DE4234405A1 - Haarbehandlungsmittel - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft Zubereitungen zur Haarbehandlung mit einer speziel
len Kombination von Polymeren.
Die Reinigung und Pflege der Haare ist ein wichtiger Bestandteil der
menschlichen Körperpflege. Sowohl die Reinigung der Haare mit Shampoos als
auch die dekorative Gestaltung der Frisur beispielsweise durch Färben oder
Dauerwellen sind Eingriffe, die die natürliche Struktur und die Eigen
schaften der Haare beeinflussen. So können anschließend an eine solche
Behandlung beispielsweise die Naß- und Trockenkämmbarkeit des Haares, der
Halt und die Fülle des Haares unbefriedigend sein oder die Haare einen
erhöhten Spliß aufweisen.
Es ist daher seit langem üblich, die Haare einer speziellen Nachbehandlung
zu unterziehen. Dabei werden, üblicherweise in Form einer Spülung, die
Haare mit speziellen Wirkstoffen, beispielsweise quaternären Ammoniumsal
zen oder speziellen Polymeren, behandelt. Durch diese Behandlung werden je
nach Formulierung, Kämmbarkeit, Halt und Fülle der Haare verbessert und die
Splißrate verringert.
Zusätze von kationischen Polymeren zu Haarbehandlungsmitteln führen in der
Regel zu einer verbesserten Naß- und Trockenkämmbarkeit; Zusätze von am
photeren oder zwitterionischen Polymeren zu einer stark verbesserten
Naßkämmbarkeit, während die Trockenkämmbarkeit meist nur wenig beeinflußt
wird.
Weitere positive Effekte lassen sich häufig durch Kombination von mehreren
Wirkstoffen aus unterschiedlichen Klassen erzielen. So ist beispielsweise
aus der deutschen Offenlegungsschrift DE-A1-30 44 738 bekannt, Haarbehand
lungsmittel mit einer Mischung aus amphoteren und kationischen Polymeren
zu versehen.
Während die Verbesserung der Naßkämmbarkeit, d. h. eine Erniedrigung der
Naßkämmarbeit, in allen Fällen gewünscht wird, sind die Verhältnisse bei
der Trockenkämmbarkeit komplizierter. Niedrige Kämmarbeits-Werte charakte
risieren zwar eine Verbesserung der Kämmbarkeit; wird die Kämmarbeit aber
zu sehr erniedrigt, so verliert das Haar Fülle und Halt, so daß sich im
Extremfall bestimmte Frisuren nicht mehr aufbauen lassen. Daher kann, vor
allem bei komplexeren Frisuren, eine in bestimmten Grenzen erhöhte
Trockenkämmarbeit durchaus gewünscht sein, um den Halt der Frisur zu ver
bessern.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß Mittel mit einer Kombina
tion aus zwitterionischen Polymeren und bestimmten kationischen Polymeren
die Eigenschaften der Haare in überraschend guter Weise verbessern.
Gegenstand der Erfindung sind daher wäßrige Zubereitungen zur Behandlung
von Haaren, enthaltend neben üblichen kosmetischen Bestandteilen eine Kom
bination von kationischen und zwitterionischen Polymeren, dadurch gekenn
zeichnet, daß die kationischen Polymere Cellulose-Derivate sind und keine
Imidazoliniumgruppen enthalten.
Bei den erfindungsgemäß verwendbaren kationischen Polymeren handelt es
sich um Cellulose-Derivate.
Eine Klasse dieser Cellulose-Derivate stellen die Substanzen dar, die
durch Modifizierung eines Cellulose-Grundkörpers mit kationischen Gruppen
erhalten werden.
Beispiele für Cellulose-Grundkörper sind Cellulose, Methylcellulose,
Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Methyl
hydroxypropylcellulose.
Übliche kationische Gruppen sind Gruppen mit quartären Stickstoff- oder
Phosphoratomen. Gruppen mit quartären Stickstoffatomen sind dabei bevor
zugt. Die quartären Stickstoffatome können dabei sowohl 4 unterschiedliche
oder z. T. gleiche Substituenten tragen, als auch Teil eines Ringsystems
sein. Bevorzugte Substituenten sind Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff
atomen, Arylgruppen, Alkylarylgruppen, Cycloalkylgruppen, Alkyoxyalkyl
gruppen und Alkoxyarylgruppen. Trialkylammoniumgruppen, insbesondere Tri
methylammoniumgruppen, sind besonders bevorzugt. Die kationischen Gruppen
können entweder direkt oder über Zwischengruppen mit dem Cellulose-Gerüst
verbunden sein. Es sind solche Polymeren bevorzugt, bei denen die katio
nischen Gruppen über Alkylketten oder Alkoxyalkylgruppen mit dem Cellu
losegrundgerüst verbunden sind. Bevorzugte Gegenionen zu den kationischen
Gruppen sind Halogenid-, insbesondere Chlorid-, und Methosulfatgruppen.
