DE3588229T2

DE3588229T2 - Shampoozusammensetzungen

Info

Publication number: DE3588229T2
Application number: DE3588229T
Authority: DE
Inventors: Mark Bernard Grote; Glen David Russell
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1984-11-09
Filing date: 1985-11-08
Publication date: 2001-10-25
Anticipated expiration: 2005-11-09
Also published as: EP0401867B1; CA1261276A; DE3587986T2; EP0821934A1; EP0181773B1; DE3588246T2; EP0401867A3; DE3588246D1; DE3587986D1; EP0615742A1; DE3582478D1; EP0821934B1; ATE200219T1; ATE117890T1; EP0401867A2; EP0615742B1; US4741855A; EP0181773B2; EP0181773A3; DE3588229D1

Description

Technisches Gebiet

Die vorliegende Erfindung betrifft Pflegeshampoos, welche eine dispergierte, nichtflüchtige Siliconphase aufweisen und durch die Verwendung von bestimmten langkettigen Materialien stabilisiert sind.

Hintergrund der Erfindung

Menschliches Haar wird auf Grund seines Kontaktes mit dem umgebenden Milieu und in einem größeren Ausmaß von dem vom Kopf sezernierten Sebum schmutzig. Die Anreicherung des Sebums bewirkt, daß sich das Haar schmutzig anfühlt und unattraktiv aussieht. Die Verschmutzung des Haars macht es notwendig, daß es mit häufiger Regelmäßigkeit schampuniert werden muß.
Das Schampunieren reinigt das Haar durch das Entfernen von überschüssigem Schmutz und Sebum. Jedoch weist das Schampunierungsverfahren insofern Nachteile auf, als das Haar in einem nassen, verfilzten und im allgemeinen schwer zu handhabenden Zustand zurückbleibt. Eine Vielzahl von Ansätzen wurde entwickelt, um die nach der Verwendung eines Shampoos auftretenden Probleme zu erleichtern. Diese reichen vom Einschluß von Haarkonditionierhilfsmitteln in Shampoos bis zur Applikation von Haarkonditionern, d. h. Haarspülungen, nach der Verwendung eines Shampoos. Haarspülungen sind typischerweise dadurch wirksam, daß sie einen polymeren Film oder ein anderes Material auf dem Haar abscheiden. Jedoch waren solche Lösungen für ein sehr vorherrschendes Problem nicht ganz zufriedenstellend. Einerseits sind Haarspülungen im allgemeinen flüssiger Natur und müssen in einem getrennten Schritt nach dem Schampunieren appliziert, auf dem Haar für einen Zeitraum belassen und mit frischen Wasser ausgespült werden. Dies ist natürlich zeitaufwendig und unpraktisch.
Während Shampoos offenbart wurden, welche Konditionierhilfsmittel enthalten, waren sie aus einer Vielzahl von Gründen nicht völlig zufriedenstellend. Ein Problem betrifft Verträglichkeitsprobleme zwischen gut reinigenden, anionischen Tensiden und den fettigen, kationischen Mitteln, welche gute Konditioniermittel sind. Darum wurden andere Tenside, wie nichtionische, amphotere und zwitterionische Tenside, von Forschern auf diesem Gebiet untersucht. Viele dieser Bemühungen spiegeln sich in Patenten wieder, die auf dem Gebiet der Pflegeshampoos erteilt wurden. Vgl. zum Beispiel US-Patent 3,849,348, 19. November 1974 an Hewitt; US-Patent 3,990,991, 9. November 1961 an Gerstein; und US-Patent 3,822,312, 2. Juli 1974 an Sato.
Die Verwendung dieser anderen Tenside löste viele der Verträglichkeitsprobleme, aber lieferte noch keine abschließenden Antworten auf allen Gebieten. Zum Beispiel können kationische Konditioner nicht den gewünschten Grad an Weichheit liefern, der von den Verbrauchern erwünscht wird. Materialien, welche eine vermehrte Weichheit vorsehen können, sind Silicone, sowohl diejenigen, welche in der Shampoomatrix löslich sind, als auch jene, welche darin unlöslich sind.
Silicone in Shampoozusammensetzungen wurden in einer Reihe von verschiedenen Veröffentlichungen offenbart. Solche Veröffentlichungen schließen US-Patent 2,826,551, 11. März 1958 an Geen; US-Patent 3,964,500, 22. Juni 1976 an Drakoff; US- Patent 4,364,837, 21. Dezember 1982 an Pader; und das Britische Patent 849,433, 28. September 1960 an Woolston, ein. Obwohl diese Patente siliconhaltige Zusammensetzungen offenbaren, liefern sie auch keine Antworten auf alle Probleme, die bei der Herstellung eines völlig zufriedenstellenden Produkts auftreten. Ein Problem besteht darin, ein dispergiertes, unlösliches Siliconmaterial suspendiert und das ganze Produkt stabil zu halten. Eine Vielzahl von Materialien wurde in siliconhaltige Shampoos für Verdickungs- und Stabilisierungszwecke eingeschlossen, aber völlig zufriedenstellende Lösungen stehen noch aus. Es wurde überraschenderweise festgestellt, daß bestimmte langkettige Acylderivate eine Stabilisierung vorsehen können, ohne die Abscheidung des Siliconmaterials auf dem Haar und andere Shampoofunktionen übermäßig zu beeinträchtigen.
Ein Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines stabilen, siliconhaltigen Pflegeshampoos.
Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von Silicon- Shampoozusammensetzungen, welche bestimmte Acylderivate enthalten.
Diese und andere Ziele werden aus der folgenden ausführlichen Beschreibung ohne weiteres ersichtlich.
Sofern nicht anders angegeben, sind alle Prozentangaben und Verhältnisse hier auf das Gewicht bezogen.

