DE69205084T2 - Ampholitische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln. - Google Patents
Ampholitische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln.Info
- Publication number
- DE69205084T2 DE69205084T2 DE69205084T DE69205084T DE69205084T2 DE 69205084 T2 DE69205084 T2 DE 69205084T2 DE 69205084 T DE69205084 T DE 69205084T DE 69205084 T DE69205084 T DE 69205084T DE 69205084 T2 DE69205084 T2 DE 69205084T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- hair
- anionic
- composition
- ampholyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 99
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims abstract description 90
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 76
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 50
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 33
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 31
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 20
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims abstract description 3
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 37
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- -1 CH2 OCH3 Chemical group 0.000 claims description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 14
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 8
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 4
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 11
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 abstract description 6
- 239000000834 fixative Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003766 combability Effects 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 20
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 13
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011928 denatured alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical class C=CCNCC=C DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCO KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical class OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WRYHIWRRDHAORK-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+].[Cl-].[Cl-] Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+].[Cl-].[Cl-] WRYHIWRRDHAORK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001340526 Chrysoclista linneella Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 1
- OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C[NH+](CC([O-])=O)CC[NH+](CC([O-])=O)CC([O-])=O OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QZKRHPLGUJDVAR-UHFFFAOYSA-K EDTA trisodium salt Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O QZKRHPLGUJDVAR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N N'-hexadecylthiophene-2-carbohydrazide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNNC(=O)c1cccs1 HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFBDBXAVPLFMNJ-UHFFFAOYSA-M N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine sodium salt Chemical compound [Na+].OCCN(CCO)CC([O-])=O MFBDBXAVPLFMNJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PVCJKHHOXFKFRP-UHFFFAOYSA-N N-acetylethanolamine Chemical compound CC(=O)NCCO PVCJKHHOXFKFRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002651 Polysorbate 85 Polymers 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N ammonium thioglycolate Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)CS ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075861 ammonium thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- PLUHAVSIMCXBEX-UHFFFAOYSA-N azane;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound N.CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 PLUHAVSIMCXBEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000861 blow drying Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229940049638 carbomer homopolymer type c Drugs 0.000 description 1
- 229940043234 carbomer-940 Drugs 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940073669 ceteareth 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940073642 ceteareth-30 Drugs 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000001520 comb Anatomy 0.000 description 1
- 229920013750 conditioning polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H dialuminum chloride pentahydroxide dihydrate Chemical compound [Cl-].[Al+3].[OH-].[OH-].[Al+3].[OH-].[OH-].[OH-].O.O LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- PFKRTWCFCOUBHS-UHFFFAOYSA-N dimethyl(octadecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](C)C PFKRTWCFCOUBHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 102000034240 fibrous proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005899 fibrous proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229940100556 laureth-23 Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- BOUCRWJEKAGKKG-UHFFFAOYSA-N n-[3-(diethylaminomethyl)-4-hydroxyphenyl]acetamide Chemical compound CCN(CC)CC1=CC(NC(C)=O)=CC=C1O BOUCRWJEKAGKKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095127 oleth-20 Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229940113171 polysorbate 85 Drugs 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical group OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/02—Resin hair settings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen und Verfahren zur Haarbehandlung unter Verwendung eines kosmetisch verträglichen Mittels, das 0,1 bis 10 Gew.% eines Ampholyt-Terpolymers enthält. Insbesondere ist das kosmetisch verträgliche Mittel ein ein anionisches Tensid enthaltendes Shampoo, und das Ampholyt-Terpolymer zeigt eine gute Verträglichkeit mit dem Mittel, so daß die fertige Lösung klar ist.
- Die Oberflächeneigenschaften des menschlichen Haars sind natürlich auf dem Gebiet der Kosmetikwissenschaften von grundsätzlichem Interesse, und deshalb wird seit langem gefordert, Eestandteile zu finden die den örtlichen und gesamten Zustand dieses Keratinsubstrats vorteilhaft beeinflussen. Die Bestandteile müssen angemessene Hafteigenschaften haben, so daß sie nicht nur am Anfang adsorbiert werden, sondern auch unter dem Einfluß von Wasser erhalten bleiben. Diese Eigenschaft wird als "Substantivität" bezeichnet, d.h. die Fähigkeit des Materials, auf dem Keratin des Haars adsorbiert zu werden und der Entfernung durch das Spülen mit Wasser zu widerstehen.
- Wie nachgewiesen wurde, besteht das menschliche Haar aus Keratin, einem schwefelhaltigen fasrigen Protein. Der isoelektrische Punkt des Keratins, und somit des Haars, das daraus besteht, liegt in einem pH-Bereich von 3,2 bis 4. Beim pH-Wert typischer Shampoo-Bedingungen trägt das Haar somit eine insgesamt negative Ladung. Deshalb wurden in Shampoo-Formulierungen lange Zeit kationische Polymere als Zusatzstoff oder als getrennte Behandlung verwendet, damit die Verträglichkeit des Haars im feuchten und trockenen Zustand verbessert wird. Die Substantivität der kationischen Polymere für negativ geladenes Haar führt zu einer Filmbildung, die das Entwirren beim Auskämmen von feuchtem Haar erleichtert und das Abstehen der Haare durch statische Aufladung beim Auskämmen von trockenem Haar verringert. Die kationischen Polymere verleihen dem Haar auch Weichheit und Geschmeidigkeit.
- Wenn Shampoos, die anionische Tenside enthalten, kationische Polymere zugesetzt werden, findet die Bildung von stark oberflächenaktiven Assoziationskomplexen statt, die dem Shampoo eine bessere Schaumbeständigkeitverleihen. Die maximale Oberflächenaktivität und Schaumbeständigkeit oder das maximale Schäumen werden bei nahezu stöchiometrischen Verhältnissen von anionischem Tensid:kationischem Polymer erreicht bei denen der Komplex am wenigsten wasserlöslich ist. Alle kationischen Zusatzstoffe zeigen bei einigen dieser Verhältnisse eine gewisse Unverträglichkeit. Die Verträglichkeit führt zu einer im Handel stärker gewünschten klaren Formulierung, wohingegen die Unverträglichkeit zu einer Trübung oder Fällung führt, die ästhetisch weniger erwünscht ist.
- Fixateureigenschaften für das Haar, z.B. der Halt der Locken, stehen in einem direkten Zusammenhang mit den Filmbildungseigenschaften der kationischen Monomere als auch dem Molekulargewicht, wohingegen die Leistung mit steigendem Molekulargewicht zunimmt. Die Fixateureigenschaften, die die kationischen Monomere übertragen, neigen jedoch zu einem umgekehrten Verhältnis zu den anderen Konditioniereigenschaften, und zwar bedeutet ein guter Halt der Locken, daß zum Beispiel die Verträglichkeit im feuchten Zustand leidet und umgekehrt.
- Es wurde überraschenderweise festgestellt, daß es durch Regelung der Gewichtsanteile der Komponenten der erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere möglich wird, das gewunschte Gleichgewicht der vorteilhaften Konditioniereigenschaften zu erhalten, die durch jede dieser Komponenten übertragen werden. Es ist somit möglich, die gewünschten Eigenschaften Substantivität, Verträglichkeit und Griffgefühl zu erhalten, während gleichzeitig die Eigenschaften Verträglichkeit des anionischen Tensids, Halt der Locken, Glanz und Verringerung der statischen Aufladung verbessert werden. Es ist ebenfalls möglich, eine oder einen Teil dieser Konditioniereigenschaften selektiv zu optimieren, wenn die Komponenten und ihr Molekulargewicht in ein geeignetes Verhältnis gesetzt werden. Dies kann der erforderliche Weg sein, um auf den Wunsch einer Verbrauchergruppe einzugehen, die in Abhängigkeit von ihrer Veranlagung die eine oder andere dieser verschiedenen Konditioniereigenschaften bevorzugt.
- Wie bereits gezeigt, besteht eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darin, die Ampholyt-Terpolymere direkt einem Shampoo zuzusetzen, das ein anionisches Tensid enthält. Es werden jedoch auch andere Ausführungsformen in Betracht gezogen. Somit wurden hervorragende Ergebnisse bei Behandlungen erreicht, denen gewöhnlich das Spülen folgt, z.B. beim Shampoonieren, sie wurden jedoch auch bei Behandlungen mit Lotionen oder Cremes erzielt, denen das Spülen folgt, und die wegen der Konditionierwirkungen für das Haar und vor oder nach dem Färben, Blondieren, Shampoonieren der Dauerwelle oder dem Herausziehen von Locken angewendet werden.
- Somit können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auch in Form von färbenden Produkten, fixierenden Lotionen, Lotionen zum Föhnen, Lotionen zur Strukturänderung oder Bleichprodukten, Dauerwellprodukten oder Produkten zum Herausziehen von Locken verwendet werden.
- Konditionierzusätze für das Haar waren bisher weitestgehend von drei unterschiedliche Typen: kationische Polymere, Proteine oder Proteinderivate und fetthaltige quaternäre Ammoniumverbindungen. Gewöhnlich verwendete kationische Polymere umfassen: quaternäre stickstoffhaltige Hydroxyethylcelluloseverbindungen, Copolymere von Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat und Amino-funktionelles Polydimethylsiloxan. Hydrolysiertes tieriesches Protein wurde häufig als Haarzusatzstoff verwendet. Es werden auch natürliche Produkte verwendet, z.B. Collagen und Casein. Geeignete quaternäre Ammoniumverbindungen umfassen Produkte, wie Stearyldimethylammoniumchlorid.
