CS227693B2 - Insecticide and method of its preparation - Google Patents

Insecticide and method of its preparation Download PDF

Info

Publication number
CS227693B2
CS227693B2 CS824790A CS479082A CS227693B2 CS 227693 B2 CS227693 B2 CS 227693B2 CS 824790 A CS824790 A CS 824790A CS 479082 A CS479082 A CS 479082A CS 227693 B2 CS227693 B2 CS 227693B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solvent
mixture
insecticide
phospholipids
insecticidal composition
Prior art date
Application number
CS824790A
Other languages
English (en)
Inventor
Miklos Dr Ghyczy
Heinrich D Osthoff
Eugen Dr Etschenberg
Original Assignee
Nattermann A & Cie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nattermann A & Cie filed Critical Nattermann A & Cie
Publication of CS227693B2 publication Critical patent/CS227693B2/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Control Of El Displays (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Předložený vynález se týká nového insekticidní ho prostředku, způsobů jeho přípravy a jeho pouUžtí.
Při pěstování užitkových plodu způsobuje řada kousavého a savého h^yzu vážné ztráty produkce, zejména v případě bavlny, rýže, obilnin, brambor, ovoce, zeleniny, a vinné révy. Nyní běžně používaná intensivní kultivace v systému jednoho obilí s vysokou prudktivttou obilí má za následek často rychlý vývoj a rozmnožování celé řady škodlivého hmyzu. Sklizené obílí často vyžaduje ochranu proti zamoření hmyzem během skladování a trensportování.
K hubení hmyzu se v současné době používá celá řada chemických činidel. Avšak současně používané insekticidy stále vykazují některé · nevyřeěené problémy. Chemické insekticidy se často používají ve vysokých koncentracích a tak se stávají zdrojem toxického znečištění · prostředí.
Některé insekticidy jsou špatně rozpustné, zejména ve vodě, takže je třeba · užívat toxických organických rozpouutědel. Navíc u většiny chemických insekticidů nelze vždy plně využžt jejich účinnooti, protože tyto insekticidy neulpívá jí dostatečně na rostl^ách, které mají být chráněny. Proto je třeba je používat ve vysokých kontentracích a tak zůstává na rostlinách nebo v ošetřené půdě značně velké množtví insekticidu, a to po značně dlouhou dobu.
Dalším požadavkem je snadné zacházení jak při výrobě tak také při aplikaci insekticidního prostředku. ,
Nyní bylo s překvapením zjištěno, že možetví insekticidu na hektar ošetřováné plochy nutné pro hubení h^rzu, lze snížit o 40 až 60 %, ' a v některých případech až o 80 %, jestliže se insekticidně účinná látka nebo směs několika insekticidně účinných látek použije spolu s fosfolipieem vybraným ze skupiny zahrnnjjcí fosfatidylcholin, hydrogenované fosfatidylcholiny, ftsfatidyltuhnюlϋio, N-acylované fosťatidylthaonoaшioyt fosfatidylnositol, fosfatidylserin, lysolecithin a foefati^dylglycerin nebo směs několika takových fosfolipidů, v hmotnostním poměru od 1:0,2 do 1:20.
Předmětem vynálezu je tedy insekticidní prostředek se snížexým škodlivým účinkem insekticidně účinných látek v něm obsažených, vyznačený tím, že jako látku snižující škodlivý účinek insekticidů a snižující množiv! používaného insekticidu nutné pro dosažení stejného insekticidního účinku, obsahuje jeden nebo více fosfolipidů, vybraných ze skupiny zahrn^jcí ^sra^dy^^!^, ftsfatidyltUhnlolадio, N-acylované ftsfatidyetuhnnoaaiiny, kde acyaová skupina je odvozena od nasycených nebo olefinicky nenasycených mastných kyselin obsahuuících od 2 do 20 atomů uhlíku, ' fosfstid^l.in^e^i^to^L, fosfatidyleerin, lysolecithin, fosfatldylglycerin a hydrogenované ftsfatiiylcUtlioy, v mnoství od 0,2 do 20 g na 1 g insekticidně účinné látky. . ·
Navíc nové prostředky vykazují značně lepší adhezi k rostinnám a ke skladovaným produktům, které mm jí být chráněny. Dále se přidáním fosfolipidů urychluje příjem insekticidu hmyzem, takže mnoztY! insekticidu nutné pro ochranu rostlin lze značně snížit. . Snížení mwožtví použitého insekticidu nejen zlepšuje ekonomičnouat insekticlíního ošetření, ele také méně poškozuje rostliny (snížení fytotoxicity), například snížením residuí v půdě a v rostlině, přičemž snížž-li se obsah residuí v rostlině, lze také značně snížit čekací dobu (insekticidní ošetření během sklizně).
Konečné fosfoliiiiy jsou většinou přírodní a v . každém případě netoxické látky, takže díky své povaze a vlastnostem nezpůsobují žádné znečištění prostředí a nemáaí nepříznivý vliv na čekací dobu. Některé fosfolipidy se pouužvají i v potravě.
Nové insekticidní prostředky se vyrábějí tak, že se insekticidy mísí a fosfolipieei v hmotnostním poměru od 1:0,2 do 1:20, s výhodou v hmotnostním poměru od 1:0,5 do 1:10 a nejvýhodnnai v hmotnostním poměru od 1:1 do 1:5. Hmitnoot ftsfolipidtvé složky je vztažena na v poddtatě čistý fos^l^i-d.
Vhodné jsou například obchodně dostupné ftsfatiiylcUtlioy, nebo síísí ^sra^dy^h^^^ jako jsou například:
Phoapholi^n^ 5 (25 % ft8fatiiylcUolioů, 25 % ftsfatidyetuaыlolminu a 20 % fosfatidylinositolu)
Phospholi^n^ (55 % ftsfatiiylcUiotlioj, 25 % ftsfatidyetuaonolmiou a 2 % ft8fatiiylioo8ittlj)
Ηιοβρ^Ηροη^Ο (80 % ftβfatiiylcUolioů a 10 % ftsfatidyetuantolimiou) .
p Phospholi^n 10° (96 % ^sra^dy^h^^^
рьоврЬои^^тн (96 % UyirtgeotvnnéUt ftsfatiiylcUtlinů)
Phoapholi^n^8 (38 % 16 % N-a¢etylftsfatidyeeUaoιoolmiou a 4 % ftsfatidyeeUaιыtLlιmiou).
Je výhodné použít zejména přírodní fosfatidylcholiny, které lze připravit postupy popsanými v těchto patentech: něm. patentu č. 1 047 597, něm. patentu δ. 1 053 299, něm. patentu δ. 1 617 679, něm. patentu δ. 1 617 680, BOS 3 047 048, DOS δ. 3 047 012 nebo DOS δ. 3 047 011.
Vhodné N-acylované fosfatdcylettaniolaminy jsou zejména ty, kde acylové skupina je odvozena od nasycených nebo olefinicky nenasycených matných kyselin obsahuujcích od 2 do 20 atomů uhLíku, zejména od nasycených rastných kfs®lin obsahnících od 2 do 5 atomů uh.íku nebo od nasycených nebo monoolifinicky nenasycených maatných kyselin obsahhjjcích 14, 16, 18 nebo 20 atomů uhLíku.
