DE2657085A1 - Alkalizelle - Google Patents
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- H01M6/06—Dry cells, i.e. cells wherein the electrolyte is rendered non-fluid
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Description
♦ 3*
TELEX: 82173Ο
Die Erfindung betrifft eine Alkalizelle gemäß dem Überbegriff
des Patentanspruchs 1.
Im allgemeinen kann die Ausgangs- oder Entladespannung von Alkalizellen, wie beispielsweise einer Nickel-Zink-Zelle,
einer Luft-Zink-Zelle, einer Alkali-Mangan-Zelle, einer Silberoxyd-Zelle oder einer Silber-Peroxyd-Zelle vom Beginn der
Entladung bis nahezu zum Ende der Lebensdauer der Batteriezelle konstant gehalten werden. Somit ist es äußerst schwierig, die
Lebensdauer einer Alkalizelle bekannten Aufbaus zu bestimmen, bevor das aktive Material vollständig aufgebracht ist. Somit ist
es auch sehr schwierig, den Zeitpunkt zu wissen, an welchem die Batteriezelle ersetzt werden muß. Wenn beispielsweise eine Alkali-Batteriezelle
in wichtigen Einrichtungen, beispielsweise in Herzschrittmachern benutzt wird, muß die Batteriezelle nach einer
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vorbestimmten konstanten Zeit aus Sicherheitsgründen ausgewechselt
werden, auch wenn diese Batteriezelle noch länger arbeiten würde.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Alkalizelle zu schaffen, welche die Nachteile und Schwierigkeiten bekannter
Batteriezellen dieser Art vermeidet. Insbesondere soll eine Alkalizelle geschaffen werden, bei der das Ende der Lebensdauer
durch Messung der Klemmenspannung und durch Erfassen eines Spannungsabfalls erfaßbar ist, der am Ende der Entladungs
dauer auftritt bzw. das Ende der Lebensdauer anzeigt. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch den Gegenstand des
Patentanspruchs gelöst.
Im folgenden wird eine bevorzugte AusfOhrungsform der Erfindung
anhand von Zeichnungen zur Erläuterung weiterer Merkmale beschrieben. Es zeigen:
Fig. 1 eine Schnittansicht einer Alkalizelle nach der Erfindung, und
Fig. 2 die von der erfindungsgemäßen Alkalizelle abgegebene Spannung als Funktion der Lebensdauer.
In Fig. 1 ist eine Silberoxyd-Alkalizelle (Typ JIS GS-I2) dargestellt,
die beispielsweise einen Durchmesser von 11,6 mm und eine Höhe von 4,2 mm aufweist. Mit 1 ist ein Kathoden-Behälter
bezeichnet, der als Kathodenanschluß dient und ein kathodenaktives Material 2 aufnimmt. Außerdem ist eine
Grenzschicht 3, ein Kunststoffring 4 und ein Elektrolyt-Absorptionsmittel 5. vorgesehen, die ebenfalls in dem Behälter
angeordnet sind. Das kathodenaktive Material 2 ist bei der darge
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- abstellten Ausführungsform eine Mischung aus einem einwertigen
Silberoxyd (Ag„O) und Graphit oder eine Verbindung, deren
Hauptbestandteil zweiwertiges Silberoxyd ist.
ist
Mit / ein Anoden-Behälter bezeichnet, der als Anodenanschluß
dient und ein anodenaktives Material 6 enthält. Das anodenaktive Material 6 besteht aus einer Quecksilber-.Merkuri-Indium-Zink-Legierung,
die gepreßt und fest oder geliert geformt ist. Mit 8 ist eine isolierende Dichtung bezeichnet,
die zwischen dem Kathodenanschluß und einem Anodenanschluß 7 vorgesehen ist.
Das anodenaktive Materials 6 gemäß der Erfindung wird in folgender
Weise hergestellt. 10 g Indium-Metallpartikel werden 23,3 g Quecksilber zugegeben und das Gemisch wird geschüttelt,
um sich bei Raumtemperatur zu verteilen. Dieser Indium-Quecksilber-LegierungsflUssigkeit
wird dann 210g pulverisiertes Zink mit einer Siebgröße von 60 bis 120 hinzugegeben. Dann wird
dieses Gemisch vier Stunden lang geschüttelt, um ein amalgaraiertes
pulveriges Zink zu ergeben und es wird 30 Minuten lang bei 60 C erhitzt, wodurch, ein Pulver aus Quecksilber-Indium-Zink-Legierung
erhalten wird. Dieses Quecksilber-Indium-Zink-Legierungspulver wird gleichmäßig mit Carboxymethylzellulose, Natriumpolyacrylsäure,
Polyäthylenglycole oder Polyvinylalkohol gemischt und dann zur Formung gepreßt oder durch einen alkalischen Elektrolyten
geliert.