- Konditionierzusätze, die Copolymere von Dimethyldiallylammoniumchlorid und anderen Monomeren umfassen, sind allgemein bekannt, siehe z.B. EP 308 189 (mit Acrylamid), EP 0 308 190 und US 4 803 071 (mit Hydroxyethylcellulose) Die Verwendung dieser Polymere in Kosmetika wird auch von Sykes et al., Drug Cosmet. Ind., 126(2), 62, 64, 66, 68, 136 (1980) beschrieben. In kosmetischen Mitteln wurden auch amphotere Betaine verwendet, siehe GB 2 113 245, das die Verwendung von betainisiertem Dialkylaminoalkyl(meth)acry- Iat zusammen mit einem kationischen Polymere beschreibt.
- Die Verwendung von Polymeren von Dimethyldiallylammoniumchlorid allein in Zusammensetzungen für die Haarbehandlung ist ebenfalls bekannt. Siehe z.B. US 4 175 572 und 3 986 825.
- Obwohl die Verwendung verschiedener Kombinationen von kationischen, anionischen und/oder nicht ionischen Polymeren als Zusätze für Konditionierzusammensetzungen für das Haar bereits vorgeschlagen wurde, gibt es keinen Hinweis, daß eine deutliche Verbesserung aller gewünschten Konditioniereigenschaften für das Haar erreicht werden kann, wenn ein Ampholyt-Terpolymer des Typs eingesetzt wird, der bei den Zusammensetzungen und Verfahren der vorliegenden Erfindung verwendet wird.
- US 4 859 458 beschreibt zum Beispiel das Haar konditionierende Polymere, die alkoxylierte Stickstoffsalze von Sulfonsäure enthalten, die auch zusätzliche Monomere umfassen können, die neutral, anionisch und/oder kationisch sein können. Obwohl sie Acrylamid, Acrylsäure und Diemethyldiallylammoniumchlorid enthalten, gibt es keinen Hinweis auf die erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere.
- EP 0 353 987 beschreibt Polymere für mit Wasser ausspülbare Körperpflegeprodukte, einschließlich konditionierender Shampoos, welche umfassen: ein kationisches Monomer, das Dimethyldiallylammoniumchlorid einschließt, ein Monomer, das die Seitengruppe AnR trägt, wobei n 0 oder eine positive ganze Zahl ist, A eine Ethylenoxygruppe ist und R eine Hydrocarbylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, und wahlfrei ein nichtionisches und/oder anionisches Monomer. Es gibt jedoch keinen Hinweis auf die erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere.
- US 4 710 374 beschreibt Zusammensetzungen, die für die Haarbehandlung geeignet sind und ein kationisches Polymer, einschließlich Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid), und einen anionischen Latex umfassen, es gibt jedoch keinen Hinweis auf die erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere.
- US 4 842 849 beschreibt für die Haarbehandlung geeignete Zusammensetzungen, die mindestens ein kationisches Polymer, einschließlich Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid) und mindestens ein anionisches Polymere umfassen, das Vinylsulfonsäuregruppen enthält, das wahlfrei mit Acrylamid copolymerisiert sein kann. Das kationische Polymer kann das definierte amphotere Polymer sein; keine der Kombinationen legt jedoch die erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere nahe.
- EP 0 080 976 beschreibt wäßrige Zusammensetzungen für die Haarkosmetik, die ein oberflächenaktives, polymeres, quaternäres Ammoniumsalz auf Acrylbasis, ein monomeres oder oligomeres Ammoniumsalz und eine oberflächenaktive, nichtionische, anionische oder zwitterionische Komponente enthalten. Die erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere werden nicht vorgeschlagen.
- Die erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere werden aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften als neue Materialzusammensetzungen angesehen, und ihre Verwendung als Konditionierzusätze für das Haar wurde bisher nicht vorgeschlagen.
- Terpolymere von Acrylamid/Dimethyldiallylammoniumchlorid/- Acrylsäure werden in US 4 455 240, 4 460 477, 4 484 631 und 4 533 708 beschrieben; es gibt jedoch keinerlei Hinweis darauf, daß diese Terpolymere als Konditionierzusätze für Haarprodukte verwendet werden könnten
- Ein Pfropfcopolymer von Acrylamid/Acrylsäure/Amylopectin/Dimethyldiallylammoniumchlorid wird in US 4 131 576 beschrieben, es wird jedoch nur als Retentionsmittel für Pigmente bei der Papierherstellung vorgeschlagen.
- Die erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere zeigen auf dem Gebiet der Konditionierung des Haars einen deutlichen Vorteil und erreichen Eigenschaften, die gegenüber den Eigenschaften eine überraschende Verbesserung darstellen, die die oben beschriebenen herkömmlichen Konditionierzusätze für das Haar besitzen. Im Gegensatz zu diesen Zusätzen bieten die erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere entweder eine optimierte Kombination aller Haarkonditioniereigenschaften oder ansonsten einen optimierten Teil dieser Eigenschaften, welche umfassen: Entwirren, Verträglichkeit im feuchten Zustand, Griffgefühl im feuchten Zustand, Verträglichkeit im trockenen Zustand, Griffgefühl im trockenen Zustand, Glanz, Kontrolle abstehender Haare aufgrund statischer Aufladung und Halt der Locken. Nachfolgend ist ein detaillierter Nachweis der deutlichen Verbesserung dieser Eigenschaften aufgeführt.
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammesetzung zur Haarbehandlung unter Verwendung eines kosmetisch verträglichen Mittels, das 0,1 bis 10 Gew.% eines Ampholyt-Terpolymers mit einer massegemittelten Molekülmasse von etwa 10 Tausend bis 10 Millionen enthält, welche umfaßt: (a) mindestens 1 bis einschließlich 95 Gew.% des nichtionischen Monomers Acrylamid (AM), (b) mindestens 5 bis einschließlich 80 Gew.% des kationischen Monomers Dimethyldiallylammoniumchlorid (DMDAAC) und (c) mindestens 1 bis einschließlich 75 Gew.% des anionischen Monomers Acrylsäure (AA).
- Nach einer bevorzugten Ausführungsform ist die Menge der kationischen und anionischen Komponenten derart, daß der gesamte Prozentsatz der Nettoladung des Ampholyt-Terpolymers -5,0 bis +5,0 beträgt. Insbesondere ist das kosmetisch verträgliche Mittel ein ein anionisches Tensid enthaltendes Shampoo und das Ampholyt-Terpolymer zeigt eine gute Verträglichkeit mit dem Shampoo, so daß die fertige Lösung klar ist.
- Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Haarbehandlung, welches umfaßt Auftragen eines kosmetisch verträglichen Mittels auf das Haar, wobei das Mittel 0,1 bis 10 Gew.% eines Ampholyt-Terpolymers mit einer massegemittelten Molekülmasse von etwa 10 Tausend bis 10 Millionen enthält, welches umfaßt: (a) mindestens 1 bis einschließlich 95 Gew. des nicht ionischen Monomers Acrylamid (AM), (b) mindestens 5 bis einschließlich 80 Gew. des kationischen Monomers Dimethyldiallylammoniumchlorid (DMDAAC) und (c) mindestens 1 bis einschließlich 75 Gew.% des anionischen Monomers Acrylsäure (AA).
- Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist die Menge der kationischen und anionischen Komponenten des Ampholyt-Terpolymers derart, daß die gesamte Nettoladung des Ampholyt- Terpolymers in Prozent -5,0 bis +5,0 beträgt. Insbesondere ist das kosmetisch verträgliche Mittel ein ein anionisches Tensid enthaltendes Shampoo, und das Ampholyt-Terpolymer zeigt eine gute Verträglichkeit mit dem Shampoo, so daß die fertige Lösung klar ist.
- Die vorliegende Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Haarbehandlung in Verbindung mit dem Shampoonieren der Haare mit einem ein anionisches Tensid enthaltenden Shampoo, wodurch deren Form bezüglich der Eigenschaften Entwirren, Verträglichkeit im feuchten Zustand, Griffgefühl im feuchten Zustand, Verträglichkeit im trockenen Zustand, Griffgefühl im trockenen Zustand, Glanz, Kontrolle abstehender Haare aufgrund statischer Aufladung und Halt der Locken verbessert wird, welches umfaßt Auftragen eines kosmetisch verträglichen Mittels auf das Haar, wobei das Mittel 0,1 bis 10 Gew.% eines Ampholyt-Terpolymers mit einer massegemittelten Molekülmasse von etwa 10 Tausend bis 10 Millionen enthält, welches umfaßt (a) mindestens 1 bis einschließlich 95 Gew.% des nichtionischen Monomers Acrylamid (AM) , (b) mindestens 5 bis einschließlich 80 Gew.% des kationischen Monomers Dimethyldiallylammoniumchlorid (DMDAAC) und (c) mindestens 1 bis einschließlich 75 Gew.% des anionischen Monomers Acrylsäure (AA) , wobei die Menge der kationischen und anionischen Komponenten derart ist, daß die gesamte Nettoladung des Ampholyt-Terpolymers in Prozent -5,0 bis +5,0 beträgt, und wobei das Ampholyt-Terpolymer eine gute Verträglichkeit mit dem das anionische Tensid enthaltenden Shampoo zeigt so daß die fertige Lösung klar isü.
