidationsmittel-haltige Zusammensetzung (M2) so aufeinander abgestimmt, dass bei einem Mischungsverhältnis von 1 zu 1 , bezogen auf Gewichtsteile, in der fertigen Anwendungsmischung eine Anfangskonzentration an Wasserstoffperoxid von 0,5 - 12 Gew.-%, bevorzugt 2 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2), jeweils bezogen auf das Gewicht der Anwendungsmischung, vorliegt. Es ist aber genauso gut möglich, die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente (M1) und die Oxidationsmittel-haltige Zusammensetzung (M2) so aufeinander abzustimmen, dass sich die im anwendungsbereiten Färbemittel (Anwendungsmischung) notwendigen Konzentrationen durch andere Mischungsverhältnisse als 1 :1 ergeben, zum Beispiel durch ein Gewichts-bezogenes Mischungsverhältnis von 1 :2 oder 1 :3 oder auch 2:3.
Erfindungsgemäß bevorzugte Gewichts-bezogene Mischungsverhältnisse (M1):(M2) liegen im Bereich von 1 :0,8 bis 1 :2,5, besonders bevorzugt im Bereich von 1 :1 bis 1 :2.
Der Begriff „Raumtemperatur“ bezeichnet erfindungsgemäß die Temperatur in dem Raum, in dem eine Person üblicherweise ein Haarfärbemittel benutzt, also üblicherweise ein Badezimmer oder ein Friseursalon, in dem eine Temperatur im Bereich von 10 - 29 °C herrscht.
Das Belassen der Haarfärbenden Anwendungsmischung in Verfahrensschritt iv) in den erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Haarfärbeverfahren kann auch bei mindestens 30°C, bevorzugt bei 30 - 60°C, besonders bevorzugt bei 32 - 50°C stattfinden, wenn das Haar zum Beispiel mit einer Wärmehaube oder einem Wärmestrahler erwärmt wird.
Die in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Färbekits sowie in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Färbeverfahren eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 68 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 72 - 85 Gew.-%, Wasser.
Die in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Färbekits sowie in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Färbeverfahren eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält weiterhin, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0,5 - 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 - 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 - 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 - 12 Gew.-%, Wasserstoffperoxid.
Zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids weist die Oxidationsmittelzubereitung (M2) einen pH- Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, auf, jeweils gemessen bei 20°C. Die Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan. Erfindungsgemäß bevorzugte anwendungsbereite Haarfärbemittel aus einer erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Alkalisierungskomponente (M1) und einer Oxidationsmittelzubereitung (M2) sind dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Viskosität im Bereich von 5.000 bis 45.000 mPa-s, bevorzugt 10.000 bis 35.000 mPa-s, besonders bevorzugt 15.000 bis 30.000 mPa-s, aufweisen, jeweils gemessen bei 20°C. Diese Viskositäten sind für die Handhabung dieses Mittels selbst (Herstellung, Verte ilbarkeit auf dem Haar, Verweilverh alten während der Einwirkzeit) hervorragend geeignet. Die Parameter für die Viskositätsmessungen sind:
Gerät: Brookfield-Viskosimeter RDV-II+; Temperatur: 20°C; Spindel 5; Scherrate: 4 Umdrehungen pro Minute (4 RPM).
Die in erfindungsgemäß bevorzugten Haarfärbekits sowie in erfindungsgemäß bevorzugten Haarfärbe verfahren eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,5 Gew.-%, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1- Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1 ,5 - 4 Gew.-%, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen.
Im Sinne der vorliegenden Anmeldung werden die vorgenannten linearen, gesättigten 1-Alkanole mit einer Hydroxygruppe nicht zu den Tensiden gezählt.
Die anionischen Tenside, die in den erfindungsgemäß verwendeten Oxidationsmittelzubereitungen (M2) eingesetzt werden, sind aus denselben anionischen Tensiden ausgewählt, aus denen auch die in den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß verwendeten Mitteln (M1) enthaltenen Aniontenside ausgewählt sind.