Zusammenfassung der Erfindung

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines langkettigen Acylderivats als Suspendiermittel in einer Shampoozusammensetzung, wobei die Shampoozusammensetzung umfaßt
(a) 5 bis 70 Gew.-% eines synthetischen Tensids;
(b) 0,01 bis 10 Gew.-% eines dispergierten, unlöslichen, nichtflüchtigen Silicons;
(c) 0,5 bis 5 Gew.-% Suspendiermittel; und
(d) Wasser;
und wobei das Suspendiermittel eine Mischung aus Suspendiermitteln ist, welche dazu dienen, die Suspendierung des Silicons zu unterstützen, und welches ein langkettiges Acylderivat umfaßt, das in der Shampoozusammensetzung in Form von Kristallen vorliegt.
Diese Komponenten sowohl wahlweise Komponenten werden nachstehend ausführlich beschrieben.

Ausführliche Beschreibung

Die wesentlichen Komponenten der vorliegenden Erfindung werden in den folgenden Absätzen angegeben.

Tensid

Eine wesentliche Komponente der vorliegenden Zusammensetzungen ist ein Tensid. Das Tensid, welches aus irgendwelchen einer großen Vielzahl von synthetischen, anionischen, amphoteren, zwitterionischen und nichtionischen Tensiden ausgewählt sein kann, liegt in einem Anteil von 5 bis 70%, vorzugsweise 10 bis 30%, vor.
Synthetische, anionische Tenside können durch die Alkalimetallsalze von organischen, schwefelsauren Reaktionsprodukten, welche in ihrer Molekülstruktur einen Alkylrest mit 8-22 Kohlenstoffatomen und einen Sulfonsäure- oder Schwefelsäureesterrest aufweisen (in dem Begriff Alkyl ist der Alkylanteil höherer Acylreste eingeschlossen), veranschaulicht werden. Bevorzugt werden die Natrium-, Ammonium-, Kalium- oder Triethanolaminalkylsulfate, insbesondere diejenigen, welche durch Sulfatisierung der höheren Alkohole (C&sub8;-C&sub1;&sub8;-Kohlenstoffatome) erhalten werden, Natriumkokosnußölfettsäuremonoglyceridsulfate und -sulfonate; Natrium- oder Kaliumsalze von Schwefelsäureester des Reaktionsprodukts von 1 Mol eines höheren Fettalkohols (z. B. Talg- oder Kokosnußölalkohole) und 1 Mol bis 12 Molen Ethylenoxid; Natrium- oder Kaliumsalze von Alkylphenolethylenoxidethersulfat mit 1 Einheit bis 10 Einheiten Ethylenoxid pro Molekül, und worin die Alkylreste 8 bis 12 Kohlenstoffatome enthalten; Natriumalkylglycerylethersulfonate; das Reaktionsprodukt von Fettsäuren mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, verestert mit Isethionsäure und neutralisiert mit Natriumhydroxid; wasserlösliche Salze von Kondensationsprodukten von Fettsäuren mit Sarcosin; und andere auf dem Fachgebiet bekannte Tenside.
Zwitterionische Tenside können durch jene veranschaulicht werden, welche allgemein als Derivate von aliphatischen, quaternären Ammonium-, Phosphonium- und Sulfoniumverbindungen beschrieben werden können, worin die aliphatischen Reste gerade oder verzweigt sein können, und worin einer der aliphatischen Substituenten etwa 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische, wassersolubilisierbare Gruppe, z. B. eine Carboxy-, Sulfonat-, Phosphat- oder Phosphonatgruppe, enthält. Eine allgemeine Formel für diese Verbindungen ist:
worin R einen Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylrest mit etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis etwa 10 Ethylenoxidgruppen und 0 bis 1 Glycerylgruppe enthält; Y ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Stickstoff-, Phosphor- und Schwefelatomen; R³ ein Alkyl- oder Monohydroxyalkylrest ist, welcher 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatome enthält;
X den Wert 1 hat, wenn Y ein Schwefelatom ist, und den Wert 2 hat, wenn Y ein Stickstoff oder Phosphoratom ist; R4 ein Alkylen oder Hydroxyalkylen mit 1 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen ist; und Z ein Rest ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphonat- und Phosphatgruppen.

Beispiele umfassen:

4-[N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-octadecylammonio]-butan-1-carboxylat;
5-[S-3-Hydroxypropyl-S-hexadecylsulfonio]-3-hydroxypentan-1-sulfat;
3-[P,P-Diethyl-P-3,6,9-trioxatetradexocylphosphonio]-2-hydroxypropan-1-phosphat;
3-[N,N-Dipropyl-N-3-dodecoxy-2-hydroxypropylammonio]-propan-1-phosphonat;
3-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonio)-propan-1-sulfonat;
3-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat;
4-[N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxydodecyl)ammonio]-butan-1-carboxylat;
3-[S-Ethyl-S-(3-dodecoxy-2-hydroxypropyl)sulfonio]-propan-1-phosphat;
3-[P,P-Dimethyl-P-dodecylphosphonio]-propan-1-phosphonat; und
5-[N,N-Di(3-hydroxypropyl)-N-hexadecylammonio]-2-hydroxypentan-1-sulfat.
Andere zwitterionische Tenside, wie Betaine, sind erfindungsgemäß ebenfalls verwendbar. Beispiele von hier verwendbaren Betainen schließen die hohen Alkylbetaine, wie Cocodimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethyl-alphacarboxyethylbetain, Cetyldimethylcarboxymethylbetain, Lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)-carboxymethylbetain, Stearyl-bis-(2-hydroxypropyl)carboxymethylbetain, Oleyldimethyl-gamma-carboxypropylbetain, Lauryl-bis-(2-hydroxypropyl)-alphacarboxyethylbetain etc., ein. Die Sulfobetaine können durch Cocodimethylsulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain, Lauryldimethylsulfoethylbetain, Lauryl-bis-(2- hydroxyethyl)sulfopropylbetain und ähnliche dargestellt werden; Amidobetaine und Amidosulfobetaine, worin der RCONH(CH&sub2;)&sub3;-Rest an das Stickstoffatom des Betains gebunden ist, sind erfindungsgemäß ebenfalls verwendbar. Die Amidobetaine werden zur Verwendung in einigen der vorliegenden Zusammensetzungen bevorzugt. Eine besonders bevorzugte Zusammensetzung verwendet ein Amidobetain, eine quaternäre Verbindung, ein Silicon und ein Suspendiermittel und weist einen pH von etwa 2 bis etwa 4 auf. Beispiele von amphoteren Tensiden, welche in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendet werden können, sind solche, welche allgemein als Derivate von aliphatischen, sekundären und tertiären Aminen beschrieben werden können, worin der aliphatische Rest gerade oder verzweigt sein kann, und worin einer der aliphatischen Substituenten etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische, wassersolubilisierbare Gruppe, z. B. eine Carboxy-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphat- oder Phosphonatgruppe, enthält. Beispiele von Verbindungen, welche unter diese Definition fallen, sind Natrium-3-dodecylaminopropionat, Natrium-3-dodecylaminopropansulfonat, N-Alkyltaurine, wie das Taurin, welches durch die Umsetzung von Dodecylamin mit Natriumisethionat gemäß der Lehre von US-Patent Nr. 2,658,072 hergestellt wird, N- höhere Alkylasparaginsäuren, wie diejenigen, welche gemäß der Lehre von US-Patent Nr. 2,438,091 erzeugt werden, und die unter der Handelsbezeichnung "Miranol" vertriebenen und in US-Patent 2,528,378 beschriebenen Produkte.