Eine Zelle mit derartigem anodenaktiven Material wurde einer kontinuierlichen Entladung durch einen Widerstand von 7,5 kΠ
ausgesetzt. Wie in Fig. 2 gezeigt ist, beginnt die Entladung bei 1,56 V
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und diese Spannung bleibt bis nahezu zum Ende der Entladung, d.h. der LadekapazitSt konstant. Wenn nahezu das gesamte,
hautpsächlich negative Zinkmaterial aufgebraucht ist, sinkt die Spannung auf 1,34 V ab, welche der in einer In-Ag5O-ZeIIe
vorliegenden Spannung entspricht und verbleibt Ober einige Zeit auf diesem Wert. Wenn auf diese Weise das Aufbrauchen
des hauptsächlich negativ aktiven Zinkmaterials erfaßt wird, läßt sich auch das bevorstehende Ende der Lebensdauer der
Zelle feststellen.
Fig. 2 zeigt auch die kontinuierliche Entladungscharakteristik einer konventionellen Silberoxyd-Zelle, wobei diese Charakteristik
durch die Kurve B gezeigt ist, während die Kurve A die mit der erfindungsgemäßen Batterie erhäl-fliche Kennlinie veranschaulicht
und wobei in beiden Fällen zur Entladung ein Widerstand von 7,5kü benutzt wurde. In Fig. 4 gibt der Bereich zwischen a
und b die Entladespannung der Zink-Silberoxyd-Zelle an, d.h. die konstant bleibende Spannung von 1,56 V. Der Bereich zwischen
c und d gibt die Entladungsspannung von Indium-Silberoxyd an, die konstant bei 1,34 V liegt. Die Zeitdauer zwischen
c und d kann ohne weiteres dadurch bestimmt werden, daß die Menge des hinzugegebenen Metalls Indium geändert wird.
Vorstehend wurde als bevorzugte AusfOhrungsform der Erfindung
eine Silberoxyd-Zelle beschrieben; dieses Prinzip kann jedoch ersichtlicherweise auch bei anderen Alkalizellen, beispielsweise
Nickel-Zink-Zellen, Luft-Zink-Zellen, Alkali-Mangan-Zellen oder Zink-Quecksilberoxyd-Zellen angewandt werden,
die Zink als anodenaktives Material verwenden.
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Bei der erfindungsgemäßen Alkalizelle oder Batteriezelle läßt sich somit der Erschöpfungszustand der Zelle rechtzeitig
dadurch feststellen, daß der Spannungsabfall gemessen bzw.
erfaßt wird, der an Ende der Entladungszeit bezuglich der
Klemmenspannung der Batteriezelle auftritt. Somit eignet sich die erfindungsgemäße Batteriezelle vorteilhaft fUr verschiedene
elektronische Einrichtungen, die eine hohe Zuverlässigkeit erfordern, beispielsweise auch bei elektronischen Uhren.
Ein wesentliches Merkmal der Erfindung ist darin zu sehen,
daß nach dem Verbrauch des hauptsächlich verwendeten anodenaktiven Materials während der Entladung eine kleine Menge
an Indium weiterhin als anodenaktives Material wirksam ist und der Verbrauch des hauptsächlich wirksamen Anodenmaterials,
beispielsweise Zink, dadurch festgestellt wird, daß ein Spannungsabfall auftritt. Indem, dieser Spannungsabfall von 1,56 V
auf 1,34 V gemessen wird, läßt sich feststellen, daß die Lebensdauer der Batteriezelle nur noch kurz ist.
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Leerseite
Claims (4)
1. Alkalizelle mit einem anodenaktiven und einem kathodenaktiven Material,
dadurch gekennzeichnet, daß
das anodenaktive Material eine Quecksilber-Indium-Zink-Legierung ist.
2. Verfahren zur Herstellung einer Alkalizelle,
dadurch gekennzeichnet, daß ein Indium-Quecksilber-Gemisch geschüttelt wird, so daß sich das Indium im Quecksilber
auflöst, daß der flüssigen Indium-Quecksilber-Legierung pulverisiertes Zink.hinzugegeben wird und dieses Gemisch aroalgamiert
wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß
das pulverisierte Zink eine Siebgröße von 60 bis 120 aufweist
und daß amalgaraierte Zinkpulver 60 Minuten lang bei 60°C erhitzt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das amalgaraierte Zinkpulver nach Erhitzung bzw. die Quecksilber-
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original inspected
Indium-Zink-Legierung gleichmäßig rait CarboxymethylzelloXose,
Natriumpolyacrylsäure, Polyäthylenglycole oder Polyvinylalkohol gemischt wird.
