DE3872088T2 - Cellulosefaser. - Google Patents
Cellulosefaser.Info
- Publication number
- DE3872088T2 DE3872088T2 DE8888306987T DE3872088T DE3872088T2 DE 3872088 T2 DE3872088 T2 DE 3872088T2 DE 8888306987 T DE8888306987 T DE 8888306987T DE 3872088 T DE3872088 T DE 3872088T DE 3872088 T2 DE3872088 T2 DE 3872088T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- fibers
- additionally characterized
- cross
- tampon
- fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 title claims description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 124
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 123
- 239000002964 rayon Substances 0.000 claims description 42
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 28
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 27
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 22
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 238000010998 test method Methods 0.000 claims description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 13
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 12
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 12
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 11
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 11
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims description 7
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 6
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 16
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- XXMFJKNOJSDQBM-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroacetic acid;hydrate Chemical compound [OH3+].[O-]C(=O)C(F)(F)F XXMFJKNOJSDQBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 6
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 4
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 4
- 229920002535 Polyethylene Glycol 1500 Polymers 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N tetratriacontaethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- -1 alicyclic amines Chemical class 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910001260 Pt alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000418 atomic force spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000004320 controlled atmosphere Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenyl acetate Chemical group C=C.CC(=O)OC=C HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- JUWSSMXCCAMYGX-UHFFFAOYSA-N gold platinum Chemical compound [Pt].[Au] JUWSSMXCCAMYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F2/00—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
- D01F2/06—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof from viscose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/253—Formation of filaments, threads, or the like with a non-circular cross section; Spinnerette packs therefor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2904—Staple length fiber
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
- Y10T428/2965—Cellulosic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2973—Particular cross section
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2973—Particular cross section
- Y10T428/2978—Surface characteristic
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
- Vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung von Regeneratzellulosefäden, insbesondere Viskosefäden, einer mehrschenkligen Querschnittsform, ein aus solchen Einzelfäden bestehendes Fasermaterial und daraus hergestellte Produkte.
- Mehrschenklige Viskosefäden genießen gegenüber den üblichen Viskosefäden runden Querschnitts den Vorteil des größeren Volumens, da die Umfangsfläche der mehrschenkligen Fäden größer ist als ihre tatsächliche Querschnittsfläche. So beschreibt die japanische Offenlegungsschrift 61-113812 ein aus X- oder Y-förmigen Viskoseendlosfäden bestehendes Filamentgarn zur Verwendung in solchen textilen Anwendungszwecken, wo das Volumen eine bedeutende Rolle spielt, zum Beispiel in Polgeweben.
- Als weiteren Vorteil besitzen mehrschenklige viskosefäden eine größere Aufnahmefähigkeit im Vergleich zu herkömmlichen Viskosefäden. Mehrschenklige Fäden in Schnittfaserform sind also besonders geeignet für Absorptionsprodukte, zum Beispiel Tampons, Handtücher und Tupfer. Die britische Patentschrift 1 333 047 beschreibt ein saugfähiges Viskosefasermaterial, bei dem die Einzelfäden bei einer mehrschenkligen Querschnittsform eine kollabierte Hohlstruktur aufweisen. Diese Fäden sind zwar relativ hochsaugfähig im Vergleich mit herkömmlichen Viskosefäden, ihre aufwendige Herstellung ist jedoch nachteilig, da die Fäden zunächst mit einer aufgeblasenen Hohlstruktur zu bilden und anschließend zu kollabieren sind. Ein weiterer Nachteil des Verfahrens liegt darin, daß das Kollabieren der Faserstruktur nur schwer in Richtung einer einheitlichen Querschnittsform der Fäden zu steuern ist. In der Tat haben die dabei entstehenden Fäden eine unregelmäßige mehrschenklige Querschnittsform. Sie sind auch vergleichsweise wenig zugfest.
- Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein massiver Faden aus Regeneratzellulosematerial mit einem Einzeltiter unter 5,0 dtex und einer mehrschenkligen Querschnittsform, bei der jeder Schenkel ein Länge/Breite-Verhältnis von mindestens 2:1 aufweist.
- Das Länge/Breite-Verhältnis der Fadenschenkel beträgt allgemein 2:1 bis 10:1, bevorzugt 2:1 bis 7:1, besonders bevorzugt 3:1 bis 5:1. Ganz allgemein gilt: Je höher das Länge/Breite-Verhältnis, desto höher das Freivolumen der Fäden. Das ergibt eine hohe Aufnahmefähigkeit der Fäden in Schnittfaserform, vorausgesetzt, daß die Schenkel nicht so lang und dünn sind, daß sie sich zurückbiegen.
- Der erfindungsgemäße Faden hat bevorzugt 3 oder 4 Schenkel, kann aber gewünschtenfalls auch mehr als 4 Schenkel aufweisen, und hat wiederum bevorzugt eine Querschnittsform, die sich allgemein (d.h. weitgehend) symmetrisch um zumindest eine Achse verteilt, wie bei einem Y-, X-, H- oder T-förmigen Fadenquerschnitt, wobei andere Formen jedoch auch von der Erfindung umfaßt sind. Bevorzugt hat der Faden einen Y-förmigen Querschnitt. Der Winkel zwischen den Schenkeln hängt von der Querschnittsform ab und kann zum Beispiel 5 bis 180º betragen, wobei jedoch eine möglichst regelmäßige Fadenquerschnittsform bevorzugt ist.
- Wie schon erwähnt, hat der erfindungsgemäße Faden einen für Produkte mit hoher Saugfähigkeit vorteilhaften feinen Einzeltiter von weniger als 5,0 dtex. Der Einzeltiter liegt allgemein zwischen 0,5 und 5,0 dtex, vorzugsweise aber zwischen 1,5 und 4,0 dtex.
- Die erfindungsgemäßen Fäden werden vorteilhafterweise als Schnittfasern hergestellt, wobei auch diese Schnittfaserform Gegenstand der Erfindung ist. Aus der Kombination einer mehrschenkligen Querschnittsform mit einem feinen Einzeltiter ergeben sich Fäden, die in Schnittfaserform eine hohe Aufnahmefähigkeit aufweisen. Es hat sich nämlich überraschenderweise herausgestellt, daß, obwohl die erfindungsgemäße Zellwolle aus massiven Einzelfasern im Gegensatz zu den kollabierten Hohlfasern der oben erwähnten britischen Patentschrift 1 333 047 besteht, sie trotz ihrer beträchtlich niedrigeren Quellfähigkeit eine Aufnahme fähigkeit aufweist, die derjenigen des Fasermaterials gemäß der genannten britischen Patentschrift entspricht und in einigen Verarbeitungsformen sogar noch übertrifft. Üblicherweise hat die erfindungsgemäße Zellwolle ein Wasserhaltevermögen von mindestens 24 g Wasser je Gramm Zellwolle nach dem TFA-Meßverfahren (total free absorbency), beschrieben in der britischen Pharmakopöe 1980, Standardmethoden (BP 1980, SDM.) XI.A, Seite 928. So kann zum Beispiel das Wasserhaltevemögen TFA bis 28 g/g betragen. Darüber hinaus zeichnet sich die erfindungsgemäße Zellwolle durch ein großes Volumen, einen baumwollähnlichen Griff sowie einer feinheitsbezogenen Festigkeit aus, die bei gegebener Viskosezusammensetzung und Faserfeinheit ungefähr der der herkömmlichen Viskosefasern kreisförmigen Querschnitts entspricht.
- Bei der erfindungsgemäßen Zellwolle besitzen vorzugsweise im wesentlichen alle mehrschenkligen Fasern im wesentlichen die gleiche Querschnittsform. Dadurch lassen sich Fasereigenschaften wie Aufnahmefähigkeit und Volumen leichter gezielt einstellen. Die Zellwolle kann aber auch aus einer Fasermischung zweier- oder mehrererlei verschiedener Querschnittsformen bestehen, vorausgesetzt, daß zumindest ein Teil der Einzelfasern die für die Fäden nach der Erfindung kennzeichnende mehrschenklige Querschnittsform aufweist.
- Bevorzugt bestehen die erfindungsgemäßen Fäden aus Viskose, wobei sie zweckmäßigerweise aus einer Standardviskose unter für Standardviskose übliche Ausspinnbedingungen ersponnen werden, wobei allerdings anstatt der üblichen, kreisförmigen Öffnungen in der Spinndüse mehrschenklige Ausformöffnungen eingesetzt werden. Dadurch, daß die erzeugten Fäden nicht hohl sondern massiv sind, vermeidet man die bei der Herstellung von Hohlfäden auftretenden Nachteile.
- Als Viskose für die Spinnung der erfindungsgemäßen Fäden kann man alle üblicherweise eingesetzten Viskosen verwenden, die in der Regel einen Zellulosegehalt von 5 bis 12 Gew.-% und einen Natronlaugegehalt von 4 bis 10, bevorzugt von 5 bis 7, Gew.-% aufweisen. Das Spinnen kann über den gesamten Bereich der Salzzahlen erfolgen, wobei man allgemein jedoch eine Viskose mit einer Salzzahl von 4,0 bis 12,0 verwenden wird. Die Kugelfallviskosität der Viskose kann sich im Bereich Zwischen 15 und 180 Sekunden bei 18ºC bewegen, liegt aber bevorzugt bei 45 bis 55 Sekunden.
- Man spinnt die Fäden durch Spinndüsenausformöffnungen mit einer der gewünschten Querschnittsform der Fäden entsprechenden mehrschenkligen Querschnittsform. In der Regel besteht die Spinndüse aus einer Gold-Platinlegierung, in der man die Ausformöffnungen durch übliche Verfahren wie elektro-erosive Bearbeitung oder mechanisches Ausstanzen bildet. Für Längen/Breite-Verhältnisse der Fadenschenkel von mindestens 2:1 bei einem Einzeltiter von weniger als 5,0 dtex, sind die Schenkel der Spinndüsenausformöffnungen bevorzugt zwischen 50 um und 250 um lang und zwischen 20 um und 40 um breit.
- Das Erspinnen der Fäden erfolgt in einem Spinnbad, bei dem es sich zweckmäßigerweise um ein Standardspinnbad für das Spinnen von Viskose handelt. In der Regel enthält solch ein Spinnbad 3, bevorzugt 0,5 bis 2, Gew.-% Zinksulfat, 6 bis 20, bevorzugt 7 bis 10, Gew.-% Schwefelsäure und 10 bis 28, bevorzugt 20 bis 26, Gew.-% Natriumsulfat. Die Spinnbadtemperatur liegt in der Regel zwischen 50 und 60ºC, kann aber auch höher oder tiefer liegen.
