JPH08505601A - 毛髪後処理製剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、（Ａ）カチオン性、両性、双性イオン性またはノニオン性ポリマー、（Ｂ）アルキルポリグリコシド、および（Ｃ）脂肪−または蝋化合物の組み合わせを含有する毛髪手入れ用製剤に関する。そのような製剤を使用すると、ケラチン繊維、特に人毛は、顕著な帯電を起こすことなく櫛通りが良好になる。

Description

【発明の詳細な説明】 毛髪後処理製剤 本発明は、ケラチン繊維（特に毛髪）を洗浄および手入れするための、特定の 活性物質組み合わせを含有する製剤の用途に関する。 毛髪の洗浄および手入れは、個人衛生の一種として重要である。例えばシャン プーによる毛髪の洗浄および手入れも、例えば染毛またはパーマネントによる髪 型の装飾的な仕上げも、毛髪の自然な構造および性質に影響を与える。例えば、 そのような処理を行うと、毛髪の湿潤および乾燥櫛通り、保持性（Halt）および または帯電の結果、毛髪が「舞い上がり」得る。 そこで、毛髪を通例、特別な後処理に付している。すなわち、毛髪を通例、特 別な活性物質、例えば第四級アンモニウム塩または特定のポリマーで濯ぐ。この 処理により、使用する製剤に応じて、櫛通り、保持性およびボディ感が改善され 、枝毛が減少する。更に、最近の研究により、種々の毛髪処理製剤中に直接組み 合わせることができ、それ故、別の後処理の必要性を低下するような活性物質ま たは活性物質組み合わせが見出されている。 毛髪処理製剤にカチオン性ポリマーを加えると、通例、湿潤および乾燥櫛通り が改善される。両性ポリマーを加えると、湿潤櫛通りは大きく改善されるが、乾 燥櫛通りに対する効果は通例あまりない。 湿潤櫛通りに関しては、それを改善すること、すなわち湿潤時に櫛を通し易く することが、いかなる場合も望ましいが、乾燥櫛通りに関しては、事情はより複 雑である。櫛が通り易いということは、櫛通りの改善を意味する。しかし、櫛が 通り易過ぎると、毛髪のボディ感および保持性が失われ、極端な場合には、特定 の髪型を造ることができなくなる。従って、髪型維持性を改善するために、通例 、特に比較的複雑な髪型の場合、乾燥毛髪はある程度櫛を通し難いことが有利で あり得る。しかし、そうすると多くの場合、毛髪の帯電が増し、望ましくない「 舞い上がり」現象が起きる。 従って、毛髪を後処理するため、または既知の毛髪洗浄製剤および毛髪手入れ 用製剤中に組み合わせるための、改善された活性物質および活性物質組み合わせ が、依然必要である。 驚くべきことに、ある種のポリマー（Ａ）、ある種のアルキルポリグリコシド （Ｂ）、および脂肪化合物または蝋（Ｃ）の活性物質組み合わせは、前記問題の 解決に大いに役立ち得ることがわかった。このような組み合わせで処理した毛髪 は、湿潤櫛通りが非常に良好で、乾燥櫛通りは、髪型維持のために非常に好まし い範囲にあって、帯電を起こさないので、毛髪の顕著な「舞い上がり」は見られ ない。 すなわち、本発明は、ケラチン繊維、特に人毛の洗浄および手入れのための水 性製剤の用途であって、 ａ）カチオン性、両性、双性イオン性およびノニオン性ポリマーから成る群か ら選択するポリマー（Ａ）、 ｂ）一般式（Ｉ）： ＲＯ−（Ｚ）x （Ｉ） ［式中、 Ｒは炭素原子数６〜２２のアルキル基であり、 Ｚは単糖またはオリゴ糖であり、 xは１．１〜５の数である。］ で示されるアルキルポリグリコシド（Ｂ）、またはそのエチレンオキシドおよび ／またはプロピレンオキシド１〜１０分子付加物、並びに ｃ）脂肪化合物および／または蝋（Ｃ） を含有する水性製剤の用途に関する。 三種の活性物質はいずれも、毛髪処理製剤の成分としてよく知られている。 それら三種の活性物質のうちの二種を組み合わせたものも既知である。すなわ ち、カチオン性ポリマー［ガフクォート（Gafquat）７５５］に加えて、グルコ シドアルキルエーテル［トリトン（Triton）ＣＧ１１０］およびポリエトキシ化 ラウリルアルコールを含有するシャンプーが、ドイツ連邦共和国公開特許第３２ １６６８７号の実施例により知られている。カチオン性ポリマーとアルキルサッ カリドとの組み合わせは、欧州公開特許第３３７３５４号によっても知られてい る。 また、パーマネント用製剤中のアルキルグリコシド、カチオン性または双性イ オン性ポリマー、並びに脂肪アルコールまたはモノーおよびトリグリセリドの組 み合わせが、未公開のドイツ連邦共和国特許出願Ｐ４２３２５１２．９号、Ｐ４ ２３２５０６．４号、Ｐ４２３４４１３．１号およびＰ４２３４４０５．０号の 実施例に記載されている。シャンプーおよび染料シャンプー用の同様の組み合わ せは、Ｐ４２３２５０６．４号の実施例に記載されている。 しかし、本発明による三成分の活性物質組み合わせを、ケラチン繊維（特に毛 髪）の洗浄および手入れ用製剤中に使用することによる有利な効果は、従来技術 において示唆されていない。本発明において、「毛髪手入れ用（処理）製剤」と は、毛髪の自然な性質、例えば良好な櫛通り、髪型維持性、ボディ感などの（再 ）達成を補助する製剤であると理解される。この表現は特に、装飾的な目的で毛 髪の外観を変化させる製剤であるパーマネント用製剤、染毛剤、染料シャンプー およびヘアセット製剤は包含しない。 本発明に従って使用する製剤は、製剤全体に対して、ポリマー（Ａ）０．１〜 ３重量％、アルキルポリグリコシド（Ｂ）０．０１〜１０重量％、および脂肪化 合物または蝋（Ｃ）０．５〜２０重量％を含有することが好ましい。 本発明の活性物質組み合わせの第一の成分は、カチオン性、両性、双性イオン 性およびノニオン性ポリマーから成る群から選択する。 