JP2002249406A

JP2002249406A - 農園芸用殺虫剤

Info

Publication number: JP2002249406A
Application number: JP2001370103A
Authority: JP
Inventors: Tomoaki Hongo; 智明本郷; Koichi Nishimuta; 耕一西牟田
Original assignee: SANKEI CHEMICALS; Sankei Chemical Co Ltd
Current assignee: SANKEI CHEMICALS; Sankei Chemical Co Ltd
Priority date: 2000-12-20
Filing date: 2001-12-04
Publication date: 2002-09-06

Abstract

(57)【要約】【課題】クロロニコチニル系殺虫化合物を
主剤とし改良を加えることで、従来、殺虫効果の及ばな
かった害虫特に潜孔性害虫に対しても非常に高い防除効
果を示すとともに、その有効成分量が少なくても高い防
除効果が得られ、低コスト化された殺虫剤及び殺虫方法
を提供することを目的とする。【解決手段】特定のクロロニコチニル系殺虫化
合物と少なくとも有機燐系殺虫化合物とを有効成分とし
て成ることを特徴とする殺虫剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【本発明の属する技術分野】本発明は、農園芸用殺虫剤
に関し、さらに詳しくは特定のクロロニコチニル系殺虫
化合物に一種類以上の有機燐系殺虫化合物を組み合わせ
ることで、特に潜孔性害虫に対して極めて高い防除効果
を示す農園芸用殺虫剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】農園芸分野において、病害虫から作物を
守る一手段として害虫防除剤の使用が挙げられる。しか
し、害虫防除剤ごとに防除し得る病害虫の種類が異なる
ので、作物が収穫されるまでの間に、複数の害虫防除剤
が大量に使用されている。このような現状をうけ、農薬
コストの低減、及び環境問題に伴う農薬散布薬量の低減
が求められおり、これを解決するための手段として、さ
まざまな試みがなされている。そのひとつの手段とし
て、幅広い種類の病害虫を防除することができ、しかも
低薬量で十分な防除効果を有する農薬の開発がある。最
近はこのようなことを視野に入れ、絶えず数多くの有機
化合物が合成され、実用化されている。しかしながら、
単独成分を有効成分とする薬剤では、防除対象となる害
虫の種類又はその防除効果に限界があり、単独成分に一
種類又はそれ以上の他の化合物を混合した混合薬剤が数
多く上市されている。

【０００３】このような中、クロロニコチニル系殺虫化
合物は、近年新しく開発された殺虫剤の有効成分であ
り、その特長は、植物体内へ速やかに浸透移行し、外部
から食害を及ぼす害虫を効率的に防除できることにあ
る。

【０００４】しかし、植物体内へ入り込んで加害する潜
孔性害虫に対しては殺虫活性が弱く、防除効果があまり
期待できない。現在、クロロニコチニル系化合物と他の
化合物との混合薬剤について種々検討されてはいるもの
の、いずれも水稲分野を対象とした殺菌剤との混合剤
で、単に相加的な効果を狙ったものであり、潜孔性害虫
に対し相乗的に防除効果が増大するものではない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上の事情
からなされた発明であり、クロロニコチニル系殺虫化合
物を主剤として改良を加えることで、従来、殺虫効果の
及ばなかった潜孔性害虫に対しても非常に高い防除効果
を示すとともに、その有効成分量が少なくても高い防除
効果が得られ、低コスト化された農園芸用の殺虫剤を提
供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討し、潜孔性害虫に対し殺虫活性が
弱いクロロニコチニル系殺虫化合物に、同様に潜孔性害
虫に対し殺虫活性が弱い有機燐系殺虫化合物を組み合わ
せたところ、予想しなかった程非常に高い相乗効果が得
られ、その結果、この混合剤が潜孔性害虫に対して高い
殺虫作用を示すことを見い出した。

【０００７】前記課題を解決するための本発明の手段
は、（１）式で示されるクロロニコチニル系殺虫化合物
と有機燐系殺虫化合物とを含有することを特徴とする農
園芸用殺虫剤であり、

【０００８】

【化２】ここで、Ｘ²は、＝Ｎ−ＮＯ₂、＝Ｎ−ＣＮ、又は＝ＣＨ
−ＮＯ₂を示し、Ｒ¹は、水素、メチル基、又はエチル基
を示し、Ｒ²は、メチル基、又はメチルアミノ基を示
し、上記式におけるＲ¹−Ｎ−Ｃ−Ｒ²が５員環、又は６
員環を形成していても良い。