- Es wurde gefunden, daß für Saugprodukte wie Tampons noch höhere Aufnahmekapazitäten dadurch erreichbar sind, daß man das Verfahren auf verlangsamte Fadenregeneration einstellt. Das ist durch Änderung einer oder mehrerer der Spinnbedingungen, zum Beispiel durch Herabsetzung des Säuregehalts und/oder Heraufsetzung des Sulfatgehalts, möglich. Als eine Alternativ- oder Zusatzmaßnahme ist es auch möglich, die Viskose mit einem Viskosemodifizierungmittel zu modifizieren, wobei man solch ein Modifizierungsmittel der Viskose in der Regel vor dem Ausspinnen zusetzt. Alle handelsüblichen Viskosemodifizierungsmittel wie etwa Polyalkohole, lösliche Dithiocarbonate, lösliche aliphatische und alizyklische Amine, Oxyethanole und Chinolin, können eingesetzt werden. Polyglykole sind bevorzugt, insbesondere PEG-1500 (Polyethylenglykol mit einem mittleren Molekulargewicht von 1500).
- Nach dem Spinnen werden die Fäden verstreckt und dann vorzugsweise zur Herstellung von Zellwolle mittels üblicher Verfahren in Stapelfaserlängen geschnitten, gewaschen und getrocknet.
- Die aus feintitrigen, mehrschenkligen Einzelfasern bestehende Zellwolle eignet sich für verschiedenste Textil- und sonstige Anwendungen, bei denen die hohe Aufnahmefähigkeit, das Volumen, das Deckvermögen und/oder der baumwollähnliche Griff des Fasermaterials von Vorteil sind. Hierzu zählen zum Beispiel Tampons, Tupfer und Watten, Webwaren, Maschenwaren und Vliesstoffe. Vliesstoffe kann man zum Beispiel durch Latexbindung, Pulverbindung, Thermobindung oder auch Wasserstrahlverwirbelung herstellen. Das Fasermaterial eignet sich deswegen besonders für Tampons und ähnliche Produkte, weil es die Vorteile einer hohen Aufnahmefähigkeit und ausreichender Druckfestigkeit in sich vereint. Ganz allgemein werden Tampons in einer von zwei Formen hergestellt: längs dehnend oder radial dehnend. In jedem Fall steht die Aufnahmefähigkeit des Tampons in einem Wechselverhältnis mit seiner Stabilität insoweit, als jeder Versuch, die Saugfähigkeit der Tamponfaser zu erhöhen, sich in der Regel negativ auf die Stabilität des Tampons auswirkt. Dem gegenüber hat ein aus erfindungsgemäßer Zellwolle bestehender Tampon den Vorteil, daß er sich bei hoher Saugfähigkeit mit ausreichender Stabilität herstellen läßt.
- Es ist also möglich, einen sich in Längsrichtung ausdehnenden Tampon aus erfindungsgemäßer Zellwolle herzustellen, der eine im weiter unten beschriebenen Ausdehnungstest bestimmte Stabilitätsgröße von etwa 15 mm und eine wie im weiteren beschrieben, an einem Modell einer Scheide bestimmte Aufnahmefähigkeit von mindestens 4,3 g, häufig mindestens 4,5 g, und bis zu 5,5 g, 1%-ige Salzlösung/g Fasern aufweist.
- Auch ein sich in Radialrichtung ausdehnender Tampon aus erfindungsgemäßer Zellwolle kann so hergestellt werden, daß er eine Stabilitätsgröße von mindestens 3,2 decaNewton (daN), häufig 3,8 daN oder höher, z.B. bis zu 8,0 daN, bestimmbar gemäß eines im weiteren beschriebenen Druckfestigkeitstests, sowie eine gemäß im weiteren beschriebenen, mittels eines Modells einer Scheide bestimmte Aufnahmefähigkeit von mindestens 4,5 g/g, häufig mindestens 5,0 g/g, und bis zu etwa 6,0 g/g, aufweist.
- Weiter können Tampons mit erhöhter Stabilität aus erfindungsgemäßer Zellwolle hergestellt werden, und zwar sich in Längsrichtung ausdehnende Tampons mit einer Stabilitätsgröße von 10 mm oder weniger und sich in Radialrichtung ausdehnende Tampons mit einer Stabilitätsgröße von 5,0 daN oder höher.
- Aus der Zellwolle hergestellte Produkte können ausschließlich erfindungsgemäßes Fasermaterial enthalten oder auch aus Mischungen mit anderen Fasern bestehen. Bei diesen anderen Fasern kann es sich um Zellulosefasern, wie Standardviskose oder Baumwolle, handeln oder um Nichtzellulosematerial wie Polyester. Es ist weiterhin auch möglich, das erfindungsgemäße Fasermaterial in ein Produkt mit nur einerlei Querschnittsform zu verarbeiten, zum Beispiel nur Y-förmig, oder auch mit zweier- oder mehrererlei verschiedener Querschnittsform.
- Die Erfindung wird nun anhand nachstehender Beispiele unter Bezugnahme auf die beiliegenden Zeichnungen erläutert. Es zeigen
- Figuren 1, 6 und 8 schematisch die zur Spinnung erfindungsgemäßer Fäden verwendeten Spinndüsenausformöffnungen,
- Figuren 2, 3, 5, 7 und 9 Aufnahmen der Fadenquerschnitte sowie
- Figur 4 die Vermessung eines Fadenschenkels zur Bestimmung seines Länge/Breite-Verhältnisses.
- Bei den Prozentangaben handelt es sich um Gewichtsprozent, wenn nicht anders angegeben.
- Durch eine Spinndüse mit Y-förmigen Ausformöffnungen, jeweils einer Schenkellänge von 89 um und einer Schenkelbreite von 25 um sowie mit Schenkelinnenwinkeln von jeweils 120º, wie schematisch in Figur 1 gezeigt, wurde eine Viskose mit einem Zellulosegehalt von 9,0%, einem Natronlaugegehalt von 6,0%, einer Salzzahl von 5,6 und einer Kugelfallviskosität von 45 Sekunden bei 18ºC in ein aus 14364 Einzelfäden bestehendes Faserkabel gesponnen. Die Fäden wurden in einem Spinnbad bestehend aus 7,5% Schwefelsäure, 0,8% Zinksulfat, 24,5% Natriumsulfat und 67,2% Wasser mit einem mittleren Faserntiter von 2,2 dtex erhalten. Die Spinngeschwindigkeit lag bei 50 m/Min und die Viskoseausformgeschwindigkeit bei 1068 ml/Min. Das Kabel wurde um 45% in einer 2%-igen wäßrigen Schwefelsäurelösung bei 95ºC verstreckt, in eine Stapelfaserlänge von 38 mm geschnitten, gewaschen und getrocknet.
- Die Querschnittsform der erhaltenen Einzelfasern ist in Figur 2 500fach vergrößert und in Figur 3 1240fach vergrößert zu sehen. Die massiven Fasern haben einen gut definierten Y-Querschnitt bei deutlich größerer Einheitlichkeit als die in der oben genannten britischen Patentschrift 1 333 047 beschriebenen Fasern. Das Länge/Breite-Verhältnis der erhaltenen Fäden lag zwischen 3:1 und 4:1. Dieses Länge/Breite-Verhältnis ergibt sich aus der Messung der Länge 1 und der Breite w der Schenkel wie in Figur 4 veranschaulicht. Bei jedem zu vermessenden Schenkel mißt man einmal die Länge und dreimal die Breite. Dabei wird die Breite ungefähr im Mittelpunkt und an den beiden Enden des Schenkels gemessen, wobei man dann aus diesen drei Meßwerten den Durchschnittswert für den jeweiligen Schenkel berechnet. Das angegebene Länge/Breite-Verhältnis betrifft also genauer gesagt das Verhältnis der Länge 1 zur Durchschnittsbreite w. Nach der in BP 1980, SDM. XI.A, Seite 128, definierten Standardtestmethode ergab sich für die Zellwolle ein TFA- Wasserhaltevermögen (total free absorbency) von 25,6 g Wasser je Gramm Faser. Das Fasermaterial besaß auch eine mittlere Quellfähigkeit von 120%, eine Einzelfaserreißfestigkeit von 18 cN/tex und eine Dehnung von 23,5%.
- Zur Bestimmung der Quellfähigkeit der Fäden wird eine 1 g-Probe der getrockneten Fäden 15 Minuten lang in Wasser von 20ºC eingeweicht, 5 Minuten lang bei einer Zentrifugalkraft von 10000 Newton abzentrifugiert, gewogen, zweieinhalb Stunden bei einer Temperatur von 110ºC getrocknet und schließlich nachgewogen. Der Quellwert errechnet sich dann aus dem folgenden:
- Fadengewicht naß - Fadengewicht trocken Fadengewicht trocken x 100%
- Y-förmiges Viskosefasermaterial wurde nach Beispiel 1 mit Ausnahme folgender Abänderungen hergestellt:
- Viskosesalzzahl: 6,0
- Viskosemodifizierungsmittel: 3% PEG-1500, der Viskose vor dem Spinnen zugesetzt (kein Modifizierungsmittelzusatz im Beispiel 1)
- Zinksulfat im Spinnbad: 1,5%
- Kabelverstreckung: 50% in Luft
- Viskoseausformgeschwindigkeit: 1359 ml/Min
- Die erhaltenen Fäden waren massiv und besaßen, wie in der 500fach vergrößerten Aufnahme der Fäden in Figur 5 zu sehen, einen gut definierten, einheitlichen Y- förmigen Querschnitt. Die Fäden hatten einen Einzeltiter von 2,8 dtex und ein Länge/Breite-Verhältnis von 3:1 bis 4:1. Nach dem im Beispiel 1 beschriebenen Test ergab sich für die Zellwolle ein TFA-Wasserhaltevermögen von 25,4 g/g und ein Quellwert von 113%. Die Einzelfaserreißfestigkeit betrug 16,7 cN/tex und die Dehnung 21,5%.
- Ein aus 16568 Einzelfäden bestehendes Viskosefaserkabel der gleichen Zusammensetzung wie in Beispiel 1 wurde durch Y-förmige Ausformöffnungen ersponnen, wobei die Schenkel eine Länge von 70 um und eine Breite von 25 um aufwiesen und die Schenkelinnenwinkel jeweils 120º betrugen. Das Erspinnen der Fäden erfolgte in einem Spinnbad aus 9,0% Schwefelsäure, 0,8% Zinksulfat, 24,0% Natriumsulfat und 66,2% Wasser bei 50ºC zur Herstellung eines Faserkabels mit einem mittleren Einzeltiter von 1,3 dtex. Die Spinngeschwindigkeit betrug 50 m/Min bei einer Viskoseausformgeschwindigkeit von 726 ml/Min. Das Kabel wurde um 50% in einer 2%-igen wäßrigen Schwefelsäurelösung bei 95ºC verstreckt, in eine Stapelfaserlänge von 38 mm geschnitten und gewaschen.
