DE532872C - Verfahren zur Herstellung echter Toene auf der Faser - Google Patents
Verfahren zur Herstellung echter Toene auf der FaserInfo
- Publication number
- DE532872C DE532872C DEG77376D DEG0077376D DE532872C DE 532872 C DE532872 C DE 532872C DE G77376 D DEG77376 D DE G77376D DE G0077376 D DEG0077376 D DE G0077376D DE 532872 C DE532872 C DE 532872C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- brown
- benzolazo
- naphthylamine
- schultz
- page
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- NXYNTHCSPIVNNX-SAIUNTKASA-N leucoester Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=CCOC(=O)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCC(C)C)C NXYNTHCSPIVNNX-SAIUNTKASA-N 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 6
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 4
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 4
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 4
- -1 sulfuric acid ester Chemical class 0.000 description 4
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 2
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N (3s)-n-[(3s,5s,6r)-6-methyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]-2-oxospiro[1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,6'-5,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine]-3'-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2[C@H](N(C(=O)[C@@H](NC(=O)C=3C=C4C[C@]5(CC4=NC=3)C3=CC=CN=C3NC5=O)C2)CC(F)(F)F)C)=C(F)C=CC(F)=C1F QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N 0.000 description 1
- ULHFFAFDSSHFDA-UHFFFAOYSA-N 1-amino-2-ethoxybenzene Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1N ULHFFAFDSSHFDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIFKLIUAPGUEBV-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxy-1h-indol-2-yl)-1h-indol-3-ol Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(O)=C1C1=C(O)C2=CC=CC=C2N1 VIFKLIUAPGUEBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVBHRNIWBGTNQA-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-4-nitroaniline Chemical compound COC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1N GVBHRNIWBGTNQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFRYFZZSECNQOL-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-[(2-methylphenyl)diazenyl]aniline Chemical compound C1=C(N)C(C)=CC(N=NC=2C(=CC=CC=2)C)=C1 PFRYFZZSECNQOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQZBSZUGKSCFBL-UHFFFAOYSA-N 2-phenyldiazenylaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 KQZBSZUGKSCFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXNVOWPRHWWCQR-UHFFFAOYSA-N 4-Chloro-ortho-toluidine Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1N CXNVOWPRHWWCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyldiazenylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 244000061775 Olea africana Species 0.000 description 1
- 235000002852 Olea africana Nutrition 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- CRGRWBQSZSQVIE-UHFFFAOYSA-N diazomethylbenzene Chemical compound [N-]=[N+]=CC1=CC=CC=C1 CRGRWBQSZSQVIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- LXLIHSVHDYSQLO-UHFFFAOYSA-L disodium;[6-ethoxy-2-(6-ethoxy-3-sulfonatooxy-1-benzothiophen-2-yl)-1-benzothiophen-3-yl] sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].S1C2=CC(OCC)=CC=C2C(OS([O-])(=O)=O)=C1C1=C(OS([O-])(=O)=O)C2=CC=C(OCC)C=C2S1 LXLIHSVHDYSQLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical compound OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000988 sulfur dye Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- MPCYPRXRVWZKGF-UHFFFAOYSA-J tetrasodium 5-amino-3-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-3,6-disulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]-4-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(N=NC3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)N=NC3=C(C=C4C=C(C=C(C4=C3O)N)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C(O)C2=C1N MPCYPRXRVWZKGF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000009988 textile finishing Methods 0.000 description 1
- JXUKQCUPTNLTCS-UHFFFAOYSA-N vat green 1 Chemical compound C1=CC=C[C]2C(=O)C(C3=C45)=CC=C4C(C4=C67)=CC=C7C(=O)[C]7C=CC=CC7=C6C=C(OC)C4=C5C(OC)=CC3=C21 JXUKQCUPTNLTCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/02—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes
- D06P1/12—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes prepared in situ
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/22—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using vat dyestuffs including indigo
- D06P1/28—Esters of vat dyestuffs
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung echter Töne auf der Faser Es ist bekannt, daß Phenole, Amine, Verbindungen mit einer C O C H2-Gruppe usw. mit Diazoverbindungen zu Azofarbstoffen zusammentreten. Diese Erkenntnis wurde in der Textilveredlung in der Weise verwendet, daß man das Textilmaterial (u. a. Garn oder Stückware) mit Kupplungskomponenten imprägnierte, dann entweder in nassem oder aber in getrocknetem Zustande mit der Diazoverbindung des Amins in Verbindung brachte, worauf unmittelbar die Bildung des Pigmentes auf der Faser erfolgte.
- Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, daß sich nicht nur die oben-,erwähnten Verbindungen auf der Faser mit Diazoverbindungen zu wertvollen Pigmenten vereinigen lassen, sondern auch die Leukoverbindungen bzw. Leukoestersalze solcher Farbstoffe und Zwischenprodukte, welche auf der Faser in reduzierter Form aufgebracht werden können. Man erhält sio Färbungen, welche sich durch überraschende Tiefe und Ausgiebigkeit auszeichnen können.
- Unter .den in Betracht kommenden Leukoverbindungen können diejenigen der Küpenfarbstoffe der Anthrachinonreihe, der Indigoiden- und der Schwefelfarbstoffe genannt werden. Die Ausführung ges Verfahrens ist außerordentlich einfach. Das mit der Küpe getränkte Färbegut wird nach gründlichen- Abpressen und Ausspülen in einem Bade von wenig Natriumhydrosulfit und Alkali . und wiederholtem Abpressen in die Lösung der Diazoverbindung eingetaucht, wobei sich sofort das Kupplungsprodukt auf der Faser bildet. Das Tränken mit der Leukoverbindung und das Kuppeln kann in Gegenwart von Hilfsmitteln, wie Schutzkolloiden, Netzmitteln, Verteilungsmitteln usw., durchgeführt werden. Mau beläßt kurze Zeit in- dem Diazobad, wäscht gut aus und seift kochend. Man erhält in dieser Weise eine Färbung, welche je nach der Art der angewendeten Leukoverbindungen und Diazoverbindungen vollkommen von der Farbe der normalen Küpenfärbung ,abweichen kann. Die neuen Verbindungen zeichnen sich durch. zurr Teil hervorragende Echtheit .aus, welche oft diejenige der Färbung der angewandten Küpenfarbstoffe überragt.
- Das Verfahren eignet sich für alle Materialien, welche mit Küpenfarb.stoffen gefärbt werden können, u. a. für die verschiedensten Textilien, wie Baumwolle, Wolle, Seide (chargiert oder nicht) und Kunstfasern aller Art. Beispiel z Stammküpe: i kg Cibablau 2B in Pulver (vgl. Schultz, Farbstofftabellen 1914, Nr. 881) oder die entsprechende Menge Farbstoff in Teig wird mit Ioo g Solapolöl F (sulfoniertem Rizinusöl) oder ähnlichen Hilfsmitteln und I 5o l heißem Wasser gut angeteigt. Hierauf setzt man 2,5l Natronlauge 36° Bé zu und streut langsam unter Umrühren 2 kg Hydrosulfit konz. Puler ein. Die Verküpungstemperatur beträgt 8o° C; nach Io bis 15 Minuten ist der Farbstoff gelöst, worauf er in die vorgeschärfte Färbeküpe gegeben wird.
- Das Färbegut wird in die Färbeküpe eingebracht und 1/2 bis 3/4 Stunden wie gewöhnlich bei 6o° C gefärbt. Man preßt dann rasch ab und spült in einem kalten Bad von 5 g Natriumhydrosulfit konz. Pulver und io g Natronlauge 40° B8 pro Liter, spült kurz in Wasser, preßt gut ab und taucht in das Diazobad von folgender Zusammensetzung: 8 g Benzolazo-α-naphthylamin und I5 g Salzsäure 2o° Bé werden mit 500g kaltem Wasser angerührt. Man gibt innerhalb 5 Minuten 3,5 g Natriumnitrit zu, gelöst in 56ccm Wasser, und läßt 1/2 Stunde rühren. Vor Gebrauch wird mit 5o ccm Natriumacetatlösung 2o %ig abgestumpft.
- Man erhält ein intensives Schwarzbraun. Beispiel 2 Entsprechend dem Beispiel I wind - mit Cibanongelb 2R (vg1. S c h u 1 t z , Farbstofftabellen IgI4, S. 380) in der für Cibanonfarbe üblichen Weise in stark alkalischer Küpe gefärbt und, wie bereits angegeben, gespült.
