DE2923764A1

DE2923764A1 - Verfahren zur herstellung von intrauterinen praeventivmitteln

Info

Publication number: DE2923764A1
Application number: DE19792923764
Authority: DE
Inventors: Seppo Kaivola
Original assignee: MEDHOLDING Oy
Current assignee: MEDHOLDING Oy
Priority date: 1978-06-29
Filing date: 1979-06-12
Publication date: 1980-01-17
Also published as: DE2923764C2; US4198966A; FI59719C; GB2024020B; FI782102A; GB2024020A; FI59719B; JPS555700A

Description

TlEDTKE - BOHLINQ - KlNiIB - PELLMANN

Q 9 O 7 R /Dipl.-lng. R Grupe £ C» C Q I U *t)ip|._|_ng. β. Pellmann

Bavariaring 4, Postfach 20 2403 8000 München

Tel.: 0 89-53 96

Telex: 5-24845 tipat

cable: Germaniapatent München

12. Juni 1979 B 9728/case 26424/TP/es

MEDHOLDING OY

Helsinki / Finnland

Verfahren zur Herstellung von intrauterinen Präventivmitteln

Doulscho Bank (Munchon) KIo 51/61070 Dresdrmr Bank (München) KIo 3939844 Pnslscheck (Mnnchnn] KIo. 670 43-804

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Beschreibung

Die Erfindung betrifft ein im Oberbegriff des Hauptanspruchs bestimmtes Verfahren.

Die derzeit angewendeten Kupfer-Kunststoffspiralen werden aus einem einheitlichen Hauptstück gebildet, das aus einem langförmigen Hauptteil und einem von diesem nach außen gerichteten Querteil besteht. Um den langförmigen Hauptteil herum ist ein Spiralteil aus Kupferdraht gewickelt. Dieses Herstellungsverfahren ist ungünstig, weil das Spiralteil extra auf das Hauptteil aufgewickelt werden muß. Außerdem ist die Kupferspirale bei den bekannten Ausführungen über die ganze Länge des Hauptteils um diesen herumgewickelt, wobei das Kupfer am unteren Teil des langförmigen Hauptteils bekanntlich keine effektive Wirkung hat.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die bisher bekannten Herstellungsverfahren zu verbessern. Weitere Aufgaben der Erfindung und die damit erzielten Vorteile gehen aus der Beschreibung der Erfindung hervor.

Die mit der Erfindung erzielten Vorteile werden durch ein Verfahren erreicht, für welches die Merkmale Charakteristisch sind, die im kennzeichnenden Teil des Hauptanspruchs beschrieben sind. Weitere Merkmale der Erfindung sind in den Patentansprüchen 2 bis 4 beschrieben.

Im folgenden wird die Erfindung unter Hinweis auf einige in den Figuren der beigefügten Zeichnungen dargestellte günstige Ausführungsbeispiele, auf welche die Erfindung jedoch in keiner Weise begrenzt werden soll, ausführlich beschrieben.

Fig. 1 zeigt eine Ausführungsform eines mit dem

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erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten

intrauterinen Präventivmittels in Seitenansicht.

Fig. 2 zeigt den Querschnitt eines am Hauptteil

des Präventivmittels nach Fig. 1 zu befestigenden, mit hornförmigen Enden versehenen Teils.

Fig. 3 zeigt das Hauptteil eines Präventivmit-

• tels nach Fig. 1 in Seitenansicht.

Fig. 4 zeigt eine andere Ausführungsform eines

mit dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten intrauterinen Präventivmit

tels in Seitenansicht.

Fig. 5 zeigt ein Detail eines Präventivmittels nach Fig. 4 im Schnitt in größerem Maßstab.

Ein in Fig. 1 bis 3 dargestelltes intrauterines Präventivmittel bzw. eine sog. Kupfer-Kunststoffspirale ist mit einem erfindungsgemäßen Verfahren wie folgt hergestellt.

Zuerst werden Querteile 11 mit hornförmigen Enden 15 für sich hergestellt. Der Rumpf 14 der Teile 11 ist so geformt, daß er keine scharfen Spitzen oder Kanten hat. Im Rumpf 14 der Teile 11 ist im wesentlichen in dessen Mitte ein Loch 16 eingearbeitet.

Außerdem werden mit dem erfindungsgemäßen Verfahren langförmige Hauptteile 12 getrennt hergestellt. Hauptteil besteht aus einem unteren Teil 17 und einem oberen Teil 18, der dünner ist als der untere Teil 17. Die Spitze des oberen Teils 18 des Hauptteils 12 ist mit einem bogenförmigen Ver-

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riegelungsteil 20 versehen. In den oberen Teil 18 von Hauptteil 12 ist weiterhin eine ringförmige Vertiefung 19, die unterhalb des Verriegelungsteils 20 liegt, eingearbeitet. Weiter ist noch am unteren Ende des unteren Teils 17 von Hauptteil 12 ein Loch 21 eingearbeitet, in welches dünne Fäden 22 eingefädelt sind.

Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren werden getrennt noch KupferSpiralen 13 hergestellt. Günstig ist, aus geeignetem Kupferdraht eine endlose Spirale herzustellen, die auf genaues Maß in Spiralteile 13 geteilt wird. Die Stärke des Kupferdrahtes beträgt zweckmäßig 0,4 bis 0,6 mm. Damit kann

2 die Oberfläche der Kupferspirale 13 ca. 350 mm betragen, was wesentlich mehr ist als bei gewöhnlichen Spiralen, bei

2 denen die Kupferspiraloberfläche ca. 200 mm beträgt.

