DD285546A5 - Insektenentwicklungsbeeinflussende mittel - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft insektenentwicklungsbeeinflussende Mittel zur Bekaempfung unerwuenschter oder schaedigender Insekten, die in landwirtschaftlichen und gaertnerischen Kulturen sowie im Hygienesektor, als auch in der Lagerhaltung landwirtschaftlicher Primaererzeugnisse oder deren Verarbeitungsprodukte eingesetzt werden koennen. Die Aufgabe, neuartige Mittel mit hoher Wirksamkeit bei hinreichender Dauerwirkung und moeglichst geringen warmbluetertoxischen Nebenwirkungen zu entwickeln, wird erfindungsgemaesz durch die Verwendung von Arylisothiocyanaten als entsprechende Wirkstoffkomponenten insektizider Mittel geloest. Formel I{insektenentwicklungsbeeinflussende Mittel; Entwicklung; Entwicklungsbeeinflussung; Landwirtschaft; Gartenbau; Vorratsschutz; Arylisothiocyanate}
Description
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft insektenentwicklungsbeeinflussende Mittel zur Bekämpfung schädlicher Insektenarten in landwirtschaftlichen und gärtnerischen Kulturen, im Hygienesektor sowie insbesondere in der Lagerhaltung landwirtschaftlicher Primär· und Folgeprodukte.
Aus der Literatur ist bekannt, daß besonders die niederen Alkyl- sowie unsubstituierten Arylisothiocyanat-Verbindungen, insbesondere nematizide bzw. ovizide sowie häufig auch helminthizide und vereinzelt fungizide und herbizide Wirkungen aufweisen (US 3.284.286, US 3.366.538, JP 57-125872, JP 59-16810, Proc. Florida St. Hort. Soc. 76,114-19 [1963), Osaka Shir.
Daigaku, Igaku Z. 10,381-85 [1961), Mfg. Cham.3 [61,233-35 [19621, J. Antibiot. (Tokyo] 21 [8], 504-8 [1968), Mitt. Biol.
Bundesanst. Land-, Forstwiss. 104,175-78 [1961J, DE 1.210.618, GB 1.001.314, Tobacco 75,5-10 [1971), J. Americ. Soc. Gort. Sei.
96 [41,466-71 [1971], US 4.496.585, US 2.946 720).
Ferner wurden besonders Allylisothiocyanate als Repellents beschrieben (US 4.440.783).
Insektizide Wirkungen wurden insbesondere für einige Benzylthiocyanate (J. Econ. Ent. 61 [5], 1303-09, [1968]) 2-Phonylethylisothiocyanate (J. Agric. Food Chem. 10 (1963), Adv. Chem. Ser. 53,34-38 [1966]) beschrieben. Senföiglykoside, insbesondere natürlich vorkommende glykosidischß Senföle (J. Res. Lepid. 2 [4], 281-88 [1963]) und Isothiocyanato-s-triazone wurden als Ovizide gegen Musca don.estica L. bekannt (US 3.564.092).
Schließlich wurde bekannt, daß Alkylen-bis-lsothiocyanate die Ausbildung der Abdominalstigmen und der Tarsalkrallen bei Larven von Manduca sexta verhindern (Z. f. Naturforsch. 41 c, 1069-1Ü72 [1986]). Niedere Alkylisothiocyanate sind als Enzymhemmstoffe bei Leptinotarsa decemlineata und Alkylisothiocyanate ferner auch als zellphysiologisch aktiv beschrieben worden (Toxicol. Appl. Pharmacol. 83,3/9,359 [1986]). Alkylisothiocyanate inatkivierten ferner Enzymstrukturen mit Thiolgruppen bei Leptinotarsa decemlineata (Acta Phytopathol. Sei. Hung. 9 [1], 125-41 [1974]).
