DE68902745T2

DE68902745T2 - Haarwaschmittelzusammensetzungen.

Info

Publication number: DE68902745T2
Application number: DE8989300419T
Authority: DE
Inventors: Patrick Columnkille Mccall
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1988-01-26
Filing date: 1989-01-18
Publication date: 1993-01-07
Anticipated expiration: 2009-01-19
Also published as: EP0326272B1; CA1328815C; FI890366A; MX166414B; DE68902745D1; FI890366A0; EP0326272A1; US4927563A; JPH01308217A; DK34189D0; IE890220L; AU2876789A; ATE80282T1; AU607578B2; DK34189A; NZ227725A; KR970010812B1; FI90200C; MY105160A; GR3005680T3

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Selensulfid enthaltende Antischuppen-Lotionsshampoos, welche Shampoos durch die Verwendung einer Kombination aus Xanthangummi und Magnesiumaluminiumsilikat als ein Suspensionssystem eine verbesserte Ablagerung der Selensulfidteilchen erzielen.
Lotionsshampoos werden auf Grund ihrer einfachen Anwendung,einschließlich der Verteilung des Shampoos im Haar, breit akzeptiert. Wenn teilchenförmige wirksame Bestandteile von geringer Größe in den Lotionsshampoos verwendet werden, rufen die Suspendierung und Ablagerung dieser Bestandteile, wie Selensulfid, jedoch eine Vielzahl von Problemen hervor.
Im Stand der Technik sind Antischuppenshampoos beschrieben, welche Komponenten beinhalten, die zur Suspendierung von teilchenförmigem Material vorgesehen sind. In der offengelegten japanischen Anmeldung Nr. 60,810 vom 19. Mai 1977 (Lion Fat & Oil) sind Shampoos beschrieben, welche 5 % bis 50 % eines anionischen grenzflächenaktiven Mittels, 1 % bis 10 % von einem Fettsäurediethanolamid, 0,1 % bis 10 % eines unlöslichen feinen Pulvers und 1 % bis 10 % von einem Ethylenglykolester enthalten. In US-A-4 470 982, Winkler, sind ähnliche Zusammensetzungen mit 11 % bis 20 % eines anionischen grenzflächenaktiven Mittels, 4 % bis 6 % eines suspendierenden Mittels, 2 % bis 4 % von einem Amid, einem teilchenförmigen Antischuppenmittel und Wasser beschrieben. In GB-A-1 051 268, 14.Dezember 1966, Colgate-Palmolive Company, sind Selensulfidshampoos mit suspendierenden Mitteln enthalten.
Obwohl diese Referenzstellen suspendierte wirksame Antischuppermittel enthalten, liefern sie nicht alle Antworten auf die mit der Bildung solcher Suspensionen verbundenen Probleme.
Es wurde vom Erfinder überraschenderweise festgestellt, daß Selensulfid-Lotionsshampoozusammensetzungen, welche Xanthangummi und Magnesiumaluminiumsilikat als suspendierende Mittel verwenden, sehr stabil sind und eine erhöhte Ablagerung des wirksamen Selensulfids gewährleisten.
Es ist daher ein Ziel der vorliegenden Erfindung, stabile Selensulfid-Lotionsshampoos bereitzustellen.
Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, Selensulfid-Lotionsshampoos bereitzustellen, welche eine Kombination aus Xanthangummi und Magnesiumaluminiumsilikat als suspendierende Mittel verwenden.
Es ist noch ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, Verfahren zur Shampoonierung von Haar mit verbesserten Selensulfidzusammensetzungen bereitzustellen.
Diese und andere Ziele werden aus der detaillierten Beschreibung, welche folgt, leicht ersichtlich werden. Soweit nicht anders angeführt, beziehen sich alle Prozentsätze und Verhältnisse hierin auf das Gewicht. Zusätzlich wurden alle Messungen in der Zusammensetzung oder mit dem reinen Material, soweit nicht anders angegeben, bei 25ºC durchgeführt.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Lotionsshampoozusammensetzungen, welche 10 % bis 30 % von einem synthetischen grenzflächenaktiven Mittel, 0,1 % bis 5 % von Selensulfid mit einer mittleren Teilchengröße von weniger als 25 um, 0,05 bis 1,0 % von einem Xanthangummi, 0,10 % bis 3,00 % von einem Magnesiumaluminiumsilicat, und Wasser umfassen. Diese sowie fakultative Komponenten sind nachstehend detailliert beschrieben.
Die wesentlichen Komponenten der vorliegenden Erfindung sowie die fakultativen Komponenten sind in den folgenden Abschnitten angegeben.