Besonders bevorzugte Niotenside für die erfindungsgemäß verwendeten Oxidationsmittelzubereitungen (M2) sind ausgewählt sind aus mit 7 - 80 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxyliertem Rizinusöl, ethoxylierten C8-C24-Alkanolen mit 5 - 30 Mol Ethylenoxid pro Mol, ethoxylierten Cs-C24-Carbon- säuren mit 5 - 30 Mol Ethylenoxid pro Mol, mit 4 - 50 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxylierten Sorbi- tanmonoestern von linearen gesättigten und ungesättigten C12 - C3o-Carbonsäuren, die hydroxy- liert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren, Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierten Analoga, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Die ethoxylierten Cs-C24-Alkanole haben die Formel R10(CH2CH20)nH, wobei R1 steht für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 5 - 30, bevorzugt 6 - 20, besonders bevorzugt 6 bis 12 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Alkanol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Tridecylalko- hol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleyl- alkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Eru- cylalkohol und Brassidylalkohol sowie aus deren technischen Mischungen. Auch Addukte von 10 - 100 Mol Ethylenoxid an technische Fettalkohole mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie Kokos-, Palm- , Palmkern- oder Talgfettalkohol, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind Trideceth-6, Isotride- ceth-6, Undeceth-6, Myreth-6, Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15, Laureth-20, Laureth-30, Myreth- 10, Myreth-12, Myreth-15, Myreth-20, Myreth-30, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ce- teth-30, Steareth-10, Steareth-12, Steareth-15, Steareth-20, Steareth-30, Oleth-10, Oleth-12, Oleth-15, Oleth-20, Oleth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth- 20, Ceteareth-30 sowie Coceth-10, Coceth-12, Coceth-15, Coceth-20 und Coceth-30; außerordentlich bevorzugt sind Rizinusölethoxylate, insbesondere PEG-40 Castor Oil, und ethoxylierte Fettalkohole, insbesondere Ceteth-20 und Steareth-20, sowie Mischungen von Rizinusölethoxylaten und ethoxylierten Fettalkoholen, insbesondere Mischungen von PEG-40 Castor Oil, Ceteth-20 und Steareth-20.
Erfindungsgemäß bevorzugte verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) enthalten mindestens ein Niotensid in einer Gesamtenge von 0,5 - 2,5 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 1 ,6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht von (M2). Erfindungsgemäß bevorzugte verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) enthalten mindestens ein Niotensid, ausgewählt aus Rizinusölethoxylaten, insbesondere PEG-40 Castor Oil, und ethoxylierten Fettalkoholen, insbesondere Ceteth-20 und Steareth-20, sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtenge von 0,5 - 2,5 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 1 ,6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht von (M2).
In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäß eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 10 - 12 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2). Das mindestens eine Öl, das in der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 10 - 12 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zubereitung (M2), enthalten ist, ist bevorzugt ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Mineralöl, Paraffinölen, Ci8-C3o-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyiso- butenen und Polydecenen, C8-Ci6-lsoparaffinen, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen; Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten Cs so-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10- Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fett- säuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; verzweigten Fettalkoholen; den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C3-22-Alkanolen, C3-22- Alkandiolen oder C3-22-Alkantriolen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. In diesem Zusammenhang erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus mindestens einem Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon; außerordentlich bevorzugt ausgewählt aus Isopropylpalmitat und Isopropylmyristat sowie Mischungen hiervon.
