DE299682C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE299682C DE299682C DENDAT299682D DE299682DA DE299682C DE 299682 C DE299682 C DE 299682C DE NDAT299682 D DENDAT299682 D DE NDAT299682D DE 299682D A DE299682D A DE 299682DA DE 299682 C DE299682 C DE 299682C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- chlorohydrin
- ethylene
- ethylene oxide
- bases
- alkali
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 5
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N chlorohydrin Chemical compound CC#CC#CC#CC#C\C=C\C(Cl)CO XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021514 lead(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/24—Synthesis of the oxirane ring by splitting off HAL—Y from compounds containing the radical HAL—C—C—OY
- C07D301/26—Y being hydrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Description
DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN
AM 3. MÄRZ 1920
REICH S PATENTAMT
PATENTSCHRIFT
■ ■■- M 299682 KLASSE
12 ο GRUPPE
Badische Anilin- & Soda-Fabrik in Ludwigshafen a. Rh.
Patentiert im Deutschen Reiche vom H. April 1915 ab.
Es ist bekannt, daß durch Einwirkung starker Laugen auf Äthylenchlorhydrin Athylenoxyd
entsteht. Zur Erzielung guter Ausbeuten ist es aber, wie sich gezeigt hat,
wesentlich, ganz bestimmte Arbeitsweisen einzuhalten. So erhält man z. B., wenn man das
Chlorhydrin in erwärmte Alkalilauge einträgt, nur wenige Prozente der T,heorie an
Äthylenoxyd; das Hauptreaktionsprodukt sind Glycol und Polyäthylenglycole. Dagegen
werden, wie gefunden wurde, ausgezeichnete Ausbeuten an Äthylenoxyd erhalten, wenn
man zu warmem Chlorhydrin oder dessen Lösungen Alkali oder eine andere Base, z. B.
Erdalkalihydroxyd, Bleihydroxyd usw. hinzufügt.
Es hat sich weiter gezeigt, daß es im Falle der Verwendung anderer Basen als Alkali zur
Erzielung einer guten Ausbeute nicht erforderlich ist, diese in das warme Chlorhydrin
einzutragen, sondern daß man in diesem Falle die Behandlung in beliebiger Weise vornehmen
kann. ,
10 Teile 4oprozentige wäßrige Äthylen chlorhydrinlösung
werden am Rückflußkühler zum Sieden erhitzt und langsam 6 Teile Natronlauge
von 400Be eingetragen; das aus dem Kühler entweichende Gas wird zur Entfernung
von eventuell gebildeten geringen Mengen Aldehyd mit konzentrierter Lauge
gewaschen, über festem Ätzkali getrocknet und in einer mit Eis gekühlten Schlange verdichtet.
An Stelle von Natronlauge kann man auch
andere Basen verwenden.
B e i sρ i el 2.
Man läßt in überschüssige 3oprozentige Kalkmilch unter kräftigem Rühren bei Siedetemperatur
Äthylenchlorhydrinlösung von Prozent derartig eintropfen, daß Äthylenoxyd
in gleichmäßigem Gasstrom entweicht. Es wird nach der Reinigung mit ,Lauge in.
geeigneter Weise gewonnen.
Claims (1)
- P ATENT-Ansprüche:i. Verfahren zur Darstellung von Äthylenoxyd aus Äthylenchlorhydrin, darin bestehend, daß man zu warmem Äthylenchlorhydrin bzw. dessen Lösungen Basen hinzufügt.: 2. Abänderung des in Anspruch 1 geschützten Verfahrens, dadurch gekennzeichnet, daß man im Falle der Verwendung anderer Basen als Alkali die in Reaktion zu bringenden Substanzen in anderer Reihenfolge aufeinander einwirken läßt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE299682C true DE299682C (de) |
Family
ID=553757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT299682D Active DE299682C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE299682C (de) |
-
0
- DE DENDAT299682D patent/DE299682C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE299682C (de) | ||
| DE1923063A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von alpha-Pyrrolidon | |
| DE863187C (de) | Verfahren zur Herstellung calciumoxydhaltiger Eisenkatalysatoren fuer die Kohlenoxydhydrierung | |
| DE657979C (de) | Verfahren zur Darstellung von Piperazin | |
| DE2301739A1 (de) | Verfahren zur herstellung von m-aminobenzolsulfonsaeuren | |
| DE681850C (de) | Verfahren zur Herstellung quaternaerer Stickstoffverbindungen | |
| DE870264C (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung aliphatischer Diamine | |
| DE762219C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen alkylierten cycloaliphatischen Aminen | |
| DE256515C (de) | ||
| DE576388C (de) | Verfahren zur Darstellung von Camphen | |
| AT152838B (de) | Verfahren zur Darstellung von Pyridinderivaten. | |
| DE1910258A1 (de) | Verfahren zum Oxydieren von sekundaeren und tertiaeren alkylaromatischen Kohlenwasserstoffen | |
| DE480848C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2íñ3-Diaminoanthrachinon | |
| DE640735C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminoazaphenanthrenen | |
| DE765511C (de) | Verfahren zur Herstellung eisenhaltiger Kohlenoxydhydrierungs-katalysatoren | |
| DE1293758B (de) | Verfahren zur Herstellung von Dihydrotricyclopentadienylamin | |
| DE733884C (de) | Verfahren zur Umwandlung von Aldehyden in Ester | |
| DE953525C (de) | Verfahren zur Herstellung von [2, 3-Dihydro-1, 4-pyranyl-(2)]-[2-formy]-2, 3-dihydro-1, 4-pyranyl-(2)]-carbinol | |
| DE862005C (de) | Verfahren zur Herstellung von Propin-(1)-dimethyl-(3, 3)-ol-(3) | |
| DE301832C (de) | ||
| DE920789C (de) | Verfahren zur Reinigung von Adipinsaeuredinitril | |
| DE855561C (de) | Verfahren zur Herstellung cyclischer Imine bzw. ihrer Salze | |
| DE607538C (de) | Verfahren zur Darstellung von symmetrischen Di-(arylamino)-oxybenzolen | |
| DE960193C (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril aus Acetylen und Blausaeure | |
| DE1695343A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Purinderivaten |