DE4327700A1 - Haarbehandlungsmittel - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft die Mittel zur Behandlung von Haaren, die auf dem Haar verbleiben.

Die Pflege der Haare ist ein wichtiger Bestandteil der menschlichen Kör­ perpflege. Dafür gibt es eine Reihe von Produkten mit unterschiedlichem Verwendungszweck. Zur Reinigung der Haare werden üblicherweise tensidhal­ tige, wäßrige Mittel eingesetzt, die nach kurzzeitiger Einwirkung auf Haare und Kopfhaut wieder abgespült werden. Haarspülungen dienen vorwie­ gend zur Verbesserung der Haareigenschaften nach anderen Haarbehandlungs­ verfahren; auch sie verbleiben üblicherweise nur kurzzeitig auf dem Haar und werden anschließend abgespült. Auch das dauerhafte Färben und Formen von Haaren sind Behandlungsverfahren, bei denen die entsprechenden Mittel nach einer Einwirkzeit, die üblicherweise im Bereich von bis zu ca. 30 Minuten liegen, durch Spülen wieder aus dem Haar entfernt werden.

Eine Reihe weiterer Haarbehandlungsmittel verbleibt dagegen auf dem Haar. Solche Mittel sind beispielsweise

• - Haarsprays zur Fixierung der Frisur,
• - Haarfestiger, Fönwellen und Haargele, die zu einer temporären Gestal­ tung der Frisur dienen, und
• - Haarwässer.

Es ist aus einer Vielzahl Druckschriften bekannt, nichtionogene Tenside vom Typ der Alkylpolyglykoside in Haarbehandlungsmitteln einzusetzen. Als Beispiele seien die Druckschriften EP 337 354, EP 398 177, EP 502 304 und EP 504 791 genannt. Diese Druckschriften offenbaren aber nur Haarbehand­ lungsmittel wie Shampoos, Spülungen und Dauerwellmittel, die nach kurzer Einwirkzeit abgespült werden. Keiner dieser Druckschriften ist ein Hinweis zu entnehmen, daß Alkylpolyglykoside vorteilhafte Wirkungen auf dem Haar entfalten, wenn sie in Mitteln enthalten sind, die auf dem Haar verblei­ ben.

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß auf dem Haar verbleibende Mittel in mehrfacher Hinsicht in ihrer Wirkung verbessert werden können, indem man diesen Mitteln Alkylpolyglykoside zusetzt. So wirken die Alkyl­ polyglykoside selbst festigend, stabilisieren den Frisurenhalt nach der Trocknung und können die Wirkung anderer Komponenten auf dem Haar durch ihre benetzenden Eigenschaften steigern.

Gegenstand der Erfindung sind daher Haarbehandlungsmittel zum Verbleib auf dem Haar in Form einer wäßrigen, wäßrig/alkoholischen oder alkoholischen Zubereitung, enthaltend übliche kosmetische Bestandteile, dadurch gekenn­ zeichnet, daß sie ein Alkylpolyglykosid der allgemeinen Formel (I)

RO-(Z)_x (I)

in denen R steht für einen Alkylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Z für einen Mono- oder Oligosaccharid und x für eine Zahl von 1,1 bis 5, oder dessen Anlagerungsprodukt mit 1 bis 10 Molekülen Ethylenoxid und/oder Pro­ pylenoxid enthalten.

Bei den erfindungsgemäßen Mitteln kann es sich beispielsweise um Haar­ sprays, Haarfestiger, Fönwellen, Haargele, Haarkuren, Haarkonditioniermit­ tel und Haarwässer handeln.

