DE2348662A1 - Folien und beschichtungen aus thermosensibilisierten dispersionen - Google Patents

Description

Folien und Beschichtungen aus thermosensibilisierten Dispersionen

Die vorliegende Erfindung betrifft die Beschichtung von Substraten, vorzugsweise von Leder oder Textilien, mit thermosensibilisierten Latices. Es ist bekannt, Vliese mit thermosensibel eingestellten Latices zu binden. Geeignete Verfahren werden z.B. in W. Rupert, Z.ges. Textilind. 64 (1962), Seite 581 oder im DBP 910 960 beschrieben.

Auch die Beschichtung von Leder und Textilien mit verschiedenartigen Dispersionen gehört zum Stand der Technik (siehe z.B. D. Dieterich, Angewandte Chemie 82 (1970), Seite 53 oder US-Patent 3 479 310). Es zeigte sich jedoch, daß insbesondere bei Leder eine solche Beschichtung mit Schwierigkeiten verbunden ist. So ist vor allem der gewünschte Oberflächenaspekt beim Verdehnen mit einer guten Haftung der Beschichtung bei geringeren Beschichtungsstärken nur sehr schwer in Einklang.

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zu bringen. Eine sehr kritische Eigenschaft ist auch das ungleiche Zug-Dehnungsverhalten von Substrat und Beschichtung. Bei Einwirkung einer Zugspannung auf das beschichtete Material zeigt die Oberfläche den sogenannten "OrangenschaleriWSffekt , d.h. die Unregelmäßigkeiten der Substratoberfläche bilden sich durch die Beschichtung ab. Ganz ähnliche Erscheinungen treten auch bei beschichteten Textilien auf. Gewebe müssen z.B. zur Verminderung dieses Effektes in einem zeitraubenden und teuren Verfahren gerauht werden. Andererseits ist die Herstellung von dickeren Beschichtungen, bei denen der ¹¹ Orangenschalen"-Effekt nicht so störend in Erscheinung tritt, ebenfalls- problematisch - vor allem, wenn wäßrige Dispersionen eingesetzt werden - , weil es schwierig ist, gleichmäßige Auftragsstärken zu erreichen. Im allgemeinen muß die Beschichtung nämlich aus mehreren Schichten aufgebaut werden, wobei nach jedem Auftrag getrocknet wird, weil sonst blasige Filme entstehen würden. Alle diese Schwierigkeiten können mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens leicht umgangen werden.

Es wurde gefunden, daß man aus thermosensibel eingestellten Latices hochwertige und sehr gut haftende Beschichtungen erhält, wenn man entweder im Direktverfahren das Substrat oder beim Umkehrverfahren den einstweiligen Träger oder beides auf Temperaturen um oder über den Koagulationspunkt der Polymerdispersion erwärmt, dann die Polymerdispers ion aulträgt, beim Umkehrverfahren das Substrat während der Koagulation auflegt und anschließend das Dispersum entfernt. Selbstverständlich können in analoger Weise auch trägerlose Folien hergestellt werden.

Gegenstand der Erfindung ist somit ein Verfahren zur Herstellung von Folien und Überzügen durch Direkt- oder Umkehrbeschichtung aus Polymerisatdispersionen, welches dadurch

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gekennzeichnet ist, daß man thermosen3ibilisierte Dispersionen einsetzt,und vor der Beschichtung mit den Dispersionen das Substrat xind/oder den Zwischenträger auf Temperaturen um oder über den Koagulationspunkt der Polymerisatdispersionen

erwärmt.

