DE3926977A1 - Hochenergiesekundaerbatterie - Google Patents
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf eine Hochenergiesekundärbatteriezelle mit
einem Gehäuse, in dem sich ein Festelektrolyt aus gut ionenleitender β-
Aluminium-Oxid-Keramik befindet, der das Innere der Zelle in eine positive
und eine negative Elektrode trennt und mit einem elektrisch leitenden
Gehäuseteil der positiven und negativen Elektrode verbunden ist.
Hochenergiesekundärbatterien, wie Na/S-Batterien oder Zebrabatterien
verwenden einen keramischen Elektrolyten zur Trennung der positiven und
negativen Elektrode. Als Elektrolytkeramik wird natriumionenleitendes β-
Aluliminium-Oxid verwendet. Diese Keramik muß fest mit dem Gehäuse verbunden
sein, um dadurch zwei völlig getrennte Räume für die positive Elektrode
einerseits und für die negative Elektrode andererseits zu schaffen. Im
allgemeinen wird ein U-rohrförmiger Elektrolyt verwendet, der in einem
zylindrischen Gehäuse eingebracht ist und über eine Metallkeramikverbindung
direkt mit dem Gehäuse verbunden ist. Der Innenraum im U-Rohr wird über
einen Deckel fest verschlossen, wobei dieser Deckel ebenfalls über eine
Metallkeramikverbindung mit der Elektrolytkeramik fest verbunden ist.
Der Festelektrolyt muß einen niedrigen elektrischen Widerstand haben. Da
der Festelektrolyt ein polykristallines Material ist, müssen der
kristallinterne und der Widerstand zwischen den Kristallen niedrig sein.
Die Verbindungen der Elektrolytkeramik zum Gehäuse einerseits
beziehungsweise dem Deckel andererseits können nicht unmittelbar als
Metallkeramikverbindungen unter Verwendung der β-Keramik ausgeführt werden.
Vielmehr wird ein Übergang so ausgebildet, daß ein zusätzlicher α-Al-
Oxidring eingefügt wird, das heißt, auf den oberen Rand des U-Rohres wird
der α-Al-Oxidring aufgesetzt und über ein spezielles Glas durch einen
Schmelzprozeß mit der β-Keramik verbunden. Deckel und Gehäuse, die auch
gleichzeitig die beiden Pole der Zelle darstellen, sind über zwei
Metallkeramikverbindungen mit dem α-Ring verbunden. Der α-Al-Oxidring
trennt damit den +-Pol vom -Pol der Zelle.
In einem anderen Fall wird die β-Keramik mit dem angeglasten α-Ring über
eine Druckdichtung zwischen Gehäuse und Deckel eingespannt. Gehäuse und
Deckel repräsentieren wiederum die beiden Pole der Zelle.
Da diese Batterien bei Temperaturen um 300°C arbeiten und außerdem Drücke
im Inneren auftreten, werden hohe Anforderungen an die Abdichtung der Zellen
gestellt, insbesondere der Übergang von der β-Keramik auf die α-Keramik muß
hohen Ansprüchen genügen.
Das heißt, die Ausdehnungskoeffizienten der β-Keramik, der α-Keramik und des
verwendeten Glases müssen so aufeinander abgestimmt sein, daß diese
Verbindung Temperaturschwankungen zwischen Raumtemperatur und 400°C
unterworfen werden kann, ohne daß Risse in dem Übergangsbereich Keramik-
Glas-Keramik auftreten. Diese Übergangszone ist um so kritischer, je größer
die Durchmesser des Rohres werden. Das gleiche gilt, wenn man sich einen
scheibenförmigen Elektrolyten vorstellt, an den ein α-Al-Oxidring angeglast
ist. Dieser Bereich der Keramik ist aber nicht nur vom Material her
sensibel, sondern bedeutet auch zusätzliche Arbeitsschritte, nämlich die
Herstellung des α-Al-Oxidringes und die Anglasung dieses α-Ringes an die β-
Keramik.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Hochenergiesekundärbatterie
der eingangs beschriebenen Gattung dahingehend weiterzuentwickeln, daß der
α-Al-Oxidring durch eine einfachere, hohen Temperaturschwankungen
standhaltende, wenig leitende Verbindung ersetzt werden kann. Die Aufgabe
wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß der Festelektrolyt über ein
Zwischenstück auch wenig leitender β-Oxid-Keramik mit den beiden
Gehäuseteilen verbunden ist. Eine weitere Lösung der Aufgabe besteht
erfindungsgemäß darin, daß der Festelektrolyt im Bereich der
Verbindungsstelle zu den beiden Gehäuseteilen mit einem wenig oder nicht
leitenden Überzug verbunden ist.
