DE3125423A1 - Neue insektizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung - Google Patents

Neue insektizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung

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DE3125423A1
DE3125423A1 DE3125423A DE3125423A DE3125423A1 DE 3125423 A1 DE3125423 A1 DE 3125423A1 DE 3125423 A DE3125423 A DE 3125423A DE 3125423 A DE3125423 A DE 3125423A DE 3125423 A1 DE3125423 A1 DE 3125423A1
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Eugen Dr. 5000 Köln Etschenberg
Miklos Dipl.-Chem. Dr. 5000 Köln Ghyczy
Heinrich Dr. 5030 Hürth Osthoff
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A Natterman und Cie GmbH
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A Natterman und Cie GmbH
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    • A—HUMAN NECESSITIES
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Description

R528O8
Anmelder: A. Nattermann & Cie GmbH
Nattermannallee 1
5000 Köln 30
Titel: Neue Insektizid-Zusammensetzung, Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung
Beim Pflanzenanbau verursachen eine Vielzahl von fressenden und saugenden Insekten große Produktionsausfälle, besonders bei der Baumwolle, im Reis-, Getreide-, Kartoffel-, Obst-, Gemüse- und Weinbau. Der heute übliche, intensive Anbau in Monokulturen mit hochertragreichen Sorten ist mitverantv/ortlich für die oft rasche Entwicklung und Vermehrung zahlreicher Schadinsekten. Auch bei geernteten Gütern, bei Lagerung und Transport ist ein Schutz vor Insektenbefall erforderlich
Zur Bekämpfung von Schädlingen kann man heute auf den Einsatz von chemischen Schädlingsbekämpfungsmitteln nicht mehr verzichten. Zur Bekämpfung der Schädlinge haben sich eine große Zahl von chemischen Substanzen durchgesetzt. Bei den sich im Einsatz befindlichen Insektiziden sind jedoch einige Probleme nach wie vor ungelöst. Die chemischen Schädlingsbekämpfungsmittel müssen oft in hohen Konzentrationen eingesetzt werden und können dadurch zu einer toxischen Belastung der Umwelt werden. Die teilweise schlechte Löslichkeit der Insektizide, insbesondere in Wasser, macht den Einsatz von toxischen organischen Lösungsmitteln erforderlich. Auch können die meisten chemischen Insektizide nicht immer ihre volle
Wirksamkeit entfalten, da sich keine ausreichende Haftür. auf den zu schützenden Pflanzen zeigt. Sie müssen deshalb in hohen Konzentrationen eingesetzt werden, damit genügend lang eine genügend hohe Menge Insektizid auf der Pflanze bzw. im behandelten Boden bleibt.
Eine weitere Forderung ist die einfache Handhabbarkeit sowohl bei der Herstellung als auch bei der Anwendung.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß man die zrr Bekämpfung von Schädlingen benötigte Menge an Insektizid je Hektar Anbaufläche*/ffis zu 40 - 60 %, in einigen Fällen bis zu 80 % reduzieren kann,- wenn man den Insektizid-Wirkstoff oder das Gemisch aus mehreren Insektizid-Wirkstoffen im Gemisch mit einem Phospholipid aus der Gruppe Phosphat!- dylcholin, den hydrierten Phosphatidylcholinen, Phosphatidylethanolamin, den N-Acyl-phosphatidylethanolamxnen, Phosphatidylinosit, Phosphatidylserin, Lysolecithin und Phosphatidylglycerol oder einem Gemisch aus mehreren solcher Phospholipide im Gewichtsverhältnis 1:0,2 bis 1:20 einsetzt. Darüberhinaus zeigen die neuen Zusammensetzungen eine wesentlich bessere Haftung auf den zu schützenden Pflanzen bzw. Lagergütern. Durch den Zusatz der Phospholipide wird weiterhin die Aufnahme des Insektizides durch die Schädlinge beschleunigt, so daß auch die zum Schutz der Pflanzen benötigte Insektizid-Menge erheblich verringert werden kann. Durch die Verringerung der zum Einsatz gelangten Insektizidmenge kommt es neben verbesserter Wirtschaftlichkeit der Insektizid-Behandlung zu einer geringeren Belastung der Pflanzen (Abnahme der Phytotoxizität), zum Beispiel durch Verringerung der Rückstände im Boden und in der Pflanze, was letzteres auch zu einer erheblichen Verkürzung der Wartezeit (Insektizid-Behandlung bis zur Ernte) führt. Schließlich handelt es sich bei den Phospholipiden um meist natürliche, auf jeden Fall ungiftige Produkte, die aufgrund ihrer Natur und Eigenschaften selbst zu keinerlei Umweltbe-
BAD ORIGINAL
lastung oder negativem Einfluß auf die Wartezeit führen. Zum Teil werden die Phospholipide ja auch in Lebensmitteln eingesetzt.
Zur Herstellung der neuen Insektizid-Zusammensetzungen wer den die Insektizide mit dem Phospholipid im Gewichtsverhäl· nis 1 : 0,2 bis 1 : 20, bevorzugt 1 : 0 bzw. 1 : 10, insbe· sondere jedoch im Gewichtsverhältnis 1 : 1 bis 1 : 5 gemischt.Das Gewicht des Phospholipids bezieht sich dabei auJ im wesentlichen reines Phospholipid.
Als Phospholipide kommen z.B. die im Handel erhältlichen Phosphatidylcholine oder Phosphatidylcholin-Mischungen, wie z.B.
Phospholipon 25 (25% Phosphatidylcholin
25% Phosphatidylethanolamxn 20 % Phosphatidylinositol)
R
Phospholipon 55 (55% Phosphatidylcholin
25 % Phosphatidylethanolamxn 2% Phosphatidylinosit)
Phospholipon 80 (80% Phosphatidylcholin
10% Phosphatidylethanolamxn)
PhospholiponR 100 (96% Phosphatidylcholin) "Phospholipon11 100H (96% hydriertes Phosphatidylchol
in Frage.
Besonders bevorzugt sind natürliche Phosphatidylcholine, die nach den in den folgenden Patenten beschriebenen Verfah· ren erhalten werden können: DE-PS 10 47 597, DE-PS 10 53 29! DE-PS 16 17 679, DE-PS 16 17 680, deutsche Patentanmeldungei DE-OS 30 47 048, DE-OS 30 47 012 oder DE-OS 30 47 011.
.41.
Als N-Acyl-phosphatidylethanolamine kommen insbesondere diejenigen in Betracht, in denen die Acylgruppe sich von gesättigten oder olefinisch ungesättigten Fettsäu:.-. mit 2-20 Kohlenstoffatomen, insbesondere die gesättigten mit 2-5 Kohlenstoffatomen oder die gesättigten oder einmal olefinisch ungesättigten mit 14, 16, 18 oder 20 Kohlenstoffatomen in Frage.