Jako insekticid lze použít prakticky jakýkoHv insekticid, včetně známých chemických pesticidů vybraných ze skupiny zlhrrojjíí:
1. Py^^midy obecného vzorce I
(I) kde
Rj je méttyl, karboxyl, methoxykarboinl, atom chloru nebo bromu, *
Rg je meetyl, atom chloru, nebo bromu,
Rj je substituovaný cyklopenten, substituovaný furylmethyl, ftali mi dome thyl, fenlxyOenzyl nebo fenylalkyl.
Jako příklady sloučenin obecného vzorce I slouží následnicí sloučeniny:
»2
-CH3 ch3
-CH3 CHg-CH=CH-CH=CHg pyrettorin I
O
CH3 CHg-CH=CH-CH=CHg pyrethrin II
CH3 CHg-CH=CH-CH3 cinerin I
O
-COOCHj
-CH3
- -CHj -CH3
-COOCH3 -CH3
CH3 CHg-CHsCH-^
cinerin II
-CH3
-CH3 CH3
CHg-CH«CH-CgH5 jasmolin I «2
Tabulka - pokračování
-соосн3
-CH3
CH3 CH2-CH»CH-C2H5
-CH^
-CH3
-CH3
-CH3
-CH3
-CH3
-CH3
-CH3
-CH3
-CH3
-CH3
jaamolln II fUrethrin allethrin cyclethrin bathrin dimethrin phthalthrin
-CH3
-ch3
CH2—CHCH2 japothrin
-ch3
-CH3
pyreatrin ch3
-CH3
-CHO-CH»C-CHO , 2
Cl
butethrin
Tabulka - pokračování
Ri «2 «3
16 -CH3 -CH3 -I*2
17 -Cl -Cl penothrin
18 -Br -Br perm^eih^:in I
1 * CN decameehrin
Tyto sloučeniny obecného vzorce I jsou známými sloučeninami, které již byly úspěšně použity jako insekticidy. (Chemie der Pflanzenschutz und SchadlingsbekunmPfunsmitiee-Springer 1970, str. 87 a další).
Sloučeniny obecného vzorce I jsou mírně rozpustné ve vodě, citlivé na teplo a snadno se inaktivují na vzduchu. Komtinací sloučenin obecného vzoirce I s . . fosfolipidy se dosáhne značného zlepšení stálosti prostředku na vzduchu a vůči teplu. Navíc je tu možnoot přípravy vodných roztoků nebo emuuzí bez použití potenciálně škodlivých organických rozpouštědel.
Také se přidáním fosfolipidů sníží často nepříjmmný zápach těchto sloučenin. Přidáním fosfolipidů se značně zvýší hubení hmyzu, aniž by docházelo ke zvýšení toxicity vůči teplokrevxým zvířata. Zvváště výhodné jsou kombinace permmthrinu nebo decametthrinu s fosfolipidy.
2. Chlorované uhlovodíky obecného vzoirce II
R2 (II) kde
Rj je atom halogenu, zejména chloru, mmthooqfl, alkyl s 1 ai 3 atomy uhlíku, ^2 je polychloralkyl nebo nitroalkyl.
Jako příklady sloučenin obecného vzoirce II slouží následnu^! sloučeniny:
2.2- iis-(p-chlorftnУ)“1 ,1 ,1-trichlorethan (DDT),
2.2- íís-( i—methoxy feinl)-1,1,1-tri chlor ethan (m^e^l^c^r^x^chll^o^),
2.2- Ms^p-fluorfeny l)-1,1,1-tricllžretlan (DFDT),
2.2- iis~(p-chlorftInrl)“1,1-dicllžrttlan (TDE),
2.2- ,1-dichlorethan (partho!),
2-nitro-1,1-iis-(p-cllžrfenll)iutan (bulán), 2-nitro-1,1-bis-(p-chlorfenyl)propan (prolan).
227693 6
Výhodné jsou směsi 2f2-bis-(p-chlorfenl)-1»1,1-trichlorehhí—u nebo 2,2-^bi^í^-(p^n^e1^hoxyfenrl)-1,1,V-trichlorethenu s fosfolipldy. Výhoda těchto směsí spočívá v tom, že sloučeniny jsou schopny vytvořit kompPexy s fosfolipldy, takže lze připravit ve vodě rozpustné a snadno emuUgovvtelné s^ss, aniž by bylo zapotřebí užívat škodlivých organických rozpouštědel·
3· Polychlorcykloalkany jako jsou například:
gaM^ai,2,3,4,5,6-heetchlorcykloheetn (lindan),
1,2,4f5,6>7,βpokttchlvr-4l7-meehttlOvpз,4,7,7tptetth^ydroindtn (chlornan) *»4,5,6,7-hepta^)^]^<^]r-4,7-methwio-3a,4,7,7 t-tetra^yirvinit— (heptachlor),
2-exv-4,5,6,7,PheeptcchVor-4,P-methtnv-3t,4,7,7a-ettttlyddrvindtn (dihydrohhetaahhor), ',3,4,5,6,7,10,10-oktachlvr-4>7-endomet]!Vlen-4,7,8,9-tet¢atydroftelen (isobe-zan),
6.7.8.9.10.10- hexachhor-1,5, 5a,6,9,9a-heeahydro-6,9-methiwio-2,4,3-benzodioxathiepi--3-oxid (en^(^fl^ullf«^),
5,6pbisp(chlvrmeehtУ)-1,2,3,4,7,7-hextchlvrbicyklv-2,2,1pheρtp2pen (aloi^i),
12,3,4,7,7-heeachlorbicyklo-2,2,1 -hept-2-en (bromcd^),
1.2.3.4.10.10- hexathtov-1 ,4,4a, 5»8,a-hheaihydlroendo-1,4-exov5t8-iieethιa-Vl-ttalh-y (al-driny),
1.2.3.4.10.10- hexathtlo-p,7-epovey114,4a, 5,6,7^í8,8t-vktthydгoendio114-oev-5>,P-diehtht-on——ďtalen (dieldrin),
12.3.4.10.10- hhxechlhr-6,77peove-114,4a,5,6,7,'θ,aavokttlw irohniop1,4pendop5,8-dimethaaoin—ďtalen (r-drin),
Zejména výhodné je - pouHtí směsí lindanu, iihLdri-l, -rbo endrinu s fosfolipidy, Kromě vynikajícího zlepšení působení -a hmyz je možno připravovat vodné roztoky -rbo rmuuzr bez pouH-tť toxických rozpou^ěd^,
4, Estery kfseli—y fosforečné obecného vzorce III
Β,Ο X
P z \ r2 ϊ--a (III) kde
R] ' je alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, zejména mm thyl -ebo ethyl,
R2 je alkoxyl, zejména οο^ο^Ι nebo ethozerl, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, zejména ethyl,
-ebo amine^^1, zejména amin-alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku,
A je bud -
a) —((¾)^Z—R3, kde
- - je 1 až 3
Z je S, 80 -hbo SOg a
R3 je přímý -ebo rozvětvený alkyl s 1 až 4 atomy, uhlíku, sUb8tiluovt—ý aryl, zejména fe—yl slb8tiluovtný chlorem, methylem -rbo nitro slupinou, —rbo zbytek vippvíditjcí obecnému vzorci III -ebo
b) chlorem/ methylem -rbo nitroekupi—ou substUuova—ý - fe-yl, tlft-8lb8tilvovt—ý benzy}-» skupina - esteru alke—ylkarboeylové - tyaeliey —rbo skupina amidu slke-ylkarboeylové kyseliny, —rbo
c) heteroaryl^ové skupina, jako je například substituovaný pyridyl, иуТШй-И-, chi-oealyl, isvetzolyl, 1Г^03-у1, ftalyl, benezriazL—}, benzovetoVyУ, thladiazoly! nebo tr^zi-oly!»
