DE268779C - - Google Patents
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVl 268779 KLASSE Sm, GRUPPE
CHEMISCHE FABRIK GRIESHEIM-ELEKTRON in FRANKFURTa. M.
Die Azofarbstoffe der Anthrachinonreihe sind als Küpenfarbstoffe nicht verwendbar,
da sie von alkalischen Reduktionsmitteln schon in der Kälte aufgespalten werden. Es
wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, daß die Diazoaminoverbindungen der
Anthrachinonreihe gegenüber alkalischen Reduktionsmitteln in der Kälte beständig sind
und in Leukoverbindungen übergehen, welche
ίο sich auf der ungeheizten Faser fixieren lassen
und beim Oxydieren sehr echte Färbungen liefern.
Im vorliegenden Verfahren sind sowohl diejenigen Diazoaminoverbindungen geeignet,
welche durch Kombination von Diazoanthrachinonen mit Aminen der Benzol-, Naphtalin-,
Anthracenreihe und anderer Körperklassen, die zur Darstellung von normalen Azofarbstoffen
nicht geeignet sind, erhalten werden,
ao als auch jene, die durch Einwirkung von aromatischen Diazoverbindungen auf Aminoanthrachinone
entstehen.
Die einfachsten hierhergehörigen Verbindungen lassen sich demnach durch das folgende
Formelbild veranschaulichen:
R1N = N -NR3R2,
wobei R1 und R2 aromatische Radikale bedeuten,
von denen mindestens eines der Anthrachinonreihe angehört. R3 kann Wasserstoff,
Methyl, Benzoyl oder irgendein anderer Rest sein.
Ferner sind solche Anthrachinonderivate geeignet, welche die Diazoaminogruppe doppelt
oder mehrfach enthalten.
Schließlich sind zu den hierhergehörigen Verbindungen auch die Farbstoffe zu rechnen,
die beim Behandeln von Diazoanthrachinonsalzen mit alkalischen Mitteln und bei der
Hydrolyse von Diazoanthrachinonsalzen schwaeher Säuren entstehen und ihrem Verhalten
nach als Dianthrachinonyldiazoamine anzusprechen sind, z. B. der Farbstoff, der beim
Behandeln von 2-Diazoanthrachinonlösungen mit Soda, Marmor oder Natriumacetat entsteht.
. Färbung auf Baumwolle:
2 kg des Farbstoffes, erhalten durch Einwirkung einer salzsauren p-Toluidinlösung auf
i-Diazoanthrachinonsulfat, werden mit 8 1 Natronlauge
30 ° Be. und 40 1 Wasser gut verrührt, mit 4 kg Natriumhydrosulfit versetzt,
und so lange in der Kälte digeriert, bis Lösung eingetreten ist. Die erhaltene Lösung
gibt man in das mit 1500 1 Wasser, 1 1 Natronlauge 30° Be. und 100 g Natriumhydrosulfit
beschickte Färbebad, setzt Glaubersalz zu und geht mit dem gut genetzten Garn (100 kg Baumwolle) ein und färbt eine Stunde
bei gewöhnlicher Temperatur. Hierauf wird abgewunden, kurze Zeit an der Luft verhängt,
gewaschen, abgesäuert, wieder gewaschen, eine halbe Stunde kochend geseift, sodann gespült
und getrocknet. Man erhält so sehr wasch-
und chlorechte rote Nuancen. In ganz analoger Weise läßt sich z. B. auch der Farbstoff
färben, der dadurch entsteht, daß man eine Lösung von 2-Diazoanthrachinonsulfat mit so
viel Sodalösung versetzt, bis kein weiterer Niederschlag entsteht, und dann noch einige
' Zeit rührt. Man erzielt mit diesem Farbstoff
j rötlich gelbe Töne.
In der Tabelle sind die Farben der Küpen (und der Blume) und die auf der Faser erhaltenen
Nuancen einer Anzahl .von Diazoaminoanthrachinonverbindungen angegeben:
| 10 Farbstoff aus: | und | Farbe der Küpe | Blume | färbt Baumwolle |
| 2-Diazoanthrachinon | p-Toluidin | violettbraun | orangegelb | goldgelb |
| 2-Diazoanthrachinon | 3 · 4-Dichloranilin | violettbraun | schmutziggelb | gelb |
| 2-Diazoanthrachinon | m-Chloranilin | korinth | rotbraun | rotgelb |
| 2-Diazoanthrachinon 20 |
Dehydrothio- toluidin |
braunschwarz | reseda | orange |
| 2-Diazoanthrachinon | 2 · 5-Dichloranilin | korinth | schmutziggelb | rotgelb |
| 2-Diazoanthrachinon | p-Chloranilin | bordeaux | braungelb | rotorange |
| 25 2 Mol. 2-Diazoanthrachinon |
ι · 5-Diamino- anthrachinon |
braunschwarz | braunrot | braunorange |
| 2 Mol. 2-Diazoanthrachinon | ι · 4-Diamino- anthrachinon |
rötlichdunkelbraun | schwärzlich | grau |
| ι -Diazoanthrachinon | p-Aminoacetanilid | blaubraun | braunrot | rotorange |
| ι -Diazoanthrachinon | p-Toluidin | violettbraun | rot | rot |
| 35 ι-Diazoanthrachinon | p-Chloran lin | gelblichblaubraun | orangegelb | orangegelb |
| ι -Diazoanthrachinon | 2 · 5-Dichloranilin | blaubraun | rötlichgelb | rotgelb |
| 2 · 5-Dichlordiazobenzol 40 |
2-Amino- anthrachinon |
braunrot | orange | goldgelb |
| Farbstoff erhalten durch sodaalkalische Be handlung von a-Diazoanthrachinonsulfat |
korinth | schwarzgrün | rötlichgelb |
Das Drucken kann in der für die kaltfärbenden Küpenfarbstoffe üblichen Weise erfolgen,
indem man sie z. B. mit einem Reduktionsmittel ohne Zusatz von Alkali druckt und hierauf durch Alkali passiert.
Infolge ihrer leichten Verküpbarkeit und Löslichkeit sind die Diazoaminoanthrachinone
in gleicher Weise auch zum Färben der tierischen Faser geeignet.
Claims (1)
- Patent-Anspruch: Verfahren zur Erzeugung echter Färbungen auf der pflanzlichen und tierischen Faser, dadurch gekennzeichnet, daß man Diazoaminoverbindungen der Anthrachinonreihe mit alkalischen Reduktionsmitteln zu Leukoverbindungen reduziert, diese auf der ungebeizten Faser fixiert und durch Oxydation den Farbstoff entwickelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE268779C true DE268779C (de) |
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ID=525713
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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