DE1795548A1 - Verfahren zur Erhoehung der Oktanzahl einer Benzinkohlenwasserstoff-Fraktion - Google Patents

Verfahren zur Erhoehung der Oktanzahl einer Benzinkohlenwasserstoff-Fraktion

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DE1795548A1 DE19571795548 DE1795548A DE1795548A1 DE 1795548 A1 DE1795548 A1 DE 1795548A1 DE 19571795548 DE19571795548 DE 19571795548 DE 1795548 A DE1795548 A DE 1795548A DE 1795548 A1 DE1795548 A1 DE 1795548A1
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Description

Verfahren zur Erhöung der Oktanzahl einer Benzinkohlenwasserstoff-Fraktion
Die USA-Patentschrift 2 522 426 beschreibt ein kontinuierliches
Verfahren zur Abtrennung eines Normalparaffins mit mehr als vier Kohlenstoffatomen aus verzweigtkettige und zyklische Kohlenwasserstoffe enthaltenden Gemischen durch Adsorption des Normalparaffins bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck an kristallinen entwässerten Metallaluminiumsilikaten geeigneten Porendurchmessers, bei dem die mit dem Adsorbat beladenen Metallaluminiumsilikate zur Desorption mit einem gasförmigen Desorbens, wie Wasserdampf, Stickstoff, Wasserstoff, Methan, Kohlendioxyd oder einem anderen nicht oxidierenden Gas in eine von der Adsorptionszone getrennte Desorptionszone überführt werden. Gemäß diesem Verfahren erfolgt die Desorption bei wesentlich höheren Temperaturen als die Adsorption. Dieser Temperaturwechsel zwischen den beiden Behandlungszonen stellt einen wesentlichen Nachteil infolge Energieverlustes dar. Ein anderer Nachteil ist darin
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J ·β · ■ ■··
feu sehen, daO bei der Desorption In einer Virbeleohioht gearbeitet werden muß, was «u eine· sobnellen Unbrauohbarwerden der Metallaluainiuasillkate Infolge Abriebe fUliTt. SohlIeB-lich benötigt nan große Mengen Desorbens, da diesegnaoh einaallgea Durchgang durob die De9orpticnezene verworfen sind.
KIn anderes Verfahren beschreibt die USA-Patentschrift 2 425 535» bei den Jedoch als Adsorbens eine bestiaate JCakaonuflkohle verwendet wird and Adsorption and Desorption nur in einer Anlage erfolgen, wodurch die Vorteile des vorliegenden Verfahrens ηloht erzielt warden.
Sohlieülioh schlügt das Ultere deutsche Patent 1 097 ein kontinuierliches Verfabren sna Zerlegen von Goalsehen noraaler Paraffine, bxw. normaler Olefine ait Kohlenwasserstoffen andersartiger Molekül«-struktur durch selektive Adsorption der noraalen Paraffine bsw. Olefine an ein xoolithisohes Molekularsieb la Wechsel alt Desorption des jeweiligen Adsorbats ait Kohlenwasserstoffen vor, doch tit dieses Verfahren darauf beschrankt, jeweils swei Kohlenwasserstoff geai sehe der bezeichneten Art gegeneinander duroh das Molekularsieb su sohlcken, wobei die sich praktisch nicht Überschneidenden Siedegrensen der beiden Kohlenwasserstoff geal sehe nur so weit auseinanderliegen dürfen, daO den jeweils adsorbierten noraalen Paraffinen bsw.
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Olefinen in de« in Wechsel folgenden Kohlemrassorstoffge-■lach als Desorbens la wesentlichen nor noraale Paraffine bzw. Olefine Bit höchstens zwei Kohlenstoffatomen la Mole« IcUl «ehr bzw. weniger gegenüberstehen. Bei diese« Verfahren wird die Desorption also zwingend Bit eine« Gemisch aus Noraalkohlenwasscrstoffen und verzweigtkettlgen oder zyklischen Kohlenwasserstoffen durchgeführt, wobei das Verfahren praktisch nur verwertbar ist, wenn dietoeiden Kohlenwasserstoffgemische in Gegenstrearichtung durch das gleiche Moleknlarsieb geschickt werden. Infolge der zwingenden Verwendung zweier Kohlenwasserstoffgemische alt Jeweils noraalen und andersartig gebauten Kohlenwasserstoffen bestirnter Kohlenstoffatoazahl 1st dieses Vorfahren nur beschrankt verwendbar und hat sich in der Praxis nicht durchgesetzt.