Die nicht oder schlecht leitende β-Keramik wird dadurch erzeugt, daß die
Zusammensetzung der β-Keramik verändert wird.
Wenn man überwiegend Böhmit als Rohmaterial verwendet, kann der Anteil an
benötigten stabilisierenden Ionen von den üblichen 0,7 auf 0,2 oder 0,1
Gew.-% Lithiumoxid reduziert werden. Der Widerstand einer 0,2% Lithiumoxid
enthaltenden Masse ist bei 275°C 15 Ω · cm, während die 0,7% Lithiumoxid
enthaltende Masse nur 8 Ω · cm hat.
Durch die Einfügung eines Böhmits, der nicht gut kristallin ausgebildet ist,
zum Beispiel von Bacasol der Firma BA Chemicals, in das Rohmaterial läßt
sich eine weitere Erhöhung des Widerstands erreichen. Das aus einem gut
kristallinem Böhmit hergestellte Material hat einen Widerstand von 8 Ω · cm
bei 275°C, während einer aus Bacasol zubereitetes Material 24,2 Ω · cm hat.
Durch Verwendung einer Kombination aus Bacasol-Rohmaterial und geringem
Lithiumgehalt läßt sich der Widerstand des β-Aluminium-Oxids um etwa eine
Größenordnung steigern.
Eine Möglichkeit besteht auch darin, β′′-Aluminiumoxid-Material
herzustellen, das vollständig mit Magnesiumoxid oder Lithiumoxid dotiert
wird. Ein solcher Stoff hat die Formel Na2MgAl10O17. Dieser Stoff hat in der
Natriumleitebene keine Lücken, so daß die Natriumionendiffusion stark
behindert wird.
Weiterhin kann der Widerstand eines β′′-Aluminiumoxid-Festelektrolyten durch
Blockierung der Natriumionendiffusion an die Korngrenzen erhöht werden. Eine
Reihe von Fremdstoffen im Rohmaterial können den Widerstand der β′′-
Aluminiumoxid-Preßlinge erhöhen. Die beiden wichtigsten sind Calciumoxid
und Siliziumoxid. Bei Calciumoxidzusätzen behinderte die Bildung von
interkristallinen Calcium-Aluminat-Phasen die Wanderung beweglicher
Natriumionen in einem solchen Umfang, daß der gemessene Widerstand bei
300°C expontentiell mit dem Calciumgehalt anstieg. Bei Siliziumoxid erhöhte
die Zugabe von wenigen Gewichtsprozent den Widerstand von β-Aluminiumoxid um
einen Faktor 10. Eine ähnliche Wirkung kann beobachtet werden, wenn
Siliziumoxid zur Dotierung von β′′-Aluminium verwendet wird.
Die Natriumionen sind im β′′-Aluminiumoxid ionenaustauschbar. Viele
verschiedene β′′-Aluminiumoxide wurden durch Ionenaustausch mit
geschmolzenen Salzen hergestellt. Das Natrium-β′′-Aluminiumoxid hat den
niedrigsten Ionenwiderstand von allen, jedoch der Austausch einer kleinen
Menge Natrium gegen ein langsamer bewegliches Ion reduziert die
Natriumbeweglichkeit. Der gesamte Widerstand kann hierdurch höher werden als
derjenige des völlig ausgetauschten Materials mit langsamer beweglichen
Ionen. Deshalb kann eine Zunahme des Widerstands durch den Austausch eines
geringen Natriumanteils gegen ein großes 1⁺Ion, zum Beispiel Caesium, oder
ein 2⁺Ion, zum Beispiel Barium, Strontium oder Calcium, oder ein 3⁺Ion, zum Beispiel den Seltenen Erden erreicht werden. Die direkte Erzeugung des
gemischten Natrium-β′′-Aluminiumoxids wird hierbei bevorzugt, zum Beispiel
wurden La3+-β′′-Aluminiumoxide durch direkte Sinterung hergestellt.