rolymerdispereJonen im Sinne der Erfindung sind Emulsionen oder Suspensionen beliebiger makromolekularer Verbindungen in organischen Lösungsmitteln vorzugsweise jedoch in Wasser, die durch Zusatz von Produkten, welche bei Wärmeeinwirkung eine Koagulation des dispergierten Polymeren bewirken, thermosensibel eingestellt worden sind. Die sensibilisierende Wirkung dieser Zusätze - im allgemeinen Elektrolyte beruht auf einer Entladung der Polymerteilchen, wodurch die Dispersion instabil wird. Sensibilisatoren dieses Typs sind z.B. Ammoniumsalze, Zinkoxid," Natrium- und Kaliumsilikofluorid, 2-Mercaptobenzthiazol oder dessen Zinksalz. Eine andere Gruppe von Sensibilisierungsmitteln stellen Verbindungen dar, welche zwar bei niedrigen Temperaturen im Dispersum löslich sind, bei Temperaturerhöhung aber unlöslich werden, ausfallen und dabei die dispergierten Polymerteilchen als irreversibles Koagulat mitreißen (siehe z.B. Französische Patentschriften Nr. 1 339 069 und 1 361 771). Solche Verbindungen sind z.B. Polyformaldehyd, Polyvinylmethyläther, Polyoxypropylen, Trypsin und Organopolysiloxane; bevorzugt sind die in der DAS 1 268 828 und der DOS 1 494 beschriebenen Verbindungen. Bevorzugt sollen die Polymerdispersionen beim Erwärmen irreversibel unter Ausbildung physikalischer und/oder chemischer Bindungen so koagulieren, daß sie bei späterer Einwirkung des Dispersums keine Quellung oder gar Löslichkeit zeigen.

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Als rolymerdisper3ionen sind z.B. wäßrige Latices von thermoplastischen oder elaetomeren Polymerisaten aus monoolefinisch ungesättigten Verbindungen oder Diolefinen und auch von Mischpolymerisaten beider Verbindungstypen geeignet. Für das erfindungagemäße Verfahren können alle handelsüblichen Dispersionen dieser Art verwendet werden. Als .Beispiele seien die verschiedenen Kautochuklatices genannt, wie Naturkautsehuklatices, Polybutadienlatices, SBR-Latices, Polyisoprenlatices, Polychloroprenlatices, Nitrilkautschuklatices (Butadien-Acrylnitril- und Butadien-Acrylnitril-Methacrylsäure-Copolymerisate), Copolymerisate des Butadiens mit Styrol, Acrylnitril und/oder (Meth) Acrylsäure oder Latices thermoplastischer Kunststoffe, wie Polyvinylchlorid, Polyacrylnitril oder Polystyrol. Als besonders geeignet haben sich Polyurethanlatices erwiesen, wie sie z.B* von D. Dieterich et al. in Angew. Ohem. 82 (1970), Seite 53 - 63 und in der dort zitierten Patentliteratur beschrieben sind. Alle eben genannten Latices können 5 - 70 % Peststoffe enthalten, bevorzugt benutzt man die handelsüblichen Latices, deren Feststoff gehalt im allgemeinen zwischen 20 und 60 fi_t besonders bevorzugt zwischen 30 und 50 ?6, liegt.

Die Herstellung von selbstdispergierbaren wäßrigen Polyurethan-Dispersionen, die sich besonders für das erfindupgsgemäße Verfahren eignen, z.Bi, in den deutschen Auslegeschriften 1 097 678, 1 187 012, 1 184 946, 1 178 786, 1 179 363, in den belgischen Patentschriften 653 223, 658 026, 669 954, 673 432 und 688 299, in der englischen Patentschrift 883 568, in der französischen Patentschrift 1 108 785, in der amerikanischen Patentschrift 3 178 310 und in der deutschen Offen-Iegungsschrift 1 939 911 erläutert.

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Heben diesen emulgatorfreien ionischen Polyurethandispersionen können aber im erfindungsgemäßen Verfahren auch nichtionische selbstdispergierbare Polyurethane eingesetzt werdei , die z.B. gemäß DOS 2 141 807 oder nach den Verfahren der deutschen Patentanmeldungen P 23 14 512.2 und P 23 14 513.3 zugänglich sind. Charakteristisch für diesen Dispersionstyp ist ein Gehalt an Polyäthylenoxideinheiten, die über Urethan- Harnstoff-, Biuret- oder Allophanatgruppeη an das Polyurethanmolekül gebunden sind.

Im erfindungsgemäßen Verfahren könnenauch Dispersionen verwendet werden, die mit Hilfe von Emulgatoren hergestellt wurden. Produkte dieser Art sind beispielsweise in der DAS 1 097 673 und in einem Referat von S.P. Suskind in Journal of Applied Polymer Science, 9 (1965), Seite 2451 beschrieben. ' .

Unter den emulgatorfreien ionischen Dispersionen sind solche aus anionischen Polyurethanen, die SuIfonat- und/oder Carboxylat-Gruppen enthalten, sowie aus kationischen Polyurethanen mit quartären Ammonium-Gruppen bevorzugt.