【０００９】本発明の好適な態様においては、前記クロ
ロニコチニル系殺虫化合物の有効濃度が５０〜２００ｐ
ｐｍであり、前記有機燐系殺虫化合物の有効濃度が１２
５〜５００ｐｐｍであり、この農園芸用殺虫剤は潜孔性
害虫駆除に特に好適である。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明の殺虫剤は、特定のクロロ
ニコチニル系殺虫化合物と有機燐系殺虫化合物とを有効
成分として含有する。

【００１１】また、本発明における特定のクロロニコチ
ニル系殺虫化合物は、（１）式に示す基本構造を有する
ことにより構造的特徴を備え、有機燐系殺虫化合物と組
み合わせることにより、植物の葉への浸透作用が各成分
の総和以上に高まって潜孔性害虫に対する優れた殺虫性
が発揮される。

【００１２】

【化３】

【００１３】ここで、Ｘ²は、＝Ｎ−ＮＯ₂、＝Ｎ−Ｃ
Ｎ、又は＝ＣＨ−ＮＯ₂を示し、Ｒ¹は、水素、メチル
基、又はエチル基を示し、Ｒ²は、メチル基、又はメチ
ルアミノ基を示し、上記式におけるＲ¹−Ｎ−Ｃ−Ｒ²が
５員環、又は６員環を形成していても良い。

【００１４】前記（１）式で示される特定のクロロニコ
チニル系殺虫化合物の中でも、例えば、（２）式で示さ
れるジノテフランが好適である。

【００１５】

【化４】

【００１６】この発明においては、有機燐系殺虫化合物
として、たとえば、その化学構造から分類されるところ
の、たとえばＣＹＡＰ、ＭＰＰ、ＭＥＰ、ピリミホスメ
チル、ダイアジノン、イソキサチオン、ピリダフェンチ
オン、クロルピリホスメチル、ＥＣＰ、キナルホス、及
びクロルピリホス（別名ダーズバン）を始めとするチオ
ノ型有機燐系殺虫化合物、マラソン、ＰＡＰ、ＰＭＰ、
ＤＭＴＰ、エチオン、ジメトエート、ホルモチオン、チ
オメトン、及びエチルチオメトンと始めとするジチオ型
有機燐系殺虫化合物、プロチオホス、プロフェノホス、
ピラクロホス、及びスルプロホスを始めとする非対称の
リン酸エステル型有機燐系殺虫化合物、ＤＤＶＰ、ＢＲ
Ｐ、ＣＶＭＰ、ジメチルビンホス、ＣＶＰ、モノクロト
ホス、及びプロパホスを始めとするホスフェート型有機
燐系殺虫化合物、ＤＥＰ、及びＥＰＮを始めとするホス
ホネート型有機燐系殺虫化合物、ＥＳＰ、及びバミドチ
オンを始めとするチオール型有機燐系殺虫化合物、たと
えばアセフェートを始めとするアミデート型有機燐系殺
虫化合物、並びに、たとえばイソフェンホスを始めとす
るアミドリン酸型有機燐系殺虫化合物を挙げることがで
きる。なお、これらの化合物は、社団法人日本植物防疫
協会発行の農業ハンドブック１９９８年版に一般名とし
て記載されている。

【００１７】有機燐系殺虫化合物の好適な例としては、
たとえば、チオノ型有機燐系殺虫化合物を挙げることが
でき、特に好適な例として、ＭＥＰ、ダイアジノン、ク
ロルピリホス、ＣＹＡＰ、ＭＰＰ、ピリミホスメチル及
びクロルピリホスメチルより成る群から選択される少な
くとも一種を挙げることができる。

【００１８】本発明に係る農園芸用殺虫剤の有効成分に
おける前記クロロニコチニル系殺虫化合物と有機燐系殺
虫化合物との配合割合は、殺虫剤の剤形、用途等に応じ
て広範囲に変化させることができる。通常、クロロニコ
チニル系殺虫化合物：有機燐系殺虫化合物が５：９５〜
９５：５（重量比、質量比）の範囲であることが好まし
い。さらに、前記有効成分中に、有機燐系殺虫化合物以
外の殺虫化合物を配合させることもできる。

【００１９】前記農園芸用殺虫剤は、形態上の特に制限
はなく、粉剤、顆粒剤、乳剤、油剤、水和剤、水溶剤、
懸濁性剤、ゾル剤、及びフロアブル剤等の形態にするこ
とができる。本発明に係る農園芸用殺虫剤におけるクロ
ロニコチニル系殺虫化合物と有機燐系殺虫化合物との合
計含有濃度は、いずれも１〜７０質量％（重量％）の範
囲とすることができる。