- Die erhaltenen Fäden waren massiv und besaßen einen gut definierten Y-förmigen Querschnitt mit einem Länge/Breite-Verhältnis der Schenkel zwischen 3:1 und 4:1. Die Zellwolle ergab ein TFA-Wasserhaltevermögen von 25,8 g/g, einen Quellwert von 125%, eine Einzelfaserreißfestigkeit von 18,3 cN/tex und eine Dehnung von 25,2%.
- Ein aus 14364 Einzelfäden bestehendes Viskosefaserkabel wurde wie in Beispiel 3 beschrieben hergestellt, nur daß dieses Mal die Y-förmigen Ausformöffnungen eine Schenkellänge von 89 um und eine Schenkelbreite von 25 um aufwiesen und die Viskoseausformgeschwindigkeit 2184 ml/Min betrug. Erhalten wurde ein Faserkabel mit einem mittleren Einzeltiter von 4,5 dtex.
- Die hergestellten massiven Fäden besaßen einen scharfen Y-förmigen Querschnitt mit einem Länge/Breite- Verhältnis der Schenkel größer 2:1, ein TFA-Wasserhaltevermögen von 26,0 g/g, einen Quellwert von 104%, eine Einzelfaserreißfestigkeit von 19,0 cN/tex und eine Dehnung von 22,8%.
- Die wie in den Beispielen 1 und 2 beschrieben gebildeten Zellwollen wurden jeweils in zweierlei Arten Tampon verarbeitet: einen sich in Längsrichtung ausdehnenden Tampon mit einem Durchschnittsgewicht von etwa 2,72 g und einer Durchschnittsdichte von etwa 0,35 g/cm³ sowie einen sich in Radialrichtung ausdehnenden Tampon mit einem Durchschnittsgewicht von etwa 2,8 g und einer Durchschnittsdichte von 0,46 g/cm³.
- Durch Zugabe einer Präparation auf der Basis von Glycerin wurden die Oberflächeneigenschaften der Zellwolle so modifiziert, daß sich für die sich in Längsrichtung ausdehnenden Tampons eine Stabilitätsgröße von ungefähr 15 mm und für die sich in Radialrichtung ausdehnenden Tampons eine Stabilitätsgröße von ungefähr 3,5 bis 7,0 daN ergab.
- Für einen sich in Längsrichtung ausdehnenden Tampon bestimmt man die Stabilitätsgröße mittels des Ausdehnungstests, indem man den Tampon nach seiner Herstellung in einem Normalklima auslagert und dabei seine Längenzunahme in Millimetern mißt.
- Bei sich in Radialrichtung ausdehnenden Tampons bestimmt man die Stabilitätsgröße mittels des Druckfestigkeitstests, bei dem die Kraft in decaNewton (daN) ermittelt wird, die man in Längsrichtung auf den Tampon ausüben muß, damit er in sich zusammenknickt. Den zylinderförmigen Tampon stellt man mit einem Ende auf die feststehende, tiefere Klemmbacke eines Prüfgeräts, die obere bewegliche Klemmbacke wird auf das andere Ende des Tampons aufgelegt und dann stellt man das Prüfgerät so ein, daß sich die obere Klemmbacke mit einer Geschwindigkeit von 5 cm/Min nach unten bewegt. Die vom Tampon auf die Klemmbacken des Prüfgeräts ausgeübte Kraft wird kontinuierlich gemessen, wobei beim Zusammenknicken des Tampons der Kraftverlauf nicht weiter ansteigt, sondern abfällt. Der größte gemessene Kraftwert kennzeichnet die Stabilität des Tampons. Während des Tests hält man den Tampon in einer geregelten Atmosphäre von 65% relativer Luftfeuchtigkeit und 20ºC.
- Für jeden Tampon wurde dann die Aufnahmefähigkeit mittels eines abgeänderten Syngina-Testverfahrens ermittelt. Für die sich in Radialrichtung ausdehnenden Tampons wurde das Testverfahren wie in der britischen Patentschrift GB-B-2 094 637 auf den Seiten 4-6 beschrieben angewandt, mit der einzigen Ausnahme, daß ein Luftdruck entsprechend einer Wassersäule von 200 mm eingesetzt wurde. Bei den sich in Längsrichtung ausdehnenden Tampons kam zu dem in der genannten Patentschrift beschriebenen Testverfahren als weitere Abänderung hinzu, daß nämlich ein Wasserdruck entsprechend einer Wassersäule von 1180 mm eingesetzt wurde, die Syngina-Kammer um 30º aus der Senkrechten geneigt wurde und die Kochsalzlösung mittels einer Injektionsspritze mit 50 mm/Stunde in das obere Ende des Tampons eingebracht wurde. Bei beiden Konfektionsformen des Tampons war die zur Bestimmung der Aufnahmefähigkeit verwendete Kochsalzlösung 1%-ig.
- Zum Vergleich dienten Tampons, die aus herkömmlicher Viskosefaser kreisförmigen Querschnitts bestanden, wobei diese Viskosefaser aus entsprechender Viskose unter entsprechenden Bedingungen ersponnen wurde, und zur Erzielung von Stabilitätsgrößen von etwa 15 mm bzw. 3,5 bis 7,0 daN für sich in Längs- bzw. in Radialrichtung ausdehnende Tampons oberflächenpräpariert waren. Als weiterer Vergleich wurde die Aufnahmefähigkeit auch an solchen Tampons ermittelt, die aus kollabierter Viskosehohlfaser gemäß der britischen Patentschrift 1 333 047 bestanden. Für jeden Fasertyp wurde auch der Wasserquellwert bestimmt.
- Die Ergebnisse sind in den Tabellen A und B zusammengefaßt, wobei "Y-förmig (1)" und "Y-förmig (2)" jeweils für die aus Zellwolle der Beispiele 1 bzw. 2 hergestellten Tampons stehen, "Standard (1)" und "Standard (2)" jeweils für die aus Viskose unter Spinnbedingungen entsprechend den Beispielen 1 bzw. 2 ersponnen Standardviskosefasertampons stehen und "kollabiert Hohl-" für einen aus Schnittfasermaterial gemäß der britischen Patentschrift 1 333 047 hergestellten Tampon steht. Tabelle A - Tampon mit Ausdehnung in Längsrichtung Fasertyp Aufnahmefähigkeit (g/g) Stabilität (mm) Quellwert (%) Y-förmig (1) Standard (1) Y-förmig (2) Standard (2) kollabiert Hohl-
- Die Ergebnisse in Tabelle A zeigen, daß aus erfindungsgemäßer Zellwolle gebildete, sich in Längsrichtung ausdehnende Tampons für eine gegebene Stabilitätsgröße eine viel höhere Aufnahmefähigkeit als aus der entsprechenden Standardviskosefaser gebildete Tampons aufweisen. Es zeigt sich auch, daß bei Verspinnung der erfindungsgemäßen Zellwolle aus einer modifizierten Viskose nach Beispiel 2 der entstehende Tampon ebenfalls eine höhere Aufnahmefähigkeit aufweist, als die, die man mit kollabierter Viskosehohlfaser erhält, obwohl der Quellwert der kollabierten Hohlfaser doppelt so hoch ist wie der der erfindungsgemäßen Faser. Tabelle B - Tampon mit Ausdehnung in Radialrichtung Fasertyp Aufnahmefähigkeit (g/g) Stabilität (daN) Quellwert (%) Y-förmig (1) Standard (1) Y-förmig (2) Standard (2) kollabiert Hohl-
- Die Ergebnisse in Tabelle B zeigen, daß aus erfindungsgemäßer Zellwolle hergestellte, sich in Radialrichtung ausdehnende Tampons eine deutlich höhere Aufnahmefähigkeit als aus Standardfaser hergestellte Tampons aufweisen. Das trifft besonders bei Einsatz des Fasertyps "Y-förmig (2)" zu, da daraus gebildete Tampons im Vergleich zu Tampons aus Standard- wie auch kollabierter Hohlviskosefaser neben besserer Stabilität auch eine bessere Aufnahmefähigkeit zeigen.
- Die Zellwollen der Beispiele 1 und 2 wurden jeweils nach dem in Beispiel 5 beschriebenen Verfahren zu Tampons verarbeitet, nur daß dieses Mal der Faser kein oberflächenmodifizierendes Ausrüstungsmittel zugesetzt und somit kein Versuch unternommen wurde, die natürliche Stabilität der Tampons zu beeinflussen.
- Zum Vergleich dienten Tampons aus entsprechender, nicht präparierter Standardviskosefaser. Die Ergebnisse sind aus Tabelle C ersichtlich. Tabelle C Fasertyp Tamponausdehnungsrichtung Stabilität Y-förmig (1) Standard (1) Y-förmig (2) Standard (2) Radial Längs
- Diese Ergebnisse zeigen, daß bei beiden Tamponkonfektionsformen die erfindungsgemäße Zellwolle eine beträchtlich höhere Stabilität als die Standardfaser aufweist. Das sieht man besonders deutlich bei Tampons aus dem Fasertyp "Y-förmig (2)".
- Eine Viskose der gleichen Zusammensetzung wie in Beispiel 1 wurde durch Y-förmige Ausformöffnungen wie in Beispiel 1 in ein Spinnbad bestehend aus 10,5% Schwefelsäure, 0,7% Zinksulfat, 24,0% Natriumsulfat und 64,8% Wasser zur Bildung eines Faserkabels aus Y-förmigen Einzelfäden mit einem mittleren Einzeltiter von 2,4 dtex und einem Länge/Breite-Verhältnis der Schenkel zwischen 3:1 und 4:1 gesponnen. Das Faserkabel wurde um 50% in einer 2%-igen wäßrigen Schefelsäurelösung bei 95ºC verstreckt, in Stapelfasern einer Länge von 38 mm geschnitten, gewaschen und getrocknet.
- Das erhaltene Fasermaterial wurde mit einer Polyesterfaser, Typ "SD Grilene B", Fasertiter 1,7 dtex, in einem Gewichtsverhältnis von 50% Viskose, 50% Polyester gemischt, dann in ein einfädiges Garn der englischen Garnnumerierung 1/30 gesponnen. Daraus wurde eine Interlockware mit Fallnadel hergestellt. Das Warengewicht betrug 340 g/m, die -stärke 2,0 mm.
- Die Aufnahmefähigkeit, das Volumen, die Drapierfähigkeit und die Biegefähigkeit der Interlockware wurden mittels folgender Verfahren bestimmt:
- Aufnahmefähigkeit in Abhängigkeit von der Zeit: Diese Kenngröße wurde nach dem in dem Übersichtsartikel "A Survey and Comparison of Laboratory Test Methods for Measuring Wicking" von P.R. Harnett und P.N. Mehta, Textile Research Journal, Juli 1984, Seiten 471-478, aufgezeichneten Plate-Test-Verfahren bestimmt. Hierbei taucht man die vorher gewaschene Ware in Wasser und bestimmt die aufgenommene Wassermenge in regelmäßigen Abständen innerhalb von 2 Minuten.