BAD OPJUiIWAJ9
Als Insektizid kann praktisch jedes beliebige Insektizid eingesetzt v/erden, so die bekannten chemischen Schädlingsbekämpfungsmittel aus den folgenden Gruppen:
1. Pyrethroide der allgemeinen Formel I
RK ?
,^C=CH v , C-O-R
2
CH3 CH3
R1 β CH3, COOH, COOCH31 Cl, Br
R2 = CH3, Cl, Br
R3 = subst. Cyclopenten, subst. Furylmethyl, Phthalilinr methyl, Phenoxybenzyl oder Phenalkenyl-Gruppen
Beispiele für Verbindungen oer Formel I:
Rl R2 R3
1. -CH3 "^^3 CH^.(_____r--CH9-CH = CH-CH = CH9 Pyrethrin
2. -COOCH3 -CH3 CH3~j==pCH2-CH = CH-CH = CH2 Pyrethrin
/te
1 ~) r;
2542;,
3. -CH
CH3 CH3-
I=CH-CH3 Cinerin
4. -COOCH.
CH
3-- p-
C i η e r i η I
5. -CH
-CH3 CH.
ί-«, ^ Π
(Lj μ >, j ι.
».(I. Mil
-CH3
9 -CH.
11. -CH. το nu
lc. -Ln
13. -CH
CH
-CH.
'3
8. -CH0 -CH.
-CH.
10. -CH0 -CH.
Cl -CH
-CH.
CH -CH.
3Ί
-CH, -CVrl
■C2H5 2 Jasmolin I
ύ y — ■
Furethriί
Allethrin
Cyciethrin
Bathriu
Dimethrin
Phthalthrin
Japothn'n
14. -CH, -CH, -CH9^-—-, Pyrestrin
3 3 2ITTL CH9. —
0 2
15. -CH3 -CH3 -CH2-CH = C-CH2-^U/ Butethrin
Cl
16. -CH3 -CH3 -CH2-^/^O^\^ Penothrin
17. -Cl -Cl -CHg-*^^^^ Permethrin
18. -Br -Br -CH-^X^Q^^CX Decamethrir
Bei den Verbindungen der Formel I handelt es sich um bekann Verbindungen, die sich als Insektizide bereits bewährt habe (Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittei Springer 1970, S. 87 ff).
Die Verbindungen der Formel I sind schwer wasserlöslich, wä meempfindl i ch und werden an der Luft leicht inaktiviert. Koi binationen der Verbindungen der Formel I mit Phospholipiden zeichnen sich insbesondere dadurch aus, daß die Stabilität gegenüber Luft und Temperatur erheblich verbessert wird. We' terhin ist es möglichs wässrige Lösungen und Emulsionen herzustellen ohne bedenkliche organische Lösungsmittel einsetzt zu müssen. Auch der oft unangenehme Geruch der Verbindungen wird durch den Zusatz von Phospholipiden gemindert. Die Abtötung'der Insekten wird durch Zusatz der Phospholipide erheblich gesteigert, ohne daß die Toxizität auf Warmblüter erhöht wird. Besonders bevorzugt sind Kombinationen aus Perraethrin oder Decamethrin mit Phospholipiden.
:', ' '''■''"':'■': Λ 3:25423 ./15.
2. Chlorkohlenwasserstoffe der allgemeinen Formel
R,= Halogen, insbes. Chlor, Methoxy, C,-g~Alkyl Rp= Polychloralkyl, Nitroalkylgruppen
wie z.B.:
2,2-Bis-(p»chlorphenyl)-l,1,1-trichiorethan (DDT), 2,2-Bis-(p-methoxyphenyl)-l,l,1-trichlorethan (Methoxychlor); 2,2-Bis-(p-fluorphenyl)-l,lJl-trichlorethan (DFDT); 2,2-Bis-(p-chlorphenyl)-l,l-dichiorethan (TDE); 2,2-Bis-(p-ethylphenyl)-1,1-dich lore than (Perth an e), 2-Nitro-1,1-bis-(p-chlorphenyl)-butan (BuI an)7 2-Nitro-l,1-bis-(p-chlorphenyl)-propan (Pro!an).
Bevorzugt sind Mischungen aus:
2,2-Bis-(p-chlorphenyl)-l,1,1-trichiorethan oder 2,2-Bis-(p-methoxy phenyl )-l, 1 s 1-t.ri chlore than mit Phosphol ipiden. Vorteil dieser Mischung ist, daß durch die Komplexbildung der Substanzen mit den Phospholipiden, wasserlösliche bzw. leicht emulgierbare Mischungen ohne Verwendung von bedenklichen organischen Lösungsmitteln hergestellt werden können«
3. Polychlorcycloalkane, wie z.B.:
^f-1,2,3,4,5,6-Hexachlorcyclohexan (Lindan^
1,2,4,5/6,7,8-Octachlor-4,7-methano-3a,4,7,7a-tetrahydro indan (Chlordan);
1,4,5,6,7-Heptachlor~4,7-methano-3a,4,7,7a-tetrahydroindan (Heptachlor).
2-exo-4,5,6,7,8,8-heptachlor-4,7-methano-3a,4,7,7a-tetra hydro-indan (Dihydroheptachlor),
1,3,4,5,6,7,10,1O-Octachlor-4,7~endomethylen-4,7,8,9-tetrahydrophthalan (Isobenzan)/
6,7,8,9,10,1O-Hexachlor-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6, 9-methano-2,4,3-benzodioxathiepin-3-oxyd (Endosulfan); 5,6-Bis-(chlormethyl)-1,2,3,4,7,7-hexachlor-bicyclo-2,2,1-hepten-2 (Alodan),
5-Brommethyl-1,2,3,4,7,7-hexachlor-bicyclo-2,2,1-hepten-i
(Broinodan)^
1,2,3,4,10,10-hexachloro-i,4,4a,5,8,8a-hexahydro-endo-1,4-exo-5,8-diraethanonapthalene (Aldrine)/ 1,2,3,4,10,10-hexachloro-6,7-epoxy-1,4,4a, 5,6,7,8,8aocta-hydro-endo-1,4-oxo-5,8-dimethanonapthalen (Dieldrin)
I ,4 ,4a,5 ,6 ,7,8,8aocta-hydro-endo-1,4-endo-5,8-dimethanonaphthalen (Endrin)
Besonders bevorzugt sind Mischungen aus Lindan, Äldrin, Dieldrin oder Endrin mit Phospholipiden. Neben der deutlichen Verbesserung des Ergebnisses der Einwirkung auf die Insekten lassen sich wässrige Lösungen bzw. Emulsionen herstellen, ohne Verwendung von toxischen Lösungsmitteln.
