DE2923764C2 - - Google Patents

Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Her­ stellung von intrauterinen Präventivmitteln nach dem Ober­ begriff des Patentanspruchs 1.

Kupfer-Kunststoffspiralen werden aus einem einheitlichen Hauptstück gebildet, das aus einem stabförmigen Hauptteil und einem von diesem nach außen ragenden Querteil besteht. Um das stabförmige Hauptteil herum ist ein Spiralteil aus Kupferdraht gewickelt. Das Herstellungsverfahren ist un­ günstig, weil das Spiralteil extra auf das Hauptteil auf­ gewickelt werden muß. Außerdem ist das Spiralteil über die ganze Länge des Hauptteils um dieses herumgewickelt, wobei das Kupfer am Unterteil des stabförmigen Hauptteils be­ kanntlich keine effektive Wirkung hat.

Ein derartiges Verfahren ist beispielsweise in der DE-OS 25 05 104 gezeigt. Hierbei wird zunächst ein einstückiger, aus Haupt- und Querteil bestehender T-Körper hergestellt, an dessen Hauptteil nachträglich durch Aufwicklung eines Kupferdrahts eine Kupferspirale ausgebildet wird.

Schwierigkeiten treten dann auf, wenn für Haupt- und Quer­ teil infolge unterschiedlicher Beanspruchung unterschied­ liche Werkstoffe verwendet werden, beispielsweise wenn ein Querteil aus einem hochelastischen Werkstoff an ein aus einem vergleichsweise starren Werkstoff bestehendes Haupt­ teil angeformt werden muß. Des weiteren ist das Aufwickeln des Kupferdrahts auf das Hauptteil ein aufwendiger Her­ stellungsschritt, da entweder das Hauptteil oder ein den Kupferdraht haltendes Teil gedreht werden muß.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zu schaffen, durch das in ihren sämtlichen Funktionsstellen optimal angepaßte intrauterine Präventivmittel einfach hergestellt werden können.

Diese Aufgabe wird durch die Merkmale im kennzeichnenden Teil des Patentanspruchs 1 gelöst. Die separate Vor­ fertigung des Hauptteils sowie des Querteils erleichtert die Anwendung der für die einzelnen Teile jeweils am besten geeigneten Werkstoffe. Außerdem kann die Ver­ bindungsstelle zwischen Haupt- und Querteil dazu benutzt werden, die als vorgeformtes Spiralteil einfach auf das noch vom Querteil getrennte Hauptteil aufgeschobene Kupferspirale auf dem Hauptteil zu fixieren.

Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.

Im folgenden wird die Erfindung anhand von Ausführungs­ formen unter Bezugnahme auf die Zeichnungen näher er­ läutert.

Fig. 1 zeigt eine Ausführungsform eines mit dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten intrauterinen Präventivmittels in Seiten­ ansicht.

Fig. 2 zeigt den Querschnitt eines am Hauptteil des Präventivmittels nach Fig. 1 zu be­ festigenden, mit hornförmigen Enden ver­ sehenen Querteils.

Fig. 3 zeigt das Hauptteil eines Präventivmit­ tels nach Fig. 1 in Seitenansicht.

Fig. 4 zeigt eine andere Ausführungsform eines mit dem erfindungsgemäßen Verfahren her­ gestellten intrauterinen Präventivmit­ tels in Seitenansicht.

Fig. 5 zeigt ein Detail des Präventivmittels nach Fig. 4 im Schnitt in größerem Maß­ stab.

Ein in Fig. 1 bis 3 dargestelltes intrauterines Prä­ ventivmittel bzw. eine sog. Kupfer-Kunststoffspirale 10 ist wie folgt hergestellt.

Zuerst werden Querteile 11 mit hornförmigen Enden 15 für sich hergestellt. Der Rumpf 14 der Querteile 11 ist so geformt, daß er keine scharfen Spitzen oder Kanten hat. Im Rumpf 14 der Querteile 11 ist etwa in dessen Mitte ein Loch 16 eingearbeitet.

Außerdem werden stabförmige Hauptteile 12 getrennt hergestellt. Das Hauptteil 12 besteht aus einem Unterteil 17 und einem Oberteil 18, das dünner ist als das Unterteil 17. Die Spitze des Ober­ teils 18 des Hauptteils 12 ist mit einem bogenförmigen Ver­ riegelungsteils 20 versehen. Im Oberteil 18 des Haupt­ teils 12 ist weiterhin eine ringförmige Vertiefung 19, die un­ terhalb des Verriegelungsteils 20 liegt, eingearbeitet. Wei­ ter ist noch am unteren Ende des Unterteils 17 des Haupt­ teils 12 ein Loch 21 eingearbeitet, in welches dünne Fäden 22 eingefädelt sind.

Kupferspiralen 13 werden getrennt hergestellt. Günstig ist, aus geeig­ netem Kupferdraht eine endlose Spirale herzustellen, die auf genaues Maß in Kupferspiralen 13 geteilt wird. Die Stärke des Kupferdrahtes beträgt zweckmäßig 0,4 bis 0,6 mm. Damit kann die Oberfläche der Kupferspirale 13 ca. 350 mm² betragen, was wesentlich mehr ist als bei gewöhnlichen Spiralen, bei denen die Kupferspiraloberfläche ca. 200 mm² beträgt.