Beispiele für solche Verbindungen sind die in der US-Patentschrift
3,472,840 beschriebenen Verbindungen, die unter der Bezeichnung Polymer
JRR im Handel erhältlich sind.
Eine weitere Klasse von kationischen Cellulose-Derivaten bilden solche
Verbindungen, die aus kationischen und nichtionischen Einheiten aufgebaut
sind.
Die kationischen Einheiten können entsprechend den oben genannten kationi
schen Cellulose-Derivaten aufgebaut sein.
Die kationischen Einheiten können weiterhin Verbindungen sein, die neben
mindestens einer kationischen Gruppe mindestens eine polymerisierbare
Gruppe enthalten. Die polymerisierbare Gruppe ist bevorzugt eine Vinyl
gruppe. Die kationischen Gruppen sind bevorzugt die oben genannten Ammo
niumgruppen. Solche kationischen Einheiten sind beispielsweise Diallyldi
methylammoniumchlorid, Methyacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid, mit
Diethylsulfat quaterniertes Dimethylaminomethacrylat und mit Diethylsulfat
quaterniertes Dimethylaminoethylmethacrylat.
Nichtionische Einheiten sind beispielsweise Cellulose, Methylcellulose,
Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Methyl
hydroxypropylcellulose, Vinylpyrrolidon, Vinylacetat, Acrylamid, Meth
acrylamid, Methylacrylat, Ethylacrylat, Methylmethacrylat und Ethylmeth
acrylat. Hydroxyethylcellulose ist eine bevorzugte nichtionische Einheit.
Beispiele für solche Copolymere sind die unter der Bezeichnung CelquatR
erhältlichen Verbindungen.
Kationische Polymere, die Copolymere aus mindestens einer kationischen
Einheit und mindestens einer nichtionischen Einheit sind, sind im Rahmen
der erfindungsgemäßen Lehre bevorzugt. Besonders bevorzugt sind solche
Copolymere, bei denen die nichtionische Einheit Hydroxyethylcellulose ist.
CelquatRL 200, ein Copolymeres aus Hydroxyethylcellulose und Diallyldi
methylammoniumchlorid, ist ein besonders bevorzugtes kationisches Polymer.
Unter "zwitterionischen Polymeren" werden solche Polymeren verstanden, die
im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und -COO⁻- oder -SO3⁻-Gruppen enthal
ten.
Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare zwitterionische Polymere sind
die in der britischen Offenlegungsschrift 2 104 091, der europäischen Of
fenlegungsschrift 47 714, der europäischen Offenlegungsschrift 283 817 und
der deutschen Offenlegungsschrift 28 17 369 genannten Verbindungen.
Besonders bevorzugt werden zwitterionische Polymere, die sich im wesent
lichen zusammensetzen aus
- α) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (I), R1-CH=CR2-CO-X-(CnH2n)-N(⁺)R3R4R5 A(⁻) (I)in der R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für Alkyl gruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen, X eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A(⁻) das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist und
- β) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (II), R6-CH=CR7-COOH (II)in denen R6 und R7 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl gruppen sind.
Diese Verbindungen können sowohl direkt als auch in Salzform, die durch
Neutralisation der Polymerisate, beispielsweise mit einem Alkalihydroxid,
erhalten wird, erfindungsgemäß eingesetzt werden. Bezüglich der Einzel
heiten der Herstellung dieser Polymerisate wird ausdrücklich auf den In
halt der deutschen Offenlegungsschrift 39 29 973 Bezug genommen.
Ganz besonders bevorzugt sind solche Polymeren auf Basis von Monomeren des
Typs (α), bei denen R3, R4 und R5 Methylgruppen sind, X eine NH-Gruppe und
A(⁻) ein Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ion ist; Acryl
amidopropyltrimethylammoniumchlorid ist ein besonders bevorzugtes Mono
meres (α). Als Monomeres (β) für die genannten Polymeren wird bevorzugt
Acrylsäure oder ein Alkalisalz der Acrylsäure, insbesondere das Natrium
salz, verwendet.
Weiterhin sind solche zwitterionischen Polymere bevorzugt, bei denen die
Zahl der Monomeren vom Typ (α) größer als die Zahl der Monomeren vom Typ
(β) ist. Momomerenverhältnisse (α) : (β) größer als 1,5 sind besonders be
vorzugt.
Sowohl kationische als auch zwitterionische Polymere sind in den erfin
dungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von 0,01-10 Gew.-%, be
zogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten. Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-%
sind besonders bevorzugt.