Sloučeniny obecného vzorce III jsou známými, sloučeninami a jako příklad, lze uvést například: »·
O,0-diethyl-0-(ethylthio)ettylthiofoBfát (demeton-O), O^-diethyl-S-Cethylthio^thylthiofosfát (demeeon*S)f O ,O-dimeelhl“S~ (ethyl thio) ethy Ithiofoefát, C, O-dl ethyl-S (2-ethylsulfony1-1 -mettwletlwythiof oof át), O^O-diěthyl-O-íethysulfoitfDethylthiofosfát)
O, O-diethyl-S- (2-ethllthio) ethylďithiofosfát (disulfoton),
O,O-dimeehyl-S-(2-ethylthio)ethyldithiofoefát, u,u-diethyl-S-(2*ethylthio)metlhydithiofosfát (phorat), OO-ddetthy-Sjterč.butylthiomethyydithiofosfát (teabufos), OOdiethyl-S-[j 4-chlorfenylthio) methyl] dithiofosfát, S,S~methyleje-bib-(0,0-diethhy)dithiofoofát (ethion), < ,'.')-dimeehyyi(sd 1,2dbisd^<jh^c^x^ykta^bon^^))etУy]ldltheofosfát (atlthion)» O, O-diratthyl-S-Q(N·dmet^yllktabtmoyl)metУylJ 01tУecfC8fát (oemeeУУat), C0ϋ-dl·etУyl-SdL(Ndisopaopylkaatamoyl)eetУy1]dihУiofosfát (paothoot), 0t0ddieУhy~-Sd·[N-·( 1(·kytдod1dmethyletУyl)ktabteoyУIlethylУ tthoroofát (cyentyhot), O,O-diehhyl-d~[(]d-hУCoyykarbcnyl-NdeeeУyУ)kaabanoclmethhУУdithУeCoofát (meeoabam), OjO-dime ehУoxykaabonyl)bénzyi] ditУiOfcэfát (phenňhoat), í^O-iime thyl)(&-[2-(N-methyУkatabmoel) ethyý. УУУо] eehyllhУof08f át (varnido thi. on ), O,0-(dУeeehyl)-0-(2>2-dУchloavУ^l)fo8fát ^ch^rva^), ϋ,0d01eehhy1-0-·( 1-eetУcxykarbcnyl—1-paůppeL-d2yУ)fosfát (mervijnplios ), hatnSdO>O-Oieethyy-O-(2-meehoxyУaaaonyl-22meehyУlltyřУ)thiofoafát (eeehytrifoз), и,,OdimethyУld-d1“ChУoΓd1d(N)N-ddetУyУkaabaeoyУ)-(-dPappnn22yy]foolfát ·(pУogpУamУdon), 0,0dOieetУlУd0dP1-(N,No(eleβtУyУkaгbaeoyУ)2 1dpaopen-(2-yУ] fosfát (OicaotopУo8), 0>0-dУethyУdO~[2-chУoa-1-(2,4-(dУchУoafemy1)venyl] fosfát (cУlcafenvenpУos), 0,0dOieeehyУl0o[2-chУoa-1-(2>4j 5-talchloafenyl)vlnyl] fosfát, (tetrachloavinphos), 0,0-dlthУyl-0-(.4-nitacftnll)hУiofosfát (pa?ttУУon), 0,0d0ieee^yУ-0-(3-I^ethyУ-d-nithofβr:nУ)thtofosfát (re^tact-hicn), O,OddieetУyУ-O-(2,4t5-taichloaftnyУ)tУiofosfáh (fencУloaphoc), 0 0,0ddeeetУyУ-0-(4-brom-2,5-diehУocaennУ)lhУofoзfát (baceophhc), O,Oddieethyl-O-(3-eet^yУ~4-meehyУthУeCyχyУ)thУofoofát (fenthion), 0-eeehhllO-·(4..t,eac,butyУ22cyУCoafe]l)У(-]d-mehhilfo8faπliOát (caufomat), O-ethyl-S-fexnrlethiaidithlofosfát (fonofos), s
4,4*dbis(-( dieet,Уoxyl’oofinothioyУoxy)difeInУιulfiO (temepnoo),
0, O-detthyУdO^· (2-escpaopyУd6-eetlyrУ-4-pyгemidinyУ) t,Уicfcsfát ^azinon), 0,0ddeetУyУ-0·((2·odthУУltMlУnCd6deeehyУ)4-pyyУιeieitnУ)thiofc.зfáh (pyaeeУpУoc), O>O-dietУyldO~(3> 5,6-halchloa-2-ρyaidyl)thicfo8fáh (chloapyalfos), 0,0-0ittУyld0d(2dChinoxatyl)thУofO8fát (chyntlphos), 0l0ddithУyУd0d(s-fenyУ-3-isoxazzCyУ)thУofosfát (isoxttУУon),
0, O-diethyldO-.ndfenyl-l 4-haltzold3-yl)thiofo8fáh (taiazophos),
0,0-dietУyУd0-(5(ChУoad1~iscpropyУ-1 >2,4-haУtzoУd3-yУ)thicfo8fát · ^sazo^s), 0,0d0ieethhУ-S“(ftaУieidoeeehyУ)ditУiofo8fát (pУcsmet),
01,2,3-benzhrtzein-4(ЗH)on-3dll)eehhyl] dУtУiofosfáh (azenpУcsmetlyУ), 0>0dOieУ^yrdsd2[((dcyУCoaeenooxazoУ-2(H)cnd3dyl)eetУll] dУthiofo8fát (pyosaloja), 0,0—oeeetlyrУ-S-([(2-eehУcχl-1 ,3,4-hУia0УazcУ-5(4H)-on-4dyrl) methyl] dithiofosfát (eethУdotУion),
0,0d0eeetУyl-&([((6·^chloaQxatzCln-d>5,,6·pyyl01nτ2(3H)~oc-d-dУ)mee]hyy)thhofosfát (azame^!ров),
0,0-^^^^1,1 уl-S-[(4,6-dymino-t ,3,5-1x18X1x1-2^1^11111] OitУeofosfát (ϋαζοιι), 0,0ddleethyl-Sd[( 5-metУoxy-4H-dpyacl-d2yl)metУyl] thiofosfát (endothion), 0,O-diethyy2Sd ( 5,7·«dicУlor-2dbenzocatz0yУ)metУyУ]dieУУofosfát (benoxafoo), ·
0,0~dieeehyУ-2,2,2-tri chloa-lhlyf daoxyetУanfosfcnát (, 2,3dbis-(diβlУoxyeoohУeolУhyyltУló)-(,4-dloxan (0iccathicn), 22(OiehhcxyfocfinylieinoC1113-<Oithecltn. (pycofolan),
OjSbOimettyl-OOiofoofímiOát (mmtOamidophoo),
2-ffléthoxy-4H-1t 3,2-benzodioxaf 08/(^111-2-8811^4) OiathoiýyfOBfinothioyloixiiiidoOeinlecetooitril (pOoxim), Ο,Ο-ΟΐϋΐίοΙ-θ (7-chlorbeiykloob3 >2- >0 OepPa-2,6-diwi-6-yk)0o80áO (Oeptenphoa-, 0-ethilb>S)Sb01hiOhyidit0io0o80á0 (eOOoprophoo), 0-etlhrl-Sbhiohylb0-(2-chloi-HbeiomÍoeyi)th0o0o80á0 CproOenophos), O-eOhilbS-prophi-O-(H-meeOoitOOiooe—ildithOoOosOát (mieia-oo).