Um den Widerstand des β′′-Aluminiumoxids zu erhöhen können eine oder mehrere
der oben beschriebenen Methoden in irgendeiner Kombination verwendet
werden. Das ausgewählte Verfahren kann davon abhängen, ob ein Teil
hergestellt und während dem Brennen mit dem β-Aluminiumoxid gesintert wird
oder ob eine zweistufige Zusammenfügungsmethode verwendet wird, um die
beiden Gegenstände zusammenzudrücken. Das Material mit dem hohen Widerstand
kann auch auf den Rand des Festelektrolyten als Überzug oder
Siebdruckerzeugnis aufgetragen werden.
Für den Überzug aus Material mit hohem Widerstand kann dasjenige Material
verwendet werden, das den Widerstand ändert. Der Überzug braucht deshalb
nicht vom β′′-Aluminiumoxidtyp zu sein, er kann gerade diejenigen
Fremdstoffe enthalten, die den Korngrenzenweg sperren und/oder den
Dotierpegel erhöhen und/oder langsamer beweglicher Ionen einführen.
Hierdurch wird das β′′-Aluminiumoxid an der Oberfläche seiner Ränder
geändert, um so den Widerstand des Materials an den Rändern zu erhöhen.
Zur Herstellung eines Festelektrolyten mit einer wenig leitenden Verbindung
zu den Gehäuseteilen gibt es drei Hauptverfahrenskategorien. Die erste ist
die Herstellung eines Festelektrolyten aus β′′-Aluminiumoxid und eines Rings
aus einem modifizierten β′′-Aluminiumoxid mit hohem Widerstand und die
Verbindung dieser beiden Teile. Die zweite ist die Herstellung eines
Festelektrolyten und danach die Erhöhung des Widerstands an den Rändern. Die
dritte besteht darin, Werkzeuge für eine Trockenpresse oder automatische
Presse zu fertigen, die es erlauben, das keramische Erzeugnis in einem
Verfahrensschritt zu pressen.
Eine Festelektrolytscheibe aus β′′-Aluminiumoxid kann nach einer Reihe von
Verfahren hergestellt werden, von denen die einfachste das Pressen in einer
automatischen Presse ist. Die Rohlinge aus diesem Verfahren liefern flache
Oberflächen. Der Ring aus modifiziertem β′′-Aluminiumoxid kann ebenfalls
durch Pressen mit einer automatischen Presse hergestellt werden, wobei eine
entsprechende Form verwandt wird. Um die Ebenheit der miteinander zu
verbindenden Flächen zu verbessern, kann eine Bearbeitung im Rohzustand
durchgeführt werden. Um den Ring aus modifiziertem β′′-Aluminiumoxid und
den Festelektrolyten, der außer scheibenförmig zum Beispiel auch
zylindrisch ausgebildet sein kann, miteinander durch Sintern verbinden,
wird der Ring auf den Festelektrolyten gelegt. Es gibt zwei Möglichkeiten
die beiden Teile zu brennen:
- a) Mit dem hohlzylindrischen oder scheibenförmigen Festelektrolyten unten und dem Ring oben werden beide Teile zusammengesintert, wobei ein geeigneter feuerfester Stoff auf das obere Ende des Rings gelegt werden kann, um durch eine Gewichtsbelastung das Zusammensintern zu verbessern.
- b) Mit dem Ring unten und dem hohlzylindrischen oder scheibenförmigen Festelektrolyten oben kann das Gewicht des Festelektrolyten das Zusammensintern unterstützen. Wenn das Gewicht des Festelektrolyten nicht ausreicht, kann ein zusätzliches Gewicht aufgelegt werden, zum Beispiel ein geeigneter feuerfester Stoff.