Aufgabe der Erfindung war es, ein verbessertes, kontinuierlich durchführbares Verfahren zur Erhöhung der Oktanzahl einer noraalparsffInhaltigen Benzinkohlonwasserstoff-Praktion zu bekoaaen, das eine apparative Vereinfachung and einen geringeren Energiebedarf eraöglicht und Produkte ait besserer Oktanzahl als die bisherigen Verfahren liefert»
Dieses erfindungsgemäße Verfahren zur Erhöhung der Oktanzahl einer normalparaffinhaltigen Benzinkohlenwasserstoff-Fraktion durch Adsorption der Noraalparaffine bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck an fcCristallinen entwässerten Motallaluainlnmsilikaten geeigneten Porenduroh-
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BAD ORIGINAL
Bessere la Wechsel ait der Desorption des Vdso^a-te alt Kohlenwasserstoffen in der gleichen Flleßrlohtungfwie die des Beschickungsstroaee ist dadaroh gekennzeichnet, daß ■an vor der Adsorption Isobutan und die fluchtigeren Bestandteile ron der Beniinkohlenvasserstoff»Fraktion dnrch Fraktionierung abtrennt, die Desorption ausschließlich alt einen flüssigen Noraalparaffin alt wenigstens vier Kohlenstoff atoaen la Molekül and einem'niedrigeren Molekulargewicht als das der adsorbierten Noraalparafflne durchführt, wobei in räumlich getrennten Anlagen bei praktisch der gleichen Temperatur und dea gleichen Druck bei einer Temperatur τοπ 60 bis 152°C und bei einea Druck von 13*5 bis 68 at in flüssiger Phase gleichzeitig adsorbiert und deaorblert wird, das aus dea Auslauf der Desorption duroh fraktionierte Destillation abgetrennte Desorbens einer isomerisierung oder Aroaatieierung unterzieht und die ieoaerisierten oder aromatisieren Kohlenwaeeeretoffflrodukte sodann der von den Noraalparafflnen bofreiten Benzlnkohlenwasserstoff-Fraktlon wieder zusetzt.
Zweckmäßig verwendet man ale Bensinkohlenwaeseretoff-Fraktion das Produkt eines Benxinreformlerverfahrens. Weiterhin werden die Adsorption und Desorption zweokaäßigerwelse bei einer Teaperatur durchgeführt, die nur wenig unterhalb der kritischen Teaperatur des Desorbens liegt.
Mit dea erflndungsgoattßen Verfahren gelingt es, beispielsweise bei einer Benzlnkohlenwaeserstoff-Fraktion alt ei-
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ner Oktanzahl von 85 F-I and eines Gehalt von 1OfS an Noraalparaffinen, deren Mittlere Oktanzahl O ist, duroh Entfernung dieser Noraalparaffine auf eine Oktanzahl von 9*»5 zu komaen.
Die zu behände1Aden Bensinkohlenwasserstoff-Fraktionen können Kohlenwasserstoffgemische «na Isoparaffinen, Cymloparaffinen und Aromaten alt einem Mormalj>araff ingehalt sein.
Pie als \dsorptionsmlttol verwendeten kristallinen entwässerten Metall&luainiumslllkate sind holsplelswelse CaI-cLumeluminiuasilikat, Magneeiuaaluainlusislllkat, Darlnaaluainiuasilikat, Strontinaaluainiumsilikat, Natria·-* alueiniuasilkat und Kaliuaalwiinluasillkat, wobei kristalline entwässerte Caloinaaluaiinliwsilikate besonders
bevorzugt sind. Diese besltxen Porendurohsiesser von unkritische gefahr 5*1 Λ, die etwas größer als der berechnetePDurch aesser von NoraalparaffinsolekUlen» aber etwas kleiner als der kritische Durchmesser von Isoparaffinenrj Cyoloparaffinen und Aromaten sind.
Das als Desorbens verwendete Normalparaffin kann beispielsweise Normalbutan. Normalpentan, Normalhexan,oder Normalheptan sein. Normalbutan 1st dabei besonders bevorzugt, da es leicht zugänglich und ein verhältnismäßig billiges Raffinierprodukt ist, so daß man mit ihm wirksamer, wlrt-
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schaftlicher und einfacher arbeiten kann als mit höhersiedenden Normalparaffinen als Desorbens. Hinzu kommt, daß man bei seiner Verwendung niedrigere Temperaturen und im allgemeinen auch niedrigere Drücke verwenden kann, was zu einer Energieersparnis und einer Verbilligung der Investitionskosten für die Apparatur führt. Bei Verwendung von Normalbutan liegt der Druck bei der Desorption des adsorbierten Kohlenwasserstoffes vorzugsweise im Bereich von 17 bis kl atii. Die Temperatur liegt
ο vorzugsweise bei etwa 121 bis 152 C, da die kritische
ο
Temperatur für Normalbutan 152 C beträgt. Der kritische Druck liegt für Normalbutan bei 37,* at.
