DE191098C - - Google Patents

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DE191098C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00Indigoid dyes
    • C09B7/06Indone-thionapthene indigos

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22 e. GRUPPE
in BASEL
Zusatz zum Patente 191097 vom 18. Oktober 1906.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 18. Oktober 1906 ab. Längste Dauer: 17. Oktober. 1921.
In dem Hauptpatent wurde die Überführung der gemäß dem französischen Patent 7342 vom 2. Mai 1906 (Zusatz zum französischen Patent 362876) erhältlichen Kondensationsprodukte aus Phenylthioglycol- ο -carbonsäure und Isatin bzw. dessen Homologen und Substitutionsprodukten in neue Halogenderivate beschrieben. Es wurde nun weiter gefunden, daß sich in ähnlicher Weise auch die gemäß Patent 190292 durch Kondensation von Phenylthioglycol-o-carbonsäure bzw. 3-Oxy(i)thionaphteji mit a-Isatinaryliden dargestellten rotvioletten bis blauen Küpenfarbstoffe durch Behandlung mit Halogenen in neue wertvolle Farbstoffe überführen lassen, welche, verglichen mit den als Ausgangsmaterial dienenden Produkten, erheblich gesteigerte Affinität zur Baumwollfaser und bessere Waschechtheit aufweisen.
Die Darstellung der neuen Farbstoffe wird durch folgendes Beispiel erläutert:
Beispiel: 4 Teile des durch Kondensation von ι Mol. 3 - Oxy(i)thionaphten mit ι Mol. α- Isatinanilid in Nitrobenzol gemäß Beispiel 1 der Patentschrift 190292 dargestellten Kondensationsprodukts werden in 40 Teile Nitrobenzol suspendiert, 6 bis 8 Teile Brom hinzugefügt und die Mischung im Verlauf einer halben Stunde am Rückflußkühler allmählich zum gelinden Sieden er- hitzt. Nach weiterem 1Y2 stündigen Erhitzen läßt man die schön blauviolett gefärbte Lösung erkalten, filtriert das ausgeschiedene Reaktionsprodukt ab, wäscht mit Alkohol und trocknet. Der neue Farbstoff bildet glänzende, violette Kristallenen, welche in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löslich sind. Beim Verdünnen der schwefelsauren Lösung mit Wasser fallen violettblaue Flocken aus. Rauchende Schwefelsäure löst den Farbstoff mit leuchtend blauer Farbe, welche auch beim Erwärmen nicht verändert wird. In heißem Alkohol ist er nur wenig löslich, ziemlich leicht in heißem Benzol,' leicht in warmem Nitrobenzol mit blauvioletter Farbe. Beim Behandeln mit den üblichen Küpungsmitteln entsteht eine hellgelbe Küpe, aus welcher ungeheizte Baumwolle in lebhaften blauen Tönen angefärbt wird. Die Färbungen zeichnen sich durch gute Waschechtheit aus.
In analoger Weise erfolgt die Darstellung der Halogenderivate bei Verwendung der andern gemäß Verfahren des Patents 190292 erhältlichen Kondensationsprodukte aus Pbe-■nylthioglycol-ο -carbonsäure bzw. 3-Oxy(i)-, thionaphten und a-Isatinaryliden. So liefert beispielsweise, das Kondensationsprodukt aus
LK)VO
2 Mol. 3-Öxy(i)tnionaphten und I Mol. a-Isatinanilid einen bromierten Farbstoff, welcher aus alkalischer Küpe ungeheizte Baumwolle in klaren blauvioletten Tönen anfärbt, während das bromierte Kondensationsprodukt von ι Mol. Phenylthioglycol - ο - carbonsäure bzw. 3 - Oxy(i)thionaphten und· ι Mol. a-Isatinanilid, in Essigsäureanhydrid kondensiert, auf ungeheizte Baumwolle violette Nuancen erzeugt.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Weitere Ausbildung des durch Patent 191097 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Küpenfarbstoffen, darin bestehend, daß man zwecks Gewinnung rotvioletter bis blauer Farbstoffe hier die gemäß Patent 190292 darstellbaren rotvioletten bis blauen Küpenfarbstoffe bei Gegenwart eines indifferenten Lösungsmittels mit Halogen behandelt.
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