DE238253C - - Google Patents

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DE238253C
DE238253C DENDAT238253D DE238253DA DE238253C DE 238253 C DE238253 C DE 238253C DE NDAT238253 D DENDAT238253 D DE NDAT238253D DE 238253D A DE238253D A DE 238253DA DE 238253 C DE238253 C DE 238253C
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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/22General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using vat dyestuffs including indigo
    • D06P1/24Anthraquinone dyes or anthracene nucleus containing vat dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 238253 KLASSE Sm. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 6. Oktober 1910 ab.
Durch Oxydation der Azofarbstoffe, welche durch Kombination von ß-Diazoanthrachinon oder seiner Derivate mit β - Naphtylamin oder seinen Derivaten sich bilden, entstehen Pseudoazimidokörper der Anthrachinonreihe, deren einfachster Vertreter als a - β - Naphtylenpseudoazimido-ß-anthrachinonyl zu bezeichnen ist und der folgenden Formel entspricht:
Ν
Diese Körper sind, wenn sie keine Sulfogruppen enthalten, in Wasser vollständig unlöslich und bei Anwesenheit nur einer SuIfogruppe im Farbstoff molekül oder im Naphtalinkern schwer löslich.
ao Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, daß die genannten Körper sich auf der pflanzlichen Faser fixieren lassen, wenn man letztere mit den Reduktionsprodukten der Pseudoazimidoverbindungen der Anthrachinonreihe behandelt und dann durch Oxydation den Farbstoff entwickelt. Diese Fähigkeit, sich nach Art der Küpenfarbstoffe auf Baumwolle färben zu lassen, kommt allen Körpern zu, welche in β - Stellung im Anthrachinonmolekül wenigstens einen Pseudoazimidring enthalten. Beim gegenwärtigen Stand der Kenntnisse der Küpenfarbstoffe konnte nicht vorausgesehen werden, daß die Leuko-α-β-naphtylenpseudoazimido-β -anthrachinonyle zur ungeheizten Baumwollfaser Affinität besitzen würden.
i. Färbung auf Baumwolle.
2 kg a-ß-Naphtylenpseudoazimido-ß-anthrachinonyl (z. B. erhalten durch Oxydation des Azofarbstoffes aus ß-Diazoanthrachinon und β-Naphtylamin in Nitrobenzol-Eisessiglösung mit Chromsäure bzw. Natriumbichromat) werden mit 8 1 Natronlauge 30° Be. und wenig Wasser gut angeteigt, mit 401 Wasser verdünnt und 4 kg Natriumhydrosulfit allmählich zugegeben. Nach eingetretener Reduktion gibt man die Farbstofflösung in das mit 20001 Wasser von 600C, 11 Natronlauge und 100 g Natriumhydrosulfit beschickte Färbebad, geht mit dem gut genetzten Garn (100 kg Baumwolle) ein und färbt 1 Stunde bei 60 °. Hierauf wird abgewunden, V2 Stunde an der Luft verhängt, gewaschen, abgesäuert, wieder gewaschen, % Stunde kochend geseift, sodann gespült und getrocknet. Die vorstehend beschriebene Küpe besitzt braunviolette Farbe, aus welcher Baumwolle zunächst in tiefbraunvioletter Nuance angefärbt wird, die durch Oxydation in ein sehr wasch- und chlorechtes Gelb übergeht.
2. Druck auf Baumwolle.
100 g Paste, enthaltend 10 g a-ß-Naphtylenpseudoazimido-ß-anthrachinonyl, werden mit 600 g Britishgumverdickung (1:1) gut angeteigt und hierauf 50 ecm Zinnsalzlösung (1:10), dann 150 ecm Eisenvitriollösung (1:5) und dann noch 75 ecm Weinsäurelösung (1: 1) eingerührt. Mit dieser Paste wird der Stoff bedruckt, getrocknet, dann einige Sekunden durch ejn 80 ° C. heißes Natronlaugebad von
30° Be. passiert, gut gespült, gesäuert, wieder gut gespült, geseift und getrocknet. Man erhält auch in diesem Falle ein sehr ; echtes Gelb.
Verwendet man bei obigen Arbeitsweisen das Produkt, welches durch Oxydation des Azofarbstoffes aus 2-6-Tetrazoanthrachinonund 2 Mol. 2;'6-Naphtylaminsulfosäure entsteht, im Anthrachinonkomplex also zwei Pseudoazimidringe besitzt, so erhält man etwas rötere Töne. Durch Einführung von auxochromen Gruppen in den Anthrachinonkern der vorliegenden Azimidokörper wird eine entsprechende Vertiefung der«Nuance bewirkt.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Verfahren zur Erzeugung echter Färbungen auf der ungeheizten pflanzlichen • Faser, darin bestehend, daß man die durch Reduktion von' a-$-Naphtylenpseudoazimido-ß-anthrachinbnyl ,und seiner Derivate entstehenden Leukoverbindungen auf der Faser fixiert und dann durch Oxydation den Farbstoff entwickelt. :■■"■
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