Grenzflächenaktives Mittel

Eine wesentliche Komponente der vorliegenden Zusammensetzungen ist ein grenzflächenaktives Mittel. Das grenzflächenaktive Mittel, welches unter irgendeinem einer großen Vielzahl von synthetischen anionischen,amphoteren, zwitterionischen und nichtionischen grenzflächenaktiven Mitteln ausgewählt sein kann, liegt in einer Menge von 10 % bis 30 %, vorzugsweise von 15 % bis 22 % vor, am stärksten bevorzugt von 18 % bis 20 % vor.
Synthetische anionische grenzflächenaktive Mittel können durch die Alkalimetallsalze von organischen Schwefelsäurereaktionsprodukten, welche in ihrer Molekülstruktur einen Alkylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und einen Sulfonsäure- oder Schwefelsäureesterrest enthalten, veranschaulicht werden (von der Bezeichnung Alkyl wird der Alkylteil der höheren Acylreste umfaßt). Bevorzugt sind die Natrium-, Ammonium-, Kalium oder Triethanolaminalkylsulfate, besonders jene, welche durch Sulfatieren der höheren Alkohole (C&sub8;-C&sub1;&sub8;-Kohlenstoffatome), erhalten werden, Natriumkokosnußölfettsäuremonoglyceridsulfate und -sulfonate; Natrium- oder Kaliumsalze von Schwefelsäureestern des Reaktionsproduktes von 1 Mol eines höheren Fettalkohols (z.B. Talg- oder Kokosnußölalkohol) und 1 bis 12 Mol Ethylenoxid; Natrium- oder Kaliumsalze von Alkylphenolethylenoxidethersulfat mit 1 bis 10 Ethylenoxideinheiten je Molekül und worin die Alkylreste 8 bis 12 Kohlenstoffatome enthalten, Natriumalkylglycerylethersulfonate; das Reaktionsprodukt von Fettsäuren mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, welche mit Isethionsäure verestert und mit Natriumhydroxid neutralisiert sind; wasserlösliche Salze von Kondensationsprodukten von Fettsäuren mit Sarcosin; und andere, in der Technik bekannte.
Zwitterionische grenzflächenaktive Mittel können durch jene veranschaulicht werden, welche im weitesten Sinn als Derivate von aliphatischen quaternären Ammonium-, Phosphonium- und Sulfoniumverbindungen beschrieben werden können, worin die aliphatischen Reste geradkettig oder verzweigt sein können und worin einer der aliphatischen Substituenten 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält, und einer eine anionische Wasser-solubilisierende Gruppe, z.B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat aufweist. Eine allgemeine Formel dieser Verbindungen ist:
worin R² einen Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis 10 Ethylenoxidreste und 0 bis 1 Glycerylrest enthält; Y unter Stickstoff-, Phosphor- und Schwefelatomen ausgewählt ist; R³ eine Alkyl - oder Monohydroxyalkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist; x den Wert 1 besitzt, wenn Y ein Schwefelatom darstellt, und den Wert 2 aufweist, wenn Y ein Stickstoff- oder Phosphoratom ist; R&sup4; eine Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist und Z ein unter Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphonat- und Phosphatgruppen ausgewählter Rest ist.
Beispiele umfassen:
4-[N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-octadecylammonio]-butan-1-carboxylat;
5-[S-3-Hydroxypropyl-S-hexadecylsulfonio]-3-hydroxypentan-1-sulfat;
3-[P,P-Diethyl-P-3,6,9-trioxatetradecoxylphosphonio]-2-hydroxypropan- 1-phosphat;
3-[N,N-Dipropyl-N-3-dodecoxy-2-hydroxypropylammonio]-propan-1-phosphonat;
3-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonio)-propan-1-sulfonat;
3-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat;
4-[N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxydodecyl)ammonio]-butan-1- carboxylat;
3-[S-Ethyl-S-(3-dodecoxy-2-hydroxypropyl)sulfonio]-propan-1-phosphat;
3-[P,P-Dimethyl-P-dodecylphosphonio]-propan-1-phosphonat; und