Die Alkylpolyglykoside gemäß Formel (I) sind durch folgende Parameter ge­ kennzeichnet:
Der Alkylrest R enthält 6 bis 22 Kohlenstoffatome und kann sowohl linear als auch verzweigt sein. Bevorzugt sind primäre lineare und in 2-Stellung methylverzweigte aliphatische Reste. Solche Alkylreste sind beispielsweise 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl, 1-Cetyl und 1-Stearyl. Besonders bevorzugt sind 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl. Bei Verwendung so­ genannter "Oxo-Alkohole" als Ausgangsstoffe überwiegen Verbindungen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen in der Alkylkette.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylglykoside können lediglich einen bestimmten Alkylrest R enthalten. Üblicherweise werden diese Verbindungen aber ausgehend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen herge­ stellt. In diesem Fall liegen als Alkylreste R Mischungen entsprechend den Ausgangsverbindungen bzw. entsprechend der jeweiligen Aufarbeitung dieser Verbindungen vor.

Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglykoside, bei denen R

• - im wesentlichen aus C₈- und C₁₀-Alkylgruppen,
• - im wesentlichen aus C₁₂- und C₁₄-Alkylgruppen,
• - im wesentlichen aus C₈- bis C₁₆-Alkylgruppen oder
• - im wesentlichen aus C₁₂- bis C₁₆-Alkylgruppen besteht.

Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide einge­ setzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Be­ vorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside enthalten im Schnitt 1,1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylglykoside mit x-Werten von 1,1 bis 2 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglykoside, bei denen x 1,1 bis 1,4 beträgt.

Auch die alkoxylierten Homologen der genannten Alkylpolyglykoside können erfindungsgemäß eingesetzt werden. Diese Homologen können durchschnittlich bis zu 10 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Alkylglykosid­ einheit enthalten. Auch diese Produkte stellen üblicherweise keine ein­ heitlichen Verbindungen dar, sondern weisen in Abhängigkeit von dem ge­ wählten Ethoxylierungsverfahren eine entsprechende Homologenverteilung auf. Solche alkoxylierten Verbindungen können beispielsweise dadurch er­ halten werden, daß zur Synthese der Alkylpolyglykoside ethoxylierte Fett­ alkohole verwendet werden. Im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre ist die Verwendung der nicht alkoxylierten Verbindungen allerdings bevorzugt.

Die Alkylpolyglykoside sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthal­ ten. Weiterhin hat sich gezeigt, daß Mengen zwischen 2 und 4 Gew.-% be­ sonders vorteilhaft sind.

Die erfindungsgemäßen Mittel sind auf wäßriger, wäßrig-alkoholischer oder alkoholischer Basis formuliert. Als Alkohole werden bevorzugt Ethanol und/oder Isopropanol verwendet. Die Auswahl der Basis ergibt sich für den Fachmann entsprechend dem zu formulierenden Produkt aus dem allgemeinen Fachwissen.

Neben den Alkylpolyglykosiden können die erfindungsgemäßen Mittel alle für diese Mittel üblichen kosmetischen Bestandteile enthalten. Die Auswahl der weiteren Bestandteile wird im wesentlichen durch den Typ des Mittels be­ stimmt.

Erfindungsgemäße Haarsprays werden überwiegend als alkoholische oder wäß­ rig-alkoholische Lösungen formuliert. Der Alkohol ist üblicherweise in Mengen von 40 bis 95 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthal­ ten. Mengen von 50 bis 70 Gew.-% sind bevorzugt.

Die erfindungsgemäßen Haarsprays können Alkohol als einziges Lösungsmittel enthalten. Es können aber auch weitere Lösungsmittel in Mengen bis zu 60 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten sein. Geeignete Lösungsmittel sind zum Beispiel Wasser, lineare und verzweigte Alkane mit 5 bis 7 C-Atomen und Ketone mit 3 bis 6 C-Atomen. Wasser, n-Pentan, n-Hep­ tan, Aceton und 3-Methyl-3-methoxy-butanol sind bevorzugte Lösungsmittel. Wasser und n-Heptan, jeweils in Mengen bis zu etwa 30 Gew.-%, insbesondere bis zu 20 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.

