DE237819C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B7/00—Indigoid dyes
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 237819 KLASSE 22 e. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe. Patentiert im Deutschen Reiche vom 5. November 1909 ab.
Es wurde gefunden, daß man zu sehr wertvollen roten bis violetten indigoiden Farbstoffen
gelangt, wenn man Acenaphtenon und seine in der CiT2-Gruppe nicht substituierten
Abkömmlinge mit den reaktionsfähigen «-Derivaten des Isatins, der Naphtisatine oder ihren
Substitutionsprodukten kondensiert.
Nach der Patentschrift 206647 wird ein indigoider Farbstoff durch Kondensation von
Acenaphtenchinon mit Indoxyl hergestellt. Vor diesem Verfahren hat das vorliegende
den Vorteil, daß es direkt zu einem reinen Farbstoff führt, während nach dem Verfahren
des genannten Patents als Nebenprodukt stets mehr oder weniger große Mengen Indigo entstehen,
von denen der Farbstoff durch Umkristallisieren getrennt werden muß. Außerdem gelangt man bei Verwendung der substituierten
Isatine nach vorliegendem Verfahren
ao zu Produkten, die erheblich klarer sind als das im Patent 206647 beschriebene. Bei Verwendung
von Dibromisatin z. B. erhält man ein sehr lebhaftes blaustichiges Rot, das auch
erheblich klarer ist als der im Patent 198510 beschriebene bromhaltige Küpenfarbstoff, der
durch Bromieren des im Patent 206647 De"
schriebenen Farbstoffs gewonnen wird.
305 Teile Dibromisatin werden durch Erwärmen mit 210 Teilen Phosphorpentachlorid
in trockenem Benzol in das Chlorid übergeführt und ■■' in eine warme Lösung von
175 Teilen Acenaphtenon in trockenem Benzol eingegossen und einige Zeit erwärmt, wobei
sich die Lösung allmählich intensiv rot färbt und dann den Farbstoff in Kristallen abscheidet.
Sobald keine weitere Farbstoffbildung mehr stattfindet, wird nach dem Erkalten abgesaugt, gewaschen und getrocknet.
Der Farbstoff bildet rotbraune Kristalle, die sich in Benzol schwer mit rotstichig blauer,
in Schwefelsäure kalt mit grüner, heiß mit blauer Farbe lösen. Mit Hydrosulfit und
Natronlauge entsteht eine violette Küpe, aus welcher Baumwolle in echten, klaren, blaustichig
roten Tönen angefärbt wird.
Ganz ähnliche Farbstoffe werden erhalten, wenn an Stelle des Dibromisatins andere im
Benzolkern substituierte Isatine, z. B. p- oder o-Methylisatin, Monobromisatin, Monochlorisatin,
o-p-Dimethylisatin, o-Brom-p-methyl-, und ρ - Brom - ο - methylisatin, Dichlorisatin,
Chlorbromisatin u. a. oder Isatin selbst in Form seiner a-Substitutionsprodukte der oben
genannten Art angewendet werden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe, darin bestehend, daß man Isatin- bzw. Naphtisatinderivate, in denen das a - Ketonsauerstoffatom durch leicht bewegliche Reste, wie Halogen, Schwefel, Aminrest, Alkoxyrest, ersetzt ist, oder ihre Substitutionsprodukte mit Acenaphtenon bzw. seinen in der Ci^-Gruppe nicht substituierten Derivaten kondensiert.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE237819C true DE237819C (de) |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| DENDAT237819D Active DE237819C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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