Je výhodné poulit zejména tito esOery kyseliny Oos/orečné:
hehOenhho.s [OjO-iimeeOhi-Oo^chOooieiyilOobs^oO OepPa--,6-dien-6-yl)OosOáO] , Oemethon-S-mmtloy) [),θobimithyOiS-((ιmt^0УOУhioOeehokt0hiOoof0t0, oxydoeithonoΠlbtlerlЬ»0-0ioet^etO-SbSteoOiUlfonyl)eethithio0o80áo] , eOrimphos [0-(6-6 tOoxy-2-e0Oylb4bpyiimidilnrl)b0,0-ϋmee0oit0OiOoofát], paratOion [o,Oo-iieOoy-b-(4-nitro0einy.OthOoooofát], [0,0-b0mithyl-C004Hniirof eityi) OOioOosOáO],
Or^i^a^s^c^pOos [o,0-bietOyl-0-(1-0eny.-1,2,4-tiiazol-3-yl)tO1o0o8fát0 , ale obzvláSOá paratOion, zejména . k hubení kousavého a savého hmrzu, včeOně'housenek z-viječovitýcO a bělásků zelných,' p-voukovců, váenek, mích, brouků, housenek a pseudohousenek, Ořásněnky modOínové -OO.
5. Arylkarbonáty obecného vzorce IV
kde , .
Rj je atom vodíku nebo meehyl,
R- je aOom vodíku, 0ialkylιminosk1pin-, alkyl s 1 až H aOomy uhlíku, alkoxyl s 1 až H aOomy uhlíku nebo allyl0Oioslupii- s 1 až H aOomy uhlíku,
R^j je atom vodíku, ' přímý nebo rozvěOveiý alkyl s 1 až 5 aOomy uhlíku, dimethylaminomiehhliminoskupina, *
R^ je atom vodíku, alkyl s 1 až H aOomy uhlíku, alkoxyl s 1 až H aOomy uhlíku, alkylOOOoskupina s 1 až H aOomy uhlíku, Oioxol-n nebo alkylOOiometlhyl, nebo
R3 a R^ spolu Ovoří dohromady skupiny
-o-c(cH3)2-o
-CHsCH-CH-CH- nebo
-CH2-C(CH3)2-O-.
Sloučeniny obecného vzorce IV jsou známými sloučeninami a jako příklady loe uvésO:
4b-iel-mllnaOno-->i-dimet0eif1myloetlylka-iamát, (allycare),
H-dimetOyl-mino-y-metOylfenylmetOylkarbamáO (amlinocairb)»
2.2- díimeOhy-l ,3-benoobioχo1-4-ylmeOhykkarbamát (benbiocarb),
2- sek.buOyOeiy)mmeOly)kkarbamáO (8PMC),
3- (1-iethУleutyl)enyolmeOly)lkarbamát (buOencarb I),
3-(1-eУhylppipoeiУ)myloetkylk1ariιмtát (buOencarb II),
1- naO,tylmethy)kkarbamát (carbiurУ), .
2.3- 0i0y0ro-2,2bdimet0ylbenzo01ιranb7-yk-metly)kkarbamát (careo0ui?ani,
2- (1,3-0ioxo1-n-2-yl)fiyyimoOУokkrebamá0 (Oioxacarb) ,
2- eOOylOhoomeOOyOeiyymmeOiyokkarbamáO (eOOioOeicare) ,
3- OimetOylaminomeehhlenimiioOeiyímeOhylkarbamát (Oormetanna),
297693
3, 5-dimethyl-4-methylt.hiofeiyrlmethylkarbemát (mercaptodirnethm-jj
4-dimethylamino-3»5-dimethylfermlmethylka[rbeunát (mmxacurjat),
3,4-dimethylfmiethmekhjlkmrb^át (MPMC),
3- isopropyl-;-mlteylfex^lblthylktrbβmát (promuct^), 0-isopropoxlУenylbeteylkαrbsbát (pjopoxuu), ale zejména propoxn* (0-i8opropoxyУlnylbethylktrbαmáá).
6. Ostatní insekticidy, které lze použít, jsou například:
2-melth»rl-2-(ietet'lth0o)jrppyliletbninoiithtlktjbtbát (bldiutrb),
1- (цЦ^у^ез-о)ееу^ИпаттПпот^еЦкагЬаьй! (mithoibl), N,N-dimllthllalУt-llthllktjbtmoylooytilinioatfa-Inelieгtthio)tultalii (oxtmyl), 1,3^ка(каьЬатое10№о)-2-^е1иь1по1поргопап hydrochlorid (utrttp),
2- iimetleylamini>o5,6-iilltlerlpyrimiiii-4-lldimlteylkaгbamát (pijimiuarb),
4- (iiChloh-2-oethtbf iiyl)-N*-dtoetýlformoniidin (uelojdiblУorb), N,N-di-(0,4-xylyllminobiteyl)biteyltbin (tbiraz), tle zejména tliiutrb [—(lllhyl-0-(leteylth0o)poppylilinмlinoJ lltellktϊ'btlát.
Z insekticidů uváděných ve skupinách 1 až 6 jsou výhodné: pinel/brin, dlutцihein, DDT, ιιΙϊιοχχιΙ^ογ, lindtn, tlirin, iielirin, endrin, hiptinophos, dimelon-&(beethlí oxtdlmllon-mll^hfl» itrimphos, partteion, triazophos, propoixír, tldiutrb.
Jednotlivé insekticidy se používají bu3 samotné nebo v - kombinaci s jinými insekticidy a pak si přidají yosfolipidy. ·
Nové insekticidní se p^i^2^í'ví^;jí k hubení hmyzu a roztočů vi stavu spánku (zimní pootřik), k hubení vSiuh stádií při růstu rostlin (aplikace na list), k hubení larev hmyzu (aplikace nt půdu) a k hubení hmyzu vi sklizených obilninách (ouhjtnt při sklado^í^n^íí).
Nové insekticidní prostředky si připjavují ttkto:
Fooyolipid nebo směs několika fosfolipidů se jozpuutí v oranic kém jozpouutědle, jako je například toluen, ethylacetát, xylen, benzin, nthanol nebo ithtnol, nebo siIsí těchto jozpouutědel. Výběr jozpouětědla závisí nt jozpustnooti užitého insekticidu.
Insekticid si jozpustí v joztoku yosfolipidů, popříptdě zt zahřátí až do teploty varu jozpouětědla. Po dokončení jozpuátění se jozpouátědlo odc^ett-luje ve vakuu . zt - zahřívání. Takto získaný produkt si pak zpracuji na standajdní obchodní přípjavky, popříptdě zt přidání vhodných pomocných látek, jtko jsou plnidla, nosiči, ředidla, smáčecn činidla, ttαbilizbtorl, íelatinitačií činidla, ujluelovači odpařování a naetavovadlt nebo pomocné látky, ktné podpojují jozpjašování insekticidních siIsí podíl vynálezu.
Nové insekticidní prostředky lze ttké připravit tak, že si smísí insekticid s . yosfolipidem nebo fosfolipidy a pop případě nutnými plnidly a pomocnými látkami, víz^jikXá směs se jozpustí nebo suspenduji v orgtnickéb jozpouštědle a to se pak oddlL^aní· Takto získaná směs je připravena pro pouužií.