5-[N,N-Di(3-hydroxypropyl)-N-hexadecylammonio]-2-hydroxypentan-1- sulfat.
Andere zwitterionische Mittel wie Betaine sind in der vorliegenden Erfindung ebenfalls nützlich. Beispiele von Betainen, welche hierin nützlich sind, umfassen die Höheralkylbetaine, wie Kokosdimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethyl-alphacarboxy-ethylbetain, Cetyldimethylcarboxymethylbetain,Laurylbis-(2-hydroxy-ethyl)carboxymethylbetain, Stearylbis-(2-hydroxy-propyl)carboxymethylbetain, Oleyldimethyl-gamma-carboxypropylbetain und Laurylbis-(2-hydroxypropyl)-alpha-carboxyethylbetain. Die Sulfobetaine können durch Kokosdimethylsulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain, Lauryldimethylsulfoethylbetain und Laurylbis-(2-hydroxy-ethyl)sulfopropylbetain repräsentiert werden; Amidobetaine und Amidosulfobetaine, worin der RCONH(CH&sub2;)&sub3;-Rest an das Stickstoffatom des Betains gebunden ist, sind in dieser Erfindung ebenfalls nützlich.
Beispiele von amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln, welche in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind jene, welche im weitesten Sinne als Derivate von aliphatischen, sekundären und tertiären Aminen beschrieben werden können, worin der aliphatische Rest geradkettig oder verzweigt sein kann, und worin einer der aliphatischen Substituenten 8 bis 18 Kohlenstoffatome besitzt und einer eine anionische Wasser-solubilisierende Gruppe, z.B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat enthält. Beispiele von Verbindungen, welche unter diese Definition fallen, sind Natrium-3-dodecylaminopropionat, Natrium-3-dodecylaminopropansulfonat, N-alkyltaurine, wie dasjenige, welches durch Umsetzen von Dodecylamin mit Natriumisethionat gemäß der Lehre von US-A-2,658.072 hergestellt wird, N-Höheralkylasparaginsäuren, wie jene, welche gemäß der Lehre aus US-A-2,438.091 hergestellt werden, und die Produkte, welche unter dem Handelsnamen "Miranol" (eingetragene Handelsmarke) vertrieben werden und in US-A-2,528.378 beschrieben sind.
Nichtionische grenzflächenaktive Mittel, welche in Verbindung mit einem anionischen, amphoteren oder zwitterionischen grenzflächenaktiven Mittel vorzugsweise verwendet werden, können im weitesten Sinn als Verbindungen definiert werden, welche durch die Kondensation von Alkylenoxidgruppen (von hydrophiler Natur) mit einer organischen hydrophoben Verbindung, welche von aliphatischer oder alkylaromatischer Natur sein kann, hergestellt werden. Beispiele bevorzugter Klassen von nichtionischen grenzflächenaktiven Mitteln sind:
1. Die Polyethylenoxidkondensate von Alkylphenolen, z.B. die Kondensationsprodukte von Alkylphenolen, welche eine Alkylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen in entweder einer geradkettigen oder verzweigtkettigen Konfiguration enthalten, mit Ethylenoxid, welches Ethylenoxid in Mengen von 10 bis 60 Mol Ethylenoxid je Mol Alkylphenol vorliegt. Der Alkylsubstituent in solchen Verbindungen kann beispielsweise aus polymerisiertem Propylen, Diisobutylen, aus Octan oder Nonan erhalten werden.
2. Jene, welche aus der Kondensation von Ethylenoxid mit dem Produkt erhalten werden, welches aus der Reaktion von Propylenoxid und Ethylendiaminprodukten stammt, welche in Abhängigkeit vom gewünschten Gleichgewichtsgrad zwischen den hydrophoben und hydrophilen Elementen in der Zusammensetzung variiert werden können. Beispielsweise sind Verbindungen, welche 40 Gew.-% bis 80 Gew.-% Polyoxyethylen enthalten und ein Molekulargewicht von 5.000 bis 11.000 besitzen, die aus der Reaktion von Ethylenoxidgruppen mit einer hydrophoben Base erhalten werden, welche aus dem Reaktionsprodukt von Ethylendiamin und einem Überschuß an Propylenoxid gebildet wird, welche Base ein Molekulargewicht in der Größenordnung von 2.500 bis 3.000 besitzt, zufriedenstellend.
