DE167933C

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Publication number: DE167933C
Application number: DENDAT167933D
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Description

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KAISERLICHES

PATENTAMT.

Es wurde gefunden, daß ein wertvoller Nachchromierungsfarbstoff entsteht, wenn man die Diazoverbindung des 5-Nitro-2-amidophenols mit der ι · 5 - Amidonaphtol-3 · 7 - disulfosäure der Patentschrift 75432 kombiniert. Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle in saurem Bade in dunklen bordeaux Tönen an, welche durch Nachbehandlung mit Oxydationsmitteln in grünschwarze, durch große Echtheit ausgezeichnete Färbungen übergehen.

Beispiel:

15,4 Teile 5-Nitro-2-amidophenol werden in der üblichen Weise diazotiert und mit der ι Molekül entsprechenden Menge der 1 · 5-Amidonaphtol-3 · 7-disulfosäure in sodaalkalischer Lösung kombiniert. Ist die Farbstoffbildung beendet, so wird angewärmt und der Farbstoff durch Kochsalz ausgefällt, abgepreßt und getrocknet.

Der Farbstoff löst sich in Wasser und konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe; die Farbe der wässerigen Lösung geht auf Zusatz von Natronlauge in Rot über, während durch Salzsäure aus einer nicht zu verdünnten Lösung die freie Farbstoffsäure in braunroten Flocken abgeschieden wird. Auf Wolle erzeugt der Farbstoff in saurem Bade dunkelbordeauxrote Färbungen, welche durch eine Nachbehandlung mit Chromkali in saurer Lösung in grünschwarze übergehen; letztere sind durch gute Walkechtheit ausgezeichnet.

Von dem in der Patentschrift 118266 beschriebenen Verfahren unterscheidet sich das vorliegende zunächst dadurch, daß die in beiden Fällen als Äusgangsmaterial dienenden Substitutionsprodukte des o-Amidophenols in ihrer Konstitution wesentlich verschieden sind. Das bei dem vorliegenden¹ Verfahren als Ausgangsmaterial benutzte Nitroamidophenol hat folgende Konstitution:

40

OH

NH₉

45

NO/

Den Nitroamidophenolderivaten, welche nach dem Verfahren der Patentschrift 118266 zur Anwendung gelangen, kommt folgende Konstitution zu:

NO₀

55

SO₅H-

OH

NH₉

NO₉

6o

S Ο» Η

Ν H₉

OH

Es handelt sich somit um Derivate des o-Amidophenols, in welchen die substituierenden Gruppen durchaus verschiedene Stellungen zueinander einnehmen; ganz abgesehen davon, daß die in der Patentschrift 118266 erwähnten

Produkte im Gegensatz zu dem Ausgangsmaterial der vorliegenden Erfindung eine Sulfogruppe enthalten, steht bei keinem derselben die Nitrogruppe in der Parastellung zu der Amidogruppe; die guten Eigenschaften des Farbstoffes der vorliegenden Erfindung führen wir aber darauf zurück, daß er zugleich ein Derivat des Paranitranilins ist.
Ferner unterscheidet sich der nach der

ίο Patentschrift 118266 aus der oben mit I. bezeichneten Säure erhaltene Farbstoff von dem vorliegenden dadurch, daß er Wolle in saurem Bade bläu, mit Chrombeizen blaugrün färbt, während der Farbstoff der vorliegenden Erfindung Wolle in saurem Bade rotviolett, mit Chrombeizen schwarzgrün färbt. Der in der Patentschrift 118266 beschriebene Farbstoff aus der isomeren Sulfosäure II. soll Wolle direkt violett, nachchromiert grünschwarz färben. Diese Angaben treffen aber nicht zu; denn die direkte Färbung dieses Farbstoffes ist ein gelbstichiges Bordeaux, die nachchromierte ist schwärzlich violett. Somit wird auch diesem Farbstoff gegenüber im vorliegenden Falle ein neuer technischer Effekt erzielt.

Claims

Patent-An SPRU CH:

Verfahren zur Darstellung eines nach-. . chromierbaren Monoazofarbstoffs, dadurch gekennzeichnet, daß die Diazoverbindung des 5-Nitro-2-amidophenols mit der 1 · 5-Amidonaphtol-3 · 7-disulfosäure kombiniert wird.