V případě insekticidů, ktejé jsou jozpustné ve vodě nebo ve siIsí voda/alkohol, si insekticid s výhodou nejpjvi jozpuutí ve vodě nebo ve směsi-voda-alkohol, pak se přidá fosfolipid nebo směs fosfolipidů, přičemž mícháním nebo použitím ulttazvukových vln si vytvoří joztok nebo mázi.
Jsou-li potřebné emulgátory, přidávají se před mícháním nebo po ιιοΙ^^. Takto připjtvená emulzi nebo joztok se pak obvyklým způsobem zbaví směsi jozpouětědel nebo vody, například deesilací, supením jozpraěováníb nebo sublimací. Vvníklý prodlkt si může pouužt jako takový nebo, popřípadě po přidání pomocných látek a plnidel.
Produkt lze také reemulgovat nebo znovu rozpustit ve vodě, a pak použít jako spray. Roztoky nebo emulze fosfolipidů v organických, nebo vo&něoorganických rozpouštědlech nebo ve vodě lze také přidávat ke kommrčně dostupným příprvvkůta před aplikací v kapalně fázi.
Vhodnými nosiči-jsou například talek, kaolin, bentonlt, infusoriová hlinka, vápno nebo drcená hornina. Dalšími pomocnými látkami jsou například povrchově aktivní látky, jako mdla (soli mastných kyselin), sulfonáty mastných alkoholů nebo alkyltulfonáty. Jako stabilizátory nebo - ochranné kaloidy lze použít želatinu, kasein, albumin, Škrob nebo meetyloelulózu.
Nově insekticidu! prostředky lze po^ít v kapalně nebo pevné formě, například jako popraše, přípravky, které se rozhazují, granuláty, spraye, aerosoly, emulze nebo roztoky (viz například Chem. Tectaologie 19712, svazek str. 700 až 703).
Nové insekticidní prostředky lze poulit například k hubení kobylkovitých, půdního hmyzu, pavoukovců, všenek, much, třísněnek, kovaříků, larev, larev pilousů, osenice polní, larev mooice vlaštovičníkové, larev v obilninách, bzunky ječné, zejména v kukuřici, ovsu, ječmeni, krt o nožky obecné, mravenců, málcovek, шюЬохк^ек, termitů, stínky zední, brouků, zejména v bavlně, vrtáků zavrtávajících se do lodyh a stvolů, zejména v rýži a kukkuici, much a komárů, zejména v obilninách, mmnndlinky bramborové, květilky ředkvové, dřepčíku olejkového, pilousů, housek a much, zejména v zelenině, kvvtilky, housenek, mery, zejména v ovoci, obaleče mramorového, - mšičky révokaze;- brouků a housenek, zejména ve vinicích, housenek a brouků zejména v čajových plantážích, housenek a brouků v kakaových plantážích, všech typů brouků v banánových plantážích, much v ovoci, zejména v cituusových plodech, much a - molů v olivách, housenek, brouků a pilatkovitých v lesnictví.
Nové insekticidní prostředky - lze také k hubení ektoparazitů a endoppaazitů u-domááích užitkových zvvřat.
Předložený vynález je blíže objasněn v následujících příkladech.
Příklad 1
Příprava 1 kg prášku pro rozhazování obsahujícícho aldicarb jako účinnou látku:
g aldicarbu, 120 g Phospholiponu 25, 0,1 g palmitátu askorbové kyselny a 0,5 g ligtitsřlfotátř se rozpuutí v 500 ml toluenu a zahřívá se na 30 až 35 °C. Vzniklý roztok se hněte s 604 g uhličitanu vápenatého (kvvlita srážený uhličitan vápenatý) a vzniklá pasta se vysuší a rozemele.
Získaný prášek se rozpustí s 15,0 g ve vodě a vzniklý roztok se smísí se 100 ml 10% roztoku želatiny. Vytvoří se pelet-ky, které se vysuší ve fluidi-s^ční sušárně a vzniklý - prášek se může poulit k hubení pavoukovců v okrasných rostiniách.
Získaný produkt je ve svém účinku proti nematodům ekvivalentní 'komerčnímu produktu obsahujícímu 10 % aldicu^.
Příklad - 2'
Příprava 1 litru emuuzního koano^rátu obsahujícího decammehrin jako účinnou látku:
12,5 g 150 g fosfoliponu 60 v 50 ml ethanolu (коп^^гё! ) 50 ml xylenu, g Tegatu O (polyβthtletgltkol gltcerinmonto0llá), 5 g Tegomulsu 0 (gltcerinmontdioleát) a 3 g Cellosolvu se doplní - do 1 litru šhellsolem N.
Vvznklá směs je vhodná například pro ošetření 1 ha kukuřičného pole pro 1ti kukuřičnému vrtáku.
И
Příklad 3
Příprava 1 kg popraše obstóujÍQÍho DDT jako účinnou látku
125 g DDT, 250 g Phospholiponu 80 v 50 riL ethanolu, 250 ml xylenu, a 0,6 g D0NSS (dioktylsulfoaukQinát sodný) jako emáčecího činidla, se smíchá.dohromady a vzniklá směs se hněte se 180 g bentonitu za vzniku - homogenní pasty, která se potom vysuší, proseje sítm, doplní na 1 kg bentonitim a homogenně proBdíí.
kg takto získaná směsi obsahuje 250 g DDT a je ve své účinnosti ekvivalentní 1 kg standardního komerčního příprvku obsáhl jící ho 500 g DDT·
Přikládá
Příprava 1 litru emulziního koncentrátu obaa^i^u^ltQí^ho mettoxychlor jako účinnou -látku
100 g methoxychlon, 220 g fosfolipidového koncentrátu (200 g Phospholiponu 55 v 50 ri. ethanolu), 50 ml xylenu, 10 g Marrovettu IHF a 10 g Cellosolvu se doplní do 1 litru Siellsolem A. Získaná směs je vhodná například k ošetření 1 hektaru řepkového pole proti dřepčíku oljjkovému*
Tato směs, která obsahuje 100 g/1 methoxydhloru, je ve'své účinnooti ekvivalentní standardním přípravtato obsahujícím 200 g/1 methoxycMoru. '
Příklad 5
Příprava 1 litn emisního spraye obsah^ícího lirdan jako účinnou látku:
125 g lindanu rozpuštěného v 200 ml ethyl^^ětu a 100 ml xylenu se smíchá s fosfolipidovým koncentrátem 250 g Phospholiponu 100 v - 50 ml ethano^ v přítcmnoti 10 g směsného emulátoru (Maalowett IHF) a 5 g CeHos^to a vaniklá směs se doplní - do 1 litru benzinovou frakcí, jako je S^c^UsoíL N.
Takto získaná směs je vhodná například k hubení bodavého a savého hmyzu v polích s li8kovkl zeleninou nebo mбrldilinky bramborové v bramborových polích.
Ošetření standardními komerčními přípravky vyžaduje dvakrát větší mLnožtví ínrdanu k dosažení - téhož účinku.
Příklad 6
Příprava 1 litru OTU^ního koncentrátu kb8reulÍQíek diel^drin jako účinnou látku:
100 g ííiIíiííu, 200 g Pho8pholipknu 80 v 50 ml ethanolu (konn·^^^, 200 ml xylenu, 15 g Maro^etu, směsného emulátoru, a 5 g CeHoso^u se doplní do 1 litru Shellsklem N. .
Tento koncentrát je ve své účinnooti ekvivalentní komerčním přípravám obsahujícím 250 g iillirinl na 1 litr.