Zubereitungen, die kationische Polymere und zwitterionische Polymere in
Mengenverhältnissen zwischen 5 : 1 und 1 : 1 enthalten, haben sich als beson
ders wirksam erwiesen.
Es wurde ferner gefunden, daß besonders gute Ergebnisse im Sinne der er
findungsgemäßen Lehre erzielt werden, wenn die erfindungsgemäßen Zuberei
tungen zusätzlich ein Tensid enthalten. Es kann sich dabei um ein anioni
sches, kationisches, ampholytisches, zwitterionisches oder nichtionisches
Tensid handeln.
Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln ver
wendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbin
dungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide wie Alkyltrimethylammonium
chloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkyl
methylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltri
methylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethyl
ammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethyl
ammoniumchlorid. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside
stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.
Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie bei
spielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow
Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning 929
Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch
als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General
Electric), SLM-55 067 (Hersteller: Wacker) sowie AbilR-Quat 3270 und 3272
(Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quater
nium-80).
Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Be
zeichnung Tego AmidRS 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin,
zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch
ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.
Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen,
sogenannte "Esterquats", wie die unter dem Warenzeichen StepantexR ver
triebenen Dialkylammoniummethosulfate und Methyl-hydroxyalkyl
dialkoyloxyalkyl-ammoniummethosulfate.
Ein Beispiel für ein als kationisches Tensid einsetzbares quaternäres
Zuckerderivat stellt das Handelsprodukt GlucquatR100 dar, gemäß CTFA-No
menklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".
Besonders bevorzugte kationische Tenside sind Alkylamidoamine, quaternäre
Esterverbindungen und quaternäre Zuckerderivate.
Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle
für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflä
chenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich
machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat-
oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-
Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen,
Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Bei
spiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natri
um-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammonium
salze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe,
- - lineare Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen),
- - Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
- - Acylsarcoside mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
- - Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
- - Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
- - Sulfobernsteinsäuremono- und dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
- - lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,
- - lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,
- - Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen,
- - Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O-(CH₂-CH2O)x-OSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
- - Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030,
- - sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylen glykolether gemäß DE-A-37 23 354,
- - Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-39 26 344,
- - Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen.
Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersul
fate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und
bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül, sowie Sulfobernsteinsäuremono-
und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobern
steinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl
gruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen
bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und
mindestens eine -COO(⁻)- oder -SO3(⁻)-Gruppe tragen. Besonders geeignete
zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-
dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammo
niumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, bei
spielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-
Alky]-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-
Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhy
droxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid
ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fett
säureamid-Derivat.
Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindun
gen verstanden, die außer einer C8-C18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül
mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-
Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele
für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropion
säuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxy
ethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Al
kylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18
C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside
sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat
und das C12-18-Acylsarcosin.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyol
gruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Poly
ol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
- - Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäu ren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
- - C12-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
- - C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie
- - Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und ge härtetes Rizinusöl.
Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es
sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Re
gel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen
oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit
unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen
erhält.
Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylen
oxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen,
können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch
solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter
"normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen ver
standen, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter
Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder
Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte
Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise
Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalime
talloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden.
Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann be
vorzugt sein.
Die Tensid-Menge, die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten
sein kann, hängt von der Art des Tensids und dem Verwendungszweck der Zu
bereitung ab.
Haarnachbehandlungsmittel enthalten bevorzugt kationische und/oder nicht
ionische Tenside, insbesondere in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen
auf die gesamte Zubereitung. Mengen zwischen 0,1 und 3 Gew.-% sind beson
ders bevorzugt.
Haarkuren enthalten ebenfalls bevorzugt kationische und/oder nichtionische
Tenside, insbesondere in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die
gesamte Zubereitung. Mengen zwischen 0,1 und 5 Gew.-% sind besonders be
vorzugt.
Shampoos enthalten bevorzugt anionische Tenside, gewünschtenfalls in Kom
bination mit ampholytischen und/oder nichtionischen Tensiden, insbesondere
in Mengen von 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung. Mengen
zwischen 3 und 20 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen weisen bevorzugt pH-Werte von 2,5 bis
7, insbesondere von 3 bis 6, auf.
Shampoos, Haarnachbehandlungsmittel und Haarkuren sind bevorzugte erfin
dungsgemäße Zubereitungen. Gleichwohl kann es sich bei den Zubereitungen
auch um Dauerwellpräparate, Färbemittel, Fönwellen und andere übliche
Haarbehandlungsmittel handeln.
Die Zubereitungen können als wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen,
Cremes, Lotionen, Gele, Emulsionen sowie anderen, in der Kosmetik üblichen
Konfektionierungsformen formuliert sein.
Entsprechend der Art des Haarbehandlungsmittels und der
Konfektionierungsform können die Zubereitungen alle bekannten weiteren
Bestandteile enthalten.