- Wie bereits aufgeführt, betrifft die vorliegende Erfindung eine Zusammensetzung zur Haarbehandlung unter Verwendung eines kosmetisch verträglichen Mittels, das 0,1 bis 10 Gew.% eines Ampholyt-Terpolymers mit einer massegemittelten Molekülmasse von etwa 10 Tausend bis 10 Millionen enthält, welches umfaßt: (a) mindestens 1 bis einschließlich 95 Gew.% des nichtionischen Monomers Acrylamid (AM), (b) mindestens 5 bis einschließlich 80 Gew.% des kationischen Monomers Dimethyldiallylammoniumchlorid (DMDAAC) und (c) mindestens 1 bis einschließlich 75 Gew.% des anionischen Monomers Acrylsäure (AA)
- Wenden wir uns nun wiederum jeder Komponente des Ampholyt- Terpolymers zu. Das nichtionische Monomer Acrylamid kann durch folgende Formel dargestellt werden: Acrylamid (AM)
- worin R H oder CH3 ist, und RI und R2 unabhängig voneinander H, eine C1-4-Alkylgruppe, CH20CH3, CH20CH2CH(CH3)2, (CH2CH2O-)x-H wobei x = 1-50 ist, oder eine Phenylgruppe oder miteinander eine C3-6-Cycloalkylgruppe sind.
- Das bevorzugte Acrylamidmonomer ist das einfachste, und zwar das, bei dem R, R1 und R2 jeweils H sind. Die anderen Acrylamidderivate, die von der obigen Formel abgedeckt werden, werden jedoch ebenfalls als Teil der vorliegenden Erfindung betrachtet, da sie alle auf dem Gebiet der Haarkonditionierung wohlbekannt sind, bei der Polyacrylamid und Copolymere mit dem Acrylamidmonomer allgemein bekannt sind.
- Der Anteil der erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere in Form des nicht ionischen Acrylamidmonomers ist ein einer Menge von 1 bis 95 Gew.% des gesamten Terpolymers vorhanden. Die Menge beträgt vorzugsweise 5 bis 80 Gew.% und besonders bevorzugt liegt diese Menge bei 10 bis 50 Gew.%. Das Acrylamid trägt zum Filmbildungsvermögen des gesamten Terpolymers bei und verbessert somit den Halt der Locken. Es verbessert auch die Kontrolle des gesamten Terpolymers für abstehende Haare aufgrund statischer Aufladung.
- Da bei der bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung die Mengen der kationischen und anionischen Komponenten derart sind, daß die Nettoladung des gesamten Terpolymers nahezu Null beträgt, neigen die bevorzugten Terpolymere zur Bildung wasserunlöslicher Polysalzkomplexe. Das Vorhandensein von Acrylamid dient der Verbesserung der Wasserlöslichkeit der Terpolymere in diesen Situationen.
- Wenn der Gewichtsprozentsatz von Acrylamid von 50 auf 25 Gew.% verringert wird, während der Rest der kationischen und anionischen Komponenten etwa gleich bleibt, wird ebenfalls überraschenderweise gefunden, daß die Konditioniereigenschaften von feuchtem Haar beim Entwirren, die Verträglichkeit und das Griffgefühl wesentlich verbessert wird. Deshalb beträgt der bevorzugteste Bereich der Gewichtsprozentsätze für die Acrylamidkomponente 10 bis 50.
- Die nächste Komponente der erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere ist das kationische Monomer, und zwar Derivate von Diallylamin, insbesondere Dimethyldiallylammoniumchlorid (DMDAAC), das durch folgende Formel dargestellt werden kann: Diallylamine
- worin R1 und R2 unabhängig H oder eine C1-12-Alkylgruppe sind. Die Einheit -Y ist ein geeignetes Anion, z.B. ein Halogenid, vorzugsweise -Cl, umfaßt jedoch auch Sulfat usw. Die Wahl des Anions wird dem Fachmann überlassen. Das bei der vorliegenden Erfindung bevorzugte kationische Monomer ist Dimethyldiallylammoniumchlorid (DMDAAC), und zwar sind R1 und R2 CH3.
- Der Anteil der erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere in Form des kationischen Dimethyldiallylammoniumchloridmonomers ist in einer Menge von 5 bis 80 Gew.% des gesamten Terpolymers vorhanden vorhanden. Die Menge beträgt vorzugsweise 15 bis 60 Gew.%. Dimethyldiallylammoniumchlorid trägt zu allen Haarkonditioniereigenschaften bei, außer zum Halt der Locken. Als kationisches Monomer besitzt es die inhärente Substantivität, die für die Wirkung des gesamten Terpolymers notwendig ist. Es liefert auch eine grundsätzliche Verbesserung beim Entwirren, bei der Verträglichkeit mit nassem und trockenem Haar, beim Glanz und beim Griffgefühl und bei der Kontrolle abstehender Haare aufgrund statischer Aufladung. Dimethyldiallylammoniumchlorid besitzt jedoch keine guten Filmbildungseigenschaften und spielt deshalb keine wesentliche Rolle bei der Verbesserung des Halts der Locken.
- Die letzte Komponente der erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere ist das anionische Monomer Acrylsäure (AA), das durch folgende Formel dargestellt werden kann: Acrylsäure (AA)
- worin R H oder CH3 ist, und R1 X+, H, eine C1-4-Alkylgruppe, CH2CH2OH, (CH2CH2O-)x-H, worin x = 1-50 ist, oder eine Phenylgruppe ist, und X+ ein geeignetes Kation ist, das ein Carbonsäuresalz bildet, z.B. Natrium, Kalium, Ammonium, Monoethanolamin usw., die alle allgemein bekannt sind und üblicherweise vom Fachmann gewählt werden.
- Der Anteil der erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere in Form des anionischen Acrylsäuremonomers ist in einer Menge von 1 bis 75 Gew.% des gesamten Terpolymers vorhanden. Die Menge beträgt vorzugsweise 5 bis 40 Gew.%. Acrylsäure trägt zusammen mit Acrylamid zum Filmbildungsvermögen des gesamten Terpolymers bei und verbessert somit den Halt der Locken. in einer Menge von 1 bis 2 Gew.% verbessert Acrylsäure die Verträglichkeit des gesamten Terpolymers mit dem anionischen Tensid meßbar, aus dem ein typisches Shampoo besteht. Es hat sich auch gezeigt, daß Acrylsäure zur Verbesserung aller Haarkonditioniereigenschaften beiträgt, die bereits die kationischen Komponenten zeigen, die vorstehend erläutert wurden. Das Ergebnis war unerwartet und ist ein weiterer Hinweis auf die überraschenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere.
- Ein herausragendes Merkmal der erfindungsgemäßen Ampholyt- Terpolymere besteht darin, daß die gewünschten Eigenschaften Substantivität, Verträglichkeit und Griffgefühl erhalten bleiben können, während gleichzeitig die Verträglichkeit mit dem anionischen Tensid, der Halt der Locken, der Glanz und die Eigenschaften der Verringerung der statischen Aufladung verbessert werden. Dies kann am leichtesten erreicht werden, wenn die bevorzugte Ausführungsform der Erfindung angewendet wird, die eine Unterklasse der Ampholyt- Terpolymere darstellt, bei der die kationischen und anionischen Komponenten in derartigen Mengen in Mol% vorhanden sind, daß die Nettoladung des gesamten Ampholyt-Terpolymers in % -5,0 bis +5,0 beträgt. Es ist wünschenswert, daß die Nettoladung in % so nahe wie möglich bei Null liegt. Die Nettoladung des gesamten Ampholyt-Terpolymers in % kann nach folgender Gleichung leicht bestimmt werden:
- Nettoladung, % = Mol% kationisches Monomer - Mol% anionisches Monomer
- Spezifische Ampholyt-Terpolymere, die zur oben beschriebenen bevorzugten Unterklasse gehören, sind in folgender Tabelle aufgeführt: Probe Nr. Polymerzusammensetzung, Mol% verringerte Viskosität (dl/g) Nettoladrg %
- Nachfolgend werden die Haarkonditioniereigenschaften der oben aufgeführten bestimmten Ampholyt-Terpolymere detailliert beschrieben.
- Eine oder ein Teil der gewünschten oben beschriebenen Konditioniereigenschaften kann ebenfalls selektiv optimiert werden, wenn die Komponenten und ihr Molekulargewicht in ein geeignetes Verhältnis gesetzt werden. Dies kann der erforderliche Weg sein, um auf eine bestimmte Verbrauchergruppe einzugehen, die in Abhängigkeit von ihrer Veranlagung die eine oder andere dieser verschiedenen Konditioniereigenschaften bevorzugt.
- Beispiele weiterer spezifischer Ampholty-Terpolymere innerhalb des Schutzumfangs der vorliegenden Erfindung sind in folgender Tabelle aufgeführt: Probe Nr. Polymerzusammensetzung, Mol% verringerte Viskosität (dl/g) Nettoladrg %
- Das Molekulargewicht der erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere kann in einem großen Bereich von etwa 10 Tausend bis etwa 10 Millionen liegen. Das Molekulargewicht der meisten hier beschriebenen spezifischen Terpolymere liegt im Bereich von etwa 4 bis 8 Millionen. Es wird jedoch allgemein eingeräumt, daß bei Polymeren, die beim Konditionieren des Haars verwendet werden, ein Molekulargewicht von mehr als etwa 1 Million wenig zur Effektivität der Polymere bezüglich der Haarkonditioniereigenschaften beiträgt - abgesehen von der möglichen Ausnahme beim Halt von Locken. Am anderen Ende der Skala können Polymere mit relativ geringem Molekulargewicht ebenfalls für die Entstehung von Haarkonditioniereigenschaften wirksam sein. Ein kommerzielles Polymer zur Haarkonditionierung aus der Reihe Polymer JRr hat ein Molekulargewicht von etwa 30 Tausend. Die erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere sind in einem Bereich der massegemittelten Molekülmasse unter 1 Million und sogar unter 100 Tausend ebenfalls vorteilhaft, obwohl das bevorzugte Molekulargewicht im allgemeinen im Bereich von 500 Tausend bis 5 Millionen liegt.