"125423
4. Phosphorsäureester der allgemeinen Formel III
R1O X
R2 Y-A
in der R1 = C1 ,-Alkyl, insbesondere CH., oder C0Hr,
R2 = Alkoxy, insbesondere Methoxy oder Ethoxy, C1-4-AIkVl, insbesondere Ethyl_;Oder Aminoalkyl, insbesondere AmXnO-C1 ,-alkyl, A = entweder
a) -(CH0) -Z-R-, wobei η = 1-3, Z=S, SO, oder SO0 ist,
R3 = geradkettig oder verzv/eigtes C1-4-
Alkyl, subst. Aryl, insbesondere mit Chlor, Methyl oder Nitro subst. Phenyl, oder ein Rest der allgemeinen Formel III, oder
b) Chlor, Methyl oder durch Nitro subst. Phenyl, *(/-subst. Benzyl, eine Alkenylcar™ bonsäureester-Gruppe oder eine Alkenylcar bonsäur eamid-Gruppe, oder
c) eine Heteroarylgruppe, wie z.B. subst. Pyridyl, Pyrimidinyl, Chinoxalyl, Isocalyl, Triazolyl, Phthalyl, Benztriazinyl, Benzoxazolyl, Thiadiazolyl, Triazinolyl-Gruppe
ist.
Aq '
Die Verbindungen der allgemeinen Formel III sind bekannte Verbindungen, wie beispielsweise:
0,0-Diethyl-0-(ethylthio)-ethyl-thiophosphat (Demeton-O), 0,0-Di ethyl-S-(ethylthio)-ethyl-thiophosphat (Demeton-S), 0,0-Dimethyl-S-(ethylthio)-ethyl-thiophosphat, O,O-Diethyl-S-(2-ethylsulfinyl-l-met~hyl)-ethyl -thi ο phosphat 0,0-01ethy1-0-(ethylsulfinyl)-ethyl-thiophosphat , 0,0-Diethyl-S-(2-ethylth1o)-ethyldith1ophosphat (Disulfoton] 0,0-Dimethyl-S-(2-ethylthio)-ethyldithiophosphat. 0,0-Diethy1-S-(2-ethylt In ο)-methyldithiophosphat (Phorat) . 0,0-Diethyl-S-(tertbutylthio)-methyldithiophosphat (Terbufos 0,0-Di ethyl-S-Q4-chlorphenylthio)-methylJ-dithiophosphat f S,S-Methylen-bis-(O,O-diethyl)-dithiophosphat (Ethion),
0,0-Dimethyl-S- [l,2-bis-(ethoxycarbonyl)-ethylJ-dithiophosphat (Mal thi on),
0,0-Dimethyl -S- [(N-methyl -carbomyl)-methyIj-di thiophosphat
(bimethoat)^
0,0-Di ethyl-S- [(N-i sop ropy 1-carbamoyl )-methvlJ-di thi ophos"~
phat (Prothoat)^
ORIGINAL INSPECHED
O,O-Diethyl-S-QH-(I-cyano-l-methyl-ethyl)-carbdmoyl-methν thiophosphat (Cyanthoat)j
0,0-Diethyl -S-[_(-N-ethoxycarbonyl -N-methyl )-carbamoy! -: ·χ? - ' ' · eh'thiophosphat (Mecarbam)^
0,0-Di me thy 1-S-[^ -(ethoxycarbonyl)-benzylj-dithioohosDhat
(Phenthoat)/
0,0-Dimethy!-S-\l-(N-methylcarbamoy1)-ethylthioj-ethyl thiophosphat (Vamidothionj/
0,0-Dimethyl-0-(2,2-di chlorvinyl)-phosphat (Di chlorvos){
0,0-Dimethyl-0-(1-methoxycarbonyl-1-propen-2-yl)-phosphat
^- (Mevinphos),
tran-0,0-Dimethyl-0-(2-methoxycarbonyl -2-methyl -^vinyl )-thiophosphat (Methacrifos)/
0,0-Di me thy! -0- Γΐ -Chi or-1- (M, N-di ethyl carbamoyl) -1 -pro ->2n-2-ylJ-phosphat (Phosphamidon)/
0,0-Di me thy 1-0- fl-(n,N-dimethy 1 carbamoyl )-l-propen-2-/ ,j phosphat (Dicrotophos),
0,0-Di et hy 1-0- \Z- chlor-l-(2,4-dichlor-phenyl)-vinylJ -phosphat
(Chlorfenvinphos)
0,0-Dimethyl-0-[2-chlor-l"(2,4,5-trichlorphenyl )-vinylJ phosphat (Tetrachlorvinphos),
0,0-Diethyl-0-(4~nitrophenyl)-thiophosphat (Parath ion)
0,0-Dimethyl-0-(3-methyl-4-nitro-phenyl)-thiophosphat
(Fenitrothion)
0,0-Dimethyl-0-(2,4s5-trichlor-phenyl)-thiophosphat
(FenchlorDhos)
0,0-Dimethyl-0-(4-brom-2,5-dichlorphenyl)-thiophosphat
(Bromonhos)/
0,0-Dimethy!-Or(3-methyl-4-methylthiohexyl)-thiophosphat
(Fenthion)
0-Methyl-0-(4t-butyl-2-chlor-phenyl)-N-methyl-phosph amidat
(Criifomat)
OjEthy 1-S-phenylethandithiophosphat (Fonofos), 4,4'-Bis-(imethoxy-phosphinothioyloxy)-diphenylsulfid
(Temephos) f
0,0-Diethyl -0-(2-isopropyl-6-niethyl-4-pyrimidinvl)-thiophosphat (Diazinon).
0,0-Diethyl-0-(2-diethyl amino-6-methyl-4-pyrimidinyl)-thiophosphat (Pyrimiphos)
ORfGINALJNSPECTED
0,0-Diethyl-0-(3,5,6-trich. lor-2-pyridyl)-thionhosphat
(Chlorpyrifos),
0,0-Diethyl-0-(2-chinoxalyl)-thiophosphat (Puinalphos), 0,0-Diethyl-0-(S-phenyl-3-is oxazo IyI)-thiophosohat
(Isoxathion)^
0,0-Diethyl-0-(l-phenyl-l,2,4-triazol-3-yl )-thiοphosphat
(Triazophos)^
0,0-Diethyl-0-(5-chlor-l-isopropyl-l,2,4-triazol-3-yl)-thiophosphat (Isazofos),
0,0 -Di me thy! -S-(ph thai imi do-methyl)-di thiophosDhat (Ph ο sine' Ö,0-pimethyl-S-r(l,2,3-benztriazin-4(3H)on-3-yl)-methyl]-dithiophosphat (Azinphosmethyl){ -_
0,0-Diethyl-S- {76-chi or-benzoxazol-2( 3H)on-3-yl J-methylJ dithiophosphat(Phosalon),
0,0-Dimethyl-S-Q(2-methoxy-l,3,4-thiadiazol-5(4H)on-4-ylj methyl] -dithiophosphat (Methidathion), 0,0-Dimethyl-S-[(6-chlor-oxazolon 4,5-6 -pyridin-2(3H)-on-3-yl)-methy IJ -thiophosphat (Azamethiphos), 0,0-Dimethyl-S- [(4,6-^dI amino-1,3,5-triazin~21yl )-methylJ dithiophosphat (Menazon).