Nachdem das als Adsorbens bei dem vorliegenden Verfahren verwendete kristalline entwässerte Metallaluminiumsilikat in der einen Anlage eine wesentliche Menge der Normalparaffine adsorbiert hat, wird die Zufuhr zu dieser Anlage unterbrochen und auf die räumlich hiervon getrennte zweite Anlage umgestellt, und Normalbutan in flüssigem Zustand wird bei praktisch der gleichen Temperatur und dem gleichen Druck in die erste Anlage eingeleitet. Das Normalbutan verdrängt die adsorbierten Normalparaffine, und nach erfolgter Desorption wird zweckmäßig der Druck in der ersten Anlage genügend vermindert, um das Normalbutan in dieser Zone zu verdampfen und vor der Einführung frischer Beschickung aus dieser Anlage zu entfernen. Das
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erfindungsgemäße Verfahren gewährleistet bei apparativer Einfachheit einen im wesentlichen isothermen Betrieb.
Nachdem eine wesentliche Menge der höhersiedenen Normalparaffine (d.h. höher als das Desorbens siedende Paraffine) mittels des flüssigen DesorbensstromsjzweckmäQigerweise mit Normalbutan, desorbiert wurde, kann
der
der Druck irr Desorptionszone gesenkt werden, um das Desorbens, vorzugsweise Normalbutan, aus dem System zu verdampfen. Da diese Verdampfung nahezu bei den kritischen Temperatur- und Druckbedingungen des Normalbutanstromes durchgeführt wird, tritt praktisch keine Verdampfungswärme auf. liacli Verdampfen des Desorbens wird erneut frische Benzinkohlenwauaerstoff-« »"aVtion in
ein
die Zone geleitet.
Wenn bei dem Verfahren die C5- oder schwereren Normalparaffine von dem Metallaluminiumsilikat durch Normalbutan verdrängt werden, wird der Auslauf aus der Desorptionzone, der vorherrschend aus Normalparaffinen besteht, in eine Fraktionierkolonne geleitet. Hierin wird das Normalbutan von den schwereren Kohlenwasserstoffen und von leichteren Kohlenwasserstoffen getrennt, soweit letztere vorliegen. Das Normalbutan aus der Fraktionierkolonne kann zu einer Adsorptionszone zurückgeführt werden, und ein solcher Kreislauf des Nomalbu-
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ßAD ORIGINAL
tans ist ein weiterer Vorteil des Verfahrens, l/enn etwas Normdbutan in der Benzinkohlenwasserstoffbeschikkung für die Adsorptionszone vorhanden ist, wird dieses Normalbutan bei der Fraktionierung des Desorptionsauslaufs gewonnen und anschließend in der Desorption ausgenutzt.
Die Merkmale der Erfindung werden weiterhin in dem scheraatischen Fließband erläutert, das eine besondere Ausführungsform der Erfindung wiedergibt. Die Zeichnung erläutert beispielshalber die Erzeugung eines Treibstoffes von hoher Oktanzahl. Aus Gründen der Einfachheit, sind viele apparative Einzelheiten, wie Ventile, Pumpen und Wäremeaustauscher, in der Zeichnung fortgelassen, da ihre V.idergabe für das Verständnis der Erfindung nicht erforderlictyist.
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BAD OBIGINAL
Gemäß der Erfindung wird eine direkt gewonnene Mittelkontinent-Benzinfraktion mit einem Anfangssiodepunkt vou 92 und einam
' 'Endsiedepunkt von 203° mit 8 # Normalparaffinen durch Leitung i in den Fraktionierturm 2 geschickt.' Dioeer wird benutzt, da solbst dann, wenn dor Beschiokungsstrom einen hohen Anfangssiedepunkt hat, etwas Isobutan und leichtere Kohlenwasserstoffe gelöst in der Bczizinfraktion vorhanden sein können und es zv/eoleaäQis ist, diese durch Fraktionierung vor der Berührung der Benzinfraktion mit dem festen Adsorbens zu entfernen. In der Fraktionierkolonne 2 wird das normalerweise gasförmige Material, wie Kohlenwasserstoffe mit i bis h Kohldaatoffatomon je Molekül, von den In flüssigen Zustand ror-
;· liegenden aromatischen Kohlenwasserstoffen, Cyoloparnffinen, Isoparaffinen und Kormaiparaffinen abgetrennt. Das Verhältnis von Temperatur, Druck und Rückfluß in der Fraktionierkclonne 2 wird so geregelt, daß Isoüutun und leichtere Bestandteile aus der durch Leitung i zugoführton Beschickung entfernt werden, wahrond Nornalbutan im flüsigen Bodenproßü!**·, »urüokgohalten wird.