Kationtensid in der Oxidationsmittelzubereitunq (M2)
Die vorstehend dargestellte Viskosität erfindungsgemäß bevorzugter Mittel (M1) ist für die Handhabung dieses Mittels selbst (Herstellung, Abfüllung, Dosieren zur Herstellung der Mischung mit der Oxidationsmittelzubereitung) hervorragend geeignet. Die Oxidationsmittelzubereitung (M2) weist üblicherweise eine niedrige Viskosität im Bereich von 10 - 6000 mPas, bevorzugt 200 - 5000 mPas, besonders bevorzugt 1000 - 4500 mPas, jeweils gemessen bei 20°C, auf. Für die Applikation auf das Haar allerdings sollte die Anwendungsmischung eine deutlich höhere Viskosität aufweisen, damit sie während der gesamten Einwirkzeit (im Bereich von 5 - 60 Minuten, bevorzugt 30 - 45 Minuten) auf dem Haar verbleibt und nicht heruntertropft. Hierbei unterscheidet man, ob die Anwendungsmischung durch das Schütteln beider Zusammensetzungen (M1) und (M2) und ggf. (M3) in einer Applikationsflasche hergestellt wird, aus der heraus die Anwendungsmischung unverzüglich nach dem Mischen mit Hilfe einer Applikationstülle als Flaschenaufsatz auf das Haar appliziert wird (Flaschenapplikation), oder ob die Anwendungsmischung durch Verrühren beider Zusammensetzungen (M1) und (M2) und ggf. (M3) in einer Schale hergestellt wird, aus der heraus die Anwendungsmischung unverzüglich nach dem Mischen mit einer Pinsel auf das Haar appliziert wird (Pinselapplikation). Die Flaschenapplikation ist insbesondere für Färbemittel geeignet, die im Einzelhandel mit einer Empfehlung zur Anwendung durch den Verbraucher selbst vertrieben werden. Die Pinselapplikation ist insbesondere für Färbemittel geeignet, die im Friseursalon durch den Friseur hergestellt und auf die Haare des Verbrauchers appliziert werden. Überraschenderweise wurde gefunden, dass man eine Anwendungsmischung mit einer insbesondere für die Pinselapplikation geeigneten Viskosität erhält, wenn man das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Mittel (M1) mit einer Oxidationsmittelzubereitung (M2) vermischt, die mindestens ein Kationtensid enthält. Beim Vermischen führt die Wechselwirkung zwischen dem mindestens einen Aniontensid und dem mindestens einen Kationtensid zum gewünschten Anstieg der Viskosität. Die damit erzielte pastöse Konsistenz der Anwendungsmischung führt zu optimalen Anwendungseigenschaften, insbesondere für die Pinselapplikation.
In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäß eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Kationtensid, bevorzugt in einer Gesamt- menge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2). Unter kationischen Tensiden werden Tenside, also grenzflächenaktive Verbindungen, mit jeweils einer oder mehreren positiven Ladungen verstanden. Kationische Tenside enthalten ausschließlich positive Ladungen. Üblicherweise sind diese Tenside aus einem hydrophoben Teil und einer hydrophilen Kopfgruppe aufgebaut, wobei der hydrophobe Teil in der Regel aus einem Kohlenwasserstoff-Gerüst (z.B. bestehend aus einer oder zwei linearen oder verzweigten Alkylketten) besteht, und die positive(n) Ladung(en) in der hydrophilen Kopfgruppe lokalisiert sind. Kationische Tenside adsorbieren an Grenzflächen und aggregieren in wässriger Lösung oberhalb der kritischen Mizellbildungskonzentration zu positiv geladenen Mizellen.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Alkylamidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammonium- chloride, Trialkylmethylammoniumchloride, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium- 27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Weitere bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Tetraalkylammoniumsalze, wie insbesondere das unter der INCI- Bezeichnung bekannte Quaternium-52, ein Poly(Oxy-1 ,2-Ethanediyl), ((Octadecylnitrilio)tri-2,1- Ethanediyl)tris(Hydroxy)-Phosphat (1 :1)-Salz, das die allgemeine Strukturformel (III) aufweist, worin x + y + z = 10 sind:
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ri
Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 22, besonders bevorzugt 12 bis 18 Kohlenstoffatome auf. Besonders bevorzugt sind Behenyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid und Cetyltrimethylammoniumchlorid, wobei Stearyltrimethyl- ammoniumchlorid außerordentlich bevorzugt ist. Weitere erfindungsgemäß geeignete kationische Tenside sind quaternisierte Proteinhydrolysate. Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt Tego- amid® S 18 (Stearamidopropyldimethylamin) dar. Bei Esterquats handelt es sich um Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen.
In Bezug auf optimale Anwendungseigenschaften und optimale Färbeergebnisse haben sich C10- C22-Alkyltrimethylammoniumchloride als besonders gut geeignet herausgestellt. Besonders bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) sind daher dadurch ge- kennzeichnet, dass sie mindestens ein kationisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthalten, wobei bevorzugt mindestens ein Tensid, ausgewählt aus C10-C22-Alkyltrimethylammoniumchloriden, insbesondere ausgewählt aus Behenyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammonium- chlorid und Cetyltrimethylammoniumchlorid sowie Mischungen dieser Tenside, enthalten sind. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) enthalten Stearyltrimethylammoniumchlorid in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2).
Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Färbeverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein kationisches Tensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält.
Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Färbeverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensi- den sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,5 Gew.-%, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stea- rylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1 ,5 - 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält.
Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Färbeverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Nioten- siden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,5 Gew.-%, mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearyl- alkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1 ,5 - 4 Gew.-%, und mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 10 - 12 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält.
Die erfindungsgemäß verwendeten und erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationsmittelzubereitungen (M2) können darüber hinaus Stabilisatoren, insbesondere Komplexbildner, und pH-Puffersubstanzen, enthalten.
Bezüglich des kosmetischen Mittels (M1) in dem Container C1 und der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in dem Container C2 der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Kits gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten kosmetischen Mitteln Gesagte.
Bezüglich des kosmetischen Mittels (M1) in dem Container C1 der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur oxidativen Haarfärbung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten kosmetischen Mitteln Gesagte.
Bezüglich der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in dem Container C2 der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur oxidativen Haarfärbung gilt mutatis mutandis das zu den Oxidationsmittelzubereitungen (M2) der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Kits zur oxidativen Haarfärbung Gesagte.
Die Behälterwandung der Container C1 und C2 ist bevorzugt aus einem Polyolefin, wie beispielsweise Polypropylen (PP), high density Polyethylen (HDPE), medium density Polyethylen (MDPE), low density Polyethylen (LDPE), linear low density Polyethylen (LLDPE), ausgeführt. Darunter ist Polyethylen, insbesondere high density Polyethylen (HDPE), bevorzugt geeignet.
Zur verbesserten Durchmischung von (M1) und (M2) ist es bevorzugt, dass der Container (C2), der die Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält, als Flasche ausgebildet ist und eine wiederverschließbare Öffnung, wie beispielsweise einen Schnapp- oder einen Schraubverschluss, besitzt. Dies ermöglicht die erleichterte Zugabe des farbverändernden Mittels aus Container (C1), der seinerseits bevorzugt in Form einer Flasche aus einem Polyolefin, ausgeführt ist.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung verdeutlichen, ohne ihn hierauf zu beschränken.
Experimenteller Teil
Folgende Alkalisierungskomponente (M1) und Oxidationsmittelzubereitung (M2) wurden durch Vermischen der tabellierten Inhaltsstoffe miteinander hergestellt (alle Mengenangaben in Gew.-%):
Tabelle 1 : Alkalisierungskomponente (M1) alle Mengenangaben in Gew.-%
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Viskosität: 81.700 mPas (Brookfield-Viskosimeter RDV-II+; 20°C; Spindel 5; 4 RPM) pH-Wert: 10,36 (20°C)
Tabelle 2: Oxidationsmittelzubereitung (M2) alle Mengenangaben in Gew.-%
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Herstellung des anwendungsbereiten Haarfärbemittels
Die Alkalisierungskomponente gemäß Tabelle 1 wurde mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) gemäß Tabelle 2 im gewichtsbezogenen Mischungsverhältnis 60:60 vermischt ((M1):(M2)).
Das so erhaltene anwendungsbereite Haarfärbemittel hat folgende Eigenschaften:
Viskosität: 21.600 mPas (Brookfield-Viskosimeter RDV-II+; 20°C; Spindel 5; 4 RPM) pH-Wert: 9,67 (20°C)
Anwendung:
Das anwendungsbereite Haarfärbemittel wurde auf das zu färbende, trockene Haar aufgetragen und nach einer Einwirkzeit von 30 - 45 Minuten mit Wasser ausgespült. Das Haar wurde, sofern gewünscht, noch mit einem Shampoo gereinigt, erneut ausgewaschen, mit einem Conditioner nachbehandelt, erneut ausgewaschen, mit dem Handtuch getrocknet und dann bei 35 - 80°C trockengeföhnt.
Mit dem erfindungsgemäßen Haarfärbemittel Nr. 1 wurde eine aufhellende Färbung des Haares erzielt.