0,0-Dimethyl -S-[[5-methoxy-4H~pyron-2-yl )-methylJ -thiophos-. ph at (EndothionJ^
0,0-Diethyl-S-f(5,7-dichlor-2-benzoxazolyl)-methylJ -dithiophosphat (Benoxafos)
0,0-Di me thy 1-2,2,2-tri chlor-l-hydroxy-ethan-phosphofiat
(Trichlorphon),
2,3-Bis~(diethoxy-phosphinothioylthio)-l,4-dioxan '(Diocathi( 2-(Diethoxyphosphinylimino)-l,3-dithiolan (Phosfolan)^, 0,S-Dimethyl-thiophosphamidat (Methamidophos)/ 2-Methoxy-4H-l,3s2-benzodiοcaphosphorin-2-sulfid/ Di ethoxyphos phi no thioyl-oxyirni no) -phenyl -aceton itri 1 (Phoxiir 0,0-Dimethyl-0-(7-chlor-bicyclo-[3J2,0j-hepta-2,6-dien-6-yl)-phosphat (Heptenophos),
0-Ethyl"S,S-dipropy!dithiophosphat (Ethoprophos), 0-Ethyl-S-propyl-0-(2-chlor-4-brom-phenyl)-thiophosphat
(Profenofos)
O-Ethyl-S-propy1-0-(4-methylthio-phenyl)-dithiophosphat
(Merpafos).
GOPY ORIGINALINSPECTED .VÄ/ri
3123423
Bevorzugt sind die folgenden Phosphorsäureester:
Heptenop hos Γθ,Ο-Oimethyl-0-(7-chlor-bieyeTo-[3,2,0]-herta ■ 2,6-dien-6-yi)-phosphat]/
Dem et on -S-methyl [0,0-Dimethyl -S- (methyl t.hi ο) -ethyl thiophosphat].
Oxydemeton-methyl [O1O-Di methyl-S-(ethylsulfinyl)-ethylthio-/phbsphat] (
Etrimphos [0-(6-Ethoxy-2-ethyl-4-pyrinndinyl)-0,0-dime thy! ~ thiophosphat] f " .
Parathion [0,0-Diethyl-O- (4-ni tropKe'nyl )-thioohosphatJ ( [ρ,Ο-Dimethyl-O- 4-nitrophenyl J-thiophosphat!/
Triazophos R),0-D1ethy1-0-(1-phenyl-1,2,4-triazo1-3-ylj thiophosphat] j
insbesondere jedoch Parathion, insbesondere zur Bekämpfung von beißenden und saugenden Insekten, gegen Heu- und Sauerwurm, Spinnmilben, Schildläsue, Räubenfliegen, Käfer, Raupen, Afterraunen, Lärchenblasenfuß u. a.
5. Arylcarbamte der allgemeinen Formel IV
IV
V3 "4
R1 = CH3 oder II,
R9 = H, Dialkylamino, C1 .-Alkyl, C1 .-Alkoxy oder
C1-4~Alkthio,
R3 - = " H, geradkettiges oder verzweigtes C1-5-Alkyl' oder
Dimethylaminomethylimino,
R4 = H, C1-4-Alkyl, C1-4-AIkOXy, C1-4-Alkthlo, Dioxolan oder Alkylthiomethyl, wobei
R3 und R4 zusammen z.B. die Gruppen
.-0-C(CH3J2-O-,
-CII=CH-CH=CH- Oder
—PTT —/~i ton \ ^O-, Wi2 C lu"q J 2
bedeuten können.
ORIGINAL IN1SPECTEp^" copy
Die Verbindungen der allgemeinen Formel IV sind bekannte Verbindungen, wie z.B.:
4-Dial IyI amino-3,5-dimethy!phenyl-methyl-carbamat (Allyxycarb 4- Dimethy1 ami ηo-3-methy!phenyl-methyl-carbamat (Aminocarb)t 2,2-Dimethy1-1,3-benzodioxo!-4-yl-methylcarbamat (Bendiocarb) 2-sec-Butylphenyl-methylcarbamat (BPMC){ 3-(l-Methylbutyl)-phenyl~methylcarbamat (ßufencarb I) 3-(l-Ethylpropyl)-pheny7-methylcarbamat (ßufencarb II) 1-Naphthyl-methylcarbamat (Carbaryl) 2-, 3- Di hydro -2,2-dime thy !benzo furan -7-yi-met hy 1 carbamat
(Carbofuran)
2-(l,3-Dioxolan-2-yl)-phenyl-methy!carbamat (Dioxacarb) 2-Ethylthio-methy!phenyl-methy!carbamat (Ethiofencarb) 3- Di me t hy 1 arn i η ο -me thy! en imino-pheny !methyl-carbarn at
(Formetanat)
3,5-Dimethyl-4-methylthiophenyl-methylcarbamat (Me reaptori imethur)
4-Dimethy!ami η ο-3,5-dimethy!phenyl methy!carbamat (Mexacurbat) 3,4-Di me thy !phenyl-me thy 7 carbarn at (MPMC) 3-1sop ropy1-5-methy!phenyl-me thy!carbamat (Promecarb) 2-Isopropoxyphenyl-methylcarbamat (Propoxur)
insbesondere jedoch
Propoxur (2-Isopropoxyphenyl-methylcarbamat),
6. Sonstige bekannte Insektizide» die verwendet werden können, s i η d ζ . B .
2-Methy!-2-(methylthiο)-ρ ropy!idenami ηο-methylcarbamat
(Aldicarb)/
1-(Methy7thiο)-ethyH den ami no-methy!carbamat (Methorny7), N,N-Dimethyl-^-methyl carbamoyloxyimino-^-(methylthio)-acetamid (Oxamyl^
1, 3-Di-(carbamoyl thi ο) -2-dimethyl arninopropan-hydrochlorid
(Cartap)
C( ORIGINAL INSPECTED
- 1Ir-
3 1 2 S A 2 3
2-Dimethy1 ami no-5, 6-dimethylpyrimidi n-4-yl-dimethyl carbamat (Pirimicarb)j . -
4- (4- Ch lor-2-methyl phenyl.) -N1 -dimethyl formami din
(Chlordimeform)
,N-Di-(2,4-xylyliminomethyl)-methyl ami η (Amitraz).
insbesondere jedoch: Aldicarb [2-Methyl-2-(methyl thio)-propylidenaminoj -methylcarbamat.