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Publications (1)
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FR (1) | FR2335963A1 (de) |
GB (1) | GB1507120A (de) |
HK (1) | HK47882A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3314048A1 (de) * | 1982-04-19 | 1983-10-20 | Mitsui Mining & Smelting Co.Ltd., Tokyo | Anodenaktives material, dieses material enthaltende alkalizellen und verfahren zu deren herstellung |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53103127A (en) * | 1977-02-21 | 1978-09-08 | Seiko Instr & Electronics | Alkaline battery |
JPS5539146A (en) * | 1978-09-14 | 1980-03-18 | Hitachi Ltd | Primary cell |
FR2525398A1 (fr) * | 1982-04-20 | 1983-10-21 | Gipelec | Procede permettant l'observation d'un signal de fin de decharge dans les piles au lithium-oxychlorure de soufre |
US4500614A (en) * | 1982-06-11 | 1985-02-19 | Toshiba Battery Co., Ltd. | Alkaline cell |
US4581305A (en) * | 1984-06-25 | 1986-04-08 | Cordis Corporation | Electrochemical cell |
CA1267189A (en) * | 1985-06-28 | 1990-03-27 | Jerrold Winger | Alkaline cell employing a zinc electrode with reduced mercury additive |
JP3344486B2 (ja) * | 1991-01-22 | 2002-11-11 | 三洋電機株式会社 | アルカリ乾電池用無汞化亜鉛合金粉末の製造方法 |
US5626988A (en) * | 1994-05-06 | 1997-05-06 | Battery Technologies Inc. | Sealed rechargeable cells containing mercury-free zinc anodes, and a method of manufacture |
US5569553A (en) * | 1995-03-08 | 1996-10-29 | Wilson Greatbatch Ltd. | Battery design for achieving end-of-life indication during electrical discharge |
US5707499A (en) * | 1995-10-06 | 1998-01-13 | Ceramatec, Inc. | Storage-stable, fluid dispensing device using a hydrogen gas generator |
US6060196A (en) * | 1995-10-06 | 2000-05-09 | Ceramtec, Inc. | Storage-stable zinc anode based electrochemical cell |
WO1998028805A1 (en) | 1996-12-23 | 1998-07-02 | Aer Energy Resources, Inc. | Mercury-free zinc anode for electrochemical cell and method for making same |
US6045941A (en) * | 1997-07-08 | 2000-04-04 | Schlumberger Technology Corporation | Method to determine the state of charge and remaining life of lithium batteries used in oilfield services applications |
US6472103B1 (en) | 1997-08-01 | 2002-10-29 | The Gillette Company | Zinc-based electrode particle form |
US6521378B2 (en) * | 1997-08-01 | 2003-02-18 | Duracell Inc. | Electrode having multi-modal distribution of zinc-based particles |
US7229715B2 (en) * | 2003-06-17 | 2007-06-12 | The Gillette Company | Anode for battery |
JP2005100677A (ja) * | 2003-09-22 | 2005-04-14 | Toshiba Battery Co Ltd | ボタン型アルカリ電池とその製造方法 |
US8236444B2 (en) * | 2007-03-27 | 2012-08-07 | Eveready Battery Company, Inc. | Electrochemical cell having low volume collector assembly |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1067094B (de) * | 1955-06-17 | 1959-10-15 | Yardney International Corporation, New York, N. Y. (V.St.A.) | Elektrische Akkumulatorenbatterie mit alkalischem Elektrolyten und negativen Zinkelektroden |
US3764389A (en) * | 1971-03-22 | 1973-10-09 | C Hsia | Method of producing a zinc alloy powder and an electrode therefrom |
US3757793A (en) * | 1971-11-15 | 1973-09-11 | Medtronic Inc | Electrochemical cell with stepped voltage output |
US3961985A (en) * | 1973-03-10 | 1976-06-08 | Tokyo Shibaura Electric Co., Ltd. | Nickel-zinc cell |
US4025700A (en) * | 1974-04-05 | 1977-05-24 | P. R. Mallory & Co., Inc. | Variable precision multivoltage step battery |
-
1975
- 1975-12-19 JP JP50151658A patent/JPS5274833A/ja active Granted
-
1976
- 1976-12-08 GB GB51239/76A patent/GB1507120A/en not_active Expired
- 1976-12-16 DE DE19762657085 patent/DE2657085A1/de active Pending
- 1976-12-17 CH CH1592676A patent/CH611073A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-12-17 FR FR7638107A patent/FR2335963A1/fr active Granted
- 1976-12-20 US US05/752,089 patent/US4144382A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-11-18 HK HK477/82A patent/HK47882A/xx unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3314048A1 (de) * | 1982-04-19 | 1983-10-20 | Mitsui Mining & Smelting Co.Ltd., Tokyo | Anodenaktives material, dieses material enthaltende alkalizellen und verfahren zu deren herstellung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1507120A (en) | 1978-04-12 |
FR2335963A1 (fr) | 1977-07-15 |
FR2335963B1 (de) | 1980-12-12 |
US4144382A (en) | 1979-03-13 |
CH611073A5 (de) | 1979-05-15 |
HK47882A (en) | 1982-11-26 |
JPS5732853B2 (de) | 1982-07-13 |
JPS5274833A (en) | 1977-06-23 |
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Legal Events
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