Die bekannten technischen Lösungen haben jedoch den Nachteil, daß ihre Anwendungsmöglichkeiten als Insektizide durch unerwünschte Nebeneffekte (z. B. durch Geruchsbelästigung sowie schleimhautreizende Wirkungen) eingeschränkt sind. Ferner schränkt insbesondere die hohe Flüchtigkeit der bezeichneten Verbindungen ihren ökonomischen Einsatz in der Schädlingsbekämpfungspraxis erheblich ein. Die genannte Eigenschaft macht die Applikation großer Aufwandmengen oder häufige Wiederholungsbehandlungen erforderlich, wodurch ein effektiver und umweltschonender Einsatz derartiger Verbindung in kostengünstigen Mittelaufwandmengen verhindert wird und sich zudem die Gefahr der Resistenzausbildung
zusätzlich erhöht.
In der Literatur finden sich hingegen keine Hinweise auf den Einsatz von Arylisothiocyanaten zur Bekämpfung schädlicher Coleopteren- und Lepidopterenarten durch Ausnutzung ihrer insektenentwicklungsbeeinflussenden Wirkung.
Ziel der Erfindung ist es, neuartige insektenentwicklungsbeeinflussende Mittel mit verbesserten Wirk- und Anwendungseigenschaften insbesondere für den Schutz landwirtschaftlicher Primär- und Folgeprodukte, gärtnerischer und landwirtschaftlicher Kulturen sowie für den Hygienesektor zur Bekämpfung schädlicher Insektenarten bereitzustellen.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue, die natürliche Entwicklung von Schadinsekten beeinflussende Mittel für den Vorratsschutz in der Landwirtschaft, für die Anwendung in landwirtschaftlichen und gärtnerischen Kulturen sowie für den Hygienesektor zu entwickeln, die eine hohe Wirksamkeit sowie ein breites Wirkungsspektrum aufweisen, die eine hinreichend lange Wirkungsdauer besitzen und die auf der Basis großtechnischer Ausgangsprodukte und einfacher Synthese prozesse hergestellt werden können.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß Mittel, die die natürliche Entwicklung von Insekten stören oder beeinflussen und die neben den üblichen Hilfs- und Trägerstoffen als aktiven Bestandteil Arylisothiocyanate der allgemeinen Formel I enthalten, zum Einsatz kommen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen insektenentwicklungsbeeinflussenden Mittel der Formel I eine nachhaltige Wirkung auf die Entwicklungsstadien schädlicher Coleopteren- und Lipidopterenarten aufweisen, indem sie deren natürliche Entwicklung stark beeinträchtigen oder gänzlich verhindern.
Die erfindungsgemäßen Mittel der Formol I eignen sich somit zur Bekämpfung schädlicher Insektenarten, beispielsweise verschiedener Vorratsschädlinge, wie Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Oryzocephalus surinamensis, Tribolium confusum, Ephestia kuoniella, Sitotroga ceraella usw. sowie zur Bekämpfung diverser landwirtschaftlich und gärtnerisch bedeutsamer Schaderreger, wie beispielsweise Agrotis segetum, Mamestra brassicae u.a. Ferner können diverse Hygieneschädlinge (z. B. Blattella germanica) sowie verwandte Insektenarten bekämpft werden, wobei insbesondere der Einsatz in relativ geschlossenen Systemen (Gewächshausanlaoen, Lagerräume- und Hallen, Freilager mit Planen und Folienbedsckung, Container, Transportmittel, Tierhaltungsanlagen u.a.) vorteilhaft ist. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geschieht in an sich bekannter Weise durch Thiophoposgenerierung der entsprechenden Amine (A. Hartmann in: Methoden der Organ. Chemie, Bd.4E, S.834, Houben-Weyl V1983), durch Umsetzung der entsprechenden Amine mit Schwefelkohlenstoff, einer Base und nachfolgender Behandlung mit Chlorameisensäureestern, Phosgen oder Phosphoroxychlorid (D.Martin, E. Beyer, H. Groß; Chem. Ber. 98,2425 [1965]), durch Thiolierung der entsprechenden Isocyaniddichloride (E. Kühle, DBP 1, 167.331 [1961)), oder durch Thermolyse der entsprechenden Diarylthioharnstoffe (N.S.Habib, A.Rieker, Synthesis [1984), 825). Folgende Arylisothiocyanate wurden auf diese Weise synthetisiert.