Der Ring und der scheibenförmige Festelektrolyt können auch im
Walzverfahren, Stranggußverfahren und durch Extrusion hergestellt werden.
Die Ringform ist besonders für das Extrusionsverfahren geeignet, obwohl
Probleme beim Schneiden des extrudierten Stücks auftreten können. Das
Stranggußverfahren oder Walzen kann zur Herstellung eines scheibenförmigen
Festelektrolyten benutzt werden. Bei der Benutzung des Stranggußverfahrens
und/oder des Extrusionsverfahrens wird ein höheres Niveau des Bindemittels
verwendet. Entweder durch Beaufschlagung mit Druck in Gegenwart von Wärme
oder durch Benutzung eines Lösungsmittels für das Bindemittel können zwei
Teile als Rohlinge zusammengefügt werden. Deshalb ergibt sich eher eine
hermetische Verbindung zwischen Festelektrolyt und Ring.
Die Anwendung eines hochohmigen Überzugs setzt die Herstellung eines
Überzugmaterials und das Aufbringen des Überzugs voraus. Der Festelektrolyt
kann auf irgendeine der oben beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Der Überzug wird im allgemeinen durch ein Naßverfahren hergestellt, wobei
die Zutaten für den Überzug mit einer geeigneten Flüssigkeit (normalerweise
Wasser) gemahlen werden. Der Überzug wird vorzugsweise durch Aufstreichen
aufgebracht, jedoch kann auch Sprühen oder Eintauchen verwendet werden. Bei
Sprühen oder Eintauchen muß der Bereich des β′′-Aluminiumoxids, das nicht
überzogen werden soll, abgedeckt werden. Der Überzug kann auch als trockenes
Pulver aufgebracht werden, das gleichförmig auf der Oberfläche verteilt
wird. Beim Brennen schmilzt das Pulver und haftet an der Oberfläche. Andere
Verfahren zum Aufbringen eines hochohmigen Überzugs auf einen Keramikkörper
sind das elektrophoretische Abscheiden und das chemische Abscheiden. Diese
Verfahren sind aber aufwendiger als das Naßverfahren.
Nachdem der Überzug aufgebracht wurde, wird der keramische Körper, falls
notwendig, trocknen gelassen und danach in üblicher Weise in einem Ofen
gebrannt.
Mit sorgfältig ausgebildeten Werkzeugen für das Trockenpressen oder den
Druckguß ist es möglich, den keramischen Körper in einem einzigen Vorgang
herzustellen. Dabei sind zwei Füllöffnungen, eine für das β′′-
Aluminiumoxidpulver und eine für das modifizierte β′′-Aluminiumoxidpulver
notwendig. Das Verfahren läuft wie folgt ab: Zuerst wird das Ringteil der
Form gefüllt und danach das Scheibenteil. Anschließend wird Druck auf den
Forminhalt ausgeübt, so daß die beiden Teile nicht nur verfestigt sondern
auch vereinigt werden. Der einzelne Rohkörper kann dann in einem geeigneten
Ofen unter Verwendung von Brennhilsmittel gesintert werden.
Bei allen drei Herstellungsverfahren bezieht sich der Ausdruck β′′-
Aluminiumoxidpulver nicht nur auf β′′-Aluminiumoxidpulver sondern auch auf
Pulver, das sich beim Brennen in eine β′′-Aluminiumoxidkeramik umwandelt.
Der Ausdruck modifiziertes β′′-Aluminiumoxidpulver bezieht sich nicht nur
auf ein Pulver, das ein modifiziertes β′′-Aluminiumpulver ist, sondern auch
auf ein Pulver, das sich beim Brennen in ein modifiziertes β′′-
Aluminiumoxidpulver verwandelt und nichtleitend beziehungsweise
schlechtleitend ist.
Das Brennen aller Komponenten läuft bei einer Brenntemperatur ab, die ein
Produkt mit ausreichender Dichte ergibt und wird in einem geeigneten
Brennhilfsmittel ausgeführt.
Die Erfindung wird im folgenden anhand von in einer Zeichnung dargestellten
Ausführungsbeispielen näher beschrieben, aus denen sich weitere
Einzelheiten, Merkmale und Vorteile ergeben.