- Volumen: Die Luftströmgeschwindigkeit durch ein verdichtetes, 5 g schweres Muster der Ware wurde mit einem Druckmeßgerät nach dem Shirley-Micronaire-Prüfverfahren bestimmt, wobei folgendes gilt: Je niedriger die Luftströmgeschwindigkeit, desto voluminöser die Ware.
- Drapierfähigkeit: Hierunter versteht man die Verformung eines freihängenden Flächengebildes unter seinem Eigengewicht. Als Meßgröße für die Drapierfähigkeit wurde der Fallkoeffizient auf der rechten und linken Seite der Ware nach dem BSI-Testverfahren BS 5058 1973 bestimmt, wobei man den Fallkoeffizienten aus dem Verhältnis der projizierten Fläche des drapierten Musters zu seiner nicht drapierten Fläche errechnet.
- Biegefestigkeit: Das Ausmaß der Verbiegung des Flächengebildes unter seinem Eigengewicht wurde nach dem BSI-Testverfahren BS 3356 1961 bestimmt, und zwar sowohl in Warenlängs- wie auch in Warenquerrichtung.
- Als Vergleich für die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Interlockware wurde eine entsprechende Strickware aus einen Standardviskose-Polyesterfasergemisch hergestellt, wobei die Viskosefaser aus einer Viskose und unter Spinnbedingungen entsprechend den oben angegebenen ersponnen wurde, mit der einzigen Ausnahme, daß das Spinnen durch herkömmliche, kreisförmige Ausformöffnungen hindurch erfolgte.
- Die Ergebnisse sind in den Tabellen D, E und F wiedergegeben, wobei "Y-förmig" die Ware mit Y-förmiger Viskosefaser und "Standard" die Ware aus der herkömmlichen, rundprofilierten Viskosefaser bezeichnet. Tabelle D - Aufnahmefähigkeit der Interlockware Aufnahmefähigkeit (cm³/g) Zeit (s) Y-förmig Standard
- Diese Ergebnisse zeigen, daß die Ware aus den erfindungsgemäßen Fasern eine weit bessere zeitbezogene Aufnahmefähigkeit als eine analoge Ware aus Standardviskosefasern aufweist. Tabelle E - Volumen der Interlockware Warentyp Luftströmgeschwindigkeit (cm³/s) Y-förmig Standard
- Durch die Ware aus Y-förmiger Faser strömt die Luft weit langsamer als durch Standardware, was das höhere Volumen der Ware aus den erfindungsgemäßen Fasern belegt. Tabelle F - Drapierfähigkeit und Biegefestigkeit Y-förmig Standard Fallkoeffizient: rechts links Biegefestigkeit: längs quer
- Durch den höheren Fallkoeffizienten und die höhere Biegefestigkeit der Ware mit der Y-förmigen Faser wird der steifere, baumwollähnlichere Griff dieser Ware im Vergleich zu Standardviskoseware belegt.
- Zellwolle aus Beispiel 1 wurde auf einem Vollimprägnieraggregat der Firma Kidd & Zigrino in latexverfestigte Vliesstoffe verarbeitet. Als Bindemittel wurde eine Vinylacetat-Ethylencopolymerlatex (Typ R32440) (erhältlich von Vinamul Limited) mit einem 20%-igen Auftrag, bezogen auf 100%-ige Viskosevliese, eingesetzt. Die herzustellenden Vliesstoffe wurden auf 40 g/m² eingestellt und dann nach folgenden Prüfverfahren untersucht:
- Volumen: Die mittlere Stärke des 40 g/m² schweren Vliesstoffes in mm nach der von der EDANA für die Bestimmung der Vliesstoffstärke empfohlenen Testmethode 30.2-78.
- Richtungsunabhängige Trockenfestigkeit: Die maximale Belastungsfähigkeit des Vliesstoffes nach der von der EDANA zur Bestimmung der Reißfestigkeit von Vliesstoffen empfohlenen Testmethode 20.0-73, wobei sich der Wert der richtungsunabhängigen Trockenfestigkeit durch Wurzelziehen aus dem Produkt der einzelnen in Längs- und Querrichtung bestimmten Festigkeitswerte errechnet.
- Aufnahmevermögen: Die von einem kreisrunden Vliesstoffstück mit einem Durchmesser von 4 cm nach einminütiger Lagerung in Wasser und einer Entwässerungszeit von 30 Sekunden zurückgehaltene Wassermenge in g/g.
- Steighöhe: Als Maß der Flüssigkeitsdurchgangsgeschwindigkeit die kapillare Wassersteighöhe in mm nach der von der EDANA für die Bestimmung der Saugeigenschaften von Vliesstoffen empfohlenen Testmethode 10.0-72.
- Als Vergleich diente ein entsprechender latexverfestigter Vliesstoff aus herkömmlichen, kreisförmigen Viskosefasern, die unter denselben Bedingungen wie für die Standardfaser in Beispiel 7 angegeben ersponnen wurden.
- Die Ergebnisse sind aus Tabelle G unten ersichtlich, wobei "Y-förmig" für den Vliesstoff mit den Y- förmigen Fasern und "Standard" für den Vliesstoff mit den kreisförmigen Standardviskosefasern steht. Tabelle G Eigenschaft Y-förmig Standard Volumen (mm) Richtungsunabhängige Trockenfestigkeit (daN) Aufnahmevermögen (g/g) Steighöhe (mm) nach 30 s 60 s 180 s
- Zellwolle aus Beispiel 1 wurde auf einer Wasserstrahlverwirbelungsanlange der Firma Honeycomb über 100%- ige Viskosevliese in entsprechend wasserstrahlverwirbelte Vliesstoffe verarbeitet. Der zum Erreichen des höchstmöglichen Verwirbelungsgrades eingesetzte Wasserdruck lag bei 1500 psi (10.000 kPa).
- Der herzustellende Vliesstoff wurde auf 40 g/m² eingestellt und dann nach den in Beispiel 8 beschriebenen Testmethoden geprüft.
- Zum Vergleich diente ein entsprechender wasserstrahlverwirbelter Vliesstoff aus kreisförmiger Standardviskosefaser, die unter denselben Bedingungen wie die Standardfaser in Beispiel 7 ersponnen wurden.
- Die Ergebnisse sind unten in Tabelle H angeführt, wobei "Y-förmig" den Vliesstoff mit der Y-förmigen Faser und "Standard" den Vliesstoff mit der kreisförmigen Standardviskosefaser bezeichnet. Tabelle H Eigenschaft Y-förmig Standard Volumen (mm) Richtungsunabhängige Trockenfestigkeit(daN) Aufnahmevermögen (g/g) Steighöhe (mm) nach 30 s 60 s 180 s
- Die in den Tabellen G und H angegebenen Resultate zeigen, daß sowohl bei latexverfestigten wie auch bei wasserstrahlverwirbelten Vliesstoffen die Y-förmige Faser voluminösere, saugfähigere Produkte mit besseren Flüssigkeitstransporteigenschaften ergibt. In wasserstrahlverwirbelten Vliesstoffen hat die Faser mit dem Y-förmigen Querschnitt den weiteren Vorteil, daß sie dem Vliesstoff einen steiferen, baumwollähnlicheren Griff verleiht.
- Zellwolle aus Beispiel 7 wurde in 100%-iges Viskosegewebe verarbeitet. Dazu wurde aus der Zellwolle ein einfädiges Garn der englischen Garnnumerierung 1/30 gesponnen. Daraus wurde das Gewebe der Bindung Köper hergestellt. Sein Flächengewicht betrug 320 g/m² und die Dicke 1,8 mm.
- Zum Vergleich diente ein entsprechendes Gewebe aus Standardviskosefaser, wobei diese Standardviskosefaser aus einer Viskose der gleichen Zusammensetzung wie bei der Y-förmigen Faser unter denselben Spinnbedingungen ersponnen wurde.
- Die nachstehend für die beide Gewebe angegebenen Prüfergebnisse basieren auf den weiter oben in Beispiel 7 dargestellten Testmethoden, wobei "Y-förmig" wiederum das Gewebe aus der Y-förmigen Viskosefaser und "Standard" das Gewebe aus der kreisförmigen Standardviskosefaser bezeichnet. Tabelle J Eigenschaft Y-förmig Standard Aufnahmefähigkeit (cm³/g) Luftströmgeschwindigkeit (cm²/s) Biegefestigkeit (mg.cm) längs quer
- Die Ergebnisse zeigen, daß aus Y-förmiger Viskosefaser herstellte Gewebe verbesserte Eigenschaften im Vergleich zu einem aus herkömmlichen, kreisförmigen Viskosefasern hergestellten Gewebe aufweisen.
- Ein Viskosefaserkabel mit 5000 Einzelfäden wird aus einer Viskose derselben Zusammensetzung wie in Beispiel 1 angegeben durch X-förmige Ausformöffnungen, bei denen die Schenkel, wie in Figur 6 gezeigt, eine Länge von 80 um, eine Breite von 25 um sowie Schenkelinnenwinkeln von jeweils 90º aufweisen, ersponnen. Die Fäden wurden in einem Spinnbad bestehend aus 9,5% Schwefelsäure, 1,0% Zinksulfat, 24,5% Natriumsulfat und 65,0% Wasser bei 50ºC mit einem mittleren Einzeltiter von 3,5 dtex erhalten. Die Spinngeschwindigkeit betrug 50 m/Min und die Viskoseausformgeschwindigkeit 5590 ml/Min. Das Kabel wurde um 50% in einer 2%-igen wäßrigen Schwefelsäurelösung bei 95ºC verstreckt, in eine Schnittfaserlänge von 38 mm geschnitten und gewaschen.
- Die erhaltenen massiven Fasern besaßen eine gut definierte X-Querschnittsform mit einem Länge/Breite- Verhältnis der Schenkel zwischen 2:1 und 4:1. Die Zellwolle hatte ein TFA-Wasserhaltevermögen von 25,0 g/g, einen Wasserquellwert von 114%, eine Einzelfaserreißfestigkeit von 19,0 cN/tex und eine Reißdehnung von 25,0%.
- X-förmige Fasern wurden gemäß Beispiel 11 mit folgenden Abänderungen hergestellt:
- Viskosesalzzahl: 6,0
- Viskosemodifizierungsmittel: 3% PEG-1500, der Viskose vor dem Ausspinnen zugesetzt.
- Zinksulfat im Spinnbad: 1,5%.
