DE2265342C3 - 7-Chlor-l-methyl-5-phenyl-3-(2-methylpyrimidinyl)-13-dihydro-2H-1 ^-benzodiazepin^-on-chlorid - Google Patents

7-Chlor-l-methyl-5-phenyl-3-(2-methylpyrimidinyl)-13-dihydro-2H-1 ^-benzodiazepin^-on-chlorid

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DE2265342C3 DE2265342A DE2265342A DE2265342C3 DE 2265342 C3 DE2265342 C3 DE 2265342C3 DE 2265342 A DE2265342 A DE 2265342A DE 2265342 A DE2265342 A DE 2265342A DE 2265342 C3 DE2265342 C3 DE 2265342C3
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Description

Derivate des 1,4-Benzodiazepins sind bekanntlich gute Hypnotika, Sedativa und Tranquillizer und ihre Anwendung in der Medizin wächst ständig, insbesondere in den letzten 10 Jahren.
Aus der Zeitschrift Journal of Medicinal Chemistry, Band 11 (1968), Seiten 457-461 ist es bekannt, l,4-Benzodiazepin-2-one herzustellen, die in 3-Stellung 4> durch sekundäre oder tertiäre Aminreste substituiert sind. Nach dem bekannten Verfahren läßt sich beispielsweise S-Diäthylamino-T-chlor-S-methyl-S-phenyl-l.S-dihydro-2 H-l,4-benzodiazepin-2-on durch Umsetzung von 3-Acetoxy-7-chlor-3-methyl-5-phenyl-l,3-dihydro- 5» 2 H-l,4-benzodiazepin-2-on mit Diethylamin herstellen.
Aus der DE-OS 14 45 429 ist es des weiteren bekannt,
S-Carboxyacyloxy-S-aryl-1,2-dihydro-2-H-1,4-benzodiazepin-2-one aus den entsprechenden 3-Hydroxy-5-aryl-l,2-dihydro-3 H-1,4-benzodiazepin-2-onen durch s> Umsetzung mit einer Polycarbonsäure oder deren Anhydrid oder Halogenid herzustellen.
Aus BE 6 21819 ist es schließlich bekannt, 1,4-Benzodiazepine herzustellen, die in 3-Stellung durch einen Äther- oder Esterrest substituiert sind. wi
Aufgabe der Erfindung war es, ein 1,4-Benzodiazepinderivat mit erhöhter pharmakologischer Aktivität und geringerer Toxizität sowie ein Verfahren zu seiner Herstellung anzugeben.
Es wurde gefunden, daß die gestellte Aufgabe durch br> das angegebene l,3-Dihydro-2 H-l,4-benzodiazepin-2-on-derivat lösbar ist.
Die Herstellung des erfindungsgemäßen 1,3-Dihydro-2 H-l,4-benzo-diazepin-2-on-derivat;s erfolgt dadurch, daß man die Verbindung der Formel:
CH,
CH-Cl
mit 2-Methylpyrimidin in an sich bekannter Weise umsetzt.
Durch die Erfindung wird erreicht, daß einl,4-Benzodiazepin-2-on-derivat zur Verfügung steht, das eine hohe tranqiiillisierende und sedative Wirkung aufweist, wobei seine Toxizität im Vergleich zu bekannten Verbindungen dieser Verbindungsklasse erheblich erniedrigt ist.
Im folgenden wird die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindung beschrieben:
Herstellung von 7-Chlor-1-methyl-5-phenyl-
3-(2-methyl-pyrimidinyl)-l,3-dihydro-2 H-l,4-benzo-
diazepin-2-on-chlorid
Es wurden 6,4 g 3,7-Dichlor-l-methyl-5-phenyl-l,4-benzodiazepin-2-on in 60 ml Acetonitril gelöst, worauf
der Lösung 12 g 2-Methyl-pyrimidin zugesetzt wurden. Die Reaktionslösung wurde 30 Stunden lang bei 700C gerührt und daraufhin abgekühlt. Der gekühlten Lösung wurden dann 160 ml Äther zugetropft, worauf der ausgeschiedene Niederschlag vier Stunden lang bei Zimmertemperatur gerührt wurde. Nach dem Absaugen des rohen Reaktionsproduktes wurde dieses in 250 ml Methanol gelöst Die Lösung wurde mit Aktivkohle erwärmt, worauf die noch warme Lösung filtriert wurde. Das Filtrat wurde zur Trockene eingedampft und der Rückstand aus Aceton umkristallisiert Der Schmelzpunkt des Reaktionsproduktes lag bei 230 bis 232° C (Zers.).