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geschlossen« und das Ventil 15 in Leitung 13 l*t offen. Das Kohlonwasserstoffgonzisch in Leitung 12 wandert duroh '·;·' Leitung 13, Ventil 15 und Leitung 17 «reiter In dl« Kaeaer -19. Hier tritt die Kohlermaasoretoffniiichung Bit eines kristallinen Calciumaluninosilikat in Berührung, das vorher erhitzt worden war, ua das Hydratwasser zu entfernen. Dieses AdsorptlonsQittcl adsorbiert Kormalparaffine au» dem KohlenwasserstoffgcQlGcb und läßt die Isoparaffine,' Cyoloparaffine und Aronaten aus der Kammer durch Leitung JSl austreten. Die Kammer wird auf 156° und 37»5 ata gehalten. Die Bezugsgosohwindigkeit botriigt 1,0 Rannt ei Ie flüssige Kohlenwasserstoffbeschickung je Räumteil Adsorptionsmittel je Stunde.
Der Auslauf aus der Xanuaor 19 hat in Leitung 21 «inen verminderten Normalparaffingchalt la Vergleich su der ßesohlekung "in Leitung 17. Das Material in Leitung 21 setzt seinen Weg duroh Leitung 23 und dann durch Leitung 31 über das offene Ventil 25 fort. Das Material in Leitung 31 besteht vorherrschend aus Aronaten, Cyoloparaffinen und Isoparaffinen und enthält weniger als lf» ?Tornalparafflne, Bei Prüfung als Motortreibstoff hat es cino höhere Ootanzahl und besser« Treibstoffoigensehafton als dio Eesehlokung In Leitung 12.
Nach einer Betrlebapcrlodo in diesen AdeorptloudOyolus hat das Adsorptionsmittel in dor Zono 19 wesentlich« Mengen an Nonsalparaffinen aufgenommen. Zua Zwecke dor Erläuterung wird Angenommen, daß dor Doschickungsstroa in Leitung 12 vorher.durch dl» Kanner 20 ^ogaagen war. un«S> daß dah*jr dft*
BAD
Das ^asfüraige Material tritt oben durch Leitung 3 in äon KUhler kt wo oin Teil des Materials kondensiert wird, und d ·.<* gesamte Material gelangt von KUbI or * durch Leitung 5 in don Auffangbehälter 6. Ki.or trennen eich die Gasphase und lio flüssige Phaso ucn KopfProduktes« Die Gasphase wird durch Leitung 7 aus den Sy»ten abgezogen. Pie Fraktionierkolonne wird durch den Au.fkoohor 1.Q und dio Ver-
iilnduhgaleitungen 9 und 11 mit. Wärme versorgt. Die Frak- . tionierkolonne 2 und der Auffangbohältor C worden bei avaröichandoB Driick tetriobon, um mindestens einer. Teil des Kopfproduktos zu verflüssigen, so dr.3 eic flüssiger P.UcIcfluOstrora zur Verfügung steht, um den Betrieb in der Fraktionierkolonne 2 zu verbessern. Der RUokfloQutro» gelangt rom AuffangböhUltor 6 durch Leitung 8 in den oberen Teil der Fraktionierkolonne 2.
Das Dcüenprodukt, das atio der Fraktionierkolonne 2 duroh Leitung 12 abgezoGer wird, enthalt oberhalb das Siedepunktes von Isobutan siedende Kohlenwasserstoffe, und dies«? Kohlenwaseerstoffo bestehen au3 paraifinischenjiDOpax-affinlschon, cyoioparaifiniijclien u\\ü aromatisclicu Kohlenwasserstoff on. Des Kohlenwassorstoffrömisch in Leitung 12 kann entweder durch die Ka&mer 19 odor die Kammer HO etroichen, die beide kristallines Caloiucaluninosillkat als Adecrptionsftittel enthalten. Bei der vorliegcmlen Darstellung i«t ru bee<Jhten¥ daß di& Iioschiclkimg au3 Leitung 12 vorher aur Kans«:!- ?0 i*^- lenkt worden par und jct/Λ diu nosf.hicL-tz/ig in dis 19 ßoleitei wird. Das Ventil lt> ir, J oJ tunp. "h Sni
·}, O 9 a 1 r / ι 1 7 '..