- Die erhaltenen Fasern waren massiv und besaßen ein gut definiertes, einheitlich X-förmiges Querschnittsprofil, wie man bei der in Figur 7 abgebildeten Aufnahme der Fasern bei 1624facher Vergrößerung sehen kann. Der Einzelfasertiter betrug 3,5 dtex und das Länge/Breite- Verhältnis der Schenkel lag bei 3:1 bis 4:1. Die Zellwolle ergab ein TFA-Wasserhaltevermögen von 25,0 g/g und einen Wasserquellwert von 107%. Die Einzelfaserreißfestigkeit betrug 16,7 cN/tex bei einer Dehnung von 25,0%.
- Die aus X-förmigen Fasern bestehenden Zellwollen aus den Beispielen 11 und 12 wurden im Vergleich mit herkömmlichen, unter denselben Bedingungen erhaltenen Viskosefasern kreisförmigen Querschnitts bei Konfektionierung in sich in Längsrichtung ausdehnende Tampons nach dem in Beispiel 5 aufgezeigten Verfahren untersucht. Hierbei wurden die Faseroberflächen mit einer Glyzerinpräparierung modifiziert, um Tampons mit einer Stabilitätsgröße von etwa 15 mm zu erhalten.
- Als Vergleich dienten die Aufnahmefähigkeitswerte von Tampons aus kollabierten Hohlfasern nach der britischen Patentschrift 1 333 047. Zusätzlich ist für jeden Fasertyp der Wasserquellwert angegeben.
- Die Ergebnisse sind unten in Tabelle K angeführt, wobei "X-förmig" und "X-förmig (M)" jeweils für die Tampons aus den Zellwollen der Beispiele 11 bzw. 12 stehen, "Standard" und "Standard (M)" die aus Viskosen und unter Spinnbedingungen entsprechend den Beispielen der 11 bzw. 12 ersponnenen Standardviskosefasertampons bezeichnen und "kollabiert Hohl-" einen Tampon aus Zellwolle nach der obengenannten Patentschrift bezeichnet. Tabelle K Fasertyp Aufnahmefähigkeit (g/g) Stabilität (mm) Wasserquellwert (%) X-förmig Standard X-förmig (M) Standard (M) kollabiert Hohl-
- Es zeigen sich ähnliche Tendenzen wie die in Beispiel 5 beschriebenen
- Ein Viskosefaserkabel mit 5000 Einzelfäden wurde aus der gleichen Viskose wie in Beispiel 12 beschrieben durch Ausformöffnungen der in Figur 8 gezeigten Form und Größenangaben ersponnen.
- Das Fadenkabel wurde in einem Spinnbad bestehend aus 7,5% Säure, 1,2% Zink und 23,5% Sulfat bei 50ºC mit einem mittleren Einzeltiter von 3,3 dtex erhalten. Die Spinngeschwindigkeit betrug 50 m/Min und die Viskoseausformgeschwindigkeit 558 ml/Min. Das Kabel wurde um 50% in Luft verstreckt, in eine Stapellänge von 38 mm geschnitten und gewaschen.
- Die erhaltenen massiven Fasern besaßen ein gut definiertes H-förmiges Querschnittsprofil wie in Figur 9 in 1624-facher Vergrößerung gezeigt. Das Länge/Breite- Verhältnis der Schenkel lag zwischen 2:1 und 4:1. Die Zellwolle hatte ein TFA-Wasserhaltevermögen von 25,3 g/g, einen Wasserquellwert von 110%, eine Einzelfaserreißfestigkeit von 18,4 cN/tex und eine Dehnung von 23%.
Claims (32)
1. Verfahren zur Herstellung von Zellwolle aus
massiven Einzelfasern mit mehrschenkliger
Querschnittsform, wobei zumindest drei Schenkel vorhanden sind, bei
dem man Viskose durch mehrschenklige
Spinndüsenausformöffnungen mit einer der Querschnittsform der zu
erspinnenden Fäden entsprechenden Querschnittsform in ein
Fällungsbad extrudiert und dann die so regenerierten
Zellulosefäden, bei denen die Schenkel des
Querschnittsprofils jeweils ein Länge/Breite-Verhältnis größer 2:1
aufweisen, verstreckt, dadurch gekennzeichnet, daß man
die Fäden nach der Verstreckung zu Schnittfasern
schneidet, wäscht und trocknet, wobei der Einzeltiter 0,5 bis
5 dtex beträgt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß es sich bei dem Fasermaterial um
Standardviskosefasern handelt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß das Fällungsbad 0,5 bis 2 Gew.-%
Zinksulfat, 6 bis 20 Gew.-% Schwefelsäure und 10 bis 28
Gew.-% Natriumsulfat enthält.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
zusätzlich dadurch gekennzeichnet, daß die Viskose ein
Modifizierungsmittel enthält.
5. Verfahren nach Anspruch 4, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß es sich bei dem Modifizierungsmittel
um Polyethylenglykol handelt.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
zusätzlich dadurch gekennzeichnet, daß jeder Schenkel des
Fadenquerschnittsprofils ein Länge/Breite-Verhältnis von
2:1 bis 7:1 aufweist.
7. Verfahren nach Anspruch 6, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß jeder Schenkel des
Fadenquerschnittsprofils ein Länge/Breite-Verhältnis von 3:1 bis 5:1
aufweist.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
zusätzlich dadurch gekennzeichnet, daß der Einzeltiter
1,5 bis 4 dtex beträgt.
9. Zellwolle, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus
einer Mehrzahl massiver Schnittfasern mit einem
Einzeltiter von 0,5 bis 5 dtex und einem mehrschenkligen
Querschnittsprofil mit mindestens drei Schenkeln, wobei jeder
Schenkel ein Länge/Breite-Verhältnis von 2:1 bis 10:1
aufweist und im wesentlichen alle Schnittfasern im
wesentlichen die gleiche Querschnittsform besitzen,
besteht.
10. Zellwolle nach Anspruch 9, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß das Querschnittsprofil der Fasern
drei- oder vierschenklig ist.
11. Zellwolle nach Anspruch 10, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß das Querschnittsprofil der Fasern
drei Schenkel, die im wesentlichen unter einem Winkel von
120º zueinander stehen, aufweist.
12. Zellwolle nach einem der Ansprüche 9 bis 11,
zusätzlich dadurch gekennzeichnet, daß der Einzeltiter
1,5 bis 4 dtex beträgt.
13. Zellwolle nach einem der Ansprüche 9 bis 12,
zusätzlich dadurch gekennzeichnet, daß jeder Schenkel des
Querschnittsprofils der Fasern ein
Länge/Breite-Verhältnis von 2:1 bis 7:1 aufweist.
14. Zellwolle nach Anspruch 13, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß das Länge/Breite-Verhältnis 3:1 bis
5:1 beträgt.
15. Tampon, dadurch gekennzeichnet, daß er Zellwolle
gemäß einem der Ansprüche 9 bis 14 enthält.
16. Tampon nach Anspruch 15, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß er bei Konfektionierung als sich in
Längsrichtung ausdehnender Tampon mit einer gemäß der
Beschreibung im Ausdehnungstest bestimmten
Stabilitätsgröße von etwa 15 mm eine ebenfalls gemäß der
Beschreibung mittels eines abgeänderten Syngina-Testverfahrens
bestimmte Aufnahmefähigkeit von mindestens 4,3 g 1%-ige
Kochsalzlösung/g Faser aufweist.
17. Tampon nach Anspruch 16, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß er eine Aufnahmefähigkeit von
mindestens 4,5 g 1%-ige Kochsalzlösung/g Faser aufweist.
18. Tampon nach Anspruch 15, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß er bei Konfektionierung als sich in
Radialrichtung ausdehnender Tampon mit einer gemäß der
Beschreibung im Druckfestigkeitstest bestimmten
Stabilitätsgröße von mindestens 3,2 daN eine gemäß der
Beschreibung mittels eines abgeänderten Syngina-Testverfahrens
bestimmte Aufnahmefähigkeit von mindestens 4,5 g 1%-ige
Kochsalzlösung/g Faser aufweist.
19. Tampon nach Anspruch 18, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß er eine Aufnahmefähigkeit von
mindestens 5,0 g 1%-ige Kochsalzlösung/g Faser aufweist.
20. Tampon nach einem der Ansprüche 15 bis 19,
zusätzlich dadurch gekennzeichnet, daß er in bezug auf
Querschnittsform bzw. Fasersubstanz andersartige Fasern
enthält.
21. Tampon nach Anspruch 20, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß die andersartigen Fasern
Zellulosefasern sind.
22. Tampon nach Anspruch 21, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß die andersartigen Fasern
Standardviskosefasern oder Baumwollfasern sind.
23. Tampon nach Anspruch 20, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß die andersartigen Fasern
Polyesterfasern sind.
24. Tampon nach einem der Ansprüche 15 bis 24,
zusätzlich dadurch gekennzeichnet, daß er Fasern
zweieroder mehrererlei Querschnittsformen enthält.
25. Textilware, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus
massiven Einzelfasern mehrschenkliger Querschnittsform
bestehende Zellwolle gemäß einem der Ansprüche 9 bis 14
enthält.
26. Textilware nach Anspruch 25, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß es sich um Webware oder Maschenware
handelt.
27. Textilware nach Anspruch 25, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß es sich um Vliesstoff handelt.
28. Textilware nach einem der Ansprüche 25 bis 27,
zusätzlich dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich
andersartige Zellulosefasern enthält.
29. Textilfasern nach Anspruch 28, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß es sich bei den andersartigen
Zellulosefasern gegebenenfalls zum Teil um Viskosefasern
handelt.
30. Textilware nach Anspruch 28, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß es sich bei den andersartigen
Zellulosefasern gegebenenfalls zum Teil um Baumwollfasern
handelt.
31. Textilware nach einem der Ansprüche 25 bis 30,
zusätzlich dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich
Fasern aus einem Nichtzellulosematerial enthält.