3. Das Kondensationsprodukt von aliphatischen Alkoholen, welche 8 bis 18 Kohlenstoffatome in entweder einer geradkettigen oder verzweigtkettigen Konfiguration besitzen, mit Ethylenoxid, z.B. ein Kokosnußalkoholethylenoxidkondensat mit 10 bis 30 Mol Ethylenoxid je Mol Kokosnußalkohol, wobei der Kokosnußalkoholteil 10 bis 14 Kohlenstoffatome aufweist.
4. Langkettige tertiäre Aminoxide, welche der folgenden allgemeinen Formel:
R&sub1;R&sub2;R&sub3;N T 0
entsprechen, worin R&sub1; einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis 10 Ethylenoxidreste und 0 bis 1 Glycerylrest enthält, und R&sub2; und R&sub3; 1 bis 3 Kohlenstoffatome und 0 bis 1 Hydroxygruppe, z.B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylreste, beinhalten. Der Pfeil in der Formel ist eine herkömmliche Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele von Aminoxiden, welche zur Verwendung in dieser Erfindung geeignet sind, umfassen Dimethyl-dodecylaminoxid, Oleyldi(2-hydroxyethyl)aminoxid, Dimethyloctylaminoxid, Dimethyl-decylaminoxid, Dimethyltetradecylaminoxid, 3,6,9-Trioxaheptadecyldiethylaminoxid, Di(2-hydroxyethyl)-tetradecylaminoxid, 2-Dodecoxyethyldimethylaminoxid, 3-Dodecoxy-2-hydroxypropyldi(3-hydroxypropyl)aminoxid, Dimethylhexadecylaminoxid.
5. Langkettige tertiäre Phosphinoxide, welche der folgenden allgemeinen Formel entsprechen:
RR'R"P T0,
worin R einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Kette, 0 bis 10 Ethylenoxidreste und 0 bis 1 Glycerylrest enthält und R' und R" jeweils Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten. De Pfeil in der Formel ist eine herkömmliche Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele von geeigneten Phosphinoxiden sind:
Dodecyldimethylphosphinoxid, Tetradecyldimethylphosphinoxid, Tetradecylmethylethylphosphinoxid, 3,6,9-Trioxaoctadecyldimethylphosphinoxid, Cetyldimethylphosphinoxid, 3-Dodecoxy-2-hydroxypropyldi(2-hydroxyethyl)phosphinoxid, Stearyldimethylphosphinoxid, Cetylethylpropylphosphinoxid, Oleyldiethylphosphinoxid, Dodecyldiethylphosphinoxid, Tetradecyldiethylphosphinoxid, Dodecyldipropylphosphinoxid, Dodecyldi(hydroxymethyl)phosphinoxid, Dodecyldi(2-hydroxyethyl)phosphinoxid,Tetradecylmethyl-2-hydroxypropylphosphinoxid, Oleyldimethylphosphinoxid, 2-Hydroxydodecyldimethylphosphinoxid.
6. Langkettige Dialkylsulfoxide, welche einen kurzkettigen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen (üblicherweise Methyl) und eine lange hydrophobe Kette enthalten, welche Alkyl-, Alkenyl-, Hydroxyalkyl - oder Ketoalkylreste mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, 0 bis 10 Ethylenoxidreste und 0 bis 1 Glycerylrest beinhalten. Beispiele umfassen:
Octadecylmethylsulfoxid, 2-Ketotridecylmethylsulfoxid, 3,6,9-Trioxaoctadecyl-2-hydroxyethylsulfoxid, Dodecylmethylsulfoxid, Oleyl-3-hydroxypropylsulfoxid, Tetradecylmethylsulfoxid, 3-Methoxytridecylmethylsulfoxid, 3-Hydroxytridecylmethylsulfoxid, 3-Hydroxy-4-dodecoxybutylmethylsulfoxid.
Viele zusätzliche Nichtseifen-grenzflächenaktive Mittel sind in McCUTCHEON'S, DETERGENTS AND EMULSIFIERS, 1986 ANNUAL, veröffentlicht von der Allured Published Corporation, beschrieben.
Die oben erwähnten grenzflächenaktiven Mittel können in den Shampoozusammensetzungen der vorliegenden Erfindung allein oder in Kombination verwendet werden. Die anionischen grenzflächenaktiven Mittel, insbesondere die Alkylsulfate, die ethoxylierten Alkylsulfate und Gemische hievon sowie die Isethionate werden für die Verwendung hierin bevorzugt.