本発明に従って使用するのに適当なカチオン性ポリマーは、ポリマー骨格中に カチオン基を有する。そのような基は、ポリマー鎖の一部であり得るが、介在基 によって主鎖に結合した鎖中に存在してもよい。カチオン基は通例、第四級窒素 またはリン原子を有する。第四級窒素原子を含む基が好ましい。第四級窒素原子 は、四つの異なる置換基または部分的に同じ置換基を結合していてよく、環系の 一部であってもよい。好ましいカチオン基は、アンモニウムおよびイミダゾリニ ウム基である。 イオン基が側鎖中に存在する場合、そのポリマーは、少なくとも１個のカチオ ン基に加えて少なくとも１個の重合性基を有し、アニオン基を持たない化合物か ら合成する。 重合性基は、好ましくはビニル基である。しかし、主ポリマー鎖が、例えばグ リコシドから成るか、またはタンパク質様の性質を有するカチオン性ポリマーを 使用してもよい。 カチオン性モノマーに加えて、少なくとも１種のノニオン性モノマーから成る カチオン性コポリマーも、本発明の目的のために好ましい。適当なノニオン性モ ノマーは、例えば、ビニルピロリドン、ビニルアセテート、アクリルアミド、メ タクリルアミド、メチルアクリレート、エチルアクリレート、メチルメタクリレ ートおよびエチルメタクリレートである。特に好ましいノニオン性モノマーは、 ビニルピロリドンである。 毛髪を手入れする目的に適当ないくつかのカチオン性ポリマーが当業者に知ら れており、市販品として入手し得る。 そのようなポリマーの例を次に挙げる： ・セルクォート（Celquat）商標）およびポリマーＪＲ（Polymer ＪＲ、商標 ）として市販されている種類の第四級化セルロース誘導体。セルクォートＨ１０ ０、セルクォートＬ２００およびポリマーＪＲ４００が、好ましい第四級化セル ロース誘導体である。 ・コズメディア・グアー（Cosmedia Guar、商標）およびジャグアー（Jaguar ）商標）として市販されている種類の第四級化グアー誘導体。好ましいグアー誘 導体は、例えば、コズメディア・グアーＣ−２６１およびジャグアーＣ１３−Ｓ である。 ・ビニルピロリドンと、ジアルキルアミノアクリレートおよびメタクリレート の第四級化誘導体とのコポリマー、例えば、ジエチルスルフェートで第四級化し たビニルピロリドン／ジメチルアミノメタクリレートコポリマー。そのような化 合物は、ガフクォート（Gafquat、商標）７３４およびガフクォート７５５とし て市販されている。 ・ルヴィクォート（Luviquat）商標)として市販されている種類のビニルピロ リドン／ビニルイミダゾリニウムメトクロリドコポリマー。 ・ジメチルジアリルアンモニウム塩のポリマー、並びにアクリル酸およびメタ クリル酸のエステルおよびアミドとのそのコポリマー。そのようなカチオン性ポ リマーの例は、マークォート（Merquat、商標）１００［ポリ（ジメチルジアリ ルアンモニウムクロリド）］およびマークォート５５０（ジメチルジアリルアン モニウムクロリド／アクリルアミドコポリマー）として市販のポリマーである。 ・例えば、アルカリ、酸または酵素により加水分解したタンパク質と、グリシ ジルトリアルキルアンモニウム塩または３−ハロ−２−ヒドロキシプロピルトリ アルキルアンモニウム塩との反応によって得られるタンパク質加水分解物のカチ オン性誘導体。タンパク質加水分解物の出発物質として使用するタンパク質は、 動物性および植物性のいずれであってもよい。通常の出発物質は、例えば、ケラ チン、コラーゲン、エラスチン、大豆タンパク質、乳タンパク質、小麦タンパク 質、絹タンパク質およびアーモンドタンパク質である。加水分解により生成する 混合物の分子量は、約１００〜５００００ダルトンである。平均分子量は通例、 約５００〜５０００ダルトンの範囲内である。カチオン性誘導体形成については 、就中日本国特許出願７７／７３４８５号［ケミカル・アブストラクツ（Chemic al Abstracts）、アブストラクト９０：１７４５０８v］に、より詳細に記載さ れている。 タンパク質加水分解物のカチオン性誘導体は、炭素原子数８〜２２の長鎖ア ルキル基を１個または２個有し、炭素原子数１〜４の短鎖アルキル基を２個また は１個有することが好都合である。長鎖アルキル基を１個有する化合物が好まし い。 好ましい化合物（Ａ）は、式（Ｉ）： ［式中、Ｒはタンパク質のアミノ酸の側鎖であり、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ炭 素原子数１〜４のアルキル鎖であり、Ｒ³は炭素原子数８〜２２のアルキル鎖で ある。］ で示される。 市販の一製品は、ラメクォート（Lamequat、商標）Ｌ［ヒェーミシェ・ファ ブ 構造は、次の通りである： ［式中、Ｒはコラーゲンのアミノ酸の側鎖である。］。このＣＴＦＡ同族体名 は、ラウリルジモニウム・ヒドロキシプロピルアミノ・ヒドロライズド・コラー ゲン（Lauryldimonium Hydroxypropylamino Hydrolyzed Collagene）である。 ・ポリオールおよびポリアミンの縮合樹脂ポリマー、例えばＣＴＦＡ名ＰＥＧ −１５ココポリアミン（ＰＥＧ−１５ Cocopolyamine）として知られる種類のポ リグリコール／ポリアミン縮合樹脂。例えば、ポリクォート（Polyquart、商標 ）Ｈ８１［ヘンケル（Henkel）］が市販されている。 本発明において、「両性ポリマー」とは、分子内に遊離アミノ基と、遊離−Ｃ ＯＯＨまたはＳＯ₃Ｈ基との両方を有し、分子内塩を形成し得るポリマーである と理解される。「双性イオン性ポリマー」とは、分子内に第四級アンモニウム基 および−ＣＯＯ^-または−ＳＯ₃ ^-基を有するポリマーであると理解される。 