Nichtionische Tenside, welche vorzugsweise in Verbindung mit einem anionischen, amphoteren oder zwitterionischen Tensid verwendet werden, können allgemein als Verbindungen definiert werden, welche durch die Kondensation von Alkylenoxidresten (hydrophiler Natur) mit einer organischen, hydrophoben Verbindung, die aliphatisch oder alkyl-aromatisch sein kann, hergestellt werden. Beispiele bevorzugter Klassen von nichtionischen Tensiden sind:
1. Die Polyethylenoxidkondensate von Alkylphenolen, z. B. die Kondensationsprodukte von Alkylphenolen mit einem Alkylrest, enthaltend etwa 6 bis 12 Kohlenstoffatome in entweder einer geraden oder verzweigten Kettenkonfiguration, mit Ethylenoxid, wobei das Ethylenoxid in Mengen vorliegt, die 10 bis 60 Molen Ethylenoxid pro Mol Alkylphenol entsprechen. Der Alkylsubstituent in solchen Verbindungen kann zum Beispiel von polymerisiertem Propylen, Diisobutylen, Octan oder Nonan abgeleitet sein.
2. Solche nichtionischen Tenside, welche von der Kondensation von Ethylenoxid mit dem Produkt, das aus der Umsetzung von Propylenoxid- und Ethylendiaminprodukten resultiert, abgeleitet sind, die hinsichtlich ihrer Zusammensetzung in Abhängigkeit von dem Gleichgewicht zwischen den hydrophoben und hydrophilen Elementen verschieden sind, was erwünscht ist. Zum Beispiel sind Verbindungen ausreichend, welche etwa 40 bis etwa 80 Gew.-% Polyoxyethylen enthalten und ein Molekulargewicht von etwa 5.000 bis etwa 11.000 aufweisen und aus der Umsetzung von Ethylenoxidgruppen mit einer hydrophoben Base, welche das Reaktionsprodukt von Ethylendiamin und einem Überschuß an Propylenoxid darstellt, wobei die Base ein Molekulargewicht in der Größenordnung von 2.500 bis 3.000 aufweist, resultieren.
3. Das Kondensationsprodukt von aliphatischen Alkoholen mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, in entweder einer geraden oder verzweigten Kettenkonfiguration, mit Ethylenoxid, z. B. ein Kokosnußalkoholethylenoxidkondensat mit 10 bis 30 Molen Ethylenoxid pro Mol Kokosnußalkohol, wobei die Kokosnußalkoholfraktion 10 bis 14 Kohlenstoffatome aufweist.
4. Langkettige, tertiäre Aminoxide, welche der folgenden allgemeinen Formel entsprechen:
R&sub1;R&sub2;R&sub3; N ----> O