Příklad 7
Příprava 1 litru emisního koncentrátu k08rhllícíek endrin jako .účinou látku:
g endrinu, 180 g Phoapholiponu 55 v 50 ml ethanolu 450 ml xylenu, g Maaloweetu, směsného emulátoru, a 8 g Cellksklvl ae doplní do 1 litru A.
Získaná směs je vhodná například k ošetření bavlníkových polí proti hmyzu.
OOetření standardními kome^^ními přípravky vyžaduje více než dvojnásobné množtví endiriou na stejnou plochu.
Příkladě
Příprava 1 litru χ^Αζη^ koncentrátu o08lhljícíhl heptenlpUos jako účinnou látku:
120 g ^p^^p^au, 200 g Phoapholipoou 100 v 400 ml ethanolu (koncceOrát), 120 ml xylenu, 10 g'Tweenu 80, 2 g Sponu 80 a 10 g СсХУю^^ se doplní do 1 litru Shellsolem A.
650 ml ' této sm^i^i je vhodné například k ošetření 1 hektaru pole listové zeleniny proti mmicím, tj. 80 kg msto obvyklého radsty! 170 g. . Tato směs je také vhodná k hubení 8^^^881^ u domcích zvířat.
Pří kl ad ‘ 9
Příprava 1 litru ernuuzního apraye oOaatujícíUl demeton-S-metlýl jako účinnou látku:
125 g demtou-S-methylu, 200 g Phoepholiponu 55 v ' 150 ml ethanol (koncceOrát), 8 g Gaeios^™, - 10 g Tweenu 80 i 3 g Spánu 80 se doplní do 1 litru Shelaolm - N.
0,55 1 táto směsi jt vhodný například k ošetření 1 hektaru řepného pole proti mšicím (70 g demeton-Snethhyu).
OOetřtoí standardními ^^βυΟο^ί přípravky - vyžaduje 250 g iemetoo-S-metturlu.
P P ík lad o
Příprava 1 litru - tmuzního koncentrátu l08lhujícíUl jako účinnou látku:
250 g etr*iephO8U, přibližně 300 g flвfllipidovéUl koncentrátu (250 g Phospholiponu 80 v 50 ml tthanolu), 7 g Cetl^^^, 9 - g Tweenu - 80 a 2 g Spánu 80 st doplní do 1 litru Sielleolm N.
litr vzniklé sm^i^i je vhodný například - k ošetření 1 hektaru zelného polt proti bodavému - a savému h^zu.
OOetřtoí standardními knmeгčními přípravky vyžaduje dvojnásobné množ tví etriepUosu.
Příklad 11
Příprava 1 litru emisního sprayt obsahuuícího plrαthilo jako účinnou iátku: .
230 g parlthlou, přibližně 300 g fosfoxidového koncentrátu (230 - g Phospholiplou 80 v 100 ml ethanla), 50 ml xylenu a 10 g Maarowettu IHF se doplní do 1 litru S^^^ll^^^^em A.
650 ml (150 g pшratUilou) této sm^ě^i je vhodné k ošetření 1 hektaru -řepkového pole proti dřepčíku olejkovému.
Ošetření standardními komerčními přípravky vyžaduje dvojnásobné moožtví plrathiloj.
Př i kl i d .12
Příprava 1 litru ^nuzního koncentrátu l08atujícíUl ^Хагс^ю - jako účinnou látku:
100 g triaznpUl8j1 150 - g P^c^^j^l^c^li^p^onu 55 v 100 ml еШто^, (přidáno ve formě - koncentrátu), - 1 g СсХШ^м, 8 g Tweenu 80 a 2 g Spánu 80 se doplní do - 1 litru Shellsooem N.
litr vzniklé směsi (100 g. triazophosu) je vhodný například k . ošetření 1 hektaru pole zakrnělých fazolí. * ¥ · '
Ošetření standardními korner&nm přípravky vyžaduje použití dvojnásobného mooství triazophosu na hektar.
Příklad 13
Příprava 1 litru emžzního koncentrátu obadhužícího propoxur jako účinnou látku:
150 g propoxuru, 200 g Phospholiponu 80 v 150 ml ethanolu (ve formě koncentrátu), 100 ml isopropanolu, 5 g Tagatu 0, 5 g Tegomulsu 0 a 10 g Ceeiosolvu se doplní do 1 litu Shellsolem N.
litry vzniklé směsi (300 g propoxuru) jsou vhodné například k ošetření 1 hektaru sadu peckovin.
OOetřed standardními komerčními přípravky vyžaduje dvojnásobné . ramžitví propoxuru.
Příklad 14 ’
Příprava 1 kg emlzního koncentrátu (16 %) obsa^nuícího dimethoat jako účinnou látku:
160 g dimethoatu, 160 g Phospholiponu 38, 240 g toluenu, 160 g isolo^nu, 160 g amidu N-(2-hydržxyethyl)xapržnžvé kyseliny, 110 g Cremophoru Ma 10 g PEG 6000 se smísí suným způsobem jako v příkladech 1 ai 13·
Enuuzní koncentrát získaný po zředění vádou je obzvláště vhodný pro ' aplikaci ULV a LV technikou.
Příklad 15
Příprava 1 kg emuuzního koncentrátu obsah^ícího decametlhrin (16%) jako účinnou látku:
160 g decametturinu, 160 g Phospholiponu 38, 120 g toluenu, 120 g xylenu, 160 g isoforonu, 160 g amidu N-(2-hydržxyethyl)kapržtžvé kyseliny, 70 g Cremophorl EL a 50 g PEG 6000 se smísí stenem způsobem, jak je popsáno v příkladech 1 ai 14. Po zředění vodou získaný emui^z^ií koncentrát je obzvláště vhodný pro aplikaci ULV a LV technikou, například k ošetření chrneenice proti kousavému hmyzu.
P^íkli^d 16
Příprava 1 kg emisního koncentrátu žbзd'lužícíhž heptenophos (17 %) jako účinnou látku:
170 g heptenophosu, 160 g Phospoliponu 55, 250 g xylenu, 160 g cyklohexanonu, 160 g amidu N-Cč-hydroxyethyDheptsnové kyseliny, 80 g Cremophoru EL a 20 g PEG 6000 se smísí dohromady. Získaný emu.zní koncentrát lze pro aplikaci srásit . s potřebným mnostvím vody. Získaná směs je vhodná například k huben ektoparazitů u domááích zvířat.
Příklad 17
Příprava 1 kg emisního koncentrátu (16%) obsah^ícího pa?athion jako účinnou látku:
160 g parathionu, 160 g Phospoliponu 38, 270 g toluenu, 160 g isolo^nu, 160 g amidu N-(2-hydroxχye^hrУ)kapržnžvé kyseliny, 80 g Cremophora EL a 10 g PEG 6000 se rozpětí za míchán. Vzniklý koncentrát je emugovatelný ve vodě podle požadovaného způsobu aplikace.
Příklad 18 kg emlzního koncentrátu (16 %) obalujícího propoxur jeko účinnou látku se připraví stejiým způsobem jako je popsáno v příkladu 17.
Složky, . jemnoritě 160 g propoxuru, 170 g Phospholiponu 55, 120 g ' toluenu, 120 g xylenu, 180 g isoforonu, 160 g am.du N-(2-hydroxyethyl)heptsnové kladiny a 70 g Cmrophoru EL, se zpracují stejně ' jako v příkladech 1 až 14. ,
Příklad 19
Příprava 300 g střikatelného práěku obsahuuícího pirimicarb (40 %) jako účinnou látku:
120 g pirimicarbu, 120 g Phospholiponu, 38, 1,5 g Marlowettu IHF, 52,5 g suchá glukózy a 6 Bontonu EW se vmíchá do 1 080 g vody, hoirogeanzuje se a vysuší rozprašováním.