本発明に従って使用するのに適当な両性ポリマーの例は、アンフォマー（Amph omer）商標)およびアンフォマーＬＶ−７１として市販のアクリル樹脂、ｔ−ブ チルアミノエチルメタクリレートと、Ｎ−（１,１,３,３−テトラメチルブチル ）−アクリルアミドと、アクリル酸、メタクリル酸およびそれらの簡単なエステ ルから成る群から選択する２種またはそれ以上のモノマーとのコポリマーである 。 本発明に従って使用するのに適当な他の両性または双性イオン性ポリマーは、 英国公開特許第２１０４０９１号、欧州公開特許第４７７１４号、欧州公開特許 第２１７２７４号、欧州公開特許第２８３８１７号およびドイツ連邦共和国公開 特許第２８１７３６９号に記載されている化合物である。 特に好ましい双性イオン性ポリマーは、実質的に下記モノマーから成るポリマ ーである： （α）一般式（Ｉ）： Ｒ¹−ＣＨ＝ＣＲ²−ＣＯ−Ｘ−（Ｃ_nＨ_2n）−Ｎ⁽⁺⁾Ｒ³Ｒ⁴Ｒ⁵ Ａ^(-) （Ｉ） ［式中、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ水素またはメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵ はそれぞれ炭素原子数１〜４のアルキル基であり、ＸはＮＨ基または酸素原子 であり、ｎは２〜５の整数であり、Ａ^(-)は有機または無機酸のアニオンである 。］で示される第四級アンモニウム基含有モノマー、および （β）一般式（II）： Ｒ⁶−ＣＨ＝ＣＲ⁷−ＣＯＯＨ （II） ［式中、Ｒ⁶およびＲ⁷はそれぞれ水素またはメチル基である。］ で示されるカルボン酸モノマー。 このような化合物は、本発明に従って、そのまま使用しても、ポリマーを例え ばアルカリ金属水酸化物で中和して得られる塩の形態で使用してもよい。そのよ うなポリマーの製造に関しては、ドイツ連邦共和国公開特許第３９２９９７３号 に詳細に記載されている。 モノマー（α）においてＲ³、Ｒ⁴およびＲ⁵がメチル基であり、ＸがＮＨ基で あり、Ａ^(-)がハライド、メトキシスルフェートまたはエトキシスルフェートの イオンであるポリマーが特に好ましい。特に好ましいモノマー（α）は、アクリ ルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドおよびメタクリルアミドプロ ピルトリメチルアンモニウムクロリドである。アクリル酸またはそのアルカリ金 属塩（特にナトリウム塩）を、前記ポリマーのモノマー（β）として使用するこ とが好ましい。 モノマー（α）の数がモノマー（β）の数よりも多い双性イオン性ポリマーも 好ましい。モノマー（α）とモノマー（β）との比が１．５よりも大きいものが 、特に好ましい。 他の好ましい双性イオン性ポリマーは、ポリシロキサン／ポリオルガノベタイ ンコポリマーである。 適当なノニオン性ポリマーの例を次に挙げる： ・ポリビニルピロリドン、例えばルヴィスコール（Luviskol、商標）Ｋ３０お よびルヴィスコールＫ９０（ＢＡＳＦ）として市販されている生成物。 ・例えばルヴィスコール（ＢＡＳＦ）として市販されている種類のビニルピロ リドン／酢酸ビニルコポリマー。ルヴィスコールＶＡ６４、ルヴィスコールＶＡ ７３およびルヴィスコールＶＡ３７が好ましい；ルヴィスコールＶＡ３７が特に 好ましい。 ・例えばコポリマー（Copolymer）ＶＣ−７１３（ＧＡＦ）として市販されて いる種類のビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカ プロラクタムターポリマー。 ポリマー（Ａ）のうち、両性および双性イオン性ポリマーが好ましい。少なく とも１種のカチオン性モノマーと少なくとも１種のアニオン性モノマーとから成 る双性イオン性ポリマーが、本発明の目的に最も適することがわかった。 本発明の活性物質組み合わせの第二の成分は、式（Ｉ）で示されるアルキルポ リグリコシドから成る。 式（Ｉ）の化合物は、以下のパラメータによって特徴付けられる。 アルキル基Ｒは、炭素原子数６〜２２で、直鎖および分枝状のいずれであって もよい。好ましいアルキル基は、第一級直鎖状および２−メチル分枝状脂肪族基 である。そのようなアルキル基は、例えば１−オクチル、１−デシル、１−ラウ リル、１−ミリスチル、１−セチルおよび１−ステアリルである。１−オクチル 、１−デシル、１−ラウリルおよび１−ミリスチルが特に好ましい。出発物質と していわゆる「オキソアルコール」を使用する場合、アルキル鎖中の炭素原子数 が奇数である化合物が主に得られる。 本発明に従って使用するのに適当なアルキルグリコシドは、特定のアルキル基 Ｒを一種のみ有し得る。しかし、そのような化合物は通例、天然脂肪および油ま たは鉱油から合成する。この場合、出発化合物またはその処理方法に応じて、ア ルキル基Ｒは混合物となる。 特に好ましいアルキルポリグリコシドにおいては、Ｒは ・実質的にＣ₈およびＣ₁₀アルキル基、 ・実質的にＣ₁₂およびＣ₁₄アルキル基、 ・実質的にＣ₈およびＣ₁₆アルキル基、または ・実質的にＣ₁₂およびＣ₁₆アルキル基 から成る。 糖単位Ｚとしては、いずれの単糖またはオリゴ糖を使用してもよい。炭素原子 数５または６の糖、および対応するオリゴ糖を通例使用する。そのような糖は、 例えば、グルコース、フルクトース、ガラクトース、アラビノース、リボース、 キシロース、リキソース、アロース、アルトロース、マンノース、グロース、イ ドース、タロースおよびスクロースである。好ましい糖単位はグルコース、フル クトース、ガラクトース、アラビノースおよびスクロースである；グルコースが 特に好ましい。 