Selensulfid

Selensulfid ist eine gängige Handelsware. Selensulfid wird allgemein als eine Verbindung aus einem Mol Selen und zwei Mol Schwefel betrachtet. Es kann jedoch die Form einer zyklischen Struktur, SexSy, worin die Summe von x + y = 8 beträgt, annehmen.
Das von Zulieferern bereitgestellte Selensulfid kann in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendet werden, vorausgesetzt, daß die Teilchengröße der Selensulfidteilchen im Durchschnitt weniger als 25 um, vorzugsweise weniger als 15 um, beträgt. Diese Messungen werden unter Verwendung einer Laserlicht- Vorwärtsstreuung-Meßvorrichtung (z.B. einer Malvern 3600 Meßvorrichtung) durchgeführt.
Selensulfid liegt in den Zusammensetzungen dieser Erfindung in einer Menge von 0,1 % bis 5,0 %, vorzugsweise von 0,6 % bis 2,5 % vor.

Suspendierende Systeme

Xanthangummi ist eines der beiden Mittel, welche verwendet werden, um das Selensulfid in den vorliegenden Zusammensetzungen zu suspendieren. Dieses biosynthetische Gummimaterial ist kommerziell erhältlich und es handelt sich dabei um ein Heteropolysaccharid mit einem Molekulargewicht von mehr als einer Million. Es wird angenommen, daß es D-Glucose, D-Mannose und D-Glucuronat in einem Molverhältnis von 2,8:2,0:2,0 enthält. Das Polysaccharid ist mit 4,7 % Acetyl teilweise acetyliert. Diese Information sowie andere werden in Whistler, Roy L.,Hsg. Industrial Gums - Polysaccharides and Their Derivatives New York: Academic Press, 1973, gefunden. Kelco, eine Abteilung von Merck & Co., Inc. bietet Xanthangummi als Keltrol (eingetragene Handelsmarke) an. Dieses suspendierende Mittel liegt in einer Menge von 0,05 % bis 1,0 %, vorzugsweise von 0,20 % bis 0,40 %,in den vorliegenden Zusammensetzungen vor.
Das zweite Mitglied von dem System der suspendierenden Mittel ist ein Magnesiumaluminiumsilicat. Das bevorzugte Material besitzt die Formel Al&sub2;Mg&sub8;Si&sub2;. Dieses Material tritt natürlich in solchen Smectitmineralien wie Colerainit, Saponit und Saphir auf. Hierin nützliche gereinigte Magnesiumaluminiumsilicate sind leicht erhältlich, wie Veegum, welches von der R. T. Vanderbilt Company, Inc. hergestellt wird. Dieses Material liegt in den vorliegenden Zusammensetzungen in einer Menge von 0,10 % bis 3,00 %, vorzugsweise von 0,50 % bis 2,00 % vor.