Bei der Herstellung von anionischen Polyurethandispersionen wird im allgemeinen von einem Isocyanatgruppen aufweisenden Voraddukt ausgegangen. Dieses wird vorzugsweise in organischer Lösung mit der anionischen Komponente umgesetzt, danach Wasser zugefügt und gegebenenfalls das organische Lösungsmittel abdestilliert. Es kann aber auch umgekehrt vorgegangen werden, indem Wasser, das die anionische Komponente enthält, vorgelegt und das Isocyanatgruppen enthaltende Vor-

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addukt eingetragen wird. Zum Jiinbau geeignete anionische Komponenten 3ind beispielsweise die Alkalisalze von Aminosäuren wie Taiirin, Methyltaurin, 6-Arainocapronsäure, Glycin, SuIfanilsäure, Diaminobenzoesäure, Ornithin oder Lysin, sowie 1 : 1 -Addukte von Sultonen, beispielsweise Propansulton oder Butansulton, an Diamine wie Äthlyendiamin, Hydrazin oder 1,6-IIexameIhylondianiin.

Für den üinbau kationischer G-ruppen in Polyurethane sind insbesondere Verbindungen mit gegenüber NCO-Gruppen reaktionsfähigen Hydroxyl- und/oder Aminogruppen geeignet, die zusätzlich mindestens ein basisches Stickstoffatom aufweisen und welche daher vor oder nach ihrer Umsetzung mit Isocyanaten mit Hilfe von Säuren oder Alkylierungsmitteln in ein Amraoniumsalz überführt werden können. Zur Herstellung kationischer Polyurethan-Dispersionen geeignete Ausgangskomponenten sind z.B. in der deutschen Offenlegungsschrift 1 595 602 genannt.

Der Einbau von Ammoniumgruppen kann auch so erfolgen, daß ein Polyurethan, welches zur Alkylierung befähigte Ohlor- oder Bromatome enthält, mit einem tertiären Amin umgesetzt wird. Analog lassen sich auch Sulfonium- oder Phosphoniumgruppen in das Polyurethanmolekül einführen. Quartäre Amaoniumgruppen können darüber hinaus auch durch eine Kettenverlängerungsreaktion in Anwesenheit von Halogenmonoalkoholen, tert.-Aminomonoalkoholen, Polyhalogeniden oder Polyaminen eingeführt werden, wie dies in den belgischen Patentschriften 639 107 und 658 026 näher ausgeführt ist.

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Eine zusammenfassende Darstellung von Polyurethandispersionen und Verfahren zu ihrer Herstellung findet sich bei D. Dieterich und H. Heiff, Angewandte Makromolekulare Chemie, 2j5 (1972), Seite 85 - 106.

Die Polyurethandispersionen können mit den oben erwähnten Dispersionen anderer Polymerisate und/oder Copolymerisate auf Basis von Vinylacetat, Butadien, Styrol, Acrylnitril, Acrylestern und Methacrylestern, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid oder anderen polymerisierbaren und copolymerisierbaren Monomeren modifiziert und in bekannter Weise mit weiteren Verschnittmitteln, Füllstoffen, Vernetzungsmitteln und sonstigen Zusatzstoffen abgemischt und formgebend verarbeitet werden.

Die folgende Tabelle enthält Beispiele für handelsübliche wäßrige Polymerdispersionen, die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt werden können.

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IV) CD UI

Polymeres

Peststoffgehalt
(ft)

physik. Eigenschaften des Polymeren Defo-Härte(DIN53.514)Teilchengröße (um)

Mischpolymerisat aus Acrylnitril, 62 # Butadien und 4 # Methacrylsäure 50

Copolymeres aus66# Butadien, 30$ Acrylnitril und 4 $> Methacrylsäure 45

Copolymeres aus 53# Butadien, 22 i» Acrylnitril, 2D56 Styrol und 15 % Methacrylsäure 35

2-Ohlprbutadien 50

Copolymeres aus 28 96 Butadien und

72 $ Acrylnitril 45

Polyisobutylen 60

Polyvinylchlorid 60

Polyacrylsäuremethylester 40

Vinylidenchlorid 50

Copolymeres aus 33 # Acrylnitril

und 67 i> Butadien 40

Polyesterpolyurethan (s. Beispiel 4) 40 natürlicher Kautschuk 20-60

1000	60-80
1500	60-80
8000	60-80
2500	160
1800	60-80
	1200-4400
K-Wert:70
Shore A: 28-35

Mooney Viskosität
(100⁰C): 70
(DIN 53.523)

Zugfestigkeit
230 kg/cnr im
vulkanisierten
Zustand

200

5-10

0,1-0,4

abhängig von der Herkunft

Bevorzugtes Dispersionsmittel ist Wasser, Selbstverständlich können aber auch organische Lösungsmittel oder Mischungen von Wasser mit organischen Lösungsmitteln eingesetzt werden.