本発明に従って使用するのに適当なアルキルポリグリコシドは、糖単位を平均 １．１〜５個有する。xが１．３〜２であるアルキルグリコシドが、特に好まし い。xが１．４〜１．６であるアルキルグリコシドが、最も好ましい。 前記アルキルポリグリコシドのアルコキシル化同族体を、本発明に従って使用 してもよい。そのような同族体は、アルキルグリコシド単位当たり、エチレンオ キシドおよび／またはプロピレンオキシド単位を平均１０個まで有し得る。その ような化合物も、通例単一の化合物ではなく、エトキシ化工程に応じた同族体分 布を有する。そのようなアルコキシル化化合物は、例えば、アルキルポリグリコ シドの合成にエトキシ化脂肪アルコールを使用することによって得られる。 驚くべきことに、本発明の効果を達成するための成分（Ｂ）の量は、比較的少 量でも充分であることがわかった。すなわち、成分（Ｂ）を製剤全体に対してわ ずか０．１〜０．９重量％の量で使用することが有利であり得る。 本発明の活性物質組み合わせの第三の成分は、脂肪化合物および蝋である。 好ましい脂肪化合物は、脂肪アルコールである。炭素原子数８〜２４の飽和お よび不飽和、直鎖および分枝状の脂肪アルコールが、特に好ましい。好ましい脂 肪アルコールは、デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコー ル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、イソステ アリルアルコールおよびヒドロキシステアリルアルコールを包含する。 他の好ましい脂肪成分は、モノ−、ジ−およびトリグリセリド、すなわち、例 えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン 酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エルカ酸、ヒドロキシステアリン酸 およびリチノール酸のような脂肪酸とグリセロールとのモノ−、ジ−およびトリ エステルである。ジエステルおよびトリエステルは、脂肪酸を１種のみ有するエ ステル、および種々の脂肪酸を有するエステルであり得る。特に好ましいグリセ リドは、グリセロールモノステアレートおよびジステアレート、グリセロールモ ノオレエート、並びにグリセロールモノイソステアレートおよびジイソステアレ ートである。 本発明に従って成分（Ｃ）として使用し得る蝋は、鯨蝋、蜜蝋、モンタン蝋お よびパラフィンである。 本発明に従って使用するのに適当な製剤は、本発明の活性物質組み合わせに加 えて、そのような製剤中に通例使用するいずれの成分を含有してもよい。本発明 による製剤が毛髪洗浄製剤である場合、通例、界面活性剤を含有する。製剤はそ の組成に応じて、アニオン性、双性イオン性、両性、カチオン性またはノニオン 性の界面活性剤を含有し得る。 本発明の毛髪処理製剤中に使用するのに適当なアニオン性界面活性剤は、人体 への使用に適当ないずれのアニオン性界面活性剤であってもよい。それらは、水 可溶化アニオン基（例えばカルボキシレート、スルフェート、スルホネートまた はホスフェート基）および炭素原子数約１０〜２２の親油性アルキル基を有する 。グリコールまたはポリグリコールエーテル基、エステル、エーテルおよびアミ ド基、並びにヒドロキシル基も、分子中に存在し得る。ナトリウム、カリウムお よびアンモニウム塩、並びにアルカノール基中の炭素原子数２または３のモノ− 、ジ−およびトリアルカノールアンモニウム塩の形態の適当なアニオン性界面活 性剤の例を次に挙げる： ・炭素原子数１０〜２２の直鎖状脂肪酸（石鹸）、 ・式Ｒ−Ｏ−（ＣＨ₂−ＣＨ₂Ｏ）x−ＣＨ₂−ＣＯＯＨ［式中、Ｒは炭素原子数 １０〜２２の直鎖状アルキル基であり、x＝０または１〜１０である。］で示さ れるエーテルカルボン酸、 ・アシル基中の炭素原子数１０〜１８のアシルサルコシド、 ・アシル基中の炭素原子数１０〜１８のアシルタウリド、 ・アシル基中の炭素原子数１０〜１８のアシルイセチオネート、 ・アルキル基中の炭素原子数８〜１８のスルホコハク酸モノおよびジアルキル エステル、並びにアルキル基中の炭素原子数８〜１８およびオキシエチル基数１ 〜６のスルホコハク酸モノアルキルポリオキシエチルエステル、 ・炭素原子数１２〜１８の直鎖状アルカンスルホネート、 ・炭素原子数１２〜１８の直鎖状α−オレフィンスルホネート ・炭素原子数１２〜１８の脂肪酸のα−スルホ脂肪酸メチルエステル、 ・式Ｒ−Ｏ（ＣＨ₂−ＣＨ₂Ｏ）x−ＯＳＯ₃Ｈ［式中、Ｒは炭素原子数１０〜１ ８の好ましくは直鎖状のアルキル基であり、x＝０または１〜１２である。］で 示されるアルキルスルフェートおよびアルキルポリグリコールエーテルスルフェ ート、 ・ドイツ連邦共和国公開特許第３７２５０３０号による界面活性ヒドロキシス ルホネートの混合物、 ・ドイツ連邦共和国公開特許第３７２３３５４号による硫酸化ヒドロキシアル キルポリエチレンおよび／またはヒドロキシアルキレンプロピレングリコールエ ーテル、 ・ドイツ連邦共和国公開特許第３９２６３４４号による炭素原子数１２〜２４ および二重結合数１〜６の不飽和脂肪酸のスルホネート、 ・炭素原子数８〜２２の脂肪アルコールのエチレンオキシドおよび／またはプ ロピレンオキシド約２〜１５分子付加物の酒石酸およびクエン酸エステル。 好ましいアニオン性界面活性剤は、アルキル基中の炭素原子数１０〜１８およ び分子中のグリコールエーテル基数１２までのアルキルスルフェート、アルキル ポリグリコールエーテルスルフェートおよびエーテルカルボン酸；アルキル基中 の炭素原子数８〜１８のスルホコハク酸モノ−およびジアルキルエステル；並び にアルキル基中の炭素原子数８〜１８およびオキシエチル基数１〜６のスルホコ ハク酸モノアルキルポリオキシエチルエステルである。 