【００２０】この農園芸用殺虫剤は、前記各種の形態を
採用することにより、固形の製剤とし、あるいは液状の
製剤とし、また、噴霧状の製剤とすることもできる。

【００２１】この農園芸用殺虫剤を固形の製剤にすると
きには、クロロニコチニル系殺虫化合物及び有機燐系殺
虫化合物を適当な担体に担持するのがよい。その担体に
は、補助剤を共に担持させてもよい。

【００２２】固体担体としては、ベントナイト、タル
ク、クレー、カオリン、モンモリロナイト、珪藻土、炭
酸カルシウム、硫安、雲母、珪砂、及び尿素を含む鉱物
質粉末、大豆粉、小麦粉、木粉、タバコ粉、澱粉、及び
結晶セルロースを含む植物質粉末、アルミナ、珪酸塩、
糖重合体、高分散性珪酸、並びに各種のワックスが挙げ
られる。

【００２３】前記補助剤としては、たとえば界面活性
剤、分散剤、及び固着剤を挙げることができる。

【００２４】この農園芸用殺虫剤を液状の製剤にすると
きには、溶剤に前記クロロニコチニル系殺虫化合物と有
機燐系殺虫化合物とを溶解し、又は分散する。

【００２５】そのような溶剤としては、例えば、水、キ
シレン、トルエン、ベンゼン、クメン、エチルナフタレ
ン、及びジメチルナフタレンを含む芳香族炭化水素、ク
ロロベンゼン、クロロメチレン、クロロエチレン、４塩
化炭素、クロロホルム、トリクロロフルオロメタン、及
びジクロロフルオロメタンを含む塩素化炭化水素、ベン
ジン、シクロヘキサン、及びヘキサンを含む脂肪族又は
脂環式炭化水素、メタノール、エタノール、プロパノ−
ル、ブタノール、エチレングリコール、及びベンジルア
ルコールを含むアルコール、アセトン、メチルケトン、
メチルイソブチルケトン、及びシクロヘキサノンを含む
ケトン、エチルエーテル、エチレンオキシド、ジオキサ
ン、及びテトラヒドロフランを含むエーテル、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル、エチレングリコールアセテート、及び
酢酸アミルを含むエステル、アセトニトリル、プロピオ
ニトリル、及びアクリロニトリルを含むニトリル、ジメ
チルスルホキシドを含むスルホキシド、エチレングリコ
ールモノメチルエーテル、及びエチレングリコールモノ
エチルエーテルを含むアルコールエーテル、石油エーテ
ル、及びソルベントナフサを含む工業用ガソリン、並び
に各種のパラフィン、灯油、及び軽油を含む石油溜分が
挙げられる。

【００２６】また、本発明に係る農園芸用殺虫剤には、
他の殺虫剤、殺線虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、除草剤、植
物生長調節剤、共力剤、肥料、土壌改良剤、及び動物用
飼料等が含まれていてもよい。これにより、適用病害
虫、使用方法、使用時期等の適用範囲の拡大を図ること
ができる。また、これらを配合せずに併用することもで
きる。

【００２７】本発明に係る農園芸用殺虫剤の使用は、害
虫あるいは害虫が生息する場所に例えば直接、又は噴霧
器等の器具を用いて散布、噴霧、散粉、散粒、燻蒸等の
方法により行うことができる。