Synthetisierte Arylisothiocyanate der Formel I
Verb. | R1 | R2 | R3 | R4 | R6 | Kp/Torr (Fp)0C |
1 | -H | -H | -F | —H | -H | 115/15 |
2 | -Cl | -H | -H | -H | -H | 120-22/12 |
3 | -H | -H | -Cl | -H | -H | (47) |
4 | -Cl | -H | -Cl | -H | -H | 139-42/13 |
5 | -Cl | -H | -H | -H | -Cl | (44) |
6 | -Cl | -H | -Cl | -H | -Cl | (77-78) |
7 | -Br | -H | -H | -H | -H | 140/18 |
8 | -CH3 | -H | -H | -H | -H | 127/130/760 |
9 | -H | -H | -CH3 | -H | -H | 130/33/760 |
10 | -CH3 | -H | -CH3 | -H | -CH | (61) |
11 | -CH3 | -CH3 | -CH3 | -CH3 | -CH | (86) |
12 | -C3H7(S) | -H | -H | -H | -C3H7Ii) | 145/14 |
13 | -Cl | -H | -CH3 | -H | -H | (23) |
14 | -Cl | -H | -H | -H | -CH3 | 135/10 |
15 | -CH3 | -H | -Cl | -H | -H | 95/0,1 |
16 | -H | -H | -CH3O | -H | -H | 167/68/760 |
17 | -H | -H | -NO2 | -H | -H | (112) |
18 | -Cl | -H | -NO2 | -H | -H | (82/83) |
19 | -H | -H | -H | -CO2H | -H | (310[Z]) |
20 | -H | -H | -CO2CH3 | -H | -H | (49-51) |
21 | -H | -H | -NCS | -H | -H | (130/32) |
22 | (-CH=CH-CH=CH-) | -H | -H | -H | -H | (58/59) |
(I)
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in flüssige, pactöse oder feste Zubereitungen eingearbeitet werden, die in Abhängigkeit vom spezifischen Anwendungszweck insbesondere als Lösung, Emulsionskonzentrat, Paste, Pulver, Granulat oder in mikroverkapselter Form zur Anwendung kommen. Die Konfektionierung kann durch Vermischen oder Vermählen mit üblichen Zusatzmitteln, wie geeigneten Trägerstoffen, Dispersions- und Lösungsmitteln, Wasserenthärtern, Komplexbildnern, Schauminhibitoren und/oder Antioxydantieh erfolgen.
Die Formulierungen der erfindungsgemäßen Wirkstoffe enthalten im allgemeinen zwischen 0,5% und 95% (vorzugsweise jedoch zwischen 25% und 60%) Massegehalt Wirkstoff. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in Form ihrer jeweiligen Formulierungen oder den daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten Anwendungsformen eingesetzt werden. Die Aufwandmenge der erfindungsgemäßen Mittel hängt vom spezifischen Anwendungszweck ab und kann je nach Beschaffenheit des zu behandelnden Produktes in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen betragen die benötigten Wirkstoffmengen zwischen 0,1 und 15 (vorzugsweise jedoch zwischen 0,5 und 5) g pro kg Behandlungsgut. Die Applikation kann durch Sprühen, Spritzen, Gießen, Tauchen, Beizen, Kaltnebeln oder Begasen erfolgen. Die erfindungsgemäßen Mittel der allgemeinen Formel I entfalten in geschlossenen Räumen oder Behältern eine besonders gute Wirkung über die entstehende Gasphase.
dient, wird den Raupen im 3-bis-4-Tago-Rhythmus jeweils frisch aus dem Vorrat verabreicht.
der Versuchstiergruppen bis maximal 100 Tage nach Applikationsbeginn hinsichtlich erzielter Mortalität (%) sowie aller damitgekoppelten biologischen Effekte, insbesondere in bezug auf das Auftreten mortaler Mißbildungen und Deformationen verfolgt.
(Mm/ml) L1/2 L3/4 P I (%)
0,5 + +
0,25 + + +
3 1,0 +
0,5 + (L. ex.)
0,25 +
4 1,0 + 0,5 +
0,25 + + (+)
(m.P./l.)