双性イオン性界面活性剤は、少なくとも１個の第四級アンモニウム基と、少な くとも１個の−ＣＯＯ^(-)または−ＳＯ₃ ^(-)基とを分子中に有する界面活性化合 物である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えばＮ −アルキル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート（例えばヤシ油アルキ ルジメチルアンモニウムグリシネート）、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ,Ｎ− ジメチルアンモニウムグリシネート（例えばヤシ油アシルアミノプロピルジメチ ルアンモニウムグリシネート）および２−アルキル−３−カルボキシメチル−３ −ヒドロキシエチルイミダゾリン（アルキルまたはアシル基中の炭素原子数８〜 １８）並びにヤシ油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリ シネートである。好ましい双性イオン性界面活性剤は、ＣＴＦＡ名コカミドプロ ピル・ベタイン（Cocamidopropyl Betaine）として知られる脂肪酸アミド誘導体 である。 両性界面活性剤は、Ｃ_8-18アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１個 の遊離アミノ基および少なくとも１個の−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ₃Ｈ基を分子中 に有し、分子内塩を形成し得る界面活性化合物である。適当な両性界面活性剤の 例は、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ 酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキ ルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、 ２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸（アルキル基中の炭 素原子数約８〜１８）である。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アル キルアミノプロピオネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオネートお よびＣ_12-18アシルサルコシンである。 本発明の毛髪処理製剤中に適当なカチオン性界面活性剤は、とりわけ、第四級 アンモニウム化合物、例えばアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアル キルジメチルアンモニウムクロリドおよびトリアルキルメチルアンモニウムクロ リド（例えばセチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルア ンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジ メチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド およびトリセチルメチルアンモニウムクロリド）である。他の適当なカチオン性 界面活性剤は、いわゆるエステルクォート（esterquat）［例えばステパンテッ クス（Stepantex、商標）ＶＳ９０、デヒクォート（Dehyquart、商標）ＡＵ３６ およびＡＵ５６］、およびアミドアミン［例えばテゴアミド（Tegoamid、商標） Ｓ１８］である。 ノニオン性界面活性剤は、例えば、ポリオール基、ポリアルキレングリコール エーテル基、またはポリオール基とポリグリコールエーテル基との組み合わせを 親水性基として含有する。そのような化合物の例を次に挙げる： ・炭素原子数８〜２２の直鎖状脂肪アルコール、炭素原子数１２〜２２の脂肪 酸およびアルキル基中の炭素原子数８〜１５のアルキルフェノールの、エチレン オキシド２〜３０モルおよび/またはプロピレンオキシド０〜５モル付加物、 ・グリセロールのエチレンオキシド１〜３０モル付加物のＣ_12-22脂肪酸モノ エステルおよびジエステル、 ・飽和および不飽和Ｃ_8-22脂肪酸のグリセロールモノエステルおよびジエステ ル、およびソルビタンモノエステルおよびジエステル、並びにそのエチレンオキ シド付加物、並びに ・ヒマシ油および水素化ヒマシ油のエチレンオキシド５〜６０モル付加物。 界面活性剤として使用するアルキル基含有化合物は、単一の物質であり得る。 しかし、そのような化合物は天然の植物性および動物性出発物質から製造するこ とが通例好ましく、出発物質に応じてアルキル鎖長の異なる化合物の混合物が得 られる。 脂肪アルコールのエチレンおよび／またはプロピレンオキシド付加物またはそ のような付加物の誘導体から成る界面活性剤は、「通常範囲」同族体分布を有す る生成物であっても、「狭範囲」同族体分布を有する生成物であってもよい。「 通常範囲」生成物は、触媒としてアルカリ金属、アルカリ金属水酸化物またはア ルカ リ金属アルコラートを用い、脂肪アルコールとアルキレンオキシドとの反応によ り得られる同族体の混合物であると理解される。一方、「狭範囲」生成物は、触 媒として例えばハイドロタルサイト、エーテルカルボン酸アルカリ土類金属塩、 アルカリ土類金属酸化物、水酸化物またはアルコラートを使用した場合に得られ る。