- Die verringerte Viskosität (dl/g) wird hier als ungefähre Kennzeichnung der massegemittelten Molekülmasse der erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere verwendet. Die hier verwendeten Werte stellen die Kapillarviskosität dar, die mit dem Ubbelohde-Kapillarviskosimeter bei einer Konzentration des Polymers von 0,05% in einem 1 m NaCl-Lösung, pH = ,7, bei 30ºC gemessen wurde. Der resultierende Wert wird nach auf diesem Fachgebiet allgemein bekannten Verfahren berechnet.
- Die erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere können nach dem unmittelbar im Anschluß beschriebenen Verfahren direkt hergestellt werden.
- Für jede Terpolymerzusammensetzung werden die geeigneten Mengen der wäßrigen Acrylamid- und DMDAAC-Monomere in einen Glasreaktor gegeben, der mit einem Rührer ausgestattet ist. Das Volumen des zuzugebenden Acrylsäuremonomers wird zuerst mit deionisiertem Wasser verdünnt und dann unter kräftigem Rühren in den Reaktor gegeben, wodurch eine Gesamtmonomerkonzentration von 14 bis 20% erhalten wird. Die Monomermischung wird mit verdünntem NAOH auf ph = 6,5 eingestellt, auf 55ºC erwärmt und mindestens 30 Minuten mit Stickstoff gespült. Die Polymerisation wird durch Zugabe von 5 x 10-2 Mol% Natriumpersulfat und 2,4 x 10-3 Mol% Natriumbisulfit gestartet. Nachdem der Peak der Exotherme erreicht ist, werden weiteres Wasser zur Verdünnung und Natriumbisulfit zugesetzt, um das restliche Monomer einzufangen und das Endprodukt auf einen Feststoffgehalt des Polymers von 4 bis 8% zu verdünnen.
- Weitere Details des Herstellungsverfahrens sind später in der Beschreibung der bestimmten Ausführungsformen aufgeführt.
- Die erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymere werden als Zusammensetzungen zur Haarbehandlung verwendet, indem sie in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.% des Terpolymers, und vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 5 Gew.% des Terpolymers in ein kosmetisch verträgliches Mittel eingeführt werden.
- Die Zusammensetzungen können in verschiedenen Formen präsentiert werden, und zwar verschiedene kosmetisch verträgliche Mittel, z.B. eine Flüssigkeit, eine Creme, eine Emulsion, ein Gel, eine eingedickte Lösung oder ein Pulver; sie können Wasser und auch jedes kosmetisch verträgliche Lösungsmittel enthalten, insbesondere Monoalkohole, wie Alkanole mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, z.B. Ethanol, Isopropanol, Benzylalkohol und Phenylethylalkohol, Polyalkohole, z.B. Alkylenglycole, wie Glycerin, Ethylenglycol und Propylenglycol, und Glycolether, wie Mono-, Diund Triethylenglycolmonoalkylether, z.B. Ethylenglycolmonomethylether, Ethylenglycolmonomethylether und Diethylenglycolmonomethylether, die einzeln oder in Mischung verwendet werden. Die Lösungsmittel können in einem Anteil von bis zu 70 Gew.% bezüglich der gesamten Zusammensetzung vorhanden sein.
- Diese Zusammensetzungen können auch als Aerosol verpackt werden, in diesem Fall können sie entweder in Form eines Aerosolsprays oder in Form eines Aerosolschaums verwendet werden.
- Als Treibgas für diese Aerosole können insbesondere Dimethylether, Kohlendioxid, Stickstoff, Stickoxid und flüchtige Kohlenwasserstoffe, wie Butan, Isobutan, Propan und möglicherweise chlorierte und fluorierte Kohlenwasserstoffe verwendet werden, obwohl letztere aus Umweltgründen immer weniger gebilligt werden.
- Bevorzugte Zusammensetzungen können auch Elektrolyte enthalten, z.B. Aluminiumchlorhydrat, Alkalimetallsalze, z.B. Natrium-, Kalium- oder Lithiumsalze, wobei die Salze vorzugsweise Halogenide, z.B. Chlorid oder Bromid, und Sulfat, oder Salze mit organischen Säuren, z.B. Acetate oder Lactate, und auch Erdalkalimetallsalze sind, vorzugsweise Carbonate, Silicate, Nitrate, Acetate, Gluconate, Pantothenate und Lactate von Calcium, Magnesium und Strontium.
- Die Zusammensetzungen können auch in Form eines Pulvers oder in Form von gefriergetrockneten Materialien vorliegen, die vor der Verwendung verdünnt werden müssen.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch jeden anderen Bestandteil enthalten, der normalerweise in Kosmetika verwendet wird, z.B. Duftstoffe, Farbstoffe, die zum Färben der Zusammensetzung selbst oder der Haare dienen, Konservierungsstoffe, Maskierungsmittel, Verdickungsmittel, Silicone, Weichmacher, synergistische Schaummittel, Schaumstabilisatoren, Sonnenlichtfilter, peptisierende Mittel und auch anionische, nichtionische, kationische oder amphotere Tenside oder Mischungen davon.
- Die Zusammensetzungen können insbesondere in Form eines Shampoo, einer Spüllotion, einer Creme oder eines Behandlungsproduktes verwendet werden, das vor oder nach dem Färben oder Blondieren, vor oder nach dem Shampoonieren, vor oder nach der Dauerwelle oder vor oder nach dem Herausziehen von Locken aufgebracht wird, und kann auch in Form eines färbenden Produktes, einer Fixierlotion, einer Lotion zum Ausbürsten, eines Blondierproduktes, eines Dauerwellproduktes oder eines Produktes zum Herausziehen von Locken verwendet werden.
- Eine besonders bevorzugte Ausführungsform besteht in der Verwendung in Form eines Shampoo zum Waschen des Haars.
- In diesem Fall enthalten die Zusammensetzungen anionische, kationische, nichtionische oder amphotere Tenside, typischerweise in einer Menge von 3 bis 50 Gew.%, vorzugsweise 3 bis 20 Gew.%, und ihr pH-Wert beträgt 3 bis 10.
- Eine Aufstellung der Tenside, die nach der Erfindung verwendet werden können, ist in US 4 240 450, 4 445 521 und 4 719 099 aufgeführt.
- Eine weitere bevorzugte Ausführungsform besteht in der Verwendung in Form einer Spüllotion, die hauptsächlich vor oder nach dem Shampoonieren angewendet wird. Diese Lotionen sind typischerweise wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen, Emulsionen, eingedickte Lotionen oder Gele. Wenn die Zusammensetzungen in Form einer Emulsion vorhanden sind, können sie nichtionisch, anionisch oder kationisch sein. Die nichtionischen Emulsionen bestehen hauptsächlich aus einer Mischung eines Öls und/oder eines Fettsäurealkohols mit einem polyoxyethylenierten Alkohol, z.P. mit polyoxyethyleniertem Stearyl- oder Ketyl/Stearyl-Alkohol. Den Zusammensetzungen können kationische Tenside zugesetzt werden. Die anionischen Emulsionen werden im wesentlichen aus Seife hergestellt.
- Wenn die Zusammensetzungen in Form einer eingedickten Lotion oder eines Gels vorhanden sind, enthalten sie Verdickungsmittel mit oder ohne Lösungsmittel. Die verwendbaren Verdickungsmittel sind insbesondere Carbopol, Xanthanlösungen, Natriumalginate, Gummi arabicum und Cellulosederivate, und das Eindicken kann auch mit einer Mischung aus Polyethylenglycolstearat oder -distearat oder durch eine Mischung von Phosophorsäureester und einem Amid erreicht werden. Die Konzentration des Verdickungsmittels beträgt geeigneterweise 0,05 bis 15 Gew.%. Wenn die Zusammensetzungen in Form einer Styling-Lotion, formenden Lotion oder fixierenden Lotion präsentiert werden, umfassen sie im allgemeinen die oben definierten Ampholyt-Terpolymere in wäßriger, alkoholischer oder wäßrig-alkoholischer Lösung.
- Wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beim Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichem Haar verwendet werden sollen, enthalten sie zusätzlich zum Ampholyt-Terpolymer mindestens eine Vorstufe eines Oxidationsfarbstoffs und/oder einen Direktfarbstoff. Sie können auch andere Adjuvantien enthalten, die normalerweise in diesem Zusammensetzungstyp verwendet werden.
- Der ph-Wert der färbenden Zusammensetzungen beträgt im allgemeinen 7 bis 11 und kann durch Zugabe eines alkalisch machenden Mittels auf den gewünschten Wert eingestellt werden.
- Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch zum Wellen des Haars oder zum Herausziehen von Locken verwendet werden. In diesem Fall enthält die Zusammensetzung zusätzlich zum Ampholyt-Terpolymer ein oder mehrere Reduktionsmittel, und, falls geeignet, andere Adjuvantien, die normalerweise in diesem Zusammensetzungstyp verwendet werden; diese Zusammensetzungen sollen gemeinsam mit einer neutralisierenden Zusammensetzung verwendet werden.
- Die folgenden Beispiele zeigen die Ergebnisse bei der Verbesserung der Konditionierung des Haars, die mit bestimmten erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymeren erhalten wurden, sollen jedoch den Schutzumfang der vorliegenden Erfindung in keiner Weise einschränken.
- Feuchtes Haar: Entwirren, Verträglichkeit und Griffgefühl Die folgenden Verfahren dienten der Auswertung beim Entwirrens, der Verträglichkeit und des Griffgefühls bei feuchtem Haar:
- 1. Achtzehn blondierte Haarlocken mit 2 g (von Ruth L. Weintraub Co., Inc., 420 Madison Avenue, New York, NY 10017 geliefert) mit einer Länge von 8 inch wurden für die Prüfung präpariert. Die Enden wurden auf gleiche Länge gebracht (6 inch, Länge = L), und die Seite mit der Haarwurzel wurde in eine Klemme gegeben.
- 2. Alle Locken wurden in reinem denaturiertem Alkohol (100%) gewaschen, indem jede Locke in denaturierten Alkohol getaucht und dreimal im Kreis geschwenkt wurde. Die Locken konnten 1 Stunde bei Raumtemperatur trocknen, wobei sie auf eine Holzstange gehängt wurden.
- 3. Bei 6 Locken pro Behandlung wurde jede Locke in eine der folgenden drei Versuchslösungen getaucht (der ph-Wert dieser Lösungen wurde mit Zitronensäure oder NAOH auf 6,0 ± 0,1 eingestellt):
- a) Terpolymerlösung, 0,5% Feststoffe
- b) Gafquat 755Nr-Lösung, 0,5% Feststoffe,
- c) deionisiertes (DT) Wasser.
- Jede Locke konnte 3 Minuten in der Lösung weichen und wurde dann 2 Minuten unter laufendem deionisiertem Wasser gespült.
- 4. Nach 2minütiger Spülung erfolgte für jede Locke eine Auswertung bezüglich Entwirren, Verträglichkeit mit feuchtem Haar und Griffgefühl bei feuchtem Haar. Das Entwirren wurde ausgewertet, indem die Klemme mit den Locken in einer Hand gehalten und die Locken mit der anderen Hand zweimal mit der groben Seite eines Kamms ausgekämmt wurden. Danach wurden die Locken fünfmal gekämmt&sub1; um alle verfilzten Stellen zu entfernen, und die Locke wurde zweimal mit der feinen Seite eines Kamms gekämmt, um das Auskämmen des feuchten Haars auszuwerten. Das Entwirren und die Verträglichkeit mit feuchtem Haar wurde bei diesen Locken nach folgender Skala ausgewertet und eingestuft:
- H4 = hervorragende = keine Hindernisse
- 3 = sehr gut = sehr wenig Hindernisse
- 2 = gut = wenig Hindernisse
- 1 = ziemlich gut = viele Hindernisse
- 0 = schlecht = sehr viele Hindernisse
- Das Griffgefühl bei feuchtem Haar wurde durch das subjektive Befühlen jeder Locke mit den Fingern ausgewertet. Die für diese Versuche verwendeten Kämme (Goodyr, H. Ooodman & Sons, Inc., NY 10001) waren 7 1/4" x 1/2". Die Zinken auf der groben Seite des Kamms befanden sich in einem Abstand von 1/81", und die Zinken auf der feinen Seite des Kamms waren 1/16" getrennt.
- Der Durchschnitt der in diesen Versuchen erhaltenen Ergebnisse ist in folgender Zahlentabelle dargestellt, wobei WH = feucht es Haar, DT = Entwirren und COMB = Verträglichkeit sind: TABELLE 1 Probe Polymerzusammensetzung, Gew.% Griffgefühl Gafquat 755N (Durchschnitt) DI Wasser (Durchschnitt)
- Nachdem die wie in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren vorgenommen worden waren, erfolgten die folgenden Verfahren zur Auswertung des Halts der Locken:
- 5. "Lockenwickelpapier" (Goodyr, H. Goodman & Sons, Inc., NY 10001) wurde um jede Haarlocke nahe an der Klemme gefaltet und am Haar nach unten geschoben, damit alle lockeren Enden bedeckt sind. Das Ende der Haarlocke wurde auf der linken Seite des Wicklers aufgelegt (mittlerer zuschnappender Wickler, Durchmesser 11/16", Sekiner Corporation, New York, NY 10003) und sie wurde dreimal um den Wickler gewickelt, so daß sie auf der rechten Seite des Wicklers endete. Nachdem alle Locken behandelt worden waren, wurde die gesamte Lockengruppe in einen Raum mit einer relativen Feuchtigkeit von 50% gegeben und konnte über Nacht fixieren (mindestens 12 Stunden).
- 6. Nach dieser Fixierperiode von 12 Stunden wurden die Feuchtekammer in einen Raum mit einer relativen Feuchtigkeit mit 50% gegeben. Die Atmosphäre in der Feuchtekammer wurde anschließend auf eine relative Feuchtigkeit von 70% erhöht (etwa 30 Minuten), indem Luft über eine wäßrige Ammoniumchloridlösung mit 20 Gew.% und danach in die Feuchtekammer geblasen wurde.
- 7. Danach wurden die Wickler von den Locken entfernt.
- 8. Die Anfangslänge aller Locken wurde als Länge von der Klemme bis zum Ende der Locke erfaßt (Anfangslänge = L0)
- 9. Danach wurde die Gruppe der Locken 15 Minuten in eine Feuchtekammer mit einer relativen Feuchtigkeit von 70% gegeben.
- 10. Danach wurde zwei Stunden lang alle 15 Minuten die Länge (Lt) jeder Locke (von der Klemme bis zum Ende der Locke) gemessen.
- 11. Der Halt der Locken wurde mit folgender Formel berechnet:
- Halt der Locke, % = L - LT/L - Lo X 100
- 10 Die in diesen Versuchen erhaltenen Ergebnisse sind in folgender Tabelle dargestellt: TABELLE 2 Probe Nr. Polymerzusammensetzung, Gew.% Durchschnittlicher Halt der Locken bei Gafquat 755N (Durchschnitt) DI Wasser (Durchschnitt)
- Die folgenden Verfahren, die denen folgten, die in den obigen Beispielen 1 und 2 beschrieben sind, dienten der Auswertung der Verträglichkeit, des Griffgefühls und des Glanzes bei trockenem Haar:
- 12. Die Gruppe von Locken, die für die Auswertung des Halts der Locken verwendet wurde, die im vorangegangenen Beispiel beschrieben ist, wurde aus der Feuchtekammer entnommen und auf eine Holzbank gelegt. Dann werteten acht Teilnehmer die drei Sätze aus sechs Locken bezüglich "Leichtigkeit des Auskämmens im trockenen Zustand", "Griffgefühl des Haars" und "Glanz oder Schimmer" aus. Jeder Teilnehmer wertete jede Locke innerhalb der obigen Kategorien nach folgender Bewertungsskala aus: Schlecht = 0; mittelmäßig = 1; gut = 2, sehr gut = 3, hervorragend = 4.
- Die bei diesen Auswertungen erhaltenen Ergebnisse sind in folgender Tabelle dargestellt, wobei DH = trockenes Haar und COMB = Verträglichkeit sind. TABELLE 3 Probe Nr. Polymerzusammensetzung, Gew.% Griffgefühl Glanz Gafquat 755N (Durchschnitt) DI Wasser (Durchschnitt)
- Kontrolle abstehender Haare aufgrund statischer Aufladungen
- Die folgenden Verfahren, die denen folgten, die wie in den obigen Beispielen 1, 2 und 3 beschrieben vorgenommen wurden, dienten der Auswertung der Kontrolle abstehender Haare aufgrund statischer Aufladung:
- 13. Nach Abschluß der obigen Auswertungen durch die Teilnehmer wurde eine Locke aus jedem Satz (1-Terpolymer, 1-Oafguat und 1-DI Wasser) unter fließendem DI Wasser befeuchtet und gekämmt, bis keine verfilzten Stellen mehr blieben. Diese Locken wurden auf eine kleinere Holzbank gelegt und über Nacht in einen Raum mit einer relativen Feuchtigkeit von 50% gegeben.
- 14. Danach wurde jede Locke auf eine Holzbank vor einem Winkelmesser gelegt, die Locken wurden 20mal gekämmt, jederzeit mit dem gleichen Strich, und der Winkel des Haars wurde erfaßt. Der statische Winkel des Haars wurde durch die Haarsträhne bestimmt, die bei dieser Locke im größten Winkel abstand.