Wasser

Wasser ist die letzte wesentliche Komponente der vorliegenden Erfindung. Es liegt im allgemeinen in einer Menge von 20 % bis 95 %, vorzugsweise von 60 % bis 85 % vor.

Fakultative Komponenten

Eine bevorzugte Komponente für die Verwendung in den vorliegenden Zusammensetzungen wird von einem Amid gebildet. Das in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendete Amid kann irgendeines der Alkanolamide von Fettsäuren sein, welche für die Anwendung in Shampoos bekannt sind. Diese sind im allgemeinen Mono- und Diethanolamide von Fettsäuren mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Kokosnußmonoethanolamid, Laurinsäurediethanolamid und Gemische hievon. Das Amid liegt in einer Menge von 1 % bis 10 % vor.
Eine in den vorliegenden Zusammensetzungen nützliche weitere geeignete fakultative Komponente ist ein nicht-flüchtiges Silikonöl. Das nicht-flüchtige Silikonöl kann entweder ein Polyalkylsiloxan, ein Polyarylsiloxan, ein Polyalkylarylsiloxan oder ein Polyethersiloxancopolymer sein und liegt in einer Menge von 0,1 % bis 10,00 %, vorzugsweise von 0,5 % bis 5,0 % vor. Gemische dieser Öle können ebenfalls verwendet werden und sind in bestimmten Ausführungsformen bevorzugt. Die dispergierten Silikonteilchen sollten in der Shampoomatrix auch unlöslich sein. Dies ist die Bedeutung von "unlöslich", wie es vorstehend und nachstehend verwendet wird.
Die wesentlichen nicht-flüchtigen Polyalkylsiloxanöle, welche verwendet werden können, umfassen beispielsweise Polydimethylsiloxane mit Viskositäten im Bereich von 5 bis 600.000 mm².s&supmin;¹ (Centistokes) bei 25 ºC. Diese Siloxane sind beispielsweise von der General Electric Company als Viscasil (eingetragene Handelsmarke) -Reihe und von Dow Corning als Dow Corning 200-Reihe erhältlich. Die Viskosität kann mittels eines Glaskapillarviskosimeters gemessen werden, wie es in der Dow Corning Corporate Testmethode CTM0004 vom 20. Juli 1970 angegeben ist. Vorzugsweise reicht die Viskosität von 350 mm² s&supmin;¹ (Centistokes) bis 100.000 mm² s&supmin;¹ (Centistokes).
Die wesentlichen nicht-flüchtigen Polyalkylarylsiloxanöle, welche verwendet werden können, umfassen beispielsweise Polymethylphenylsiloxane mit Viskositäten von 15 bis 30.000 mm².s&supmin;¹ (Centistokes) bei 25º C. Diese Siloxane sind beispielsweise von der General Electric Company als SF 1075 Methylphenylöl oder von Dow Corning als 556 Öl kosmetischer Qualität erhältlich.
Das wesentliche nicht-flüchtige Polyethersiloxancopolymer, welches verwendet werden kann, ist beispielsweise ein Polypropylenoxid-modifiziertes Dimethylpolysiloxan (z.B. Dow Corning DC-1248), obwohl Ethylenoxid oder Gemische aus Ethylenoxid und Propylenoxid ebenfalls verwendet werden können.
Referenzstellen, worin geeignete Silikonöle beschrieben sind, umfassen die vorstehend erwähnten US-A-2,826.551 Geen, US-A-3,964.500, 22. Juni 1976, Drakoff, US-A-4,364.837, Pader, und GB-A-0 849 433, Woolston. Siliconcompounds, von Petrarch Systems, Inc., 1984, liefert ebenfalls eine sehr gute Aufzählung geeigneter Silikonmaterialien.