Příklad 20 ’
Příprava 400 g stříkatelného práěku obsahujícího diflLbenzuron (10%) jako účinnou látku:
g diflubenzuronu, 200.g Phospholiponu 38, 140 g suchá glukózy, 18 g Bentonu EW a 2 g Marrowettu IHF se vmíchá do 1 000 g - vody,. homogennzuje se a vysuší rozprašováním.
Příklad 21
Příprava 1 kg emuuzního koncentrátu (1 %) obsahnuícího jako účinnou látku standardní komerční pyrethrový extrakt z СЬп^шПЬопю - (studardisovaný extrakt obsahuje 25 % účinné látky):
g pyrnthlgyého extraktu (10 g pyrethroidů), 120 g pipelglylbltgχidl, 160 g Phosppooiponu 38 240 g xylenu, 160 g isoforonu, 160 g amidu N-(2-OydrgχyntOyl)kaplongié kyseliny, 80 g Cremophoru EL, 20 g PEG 6000 a 20 g ooglgiglyceridl se zpracuje stejným způsobem, jako je popsáno v příkladu 19.
Příklad 22
Příprava 2.kg konečného produktu obsahiicího standardní komerční pyrnthloiý extrakt jako účinnou látku (standardizovaný extrakt obsahuje 25 % účinné látky):
g extraktu z pyrethra (2 g pyrethroidů), 24 g pipnlgnylbltoxidu, 160 g Phospholiponu 55, 240 g xylenu, 160 g isoTo^on, 160 g amidu ' N-(2-hydlgχynthyl)kaprgngié. kyseliny, 80 g Cmmophoru EL, 30 g PEG 6000 a 30 g sójového oleje se amííí, rozpětí a doplní do 2 kg ' deionisovanou vodou. Získaný čirý roztok obsahuje 1 g py^(ntOrgidů' na 1 kg a lze ho použít v nezředěné formě.
V následnicích aplikačních příkladech se jako účinné látky pouuijí komerční přípravky obsahnicí účinné látky uváděné zde svými obecnými názvy.
Příklad 23 test s prlrtOionm
K hubení oOíc se ovocné pole postříká různými směsmi a stanoví se procento uhynutí oOSc.
Test č. Směs % uhynulých měic
1 parathion 0,35 g/1 90
2 ťosfatidylcholin 90 mg/1 0
3 parathion 0,175 g/1
* ťosfatidylcholin 90 mg/1 100
4 parathion 0,087 g/1
* ťosfatidylcholin 90 mg/1 65
5 parathion 0,175 g/1 30
6 parathion 0,087 g/1 5
7 parathion 0,087 g/1 •
♦ ťosfatidylcholin 45 ®g/l 65
Příklad 24
Srovnávací test s permethrinem
К hubení mšic se ovocné pole postříká různými směsmi a stanoví se procento uhynutí mále.
Test «. Směs % uhynulých měic
1 permethrin 1,0 g/1 100.
2 permethrin 0,5 g/1 40
3 permethrin 0,5 g/1 * ťosfatidylcholin 90 mg/1 100
4 permethrin 0,05 g/1 ♦ ťosfatidylcholin 45 mg/1 100
5 ťosfatidylcholin 90 mg/1 0
Příklad 25
Srovnávací test s decamethrinem
К h íbení měic se ovocné pole postříká různými směsmi a stanoví se procento úhynu mšic.
Test č. Směs ř % uhynulých měic
1 decamethrin 0,3 g/1 100
2 decamethrin 0,15 g/1 30
3 decamethrin 0,14 g/1 * ťosfatidylcholin 90 mg/1 100
Tabulka - pokračování
Test č. Směs % Uhynulých mšic
4 decamothrin 0,15 g/1 4 fosfatidylcholin 45 mg/1 100
5 fosfatidylcholin 90 mg/1 0
Příklad 26
Srovnávací test a methonylem
К hubení běláska zelného (Pieris brasslcae) se zelné pole ofietří různými směsmi a stanoví se procneto uhynulých bělásků.
Test Směs
č.
% uhynulých mšic
1 methomyl 1,2 kg/ha 95
2 methomyl 0,6 kg/ha 40
3 methomyl 0,6 kg/ha 4 fosfolipid 90 mg/1 100
4 methomyl 0,6 kg/ha ♦ fosfolipid 45 mg/1 90
5 fosfolipid 90 mg/1 0
PŘEDMĚT VYNÁLEZU

Claims (7)

1. Insekticidní prostředek se sníženým škodlivým účinkem insekticidně účinných látek v něm obsažených, vyznačený tím, že jako látku, snižující škodlivý účinek insekticidů a snižující množství používaného insekticidu nutné pro dosažení stejného insekticidního účinku, obsahuje jeden nebo více fosfolipidů, vybraných ze skupiny zahrnující fosfatidylcholin, fosfatidylethanolamin, N-acylované fosfatidylethanolaminy/ kde acylová skupina je odvozena od nasycených nebo olefinicky nenasycených mastných kyselin obsahujících od 2 do 20 atomů uhlíku, fosfatidylinositol, fosfatidylserin, lysolecithin, fosfatidylglycerin a hydrogenované fosfatidylcholiny v množství od 0,2 do 20 g na 1 g insekticidně účinné látky.
2. Insekticidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že obsahuje jeden nebo více fosfolipidů v množství od 0,5 do 10 g na 1 g insekticidně účinné látky.
3· Insekticidní prostřdek podle bodů 1 nebo 2, vyznačený tím, Že obsahuje jeden nebo více fosfolipidů v množstvím od 1 do 5 g na 1 g insekticidně účinné látky.
4. Insekticidní prostředek podle bodů 1 až 3, vyznačený tím, že jako fosfolipid obsahuje fosfatidylcholin.
5. Způsob přípravy insekticitoího prostředku podle bodů 1 až 4 vypáčený tím, že sé fosfolipid rozpuutí v organickém rozpouštědle nebo ve směsi rozpouštědel a ve vzniklém roztoku se rozpustí insekticid, popřípadě za zahřívání až do teploty varu rozpouštědla a/nebo rách^án, nafež se rozpouštědlo nebo směs rozpouštědel odstraní ve vakuu a vzniklá směs se převede na stendardní přípravek.přidáním standardních plnidel a pomociých látek.
6. Způsob přípravy lnsekti cizího prostředku podle bodů 1 až 4, vyznačený tím, že se insekticid nebo insekticidy rozpuutí nebo suspendují v organickém rozpouštědle s jedním nebo více fosfolipidy, popřípadě se standardními plnidly a pomocnými látkami, načež se odatraní rozpouutSdlo.
7. Způsob přípravy lnsekticidního prostředku podle bodů 1 až 4, vyznačený tím, že se jeden nebo více insekticidů rozpustných ve vodě nebo rozpustných v alkoholu rozpuutí ve vodě nebo ve směsi vody a alkoholu spolu s jedním nebo více fosfolipidy rácháním a/nebo zahříváním až do teploty varu rozpouštědla a/nebo za pouužtí ultrazvukových vln, načež se rozpouštědlo nebo směs rozpouštědel odstraní.