32. Textilware nach Anspruch 31, zusätzlich dadurch
gekennzeichnet, daß es sich bei dem
Nichtzellulosematerial um Polyester handelt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8718081A GB2208277B (en) | 1987-07-30 | 1987-07-30 | Cellulosic fibre |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3872088D1 DE3872088D1 (de) | 1992-07-23 |
DE3872088T2 true DE3872088T2 (de) | 1992-12-03 |
Family
ID=10621552
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE8888306987T Expired - Lifetime DE3872088T2 (de) | 1987-07-30 | 1988-07-29 | Cellulosefaser. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US5458835A (de) |
EP (1) | EP0301874B1 (de) |
JP (2) | JP2774284B2 (de) |
AU (1) | AU613934B2 (de) |
BR (1) | BR8807139A (de) |
CA (1) | CA1308224C (de) |
DE (1) | DE3872088T2 (de) |
ES (1) | ES2032970T3 (de) |
FI (1) | FI99145C (de) |
GB (1) | GB2208277B (de) |
GR (1) | GR3005712T3 (de) |
MX (1) | MX170822B (de) |
NZ (1) | NZ225578A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102023103842A1 (de) | 2023-02-16 | 2024-08-22 | MeMi Textiles GmbH | Saugfähiges Vorgarn |
Families Citing this family (130)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5972505A (en) * | 1989-04-04 | 1999-10-26 | Eastman Chemical Company | Fibers capable of spontaneously transporting fluids |
CA2071960C (en) * | 1990-02-20 | 1994-08-23 | Hugh Ansley Thompson | Open capillary channel structures, improved process for making capillary channel structures, and extrusion die for use therein |
US5242644A (en) * | 1990-02-20 | 1993-09-07 | The Procter & Gamble Company | Process for making capillary channel structures and extrusion die for use therein |
ATE139112T1 (de) * | 1990-09-07 | 1996-06-15 | Suzanne Gillies | Material für wiederverwendbare babywindeln |
US5382245A (en) * | 1991-07-23 | 1995-01-17 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles, especially catamenials, having improved fluid directionality |
US5314743A (en) * | 1990-12-17 | 1994-05-24 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven web containing shaped fibers |
CA2073849C (en) * | 1991-07-23 | 1997-12-23 | Clemson University Research Foundation | Fluid handling structure for use in absorbent articles |
CA2073815C (en) * | 1991-07-23 | 1998-05-05 | Clemson University Research Foundation | Absorbent articles, especially catamenials, having improved fluid directionality, comfort and fit |
CA2076416A1 (en) * | 1991-12-19 | 1993-06-20 | Randy Emil Meirowitz | Absorbent structure for masking and distributing a liquid |
US5342336A (en) * | 1991-12-19 | 1994-08-30 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent structure for masking and distributing a liquid |
US5368926A (en) * | 1992-09-10 | 1994-11-29 | The Procter & Gamble Company | Fluid accepting, transporting, and retaining structure |
IN192766B (de) * | 1994-04-29 | 2004-05-15 | Clemson Niversit Res Foundatio | |
CA2147685A1 (en) * | 1994-08-10 | 1996-02-11 | Rand Emil Meirowitz | Fiber structure for transporting a liquid |
GB9424612D0 (en) * | 1994-12-07 | 1995-01-25 | Courtaulds Fibres Holdings Ltd | Fibres production |
US6371751B1 (en) * | 1995-06-30 | 2002-04-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Spinnerets with orifices for improved filament cross-sections |
US5750446A (en) * | 1995-12-22 | 1998-05-12 | Mcneil-Ppc, Inc. | Absorbent body |
US6433246B1 (en) * | 1995-12-22 | 2002-08-13 | Mcneil-Ppc, Inc. | Tampon having improved early expansion characteristics |
EP1111100A3 (de) * | 1996-08-22 | 2002-04-03 | Clemson University Research Foundation | Faserbündel zur Bewegung von Flüssigkeiten mit hohem Durchsatz und ihre Verwendung in Aufnahme- und Verteilungsstrukturen |
US6103376A (en) | 1996-08-22 | 2000-08-15 | Eastman Chemical Company | Bundles of fibers useful for moving liquids at high fluxes and acquisition/distribution structures that use the bundles |
US6210801B1 (en) | 1996-08-23 | 2001-04-03 | Weyerhaeuser Company | Lyocell fibers, and compositions for making same |
US6471727B2 (en) | 1996-08-23 | 2002-10-29 | Weyerhaeuser Company | Lyocell fibers, and compositions for making the same |
US6235392B1 (en) | 1996-08-23 | 2001-05-22 | Weyerhaeuser Company | Lyocell fibers and process for their preparation |
US6331354B1 (en) | 1996-08-23 | 2001-12-18 | Weyerhaeuser Company | Alkaline pulp having low average degree of polymerization values and method of producing the same |
US6306334B1 (en) | 1996-08-23 | 2001-10-23 | The Weyerhaeuser Company | Process for melt blowing continuous lyocell fibers |
WO1998009010A1 (en) * | 1996-08-27 | 1998-03-05 | Chisso Corporation | A non-woven fabric and an absorbent article using thereof |
GB9618565D0 (en) | 1996-09-05 | 1996-10-16 | Bristol Myers Co | Wound dressing |
SG71691A1 (en) | 1997-01-10 | 2000-04-18 | Motorola Inc | Channel monitoring by a multichannel selective call receiver |
GB9720213D0 (en) | 1997-09-23 | 1997-11-26 | Kelheim Faserwerk Gmbh | Manufacture of viscose and articles therefrom |
US5942354A (en) * | 1997-12-02 | 1999-08-24 | Viskase Corporation | Reduced curl battery separator and method |
US6051335A (en) * | 1998-06-22 | 2000-04-18 | Viskase Corporation | Noncircular fiber battery separator and method |
US6773648B2 (en) | 1998-11-03 | 2004-08-10 | Weyerhaeuser Company | Meltblown process with mechanical attenuation |
US6537414B1 (en) * | 1999-06-30 | 2003-03-25 | Hans-Werner Schoelling | Sealing roller and sealing roller element particularly for producing a tampon for feminine hygiene and method therefor |
AR024623A1 (es) * | 1999-06-30 | 2002-10-16 | Johnson & Johnson Gmbh | Rodillo sellante y elemento de rodillo sellante, particularmente para producir un tampon para higiene femenina y metodo para ello. |
RU2261300C2 (ru) * | 1999-09-08 | 2005-09-27 | Клариант Файненс (Бви) Лимитед | Поверхностная отделка бумаги или картона и агент для этой цели |
US7589249B2 (en) | 2000-02-16 | 2009-09-15 | Mcneil-Ppc, Inc. | Multiple zone apertured web |
JP4627342B2 (ja) * | 2000-03-01 | 2011-02-09 | 旭化成せんい株式会社 | 異型断面再生セルロース繊維 |
US6814722B2 (en) * | 2000-03-06 | 2004-11-09 | Playtex Products, Inc. | Pre-expanded tampon pledget |
US6309454B1 (en) | 2000-05-12 | 2001-10-30 | Johnson & Johnson Medical Limited | Freeze-dried composite materials and processes for the production thereof |
US20030075278A1 (en) * | 2000-06-29 | 2003-04-24 | Hans-Werner Schoelling | Sealing roller and sealing roller element particularly for producing a tampon for feminine hygiene and method therefor |
US6500215B1 (en) | 2000-07-11 | 2002-12-31 | Sybron Chemicals, Inc. | Utility of selected amine oxides in textile technology |
US7579078B2 (en) | 2001-09-21 | 2009-08-25 | Outlast Technologies, Inc. | Temperature regulating cellulosic fibers and applications thereof |
US7244497B2 (en) * | 2001-09-21 | 2007-07-17 | Outlast Technologies, Inc. | Cellulosic fibers having enhanced reversible thermal properties and methods of forming thereof |
DE20121759U1 (de) * | 2001-03-26 | 2003-05-22 | Johnson & Johnson GmbH, 40474 Düsseldorf | Tampon für die Frauenhygiene sowie Vorrichtung zur Herstellung desselben |
US7214848B2 (en) * | 2001-06-29 | 2007-05-08 | Mcneil-Ppc, Inc. | Catamenial device change indicator |
US9434869B2 (en) | 2001-09-21 | 2016-09-06 | Outlast Technologies, LLC | Cellulosic fibers having enhanced reversible thermal properties and methods of forming thereof |
US20030114068A1 (en) * | 2001-12-17 | 2003-06-19 | Clemson University Research Foundation | Article of manufacture useful as wallboard and a method for the making thereof |
US20030135180A1 (en) * | 2002-01-10 | 2003-07-17 | Nguyen Hien Vu | Absorbent device with a lubricious cover |
US20030236511A1 (en) * | 2002-06-25 | 2003-12-25 | Jones Archie L. | Compressed absorbent web |
AT412161B (de) * | 2002-07-09 | 2004-10-25 | Chemiefaser Lenzing Ag | Verfahren zur herstellung von massiven regenerierten viskosefasern |
AU2003249903A1 (en) * | 2002-07-09 | 2004-01-23 | Lenzing Aktiengesellschaft | Process for the manufacture of solid regenerated viscose fibres |
KR20040013274A (ko) * | 2002-08-05 | 2004-02-14 | 주식회사 휴비스 | 이형단면 열가소성 합성섬유 |
DE10244874C5 (de) | 2002-09-26 | 2010-10-07 | Johnson & Johnson Gmbh | Verfahren und Einrichtung zur Herstellung eines Tampons für die Frauenhygiene |
AT412654B (de) * | 2003-03-27 | 2005-05-25 | Chemiefaser Lenzing Ag | Massive regenerierte standardviskosefaser |
CN1302161C (zh) * | 2003-11-26 | 2007-02-28 | 保定天鹅股份有限公司 | 一种三叶粘胶长丝、制备方法及其喷丝头组件 |
US7780643B2 (en) * | 2003-12-30 | 2010-08-24 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent article having X-shaped shaping element |
ATE476947T1 (de) | 2004-02-13 | 2010-08-15 | Convatec Technologies Inc | Mehrschichtiger wundverband |
CN100529224C (zh) * | 2004-02-23 | 2009-08-19 | 帝人纤维株式会社 | 用于气流成网非织造布的合成短纤维 |
DE102004021453A1 (de) * | 2004-04-29 | 2005-11-17 | Concert Gmbh | Formkopf und Verfahren zum Herstellen eines Faservlieses |
US7618403B2 (en) | 2004-05-14 | 2009-11-17 | Mcneil-Ppc, Inc. | Fluid management device with fluid transport element for use within a body |