Weiterhin enthalten die erfindungsgemäßen Haarsprays als zwingenden Be­ standteil 0,5-10 Gew.-% eines Filmbildners. Als Filmbildner können die bekannten natürlichen Harze, Kunstharze und synthetischen Polymeren ver­ wendet werden, die im gewählten Lösungsmittel löslich sind und nach dem Verdunsten des Lösungsmittels auf dem Haar einen Überzug hinterlassen.

Erfindungsgemäß bevorzugte Filmbildner sind nichtionogene, amphotere, zwitterionische und anionische Polymere.

Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise:

• - Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Luviskol® VA 64, Luviskol® VA 73 und Luviskol® VA 37 sind bevorzugte nichtionogene Po­ lymere; Luviskol® VA 37 ist besonders bevorzugt.
• - Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Ter­ polymere, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Copolymer VC-713 (ISP) erhältlich sind.
• - Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Luviskol® K 30 und Luviskol® K90 erhältlich sind.
• - Oligomere und polymere Silikone, wie Polydimethylsiloxane, Polymethyl­ phenylsiloxane und ethoxylierte Siloxane, wie sei beispielsweise unter den Bezeichnungen Dow Corning® 344 Fluid, 345 Fluid, 556, 190, 193, 200, 244, 245 und 1401 erhältlich sind.

Geeignete amphotere Polymere sind beispielsweise die unter den Bezeichnun­ gen Amphomer® und Amphomer® LV-71 (Delft National) erhältlichen Octyl­ acrylamid/Methylmethacrylat/tert. Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypro­ pylmethacrylat-Copolymere.

Geeignete zwitterionische Polymere sind beispielsweise die in den deut­ schen Patentanmeldungen DE 39 29 973, DE 21 50 557, DE 28 17 369 und DE 37 08 451 offenbarten Polymerisate. Acrylamidopropyltrimethylammonium­ chlorid/Acrylsäure-Copolymerisate und deren Alkali- und Ammoniumsalze sind besonders bevorzugte zwitterionische Polymere. Weiterhin geeignete zwit­ terionische Polymere sind Methacroylethylbetain/Methacrylat-Copolymere, die unter der Bezeichnung Amersette® (Amerchol) im Handel erhältlich sind.

Erfindungsgemäß geeignete anionische Polymere sind u. a.:

• - Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Resyn® (National Starch), Luviset® (BASF) und Gafset® (ISP) im Handel sind. Luviset® CA-66 ist ein besonders bevorzugtes anionisches Polymeres.
• - Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, erhältlich beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviflex® (BASF). Ein bevorzugtes Polymer ist das unter der Bezeichnung Luviflex® VBM-35 (BASF) erhältliche Vinyl­ pyrrolidon/Acrylat-Terpolymere.
• - Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, wie sie unter dem Warenzeichen Advantage® (ISP) erhältlich sind. Advantage® CP ist ein bevorzugtes Polymeres.
• - Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Gantrez® (ISP) erhältlich sind. Gantrez® ES 225 ist ein bevorzugtes anionisches Polymer.
• - Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.Butylacrylamid-Terpolymere, die bei­ spielsweise unter der Bezeichnung Ultrahold® 8 (BASF) vertrieben werden.

Nichtionogene Polymere wie Luviskol VA 37 und anionische Polymere wie Luviflex VBM 35 und Ultrahold® 8 sind besonders bevorzugt.

Mittel mit einem Gehalt an Filmbildnern von 1-7, insbesondere von 3 bis 7, Gew.-%, sind erfindungsgemäß bevorzugt.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Haarsprays Treibmittel enthalten. Aufgrund der bekannten FCKW-Problematik ist es bevorzugt, bei der Formu­ lierung als Haarspray Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, Pentan, N₂O, Dimethylether, Kohlendioxid, Stickstoff und Luft zu verwenden. Stickstoff, CO₂ und Luft können besonders bevorzugte Treibmittel sein.