CS824790A 1981-06-27 1982-06-25 Insecticide and method of its preparation CS227693B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3125423A DE3125423A1 (de) 1981-06-27 1981-06-27 Neue insektizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS227693B2 true CS227693B2 (en) 1984-05-14

Family

ID=6135568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS824790A CS227693B2 (en) 1981-06-27 1982-06-25 Insecticide and method of its preparation

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP0068297B1 (cs)
AT (1) ATE16972T1 (cs)
AU (1) AU8444182A (cs)
BR (1) BR8203737A (cs)
CA (1) CA1173746A (cs)
CS (1) CS227693B2 (cs)
DD (1) DD202099A5 (cs)
DE (2) DE3125423A1 (cs)
DK (1) DK165157C (cs)
ES (1) ES513428A0 (cs)
FI (1) FI822248L (cs)
GR (1) GR75945B (cs)
HU (1) HU190395B (cs)
IE (1) IE53066B1 (cs)
NO (1) NO822112L (cs)
PL (1) PL130618B1 (cs)
PT (1) PT75131B (cs)
ZA (1) ZA823835B (cs)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3225705A1 (de) * 1982-07-09 1984-01-12 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Verfahren zum ausbringen von pflanzenschutzmittelspritzbruehen durch verspruehen und verpackungseinheit fuer konzentrate
EP0100856A1 (de) * 1982-07-10 1984-02-22 A. Nattermann & Cie. GmbH Gegen Ektoparasiten wirksame Formulierungen
DE3225943A1 (de) * 1982-07-10 1984-01-12 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Insektizid-formulierungen
US4721706A (en) * 1983-02-28 1988-01-26 A.E. Staley Manufacturing Company Controlling grain insects with phosphatides
CA1237670A (en) * 1983-05-26 1988-06-07 Andrew S. Janoff Drug preparations of reduced toxicity
GB8321913D0 (en) * 1983-08-15 1983-09-14 Acacia Chem Ltd Spray method
CH661408A5 (de) * 1984-07-31 1987-07-31 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel.
US5135953A (en) * 1984-12-28 1992-08-04 Ciba-Geigy Use of acyl urea compounds for controlling endoparasites and ectoparasites of warm-blooded animals
IT1240335B (it) * 1990-03-21 1993-12-07 Ministero Dell'universita' E Della Ricerca Scientifica E Tecnologi Composizioni insetticide a base di bacillus thuringiensis
US5506269A (en) * 1993-12-27 1996-04-09 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Parasiticide employing pyrethroid type compounds
US6559099B1 (en) 2000-03-29 2003-05-06 Wisconsin Alumni Research Foundation Methods for enhancing plant health, protecting plants from biotic and abiotic stress related injuries and enhancing the recovery of plants injured as a result of such stresses
US20230232837A1 (en) * 2020-06-08 2023-07-27 Danstar Ferment Ag Novel formulations for increasing the germination rate of fungal spores
CN114503998B (zh) * 2022-01-13 2024-01-16 湖南省植物保护研究所 杀虫剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3298820A (en) * 1967-01-17 Herbicidal concentrate containing monosodium acid methanearsonate
DE476293C (de) * 1927-12-08 1929-05-13 Bruno Rewald Dr Verfahren zur Herstellung von Schaedlingsbekaempfungsmitteln
US1938864A (en) * 1929-10-21 1933-12-12 Firm Hanseatische Muhlenwerke Insecticidal emulsion
GB431759A (en) * 1933-10-09 1935-07-15 Grasselli Chemical Co Insecticidal compositions
US2006227A (en) * 1932-10-19 1935-06-25 Grasselli Chemical Co Contact insecticide
US2465335A (en) * 1944-03-29 1949-03-29 Socony Vacuum Oil Co Inc Insecticidal spray oil containing lecithin
US3052599A (en) * 1960-06-15 1962-09-04 American Cyanamid Co Stabilized organic phosphate pesticidal compositions in fuel oil
DE1792687A1 (de) * 1967-05-03 1971-11-25 Du Pont Fungicides Mittel
GB1357952A (en) * 1971-03-05 1974-06-26 Secr Defence Methods of treating water catchments
JPS5118501B2 (cs) * 1972-06-06 1976-06-10
US3983214A (en) * 1972-12-08 1976-09-28 Ajinomoto Co., Inc. Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof
US4007258A (en) * 1973-09-10 1977-02-08 Union Corporation Sustained release pesticidal composition
DE2408001C3 (de) * 1974-02-20 1979-03-08 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Schabenkoder
US4183740A (en) * 1978-01-05 1980-01-15 American Cyanamid Company Solid compositions of a liquid surfactant and a pyrazolium herbicide

Also Published As

Publication number Publication date
EP0068297A1 (en) 1983-01-05
ZA823835B (en) 1983-03-30
PT75131B (en) 1985-07-26
EP0068297B1 (en) 1985-12-18
IE821299L (en) 1982-12-27
AU8444182A (en) 1983-01-06
PT75131A (en) 1982-07-01
DE3125423A1 (de) 1983-01-13
BR8203737A (pt) 1983-06-21
PL237107A1 (en) 1983-02-28
HU190395B (en) 1986-08-28
CA1173746A (en) 1984-09-04
GR75945B (cs) 1984-08-02
NO822112L (no) 1982-12-28
DD202099A5 (de) 1983-08-31
DK165157B (da) 1992-10-19
FI822248L (fi) 1982-12-28
ES8505230A1 (es) 1985-05-16
DK284782A (da) 1982-12-28
IE53066B1 (en) 1988-05-25
FI822248A0 (fi) 1982-06-22
DE3268009D1 (en) 1986-01-30
ES513428A0 (es) 1985-05-16
ATE16972T1 (de) 1986-01-15
PL130618B1 (en) 1984-08-31
DK165157C (da) 1993-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA003186B1 (ru) Пестицидные 1-арилпиразолы
PL184514B1 (pl) Komozycja agrochemiczna do ochrony roślin środek agrochemiczny do ochrony roślin sposób traktowania roślin sposób traktowania gleby i zaprawiony produkt do rozmnażania roślin
US2769743A (en) Pest control utilizing pesticidal compositions of phosphorus
SK60094A3 (en) Phenylhydrazine derivatives, pesticidal agent containing these matters and method of controlling of nondesirable insect
WO1999056538A1 (en) Methods and compositions for controlling a pest population
KR100742976B1 (ko) 살충용 1-아릴-3-이미노피라졸
CS227693B2 (en) Insecticide and method of its preparation
JPS6324483B2 (cs)
KR100746055B1 (ko) 살충용 1-아릴피라졸
HU184822B (en) Insecticide and nematocide compositions containing asymmetric thiophosphonates
US3105000A (en) Organo-tin and organo-sulphur parasiticides
JPS5826722B2 (ja) 殺ダニ及び殺アブラムシ剤
JPS6368505A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
JPH08143408A (ja) 農園芸用殺虫組成物
JPS60161907A (ja) 腹足綱軟体動物及び蛞蝓状虫類の防除剤
CS229686B2 (en) Nematocide agent and its manufacturing process
JPS6368507A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
JP2002249406A (ja) 農園芸用殺虫剤
US3551562A (en) Insecticidal use of s-((4-oxo-1,2,3-benzotriazin - 3(4h)-yl) - methyl) phosphorothioates and phosphorodithioates
JPS63150205A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
JPS58192807A (ja) 殺虫組成物
US4132785A (en) Isopropyl parathion as an insecticide for treating soil
JPS6210202B2 (cs)
US3755564A (en) Synergistic insecticidal composition of diazinon and a certain carbamate
JPS6372608A (ja) 農園芸用殺虫殺菌組成物