狭範囲生成物、特に、増粘剤としても機能するエトキシ化脂肪アルコールを 好ましく使用し得る。 本発明の製剤は、製剤全体に対して界面活性化合物Ａを０．５〜２０重量％の 量で含有することが好ましい。 本発明の活性物質組み合わせは、毛髪後処理製剤、すなわち毛髪の洗浄または 他の処理（例えばパーマネントまたは染色）の後に使用する製剤中に使用するこ とが、特に好ましい。そのような製剤は、イオン性（特にカチオン性およびアニ オン性）界面活性剤を用いずに調製することが有利であり得る。 本発明に従って使用する製剤の他の通常の成分は、次の通りであり得る： ・増粘剤、例えば寒天、グアーガム、アルギネートおよびキサンタンガム、ま たはエトキシ化ポリオールと脂肪酸とのエステル（例えばポリグリセリル（２） −ポリオキシエチレン（４）ステアレート）、 ・構造剤（Strukturant）、例えばグルコースおよびマレイン酸、 ・タンパク質加水分解物、とりわけエラスチン、コラーゲン、ケラチン、乳タ ンパク質、大豆タンパク質、アーモンドおよび小麦タンパク質加水分解物、並び にその脂肪酸との縮合生成物、 ・香油、ジメチルイソソルビドおよびシクロデキストリン、 ・可溶化剤、例えばエタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プ ロピレングリコール、グリセロール、ジエチレングリコールおよびエトキシ化脂 肪アルコール、 ・色素、 ・抗頭垢剤、例えばピロクトン・オラミンおよびジンク・オマジン（Zinc Oma dine）、 ・pＨ調整剤、例えばクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝剤、 ・活性物質、例えばパンテノール、アラントイン、ピロリドンカルボン酸、植 物抽出物およびビタミン、 ・光安定剤、 ・コンシステンシー調整剤、例えば糖エステル、ポリオールエステルまたはポ リオールアルキルエーテル、 ・過脂肪剤、例えばポリエトキシ化ラノリン誘導体、レシチン誘導体および脂 肪酸アルカノールアミド、 ・錯化剤、例えばＥＤＴＡ、ＮＴＡおよびホスホン酸、 ・膨潤および浸透剤、例えばグリセロール、プロピレングリコールモノエチル エーテル、カーボネート、水素カーボネート、グアニジン、尿素、並びに第一、 第二および第三ホスフェート、 ・金属石鹸、例えばステアリン酸亜鉛またはアルミニウム、 ・乳濁剤、例えばラテックス、 ・真珠光沢剤、例えばエチレングリコールモノ−およびジステアレート、 ・プロペラント、例えばプロパン／ブタン混合物、Ｎ₂Ｏ、ジメチルエーテル および空気、並びに ・抗酸化剤。 本発明に従って使用するのに適当な製剤は、ローション、エマルジョン、マイ クロエマルジョン、溶液、クリームまたはゲルとして調製し得る。製剤全体に対 して水を５０〜９０重量％含有するローション、エマルジョンまたはマイクロエ マルジョンとして調製することが好ましい。製剤を所望の粘度に調整するために 、狭範囲エトキシ化脂肪アルコール、エトキシ化ポリオールと脂肪酸とのエステ ル、および要すれば金属石鹸を使用することが好ましい。 他の好ましい態様においては、製剤を泡エーロゾルとして調製し、発泡バルブ 付きのエーロゾル容器に、液化ガス、例えばプロパン／ブタン混合物、窒素、Ｃ Ｏ₂、空気、Ｎ₂Ｏ、ジメチルエーテル、フルオロカーボンおよび塩素化炭化水素 プロペラントまたはそれらの混合物と共に充填し得る。 実施例 Ｉ．湿潤および乾燥櫛通り並びに帯電の測定 試験方法 ジャーナル・オブ・ザ・ソサエティ・オブ・コズメティック・ケミスツ（J．S oc．Cosm．Chem．）１９７３［２４］７８２の方法によって、櫛通り試験を行っ た。 櫛通りを試験するために、褐色の毛髪［アルキンコ（Alkinco）＃６６３４、 毛房長さ１２cm、毛房重量１ｇ］を用いた。使用した毛髪は、予め少し傷めた（ 「中程度に漂白した」）毛髪であって、平均的な消費者の毛髪に匹敵すると考え られるものである。毛髪を、アンモニアでpＨ９．４に調節した６％Ｈ₂Ｏ₂溶液 で３０分間処理した。０測定の後、毛房を１ｇ当たり１ｇの試験組成物に浸漬し た。５分間の接触時間後、毛房を流水（１l／分、３８℃）で１分間濯いだ。次 いで、湿潤櫛通りを測定するために、毛房を再測定に付した。乾燥櫛通りを測定 するために、毛房を３０℃／相対湿度２０％の空気で１２時間乾燥し、測定に付 した。 乾燥櫛通りは、帯電（乾燥櫛通りと同時に測定した）の存在下に測定した。帯 電は、櫛を１０回通した後、二重ファラデー箱のチャージタップにより測定した 。 結果 試験した混合物の組成および測定結果を、第１表に示す。結果は、２０の異な る毛房を用いて２０回測定した値の平均値であり、０測定値に対する値である。 統計学的確実性は９９．０〜９９．９９％であった。 II．製剤例 以下の例において、量は重量％である。 １．リンス セチル／ステアリルアルコール ３．２ プランタレン２０００³ １．０ アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／ アクリル酸コポリマー（水酸化ナトリウムで中和したもの） （ドイツ連邦共和国特許第３９２９９７３のＰ１による） １．０ 香油 ０．２ セチル／ステアリルアルコール・２０ＥＯ １．２ ソルビン酸 ０．４ 水 １００とする³ Ｃ_8-16アルキルポリグルコシド［重合度１．４；活性物質約５０％；ＣＴＦ Ａ名：デシル・ポリグリコース（Decyl Polyglycose）］（ヘンケル） ２．リンス ラネット（Lanette、商標）１６⁴ ３．２ プランタレン２０００ ２．０ アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／ アクリル酸コポリマー（水酸化ナトリウムで中和したもの） （ドイツ連邦共和国特許第３９２９９７３のＰ１による） １．０ クチナ（Cutina）商標）ＧＭＳ⁵ ４．０ 香油 ０．１ ＰＨＢエステル ０．３ 水 １００とする⁴ セチルアルコール［ＣＴＦＡ名：セチル・アルコール（Cetyl Alcohol）］（ ヘンケル）⁵ グリセロールモノステアレート［ＣＴＦＡ名：グリセリル・ステアレート（G lyceryl Stearate）］（ヘンケル） ３．リンス ラネット１６ ３．２ プランタレン２０００ ２．０ コズメディア・グアーＣ２６１⁶ １．０ 香油 ０．２ ユームルジン（Eumulgin）商標）ＨＲＥ４０⁷ ０．３ ＰＨＢエステル ０．２ 水 １００とする⁶ グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド［活性物質９０ ％；ＣＴＦＡ名：グアー・ヒドロキシプロピル・トリモニウム・クロリド（Guar Hydroxypropyl Trimonium Chloride）］（ヘンケル）⁷ 水素化ヒマシ油・４０ＥＯ［ＣＴＦＡ名：ＰＥＧ−４０ヒドロゲネーテッド ・キャスター・オイル（ＰＥＧ−４０ Hydrogenated Castor Oil）］（ヘンケ ル） ４．シャンプー テキサポン（Texapon）商標）Ｎ２８⁸ ３５．０ ラメポン（Lamepon）商標）Ｓ⁹ ９．０ プランタレン１２００ ４．０ ラネット１４¹⁰ １．５ クチナＭＤ¹¹ ０．５ マークォート５５０¹² ４．０ ヌトリラン（Nutrilan）商標）Ｉ¹³ １．０ グリセロール ０．５ ＰＨＢエステル ０．３ ビタミンＥアセテート ０．３ 水 １００とする⁸ ラウリルエーテルスルフェート・ナトリウム塩［活性物質約２８％；ＣＴＦ Ａ名：ソジウム・ラウレス・スルフェート（Sodium Laureth Sulfate）］ （ヘンケル）⁹ タンパク質加水分解物／脂肪酸縮合物・カリウム塩［ＣＴＦＡ名：ポタシウ ム・ココイル・ヒドロライズド・コラーゲン（Potassium Cocoyl Hydrolyzed Co llagen）］（ヘンケル）¹⁰ ミリスチルアルコール［ＣＴＦＡ名：ミリスチル・アルコール（Myristyl A lcohol）］（ヘンケル）¹¹ パルミチン酸／ステアリン酸モノグリセリド／ジグリセリド［ＣＴＦＡ名： グリセリル・ステアレート（Glyceryl Stearate）］（ヘンケル）¹² ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリルアミドコポリマー［水中 活性物質８％；ＣＴＦＡ名：ポリクォーターニウム（Polyquaternium）７］［メ ルク・アンド・カンパニー（ＭＥＲＣＫ ＆ ＣＯ）］¹³ コラーゲン加水分解物［活性物質約３９％；ＣＴＦＡ名：ヒドロライズド・ コラーゲン（Hydrolyzed Collagen）］（ヘンケル） ５．シャンプー テキサポンＮ２８ ３６．０ デヒトン（Dehyton、商標）Ｋ¹⁴ １０．０ プランタレン１２００ ３．０ ラネット１６ ２．０ アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／ アクリル酸（７０：３０）コポリマー（水酸化ナトリウムで中和 したもの） １．０ ルヴィスコールＫ３０¹⁵ ０．３ 香油 ０．２ ユームルジンＨＲＥ４０ ０．５ グルアディン・アーモンド（Gluadin（商標）Almond）¹⁶ ０．５ 水 １００とする¹⁴ ベタイン構造の脂肪酸アミド誘導体［活性物質約３０％；ＣＴＦＡ名：ココ アミドプロピル・ベタイン（Cocoamidopropyl Betaine）］（ヘンケル）¹⁵ ポリビニルピロリドン（活性物質９５％；ＣＴＦＡ名：ＰＶＰ）（ＢＡＳＦ ）¹⁶ アーモンド粉のタンパク質加水分解物［活性物質２２％；ＣＴＦＡ名：ヒド ロライズド・アーモンド・プロテイン（Hydrolyzed Almond Protein）］（ヘン ケル） ６．マイルドシャンプー ラメポンＳ ２０．０ プランタレン２０００ １１．０ テキサポンＳＢ３¹⁷ ５．０ デヒトンＫ ５．０ アーリポン（Arlypon、商標）Ｆ¹⁸ ２．０ ポリマーＪＲ−４００¹⁹ ０．２ 塩化ナトリウム ３．０ エチレングリコールジステアレート ０．６ 香油 適量 色素 適量 水 １００とする¹⁷ アルキルポリグリコールエーテルのスルホコハク酸セミエステル・ニナトリ ウム塩［活性物質４０％；ＣＴＦＡ名：ジソジウム・ラウレススルホスクシネー ト（Disodium Laurethsulfosuccnate）］（ヘンケル）¹⁸ Ｃ_12/14脂肪アルコール・２．５ＥＯ［ＣＴＦＡ名：ラウレス−２（Laureth −２）］（ヘンケル）¹⁹ 第四級化ヒドロキシエチルセルロース［ナショナル・スターチ（NATI0NAL S TARCH）］ ７．クリームケアシャンプー セチル／ステアリルアルコール・２０ＥＯ １．０ オクチルドテカノール ２．０ ラメクリーム（Lamecreme）ＤＧＥ１８²⁰ ４．０ ユーパーラン（Euperlan）ＰＫ３０００²¹ ４．０ テキサポンＮ７０²² ２２．０ プランタレン２０００ １６．０ ラネットＯ²³ １．０ ラメクォートＬ １．