- Die Kupplung erfolgt in gleicher Weise, wie im Beispiel I gekennzeichnet. Man entwickelt die Ware in einem Diazobad von folgender Zusammensetzung: 8 g 4, 4'-Diamino-2 - methyl-5-methoxy - I, I' - azobenzol werden mit 36 g Salzsäure 2o° Bé und 50o g kaltem Wasser gelöst. Man gibt in 5 Minuten 4,5 g Natriumnitrit, gelöst in 50 ccm Wasser, zu und läßt I5 Minuten stehen.
- Vor Gebrauch stellt man mit kaltem Wasser I 1 auf und stumpft mit 4o ccm Natriumacetatlösung 2o%ig ab.
- Man erhält schöne, satte Brauntöne. Beispiel 3 I5 Teile eines Alkalisalzes des sauren Schwefelsäureesters des Leukoindigos werden in 40a Teilen Wasser kochend gelöst. Hierauf gibt man nacheinander 40o Teile kaltes Wasser, eine Mischung von 2oo Teilen calciniertem Natriumsulfat und 2oo Teilen kaltem Wasser und 5 Teilen Türkischrotöl hinzu. In dem so hergestellten Färbebade färbt man das Material, Garn oder Stück, 1/2 Stunde bei 2o bis 25'. Hierauf quetscht man aus und geht sofort in eine, wie folgt, hergestellte Diazolösung: 8 Teile 4'-Chlor-4-amino-2-methyl-5-methoxy-I, I'-azobenzol werden mit i 5 Teilen Salzsäure 2o° Be gerührt. Man gibt innerhalb 5 Minuten 3,5 Teile Natrumnitrit, gelöst in 5o Teilen Wasser, zu, rührt 1/2 Stunde und filtriert, stellt auf I ooo Teile mit Wasser und stumpft mit 5o Teilen Natriumacetatlösung 2o %ig ab.
- Die Kupplung erfolgt unmittelbar. Nach dem üblichen Spülen und Waschen erhält man eine bemerkenswert chlorechte @dunkelbraunolive Färbung. Bei spiel4 Das Färbegut wird mit der Lösung von Pyrogengrün 3 G (vgl. S c h u 1 t z, Farbstofftabellen I9I4, Nr. 709) gefärbt, die folgendermaßen hergestellt wird: I leg Pyrogengrün 3 G wird mit I,5 kg Schwefelnatrium krist. zusammengebracht und mit Io bis I6l kochendem Wasser übergossen. Den gelösten Farbstoff gibt man durch ein Filter in das Färbebad, das im Liter Flotte 2 g calcinierte Soda enthält.
- Gefärbt wird 3/4 bis I Stunde bei 6o bis 8o° C, wobei zum besseren Aufziehen des Farbstoffes allenfalls noch 2o g Glaubersalz für jeden Liter Färbebad zugegeben werden.
- Die in dieser Weise mit der Leukoverbindung getränkte Warewird, wie oben gekennzeichnet, in einem alkalischen Hydrosulfitbade gespült, in frischem Wasser nachgespült und in die Diazölösung von folgender Zusammensetzurig eingetaucht: 8 g Benzolazo-α-naphthylamin weiden mit I5 ccm Salzsäure 20° B8 und 590 ccm kaltem Wasser gerührt. Man gibt innerhalb 5' Minuten 3,5 g Natriumnitrit, gelöst in 5o ccm Wasser, zu und läßt 1/2 Stunde rühren. Vor Gebrauch filtriertman, stellt die Lösung mit kaltem Wasser auf I l und stumpft mit 50 ccm Natriumacetatlösung Zo%ig ab (Kongopapier darf nicht mehr blau werden.
- In dieser Weise erhält man eine sehr intensive Olivfärbung.
- An Stelle von Aminaazofarbstoffen kann man selbstverständlich auch einfachereDiazotierungskomponenten- verwenden, welche sich von Aminen der l#enzol- und Naphthalinreihe ableiten, wie Diabenzol, Diazotoluol, Diazonaphth.alin und. Kerusübstitutionsprodukte dieser Verbindungen.- Ganz allgemein werden indessen mit Aminoazokörpern tiefere Farbtöne erzielt.