BAD ORIGINAL
sq.
feste Adsorptionsmittel in Zono 20 wesentliche Mengen darin adsorbierter Normalparaffine enthält. *
Ventil 55 in Leitung 35 und Ventil 16 in Leitung 14 werden geschlossen gehalten» und ein Noriaalbutanstroa fliest aus
vLeitung 50 duroh Leitung Jk, das offene Ventil 36 and Leitung 18 in den unteren Teil der Adsorptionszone 20. Dieses flüssige Normalbutan verdrängt die C-- und höheren adsorbierten Nonaal·» paraffine aus dem kristallinen Caloiumalunicosilikat. Während dieses Desorptionsvorgangos wird die Kammer 20 auf einer Temperatur τοπ 156° und^inem Druolc von 37»5 at» gehalten. De.r Auslauf aus Kammer 20, dor durch Leitung 22 während dieses Desorptionsbetriebos abgezogen wird, enthält vorherrschend normalparaffinlβohe Kohlenwasserstoff·. Das flüssige Normalbutan wird in dio Kammer 20 duroh Leitung 18 solang« oiugeleitet« bis praktisch alle adsorbierten Ce- und schwereren
'Normalparaffine aus dem foston Adsorbens verdrängt sind. Pie C5- und schwereren No mal paraffine setzt«! ihren Weg durch Leitung 28 und das offene Vontil 30 und dann duroh Leitung 32 zur Fraktionierkolonne 40 fort. Venn die edsor» biorton Noraalparaffino aus Cca festen Adsorbens In der Kammer 20 duroh flüssiges Normalbutan la wesentlichen verdrängt siod, wird der Druck in dor Kammer 20 auf 20,% «ta reduziert, so daß das flüssige Normalbutan in dieser Kaaaer verdampft.
Nach diesem Desorptionsvorgang kann die Besohiokung von Lei-
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tung 12 in die Kammer 20 eingeführt und der Desorptionsbotrieb auf Kammer 19 usgosohaltot worden. Dies kann mau dadurch erreichen, «laß daa Ventil 36 in Leitung 34 und die Ventile 15 und 30 gcsclilosaon «orden, während die
Ventile 16 und 26 geöffnet werden. Bei dieser Stellung
geht die Beschickung durch Leitung 14, das offene Ventil l6 und die Leitung 18 in die ICaartor 20. Der Auelauf aus dor Kaomer 20 geht weiter durch Leitung 22 „ Leitung 24 mit dom offenen Ventil 26 und dann durch Leitung 31» von wo das^ Kohlenw.assorstoffnatcrlal nit herabgesetztem Normal— paraffingehalt als Produkt gewonnen wird.
Kaiwaer 19 wird dadurch in den Desorptionwvorgang eingeschaltet, daQ nan dio Ventile 15 und 25 schließt und älo Ventile 35 und 29 öffnet. Dabei gelangt da· flüssige Nornalbutan in Leitung 50 durch Leitung !53» das offene. Ventil 35f Lsi tung 17 und in die ICanner 19. Der Auslauf, der während der Desorption hauptsächlich aus nor«nalparaffinischen Kohlenwasserstoffen bcstoht, wird durch Leitung, 21 abgezogen und wandert durch Leitung 27 mit den offenen Ventil 29 nnd dann durch Leitung 32 in die Fraktionierkolonne 40. Nachdem man den Druck in der Kanter 19 reduziert hat, ust das Norwalbutan zu vordampi'eo, ist die Kammer 19 wieder till' oinon Adsorptionscyclus beroit.