Die Breite des Teils 11 mit hornförmigen Enden 15 beträgt zweckmäßig 15 bis 25 mm. Die Länge des Hauptteils 12 beträgt zweckmäßig 30 bis 40 mm. Da Querteil 11 mit hornförmigen Teilen 15, d. h. daß die Enden von Querteil 11 rund sind, versehen ist, ist das Einsetzen und das Entfernen an und von seinem Platz leicht, da die hornförmigen Teile 15 sowohl beim Einsetzen als auch beim Herausnehmen elastisch nachgeben.

Insbesondere soll hervorgehoben werden, daß bei einer mit dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Kupfer-Kunststoff spirale nach Fig. 1 die Kupferspirale 13 um den dünneren Oberteil 18 des langförmigen Hauptteils 12 herum angeordnet ist und sich mit ihrem einen Ende an dem durch Unterteil 17 und Oberteil 18 am Hauptteil 12 gebildeten Versatz abstützt. Da sich das Spiralteil 13 am Oberteil 18 des Hauptteils 12 befindet, ist die Wirkung des Kupfers viel stärker.

Aus den getrennten Komponenten 11, 12 und 13 wird eine

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Spirale nach Fig. 1 wie folgt hergestellt. Auf den Oberteil 18 von Hauptteil 12 wird eine Kupferspirale 13 aufgefädelt und danach wird der mit Kupferspirale 13 ausgerüstete Hauptteil 12 an Querteil 11 befestigt. Bei dieser Ausführungsform wird eine lösbare Verriegelung verwendet, die durch Durchschieben des Oberteils 18 von Hauptteil 12 durch das Loch 16 im Querteil 11 hindurch geschaffen wird, wobei Verriegelungsteii 20 das Hauptteil ₁₂ im Querteil 11 verriegelt.

Ein intrauterines Präventivmittel 110 nach Fig. 4 und 5 ist auf entsprechende Weise wie die Ausführungsform nach Fig. 1 bis 3 durch Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens hergestellt. Dadurch sind Hauptteil 112 und der aus Kupfer bestehende Spiralteil 113 des Präventivmittels 110 mit Hauptteil 12 und Spiralteil 13 des Präventivmittels 10 völlig identisch. Hauptteil 112 besteht somit aus Unterteil 117 und Oberteil 118, an dessen oberem Ende sich eine keilförmige Ringnut 119 und ein bogenförmiger Verriegelungsteil 120 befinden. Am unteren Teil 117 des Hauptteils 112 sind dünne Fäden 122 befestigt.

Wie aus Fig. 4 und 5 hervorgeht, hat das mit hornförmigen Teilen 15 versehene Querteil 111 ein Befestigungsteil 123, das mit dem Rumpf 114 des Querteils 111 so verbunden ist, daß am oberen Teil von Rumpf 114 ein im wesentlichen dreieckförmiger Raum entsteht. Befestigungsteil 123 ist mit einer Öffnung 116. versehen, die keilförmig ausgeführt ist, damit die keilförmige Verschwächung 119 am Oberteil 118 von Hauptteil 112 zusammen mit Querteil 111 eine zuverlässig lösbare Verriegelung bildet. Eine Verbindung dieser Art ist geschützt, da sie im geschützten dreieckförmigen Raum liegt.

Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ist es günstig, die Querteile 11 und entsprechend 111 aus weicherem Kunststoff und entsprechend die Hauptteile 12 und 112 aus steife-

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rem Kunststoff herzustellen. Als ein günstiges Material für die Herstellung von Querteil 11 und entspr. 111 kann LD-PoIyäthylen verwendet werden. Da Querteil 11 und entspr. 111 aus weicherem Kunststoff hergestellt sind und zusätzlich die Form von Verriegelungsteil 20 und entspr. 120 bogenförmig ist, kann Verriegelungsteil 20 und entspr. 120 leicht durch Öffnung 16 und entspr. 116 dringen und die Teile 11 und 12 und entspr. 111 und 112 verriegeln sich miteinander nach dem Prinzip des sog. Schnappmechanismus.

Im vorstehenden sind lediglich einige günstige Ausführungsformen der Erfindung dargestellt und dem Fachmann ist klar, daß das erfindungsgemäße Verfahren bei der Herstellung von Präventivmitteln äußerlich unterschiedlicher Form wie

z. B. sog. T-förmiger Spiralen angewendet werden kann.

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Leerseite

Claims

Patentansprüche

f1 Λ Verfahren zur Herstellung von intrauterinen Präventi!mitteln, die (10; 110) aus einem langförmigen Hauptteil (12; 112), einem vom oberen Ende genannten Hauptteils nach außen gerichteten Querteil (11; 111) und einer um genannten Hauptteil herumliegenden Kupferspirale (13; 113) bestehen, dadurch gekennzeichnet, daß mit dem Verfahren

(a) getrennte Querteile (11; 111) hergestellt werden,

(b) getrennte langförmige Hauptteile (12; 112) hergestellt werden,

(c) getrennte KupferSpiralen (13; 113) hergestellt werden,

(d) die Präventivmittel (10, 110) durch Anordnung von getrennten KupferSpiralen (13; 113) um den langförmigen Hauptteil (12; 112) herum gebildet werden und

(e) das mit getrennter Kupferspirale (13; 113) versehene Haupteil (12; 112) am Querteil (11; 111) befestigt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das mit getrennter Kupferspirale (13; 113) versehene Hauptteil (12; 112) mit einer lösbaren Verriegelung (20, 16; 120, 116) am Querteil (11, 111) befestigt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Kupferspirale (13, 113) um das dünnere Oberteil (18, 118) des langförmigen Hauptteils (12; 112) herum angeordnet wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das mit einer Kupferspirale (113) versehene,

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langförmige Hauptteil (112) an einem am Querteil (111) befindlichen Befestigungsteil (123), das am Oberteil von Querteil (111) einen im wesentlichen dreieckförmigen Raum begrenzt, befestigt wird.

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