DE308298C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0077—Preparations with possibly reduced vat, sulfur or indigo dyes
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.-
Weder die Leukoverbindungen der basischen noch die der sauren Farbstoffe der Triarylmethangruppe
haben den Charakter von Kü-' pen. Sie werden vom Luftsauerstoff kaum
5' angegriffen . und ermangeln darum .der wichtigsten
Eigenschaft einer Küpe. In den Fällen, wo sie färbereitechnische Anwendung gefunden haben (vgl. franz. Patentschrift 391221
und die Patentschrift 234214, Kl. 8 m), geschieht
dies daher in der Weise, daß man die Lcukoverbindungen von Sulfo- oder Carbonsäuren
in saurem Bad auf die Faser bringt und hier durch ein typisches Oxydationsmittel, durch
Chromat, zum Farbstoff entwickelt.
Wenn man aber Di- oderTrip'henylmethanfarbstoffe,
seien sie'basischer oder saurer Natur, der Einwirkung alkalischer Hydrosulfitlösung
unterwirft, so gehen sie in neuartige
wasserlösliche, farblose Alkalisalze über, die sich mit außerordentlicher Geschwindigkeit
unter der Wirkung des Luftsauerstoffs in die Farbstoffe zurückverwandeln, in Reduktionsprodukte also, die alle Merkmale einer Küpe
an sich tragen.
Die entstehenden Salze, die teilweise auch in fester, kristallisierter Form isoliert wurden,
bilden eine neue Klasse von Triarylmethanderivaten, in denen am Methankohlenstoff die
Gruppe S O2 Na fixiert ist, wahrscheinlich mit S-C-Bindung, vielleicht auch als 0-SONa.
Ihre Entstehung ist so zu denken, daß die beiden Bestandteile des Hydrosulfitmoleküls,
die Reste SO2Na, sich an das chinoide System
des 'Farbstoffs addieren, und daß dann eine· der beiden Gruppen als Sulfit abgespalten
wird, im Falle des Kristallvioletts wie folgt:
/CH3
= N --CH3
\C1 '
= N --CH3
\C1 '
SO2Na Zwischenprodukt
— C —
/
— N -CH3 -I- 2NaOH
— N -CH3 -I- 2NaOH
\ci
SO2Na
,CIL
SO2Na
Man kann also auf diese Weise basische Triarylmethanfarbstoffe in eine alkalische Küpe
verwandeln.
CH3
-f NaCl -I- Na2SO3
H2O.
Auch die aus sauren Farbstoffen der gleichen
Klasse, z. B. aus Eosin entstehende Leukoverbindung hat die entsprechende Kon-
stitution, ist also nicht identisch mit dem bekannten,;
ebenfalls alkalilöslichen Hydrierungsprodukt; ivjfri dem sie sich in erster Linie
durch /ihre* große Sauerstoffbegierde unterscheidfei:.·1/
: ' ■ . '-w
Das "Verfahren zur Darstellung solcher Kupen/besteht
einfach darin, daß man die Lösung
■ des'. Farbstoffs unter geeigneten Teäfi
bedingungen in eine schwach alkalische Hyd
bedingungen in eine schwach alkalische Hyd
ίο sulfitlösung einfließen läßt. In fester Form
lassen sich die Salze durch Aussalzen gewinnen, bei ihrer Isolierung ist jede Spur von Sauerstoff
fernzuhalten. Es sei noch erwähnt, daß die Reduktion von basischen Triphenylmethanfarbstoffen
mit Hilfe von Hydrosulfit in neutraler Lösung von O. Fischer (Journal, für
praktische Chemie, Band 79, 563 u. ff. [1909]) untersucht worden ist. Unter diesen Bedingungen führt, der Prozeß glatt zu den
malen Leukobasen.
Reduktion von Kristallviolett. Eine gesättigte warme Lösung von 25 g des Farbstoffs
in Wasser läßt man unter Umrühren in die Lösung von, 34 g Hydrosulfit und 16 g
Ätznatron in. il Wasser ziemlich rasch einfließen.
Nach kurzer Zeit ist Entfärbung eingetreten. Man filtriert von wenigen ausgeschiedenen
Flocken ab und erhält so die zum Färben direkt verwendbare Küpe. Will
man das triarylmethansulfmsäure Natriumsalz in fester Form isolieren, so bringt man es
durch Zusatz von 200 ecm 40 prozentiger Natronlauge in prachtvoll schimmernden färblegen
Nadeln fast quantitativ zur Abscheidung, eduktion von Eosin. Auch hier wird
wäßrige Eqsinlösung mit einem kleinen "nJberschüß alkalischer Hydrosulfitlösung zusammengegeben.
Die Reaktion verläuft bei etwa; 40 ° mit genügender Geschwindigkeit,
immerhin langsamer als im ersten Beispiel
.Zum Schluß hat man eine vollkommen farblose Lösung, die; direkt zum Färben Verwendung
finden kann. .Ihr starkes Autoxydationsvermögen erkennt man an den prächtigen
fluoreszierenden Schlieren, die. von der Oberfläche her in die farblose Lösung hineinfließen.
In gleicher Weise lassen sich alle bekannten Triarylmethanfarbstoffe in Küpen überführen.
Dies wurde festgestellt am Fuchsin, Malachitgrün, Anilinblau, Rhodamin, Phloxin, Coerulein,
auch an Sulfosäuren, wie Säurefuchsin.
Claims (1)
- ., Patent-Anspruch:·" ■ ■ .· "#■■■·'Verfahren zur Darstellung echter Küpen von Di- und Triarylmethanfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Farbstoffe mit alkalischer Hydrosulfitlösung behandelt.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE308298C true DE308298C (de) |
Family
ID=561570
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT308298D Active DE308298C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE308298C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2489537A (en) * | 1944-11-04 | 1949-11-29 | Leon G Arpin | Dyeing vinyl chloride fibers with basic dyes |
-
0
- DE DENDAT308298D patent/DE308298C/de active Active
Cited By (1)
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---|---|---|---|---|
US2489537A (en) * | 1944-11-04 | 1949-11-29 | Leon G Arpin | Dyeing vinyl chloride fibers with basic dyes |
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