Solche üblichen Bestandteile sind:
- - nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat- Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copoly mere und Polysiloxane,
- - anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vernetzte Poly acrylsäuren, Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinyl acrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und Acrylsäure/Ethyl acrylat/N-tert.Butylacrylamid-Terpolymere,
- - Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum und Cellulose-Derivate,
- - Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure,
- - haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise So jalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle,
- - Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milch eiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensati onsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate,
- - Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
- - Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylen glykol, Glycerin und Diethylenglykol,
- - Farbstoffe,
- - Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine und Zink Omadine,
- - weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes,
- - Wirkstoffe wie Panthenol, Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze, Pflanzenextrakte und Vitamine,
- - Lichtschutzmittel,
- - Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
- - Fette und Wachse, wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine und Fettalkohole,
- - Fettsäurealkanolamide,
- - Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren,
- - Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethyl ether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie pri märe, sekundäre und tertiäre Phosphate,
- - Trübungsmittel wie Latex,
- - Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat,
- - Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft sowie
- - Antioxidantien.
- - direktziehende Farbstoffe
- - sogenannte Kuppler- und Entwicklerkomponenten als Oxidationsfarbstoff vorprodukte,
- - Reduktionsmittel wie z. B. Thioglykolsäure und deren Derivate, Thiomilch säure, Cysteamin, Thioäpfelsäure und α-Mercaptoethansulfonsäure,
- - Oxidationsmittel wie Wasserstoffperoxid, Kaliumbromat und Natriumbromat.
Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung von
Haaren mit einer erfindungsgemäßen Zubereitung.
Bevorzugt ist ein solches Verfahren, bei dem Zubereitungen mit der erfin
dungsgemäßen Wirkstoffkombination auf das Haar aufgebracht werden und nach
einer gewissen Einwirkzeit, die in der Regel zwischen einigen Sekunden und
ca. 20 Minuten liegt, mit Wasser oder einem im wesentlichen Wasser ent
haltenden Mittel wieder vom Haar abgespült werden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern.
Die Mengenangaben in den folgenden Beispielen sind Gew.-%.
Die Färbecreme hatte einen pH-Wert von 10,0. Sie bewirkte eine intensive
rote Tönung des Haares.
Beim Waschen der Haare mit diesem Tönungs-Shampoo erhalten diese einen
glänzenden, hellblonden Farbton.
Claims (12)
1. Wäßrige Zubereitung zur Behandlung von Haaren, enthaltend neben üb
lichen kosmetischen Bestandteilen eine Kombination von kationischen
und zwitterionischen Polymeren, dadurch gekennzeichnet, daß die kat
ionischen Polymere Cellulose-Derivate sind und keine Imidazolinium
gruppen enthalten.
2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das kationi
sche Polymere ein Copolymeres aus mindestens einer kationischen
Einheit und mindestens einer nichtionischen Einheit ist.
3. Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die nicht
ionische Einheit Hydroxyethylcellulose ist.
4. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß sich die zwitterionischen Polymeren im wesentlichen zusammensetzen
aus
- α) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (I), R1-CH=CR2-CO-Z-(CnH2n)-N(⁺)R3R4R5 A(⁻-) (I)in der R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für Al kylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen, Z eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A(⁻) das An ion einer organischen oder anorganischen Säure ist und
- β) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (II), R6-CH=CR7-COOH (II)in denen R6 und R7 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl gruppen sind, oder Alkali-, Erdalkali-, Aluminium- oder Ammonium salzen dieser Säuren.
5. Zubereitung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Monomere
des Typs (α) Acrylamidopropyl-trimethyl-ammoniumchlorid und das Mono
mere des Typs (β) Acrylsäure oder ein Alkalisalz, insbesondere das
Natriumsalz, der Acrylsäure ist.
6. Zubereitung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß im
zwitterionischen Polymer die Zahl der Monomeren vom Typ (α) größer als
die Zahl der Monomeren vom Typ (β) ist.
7. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet,
daß sie
- - 0,01-10, insbesondere 0,01 bis 5 Gew.-%, an zwitterionischen Polymeren und
- - 0,01-10, insbesondere 0,01 bis 5 Gew.-%, an kationischen
Polymeren,
jeweils bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthält.
8. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet,
daß sie zusätzlich ein Tensid enthält.
9. Zubereitung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Tensid
ein kationisches und/oder nichtionisches Tensid ist.
10. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet,
daß die Zubereitung einen pH-Wert zwischen 2,5 und 7, insbesondere
zwischen 3,0 und 6,0 aufweist.
11. Verfahren zur Behandlung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß eine
Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 10 auf das Haar aufgebracht
wird.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Haar an
schließend mit Wasser oder einem im wesentlichen Wasser enthaltenden
Mittel gespült wird.
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