【００２８】本発明に係る農園芸用殺虫剤に適用される
害虫、特に潜孔性害虫としては、マメハモグリバエ（Li
riomyza trifoliiBurgess）、モモハモグリガ（Lyoneti
a clerkella Linne ）、ミカンハモグリガ(Phylloenist
is citrella Stainton )、キンモンホソガ(Phyllonoryc
ter ringoneella Matsumura )、ブドウトラカミキリ(Xy
lotrechus pyrrhoderus Bates grape borer)等をはじめ
ナシチビガ(Bucculatrix pyrivorella Kuroko) 、ギン
モンハモグリガ(Lyonetiacter ringoneella Matsumur
a)、ブドウハモグリガ(Phyllocnistis toparca Meyric
k)、ムギクロハモグリバエ（Agromyza albipennis Meig
en）、カンバハモグリバエ（Agromyza betulae Sasakaw
a）、クワハモグリバエ（Agromyza morivora Sasakawa
et Fukuhara）、イネハモグリバエ（Agromyza oryzae M
unakawa）、バラハモグリバエ（Agromyza spiraeae Kal
tenbach）、フジハモグリバエ（Agromyza wistariae Sa
sakawa)、ヤノハモグリバエ(Agromyza yanonis Matsumu
ra)、ムギキイロハモグリバエ(Cerodontha denticornis
Panzer)、アヤメハモグリバエ(Cerodontha iraeos Rob
ineau-Desvoidy)、ヒメアヤメハモグリバエ(Cerodontha
iridicola Koizumi)、ムギキベリハモグリバエ(Cerodo
ntha lateralis Macquart)、イエハモグリバエ(Cerodon
tha luctuosa Meigen)、オカザキハモグリバエ(Cerodon
tha okazakii Matsumura)、フジタハモグリバエ(Hexomy
za webstri Malloch)、アラカシハモグリバエ(Japanagr
omyza quercus Sasakawa)、ダイズクロハモグリバエ(Ja
panagromyza tristella Thomson)、アブラナハモグリバ
エ(Liriomyza brassicae Riley)、ナスハモグリバエ(Li
riomyza bryoniae Kaltenbach)、アサハモグリバエ(Lir
iomyza cannabis Hendel)、ナギハモグリバエ(Liriomyz
a chinensis Kate)、ニッポンネギハモグリバエ(Liriom
yza nipponallia Sasakawa)、ダイズメモグリバエ(Mela
nagromyza koizumii Kate)、ダイズクキモグリバエ(Mel
anagromyza sojae Zehntner)、シュンランクキモグリバ
エ(Melanagromyza tokunagai Sasakawa)、ニセインゲン
モグリバエ(Ophiomya centrosematis Sasakawa)、ゴボ
ウネモグリバエ(Ophiomya lappivora Koizumi)、インゲ
ンモグリバエ(Ophiomya phaseoli Tryon)、ダイズネモ
グリバエ(Ophiomya Shibatsujii Kate)、ヤナギハモグ
リバエ(Paraphytomyza populi Kaltenbach)、キクハモ
グリバエ(Paraphytomyza albicepsMeigen)、リンドウハ
モグリバエ(Paraphytomyza gentianae Hendel)、ナモグ
リバエ(Paraphytomyza holticola Goureau)、ゴボウハ
モグリバエ(Paraphytomyzalappae Robineau-Desvoid
y)、ムギスジハモグリバエ(Paraphytomyza nigra Meige
n)、及びチャノハモグリバエ(Tropicomyia theae Cote
s)等を挙げることができる。

【００２９】また、本発明に係る農園芸用殺虫剤は、前
記のとおりのクロロニコチニル系殺虫化合物と有機燐系
殺虫化合物とを含有する製剤を散布し、あるいは、クロ
ロニコチニル系殺虫化合物を有効成分とする単剤と、有
機燐系殺虫化合物を有効成分とする単剤とを使用時に混
合して使用することもできる。

【００３０】本発明に係る農園芸用殺虫剤は、クロロニ
コチニル系殺虫剤の有効成分濃度が５０〜２００ｐｐ
ｍ、有機燐系殺虫剤の有効成分濃度が１２５〜１０００
ｐｐｍになるように散布されることが望ましい。有効成
分濃度が上記濃度より低いと潜孔性害虫に対する殺虫効
果が低く、有効成分濃度が上記濃度より高いと、コスト
の問題及び薬害等の発生が懸念される。

【００３１】

【実施例】次に述べる試験例により、本発明を説明する
が、本発明はその要旨を越えない限り、以下の内容に制
約されるものではない。（実施例１）（マメハモグリバエ幼虫の殺虫試験）（薬剤の調製）クロロニコチニル系殺虫化合物としてジ
ノテフランを用い、有機燐系殺虫化合物としてＭＥＰを
用いて製剤化し、それぞれが表１に示す濃度になるよう
に、水で希釈することにより、薬剤を調製し、試料１〜
９とした。また、ジノテフラン、ＭＥＰそれぞれ単独で
表１に示す濃度になるように、水で希釈したものを比較
試料１〜６とした。

【００３２】（殺虫試験）マメハモグリバエ幼虫が寄生
しているインゲン（品種：ながうずらインゲン）に各試
料１〜９、比較試料１〜６をそれぞれ十分量散布した。
散布３日後における幼虫の生存虫数と死亡虫数を目視に
より調査し、下記に記載した式１により死亡虫率を求
め、その結果を表１に示した。尚、同じ試験を３回繰り
返し行い、その死亡虫率の平均値を求めた。また、比較
例７として、無散布で３日経過後における死亡虫率も求
めた。なお、死亡虫率の算出は、以下の計算式を用い
た。