Die thermosensibilisierte Polymerdispersion ist als sdbhe oder als Schaum anwendbar, wie er durch Einschlagen von Luft entsteht. Sie kann vor der Anwendung mit den üblichen Stabilisatoren, Pigmenten, Farbstoffen, Verdickungsmittel^ .Verarbeitungshilfen etc. versetzt werden. Soll ein. Schaum hergestellt werden, dann muß im allgemeinen eine Substanz zugesetzt werden, die die Schaumbildung und Stabilisierung übernimmt, wie z.B. Polyvinylpyrrolidon. Die Polymerdispersion kann aufgesprüht, geräkelt oder gegossen werden. Besonders bevorzugt ist wegen der ökonomischen Arbeltsweise das Aufbringen mit Hilfe einer Gießmaschine.

Als Trägermaterialien sind alle beschichtungsfähigen Gegenstände denkbar, z.B. Holz, Glas, Leder oder Textilien. Spaltleder, gegebenenfalls geschliffenes Narbenleder, Gewebe, Gewirke und Vliese sind bevorzugte BeSchichtungsmaterialien. Sie können vor der Beschichtung mit einem Haftvermittler behandelt werden. Dies ist aber im allgemeinen nicht erforderlich.

Geeignete einstweilige Träger sind die an sich bekannten Trennpapiere, Silikon-, Metall-, Glas- oder Kunststoffmatrizen.

Es ist selbstverständlich möglich, die Pollen oder beschichteten Trägermaterialien während oder nach ihrer Herstellung mit Hilfe an sich bekannter Produkte und Verfahren in bezug auf Glanz, Glätte, Griff, Farbe etc. zu modifizieren. Die erfindungsgemäß hergestellten Plächengebilde können als Lederaustauschmaterialien, Tapeten, Trenntröger für weitere BeSchichtungen, als verstärkte, mit textlien oder anderen Einlagen versehene Raumkörper und in ähnlichen Anwendungsgebietes eingesetzt werden.

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Beispiel 1

200 g eines 50 #igen wäßrigen' Latex aus einem Butadien-Acrylnitril (65 : 35)-Copolymeren werden mit 7 g eines Emulgators auf Basis eines aromatischen Polyglykoläthers in 30 g Wasser versetzt. In diese Dispersion gibt man 40 g einer Vulkanisationspaste, die durch Vermischen von 5 g aktivem Zinkoxid, 0,2 g Kolloidschwefel, 1,5 g eines Vulkanisationsbeschleunigers auf Basis des Zinksalzes von 2-Mercaptobenzothiazol, 0,2 g eines Vulkanisationsbeschleunigers auf Basis von Zink-N-diäthyldithiocarbonat, 5 g Titandioxid (Rutiatyp) und 28,1 g einer wäßrigen 5 #igen Lösung von Methylen-bis-Naphthalinsulfosaurem Natrium hergestellt wurde. Der Koagulationspunkt der Mischung wird mit einer Lösung von 7 g eines Emulgators auf Basis eines aromatischen Polyglykoläthers und 2 g des Organosiloxans aus Beispiel 1 von DT-AS 1 268 828 in 34 g Wasser auf 40⁰C eingestellt.

Durch Abgießen eines Nappaleders mit einer kalt härtenden Silikonmischung erhält man eine Matrize aus Silikon. Diese Matrize wird in einem Trockenschrank auf ca. 60⁰C erwärmt.

10 1 der oben beschriebenen Latexmischung werden in eine Gießmaschine gefüllt· Die Spaltbreite des Gießers und die Durchlauf- geschwindigkeit werden so eingestellt, daß 250-350 g Latexmischung

ρ pro m aufgetragen werden.