０ 水 １００とする²⁰ ポリオキシエチレン脂肪酸ポリグリセロールエステル［ＣＴＦＡ名：ポリグ リセリル−２−ＰＥＧ−４−ステアレート（Polyglyceryl−２−ＰＥＧ−４−St earate）］（ヘンケル）²¹ エチレングリコールジステアレートを含有する真珠光沢剤濃厚物［活性物質 ６２％；ＣＴＦＡ名：グリコール・ジステアレート（Glycol Distearate）（お よび）グリセリン（Glycerin）（および）ラウレス−４（Laureth−４）（およ び）ココアミドプロピル・ベタイン（Cocoamidopropyl Betaine）］（ヘンケル ）²² ラウリルエーテル硫酸ナトリウム［活性物質７２％；ＣＴＦＡ名：ソジウム ・ラウレス・スルフェート（Sodium Laureth Sulfate）］（ヘンケル）²³ 高級飽和アルコール混合物［ＣＴＦＡ名：セテアリール・アルコール（Cete aryl Alcohol）］（ヘンケル） ８．シャンプー ラメポンＳ ２６．０ プランタレン１２００ ８．０ ユーパーランＰＫ３０００ ４．０ セチオール（Cetiol）商標）ＨＥ²⁴ ２．０ コズメディア・グアーＣ２６１ ０．５ 保存剤 適量 色素 適量 香油 適量 水 １００とする²⁴ ポリオール脂肪酸エステル［ＣＴＦＡ名:ＰＥＧ−７−グリセリルココエー ト（ＰＥＧ−７−Glycerylcocoate）］（ヘンケル） ９．シャンプー プランタレン１２００ ４．０ テキサポンＮ７０ ４．０ テキサポンＳＢ３ ２．０ ヌトリランＩ ２．０ ユーパーランＰＫ−７８９²⁵ ３．０ ステアリン酸亜鉛 ０．５ セルクォートＨ１００²⁶ ０．３ 保存剤 適量 香油 適量 色素 適量 水 １００とする²⁵ 真珠光沢剤濃厚物［ＣＴＦＡ名：ソジウムラウレス・スルフェート（Sodium laureth Sulfate）（および）グリコール・ジステアレート（Glycol Distearate ）（および）ココアミドＭＥＡ（Cocoamide ＭＥＡ）］（ヘンケル）²⁶ 第四級化セルロース誘導体（ナショナル・スターチ） １０．シャンプー プランタレン１２００ ４．０ テキサポンＮ７０ ４．０ テキサポンＳＢ３ ２．０ ヌトリランＩ ２．０ ユーパーランＰＫ−７８９ ３．０ ステアリン酸アルミニウム ０．５ セルクォートＨ１００ ０．３ 保存剤 適量 香油 適量 色素 適量 水 １００とする

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 Ｐ４２３４４０５．０ (32)優先日 1992年10月13日 (33)優先権主張国 ドイツ（ＤＥ） (31)優先権主張番号 Ｐ４２３４４１３．１ (32)優先日 1992年10月13日 (33)優先権主張国 ドイツ（ＤＥ） (31)優先権主張番号 Ｐ４３１７５７６．７ (32)優先日 1993年５月27日 (33)優先権主張国 ドイツ（ＤＥ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＢＲ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＲ，Ｐ Ｌ，ＵＳ (72)発明者 ヘンゼン、ヘルマン ドイツ連邦共和国デー‐42781ハーン、ラ ートマッハーヴェーク13番 (72)発明者 テスマン、ホルガー ドイツ連邦共和国デー‐41363ユッヒェン、 ウンター・デン・リンデン23番 (72)発明者 ゲーベルス、ダグマル ドイツ連邦共和国デー‐40591デュッセル ドルフ、オットー‐ハーン‐シュトラアセ 93番

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ケラチン繊維、特に人毛の洗浄および手入れのための水性製剤の用途であ って、 ａ）カチオン性、両性、双性イオン性およびノニオン性ポリマーから成る群か ら選択するポリマー（Ａ）、 ｂ）一般式（Ｉ）： ＲＯ−（Ｚ）x （Ｉ） ［式中、 Ｒは炭素原子数６〜２２のアルキル基であり、 Ｚは単糖またはオリゴ糖であり、 xは１．１〜５の数である。］ で示されるアルキルポリグリコシド（Ｂ）、またはそのエチレンオキシドおよび ／またはプロピレンオキシド１〜１０分子付加物、並びに ｃ）脂肪化合物および／または蝋（Ｃ） を含有する水性製剤の用途。 ２．水性製剤は、製剤全体に対して、 ・ポリマー（Ａ）０．１〜３重量％ ・アルキルポリグリコシド（Ｂ）０．０１〜１０重量％、および ・脂肪化合物または蝋（Ｃ）０．５〜２０重量％ を含有する請求項１記載の用途。 ３．ポリマー（Ａ）は、両性および双性イオン性ポリマーから成る群から選択 する請求項１または２記載の用途。 ４．ポリマー（Ａ）は、少なくとも１種のカチオン性モノマーおよび少なくと も１種のアニオン性モノマーから成る双性イオン性ポリマーである請求項１〜３ のいずれかに記載の用途。 ５．式（Ｉ）において、Ｚはグルコースであり、xは１．１〜１．６、特に１ ．１〜１．４の数である請求項１〜４のいずれかに記載の用途。 ６．糖誘導体（Ｂ）は、製剤全体に対して０．１〜０．９重量％の量で存在す る 請求項１〜５のいずれかに記載の用途。 ７．脂肪化合物または蝋（Ｃ）は、脂肪アルコール並びにモノー、ジーおよび トリグリセリドから成る群から選択する請求項１〜６のいずれかに記載の用途。 ８．脂肪化合物または蝋（Ｃ）は脂肪アルコールである請求項７記載の用途。 ９．製剤はカチオン性およびアニオン性界面活性剤を含有しない請求項１〜８ のいずれかに記載の用途。 １０．製剤は、製剤全体に対して水を５０〜９０重量％含有するローション、 エマルジョンまたはマイクロエマルジョンとして調製する請求項１〜９のいずれ かに記載の用途。 １１．製剤は、増粘のために、狭範囲エトキシ化脂肪アルコールおよび／また はエトキシ化脂肪ポリオールと脂肪酸とのエステルを含有する請求項１〜１０の いずれかに記載の用途。 １２．毛髪を後処理するための請求項１〜１１のいずれかに記載の用途。