worin R&sub1; einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest mit etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis etwa 10 Ethylenoxidgruppen und 0 bis 1 Glycerylgruppe enthält, und R&sub2; und R&sub3; 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatome und 0 bis etwa 1 Hydroxygruppe, z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylgruppen, enthalten. Der Pfeil in der Formel ist eine herkömmliche Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele von Aminoxiden, welche zur Verwendung in dieser Erfindung geeignet sind, schließen Dimethyldodecylaminoxid, Oleyldi(2-hydroxyethyl)aminoxid, Dimethyloctylaminoxid, Dimethyldecylaminoxid, Dimethyltetradecylaminoxid, 3,6,9-Trioxaheptadecyldiethylaminoxid, Di(2-hydroxyethyl)-tetradecylaminoxid, 2-Dodecoxyethyldimethylaminoxid, 3- Dodecoxy-2-hydroxypropyldi(3-hydroxypropyl)aminoxid und Dimethylhexadecylaminoxid ein.
5. Langkettige, tertiäre Phosphinoxide, welche der folgenden allgemeinen Formel entsprechen:
RR'R"P ----> O
worin R einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest mit einer Kettenlänge im Bereich von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis etwa 10 Ethylenoxidgruppen und 0 bis 1 Glycerylgruppe enthält, und R' und R" jeweils Alkyl- oder Monohydroxyalkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen sind. Der Pfeil in der Formel ist eine herkömmliche Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele geeigneter Phosphinoxide sind: Dodecyldimethylphosphinoxid, Tetradecyldimethylphosphinoxid, Tetradecylmethylethylphosphinoxid, 3,6,9-Trioxaoctadecyldimethylphosphinoxid, Cetyldimethylphosphinoxid, 3-Dodecoxy-2- hydroxypropyldi(2-hydroxyethyl)phosphinoxid, Stearyldimethylphosphinoxid, Cetylethylpropylphosphinoxid, Oleyldiethylphosphinoxid, Dodecyldiethylphosphinoxid, Tetradecyldiethylphosphinoxid, Dodecyldipropylphosphinoxid, Dodecyldi(hydroxymethyl)phos - phinoxid, Dodecyldi(2-hydroxyethyl)phosphinoxid, Tetradecylmethyl-2-hydroxypropylphosphinoxid, Oleyldimethylphosphinoxid und 2-Hydroxydodecyldimethylphosphinoxid.
6. Langkettige Dialkylsulfoxide, enthaltend einen kurzkettigen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen (üblicherweise Methyl) und eine lange hydrophobe Kette, welche Alkyl-, Alkenyl-, Hydroxyalkyl- oder Ketoalkylreste mit etwa 8 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen, 0 bis etwa IO Ethylenoxidgruppen und 0 bis 1 Glycerylgruppe enthält. Beispiele umfassen: Octadecylmethylsulfoxid, 2-Ketotridecylmethylsulfoxid, 3,6,9-Trioxaoctadecyl-2-hydroxyethylsulfoxid, Dodecylmethylsulfoxid, Oleyl-3-hydroxypropylsulfoxid, Tetradecylmethylsulfoxid, 3-Methoxytridecylmethylsulfoxid, 3-Hydroxytridecylmethylsulfoxid und 3-Hydroxy-4-dodecoxybutylmethylsulfoxid.
Viele weitere Nichtseifen-Tenside sind in McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, Jahrgang 1979, herausgegeben von der Allured Publishing Corporation, beschrieben.
Die oben erwähnten Tenside können allein oder in Verbindung miteinander in den vorliegenden Shampoozusammensetzungen verwendet werden. Die anionischen Tenside, insbesondere die Alkylsulfate, die ethoxylierten Alkylsulfate und Mischungen hiervon, sowie die Amidobetaine werden hier zur Verwendung bevorzugt.