100 | 5 |
100 | 10 |
100 | 50 |
100 | 5 |
100 | 10 |
100 | 10 |
100 | 5 |
100 | 10 |
75 | 10 |
100 | 5 | |
.(m.L./P./l.) | 100 | 5 |
+ + | 50 | 50 |
(m.L./P.) | 95 | 14 |
+ | 100 | 10 |
(+) (+) | 95 | 80 |
(+) (+) | 100 | 100 |
(+) (+) | 50 | 14 |
(v.E./L.ex.) | 45 | 14 |
Verb. Konz. Betroffene Entwicklungsstadien Ges.-Mort. erreicht Nr. nach Tagen (Mm/ml) L1/2 L3/4 P I (%)
7 1,0 + 0,5 +
0,25 + +
8 0,5 + (+) 0,25 + +
9 1,0 +
0,5 + +
0,25 + +
17 1,0 + +
DIMILIN« 0,25 + (+)
UK - - - - 10
+ Vorwiegend betroffene Stadien
(+) Gelegentlich betroffene Stadien
v.E. Entwicklungsverzögerung
m. L./P./l. Mißbildungen an Larven/Puppen/Imagines
L. ex. Larven sterben vor Erreichen des Puppenstadiums ab
verteilt. Die Prüfglieder werden mit den angegebenen Mengen der jeweiligen Prüfsubstanzen vermischt und in 600-ml-
zum Auszählen der neugeschlüpften F1-Generation adulator Käfer. Die ausgezählte Schlupf rate wird mit einer parallel laufenden,unbehandeiten Kontrollgruppe (UK) verglichen und als Maß für die entwicklungsstörende Wirkung der jeweiligen
Konzentration (Mg/ml) | Anzahl der Imagines in der F 1-Generation | = (%) der Imagines in der Kontrolle (UK) |
0,25 0,15 0,05 0,03 | 0 0 10 140 | 0 0 3 30 |
UK | 450 | 100 |
Konzentration (Mg/ml) | Anzahl der Imagines inderFI-Generation | = (%) der Imagines in der Kontrolle (UK) |
0,25 0,15 0,05 0,03 | 0 15 70 430 | 0 1 5 20 |
UK | 2000 | 100 |
Claims (4)
1. Insektenentwicklungsbeeinflussencie Mittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben den üblichen Hilfs- und Trägerstoffen als Wirkstoff Arylisothiocyanate der allgemeinen Formel I
N- c-$
(D
in der
R1-R5 für Halogen sowie für niederes Alkyl, -NO2, -CO2H, -H oder-CO2R6 mit Re = niederes Alkyl und -NCS stehen und R1, R2 bzw. R2, R3 ein weiteres Ringsystem bilden können, enthalten.
2. Insektenentwicklungsbeeinflussende Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als aktiven Bestandteil einen oder mehrere Verbindungen der Formel I, in der R1 Chlor oder Brom ist, enthalten.
3. Ein Verfahren zur Behandlung von Kulturpflanzen und Erntegut mit insektenentwicklungsbeeinflussenden Mitteln der Formel 1, dadurch gekennzeichnet, daß wirksame Mengen einer oder mehrerer Verbindungen der Formel I auf Kulturpflanzen oder Erntegut appliziert werden.
4. Ein Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß wirksame Mengen einer oder mehrerer Verbindungen der Formel I in Aufwandmengen von 0,1 bis 15g/kg behandlungsgut appliziert werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD33363389A DD285546A5 (de) | 1989-10-17 | 1989-10-17 | Insektenentwicklungsbeeinflussende mittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD33363389A DD285546A5 (de) | 1989-10-17 | 1989-10-17 | Insektenentwicklungsbeeinflussende mittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DD285546A5 true DD285546A5 (de) | 1990-12-19 |
Family
ID=5613056
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DD33363389A DD285546A5 (de) | 1989-10-17 | 1989-10-17 | Insektenentwicklungsbeeinflussende mittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DD (1) | DD285546A5 (de) |
-
1989
- 1989-10-17 DD DD33363389A patent/DD285546A5/de not_active IP Right Cessation
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Legal Events
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