Es zeigt:
Fig. 1 ein Teil einer Hochenergiesekundärbatteriezelle im
Längsschnitt;
Fig. 2 einen Teil einer anderen Ausführungsform einer
Hochenergiesekundärbatteriezelle im Längsschnitt.
Eine Hochenergiesekundärbatteriezelle enthält einen gut ionenleitenden
zylindrischen Festelektrolyten 1 aus β-Al-Oxid-Keramik, dessen eines Ende 2
mit einem wenig leitenden, zum Beispiel ringförmigen, Zwischenstück 3 aus
wenig oder nicht leitender β-Al-Oxid-Keramik verbunden ist. Das
Zwischenstück 3 ist an seinem, dem Festelektrolyten abgewandten Ende 4 mit
einem Deckel 5, der zum Beispiel aus Metall besteht, verbunden. Im Abstand
vom Ende 4 ist, radial nach außen verlaufend, am Zwischenstück 3 ein
Metallring 6 befestigt, der Teil des Gehäuses ist und mit einem
zylindrischen Gehäuseabschnitt 7 verbunden ist. Der Deckel 5 ist ebenfalls
Bestandteil des Gehäuses. Der Festelektrolyt 1 trennt die positive 8 und
negative 9 Elektrode innerhalb der Zelle. Die Elektrode 9 besteht zum
Beispiel aus Natrium.
Die Fig. 2 zeigt eine Ausführungsform, bei der ein Festelektrolyt 1 aus gut
ionenleitender β-Aluminium-Oxid-Keramik an und nahe an seinen Enden mit
einem wenig oder nichtleitenden Überzug 10 versehen ist. An den Überzug 10
sind der Deckel 5 und der Metallring 6 angeschlossen. Im übrigen entspricht
die Anordnung gemäß Fig. 2 derjenigen der Fig. 1.
Im Fall der Kombination der β-Keramik mit hoher Na-Ionenleitfähigkeit mit
einer zweiten β-Keramik schlechter oder keiner Leitfähigkeit verfährt man
so, daß die gut leitende Elektrolytkeramik in Form einer Scheibe, eines U-
Rohres oder eines Rohres in bekannter Weise gepreßt wird. Die nicht oder
schlecht leitende β-Keramik wird zu Ringen gepreßt, die eine solche
Geometrie aufweisen, daß sie mit den Randzonen der gut leitenden β-Keramik
verbunden werden können (Fig. 1). Diese schlecht leitenden β-Keramikringe
können extra gesintert werden; anschließend werden sie mit Metallringen
über eine Metallkeramikverbindung versehen. Diese Ringe der schlecht
leitenden β-Keramik werden danach mit der gut leitenden β-Keramik über eine
Anglasung 11 verbunden.
Es ist aber auch möglich, die gut leitende β-Keramik mit der schlecht
leitenden β-Keramik, beide in grünem Zustand, durch Andrücken zu verbinden
und anschließend gemeinsam zu versintern. Dadurch entsteht eine
Elektrolytkeramik, deren Randzone mit einer schlecht leitenden β-Keramik
versehen ist. Diese Elektrolytkeramik wird in ihrer schlecht leitenden
Randzone mit Metallringen über eine Keramik-Metallverbindung versehen. In
beiden Fällen, das heißt in dem Fall, bei dem die schlecht leitende β-
Keramik an die gut leitende β-Keramik angeglast ist, oder in dem Fall, bei
dem beide Keramiken versintert sind, werden die Elektrolytkeramiken über die
beiden Metallringe mit dem Gehäuse, beziehungsweise mit dem Deckel, die die
beiden Pole darstellen, durch Schweißen metallisch verbunden.