Nichtflüchtiges Siliconfluid

Das nichtflüchtige Siliconfluid kann entweder ein Polyalkylsiloxan, Polyalkylarylsiloxan oder ein Polyethersiloxan-Copolymer in einem Anteil von 0,01 bis 10,00%, vorzugsweise 0,5 bis 5,0%, sein. Mischungen dieser Fluids können ebenfalls verwendet werden. Die Silicone sollten auch in der Shampoomatrix unlöslich sein. Dies ist die Bedeutung des Begriffes "unlöslich", so wie er vorstehend und nachstehend verwendet wird.
Die wesentlichen nichtflüchtigen Polyalkylsiloxane, die verwendet werden können, schließen zum Beispiel Polydimethylsiloxane mit Viskositäten im Bereich von etwa 5 bis 100.000 mm².s&supmin;¹ (Centistokes) bei 25ºC ein. Diese Siloxane sind zum Beispiel von der General Electric Company als Vicasil-Reihe und von Dow Corning als Dow Corning 200-Reihe erhältlich. Die Viskosität kann mittels eines Glas-Kapillarviskosimeters gemessen werden, wie in Dow Corning Test Method CTM0004, 20. Juli 1970, angegeben ist.
Die wesentlichen nichtflüchtigen Polyalkylarylsiloxane, die verwendet werden können, schließen zum Beispiel Polymethylphenylsiloxane mit Viskositäten von etwa 15 bis 65 mm².s&supmin;¹ (Centistokes) bei 25ºC ein. Diese Siloxane sind zum Beispiel von der General Electric Company als SF 1075-Methyiphenylfluid und von Dow Coming als 556 Cosmetic Grade-Fluid erhältlich.
Das wesentliche nichtflüchtige Polyethersiloxan-Copolymer, das verwendet werden kann, ist zum Beispiel ein Dimethylpolyoxyalkylenether-Copolymer-Fluid mit einer Nennviskosität von etwa 1.200 bis 1.500 mm².s&supmin;¹ (Centistokes) bei 25ºC. Dieses Copolymer ist zum Beispiel von der General Electric Company als SF-1066-Organosilicon-Tensid erhältlich. Bevorzugte Verbindungen dieses Typs sind Polypropylenoxidmodifizierte Dimethylpolysiloxane (z. B. Dow Corning DC-1248), obwohl Ethylenoxid oder Mischungen aus Ethylenoxid und Propylenoxid ebenfalls verwendet werden können. Es ist auch möglich, in den vorliegenden Zusammensetzungen Silicone zu verwenden, welche amino-funktionelle Gruppe aufweisen, wie das X2-8107-Material von Dow Corning.
Referenzen, welche geeignete Silicone offenbaren, schließen das bereits erwähnte US-Patent 2,826,551 an Geen; US-Patent 3,964,500, 22. Juni 1976 an Drakoff;
US-Patent 4,364,837 an Pader; und das Britische Patent 849,433 an Woolston ein. Lan kettiges Acylderivat-Suspendiermittel
Das in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendbare Suspendiermittel ist eine Mischung aus Suspendiermitteln und kann Mischungen aus irgendwelchen von mehreren langkettigen Acylderivatmaterialien darstellen. Eingeschlossen sind Ethylenglykolester von Fettsäuren mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt werden die Ethylenglykolstearate, sowohl das Mono- als auch das Distearat, aber insbesondere das Distearat, welches weniger als etwa 7% des Monostearats enthält. Andere Suspendiermittel, für die nachgewiesen wurde, das sie verwendbar sind, sind Alkanolamide von Fettsäuren mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise etwa 16 bis 18 Kohlenstoffatomen. Bevorzugte Alkanolamide sind Stearinmonoethanolamid, Stearindiethanolamid, Stearinmonoisopropanolamid und Stearinmonoethanolamidstearat.
Weitere geeignete Suspendiermittel sind Alkyl-(C&sub1;&sub6;&submin;&sub2;&sub2;)-dimethylaminoxide, wie Stearyldimethylaminoxid.
Das Suspendiermittel liegt in einem Anteil von 0,50 bis 5,0%, vorzugsweise 0,5 bis 3,0%, vor. Das Suspendiermittel dient dazu, die Suspendierung des Siliconmaterials zu unterstützen, und kann dem Produkt Perlglanz verleihen.