Ein weiteres Silikonmaterial, welches in den vorliegenden Zusammensetzungen zur Gewährleistung einer guten Trockenkämmbarkeit als besonders nützlich ermittelt wurde, ist ein Silikonkautschuk. Silikonkautschuke wurden von Petrarch und anderen einschließlich US-A-4,152,416, 1.Mai 1979, Spitzer et al. und Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press 1968 beschrieben. Die General Electric Silikonkautschuk-Produktdatenblätter SE 30, SE 33, SE 54 und SE 76 beschreiben ebenfalls Silikonkautschuke. "Silikonkautschuk"-Materialien bezeichnen Polydiorganosiloxane mit hohem Molekulargewicht, welche ein Gewichtsmittel-Molekulargewicht von 200.000 bis 1,000.000 aufweisen. Spezielle Beispiele umfassen Polydimethylsiloxan, (Polydimethylsiloxan)(methylvinylsiloxan)copolymer,Poly(dimethylsiloxan)(diphenyl)- (methylvinylsiloxan)copolymer und Gemische hievon.
Die erfindungsgemäßen Shampoos können eine Vielfalt nicht wesentlicher fakultativer Komponenten enthalten, welche geeignet sind, um solche Zusammensetzungen annehmbarer zu machen. Solche herkömmlichen fakultativen Bestandteile sind den Fachleuten gut bekannt, z.B. Konservierungsmittel, wie Benzylalkohol, Methylparaben, Propylparaben und Imidazolidinylharnstoff; kationische grenzflächenaktive Mittel, wie Cetyltrimethylammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid, Tricetylmethylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid und Di(teilweise hydrierter Talg)dimethylammoniumchlorid; Menthol; Verdickungsmittel und viskositätsmodifizierende Mittel, wie Blockpolymere aus Ethylenoxid und Propylenoxid, wie Pluronic (eingetragene Handelsmarke) F88, welches von BASF Wyandotte angeboten wird, Natriumchlorid, Natriumsulfat, Propylenglykol und Ethylalkohol; Mittel zum Einstellen des pH-Wertes, wie Zitronensäure,Bernsteinsäure, Phosphorsäure, Natriumhydroxid, Natriumcarbonat; Parfums; Farbstoffe; und Komplexierungsmittel, wie Dinatriumethylendiamintetraacetat. Solche Mittel werden im allgemeinen einzeln in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 Gew.-% bis 5,0 Gew.-% der Zusammensetzung verwendet.
Eine weitere wünschenswerte fakultative Komponente ist ein nicht-ionisches polymeres Material, um die Selensulfidteilchen dispergiert zu halten. Ein bevorzugtes Material ist Hydroxypropylmethylcellulose, welche in einer Menge von 0,001 % bis 0,1 %, vorzugsweise von 0,002 % bis 0,05 % verwendet wird.
Der pH-Wert der vorliegenden Zusammensetzungen ist im allgemeinen nicht kritisch und kann durch die genaue Auswahl von grenzflächenaktiven Mitteln oder durch die Verwendung von geeigneten Puffersystemen zur Kontrolle des pH-Wertes, wie Zitronensäure/Natriumcitrat, erhalten werden. Eine verbesserte Farbstabilität wird jedoch durch Halten des pH-Wertes im Bereich von 2 bis 6, vorzugsweise von 3 bis 5, erzielt.
Ein Verfahren zur Herstellung der vorliegenden Zusammensetzung ist nachstehend in den Beispielen beschrieben.
Die vorliegenden Zusammensetzungen werden in einer herkömmlichen Weise zum Reinigen von Haar verwendet. Von 0,1 g bis 10 g einer Zusammensetzung werden auf das Haar aufgebracht, welches im allgemeinen mit Wasser befeuchtet wurde, durch das Haar durchgearbeitet und anschließend ausgespült.
Die folgenden Beispiele beschreiben und zeigen die bevorzugten Ausführungsformen im Rahmen der vorliegenden Erfindung.