- Die aus diesem Versuch erhaltenen Ergebnisse sind in folgender Tabelle dargestellt: TABELLE 4 Probe Nr. Polymerzusammensetzung, Gew.% Statischer Winkel (Grad) Gafquat 755N (Durchschnitt) Dl Wasser (Durchschnitt)
- 35 Die folgenden Beispiele zeigen verschiedene kosmetisch verträgliche Mittel zur Herstellung von Haarpflegezusammensetzungen mit den erfindungsgemäßen Ampholyt-Terpolymeren. In diesen Beispielen werden folgende Abkürzungen für das Terpolymer verwendet:
- Auf das Gewicht bezogen: 50% Acrylamid = Probe Nr. 61
- 35% DMDAAC
- 15% Acrylsäure
- Auf das Gewicht bezogen: 50% Acrylamid = Probe Nr. 63
- 30% DMDAAC
- 20% Acrylsäure
- Auf das Gewicht bezogen: 50% Acrylamid = Probe Nr. 59
- 40% DMDAAC
- 10% Acrylsäure
- Gew.% Bestandteil
- 93,1 H2O
- 1,2 Ketylalkohol
- 0, 8 Stearylalkohol
- 1,0 Sorbitanoleat
- 0,4 Polysorbat-85
- 1, 0 Distearyldiammoniumchlorid
- 2,5 Polyampholyt B
- Bei dieser Formulierung stabilisierte das Ampholyt-Terpolymer eine sonst instabile Zusammensetzung. Das Ampholyt-Terpolymer verbesserte auch die Verträglichkeit und das Griffgefühl des Haars und bot das Gefühl eines voluminöseren Haars. Ähnliche Ergebnisse sind bei Ampholyt-Terpolymerkonzentrationen von 0,1 bis 10,0 Gew.% zu erwarten.
- Gew.% Bestandteil
- 28,50 Wasser
- 32,30 Ammoniumlaurylsulfat
- 31,40 Ammoniumlaurethsulfat
- 4, 25 Ammoniumdodecylbenzolsulfonat
- 3,40 Lauramid-DEA
- 0, 15 Dinatrium-EDTA
- 3,0 Polyampholyt A
- Das Ampholyt-Terpolymer dieser Produktformulierung war für ein besseres Griffgefühl des Shampoos bei einem sich dicker anfühlenden Schaum verantwortlich. Das Haar ließ sich leichter kämmen und fühlte sich voluminöser an. Ähnliche Ergebnisse sind bei Ampholyt-Terpolymerkonzentrationen von 0,1 bis 10,0 Gew.% zu erwarten.
- Gew. % Bestandteil
- 68,95 H2O
- 6,00 Natriumlaurylsulfat
- 7,90 Cetearylalkohol und Ceteareth-20
- 6,00 Ketylalkohol und Ceteareth-30
- 1, 50 Ethylenglycolmonostearat
- 0, 15 Natriumdihydroxyethylglycinat
- 7,50 Ammoniumthioglycolat (60%)
- 2,00 wäßriger Ammoniak
- 4,00 Polyampholyt C
- Diese Art der Produktformulierung wird auf stark lockiges Haar aufgetragen und in das Haar gekämmt. Auf diese Weise behandeltes Haar wird- geglättet. Das Vorhandensein des Ampholyt-Terpolymers bewirkt, daß das Haar deutlich leichter zu kämmen ist. Wirksame Mengen des Ampholyt-Terpolymers betragen bei diesem Produkttyp 0,20 bis 15,00 Gew.%.
- Gew. % Bestandteil
- 88,4 Wasser
- 1,10 Hydroxypropylmethylcellulose
- 0,50 Quaternium-80
- 10,00 Polyampholyt B
- Das Ampholyt-Terpolymer in dieser Formulierung sorgt für den Halt der Locken und der Frisur, und das Ampholyt-Terpolymer sollte für diesen Zweck bei Konzentrationen von 0,5 bis 20,0 Gew.% wirksam sein.
- Gew.% % Bestandteil
- 91,92 H2O
- 0, 20 Pentanatriumpentatat
- 0, 180 Zitronensäure
- 5,70 Wasserstoffperoxid (35%)
- 2,0 Polyampholyt C
- Das Ampholyt-Terpolymer in dieser Produktformulierung bewirkt die Konditionierung des Haars und verbessert die Verträglichkeit mit dem Haar. Das Ampholyt-Terpolymer sollte bei einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gew.% oder mehr wirksam sein.
- Gew.% Bestandteil
- 92,00 Wasser
- 1,00 Acetamid MEA
- 1,00 Glycerin
- 3, 00 Vinylcaprolactam/PVP/- Dimethylaminoehtylmethacrylatpolymer
- 3,00 Polyampholyt A
- Das Ampholyt-Terpolymer in dieser Formulierung verbessert die Eigenschaften für den Halt der Frisur, während die Flexibilität des zweiten Polymers verbessert wird. Ähnliche Ergebnisse werden bei Konzentrationen des Ampholyt-Terpolymers von 0,3 bis 10,0 Gew.% erhalten.
- Gew. % Bestandteil
- 91,75 H2O
- 0,375 Carbomer - 940
- 0,625 Triethanolamin
- 0, 10 Trinatrium-EDTA
- 5, 0 PVP
- 0,2 Laureth-23
- 0,2 Oleth-20
- 0, 25 Hexylenglycol
- 1,50 Polyampholyt A
- Das Ampholyt-Terpolymer in dieser Produktformulierung sorgt für einen besseren Halt der Locken und der Frisur und gleichzeitig für eine bessere Flexibilität des Fixateurfilms für das Haar.
Claims (13)
1. Zusammensetzung zur Haarbehandlung unter Verwendung
eines kosmetisch verträglichen Mittels, das 0,1 bis 10
Gew.% eines wasserlöslichen Ampholyt-Terpolymers mit
einer massegemittelten Molekülmasse von etwa 10
Tausend bis 10 Millionen enthält, umfassend:
(a) mindestens 1 bis höchstens 95 Gew.% des
nichtionischen Monomers Acrylamid (AM) der Formel:
worin R H oder CH&sub3; ist, und R¹ und R² unabhängig H,
eine C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylgruppe, CH&sub2;OCH&sub3;, CH&sub2;OCH&sub2;CH(CH&sub3;)&sub2;,
(CH&sub2;CH&sub2;O-)x-H, wobei x=1-50 ist, oder eine
Phenylgruppe oder zusammen eine C&sub3;&submin;&sub6;-Cycloalkylgruppe sind;
(b) mindestens 5 bis höchstens 80 Gew.% des
kationischen Monomers Dimethyldiallylammoniumchlorid (DMDAAC)
der Formel:
worin R&sub1; und R&sub2; unabhängig H oder eine
C&sub1;&submin;&sub1;&sub2;-Alkylgruppe sind und die Einheit &supmin;Y ein geeignetes Anion
ist; und
(c) mindestens 1 bis höchsten 75 Gew.% des
anionischen Monomers Acrylsäure (AA) der Formel:
worin R H oder CH&sub3; ist, und R¹ und X+, H, eine C&sub1;&submin;&sub4;-
Alkylgruppe, CH&sub2;CH&sub2;OH, (CH2CH2O-)x-H, wobei x=1-50
ist, oder eine Phenylgruppe ist, und X&spplus; ein geeignetes
Kation ist, das ein Carbonsäuresalz bildet.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Menge der
kationischen und der anionischen Komponente derart
ist, daß die gesamte Nettoladung des
Ampholyt-Terpolymers in % -5,0 bis +5,0 beträgt.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei der
Gewichtsprozentsatz von AM 10 bis 80, der Gewichtsprozentsatz
von DMDAAC 15 bis 60 und der Gewichtsprozentsatz von
AA 5 bis 40 betragen.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Ampholyt-
Terpolymer eine Verbindung aus der Gruppe ist:
Polymerzusammensetzung (Gew. %)
5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das kosmetisch
verträgliche Mittel ein ein anionisches Tensid
enthaltendes Shampoo ist.
6. Zusammensetzung zur Haarbehandlung unter Verwendung
eines kosmetisch verträglichen Mittels, das 0,1 bis 10
Gew.% eines wasserlöslichen Ampholyt-Terpolymers mit
einer massegemittelten Molekularmasse von etwa 4 bis 8
Millionen enthält, umfassend (a) 25 Gew.% des
nichtionischen Monomers Acrylamid (AM), (b) 50 Gew.% des
kationischen Monomers Dimethyldiallylammoniumchlorid
(DMDAAC) und (c) 25 Gew.% des anionischen Monomers
Acrylsäure (AA).
7. Verfahren zur Haarbehandlung umfassend das Auftragen
eines kosmetisch verträglichen Mittels auf das Haar,
wobei das Mittel 0,1 bis 10 Gew.% eines
wasserlöslichen Ampholyt-Terpolymers mit einer massegemittelten
Molekülmasse von etwa 10 Tausend bis 10 Millionen
umfaßt, umfassend:
(a) mindestens 1 bis höchstens 95 Gew.% des
nichtionischen Monomers Acrylamid (AM) der Formel:
worin R H oder CH&sub3; ist, und R¹ und R² unabhängig H,
eine C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylgruppe, CH&sub2;OCH&sub3;, CH&sub2;OCH&sub2;CH(CH&sub3;)&sub2;,
(CH2CH2O-)x-H, wobei x=1-50 ist, oder eine
Phenylgruppe oder zusammen eine C&sub3;&submin;&sub6;-Cycloalkylgruppe sind;
(b) mindestens 5 bis höchstens 80 Gew.% des
kationischen Monomers Dimethyldiallylammoniumchlorid (DMDAAC)
der Formel:
worin R&sub1; und R&sub2; unabhängig H oder eine
C&sub1;&submin;&sub1;&sub2;-Alkylgruppe sind und die Einheit &supmin;Y ein geeignetes Anion
ist; und
(c) mindestens 1 bis höchsten 7,5 Gew.% des
anionischen Monomers Acrylsäure (AA) der Formel:
worin R H oder CH&sub3; ist, und R¹ und X+, H, eine
C&sub1;&submin;&sub4;Alkylgruppe, CH&sub2;CH&sub2;OH, (CH&sub2;CH&sub2;O-)x-H, wobei x=1-50
ist, oder eine Phenylgruppe ist, und X+ ein geeignetes
Kation ist, das ein Carbonsäuresalz bildet.