US20050277904A1 (en) * | 2004-05-14 | 2005-12-15 | Chase David J | Tampon with flexible panels |
US8864640B2 (en) | 2004-05-14 | 2014-10-21 | Mcneil-Ppc, Inc. | Methods of packaging intravaginal device |
US20080064581A1 (en) * | 2004-07-21 | 2008-03-13 | Karin Lochte | Tampon Having Apertured Film Cover Thermobonded to Fibrous Absorbent Structure |
JP4546208B2 (ja) * | 2004-09-30 | 2010-09-15 | ダイワボウレーヨン株式会社 | ビスコースレーヨン繊維とその製造方法、及びビスコースレーヨン繊維集合体 |
AT501931B1 (de) * | 2004-12-10 | 2007-08-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Cellulosestapelfaser und ihre verwendung |
CN100402712C (zh) * | 2005-04-11 | 2008-07-16 | 保定天鹅股份有限公司 | 异形截面粘胶长丝、制备方法及喷丝头组件 |
BRPI0520364B1 (pt) * | 2005-06-28 | 2016-02-10 | Sca Hygiene Prod Ab | tampão compreendendo fibras de viscose multi-ramificadas |
JP2007039841A (ja) * | 2005-08-03 | 2007-02-15 | Daiwabo Co Ltd | 嵩高不織布 |
JP4976669B2 (ja) * | 2005-08-03 | 2012-07-18 | ダイワボウホールディングス株式会社 | 嵩高不織布と不織布フィルター及びその製造方法 |
US20070128459A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-07 | Kurian Joseph V | Poly(trimethylene terephthalate)/poly(alpha-hydroxy acid) films |
US20070142804A1 (en) * | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Bernard Bobby L | Hollow-core fibers |
AT503271B1 (de) * | 2006-02-23 | 2008-05-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Frottierware |
AT504704B1 (de) * | 2006-06-14 | 2008-12-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Fasern enthaltender gegenstand |
WO2008057581A1 (en) | 2006-11-08 | 2008-05-15 | Playtex Products, Inc. | Tampon pledget for increased bypass leakage protection |
WO2008144624A1 (en) | 2007-05-17 | 2008-11-27 | Playtex Products, Inc | Tampon pledget for increased bypass leakage protection |
GB0710846D0 (en) | 2007-06-06 | 2007-07-18 | Bristol Myers Squibb Co | A wound dressing |
AT505978B1 (de) * | 2007-07-31 | 2009-08-15 | Lenzing Plastics Gmbh | Monofil mit nichtrundem querschnitt, dessen herstellung sowie daraus hergestelltes garn |
AT506268B1 (de) | 2008-01-11 | 2014-08-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Mikrofaser |
US20090281514A1 (en) | 2008-05-06 | 2009-11-12 | Playtex Products, Inc. | Tampon pledget with improved by-pass leakage protection |
US9107775B2 (en) | 2009-04-15 | 2015-08-18 | Eveready Battery Company, Inc. | Tampon pledget with improved by-pass leakage protection |
EP2280098A1 (de) | 2009-07-31 | 2011-02-02 | Kelheim Fibres GmbH | Regenerierte Cellulosefaser |
US8642833B2 (en) | 2009-08-04 | 2014-02-04 | Harbor Linen Llc | Absorbent article containing structured fibers |
US8629316B2 (en) * | 2009-08-04 | 2014-01-14 | Harbor Linen Llc | Absorbent article containing structured fibers |
US8460262B2 (en) * | 2009-10-19 | 2013-06-11 | Mcneil-Ppc, Inc. | Tampon with segmented grooves |
AT509349A1 (de) | 2010-02-09 | 2011-08-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Hoch absorbierende wiederverwendbare kissen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendungin wiederverwendbaren hygieneprodukten |
JP2012026055A (ja) * | 2010-07-23 | 2012-02-09 | Teijin Fibers Ltd | 繊維構造体および繊維製品 |
JP5833418B2 (ja) * | 2011-03-08 | 2015-12-16 | 帝人株式会社 | 不織布および吸収性物品用シート材 |
EP2546395A1 (de) | 2011-07-15 | 2013-01-16 | Kelheim Fibres GmbH | Regenerierte Cellulosefaser |
EP2546397A1 (de) * | 2011-07-15 | 2013-01-16 | Kelheim Fibres GmbH | Regenerierte Cellulosefaser |
EP2546396A1 (de) | 2011-07-15 | 2013-01-16 | Kelheim Fibres GmbH | Faserbündel |
CN102704018A (zh) * | 2012-06-28 | 2012-10-03 | 宁波华星轮胎有限公司 | 有光三叶异形涤纶预取向色丝加工工艺 |
US8827975B2 (en) | 2012-09-27 | 2014-09-09 | Johnson & Johnson Gmbh | Tampon with extended groove forms |
US9168184B2 (en) | 2012-09-27 | 2015-10-27 | Johnson & Johnson Gmbh | Tampon with penetrating groove segments |
US8834439B2 (en) | 2012-09-27 | 2014-09-16 | Johnson & Johnson Gmbh | Tampon with continuous groove forms |
WO2014118083A1 (de) * | 2013-01-29 | 2014-08-07 | Cordenka Gmbh & Co. Kg | Hochfestes viskose-multifilamentgarn mit niedrigem garntiter |
CN104278339A (zh) * | 2013-07-05 | 2015-01-14 | 江苏天地化纤有限公司 | 一种涤纶fdy有光三叶异形丝的生产工艺 |
CN104278340A (zh) * | 2013-07-05 | 2015-01-14 | 江苏天地化纤有限公司 | 一种异形涤纶fdy竹节丝的生产工艺 |
CN104278341A (zh) * | 2013-07-05 | 2015-01-14 | 江苏天地化纤有限公司 | 一种细旦十字异形涤纶长丝的生产工艺 |
DE102013218412A1 (de) | 2013-09-13 | 2015-03-19 | Kelheim Fibres Gmbh | Filterhilfsmittel und Filterschicht |
CN103806116B (zh) * | 2014-02-20 | 2014-12-10 | 胡宏伟 | 一种粘胶短纤维纺丝后处理方法 |
KR102205529B1 (ko) * | 2014-03-31 | 2021-01-20 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 라이오셀 섬유 |
BR112016028320A2 (pt) | 2014-06-06 | 2017-08-22 | Procter & Gamble | não tecidos à base de fibra têxtil cardada |
JP5933637B2 (ja) * | 2014-06-30 | 2016-06-15 | ユニ・チャーム株式会社 | 体液吸収性物品用吸収体 |
DE102014011372A1 (de) * | 2014-08-05 | 2016-02-11 | Fitesa Germany Gmbh | Aufnahme- und Verteilungsschicht für eine aufzunehmende Flüssigkeit und daraus hergestellte Produkte |
WO2016083463A1 (en) * | 2014-11-25 | 2016-06-02 | Swedish Match North Europe Ab | Oral pouched product |
EP3090711A1 (de) * | 2015-05-06 | 2016-11-09 | Fitesa Germany GmbH | Vliesstoff und verfahren zur herstellung davon |
KR102471874B1 (ko) * | 2015-09-14 | 2022-11-30 | 로디아 폴리아미다 이 에스페시아리다데스 에스.에이. | 향상된 쾌적함 관리 능력을 갖는 폴리아미드 섬유, 이의 제조 방법 및 이로 제조된 물품 |
US11497656B2 (en) | 2016-11-07 | 2022-11-15 | The Procter & Gamble Company | Tampon and method for making the same |
WO2018162751A1 (en) * | 2017-03-10 | 2018-09-13 | Biome Bioplastics Limited | Fabric |
WO2018204613A1 (en) | 2017-05-03 | 2018-11-08 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having multiple zones |
JP7135005B2 (ja) | 2017-06-01 | 2022-09-12 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・ゲーエムベーハー | タンポンプレスジョー |
US10383369B2 (en) | 2017-06-07 | 2019-08-20 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Fibrous filtration material for electronic smoking article |
WO2019067649A1 (en) | 2017-09-29 | 2019-04-04 | The Procter & Gamble Company | LAYER FOR ABSORBENT ARTICLE |
JP7170039B2 (ja) | 2017-11-06 | 2022-11-11 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 適合特徴部を有する吸収性物品 |
EP3706697B1 (de) | 2017-11-06 | 2023-11-08 | The Procter & Gamble Company | Struktur mit knoten und streben |
WO2019133355A1 (en) | 2017-12-26 | 2019-07-04 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structure |
US12043921B2 (en) * | 2018-09-30 | 2024-07-23 | Qingdao University | Method for preparing a fiber with spatial structure, the fiber prepared thereby and its use |
US11655572B2 (en) | 2018-12-17 | 2023-05-23 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for relofting a nonwoven substrate |
US20200306096A1 (en) | 2019-03-29 | 2020-10-01 | The Procter & Gamble Company | Nonwoven suitable for use in absorbent article |
CN113573679A (zh) | 2019-03-29 | 2021-10-29 | 宝洁公司 | 用于吸收制品的流体管理层 |
WO2020205475A1 (en) | 2019-04-04 | 2020-10-08 | The Procter & Gamble Company | Fluid management layer for an absorbent article |
EP3946190B1 (de) | 2019-04-04 | 2024-02-14 | The Procter & Gamble Company | Saugfähige schicht für einen saugfähigen artikel |
US20220211555A1 (en) | 2019-06-21 | 2022-07-07 | Johnson & Johnson Gmbh | Tampon for feminine hygiene |
JP2023542543A (ja) | 2020-10-02 | 2023-10-10 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 改善された性能を有する吸収性物品 |
US11969324B2 (en) | 2020-10-02 | 2024-04-30 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with improved performance |
DE102020127588A1 (de) | 2020-10-20 | 2022-04-21 | Adler Pelzer Holding Gmbh | Absorptive Schallisolierungen |
JPWO2022181777A1 (de) * | 2021-02-26 | 2022-09-01 | ||
WO2023064746A1 (en) | 2021-10-15 | 2023-04-20 | The Procter & Gamble Company | Upper layer system for absorbent article |
US20230277392A1 (en) | 2022-03-03 | 2023-09-07 | The Procter & Gamble Company | Upper layer system for absorbent article |
JP7391310B1 (ja) * | 2022-08-29 | 2023-12-05 | 広陵化学工業株式会社 | 検体採取スワブ |
US20240285449A1 (en) | 2023-02-28 | 2024-08-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with a mechanically integrated core wrap top layer |
Family Cites Families (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1773969A (en) * | 1928-09-08 | 1930-08-26 | Celanese Corp | Process of and apparatus for making artificial filaments |
US2002153A (en) * | 1933-04-13 | 1935-05-21 | Sylvania Ind Corp | Artificial filament and method for its production |
US2880726A (en) * | 1954-01-04 | 1959-04-07 | Fred B Stieg | Cellulose sponges |
US3320956A (en) * | 1964-11-24 | 1967-05-23 | Johnson & Johnson | Catamenial tampon and method of making |
GB1283529A (en) * | 1968-12-20 | 1972-07-26 | Courtaulds Ltd | Process for making tubular filaments of regenerated cellulose |
GB1304362A (de) * | 1969-04-25 | 1973-01-24 | ||
US3670069A (en) * | 1969-09-15 | 1972-06-13 | Itt | Process for forming hydroxyethyl cellulose fibers having high water absorption and high water retention properties |
GB1333047A (en) * | 1969-11-27 | 1973-10-10 | Courtaulds Ltd | Process for making filaments |
US4129679A (en) * | 1969-11-27 | 1978-12-12 | Courtaulds Limited | Multi-limbed regenerated cellulose filaments |