Im Fall der Erzeugung der nicht beziehungsweise schlecht leitenden Randzone
durch Überzüge verfährt man folgendermaßen: die gut leitende β-
Elektrolytkeramik wird in üblicher Weise durch Pressen hergestellt. Dies
kann in Form von Scheiben, Rohren oder U-Rohren erfolgen. Die so
hergestellte Keramik wird im grünen Zustand in ihrem Randbereich mit einem
Überzug aus Mg-Oxid oder Si-Dioxid versehen. Dieser Überzug wird dadurch
hergestellt, daß die Keramik in eine Suspension von Mg-Oxid oder Si-Dioxid
in einer Flüssigkeit, zum Beispiel Wasser, mit ihren Randzonen einmal oder
mehrmals getaucht wird. Nach dem Trocknen und dem anschließenden Brennen
bei der üblichen Herstellungstemperatur der β-Keramik entsteht ein
Elektrolytkörper, dessen Randzone schlecht beziehungsweise nicht leitend
sind. An diese Randzonen werden die beiden Metallringe über
Metallkeramikverbindungen, die in bekannten Techniken hergestellt werden,
angebracht. Die Elektrolytkeramik wird über die beiden Metallringe wiederum
mit Gehäuse und Deckel der Zelle verbunden. Dies ist der Fall bei
rohrförmigen Zellen, bei Flachzellen mit scheibenförmigen Elektrolyten
werden die beiden Ringe mit den beiden Gehäuseschalen verschweißt.
Claims (20)
1. Hochenergiesekundärbatteriezelle mit einem Gehäuse, in dem sich
ein Festelektrolyt aus gut ionenleitender β-Aluminium-Oxid-
Keramik befindet, der das Innere der Zelle in eine positive und
eine negative Elektrode trennt und mit je einem elektrisch
leitenden Gehäuseteil der positiven und negativen Elektrode
verbunden ist,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Festelektrolyt über ein Zwischenstück aus wenig leitender
β-Aluminium-Oxid-Keramik mit den beiden Gehäuseteilen verbunden
ist.
2. Hochenergiesekundärbatteriezelle mit einem Gehäuse, in dem sich
ein Festelektrolyt aus gut ionenleitender β-Aluminium-Oxid-
Keramik befindet, der das Innere der Zelle in eine positive und
eine negative Elektrode trennt und mit je einem elektrisch
leitenden Gehäuseteil der positiven und negativen Elektrode
verbunden ist,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Festelektrolyt im Bereich der Verbindungsstelle zu den
beiden Gehäuseteilen mit einem wenig oder nicht leitenden Überzug
verbunden ist.
3. Hochenergiesekundärbatterie nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß in der wenig leitenden β-Oxid-Keramik statt Na-Ionen
größere Ionen vorgesehen sind.
4. Hochenergiesekundärbatterie nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die wenig leitende β-Oxid-Keramik vorwiegend aus Böhmit
hergestellt ist und weniger als 0,2 Gew.-% an Lithiumoxid
aufweist.
5. Hochenergiesekundärbatterie nach Anspruch 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Böhmit schwach kristallin ist.
6. Hochenergiesekundärbatterie nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die wenig leitende β-Oxid-Keramik stark mit Magnesium- oder
Lithiumoxid dotiert ist.
7. Hochenergiesekundärbatterie nach Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß die wenig leitende β-Oxid-Keramik aus Na2MgAl10O17 besteht.
8. Hochenergiesekundärbatterie nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die wenig leitende β-Oxid-Keramik aus einem wenige
Gewichtsprozent Calciumoxid enthaltenden Material hergestellt ist.
9. Hochenergiesekundärbatterie nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die wenig leitende β-Oxid-Keramik aus einem wenige
Gewichtsprozent Siliziumoxid enthaltenden Material hergestellt
ist.
10. Hochenergiesekundärbatterie nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß die größeren Ionen Lanthan-Ionen oder Ionen der seltenen
Erdmetalle sind.
11. Hochenergiesekundärbatterie nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß die größeren Ionen Calcium-Ionen sind.
12. Hochenergiesekundärbatterie nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß die größeren Ionen Barium, Strontium oder Calcium-Ionen
sind.
13. Hochenergiesekundärbatterie nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Überzug aus Magnesiumoxid oder Siliziumdioxid besteht.