Analyse für C2IHi8Cl2N4O (413,3): Berechnet: C 61,02, H 4,39, N 13,56%; gefunden: C 60,88, H 4,62, N 13,78%.
In der folgenden Tabelle sind die pharmakologischen Eigenschaften des nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren l,2-Benzodiazepin-2-on-derivates angegeben.
Die in der Tabelle zusammengestellten pharmakologischen Daten wurden nach üblichen bekannten Testmethoden ermittelt Sie sind z. B. bekannt aus:
Pentamethylentetrazoltest aus:
M.I. Gluckman, »Current Therap. Res.« 7 (1965), 721;
10
15
20
25
Elektroschocktest aus:
R.F. Banziger, »Arch. Intern. Pharmacodyn« 154(1965), 131-136;
Muskelentspannungstest und »Fightingtest« aus:
LO. Randall, CL Scheckel und R.F. Banziger, »Current Therap. Res.«, 7 (1965), 590;
Hypnotischer Effekt aus:
W. Schallek, J. Thomas, A. ICuehn und F. Zabansky, »Intern. J. NeuropharmacoL« 4 (1965), 317.
Die Untersuchungen wurden durchgeführt mit männlichen und weiblichen Albinomäusen eines Gewichts von 25 bis 30 g. Den Tieren wurden intraperitoneal physiologische Lösungen der zu testenden Verbindung injiziert
Zu Vergleichszwecken wurden drei bekannte l,3-Dihydro-2H-l,4-benzodiazepin-2-on-derivate A, B und C mitgetestet Die Vergleichssubstanzen waren:
A = 7-Chlor-l-methyl-5-phenyl-2H-l,4-benzodiaze-
pin-2-on (Diazepam); = 7-Chlor-l-methyl-5-phenyl-l,2-dihydro-3 H-
benzodiazepin (Medazepam) und = 7-Chlor-5-phenyl-3-hydroxy-13-dihyaro-2 H-1,4- benzodiazepin-2-on (Oxazepam).
Pharmakologische Eigenschaften (ED50 p. o. mg/kg Mäuse)
Verbindung Pemylen- Maximaler Minimaler Muskel- Kämpftest Hypnotischer LD50
Nr. tetrazol- Elektro- Elektro- entspannung Effekt p. o.
test schock schock mg/kg
Gemäß Erfindung
1.4
1,3
0,67
0,4
5,5 35,1 13,5
20,1
52,2
282,2
117,3
200,4
30,3
76,9
227,2
60,5
9,8 42,0
32,3
0,2
434,0 25333 1583
450
800 1420 4000
1860
Aus den erhaltenen Daten ergeben sich die vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäßen Verbindung eindeutig. Im einzelnen ergibt sich, daß die erfindungsgemäße Verbindung:
1. eine beträchtlich geringere Toxizität hat als die Ver-
45 gleichsverbindungen A und B sowie günstigere Antikonvulsionseffekte (Pentylentetrazoltest) und bezüglich der Vergleichsverbindung C beträchtlich günstigere Muskelentspannungs- und Elektroschockwerte aufweist.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    7-Chlor-1 -methyl-5-phenyl-3-(2-methylpyrimidinyl)-l.S-dihydro-IH-l^benzodiazepin^-on-chlorid der Formel:
    Cle
    Die Erfindung betrifft 7-Chlor-1 -methyl-5-phcnyl-3-(2-methylpyrimidinyl)-1,3-dihydro-2 H-1,4-benzodiazepin-2-on-chlorid der folgenden Formel:
DE2265342A 1971-09-15 1972-09-15 7-Chlor-l-methyl-5-phenyl-3-(2-methylpyrimidinyl)-13-dihydro-2H-1 ^-benzodiazepin^-on-chlorid Expired DE2265342C3 (de)

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