Wasser

Wasser ist die letzte wesentliche Komponente der vorliegenden Erfindung und bildet den Rest der Zusammensetzung. Es liegt im allgemeinen in einem Anteil von etwa 20 bis etwa 95%, vorzugsweise etwa 60 bis etwa 85%, vor.

Wahlweise Komponenten

Die vorliegenden Shampoos können eine Vielzahl von unwesentlichen, wahlweisen Komponenten enthalten, welche geeignet sind, um solche Zusammensetzungen annehmbarer zu machen. Solche herkömmlichen wahlweisen Bestandteile sind dem Fachmann gut bekannt, z. B. Konservierungsmittel, wie Benzylalkohol, Methylparaben, Propylparaben und Imidazolidinylharnstoff; kationische Tenside, wie Cetyltrimethylanimoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid und Di(talg-(teilweise hydriert))-dimethylammoniumchlorid; Verdickungsmittel und Viskositätsverbesserer, wie ein Diethanolamid einer langkettigen Fettsäure (z. B. PEG-3-Lauramid), Blockpolymere aus Ethylenoxid und Propylenoxid, wie Pluronic F88, angeboten von BASF Wyandotte, Natriumchlorid, Natriumsulfat, Polyvinylalkohol und Ethylalkohol; pH-regulierende Mittel, wie Citronensäure, Bernsteinsäure, Phosphorsäure, Natriumhydroxid, Natriumcarbonat etc.; Parfüm; Farbstoffe; und Sequestranten, wie Dinatriumethylendiamintetraacetat. Solche Mittel werden im allgemeinen einzeln in einem Anteil von etwa 0,01 bis etwa 10%, vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa 5,0%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung verwendet.
Der pH der vorliegenden Zusammensetzungen ist nicht entscheidend und kann im Bereich von 2 bis etwa 10 liegen. Jedoch, wie früher angegeben, weisen bestimmte zwifterionische/quaternäre Zusammensetzungen vorzugsweise pH-Werte von 2 bis 4 auf Herstellungsverfahren
Die vorliegenden Shampoos können durch Zusammenmischen der Materialien und Erwärmen auf etwa 72ºC hergestellt werden. Die Mischung wird etwa 10 Minuten bei der Temperatur von 72ºC gründlich gemischt, bevor sie durch eine Hochleistungsmühle und dann durch einen Wärmeaustauscher, um sie auf etwa 27ºC abzukühlen, gepumpt wird.
Die Hochleistungsmühle wird verwendet, um eine hinreichende Dispersion des Siliconfluids zu erreichen. Dies wird durch den Erhalt einer durchschnittlichen Teilchengröße der Silicone von vorzugsweise etwa 10 um (Mikrons) oder weniger erzielt.
Beim Kühlschritt wird das Acylderivat vorzugsweise in Form von Teilchen mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von etwa 10 um (Mikrons) oder weniger auskristallisiert.