14. Verfahren zur Herstellung eines ein Zwischenstück enthaltenden
Festelektrolyten für eine Hochenergiesekundärbatterie nach
Anspruch 1 oder einem der Ansprüche 3 bis 13,
dadurch gekennzeichnet,
daß Materialien aus gut ionenleitender β-Aluminium-Oxid-Keramik
und das Material aus wenig leitender β-Aluminium-Oxid-Keramik
jeweils mit einer Presse in die Form des Festelektrolyten und des
Zwischenstücks gebracht werden und daß danach der Festelektrolyt
und das Zwischenstück aufeinander gelegt und gesintert werden.
15. Verfahren nach Anspruch 15,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Festelektrolyt beim Sintern auf dem Zwischenstück liegt.
16. Verfahren nach Anspruch 15,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Zwischenstück beim Sintern auf dem Festelektrolyten liegt
und zusätzlich durch ein Gewicht belastet wird.
17. Verfahren zur Herstellung eines ein Zwischenstück enthaltenden
Festelektrolyten für eine Hochenergiesekundärbatterie nach
Anspruch 1 oder einem der Ansprüche 3 bis 13,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Zwischenstück und der das Innere der Zelle trennende
Festelektrolyt jeweils im Spritzgußverfahren hergestellt, danach
im rohen Zustand unter Druck bei Hitzeeinwirkung oder mit einem
Lösungsmittel miteinander verbunden und anschließend gesintert
werden.
18. Verfahren zur Herstellung eines nicht oder wenig leitenden
Überzugs auf einem Festelektrolyten einer
Hochenergiesekundärbatterie nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Überzugsmaterial mit einer Flüssigkeit vermischt wird,
daß der Festelektrolyt bei Abdeckung der freizuhaltenden Teile
in die Mischung eingetaucht wird, von der Mischung besprüht wird
oder mit der Mischung bestrichen wird und daß danach der
Festelektrolyt mit dem Überzug gebrannt wird.
19. Verfahren zur Herstellung eines nicht oder wenig leitenden
Überzugs auf einem Festelektrolyten einer
Hochenergiesekundärbatterie nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß ein Überzugsmaterial durch elektrophoretische oder chemische
Abscheidung auf dem Festelektrolyten aufgebracht und daß danach
der Festelektrolyt gebrannt wird.
20. Verfahren zur Herstellung eines gut ionenleitenden
Festelektrolyten mit einem Zwischenstück nach Anspruch 1 oder
einem der Ansprüche 3 bis 13,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine auf die Gestalt des Festelektrolyten und Zwischenstücks
abgestimmte Form nacheinander mit dem ionenleitenden Material und
danach mit dem Material des Zwischenstücks gefüllt wird, daß auf
den Inhalt der Form Druck ausgeübt wird und daß anschließend der
geformte Körper gesintert wird.
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---|---|---|---|
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---|---|---|---|
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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---|---|---|---|
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Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3926977A1 (de) |
WO (1) | WO1991003080A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4309069A1 (de) * | 1993-03-20 | 1994-09-22 | Licentia Gmbh | Verfahren zum vakuumdichten Verbinden der Stirnflächen zweier Keramikteile |
EP2860788A1 (de) * | 2013-10-14 | 2015-04-15 | Siemens Aktiengesellschaft | Elektrochemischer Energiespeicher mit Leitfähigkeitsabschnitt zum Überladungsschutz |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6153337A (en) * | 1997-12-19 | 2000-11-28 | Moltech Corporation | Separators for electrochemical cells |
US8883354B2 (en) | 2006-02-15 | 2014-11-11 | Optodot Corporation | Separators for electrochemical cells |
CA2763959C (en) | 2009-05-26 | 2016-03-22 | Steven Allen Carlson | Batteries utilizing electrode coatings directly on nanoporous separators |