- Folgende Tabelle gibt die Nuancen einer kleinen Anzahl der zahlreichen, nach verlegendem Verfahren möglichen Kombinationen:
Leukoverbindung Diazoverbindung Farbton Helindonrot 3B (Schult Farbstoff- o-Anisidin Rotbraun tabellen I9I4, Nr. 9I8) Cibaviolett B (Schultz Nr. 9oI) ... 4-Chloraminodiphenyläther Rotbraun Cibaviolett B (Schultz Nr. 9oI) . . Aminoazotoluol Rotbraun Cibagelb G (Schultz Nr. 89o) .... o-Phenetidin trübes Gelb Cibagelb G (Schultz Nr. 89o) ..... Benzolazo-α-naphthylamin Gelbbraun Libanonblau RS (Colour Index Benzolazo-α-naphthylamin Dunkelrotbraun Nr. I Io6) Libanonoliv 2 G (Melliands Textil- o-Phenetidin Gelboliv ber. I927, Seite 284, rechte Spalte, Zeile 45) Cibanonoliv 2 G (Melliands Textil- Aminoazotoluol Braun ber. I927, Seite 284, rechte Spalte, Zeile 45) Cibaheliotrop B (Schultz Nr. 897) . 4'-Chlor-4-amino-2-methyl- Bordeaux 5-methoxy-I, I'-azobenzol Cibaviolett 3B (Schultz Nr. 9oo) . Benzolazo-a-naphthylamin tiefes Braun Cibabord eaux B (Schultz Nr. 9I9) . 4, 4'-Diamino-2-methyl- Rotbraun 5-methoxy-I, I'-azobenzol Cibarosa B (Colour Index Nr. 1207) Benzolazo-a-naphthylatnin Braun Cibascharlach G extra (Schultz 4, 4'-Diamino-2-methyl- helles Rotbraun Nr. 907) 5-@methoxy-I, I'-azobenzol CibarotG (Schultz Nr.9o6) ...... Benzolazo-α-naphthylanin Tiefbraun Cibabraun G (Melliands Textileber. Aminoazobenzol Dunkelgelbbraun I928, Seite 699, rechte Spalte, Zeile 2 von unten) Cibabraun G (Melliands Textilber. o-Anisidin Gelbbraun I928, Seite 699, rechte Spalte; Zeile 2 von unten) Cibablau 2B (Schultz Nr. 88I) .... Benzolazo-a-naphthylamin Tiefbraun Cibagrau G (Schultz Nr. 899) ..... Benzolazo-α-naphthylatnin Braun Libanongelb 2 G (Melliands Textil- Benzolazo-a-naphthylamin Dunkelbraun ber. I928, Seite 78o, rechte Spalte, Zeilen II) Libanongelb 2 GR (Wolle- und Lei- Benzolazo-a-naphthylamin Dunkelbraun nenindustrie [Reichenberg] I930, Seite 694, rechte Spalte, Zeile 36 von unten) Libanongelb R (Schultz Nr. 795) . Benzolazo-a-naphthylamin Dunkelbraun Cibanonorange R (Schultz Nr. 792) . Benzolazo-α-naphthylamin Dunkelbraun Cibanonorange 2R (deutscher Färbe- Benzolazo-a-naphthylamin Dunkelbraun kalender I929, Seite248) Libanonrot 4B (Mellianids Textilber. Aminoazobenzol Rotbraun i926, Seite io4o; linke Spalte, _ Zeile 43) Libanonviolett 2R (Melliands Tex- Beneolazo-a-naphthylamin Dunkelbraun tilber. 1927, Seite463, linke Spalte, Zeile 26) Leukoverbindung Diazoverbindung Farbton Cibanonblau G (Colour Index 4'-Chlor-4-amino-2@methyl- Dunkeloliv Nr. III5) 5-methoxy-I, I'-azobenzol Cibanongrün GC (Melliahds Teestil- Benzolazo-a-naphthylamin Dunkelbraun ber. I928, Seite 68, linke Spalte, Zeile 32) _ Cibanongrün B (Schultz Nr. 793) . Benolazo-a-naphthylamin Dunkelbraun Cibanongrün B (Schultz Nr. 7g3) . 4, 4'-Diamino-2-methyl- Dunkelgrün 5-methoxy-I, I'-azobenzol - Cibanonoliv R R (Melliands Textil- Aminoazobenzol Gelbbraun ber. I930, Seite 3I2, linke Spalte, ` Zeile I2 von unten) Anthragelb GC (Ristenpart, Chem. Benzolazo-a-naplithylainin Dunkelbraun Technologie der Farbstoffe I925, Seite I87) ' Hydronrosa FF (deutscher Färbe- Benzolazo-a-naphthylamin Dunkelbraun kalend er I92,2, Seite I46) Indanthrenbrillantgrün B (deutscher Benzolazo-α-naphthylamin Dunkelbraun Färbekalender I926, Seite 258) Indanthrendunkelblau GBE (Melli- Aminoäzobenzol Tiefgelbbraun ands Textilber. I927, Seite I72, rechte Spalte, Zeile2o) Indigosolorange HR (deutscher Benzolazo-a-naphthylamin Braun Färbekalender I927, Seite 275) Indigosolrot HR (deutscher Färbe- Benzölazo-a-naphthylamin Braun kalender Ig27, Sete274) Hydronblau R (Schultz Nr. 748) ... 4-Chlor-2-toluidin Tiefschwarz Hydronblau R (Schultz Nr. 748) . . 5-Nitro-2-anisidin Tiefschwarz
