DE239338C

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Publication number: DE239338C
Application number: DENDAT239338D
Authority: DE

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KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

- M 239338 KLASSE 22 e. GRUPPE

Zusatz zum Patente 237368 vom 28. September 1909.*)

Patentiert im Deutschen Reiche vom 28. April 1910 ab. Längste Dauer: 27.September 1924.

In dem Patent 239337, Zusatz zum Patente j 237368, wurde gezeigt, daß man kolloidähn- | liehe Indigofarbstoffe von äußerst leichter Verküpbarkeit erhält, wenn man Indigofarbstoffe in Gegenwart von aromatischen SuIf ο oder Carbonsäuren, also z. B. in Gegenwart von Körpern wie benzylierte Aminoarylsulfosäuren, sulfonierter Benzylarylaminen wie Benzylsulfanilsäure, Dibenzylanilinsulf osäure,

ίο Dibenzylsulfanilsäure, Benzylanilinsulfosäure, Benzylmethylanilinsulfosäure, Benzyldimethylanilindisulfosäure oder z. B. Naphtolsulfosäuren wie 2:1, 1:2, 1:7, 2: 7, 2 :6, 2: 8-Naphtolsulfosäure, Sulfophtalsäure, Phtalsäure, Aryloxyessigsäuren, Salicylsäure, Phenanthren-, Anthracensulfosäure, Oxyanthrachinonsulfosäuren, Carbazoldisulfosäure, Phenylhydrazinsulfosäure, Dimethylanilin-p-sulfosäure, Chlortoluolsulfosäure C H₃ (1), Cl (2), SO₃H (4), ferner z. B. Alkylnaphtylaminsulfosäuren aus der Lösung bzw. Indigosulfatsuspension in konzentrierter Schwefelsäure mittels Wasser oder einem anderen Mittel freimacht; auch ganz einfach konstituierte aromatische Säuren, wie z. B. Benzolsulfosäure, lassen eine deutliche Wirkung erkennen.

Es wurde nun gefunden, daß auch in der Thioindigoreihe derselbe Vorgang eintritt. So erhält man einen äußerst leicht verküpbaren Farbstoff, wenn man Dichlordimethylthioindigo mit hochkonzentrierter Schwefelsäure, unter Zusatz von Benzylsulfanilsäure, verrührt, die Paste auf Eiswasser gießt, absaugt und nachwäscht. Der so erhaltene Teig verküpt sich wesentlich leichter als der ohne Zusatz des benzylsulfanilsauren Salzes umgelöste Farbstoff. . ' ■

Auch die Farbstoffe der Indirubin-, Thioindigo - Scharlach - oder -Violettreihe, welche aus Isatin bzw. Isatinaniliden oder deren Substitutionsprodukten einerseits und Körpern der Indoxyl- oder Oxythionaphtenreihe andererseits hergestellt sind, zeigen dieselbe Eigenschaft; ebenso auch die indigoiden Farbstoffe aus Isatinchlorid bzw. Dibromisatinchlorid einerseits und Naphtolen, Anthrolen bzw. deren Substitutionsprodukten andererseits.

Beispiel.

392 Teile Dichlordimethylthioindigo (Helindonrot 3 B) werden unter gutem Rühren in 2500 Teile Schwefelsäuremonohydrat, die 100 Teile Benzylsulfanilsäure gelöst enthalten, eingetragen. Das Reaktionsgemisch wird in viel Eiswasser eingerührt, das zweckmäßig noch geringe Mengen von Leim, Kohlehydraten oder ähnlichen Substanzen gelöst enthalten kann. Die abgesaugte Paste ist kolloidal, d. h. beim Anrühren mit Wasser bleibt der Farbstoff ohne abzusetzen suspendiert und läuft beim Filtrieren mit durch das Filter.

Frühere Zusatzpatente: 239336 und 239337.

Claims

Statt Benzylsulfanilsäure können auch die in dem Patent 239337 bzw. oben weiter genannten Sulfosäuren zur Anwendung ,.kommen.

Andere Farbstoffe der Thioindigoreihe, z.B. der Thioindigo selbst, zeigen das gleiche Verhalten, hur erweist es sich als notwendig, bei manchen geringerprozentige, bei anderen höherprozentige Schwefelsäure (Zusatz von Oleum) ,zur Anwendung zu bringen.

Ρλϊεντ-Anspeüce:
Weitere Ausbildung des durch Patent 239337, Zusatz zum Patent 237368, geschützten Verfahrens zur Herstellung leicht verküpbarer Farbstoffe, darin bestehend, daß man an Stelle von Indigofarbstoffen hier Thioindigo und andere indigoide Farbstoffe aus ihren schwefelsauren Lösungen in Gegenwart von aromatischen Sulfo- oder Carbonsäuren freimacht.