Anwendbarkeit in der Industrie

Die vorliegenden Zusammensetzungen werden in herkömmlicher Weise zur Reinigung des Haars verwendet. Etwa 0,1 bis etwa 10 g einer Zusammensetzung werden auf das Haar appliziert, das befeuchtet wurde, im allgemeinen mit Wasser, durch das Haar durchgearbeitet und dann ausgespült.

Beispiele I-V

Die folgenden Beispiele sind für die vorliegenden Zusammensetzungen typisch.

¹ Dimethylpolysiloxan, angeboten von Dow Chemical Co.
² Dimethylpolysiloxan, angeboten von Dow Chemical Co.
³ Dimethiconcopolyol, angeboten von Dow Chemical Co.
&sup4; PEG-3-Alkylamid (98% C&sub1;&sub2;) - Mazamide C-2 Experimental
Diese Zusammensetzungen sind stabil und sehen eine gute Konditionierung für das Haar vor, das mit den Zusammensetzungen gewaschen wird.

Beispiele VI & VII

Das Folgende sind zwei anionische Shampoozusammensetzungen.
1 Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität von 12.500 Centistokes
Diese Zusammensetzungen sind ebenfalls stabil und sehen eine gute Haarkonditionierung vor.

Beispiel VIII

Um den Vorteil zu veranschaulichen, der den vorliegenden Zusammensetzungen durch das Ethylenglykoldistearat verliehen wird, wurden die Zusammensetzungen der Beispiel I-V ohne das Material hergestellt. Wenn Proben bei 10ºC (50ºF), 26,7ºC (80ºF) und 37,8ºC (100ºF) gelagert wurden, zeigten alle Zusammensetzungen ohne EGDS eine Instabilität, wobei das Silicon nach oben in einer klaren Schicht aufsteigt. Keine der vorliegenden Zusammensetzungen zeigte irgendeine Instabilität. Dies demonstriert nachdrücklich die Überlegenheit der vorliegenden Erfindung.

Claims

1. Verwendung eines langkettigen Acylderivats als Suspendiermittel in einer Shampoozusammensetzung, wobei die Shampoozusammensetzung umfaßt

(a) 5 bis 70 Gew.-% eines synthetischen Tensids;

(b) 0,01 bis 10 Gew.-% eines dispergierten, unlöslichen, nichtflüchtigen Silicons;

(c) 0,5 bis 5 Gew.-% Suspendiermittel; und

(d) Wasser;

und wobei das Suspendiermittel eine Mischung aus Suspendiermitteln ist, welche dazu dienen, die Suspendierung des Silicons zu unterstützen, und welches ein langkettiges Acylderivat umfaßt, das in der Shampoozusammensetzung in Form von Kristallen vorliegt.

2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Tensid aus anionischen Tensiden, zwitterionischen Tensiden, amphoteren Tensiden und Mischungen hiervon gewählt ist.

3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das langkettige Acylderivat aus Ethylenglykolstearaten, Alkanolamiden von Fettsäuren mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen und Mischungen hiervon gewählt ist.

4. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das nichtflüchtige Silicon aus Polydimethylsiloxanen mit Viskositäten von 5 bis 100.000 mm²·s&supmin;¹ (Centistokes) bei 25ºC und Polypropylenoxid-modifizierten Dimethylsiloxanen gewählt ist.

5. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Shampoozusammensetzung zusätzlich eine quaternäre Ammoniumverbindung enthält.

6. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Tensid ein Betain ist.

7. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das Acylderivat Ethylenglykoldistearat ist.

8. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die Shampoozusammensetzung einen pH von 2 bis 4 aufweist.

9. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei das Acylderivat eine durchschnittliche Teilchengröße in der Shampoozusammensetzung von etwa 10 um oder weniger aufweist.

10. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei das Suspendiermittel zusätzlich dazu dient, der Shampoozusammensetzung Perlglanz zu verleihen.