Von den in den einzelnen Gruppen 1-6 aenannten Insektiziden sind folgende bevorzugt: Permethrin, Decamethrin, DDT, Methoxychlor, Lindan, Aldrin, Dieldrin, Endrin, Heptenophos, Demeton-S-methyl, Oxydemeton-methyl, Etrimphos, Parathion» Triazophos, Propoxur, Aldicarb.
Die einzelnen Insektizide werden allein oder in Kombination mit anderen Insektiziden unter Zusatz von Phospholipiden eingesetzt.
Die neuen Insektizid-Zusammensetzungen können zur Bekämpfung der Ruhestadien von Insekten und Milben (Winterspritzung), zur Bekämpfung aller Stadien auf der wachsenden Pflanze (Blattapplikation), zur Bekämpfung von Insektenlarven (Bodenap-pl ikation), sowie zur Bekämpfung von Insektenbefall auf Erntegüter (Vorratsschutz) eingesetzt werden.
OR1GlNAL INSPECTED "COPY
Die Herstellung der neuen Insektizid-Zusammensetzungen kann in folgender Weise geschehen:
Das Phospholipid oder ein Gemisch aus mehreren Phospholipiden wird in organischen Lösungsmitteln, wie Toluol, Essigester, Xylol, Benzin, Ethanol oder Methanol oder Gemische dieser Lösungsmittel gelöst. Die Auswahl des Lösungsmittels bzw. Lösungsmittelgemisches erfolgt je nach dem Lösungsverhalten des eingesetzten Insektizides. In die Phospholipid-Lösung wird ggfs. durch Erwärmung das Insektizid aufgelöst. Nach der Beendigung des Lösungsvorganges wird das Lösungsmittel im Vakuum unter Erwärmung abdestilliert. Das so erhaltene Produkt wird durch Zugabe von geeigneten Hilfmitteln wie z.B. Füllstoffe, Trägerstoffe, Verdünnungsmittel, Netzmittel, Stabilisatoren, Geliermittel, Verdampfungsbeschleunigern, Geliermittel und Streckmittel oder Hilfsmittel, die das Versprühen bzw. Vernebeln der erfindungsgemäßen Insektizid-Zusammensetzungen fördern, in eine übliche, geeignete Handelsform überführt.
Die neuen Insektizid-Zusammensetzungen können auch derart hergestellt v/erden, daß das Insektizid mit dem Phospholipid oder den Phospholipiden und den nötigen Hilfs- und Füllstoffen gemischt werden, die Mischung in einem organischen Lösungsmittel gelöst bzw. aufgeschlämmt wird und dann das Lösungsmittel wieder abgezogen wird. Erhalten wird eine für die Anv/endung fertige Mischung.
Bei Insektiziden, die in Wasser oder Wasser-Alkohol-Mischungen löslich sind, wird vorteilhafterweise das Insektizid zuerst in Wasser oder der Wasser-Alkohol-Mischung gelöst und das Phospholipid oder Phospholipid-Gemisch zugegeben und das Produkt unter Rühren oder durch Anwendung von Ultraschall zu einer Lösung oder Emulsion verarbeitet. Die üblicherweise benötigten Emulgatoren können vor oder nach diesem Rührvorgang zugesetzt werden. Die so erhaltene Emulsion oder Lösung wird üblicherweise, wie z.B. durch Destillation, Spritztrocknung oder Lyophilisation von der Lösungsmittel-Mischung oder Wasser befreit. Das resultierende Produkt kann dann als Fertigprodukt oder ggfs. unter Zusatz geeigneter Hilfsstoffe einge-
setzt werden. Auch kann das Produkt wieder in Wasser emulgiert oder gelöst werden und als Sprüpräparat verwendet weiden. Auch können Phospholipid-Lösungen oder Emulsionen mit organischen oder wässrig-organischen Lösungsmitteln oder Wasser vor der flüssigen Austragung zu den im Handel befindlichen Mitteln zugesetzt werden.
Trägerstoffe sind z.B. Talkum, Kaolin, Bentonit, Kieselgur, Kalk oder Gesteinsmehl. Weitere Hilfsmittel sind z.B. oberflächenaktive Verbindungen, wie Seifen (Fettsäure, Salze), Fettalkoholsulf onate oder Alkylsulfonate. Als Stabilisator .-r oder Schutzkoloide können Gelatine, Kasein, Albumin, Stärke oder Methylcellulose eingesetzt werden.
Die neuen Insektizid-Zusammensetzungen können in flüssiger oder fester Form eingesetzt werden, z.B. als Stäubemittel, Streumittel, Granulat, Pritzmittel, Aerosol, Emulsion oder Lösung (vgl. z.B.Winnacker-Küchler, Chem.Technologie 1972, Bd. 4, S. 700-703).
Einsatzgebiete für die neuen Insektizid-Zusammensetzunnen sind z.B. die Bckh'mpfunn von Heuschrecken, Bodeninsekten, Spinnmilben, Schildläusen, Zikaden, Thrips, wie z.B. Dralitwürmer, Engerlinge, Bl atthiipfer, Larven von Rüsselkäfer, Erdraupen, Kohlflienenlarven ; Brachf1ienenlarven. insbesondere bei Getreide; Fritaliene insbesondere bei Mais, Hafer, Gerste? MaulwurfgriIlen, Ameisen, Sprinoschwänze, Tausendfüßler, Termiten, Asseln, Blattläuse, Kapselkäfer besonders bei Baumwolle; Stenoelbohrer insbesondere bei Reis und Hais; Fliegen und Mücken insbesondere bei Getreide; Kartoffel I: Iifer, Rübenfliege, Rapsqlanzklifer, Rüssel kh'fer, Raupen und Fliegen, insbesondere im Gemüseanbau; Obstmaden, Raupen, Blattsauqer: insbesondere im Obstanbau; Traubenwickler, Reblaus, Käfer und Raupen· insbesondere im Weinanbau; Raupen und Wanzen insbesondere bei Teeanbau; Raupen Wanzen, Schmierlausarten im Kakaoanbau; alle Käferarten im Bananenanbau; Fruchtfliegen insbesondere im Zitrausfrüchteanbau; Olivenfliege, Olivenmotte insbesondere im Olivenanbau, Raupen, Käfer und Blattwespenarten in der Forstwirtschaft.
Beispiel 1
Herstellung von 1 kg Streumittel mit Aldicarb als aktivem Wirkstoff
50 g Aldicarb 120 g Phospholipon 25 0,1 g Ascorbinpalmitat 0,5 g Ligninsulfonat
werden in 500 ml Toluol bei 30-350C aufgelöst. Diese Lösung wird mit 8Ö4 g CaCCU (Qualität: Calciumcarbonat gefällt) verknetet, die Paste getrocknet und gemahlen. Das Pulver wird mit
1. 15,0 g Ligninsulfonat in Wasser gelöst und
2. 100 ml einer iO%igen Gelatine-Lösung vermischt. Die entstandenen Pellets werden im Wirbelschichttrockner zu einem Pulver getrocknet, welches z.B. gegen Spinnmilben in Zierpflanzen eingesetzt werden kann.