Treibmittelfreie Zubereitungen, die mit den bekannten mechanischen Vor­ richtungen versprüht werden können, sind ebenfalls besonders bevorzugte Mittel im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre. Besonders geeignet zum Ver­ sprühen solcher Mittel sind beispielsweise Spender, die in der europä­ ischen Offenlegungsschrift EP-A1-401 060 beschrieben werden.

Weitere Komponenten für erfindungsgemäße Haarsprays sind beispielsweise Parfümöle, Amine, insbesondere Fettamine, Konservierungsmittel sowie ge­ ringe Mengen an Paraffinen und Tensiden, insbesondere nichtionogenen und kationischen Tensiden.

Erfindungsgemäße Haarfestiger, Fönwellen und Haargele werden bevorzugt als wäßrig-alkoholische Lösungen formuliert. Der Alkoholanteil am Lösungsmit­ tel liegt üblicherweise zwischen ca. 5 und 50%, wobei Anteile zwischen 10 und 30% bevorzugt sind. Als Alkoholkomponente wird bevorzugt Ethanol oder Isopropanol verwendet.

Haarfestiger, Fönwellen und Haargele können als weitere Komponente ein natürliches oder synthetisches Polymer als Filmbildner enthalten. Im Laufe der letzten Jahre hat sich dabei die Verwendung synthetischer Polymerer gegenüber der Verwendung natürlicher Polymerer wie beispielsweise entfärb­ tem oder teilverseiftem Schellack durchgesetzt.

Als synthetische Polymere können die oben genannten nichtionogenen, ampho­ teren, zwitterionischen und anionischen Polymerisate eingesetzt werden. Auch kationische Polymerisate, bevorzugt der folgenden Strukturtypen, ha­ ben sich als geeignet erwiesen:

• - quaternierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Cel­ quat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Cel­ quat H 100, Celquat L 200 und Polymer JR® 400 sind bevorzugte quater­ nierte Cellulose-Derivate;
• - quaternierte Guar-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Cosmedia Guar® und Jaguar® im Handel erhältlich sind. Bevorzugte Guar-Derivate sind beispielsweise Cosmedia Guar® C-261 und Jaguar® C 13-S;
• - Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dial­ kylaminoacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethyl­ sulfat quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminomethacrylat-Copoly­ mere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat® 734 und Gafquat® 755 im Handel erhältlich;
• - Copolymerisate des Vinylpyrrolidons mit Vinylimidazoliummethochlorid, wie sie unter der Bezeichnung Luviquat® angeboten werden;
• - Polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeich­ nungen Merquat® 100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Mer­ quat® 550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Han­ del erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Poly­ mere.

Verbindungen vom Typ "Gafquat" sind für die erfindungsgemäßen Mittel be­ sonders geeignet.

Bevorzugte weitere Komponenten für Haarfestiger, Fönwellen und Haargele sind geringe Mengen an, bevorzugt kationischen, nichtionogenen oder zwit­ terionischen, Tensiden, mehrwertigen Alkoholen wie Glykolen oder Polygly­ kolen, Konservierungsmitteln, Fett- und Öl-Komponenten wie ethoxylierten Glyceriden, Aminen zur Neutralisation anionischer Gruppen der Polymerisate sowie Parfümöle und Lösungsvermittler.

Erfindungsgemäße Haarkuren und Haarkonditioniermittel sind in der Regel auf wäßriger Basis formuliert. Sie können als weitere Komponenten enthal­ ten:

• - Polymere, insbesondere nichtionische und zwitterionische Polymere der oben genannten Typen,
• - oberflächenaktive Verbindungen, insbesondere kationischer und nicht­ ionogener Art, wie beispielsweise quartäre Ammoniumsalze und Fettalko­ hol-, Polyol- und Glycerid-Ethoxylate,
• - Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate und Xanthan-Gum sowie Celluloseether,
• - Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
• - Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylen­ glykol, Glycerin und Diethylenglykol sowie ethoxylierte Fettalkohole,
• - Farbstoffe,
• - Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes wie Citronensäure/Natriumci­ trat-Puffer,
• - Wirkstoffe wie Panthenol, Allantoin, Glucose, Gluconate, Maleinsäure und Pyrrolidoncarbonsäuren sowie deren Salze,
• - Lichtschutzmittel,
• - Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
• - Überfettungsmittel wie polyethoxylierte Lanolinderivate und Fettsäure­ alkanolamide,
• - Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren,
• - Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethyl­ ether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie pri­ märe, sekundäre und tertiäre Phosphate,
• - Trübungsmittel wie Latex,
• - Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat,
• - Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether und Luft sowie
• - Antioxidantien.

Erfindungsgemäße Haarwässer sind üblicherweise auf wäßrig-alkoholischer Basis formuliert. Sie enthalten neben Wasser bevorzugt zwischen 20 und 70 % Ethanol und/oder Isopropanol. Alle weiteren Bestandteile sind in der Regel nur in geringen Mengen, d. h. in Mengen unterhalb von 5, insbesondere unterhalb von ca. 2 Gew.%, bezogen auf das gesamte Haarwasser, enthalten.

Erfindungsgemäß bevorzugte Haarwässer enthalten Pflanzenextrakte, Vitamine und/oder Antischuppen-Wirkstoffe als weitere Bestandteile.

Als Pflanzenextrakte eignen sich beispielsweise die Auszüge von Blättern, Nadeln, Wurzeln und/oder Blüten von Birken, Nadelbäumen, Brennesseln, Bal­ drian, Hamamelis, Melisse etc.

Als Vitamine werden bevorzugt Vitamine der A-, B-, C- und E-Gruppe, insbe­ sondere Vitamine der A- und E-Gruppe, verwendet. Beispiele für entspre­ chende Verbindungen sind Vitamin A- und Vitamin E-acetat und -palmitat, α-Tocopherolnicotinat und α-Tocopherolsuccinat.

Als Antischuppen-Wirkstoffe werden bevorzugt lösliche Verbindungen mit entsprechender Wirkung verwendet. Beispiele für solche Verbindungen sind die unter den Warenzeichen Octopirox® (CTFA-Bezeichnung: Piroctone Olami­ ne) und Natrium- bzw. Magnesium-Omadine® kommerziell erhältlichen Produk­ te.

Weitere bevorzugte Bestandteile von Haarwässern sind Komponenten wie Menthol, Campher, ethoxylierte Glyceride, Panthenol, Allantoin, Bisabolol, nichtionische Polymere wie Polyvinylpyrrolidon, geringe Mengen an Tensi­ den, bevorzugt nichtionogenen oder kationischen Tensiden, wie beispiels­ weise quartären Ammoniumverbindungen, Propylenglykol sowie Parfümöle.

Gegenstand der Anmeldung ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel zur Behandlung von Haaren, sowie ein Verfahren zur Behandlung von Haaren, bei dem ein solches Mittel auf das Haar aufgebracht wird und auf diesem verbleibt.

Beispiele I. Messungen I.1 Untersuchung des Filmbildevermögens

Die Untersuchungen wurden nach der von P. Busch in Ärztl. Kosmetol. 19 (1989), 33, bzw. 306-308 beschriebenen Methode durchgeführt. Dazu wurde jeweils eine Haarlocke an einem Meßkopf befestigt und mit Hilfe eines Bü­ gels gestreckt. Nach dem Lösen führte die Locke eine freie, gedämpfte Schwingung aus, wobei die Parameter Streckarbeit, Anfangsamplitude und Dämpfung erfaßt und ausgewertet wurden. Es wurden folgende Ergebnisse er­ halten (die Angaben der Komponenten sind jeweils in Gew.-% Aktivsubstanz):

Die Ergebnisse zeigen, daß bei einer für Niotenside üblichen Menge von ca. 6 Gew.-% eine größere festigende Wirkung erzielt wird als mit einer üb­ lichen Menge an nichtionischem Polymer von ca. 2 Gew.-%.