Da die Praktionierlcolonno 2 so betrioben wurde, ä«3 Isobutan uxid leichtere Stoffe aus dor Bosohlckung für die Adsorption· entfernt \7urdenr ist Normal but an das l»ichte*i*
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OBIGlNAL
wasserstoffaaterial, das in dea der Fraktionierkolonne 40, . duroh Leitung 32 zugeführt on Material verbanden 1st,' Die -Fraktionierkolonne 40 wird bei dieser Darstellung zur Abtrennung von Butan verwendet »und von dee Aufkocher 52 wird über die Verbindungsleitungen 51 und 53 Wärme zugeführt. Das Kopfprodukt wird aus der Fraktionierkolonne 40 duroh Leitung 41 abgezogen und geht durch den KUhler 42, worin die ganze Normalbutanfraktion kondensiert wird, während die flüssige Fraktion in Leitung 43 in den Kopfproduktauffangbehälter 44 gelangt. Das flüssige Nornalbutan wird aus den Auffangbehälter 44 duroh Leitung 45 abgezogen. Ein Teil dieses Materials kann als Rückfluß für die Fraktionierkolonne 40 verwendet werden und geht durch Leitung 46 zu einem oberen Teil derselben. Ein Teil des Noraolbutane In Leitung 47 kann durch Leitung 48 alt Ventil 49 abgezogen
.-•werden. Der Rest des flüssigen Normalbutanstromes niaat • t seinen Weg duroh Leitung 50 und wird als DeeorptionsflUsslg keit verwendet. Bei der ersten Ausführungsfora, wie sie hler beschrieben wurde, und bei der die Kammer 20 als Desorption*- zone, die Kammer 19 dagegen als Adsorptionszone betrieben wurden, war das Ventil 35 in Leitung 33 geschlossen und Ventil 36 offen. Das flüssige Nornalbutanmaterlal niaat daher seinen Weg duroh Leitung 34, das offene Ventil 36 and Leitang 18 zur Kaaaer 20, wo das flüssige Norna!butan aur Verdrängung von Ce- und schwereren Normalparaffinen benutzt wird.
Ein Strom von C~~ und sohwereren Normalparaffinen wird von
der Fraktionierkolonne 40 duroh Leitung 54 abgesogen. Bieeer
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Noraalparaffinatrom kann unmittelbar al· Produkt oder zur weiteres oheaischcn odor katalytieohen Behaadlunj t z.B. Isoaerieierung oder Aromatisierung gebraobt werden» wie oben ausgeführt mirde.
BAD ORIGINAL
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Claims (1)

  1. Patent a_n s_g_r_U_c_h e_
    1.) Verfahren zur Erhöhung der Oktalzahl einer normalparaffinhaltigen Benzinkohlenwasserstoff-Fraktion durch Adsorption der Normalparaffine bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck an kristallinen entwässerten Metallaluminiumsilikaten geeigneten Porendurchmessers in Wechsel mit der Desoption des Adsorbats mit Kohlenwasserstoffen in der gleichen Fließrichtung wie die des Beschickungstromes, dadurch gekennzeichnet, daß man vor der Absorption Isobutan und die flüchtigeren Bestandteile von der Benzinkohlenwasserstoff-Fraktion durch Frktionierung abtrennt , die Desorption ausschließlich mit einem flüssigen Normalparaffin mit wenigstens vier Kohlenstoffatomen im Molekül und einem niedrigeren Molekulargewicht als das der adsorbierten Normalparaffine durchführt, wobei in räumlich getrennten Anlagen bei praktisch der gleichen Temperatur und dem gleichen Druck bei einer Temperatur von 80 bis 152 C und einem Druck von 13,5 bis 68 at in flüssiger Phase gleichzeitig adsorbiert und desorbiert wird, das aus dem Auslauf der Desorption durch fraktionierte Destillation abgetrennte Desorbens einer Iomerisierung oder Aromatisierung unterzieht und die isomerisierten oder aromatisierten Kohlenwasserstoffprodukte sodann der von den Normalparaffinen befreiten Benzinkohlenwasserstoff-Fraktion wieder zusetzt.
    2098 16/1175
    BAD ORIGINAL.
    «Ir
    2.) Verfahren n*eh ΛΜρηκ* 1, 4***r©h gekeaeselohAet, daß wui als B»Miakohleew*e*eretoff-rr«ktl»e 4«· Produkt «in·· Bea*lBreforaierv*rfahx«a· venre«4et*
    5.) Verfahr»· a*eh Aasprucii 1 «a«* 1» ÄJUmroVgek
    <er»»flüirt, il· nr unterhalb d«r krltleeltoJi T«a^«rat«r i·· D*»ort«B·
    %,) Verfahren *λ3ϊε Anepr·«· 1 hl· 3» **««roh gekeaa-
    BAD ORIGINAL
    0 9 8 16/1175
    Leerseite
    5OPY
DE19571795548 1956-03-01 1957-02-28 Verfahren zur erhoehung der oktanzahl einer normalparaffinhaltigen benzinkohlenwasserstofffraktion Pending DE1795548B2 (de)

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