【００３３】

【表１】

【００３４】（実施例２）（モモハモグリガ幼虫の殺虫
試験）（薬剤の調製）クロロニコチニル系殺虫化合物としてジ
ノテフランを用い、有機燐系殺虫化合物としてＭＥＰを
用いて製剤化し、それぞれが表２に示す濃度になるよう
に、水で希釈することにより、薬剤を調製し、試料１０
〜１８とした。また、ジノテフラン、ＭＥＰそれぞれ単
独で表２に示す濃度になるように、水で希釈したものを
比較試料９〜１４とした。

【００３５】（殺虫試験）調整した各試料１０〜１８、
及び比較試料９〜１４のそれぞれの薬液５００ｍｌにモ
モハモグリガ幼虫が寄生しているモモ葉（品種名：あか
つき）１０葉を浸漬した。処理２日後に実体顕微鏡を用
いて、幼虫の生存虫数と死亡虫数を調査し、実施例１と
同様に死亡虫率を求め、その結果を表２に示した。ま
た、比較例１５として、無散布の場合の死亡虫率も求め
た。

【００３６】

【表２】

【００３７】（実施例３）（ミカンハモグリガ幼虫の殺
虫試験）（薬剤の調製）クロロニコチニル系殺虫化合物としてジ
ノテフランを用い、有機燐系殺虫化合物としてＭＥＰを
用いて製剤化し、それぞれが表３に示す濃度になるよう
に、水で希釈することにより、薬剤を調製し、試料１９
〜２４とした。また、ジノテフラン、ＭＥＰそれぞれ単
独で表３に示す濃度になるように、水で希釈したものを
比較試料１６〜２１とした。

【００３８】（殺虫試験）調整した各試料１９〜２４、
及び比較試料１６〜２１のそれぞれ５００ｍｌにミカン
ハモグリガ幼虫が寄生しているミカン葉（品種名：早生
温州）２０葉を浸漬させた。処理３日後に実体顕微鏡を
用いて、幼虫の生存虫数と死亡虫数を調べた。実施例１
と同様に死亡虫率を求め、その結果を表３に示した。ま
た、比較例２２として、無散布の場合の死亡虫率も求め
た。

【００３９】

【表３】

【００４０】（実施例４）（キンモンホソガ幼虫の殺虫
試験）（薬剤の調製）クロロニコチニル系殺虫化合物としてジ
ノテフランを用い、有機燐系殺虫化合物としてＭＥＰを
用い、それぞれが表４に示す濃度になるように、水で希
釈することにより、薬剤を調製し、試料２５〜３３とし
た。また、ジノテフラン、ＭＥＰそれぞれ単独で表４に
示す濃度になるように、水で希釈したものを比較試料２
３〜２８とした。

【００４１】（殺虫試験）調整した各試料２５〜３３、
及び比較試料２３〜２８のそれぞれ５００ｍｌにキンモ
ンホソガ幼虫が寄生しているリンゴ葉（品種名：ふじ）
１０葉を浸漬した。処理３日後に実体顕微鏡を用いて、
幼虫の生存虫数と死亡虫数を調べた。上記に記載した式
１により死亡虫率を求め、その結果を表４に示した。実
施例１と同様に死亡虫率を求め、その結果を表４に示し
た。また、比較例２９として、無散布の場合の死亡虫率
も求めた。

【００４２】

【表４】

【００４３】（実施例５）（キンモンホソガ幼虫の殺虫
試験）（薬剤の調製）クロロニコチニル系殺虫化合物としてジ
ノテフラン、イミダクロプリドを用い、有機燐系殺虫化
合物としてＭＥＰ、ダイアジノン、クロルピリホスを用
いて製剤化し、それぞれが表５に示す濃度になるよう
に、水で希釈することにより、薬剤を調製し、試料３４
〜３６とした。また、ジノテフラン、イミダクロプリ
ド、ＭＥＰ、ダイアジノン、及びクロルピリホスそれぞ
れ単独で表５に示す濃度になるように、水で希釈したも
のを比較試料３０〜３３とした。

【００４４】（殺虫試験）調整した各試料３４〜３６、
及び比較試料３０〜３３のそれぞれ５００ｍｌにキンモ
ンホソガ幼虫が寄生しているリンゴ葉（品種名：ふじ）
１０葉を浸漬した。処理３日後に実体顕微鏡を用いて、
幼虫の生存虫数と死亡虫数を調べた。実施例１と同様に
死亡虫率を求め、その結果を表５に示した。また、比較
例３４として、無散布の場合の死亡虫率も求めた。