8. Verfahren nach Anspruch 7, wobei die Menge der
kationischen und der anionischen Komponente derart ist,
daß die gesamte Nettoladung des Ampholyt-Terpolymers
in % -5,0 bis +5,0 beträgt.
9. Verfahren nach Anspruch 7, wobei der
Gewichtsprozentsatz von AM 10 bis 80, der Gewichtsprozentsatz von
DMDAAC 15 bis 60 und der Gewichtsprozentsatz von AA 5
bis 40 betragen.
10. Verfahren nach Anspruch 7, wobei das
Ampholyt-Terpolymer eine Verbindung aus der Gruppe ist:
Polymerzusammensetzung (Gew.%)
11. Verfahren nach Anspruch 7, wobei das kosmetisch
verträgliche Mittel ein ein anionisches Tensid
enthaltendes Shampoo ist.
12. Verfahren zur Behandlung von Haaren in Verbindung mit
deren Shampoonieren mit einem ein anionisches Tensid
enthaltenden Shampoo, wodurch deren Form bezüglich der
Eigenschaften beim Entwirren, Verträglichkeit im
feuchten Zustand, Griffgefühl im feuchten Zustand,
Verträglichkeit im trockenen Zustand, Griffgefühl im
trockenen Zustand, Glanz, Kontrolle abstehender Haare
aufgrund statischer Aufladung und Halt der Locken
verbessert werden,
umfassend das Auftragen einer Zusammensetzung auf das
Haar, die mit dem das anionische Tensid enthaltenden
Shampoo kompatibel ist, so daß eine klare Zubereitung
ohne Verlust der Konditioniereigenschaften
bereitgestellt wird, wobei die Zusawmensetzung ein kosmetisch
verträgliches Mittel umfaßt, das 0,1 bis 10 Gew.%
wasserlösliches Ampholyt-Terpolymer mit einer
massegemittelten Molekülmasse von etwa 10 Tausend bis 10
Millionen enthält, umfassend:
(a) mindestens 1 bis höchstens 95 Gew.% des
nichtionischen Monomers Acrylamid (AM) der Formel:
worin R H oder CH&sub3; ist, und R¹ und R² unabhängig H,
eine C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylgruppe, (CH&sub2;OCH&sub3; , CH&sub2;OCH&sub2;CH(CH&sub3;)&sub2;,
(CH&sub2;CH&sub2;O-)x-H, wobei x=1-50 ist, oder eine
Phenylgruppe oder zusammen eine C&sub3;&submin;&sub6;-Cycloalkylgruppe sind;
(b) mindestens 5 bis höchstens 80 Gew.% des
kationischen Monomers Dimethyldiallylammoniumchlorid (DMDAAC)
der Formel:
worin R&sub1; und R&sub2; unabhängig H oder eine
C&sub1;&submin;&sub1;&sub2;-Alkylgruppe sind und die Einheit -Y ein geeignetes Anion
ist; und
(c) mindestens 1 bis höchsten 7,5 Gew.% des
anionischen Monomers Acrylsäure (AA) der Formel:
worin R H oder CH&sub3; ist, und R1 und X+, H, eine C&sub1;&submin;&sub4;-
Alkylgruppe, CH&sub2;CH&sub2;OH, (CH&sub2;CH&sub2;O-)x-H, wobei x=1-50
ist, oder eine Phenylgruppe ist, und X+ ein geeignetes
Kation ist, das ein Carbonsäuresalz bildet.
13. Verfahren zur Behandlung von Haaren in Verbindung mit
deren Shampoonieren mit einem ein anionisches Tensid
enthaltenden Shampoo, wodurch deren Form bezüglich der
Eigenschaften Entwirren, Verträglichkeit im feuchten
Zustand, Griffgefühl im feuchten Zustand,
Verträglichkeit im trockenen Zustand, Griffgefühl im trockenen
Zustand, Glanz, Kontrolle abstehender Haare aufgrund
statischer Aufladung und Halt der Locken verbessert
wird,
umfassend das Auftragen einer Zusammensetzung auf das
Haar, die mit dem das anionische Tensid enthaltenden
Shampoo verträglich ist, so daß ein klarer Ansatz ohne
den Verlust der Konditioniereigenschaften
bereitgestellt wird, wobei die Zusammensetzung ein kosmetisch
verträgliches Mittel umfaßt, das 0,1 bis 10 Gew.%
Ampholyt-Terpolymer mit einer massegemittelten
Molekülmasse von etwa 4 bis 8 Millionen enthält, umfassend
(a) 25 Gew.% des nichtionischen Monomers Acrylamid
(AM), (b) 50 Gew.% des kationischen Monomers
Dimethyldiallylammoniumchlorid (DMDAAC) und (c) 25 Gew.% des
anionischen Monomers Acrylsäure (AA).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US72263791A | 1991-06-28 | 1991-06-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69205084D1 DE69205084D1 (de) | 1995-11-02 |
DE69205084T2 true DE69205084T2 (de) | 1996-02-29 |
Family
ID=24902709
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69205084T Expired - Lifetime DE69205084T2 (de) | 1991-06-28 | 1992-06-26 | Ampholitische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln. |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5296218A (de) |
EP (1) | EP0522755B1 (de) |
JP (1) | JPH0822812B2 (de) |
KR (1) | KR100249285B1 (de) |
AT (1) | ATE128348T1 (de) |
AU (1) | AU1863792A (de) |
CA (1) | CA2072328C (de) |
DE (1) | DE69205084T2 (de) |
DK (1) | DK0522755T3 (de) |
ES (1) | ES2079799T3 (de) |
GR (1) | GR3018288T3 (de) |
MX (1) | MX9203476A (de) |
NZ (1) | NZ243274A (de) |
TW (1) | TW315302B (de) |
ZA (1) | ZA924762B (de) |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5580494A (en) * | 1989-06-21 | 1996-12-03 | Colgate-Palmolive Company | Hair conditioning shampoo containing high charge density polymers |
MX9305744A (es) * | 1992-09-22 | 1994-05-31 | Colgate Palmolive Co | Shampoo acondicionador del cabello conteniendo polimeros acondicionadores cationicos. |
US5603926A (en) * | 1992-12-01 | 1997-02-18 | Osaka Yuki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Cosmetic composition comprising cationic polymer thickener |
US5529714A (en) * | 1993-10-25 | 1996-06-25 | Avon Products Inc. | Transparent soap formulations and methods of making same |
US5417876A (en) * | 1993-10-25 | 1995-05-23 | Avon Products Inc. | Transparent soap formulations and methods of making same |
US5608021A (en) * | 1993-11-29 | 1997-03-04 | Osaka Yuki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Cationic polymer thickener and process for preparing the same |
US5591425A (en) * | 1994-07-08 | 1997-01-07 | Pro-Line Corporation | Two-package pretreatment and hair relaxer compositions |
FR2732031B1 (fr) * | 1995-03-23 | 1997-04-30 | Coatex Sa | Utilisation d'agents amphoteres comme modificateurs de phases lamellaires de compositions detergentes ou cosmetiques liquides ou pateuses |
US5879670A (en) * | 1997-03-31 | 1999-03-09 | Calgon Corporation | Ampholyte polymers for use in personal care products |
US5948420A (en) * | 1997-04-30 | 1999-09-07 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Pharmaceutical and cosmetic compositions and their production |
CA2241488A1 (en) * | 1997-06-30 | 1998-12-30 | Calgon Corporation | Ampholyte terpolymers and methods of using the same to reduce dermal irritation |
DE19731764A1 (de) | 1997-07-24 | 1999-01-28 | Basf Ag | Vernetzte kationische Copolymere |
DE19929758A1 (de) | 1999-06-29 | 2001-01-04 | Basf Ag | Verwendung von vernetzten kationischen Polymeren in hautkosmetischen und dermatologischen Zubereitungen |
FR2796390B1 (fr) * | 1999-07-15 | 2001-10-26 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation d'un polymere amphotere pour traiter une surface dure |
US6924260B2 (en) * | 1999-07-15 | 2005-08-02 | Rhodia Chimie | Method of reducing and preventing soil redeposition in an automatic dishwashing machine |
DE60040850D1 (de) | 1999-07-16 | 2009-01-02 | Calgon Corp | Wasserlösliche polymerzubereitung und verfahren zu deren anwendung |
DE10023245A1 (de) * | 2000-05-12 | 2001-11-15 | Basf Ag | Haarkosmetische Mittel |
DE10059829A1 (de) * | 2000-12-01 | 2002-06-13 | Clariant Gmbh | Gepfropfte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure |
US20020156151A1 (en) * | 2001-01-05 | 2002-10-24 | Culbertson Bill M. | Water Soluble polymers containing cyclic amide or vinyl amide residues for dental restoratives |
EP1379754A1 (de) * | 2001-04-16 | 2004-01-14 | Halliburton Energy Services, Inc. | Verfahren zum behandeln von unterirdischen formationen |
JP3825655B2 (ja) * | 2001-05-30 | 2006-09-27 | タカラベルモント株式会社 | パーマネントウェーブ用第1剤 |
DE10213142A1 (de) * | 2002-03-23 | 2003-10-02 | Clariant Gmbh | Stabile Dispersionskonzentrate |
US20030204180A1 (en) * | 2002-04-30 | 2003-10-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Temperature responsive delivery systems |
US8211414B2 (en) * | 2004-04-19 | 2012-07-03 | Wsp Chemicals & Technology, Llc | Water soluble polymer complexes with surfactants |
US20090010867A1 (en) * | 2005-02-07 | 2009-01-08 | Tomohiko Kimura | Skin Cleansing Composition |
US20070207106A1 (en) * | 2006-03-06 | 2007-09-06 | Sabelko Jobiah J | Low molecular weight ampholytic polymers for personal care applications |