Das so erhaltene Produkt ist in der Wirksamkeit gegen Nematoden äquivalent zu dem Handelsprodukt mit 10% Aldicarb.
Beispiel 2
Herstellung von 1 Liter Emulsionskonzentrat, welches al aktiven Wirkstoff Decamethrin enthält
12,5 g Decamethrin
150 g Phospholipon 80
__ n _.. . r Konzentrat 50 ml Ethanol
50 ml Xylol
2 g Tagat 0 (Polyäthylenglycol-glycerin-monooleat^ 5 g TegomulsO(Glycerinmonodioleat)
3 g Cellosolve
auf 1 Liter aufgefüllt mit Shellsol N.
Die Mischung ist z.B. geeignet für die Behandlung von 1 Hektar eines Maisfeldes gegen Maiszünsler.
BAD ORIGINAL
-2Q-
Beispjel 3 .
Herstellung von 1 kg Spritzpulver, welches als aktiven Wirkstoff DDT enthält
125 g DDT
250 S Phospholipon 80
in 50 ml Ethanol
250 ml Xylol
0,6 g DONSS (Dioctylnatriumsulfosuccinat) als Netzmittel
Die Bestandteile werden vermischt und mit 180 g Bentonit zu einer homogenen Paste verknetet und anschließend getrocknet, durch ein Sieb geschlagen und auf 1 kg mit Bentonit aufgefüllt und homogen vermischt.
Λ. kg dieser Mischung enthalten 250 g DDT, welche die gleiche Wirksamkeit wie 1 kg eines handelsüblichen Präparates mit 500 g DDT besitzt.
Beispiel 4
Herstellung von 1 Liter Emulsionskonzentrat, welches a].3 aktiven Wirkstoff Methoxychlor enthält
100 g Methoxychlor 220 g Phospholipid-Konzentrat (200 g Phospholipon 55/
50 ml Ethanol)
50 ml Xylol
10 g Marlowet IHF 10 g Cellosolve
auf 1 Liter aufgefüllt mit Shellsol A.
Die Mischung ist z.B. geeignet für die Behandlung von 1 Hektar eines Rapsfeldes gegen Rapsglanzkäfer.
ose
Mit &e& Mischung 100 g/l Methoxychlor wird die gleiche Wirkung erreicht wie mit üblichen Formulierungen, die 200 g/l enthalten.
BAD ORIGINAL Beispiel 5
Herstellung von 1 Liter Emulsionsspritzmittel, welches als aktiven Wirkstoff Lindan enthält.
125 g Lindan, gelöst in 200 ml Essigester und 100 ml Xylol werden mit einem Phospholipid-Konzentrat aus 250 g Phospholipon 100 und 50 ml Ethanol in Gegenwart von 10 g Mischemul· gator (Marlowet IHF) und 5g Cellosolve gemischt und auf 1 Liter mit Benzinfraktionen wie Shellsol N aufgefüllt.
Die Mischung eignet sich z.B. zur Bekämpfung von beißenden und sauegenden Onsekten in Blattgemüsefeldern oder Kartoffel käfer in Kartoffelfeldern.
Bei Behandlung mit handelsüblichen Präparaten wird die doppe Menge an Eindan benötigt, um die gleiche Wirksamkeit zu erzielen.
Beispiel β · 34*
Herstellung von 1 Liter Emulsionskonzentrat, welches al.. aktiven Wirkstoff Dieldrin enthält.
100 g Dieldrin
200 g Phospholipon 80 1 Konzentrat
50 ml Ethanol J
200 ml Xylol
15 g Marlowet Mischemulgator 5 g Cellosolve
auf 1 Liter aufgefüllt mit Shellsol N
Dieses Konzentrat ist in der Wirkung äquivalent mit Handelspräparaten mit 250 g Dieldrin in 1 Liter.
BAD ORIGINAL
Beispiel 7
Herstellung von 1 Liter Emulsionskonzentrat, welches als aktiven Wirkstoff Endrin enthält
90 g Endrin
' 180 g Phospholipon 55 7
cn 1 c*u 1 { Konzentrat 50 ml Ethanol J
450 ml Xylol 10 g Marlowet Mischemulgator
8 g Cellosolve auf 1 Liter aufgefüllt mit Shellsol A.
Die Mischung eignet sich z.B. zur Behandlung eines Baumwollfeldes gegen Schädlinge.
Beim Einsatz von handelsüblichen Präparaten werden für die gleiche Fläche mehr als die doppelte Menge an Endrin benötigi
Π25423
- 26--Beispiel 8 ·33'
Herstellung von 1 Liter Emulsionskonzentrat, welches als aktiven Wirkstoff Heptenophos enthält
120 g Heptenophos
200 g Phospholipon 100 1
At\ λ T3+.U -ι f Konzentrat 40 ml Ethanol ο
120 ml Xylol
10 g Tween 80
2 g Span 80
10 g Cellosolve
auf 1 Liter aufgefüllt mit Shellsol A.
650 ml der Mischung eignen sich z.B. zur Behandlung von 1 Hektar eines Blattgemüsefeldes gegen Blattläuse, d.h. 80 g anstatt der üblichen Menge von 170 g.
Die Mischung eignet sich auch zur Bekämpfung von Ektoparasiten bei Haustieren.
Beispiel 9
34.
Herstellung von 1 Liter Emulsionsspritzmittel, welches als aktiven Wirkstoff Demeton-S-methyl enthält
125 g Demeton-S-methyl
200 g Phospholipon 55 1 Konzentrat
150 ml Ethanol J
8 g Cellosolve
10 g Tween 80
3 g Span 80
auf 1 Liter aufgefüllt mit Shellsol N ■
0,55 1 der Mischung eignen sich z.B. zur Behandlung von 1 Hektar eines Rübenfeldes gegen Blattläuse, (d.h. 70 g Demeton-D-methyl).
Beim Einsatz handelsüblicher Präparate werden 250 g Demeton-S-methyl benötigt.
Original inspected copy
Beispiel to , 35·
Herstellung von 1 Liter eines. Emulsionskonzentrates, weiches als aktiven Wirkstoff Etrimphos enthält.
250 g E.trimphos
*v 300 g Phospholipid-Konzentrat (250 g Phospholipon 80/
50 ml Ethanol)
— 7 g Cellosolve
9 g Tween 80
2 g Span 80
auf 1 Liter aufgefüllt mit Shellsol N.
1 Liter dieser Mischung eignet sich z.B. zur Behandlung von 1 Hektar eines Weißkohlfeldes gegen beißende und saugende Insekten.