KR20140018171A (ko) | 2010-07-19 | 2014-02-12 | 옵토도트 코포레이션 | 전기화학 전지용 세퍼레이터 |
CN105247703B (zh) | 2013-04-29 | 2019-09-03 | 奥普图多特公司 | 具有增加的热导率的纳米多孔复合分隔物 |
US10381623B2 (en) | 2015-07-09 | 2019-08-13 | Optodot Corporation | Nanoporous separators for batteries and related manufacturing methods |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2705935A1 (de) * | 1976-02-17 | 1977-09-08 | Ford Motor Co | Verfahren zur herstellung dichter hochfester und elektrisch leitfaehiger, beta"-aluminiumoxid enthaltender keramiken |
DE2824750A1 (de) * | 1977-06-09 | 1978-12-14 | Gen Electric | Verbundkoerper aus einem beta -aluminiumoxydsubstrat und einem glasueberzug darauf |
US4131694A (en) * | 1977-11-17 | 1978-12-26 | General Electric Company | Composite body and method of forming |
GB2190236A (en) * | 1986-04-22 | 1987-11-11 | Lilliwyte Sa | Hot isostatically compressed electrochemical cell seal |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4197171A (en) * | 1977-06-17 | 1980-04-08 | General Electric Company | Solid electrolyte material composite body, and method of bonding |
DE2811687A1 (de) * | 1978-03-17 | 1979-09-27 | Deutsche Automobilgesellsch | Natrium/schwefel-zelle mit glaselektrolyt |
GB1575231A (en) * | 1978-04-11 | 1980-09-17 | Chloride Silent Power Ltd | Components employing solid ionic conducting material |
GB2114114A (en) * | 1982-01-25 | 1983-08-17 | Chloride Silent Power Ltd | Beta-alumina electrolyte material |
FR2599896B1 (fr) * | 1986-06-06 | 1988-10-21 | Comp Generale Electricite | Procede pour solidariser par thermocompression un tube en alumine beta ou beta seconde et un support en ceramique isolante dans un generateur electrochimique sodium-soufre et generateurs electrochimiques en faisant application |
GB8723408D0 (en) * | 1987-10-06 | 1987-11-11 | Lilliwyte Sa | Electrolyte separator |
-
1989
- 1989-08-16 DE DE3926977A patent/DE3926977A1/de active Granted
-
1990
- 1990-08-08 WO PCT/EP1990/001298 patent/WO1991003080A1/de unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2705935A1 (de) * | 1976-02-17 | 1977-09-08 | Ford Motor Co | Verfahren zur herstellung dichter hochfester und elektrisch leitfaehiger, beta"-aluminiumoxid enthaltender keramiken |
DE2824750A1 (de) * | 1977-06-09 | 1978-12-14 | Gen Electric | Verbundkoerper aus einem beta -aluminiumoxydsubstrat und einem glasueberzug darauf |
US4131694A (en) * | 1977-11-17 | 1978-12-26 | General Electric Company | Composite body and method of forming |
GB2190236A (en) * | 1986-04-22 | 1987-11-11 | Lilliwyte Sa | Hot isostatically compressed electrochemical cell seal |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4309069A1 (de) * | 1993-03-20 | 1994-09-22 | Licentia Gmbh | Verfahren zum vakuumdichten Verbinden der Stirnflächen zweier Keramikteile |
EP2860788A1 (de) * | 2013-10-14 | 2015-04-15 | Siemens Aktiengesellschaft | Elektrochemischer Energiespeicher mit Leitfähigkeitsabschnitt zum Überladungsschutz |
WO2015055451A1 (de) * | 2013-10-14 | 2015-04-23 | Siemens Aktiengesellschaft | Elektrochemischer energiespeicher mit leitfähigkeitsabschnitt zum überladungsschutz |
CN105637676A (zh) * | 2013-10-14 | 2016-06-01 | 西门子股份公司 | 包括用于过充电保护的导电部分的电化学能量存储装置 |
JP2016539457A (ja) * | 2013-10-14 | 2016-12-15 | シーメンス アクティエンゲゼルシャフト | 過充電保護用の伝導性部分を備える電気化学エネルギー貯蔵体 |
CN105637676B (zh) * | 2013-10-14 | 2018-05-11 | 西门子股份公司 | 包括用于过充电保护的导电部分的电化学能量存储装置 |
US9991564B2 (en) | 2013-10-14 | 2018-06-05 | Siemens Aktiengesellschaft | Electrochemical energy store comprising a conductivity section for overcharge protection |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1991003080A1 (de) | 1991-03-07 |
DE3926977C2 (de) | 1993-02-18 |
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