【００４５】

【表５】

【００４６】（実施例６）（ブドウトラカミキリ虫の殺
虫試験）（薬剤の調整）クロロニコチニル系殺虫剤化合物として
ジノテフランを用い、有機燐系殺虫剤化合物としてＭＥ
Ｐを用いて製剤化し、それぞれが表６に示す濃度になる
ように、水で希釈することにより、薬剤を調整し、試料
３７〜３９とした。また、ジノテフラン、ＭＥＰそれぞ
れ単独で表６に示す濃度になるように、水で希釈したも
のを比較試料３５〜３７とした。（殺虫試験）ブドウトラカミキリが寄生しているブドウ
樹に各試料３７〜３９、比較試料３５〜３７をそれぞれ
十分量散布した。散布１２０日後に各試験区ごとの剪定
をし、ガラスハウス内で水差し栽培する。約４０日経過
後、各試験区のブドウ枝を削り、内部の幼虫について生
存虫数と死亡虫数を目視により調査し、実施例１と同様
に死亡虫率を求め、その結果を表６に示した。また比較
例３８として無散布の場合の死亡虫率も求めた。

【表６】

【００４７】本発明に係る実施例１〜実施例６から明白
なように、マメハモグリバエ、モモハモグリガ、ミカン
ハモグリガ、キンモンホソガ、及びブドウトラカミキリ
等の潜孔性害虫に対して、クロロニコチニル化合物と有
機燐化合物をある一定の割合に混合処理することによ
り、それぞれ単独処理に比べ、非常に高い死虫率を示
し、優れた相乗効果が発現することが示唆される。又、
その混合比については一定の割合、及び希釈液中のそれ
ぞれの成分濃度についてはある範囲においてのみ潜孔性
害虫を十分防除できることが示された。

【００４８】

【発明の効果】本発明により、従来、果樹、野菜分野等
において難防除害虫とされている潜孔性害虫に対して、
それぞれ単独では防除効果が低いクロロニコチニル化合
物及び有機燐化合物をある一定の割合で混合処理するこ
とにより極めて高い防除効果が認められ、優れた相乗効
果が発現することが見いだされた。この混合製剤によ
り、それぞれ個々の化合物が有する、防除可能な害虫に
加え、従来において難防除害虫とされていた潜孔性害虫
の防除薬剤として使用できるとともに、その製剤中に含
まれる化合物量は互いの相乗効果により低薬量に抑える
ことができる。したがって、本明細書の冒頭で述べたよ
うに、本発明は現在農業分野における課題である、環境
問題、或いは薬剤の低コスト化に有効な手段を提供する
ものである。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成１３年１２月１１日（２００１．１２．
１１）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００４３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００４３】（実施例５）（キンモンホソガ幼虫の殺虫
試験）（薬剤の調製）クロロニコチニル系殺虫化合物としてジ
ノテフランを用い、有機燐系殺虫化合物としてＭＥＰ、
ダイアジノン、クロルピリホスを用いて製剤化し、それ
ぞれが表５に示す濃度になるように、水で希釈すること
により、薬剤を調製し、試料３４〜３６とした。また、
ジノテフラン、ＭＥＰ、ダイアジノン、及びクロルピリ
ホスそれぞれ単独で表５に示す濃度になるように、水で
希釈したものを比較試料３０〜３３とした。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（１）式に示すクロロニコチニル系殺虫
化合物と有機燐系殺虫化合物とを含有することを特徴と
する農園芸用殺虫剤。【化１】（但し、Ｘ²は、＝Ｎ−ＮＯ₂、＝Ｎ−ＣＮ、又は＝ＣＨ
−ＮＯ₂を示し、Ｒ¹は、水素、メチル基、又はエチル基
を示し、Ｒ²は、メチル基、又はメチルアミノ基を示
し、Ｒ¹−Ｎ−Ｃ−Ｒ²が５員環、又は６員環を形成して
いても良い。）
【請求項２】前記クロロニコチニル系殺虫化合物の有
効濃度が５０〜２００ｐｐｍであり、前記有機燐系殺虫
化合物の有効濃度が１２５〜５００ｐｐｍである前記請
求項１に記載の農園芸用殺虫剤。
【請求項３】潜孔性害虫用である前記請求項１又は２
に記載の農園芸用殺虫剤。