Nun schickt man die erwärmte Matrize durch den Gießer und legt nach ca. 20 Sekunden ein Spaltleder auf die koagulierende Latexmasse. Nach ca. 8 Minuten Aushärtung bei 70⁰C zieht man von der Matrize ab und trocknet noch 15 Minuten bei 70⁰C aus. Es.wird ein weiches, beschichtetes Spaltleder mit dem Aussehen von Nappaleder erhalten. Das Material übersteht bei der Prüfung der Biegefestigkeit im Bally-Plexometer ohne Beschädigung trocken 200 000 und naß 100 000 Biegungen.

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Beispiel 2

100 g einer 48 #igen wäßrigen Dispersion eines Gopolymeren aus 30 $> Acrylnitril, 66 $> Butadien und 4 $> Methacrylsäure werden mit 3,5 g eines Emulgators auf Basis eines aromatischen Polyglykoläthers, 20 g der Vulkanisationspaste aus Beispiel 1 und einer Mischung aus 3,5 g des Emulgators und 1 g des Wärmesensibilisierungsmittels geiiiäß Beispiel 1 versetzt und mit 10 g einer wäßrigen litandioxidanreibung und 3 g einer Eisenoxidanreibung gut vermischt.

Ein aus glanzgestoßenem Ziegenleder gestanztes und genähtes Damenschuhblatt wird mit einer kalthärtenden Silikomaischung zu einer Matrize verarbeitet. Ein weiteres Blatt wird mit einer speziellen Sprühpistole, aus der ein Metall versprüht wird, abgeformt und mit einem Expoxyharz hinterfüttert, so daß eine Metallmatrize des Schuhblattes entsteht. Analog werden die Vorder- und Seitenteile einer Damenhandtasche aus Silikon nachgebildet. Alle Matrizen werden dann, wie nachstehend beschrieben, mit einer Polymerisatlösung besprüht.

Die erste Matrize besprüht man mit einer Anilinfarbe enthaltenden Nitrocelluloseemulsion. Die zweite wird mit einer handelsüblichen mit organischen und anorganischen Pigmentformulierungen versetzten Einkomponentenpolyurethanlösung besprüht. Die Matrize der Damenhandtasche wird mit einer Anilinfarbe und organische Pigmente enthaltenden handelsüglichen 2-Komponentenpolyurethan-Zurichtung eingesprüht. Alle Matrizen werden bei 60⁰C in den Trockenschrank gestellt. Analog zur Vorgangsweise von Beispiel 1 gießt man die oben beschriebene Polymerdispersionsmischung auf die Matrizen und legt ein gebundenes Vlies, ein Gewebe bzw. ein stark geschliffenes Oberleder auf. Nach der Koagulation (10 Minuten bei 40 - 60⁰C) wird abgezogen und 20 Minuten bei 80⁰C getrocknet.

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Es entstehen beschichtete Flächengebilde, die bereits fertig zugerichtet sind und die Oberfläche der Vorlagen genau wiedergeben. Die Kratz-, Biege- und Verdehnungseigenschaften der Produkte sind in allen Fällen ausgezeichnet,

Beispiel 3

Die Mischung von Beispiel 2 wird auf eine 80⁰G heiße Glasplatte gesprüht und ein Spaltleder aufgelegt. Man erhält nach Behandlung mit einem üblichen Lederzurichtungsmittel ein hochglänzendes beschichtetes Spaltleder mit hervorragenden Eigenschaften.

Beispiel 4

Ein mit einer Mischung analog Beispiel 1 gebundenes Vlies aus Perlon-Fasern wird im Trockenschrank auf 100⁰C erwärmt. Aufdas heiße Vlies wird mit Hilfe einer Gießmaschine die Mischung von Beispiel 1 gegossen. Bei Berührung der Vliesoberfläche koaguliert das Polymere. Auf diese Weise wird eine ausgezeichnete Verklebung des Vlieses mit dem Polymeren und eine sehr glatte Beschichtung erzielt. Das beschichtete Vlies wird geprägt und in einer für Leder charakteristischen Welse zugerichtet. Die Prüfung ergibt ein Kunstleder mit ausgezeichneten Haft- und Biegefestigkeiten (trocken und naß).