GB1307001A (en) * | 1970-01-12 | 1973-02-14 | Kroyer K K K | Marine structure having a surface coating for the prevention of accumulation of marine organisms |
US3702778A (en) * | 1970-03-23 | 1972-11-14 | Battelle Memorial Institute | Ship's hull coated with antifouling silicone rubber |
GB1387915A (en) * | 1972-05-16 | 1975-03-19 | Int Playtex Corp | Absorbent tampons for absorbing body fluids |
GB1393778A (en) * | 1972-08-09 | 1975-05-14 | Courtaulds Ltd | Regenerated cellulose filaments |
US3889678A (en) * | 1973-12-07 | 1975-06-17 | Personal Products Co | Cellulose graft copolymer containing non-ionic and ionic polymer moieties as absorbent media in absorbent dressings |
SE393293B (sv) * | 1974-05-15 | 1977-05-09 | Mo Och Domsjoe Ab | Intravaginalt menstruationsskydd |
GB1470465A (en) * | 1975-01-20 | 1977-04-14 | Int Paint Co | Coated marine surfaces |
US4076933A (en) * | 1976-02-27 | 1978-02-28 | International Telephone And Telegraph Corporation | Process for producing a regenerated shaped cellulosic fiber |
US4165743A (en) * | 1976-11-29 | 1979-08-28 | Akzona Incorporated | Regenerated cellulose fibers containing alkali metal or ammonium salt of a copolymer of an alkyl vinyl ether and ethylene dicarboxylic acid or anhydride and a process for making them |
GB1581727A (en) * | 1976-12-21 | 1980-12-17 | Shell Int Research | Coated marine structure |
DE2710874A1 (de) * | 1977-03-12 | 1978-09-14 | Hoechst Ag | Wasserdampfaufnahmefaehiges gebundenes faservlies |
US4081884A (en) * | 1977-05-11 | 1978-04-04 | Dr. Carl Hahn, Gmbh | Method for making dimensionally stable articles |
MTP852B (en) * | 1978-09-05 | 1981-09-04 | Int Paint Co | Preventing fouling on marine shulines |
US4242405A (en) * | 1979-01-15 | 1980-12-30 | Avtex Fibers Inc. | Viscose rayon and method of making same |
GB2042970B (en) * | 1979-02-26 | 1983-01-12 | Avtex Fibers Inc | Method of making high wet modulus viscose rayon |
US4245000A (en) * | 1979-03-16 | 1981-01-13 | Avtex Fibers Inc. | Viscose rayon |
US4388260A (en) * | 1979-03-16 | 1983-06-14 | Avtex Fibers Inc. | Method of making viscose rayon |
JPS5855789B2 (ja) * | 1979-08-07 | 1983-12-12 | 花王株式会社 | 生理用ナプキンの外包材 |
DE3065791D1 (en) * | 1979-12-11 | 1984-01-05 | Shell Int Research | Coated marine structure |
JPS57822A (en) * | 1980-06-03 | 1982-01-05 | Omron Tateisi Electronics Co | Solenoid relay |
JPS5766754A (en) * | 1980-10-15 | 1982-04-23 | Kao Corp | Tampon |
GB2094637B (en) * | 1981-03-06 | 1985-01-03 | Courtaulds Plc | Catamenial tampon |
US4402899A (en) * | 1981-07-13 | 1983-09-06 | International Telephone And Telegraph Corporation | Zinc-free preparation of rayon fibers |
EP0089071A1 (de) * | 1982-03-11 | 1983-09-21 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Beschichtete sich in Süsswasser befindende Gegenstände |
US4627849A (en) * | 1982-06-30 | 1986-12-09 | Kimberly-Clark Corporation | Tampon |
FR2531095B1 (fr) * | 1982-07-30 | 1987-08-14 | Rhone Poulenc Spec Chim | Compositions organopolysiloxaniques monocomposantes comportant en tant que reticulants des silanes a groupements acyloxyle ou cetoniminoxyle et catalysees par des derives organiques du titane |
GB2141436A (en) * | 1983-06-16 | 1984-12-19 | Chugoku Marine Paints | Anti-pollution coating composition |
DE3418521A1 (de) * | 1984-05-18 | 1985-11-21 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Menstrualtampon |
JPS6138696A (ja) * | 1984-07-12 | 1986-02-24 | Ebara Infilco Co Ltd | 生物学的硝化脱窒素処理方法 |
JPS61113812A (ja) * | 1985-09-25 | 1986-05-31 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 嵩高性ビスコ−スレ−ヨンフイラメント |
ATE77417T1 (de) * | 1987-07-30 | 1992-07-15 | Courtaulds Plc | Cellulosefaser. |
GB8803458D0 (en) * | 1988-02-15 | 1988-03-16 | Int Paint Plc | Inhibition of marine fouling |
SE460700B (sv) * | 1988-03-04 | 1989-11-13 | Johnson & Johnson Gmbh | Foerfarande foer framstaellning av en tampong genom korsvis lindning samt daerigenom framstaelld tampong |
SE460701B (sv) * | 1988-03-04 | 1989-11-13 | Johnson & Johnson Gmbh | Tampong och foerfarande foer dess framstaellning |
DE3838412A1 (de) * | 1988-11-12 | 1990-05-17 | Ara Werk Kraemer Gmbh & Co | Kaltvulkanisierbare siliconkautschukmasse, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung |
US4973623A (en) * | 1989-05-26 | 1990-11-27 | Dow Corning Corporation | Fast curing oximo-ethoxy functional siloxane sealants |
DE4010700A1 (de) * | 1990-04-03 | 1991-10-10 | Hoechst Ag | Tampon und verfahren zu dessen herstellung |
WO1993006806A1 (en) * | 1991-09-30 | 1993-04-15 | Lakiss Smith Rosemarie | Absorbant articles |
US5364383A (en) * | 1993-03-26 | 1994-11-15 | Tambrands, Inc. | Tampon |
SE505230C2 (sv) * | 1993-04-21 | 1997-07-21 | Birla Research Inst For Applie | Tillverkning av regenererad cellulosafiber genom zinkfri viskosprocess |
-
1987
- 1987-07-30 GB GB8718081A patent/GB2208277B/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-07-27 NZ NZ225578A patent/NZ225578A/xx unknown
- 1988-07-29 MX MX012463A patent/MX170822B/es unknown
- 1988-07-29 JP JP63188540A patent/JP2774284B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-07-29 AU AU20184/88A patent/AU613934B2/en not_active Expired
- 1988-07-29 CA CA000573469A patent/CA1308224C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-07-29 EP EP88306987A patent/EP0301874B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-07-29 FI FI883574A patent/FI99145C/fi active IP Right Grant
- 1988-07-29 DE DE8888306987T patent/DE3872088T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-07-29 ES ES198888306987T patent/ES2032970T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-08-01 BR BR888807139A patent/BR8807139A/pt not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-09-17 GR GR920401582T patent/GR3005712T3/el unknown
-
1994
- 1994-07-22 US US08/279,504 patent/US5458835A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-04-25 US US08/428,683 patent/US5634914A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-09 US US08/437,517 patent/US6333108B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-05-28 JP JP9153051A patent/JP2854294B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102023103842A1 (de) | 2023-02-16 | 2024-08-22 | MeMi Textiles GmbH | Saugfähiges Vorgarn |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2018488A (en) | 1989-02-02 |
JPH10146358A (ja) | 1998-06-02 |
JP2774284B2 (ja) | 1998-07-09 |
GB2208277A (en) | 1989-03-22 |
GB2208277B (en) | 1991-11-13 |
EP0301874A1 (de) | 1989-02-01 |
FI883574A0 (fi) | 1988-07-29 |
US5634914A (en) | 1997-06-03 |
FI883574A (fi) | 1989-01-31 |
MX170822B (es) | 1993-09-20 |
JP2854294B2 (ja) | 1999-02-03 |
US5458835A (en) | 1995-10-17 |
FI99145C (fi) | 1997-10-10 |
AU613934B2 (en) | 1991-08-15 |
GR3005712T3 (de) | 1993-06-07 |
GB8718081D0 (en) | 1987-09-03 |
NZ225578A (en) | 1990-10-26 |
EP0301874B1 (de) | 1992-06-17 |
US6333108B1 (en) | 2001-12-25 |
JPS6445811A (en) | 1989-02-20 |
BR8807139A (pt) | 1989-10-31 |
ES2032970T3 (es) | 1993-03-01 |
DE3872088D1 (de) | 1992-07-23 |
CA1308224C (en) | 1992-10-06 |
FI99145B (fi) | 1997-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3872088T2 (de) | Cellulosefaser. | |
AT501931B1 (de) | Cellulosestapelfaser und ihre verwendung | |
DE60109729T2 (de) | Verfahren zur herstellung von füllfaserprodukten, die polytrimethylenterephthalat-stapelfasern enthalten | |
DE69607469T2 (de) | Polyesterfilamente und -kabel | |
DE69921121T2 (de) | Polytetrafluorethylenfaser | |
DE69429509T2 (de) | Tampon | |
DE69014777T2 (de) | Spaltfasern, damit hergestellte Artikel und Verfahren zu deren Herstellung. | |
DE3586136T3 (de) | Hitzebeständige, eine hohe Reissdehnung aufweisende, nichtgewobene Stoffbahn. | |
DE69610642T2 (de) | Polyesterkabel | |
AT412654B (de) | Massive regenerierte standardviskosefaser | |
AT503803A4 (de) | Lyocell-stapelfaser | |
DE2625908C2 (de) | Hydrophile Bikomponentenfäden aus Acrylnitrilpolymerisaten und ihre Herstellung | |
EP0206098B1 (de) | Verfahren zur Herstellung verformbarer Flächengebilde | |
EP0797696B1 (de) | Verfahren zur herstellung cellulosischer fasern | |
EP2732080B1 (de) | Regenerierte cellulosefaser | |
CH537874A (de) | Als Füllmaterial geeignete, unveredelte Polyesterstapelfasern und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE69716603T2 (de) | Mikroporöse fasern | |
DE2124473C3 (de) | Poröse Acrylfasern und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE69614790T2 (de) | Polyester-filomentgarn, verfahren zu seiner herstellung, daraus hergestellte gewebte oder gestrickte erzeugnisse und verfahren zur herstellung derselben | |
EP2546395A1 (de) | Regenerierte Cellulosefaser | |
DE1917523A1 (de) | Kunstseide-Faeden und -Stapelfasern mit starker Kraeuselung und hoher Festigkeit und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
EP2546396A1 (de) | Faserbündel | |
AT402828B (de) | Modifizierte viskosefasern, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
WO1997004148A1 (de) | Cellulosefaser | |
DE1923070B2 (de) | Verfahren zum Herstellen eines elastischen Mischgarns bzw. von textlien Fertigwaren |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8363 | Opposition against the patent | ||
8331 | Complete revocation |