Verbesserung der Konsistenz und Verte ilbarkeit der Anwendunqsmischunq auf dem Haar durch die erfindunqsqemäße Alkalisierunqskomponente
Tabelle 3: Alkalisierungskomponente (M1) alle Mengenangaben in Gew.-%
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Erfindunqsqemäßes Haarfärbemittel:
Die Alkalisierungskomponente gemäß Tabelle 1 wurde mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) gemäß Tabelle 2 im gewichtsbezogenen Mischungsverhältnis 60:60 vermischt. Vergleichs-Haarfärbemittel (nicht erfindunqsqemäß):
Die nicht erfindungsgemäße Alkalisierungskcmpcnente gemäß Tabelle 3 wurde mit der Oxidations- mittelzubereitung (M2) gemäß Tabelle 2 im gewichtsbezcgenen Mischungsverhältnis 60:60 vermischt.
Anwendung:
Die anwendungsbereiten Haarfärbemittel gemäß Tabelle 3 (erfindungsgemäß und nicht erfindungsgemäß) wurden bei je 3 Testperscnen jeweils auf das trockene Haar aufgetragen.
Die Einwirkzeit auf das Haar im Ansatzbereich betrug 40 Minuten.
Die Einwirkzeit auf das Haar im Längenbereich betrug 5 Minuten.
Nach der Einwirkzeit wurde das Haarfärbemittel mit Wasser aus den Haaren ausgespült. Das Haar wurde mit dem Handtuch getrocknet und dann bei 40°C trcckengeföhnt.
Die Beurteilung erfclgte für jedes Kriterium, das in der nachstehenden Tabelle 4 genannt ist, durch geschulte Friseure auf einer Nctenskala vcn 1 bis 6, wcbei 1 „schlecht“ bedeutet und 6 „hervor- ragend“ bedeutet.
Tabelle 4: Testergebnisse für das erfindungsgemäße Haarfärbemittel
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Tabelle 5: Testergebnisse für das nicht erfindungsgemäße Haarfärbemittel
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Mit der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente wird eine bessere Verte ilbarkeit auf dem Haar erzielt als mit der Vergleichszusammensetzung.
Die bessere Verte ilbarkeit der Anwendungsmischung mit der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente auf dem Haar lässt sich auch zeigen, indem beide Anwendungsmischungen (mit der erfindungsgemäßen bzw. mit der Vergleichs-Alkalisierungskomponente (M1)) auf eine Glasplatte aufträgt und diese leicht schräg stellt. Die Vergleichs-Anwendungsmischung rutscht in einem an der Platte hinunter, während sich die Anwendungsmischung mit der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente über die Platte verteilt.
Tabelle 6: weitere erfindungsgemäße Alkalisierungskomponenten (M1) alle Mengenangaben in Gew.-%
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Erfindunqsqemäße Haarfärbemittel:
Die Alkalisierungskomponente gemäß Tabelle 6 (Beispiel 6.1 oder Beispiel 6.2) wurde mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) gemäß Tabelle 2 im gewichtsbezogenen Mischungsverhältnis 60:60 vermischt.
Diese Anwendungsmischung wurde auf trockenes Haar aufgetragen. Die Einwirkzeit auf das Haar im Ansatzbereich betrug 40 Minuten. Die Einwirkzeit auf das Haar im Längenbereich betrug 15 Minuten. Nach der Einwirkzeit wurde das Haarfärbemittel mit Wasser aus den Haaren ausgespült. Das Haar wurde mit einem Handtuch getrocknet und dann bei 70°C trockengeföhnt.
Optional kann das Haar nach dem Ausspülen des Haarfärbemittels noch mit einem Haarconditio- ner behandelt werden, der nach einer Einwirkzeit von 1 - 10 Minuten aus den Haaren ausgespült wird. Das Haar wird dann zunächst mit einem Handtuch getrocknet und abschließend bei 70°C trockengeföhnt.
Optional kann das Haar nach dem Ausspülen des Haarfärbemittels noch mit einem Haarconditio- ner behandelt werden, der auf dem Haar verbleibt. Das Haar wird dann zunächst mit einem Handtuch getrocknet und abschließend bei 70°C trockengeföhnt.