Beispiel 5

212 g Adipinsäure-1_f6-Hexandiol-Neopentylglykol-Polyester (MG=I800) werden bei 120⁰C 30 Minuten im Wasserstrahlvakuum entwässert und anschließend 2 Stunden mit 38 g 1,6-Hexandiisoeyanat umgesetzt. Hach dem Abkühlen wird die Schmelze mit 700 ml Aceton aufgenommen und mit einer Lösung von 50 g Wasser, 3,75 g Ithylendiamin, 7,6 g 1,3-Propansulton und 35 g 10 $> wäßriger Salzlauge versetzt. Mach kurzer Reaktionszeit werden schnell 310 ml Wasser eingerührt und das Aceton Im Wasserstrahlvakuum abdestilliert. Es entsteht eine 40 jGige Dispersion.

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1000 g dieser aiiionisclien Polyurethandispers ion werden mit 25 g einer 5 #igen Polyvinylpyrrolidonlösung versetzt.

Danach werden 2 g des in Beispiel 1 verwendeten polyfunktionelLai Organopolysiloxans, 2 g Emulgator und 10 g einer wäßrigen Bußdispersion in einer neutralen Formierung zugegeben und die Mischung mit einem Besen zu einem Schaum aufgeschlagen.

Ein hochglänzendes handelsübliches Trennpapier wird mit einer Zurichtung gemäß Beispiel 1 des belgischen Patents Nr. 799 031 in ca. 10 η starker Schicht versehen. Darauf bringt man eine 100 ω starke Polyurethanzurichtung durch in situ Polyaddidion (vergleiche H.Träubel, J. Soc. Leather Technologists and Chemists £2 O973)_f Seite 59) auf Basis eines NCO-Präpolymeren aus Polyäthylenglykolpolyadlpat (MG = 2000) und 4,4^I-Diisocyanatodiphenylenäthan und 4,4^l-Diamino-diphenyl-2,2-dimethylenäthan auf.

Man fährt mit dem so beschichteten Papier durch eine 120⁰C heiße Trockenzone, räkelt die oben beschriebene thermosensibilisierte Polyurethandispersion auf und kaschiert Gewirke und Leder dazu,

Nach dem Trocknen entstehen beschichtete Plächengebilde mit sehr lederähnlichem Bruch und Griff. Die ELexometereigenschaften sind gut (200 000 Biegungen trocken und 100 000 Biegungen naß mit lediglich ganz feinen Rissen).

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Die Materialien lassen sich einwandfrei zu Schuhschäften zwicken bzw. verarbeiten. .

Beispiel 6

10Og einer 45 #igen wässrigen Dispersion eines Mischpolymerisats aus 28 i» Acrylnitril und 72 i» Butadien werden mit 10 g einer 4 #igen wässrigen Lösung eines Sensibilisierungsmlttels, welches aus einem mit Stearylisocyanat verkappten Alkylphenolpolyäthylenglykoläther besteht und 9 g einer Vulkanisationsmischung (aus 3 g Kolloidschwefel, 5 g aktivem Zinkoxyd, 1 g Zink-N-diäthyldithiocarbamat und 9 g einer 5 £igen wässrigen Naphthalinsulfonsäurelösung) und 10 g einer handelsüblichen, basisch aufgeschlossenen Caseinformierung eines Cadmium-Rotpigments versetzt. Die Misohung koaguliert -laut Reagenzglasversuch - bei 45 - 50⁰C. Man gießt diese Mischung auf ein 100⁰C heißes Vlies. Während der Koagulation des Latex beschießt man die Beschichtung elektrostatisch mit Kupferacetat-Fasern. Nach der völligen Koagulation der Dispersion erhält man ein wildlederartiges Lederimitat.

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Claims (1)

1. Patentanspruch:

   1) Verfahren zur Herstellung von Pollen und Überzügen durch Direkt·*· oder Umkehrbeschichten aus Polymerisatdispersionen, dadurch gekennzeichnet, daß man thermosensibilisierte Dispersionen einsetzt und vor der Beschichtung mit den Dispersionen das Substrat und/oder den Zwischenträger auf !Temperaturen um oder über den Koagulationspunkt der Polymerisatdispersionen erwärmt.

   2) Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zur Thermosensibilisierung der Polymeri satdi aper si oneti Organopolysiloxane verwendet werden.

   5) Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die thermosensibilisierten Latices vor der Applikation auf das Substrat durch Einschlagen von Luft aufgeschäumt werden.

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