FR2904771B1 (fr) * | 2006-08-10 | 2008-11-07 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant un colorant direct et un polymere acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique a fort taux d'acrylamide |
FR2904770B1 (fr) * | 2006-08-10 | 2008-10-31 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant un colorant direct et un polymere acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique a fort taux d'acide carboxylique vinylique |
FR2904772B1 (fr) * | 2006-08-10 | 2010-11-12 | Oreal | Composition comprenant un agent oxydant et un polymere acrylamide / halogenure de diakyldiallylammonium / acide carboxylique vinylique a fort taux d'acrylamide |
FR2904767A1 (fr) * | 2006-08-10 | 2008-02-15 | Oreal | Composition comprenant un agent oxydant et un polymere acrylamide / halogenure de dialkyldiallylammonium / acide carboxylique vinylique a fort taux d'acide carboxylique vinylique |
FR2904768B1 (fr) * | 2006-08-10 | 2009-01-09 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant un colorant d'oxydation e et un polymere acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique a fort taux d'acrylamide |
US7559958B2 (en) | 2006-08-10 | 2009-07-14 | L'oreal S.A. | Dyeing composition comprising at least one oxidation dye and at least one amphoteric polymer comprising acrylamide, dialkyldiallylammonium halide and a high level of vinylcarboxylic acid |
FR2904769B1 (fr) * | 2006-08-10 | 2008-10-31 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant un colorant d'oxydation et un polymere acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique a fort taux d'acide carboxylique vinylique |
ES2517923T3 (es) * | 2009-03-05 | 2014-11-04 | Basf Se | Terpolímeros anfolíticos para su uso en composiciones para el cuidado personal |
ES2440557T3 (es) * | 2009-03-20 | 2014-01-29 | Basf Se | Polímeros anfóteros de secado rápido para composiciones de limpieza |
US8802606B2 (en) | 2010-08-06 | 2014-08-12 | Basf Se | Lubricant composition having improved antiwear properties |
RU2545078C2 (ru) | 2009-08-07 | 2015-03-27 | Басф Се | Смазочная композиция, включающая алкилэфиркарбоновую кислоту |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3986825A (en) * | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
LU76955A1 (de) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
US4175572A (en) * | 1977-07-22 | 1979-11-27 | Johnson Products Co., Inc. | Hair conditioning waving and straightening compositions and methods |
US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
US4803071A (en) * | 1980-02-11 | 1989-02-07 | National Starch And Chemical Corporation | Hair care compositions |
LU83350A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre |
US4859458A (en) * | 1981-09-15 | 1989-08-22 | Morton Thiokol, Inc. | Hair conditioning polymers containing alkoxylated nitrogen salts of sulfonic acid |
US4455240A (en) * | 1981-12-15 | 1984-06-19 | Calgon Corporation | Ampholytic polymers for use as filtration control aids in drilling muds |
US4533708A (en) * | 1981-12-15 | 1985-08-06 | Calgon Corporation | Polyampholyte polymer |
US4460477A (en) * | 1982-08-25 | 1984-07-17 | Calgon Corporation | Use of a carboxylic functional polyampholyte to inhibit the precipitation and deposit of scale in aqueous systems |
US4484631A (en) * | 1982-08-25 | 1984-11-27 | Calgon Corporation | Use of polyampholytes to enhance oil and/or gas recovery |
LU83876A1 (fr) * | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
LU83949A1 (fr) * | 1982-02-16 | 1983-09-02 | Oreal | Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique |
FR2553779B1 (fr) * | 1983-10-19 | 1986-02-21 | Hoechst France | Tetrapolymeres ampholytes cationiques, leur application dans le traitement des fibres keratiniques et les compositions les renfermant |
US4806345C1 (en) * | 1985-11-21 | 2001-02-06 | Johnson & Son Inc C | Cross-linked cationic polymers for use in personal care products |
US4772462A (en) * | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
DE3888904T2 (de) * | 1987-09-17 | 1994-08-11 | Procter & Gamble | Hautreinigungsstück mit niedrigem Feuchtegehalt. |
EP0308190B1 (de) * | 1987-09-17 | 1994-04-06 | The Procter & Gamble Company | Ultramildes Hautreinigungsstück mit einer Mischung ausgewählter Polymere |
US4963348A (en) * | 1987-12-11 | 1990-10-16 | The Procter & Gamble Company | Styling agents and compositions containing the same |
GB8818444D0 (en) * | 1988-08-03 | 1988-09-07 | Allied Colloids Ltd | Polymers & compositions containing them |
JPH0436224A (ja) * | 1990-05-31 | 1992-02-06 | Kao Corp | シャンプー組成物 |
KR920011183A (ko) * | 1990-11-22 | 1992-06-27 | 정용문 | 페이저를 이용한 호연결 회로 및 방법 |
-
1992
- 1992-06-23 NZ NZ243274A patent/NZ243274A/en unknown
- 1992-06-25 CA CA002072328A patent/CA2072328C/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-26 EP EP92305914A patent/EP0522755B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-26 KR KR1019920011181A patent/KR100249285B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-06-26 AU AU18637/92A patent/AU1863792A/en not_active Abandoned
- 1992-06-26 ZA ZA924762A patent/ZA924762B/xx unknown
- 1992-06-26 AT AT92305914T patent/ATE128348T1/de active
- 1992-06-26 DK DK92305914.1T patent/DK0522755T3/da active
- 1992-06-26 MX MX9203476A patent/MX9203476A/es unknown
- 1992-06-26 ES ES92305914T patent/ES2079799T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-26 DE DE69205084T patent/DE69205084T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-29 JP JP4210633A patent/JPH0822812B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-06-30 TW TW081105160A patent/TW315302B/zh not_active IP Right Cessation
- 1992-09-28 US US07/952,202 patent/US5296218A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-12-05 GR GR950403406T patent/GR3018288T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0822812B2 (ja) | 1996-03-06 |
TW315302B (de) | 1997-09-11 |
DE69205084D1 (de) | 1995-11-02 |
EP0522755A1 (de) | 1993-01-13 |
KR100249285B1 (ko) | 2000-04-01 |
ZA924762B (en) | 1993-03-31 |
DK0522755T3 (da) | 1996-01-22 |
MX9203476A (es) | 1993-12-01 |
GR3018288T3 (en) | 1996-03-31 |
ATE128348T1 (de) | 1995-10-15 |
CA2072328C (en) | 2003-03-25 |
CA2072328A1 (en) | 1992-12-29 |
JPH06287112A (ja) | 1994-10-11 |
US5296218A (en) | 1994-03-22 |
KR930000098A (ko) | 1993-01-15 |
EP0522755B1 (de) | 1995-09-27 |
NZ243274A (en) | 1994-12-22 |
ES2079799T3 (es) | 1996-01-16 |
AU1863792A (en) | 1993-01-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69205084T2 (de) | Ampholitische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln. | |
DE69205737T2 (de) | Ampholytische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln. | |
EP0521666B1 (de) | Ampholitische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln | |
US5338541A (en) | Dual cationic terpolymers providing superior conditioning properties in hair, skin and nail care products | |
DE69838337T2 (de) | Ampholitische polymere zur verwendung in körperpflegeprodukten | |
AT397913B (de) | Mittel und verfahren zur behandlung von keratinfasern, insbesondere haaren | |
AT404672B (de) | Kosmetische mittel auf der basis von kationischen polymeren und verfahren zur behandlung von haaren | |
EP0827737A2 (de) | Mittel zur Aufhellung, Glanzverbesserung und Färbung von menschlichen Haaren | |
WO1997002006A1 (de) | Zubereitung zur behandlung keratinischer fasern | |
EP1156774B2 (de) | Zubereitungen zur behandlung keratinischer fasern | |
WO1992017153A1 (de) | Haarkosmetische zubereitungen | |
EP0648103B1 (de) | Haarbehandlungsmittel | |
EP0648104B1 (de) | Haarbehandlungsmittel | |
DE19916027A1 (de) | Verfahren zum Behandeln von Haar | |
DE4131898A1 (de) | Zubereitungen zur haarbehandlung | |
DE4234413A1 (de) | Haarbehandlungsmittel | |
DE19617569A1 (de) | Haarbehandlungsmittel mit mindestens einem Pflegestoff | |
DE4234405A1 (de) | Haarbehandlungsmittel | |
WO1994007455A1 (de) | Haarbehandlungsmittel | |
WO2001035909A1 (de) | Antifett-haarpflegemittel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
R071 | Expiry of right |
Ref document number: 522755 Country of ref document: EP |