Claims

Patentansprüche
1 . Alkalisierungskomponente für ein oxidatives Haarfärbemittel, enthaltend
- 76 - 92 Gew.-% Wasser,
- 1 - 2 Gew.-% Xanthan,
- 0,5 - 1 ,5 Gew.-% Natriumcarboxymethylcellulose,
- mindestens einen Farbstoff, ausgewählt aus Oxidationsfarbstoffvorprodukten und Direktziehern sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 6 Gew.-%,
- mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniumhydroxid und Alkanol- aminen sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 3 - 9 Gew.-%,
- mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,5 - 7,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 5,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,5 bis 5,0 Gew.-%,
- mindestens ein Tensid, ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen, amphoteren und Alkyloligoglycosid-Tensiden, die mit mindestens einem C8 bis C14-Alkyl-Rest substituiert sind, in einer Gesamtmenge von 0,4 - 2 Gew.-%,
- 0 - 0,1 Gew.-% Peroxid,
- wobei alle Angaben in Gew.-% auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente bezogen sind,
- wobei die Alkalisierungskomponente einen pH-Wert im Bereich von 8,0 bis 12,0, bevorzugt im Bereich von 9,6 bis 11 ,5, besonders bevorzugt im Bereich von 10,0 bis 11 ,0, aufweist, gemessen bei 20°C,
- wobei kein Percarbonat enthalten ist,
- wobei kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthalten ist, und
- wobei keine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt von 28°C oder höher enthalten ist.
2. Alkalisierungskomponente gemäß Anspruch 1 , gekennzeichnet durch eine Viskosität im Bereich von 2.000 bis 110.000 mPa-s, bevorzugt 40.000 bis 100.000 mPa-s, besonders bevorzugt 70.000 bis 90.000 mPa-s, gemessen bei 20°C.
3. Alkalisierungskomponente gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass außer Xanthan und Natriumcarboxymethylcellulose kein weiteres Polysaccharid enthalten ist.
4. Alkalisierungskomponente gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das als Alkalisierungsmittel eingesetzte Alkanolamin ausgewählt ist aus primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Ami- nopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2- ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1- ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol und 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3- diol sowie Mischungen hiervon, besonders bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe 2-Amino- ethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1 ,3-diol sowie Mischungen hiervon, außerordentlich bevorzugt ausgewählt aus 2-Aminoethan-1-ol.
5. Alkalisierungskomponente gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Öl ausgewählt ist aus verzweigten, gesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen und aus den Estern gesättigter, linearer oder verzweigter Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit gesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon.
6. Alkalisierungskomponente gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin Glucoheptonsäure und/oder mindestens eines ihrer physiologisch verträglichen Salze und/oder Lactone enthalten ist, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,6 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,8 bis 1 ,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht an freier Glucoheptonsäure in Relation zum Gewicht der Alkalisierungskomponente.
7. Alkalisierungskomponente gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens ein aminiertes Silicon enthalten ist, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,7 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,9 bis 1 ,1 Gew. -%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente.
8. Alkalisierungskomponente gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, ausgewählt aus Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten sowie Mischungen hiervon, enthalten ist, wobei mindestens eine Entwicklerkomponente, ausgewählt aus Toluen-2,5-diamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendi- amin, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, p-Phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendi- amin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1 H-pyrazol, 4-Aminophenol, 3-Methyl-4-aminophenol, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1 -yl)- propyljamin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis- (2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-ami- nophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 ,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, 2, 4,5,6- Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1 H,5H-pyrazolo-[1 ,2-a]-pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen und Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 6 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente, enthalten ist.
9. Alkalisierungskomponente gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass kein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, sondern nur mindestens ein direktziehender Farbstoff, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 6 Gew.-%, bevorzugt 0,001 - 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente, enthalten ist.
10. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander verpackt -
- mindestens einen Container (C1), enthaltend eine Alkalisierungskomponente gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, und
- mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), die 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 68 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 72 - 85 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%- Angaben zu (M2) jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, und wobei die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthält.
11. Verfahren zur oxidativen Haarfärbung, das die folgenden Verfahrensschritte umfasst: i) Bereitstellen eine Alkalisierungskomponente (M1) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, ii) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 68 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 72 - 85 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben zu (M2) jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, und wobei die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthält, iii) Vermischen der Alkalisierungskomponente (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1 :0,8 bis 1 :2,5, bevorzugt 1 :1 bis 1 :2, direkt anschließend iv) Applizieren der in Schritt iii) erhaltenen Mischung auf die Haare und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 - 60°C, bevorzugt bei 32 - 50°C auf den Haaren, v) Spülen der Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und vi) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die Haare und gegebenenfalls Ausspülen, anschließend Trocknen.
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