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung echter Töne auf der Faser, dadurch gekennzeichnet, daß Leukoverbindungen bzw. Leukoestersalze solcher Farbstoffe und: 'Zwi.schenprodukte, welche auf fas zu färbende Material in reduzierter Form aufgebracht wenden können, mit Diazoverbindungen entwickelt werden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH532872X | 1928-09-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE532872C true DE532872C (de) | 1931-09-04 |
Family
ID=4518571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEG77376D Expired DE532872C (de) | 1928-09-07 | 1929-09-03 | Verfahren zur Herstellung echter Toene auf der Faser |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE532872C (de) |
-
1929
- 1929-09-03 DE DEG77376D patent/DE532872C/de not_active Expired
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE4031650C2 (de) | Farbstoffgemische und ihre Verwendung in Trichromie-Färbeprozessen | |
| DE582101C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von mit wasserloeslichen Farbstoffen gefaerbten Textilien | |
| DE2818653C2 (de) | ||
| DE1910587C3 (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Färben oder Bedrucken von anionisch modifizierten Polyacrylnitril-, Polyamid- und Polyesterfasermaterialien | |
| DE685124C (de) | Verfahren zum Faerben von Faserstoffen | |
| DE529859C (de) | Verfahren fuer die Behandlung von pflanzlichen, tierischen oder anderen Stoffen | |
| DE1280811B (de) | Reservedruckverfahren fuer Textilgut, das aus Polyesterfasern besteht oder solche enthaelt | |
| DE532872C (de) | Verfahren zur Herstellung echter Toene auf der Faser | |
| CH531262A (de) | Flach-Kollektor | |
| DE886293C (de) | Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen | |
| DE539468C (de) | Verfahren zum Faerben glatter oder mit Reserven bedruckter Gewebe aus tierischen Fasern mit Leukoestersalzen von Kuepenfarbstoffen in alkalischem Bade | |
| DE729230C (de) | Verfahren zum Drucken von tierischen Fasern oder Cellulosefasern oder Fasergemischen daraus mit Chrombeizenfarbstoffen | |
| DE420634C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Mischtoenen auf der pflanzlichen Faser | |
| DE537126C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE442034C (de) | Verfahren zum Faerben von Baumwolle mit Kuepen- oder Azofarbstoffen | |
| DE556479C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE672238C (de) | Verfahren zum Faerben von Kunstseide aus umgefaellter Cellulose mit Beizenfarbstoffen | |
| DE571447C (de) | Mittel fuer die Behandlung von pflanzlichen, tierischen oder anderen Werkstoffen | |
| DE722729C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Nassechtheiten von Eisfarben | |
| DE716757C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf Cellulosefasern | |
| DE727946C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE439004C (de) | Verfahren zum Faerben von Acetatseide | |
| DE614459C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser | |
| DE576171C (de) | Verfahren zum Faerben von Acetylcellulose | |
| DE742424C (de) | Verfahren zum Aufhellen von Faerbungen mit Celluloseacetatfarbstoffen auf Gebilden aus Superpolyamiden, deren Mischpolymerisaten, Superpolyurethanen oder auf Celluloseacetat |