Beim Einsatz handelsüblicher Präparate wird die doppelte Menge an Etrimphos benötigt.
ORIGINAL INSPECTED C0PY
- 28 -
. 36.
Beispiel 11
Herstellung von 1 Liter Emulsionsspritzmittel, welches als aktiven Wirkstoff Parathion enthält
230 g Parathion
ca. 300 g Phospholipid-Konzentrat (230 g Phospholipon
100 ml Ethanol)
50 ml Xylol
10 g Marlowet IHF
auf 1 Liter aufgefüllt mit Shellsol A
650 ml (150 g Parathion) dieser Mischung eignen sich z.B. zur Behandlung von 1 Hektar eines Rapsfeldes gegen Rapsglanzkäfer.
Bei Einsatz handelsüblicher Präparate wird die doppelte Menj an Parathion benötigt.
Beispiel 12
Herstellung von 1 Liter Emulsionskonzentrat, welches als aktiven Wirkstoff Triazophos enthält
100 g Triazophos
150 g Phospholipon 55
100 ml Ethanol
1 g Cellosolve
8 g Tween 80
2 g Span 80
zugegeben als Konzentrat
auf 1 Liter aufgefüllt mit Shellsol N
1 Liter dieser Mischung (100 g Triazophos) eignet sich z.B, zur Behandlung von 1 Hektar eines Buschbohnenfeldes.
Beim Einsatz handelsüblicher Präparate wird die doppelte Menge an Triazophos je Hektar benötigt.
Beispiel 13
- XT -
■3*·
Herstellung von 1 Liter Emulsionskonzentrat, welches als aktiven Wirkstoff Propoxur enthält.
150 g Propoxur 801
I als Konzentrat
200 g Phospholipon
150 ml Ethanol
100 ml Isopropanol
5 g Tagat 0
5 g Tegomuls 0
10 g Cellosolve
auf 1 Liter aufgefüllt mit Shellsol N.
2 Liter dieser Mischung (300 g Propoxur) eignen sich z.B. zur Behandlung von 1 Hektar eines Steinobstfeldes.
Beim Einsatz handelsüblicher Präparate wird die doppelte Menge an Propoxur benötigt.
In den nachfolgenden Anwendungsbeispielen wurden als Wirkstoff die den mit seinem generic name bezeichneten Wirkstoff enthaltenden Handelsprodukte eingesetzt.
Beispiel 14 ----W
Vergleichsversuche mit Parathion
Zur Bekämpfung von Blattläusen werden Kernobstfelder mit verschiedenen Mischungen bespritzt und der %Satz der abgetöteten Blattläuse gemessen.
abgetötete Versuch Mischung Läuse in %
1 Parathion 0,35g/l 90
2 Phosphatidylcholin 90 mg/1 0
3 ' Parathion 0,175n/l
+ Phosphatidylcholin 90 mg/1 100
4 · Parathion 0,087 a/l · 65
+ Phosphatidylcholin 90 m/l
5 Parathion 0,175 g/l 30
6 Parathin 0,087 g/l 5
7 Parathin 0,087 g/l 65 + Phosphatidylcholin 45 mg/1
Beispiel 15
Veraleichsversuch mit Permethrin
Zur Bekämpfung von Blattläusen werden Kernobstfelder mit verschiedenen Mischunaen bespritzt und der %-Satz der abaetöteten Blattläuse gemessen
Versuch Mischung abgetötete
Läuse in %
1 Permethrin 1,0 g/l 100
2 ' Permethrin 0,5 q/1 40
3 Permethrin 0,5 q/1 100 + Phosphatidylcholin 90 mq/1
4 Permethrin 0,05 a/l
+ Phosphatidylcholin 45 mq/1 100
5 Phosphatidylcholin 90 mq/1 ο
BAD ORDINAL Beispiel 16
Verqleichsversuch mit Decamethrin
Zur Bekämpfung von Blattläusen werden Kernobstfelder mit verschiedenen Mischungen bespritzt und der %-Satz der abgetöteten Blattläuse gemessen
Versuch Mischung abgetötete
Läuse in %■
1 Decamethin 0,3 g/l 100
2 Decamethrin 0,15 q/1 30
3 Decamethrin 0,15 σ/1 100 + Phosphatidylcholin 90 mg/1
4 Decamethrin 0,15 q/1 100 + Phosphatidylcholin 45 mq/1
5 " Phosphatidylcholin 90 mg/1 0
BAD ORIGINAL
312542ο
te
Beispiel 1,7
Vergleichsversuch mit Methomyl
Zur Bekämpfung von Kohlweißlingsraupen (Pieris brassicae) werden Weißkohlfelder mit verschiedenen Mischungen behandelt und die prozentuale Schädigung gemessen,
Versuch Mischung 1,2 kg/ha abqetötete Raup
in %
1. Methomyl 0,6 kg/ha 95
2 Methomyl 0,6 ka/ha
90 mg/1		 4o
3 Methomyl
+ Phospholipid		 0,6 kq/ha
45 mg/1		 100
4 Methomyl
+ Phospholipid		 90 mg/1 90
5 Phospholipid 0
BAD

Claims (27)

Anmelder: A. Nattermann & Cie GmbH Nattermannallee 1 5000 Köln 30 Titel: Neue Insektizid-Zusammensetzung, Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung Patentansprüche:
1. Insektizid-Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß
sie aus
a) einem oder mehreren Insektizid-Wirkstoffen und
b) einem oder mehreren Phospholipiden aus der Gruppe Phosphatidylcholin, Phosphatidylethanolamin, den N-Acyl-phosphatidylethanolaminen, Phosphatidylinosit, Phosphatidylsorin, Lysolecithin, Phosphatidylglycerol und den hydrierten Phosphatidylcholinen
im Gewichtsverhältnis a:b von 1:0,2 bis 1:20 neben üblichen Träger-, Verdünnungs-; Lösungs-, Versprühungs- und/ oder anderen inerten Hilfsmitteln besteht.
2. Insektizid-Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Bestandteile a) und b) im Gewichtsverhältnis 1:0,5 bis 1:10 vorliegen.
3. Insektizid-Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Bestandteile a) und b) im Gewichtsverhältnis 1:1 bis 1:5 vorliegen.
4. Insektizid-Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß als Phospholipid Phosphatidylcholin eingesetzt wird.
5. Insektizid-Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß als Insektizid ein Pyrethroid der allgemeinen Formel I
R
R worin R1 C=CH
/
2 CH / \ 0
Ii
C-O-R3 R2 CH3 3 CH3 — CH3 COOH , COOCH3, Cl, Br, - Cl, Br,
R3 = subst. Cyclopenten, subst. Furylmethyl,
Phthalimidomethyl, Phenoxybenzyl oder eine Phenalkenyl-Gruppe ist,
eingesetzt wird.