BEISPIELE I - IV

Die folgenden Zusammensetzungen sind für die vorliegende Erfindung repräsentativ. A - Hauptgemisch Wasser aus der zweimaligen reversen Osmose (DRO-Wasser) Ammoniumlaurethsulfat (28 %ig) Ammoniumlaurylsulfat (25 %ig) Ammoniumxylolsulfonat (41,5 %ig) Xanthangummi Kokosamid-MEA (85 %ig Zitronensäure (50 %ig) Natriumcitrat (38 %ig) Cetylalkohol Stearylalkohol Tricetylmethylammoniumchlorid (87 %ig) Parfum Konservierungsmittel (1,5 %ig) B - Silikongemisch Dimethicon C - Magnesiumaluminiumsilicatgemisch Magensiumaluminiumsilicat DRO-Wasser D-Selendisulfidgemisch Selendisulfid Hydroxypropylmethylcellulose Natriumalkylsulfat (25 %ig)
Alle Verdünnungen, auf welche in den Formeln Bezug genommen wird, sind Verdünnungen in Wasser.
Die obigen Zusammensetzungen werden durch getrenntes Erhitzen der Gemische A, B und C auf eine Temperatur von 71ºC bis 82ºC hergestellt. Diese getrennten Gemische werden danach bei einer Temperatur von etwa 38ºC zusammengemischt. Das Selensulfidgemisch D wird danach zugesetzt und das gesamte Gemisch wird innig vermischt.

Claims

1. Wäßrige Lotionsshampoozusammensetzung, umfassend:

(a) 10 Gew.-% bis 30 Gew.-% von einem synthetischen grenzflächenaktiven Mittel; und

(b) 0,1 Gew.-% bis 5,0 Gew.-% von Selensulfid mit einer mittleren Teilchengröße von weniger als 25 um;

dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung zusätzlich

(c) 0,05 Gew.-% bis 1,0 Gew.-% von einem Xanthangummi; und

(d) 0,10 Gew.-% bis 3,0 Gew.-% von einem Magnesiumaluminiumsilicat enthält.

2. Shampoozusammensetzung nach Anspruch 1, worin das grenzflächenaktive Mittel unter anionischen grenzflächenaktiven Mitteln, zwitterionischen grenzflächenaktiven Mitteln, amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln und Gemischen hievon ausgewählt ist.

3. Shampoozusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, worin das grenzflächenaktive Mittel anionisch ist.

4. Shampoozusammensetzung nach Anspruch 3, worin das anionische grenzflächenaktive Mittel unter Alkylsulfaten, ethoxylierten Alkylsulfaten und Gemischen hievon ausgewählt ist.

5. Shampoozusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, welche zusätzlich ein nicht-flüchtiges Silikon in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-% enthält.

6. Shampoozusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, worin der Xanthangummi in einer Menge von 0,20 Gew.-% bis 0,40 Gew.-% vorhanden ist und das Magnesiumaluminiumsilicat in einer Menge von 0,5 Gew.-% bis 2,0 Gew.-% vorliegt.

7. Shampoozusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, welche zusätzlich ein Amid in einer Menge von 1 Gew.-% bis 10 Gew.-% enthält.

8. Shampoozusammensetzung nach einem der Ansprüche 5 bis 7, worin das nicht-flüchtige Silikon ein Gemisch aus Silikonölen und Silikonkautschuken ist.

9. Verfahren zum Shampoonieren von Haar, dadurch gekennzeichnet, daß es das Aufbringen von 0,10 g bis 10 g einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf Haar, welches mit Wasser befeuchtet wurde, das Durcharbeiten der Zusammensetzung durch das Haar und deren Ausspülen aus dem Haar umfaßt.