Die Breite des Querteils 11 mit den hornförmigen Enden 15 be­ trägt zweckmäßig 15 bis 25 mm. Die Länge des Hauptteils 12 beträgt zweckmäßig 30 bis 40 mm. Da das Querteil 11 mit den horn­ förmigen Enden 15, die rund sind, versehen ist, ist das Einsetzen und das Entfernen an und von ihrem Platz leicht, da die hornförmigen Enden 15 so­ wohl beim Einsetzen als auch beim Herausnehmen elastisch nachgeben.

Bei der Kupfer- Kunststoffspirale nach Fig. 1 ist die Kupferspirale 13 um das dünnere Oberteil 18 des stabförmigen Hauptteils 12 herum an­ geordnet und sie stützt sich mit ihrem einen Ende an der durch das Un­ terteil 17 und das Oberteil 18 am Hauptteil 12 gebildeten Stufe. Da sich die Kupferspirale 13 am Oberteil 18 des Haupt­ teils 12 befindet, ist die Wirkung des Kupfers viel stärker.

Aus den getrennten Komponenten 11, 12 und 13 wird eine Kupfer-Kunststoffspirale nach Fig. 1 wie folgt hergestellt. Auf das Oberteil 18 des Hauptteils 12 wird die Kupferspirale 13 aufgeführt; danach wird das mit der Kupferspirale 13 ausgerüstete Haupt­ teil 12 am Querteil 11 befestigt. Bei dieser Ausführungs­ form wird eine lösbare Verriegelung verwendet, die durch Durchschieben des Oberteils 18 des Hauptteils 12 durch das Loch 16 im Querteil 11 geschaffen wird, wobei das Ver­ riegelungsteil 20 das Hauptteil 12 im Querteil 11 verriegelt.

Ein intrauterines Präventivmittel 110 nach Fig. 4 und 5 ist wie die Ausführungsform nach Fig. 1 bis 3 hergestellt. Dadurch sind ein Hauptteil 112 und eine Kupfer­ spirale 113 des Präventivmittels 110 mit dem Haupt­ teil 12 und der Kupferspirale 13 des Präventivmittels 10 völlig iden­ tisch. Das Hauptteil 112 besteht somit aus einem Unterteil 117 und einem Oberteil 118, an dessen oberem Ende sich eine keilförmige Ringnut 119 und ein bogenförmiges Verriegelungsteil 120 be­ finden. Am Unterteil 117 des Hauptteils 112 sind dünne Fäden 122 befestigt.

Wie aus Fig. 4 und 5 hervorgeht, hat das mit hornför­ migen Enden 115 versehene Querteil 111 ein Befestigungsteil 123, das mit einem Rumpf 114 eines Querteils 111 so verbunden ist, daß am oberen Teil des Rumpfs 114 ein im wesentlichen dreieck­ förmiger Raum entsteht. Das Befestigungsteil 123 ist mit einer Öffnung 116 versehen, die keilförmig ausgeführt ist, damit die keilförmige Ringnut 119 am Oberteil 118 des Haupt­ teils 112 zusammen mit dem Querteil 111 eine zuverlässig lösbare Verriegelung bildet. Eine Verbindung dieser Art ist ge­ schützt, da sie im geschützten dreieckförmigen Raum liegt.

Es ist günstig, die Querteile 11, 111 aus weicherem Kunst­ stoff und entsprechend die Hauptteile 12, 112 aus steife­ rem Kunststoff herzustellen. Als ein günstiges Material für die Herstellung des Querteils 11, 111 kann ein eine geringe Dichte aufweisendes Poly­ äthylen verwendet werden. Da das Querteil 11, 111 aus weicherem Kunststoff hergestellt und zusätzlich die Form des Verriegelungsteils 20, 120 bogenförmig ist, kann das Verriegelungsteil 20, 120 leicht durch die Öff­ nung 16, 116 dringen; die Teile 11, 12 bzw. 111, 112 verriegeln sich miteinander wie ein Schnappmechanismus.

Claims (4)

1. Verfahren zur Herstellung von intrauterinen Präventivmitteln aus einem stabförmigen Hauptteil, einem an dessen Oberende sitzenden Querteil und einer Kupfer­ spirale, die auf das Hauptteil aufgebracht wird, dadurch gekennzeichnet, daß das Querteil und das Hauptteil separat hergestellt werden und daß die Kupferspirale auf das Hauptteil aufgeschoben wird, bevor das Hauptteil am Quer­ teil befestigt wird.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das mit der Kupferspirale versehene Hauptteil mit einer lösbaren Verriegelung am Querteil befestigt ist.

3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Kupferspirale um ein dünneres Oberteil des stabförmigen Hauptteils herum angeordnet wird.

4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das mit der Kupferspirale versehene Hauptteil an einem am Querteil befindlichen Befestigungsteil, das am Oberteil des Querteils einen im wesentlichen dreieckförmigen Raum begrenzt, befestigt wird.