6. Insektizid-Zusammensetzung gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Pyrethroid Pyrethrin, einerin, Josmolin, Furethrin, Allethrin, Cyclethrin, Bathrin, Dimethrin, Phthalthrin, Japothrin, Pyrestrin, Butethrin, Penothrin, Permethrin oder Decamethrin eingesetzt wird.
7. Insektizid-Zusammensetzung gemäß Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß als Pyrethroid Permethrin eingesetzt wird c
8. Insektizid-Zusammensetzung gemäß Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß als Pyrethroid Decamethrin
eingesetzt wird,
9. Insektizid-Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß als Insektizid ein Chlorkohlenwasserstoff der allgemeinen Formel II
R--Π J)-CH-H ) >-R. TL
in der R. = Halogen, Methoxy oder C, --Alkyl und
R2 = Polychloralkyl oder Nitroalkyl
bedeuten, eingesetzt wird.
10. Insektizid-Zusammensetzung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß als Insektizid 2,2-Bis-(p-chlorphenyl)-1,1,1-trichlorethan eingesetzt wird.
11. Insektizid-Zusammensetzung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß als Insektizid 2,2-Bis-(p-methoxyphenyl)-1,1,1-trichlorethan eingesetzt wird.
12. Insektizid-Zusammensetzung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß als Insektizid DFDT, TDE, Perthane,
Bulan oder Prolan eingesetzt wird.
13. Insektizid-Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß als Insektizid Chlordan, Heptachlor, Dihydroheptachlor, Isobenzan, Endosxilfan oder Bromadan eingesetzt wird.
14. Insektizid-Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren de] Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß als Insektizid Lindan, Aldrin, Dieldrin oder Endrin eingesetzt wire
15. Insektizid-Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren dei Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß als Insektizid ein Phosphorsäureester der allgemeinen Formel III
P^ III
R./ YA
2
in der R1 - C1 ,-Alkyl,
R„ = Alkoxy, C1, .-Alkyl oder Aminoalkyl, A = entweder
a) "(εΗ2^η~Ζ~Κ3' wobei η = 1-3, Z = S, SO oder SO2 .ist,
oder b) Chlor, Methyl, Nitro-phenyl,^-subst,-Benzyl, eine Alkeny!carbonsäureester- oder Alkenylcarbonsäureamid-Gruppe
oder c) Heteroary!gruppe
bedeuten, eingesetzt wird.
16. Insektizid-Zusammensetzung gemäß Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß als Insektizid Demeton-0, Demeton-S, Disulfobon, Phorat, Terbufos, Ethion, Malthion, Dimethoat, Prothoat, Cyanathoat, Mercarbam, Phenthoat, Vamidothion, Dichlorvos, Mevinphos, Methacrifas, Phosphamidon, Dicrotophos, Chlorfenvinphos, Tetrachlorvinphos, Parathion, Fenitrothion, Fenchlorphos, Bromophos, Fenthion, Crufomat, Fonofos, Temephos, Diazinon, Pirimiphos, Chlorpyrifos, Quinalphos, Isoxathion, Triazophos, Isazofos, Phosmetf Azinphosmethyl, Phosalon, Methidathion, Azamethiphos, Menazon, Endothion, Benoxafos, Trichlorphon, Dioxathion, Phosfolan, Methamldophos, Phoxim, Heptenophos, Ethoprophos, Profenofos oder Merpafos eingesetzt wird.
17. Insektizid-Zusammensetzung gemäß Anspruch 15, dad-; .
gekennzeichnet, daß als Insektizid Heptenophos, Demeton-S-methyl, Oxydemeton-methyl, Etrimphosr Parathion oder Triazophos eingesetzt wird.
18» Insektizid-Zusammensetzung gemäß Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß als Insektizid Parathion eingesetzt wird.
19. Insektizid-Zusammensetzung gemäß einem oder mehrer;-der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß als sektizid ein Arylcarbamat der allgemeinen Formel IV
-0-C-NH-R5 IV
in der R1 = CH- oder H,
R- = H, Dialkylamino, C1 ,-Alkyl, Alkoxy oder
Alkthio,
R3 = H, geradkettig oder verzweigtes C, ,--Alkyl
oder Dimethylaminomethylimino, R. = H, C1 .-Alkyl, C1 .-Alkoxy, C1 ,-Alkthio,
Dioxolan oder Alkylthiomethyl ist, wobei R3 und R4 zusammen auch die Gruppen
-0—C(CH3 )2~°" oder
-CH=CH-CH=CH-
bilden können,
eingesetzt wird.
20. Insektizid-Zusammensetzung gemäß Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß als Insektizid Allyxycarb, Aminocarb, Bendiocarb, BPMC, Bufencarb, Carbaryl, Carbofuran, Dioxacarb, Ethiofencarb, Formetanat, Mercaptodimethur, Mexacarbarb, MPMC oder Promecarb eingesetzt wird.
BAD
21. Insektizid-Zusammensetzung gemäß Anspruch -19, dadurch gekennzeichnet, daß als Insektizid Propoxur eingesetzt wird,
22. Insektizid-Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1.-4, dadurch gekennzeichnet, daß als Insektizid Aldicarb, Methomyl, Oxamyl, Captap, Pirimicarb, Chlordimeform oder Amitraz eingesetzt wird.
23. Insektizid-Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß als Insektizid Aldicarb eingesetzt wird.
24. Verfahren zur Herstellung von Insektizid-Zusammensetzungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-23, dadurch gekennzeichnet, daß das Phospholipid in einem organischen Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemisch gelöst wird und in diese Lösung ggfs. durch Erwärmen und/ oder Rühren das Insektizid gelöst und anschließend das Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch im Vakuum abgezogen wird und die erhaltene Mischung unter Zusatz üblicher Füll- und Hilfsmittel in eine übliche Anwendungsform überführt wird.
25. Verfahren zur Herstellung von Insektizid-Zusammensetzungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-23, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die Insektizide mit einem oder mehreren Phospholipiden ggfs. unter Zusatz üblicher Füll- und Hilfsmittel in einem organischer Lösungsmittel gelöst bzw. aufgeschlämmt und das Lösungsmittel danach abgezogen wird.
26. Verfahren zur Herstellung von Insektizid-Zusammensetzungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-23, da-durch gekennzeichnet, daß ein oder mehrere, in Wasser oder Alkohol lösliche Insektizide in Wasser oder Wasser-Alkohol-Mischungen zusammen mit einem oder mehreren PhO£
mm "7 ·"
pholipiden unter Rühren und/oder leichter Erwärmung, und/oder Ultraschall gelöst und das Lösungsmittel br, v Lösungsmittelgemisch abgezogen wird.
27. Verwendung von Insektizid-Zusammensetzungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-24 zur Bekämpfung von Insekten.
BAD
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