I.2 "Curl-retention"-Untersuchungen

Bei den Curl-retention-Untersuchungen wurde das Aushängeverhalten einer Haarsträhne nach folgendem Verfahren bestimmt:
Eine Haarsträhne (ca. 9 inches lang, ca. 2 g Masse) wurde in 10 g der zu untersuchenden Zubereitung 30 Sekunden lang bewegt. Dann wurde die Strähne aus der Zubereitung herausgenommen und anhaftende Zubereitung dadurch ent­ fernt, daß die Strähne zwischen Daumen und Zeigefinger hindurchgezogen wurde. Sodann wurde die Strähne ausgebürstet, bis kein Widerstand mehr spürbar war und über Nacht auf einen mittelgroßen Haarwickler aufgerollt. Am folgenden Morgen wurde der Wickler entfernt und die Länge der Strähne gemessen. Anschließend wurde die Strähne in eine Klimakammer gebracht, deren relative Luftfeuchtigkeit durch eine gesättigte Lösung von Ammoni­ umchlorid und Kaliumnitrat auf einem Wert zwischen 60 und 70% gehalten wurde. Nach 6 Stunden wurde dann die Länge der Strähne erneut vermessen.

Der "curl-retention"-Wert CR ist dann definiert als:

% CR = (L-L_t) : (L-L_o) + 100%

mit:
L: Gesamtlänge der Haarsträhne (9 inches)
L_o: Länge der Haarsträhne vor der Lagerung in der Klimakammer
L_t: Länge der Haarsträhne nach der Lagerung in der Klimakammer

Es wurden folgende Ergebnisse erhalten (die Angaben der Komponenten sind jeweils in Gew.-%):

Die Ergebnisse zeigen, daß mit dem Alkylglucosid fast dieselbe festigende Wirkung wie mit einem filmbildenden Polymeren erreicht wird.

II. Formulierungsbeispiele

Alle Angaben sind in Gew.-%.

1. Haarfestiger

2. Haarfestiger

3. Styling-Gel (pH 5,6)

4. Haarspitzen-Fluid

5. Pumpspray

6. Pumpspray

7. Aerosol-Haarspray

8. Haarwasser

9. Haarkur

10. Haarkur

Claims (12)

1. Haarbehandlungsmittel zum Verbleib auf dem Haar in Form einer wäßri­ gen, wäßrig/alkoholischen oder alkoholischen Zubereitung, enthaltend übliche kosmetische Bestandteile, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Alkylpolyglykosid der allgemeinen Formel (I) RO-(Z)_x (I)in denen R steht für einen Alkylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Z für einen Mono- oder Oligosaccharid, x für eine Zahl von 1,1 bis 5, oder dessen Anlagerungsprodukt mit 1 bis 10 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid enthält.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel (I) Z für Glucose und x für eine Zahl zwischen 1,1 und 2, insbesondere für eine Zahl zwischen 1,1 und 1,4 steht.

3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylpolyglykosid in einer Menge von 0,1 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.

4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel ein Haarspray ist.

5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel ein Haarfestiger, eine Fönwelle oder ein Haargel ist.

6. Mittel nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel zusätzlich ein Polymerisat enthält.

7. Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um ein nichtionogenes, amphoteres, zwitterionisches oder anionisches Polyme­ risat handelt.

8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, das es ein weiteres Tensid, ausgewählt aus der Gruppe der nichtionogenen und kationischen oberflächenaktiven Verbindungen, enthält.

9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel ein Haarwasser ist.

10. Mittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Wirk­ stoff, ausgewählt aus der Gruppe, die durch Pflanzenextrakte, Vitamine und Antischuppen-Wirkstoffe gebildet wird, enthält.

11. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Behand­ lung von Haaren.

12. Verfahren zur Behandlung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10 auf das Haar aufgebracht wird und auf dem Haar verbleibt.