DE1594879A1 - Bleich- und Fleckenentfernungsmittel - Google Patents

Description

UIiITED STATES BOEAX & CHEMICAL CGRPOBATIOIi, 3075 Wilshire Boulevard, los Angeles, California (USA)

Bleich- und Fleckenentfernungsraittel

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Stabilisierungsmittel, das Boroxyd und ein alkalisches Produkt, vorzugsweise ein Alkalimetallkarbonat und/oder -bikarbonat enthält, und insbesondere zum Bleichen und zur Entfernung von !Flecken geeignete Produkte, die insbesondere Trichlorcyanursäure, Dichlorcyanursäure und/oder die.Alkalimetallsalze und isometrischen Jörnen dieser Säuren, ein Alkalimetallhydrosulfit und den vorstehend genannten Stabilisator enthalten.

Die vorliegende Erfindung betrifft die Stabilisierung von Bleichmittel enthaltenden Produkten und die entsprechenden Stabilisatoren. Insbesondere betrifft die Erfindung die Stabilisierung von Trichlorcyanursäure, Dichlorcyanursäure und/oder ihre Salze und Isomeren, insbesondere die Alkalimetallsalze sowie Alkalimetall-

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QRSGINAL

hydrosulfite, und sie "betrifft weiterhin-insbesondere ein Stabilisatorsystern, das Boroxyd und ein Alkalimetallkarbonat, Alkalimetallbikarbonat und/oder ein Ammoniumkarbonat enthält.

Trichlorcyanursäure, Dichlorcyanursäure, Dichlorcyanurat und ihre balze sind ausgezeichnete Chlorquellen für Trokkenbleichen und für Reinigungs- und Sterilisierungsprodukte, in denen das Hypochlorit—Chlor ausgenutzt wird, das in Freiheit gesetzt wird, wenn man diese Produkte mit Wasser in Berührung bringt.

Chlorhaltige Oyanurate und Isocyanurate sind jedoch , relativ instabil und können unter normalen Temperatur-, Peuchtigkeits- und Lichtbedingungen bei der lagerung schlechte Gerüche bilden. Diese Tendenz wird noch beim Zumischen anderer üblicherweise in Bleichprodukten und dergleichen verwendeten Zusätze erhöht. Zur Überwindung dieser Schwierigkeit wurde schon vorgeschlagen, ein Schwermetallsalz wie z.B. Silbernitrat dem Produkt zuzumischen. Diese Produkte sind jedoch teuer und können giftig sein. Es wurde weiterhin vorgeschlagen, komplexe Olefine den Produkten suzumischen. Diese müssen jedoch in relativ großen Mengen zugesetzt werden, um voll wirksam zu werden, und können bewirken, daß das Endprodukt entzündbar ist. Außerdem, sind auch sie teuer.

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Schwierigkeiten sind auch in Bezug auf die Hydrosulfite aufgetreten, die als Reduktionsmittel in verschiedenen Eleckenentfernungsmitteln wie Rostentfernungsmitteln geeignet sind. Auch sie sind gegen Lagerung unter normalen Bedingungen empfindlich und können ihre IPleckenentfernungskraft verlieren und zusammenbacken und häufig unlöslich werden.

Dementsprechend betrifft die vorliegende Erfindung Produkte, die chlorhaltige Cyanursäure oder Salze hiervon und Hydrosulfite gegen die bei der lagerung auftretenden nachteiligen Effekte stabilisieren, ohne daß die Endprodukte entzündbar, giftig oder übermäßig teuer werden· ·

Allgemein gesagt betrifft die Erfindung ein Produkt, das Borsäure und ein alkalisches Produkt, vorzugsweise ein Alkalikarbonat wie Natriumkarbonat, Natriumbikarbonat, oder Ammoniumkarbonat enthält. Insbesondere sind das Boroxyd und das alkalisch reagierende Produkt in einer Menge anwesend, die genügt, um einen pH im Bereich von 5 bis 12 undTorzugsweise von 6 bis 8 zu er-· zeugen. Das Molverhältnis des Boroxyds zum Karbonat, ausgedrückt als B₂O₅ZNa₂O, liegt im Bereich von 8 ;·1 bis 0,5 ? 1 und vorzugsweise von 4 : 1 bis 1 ϊ 1.

Die vorliegende Erfindung wird durch die folgenden Beispiele weiter erläutert.

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■■■■.■: Beispiel I -

Natriunidiclilorisooyanijrat 2 g

Boroxyd 10,2 g

Natriumkarbonat , 7,8 g

Die oben genannten Bestandteile werden in Pulverform in einen liaboratoriumsmischer für Pulver gegeben und mehrere Minuten gemischt. Das sodann gebildete Pulver wird in einer Tablettiermaschine in !Tabletten verformt. Sodann wurde der Prozentgehalt des verfügbaren Chlors der Tabletten bestimmt· Die !Tabletten wurden 32 lage gelagert. Am Ende der Iiagerperiode wurde der Prozentgehalt Chlor nochmals bestimmt. Es würde gefunden, daß die Tabletten kein Chlor während der 32-tägigeh Lagerungsperiode verloren haben.

Beispiel II

ITatriumdichlorisocyanurat 10 Gewichtsprozent Boroxyd 53 Gewichtsprozent

jjatriumbikarbonat 37 Gewichtsprozent

100 Gewichtsprozent

Die oben angegebenen pulverförmigen Bestandteile wurden wie im Beispiel I vermischt und zu Tabletten verpreßt. Die Tabletten wurden sodann in einem heißversohweißten Polyäthylenbeutel in enger Berührung mit Natriumtetra-

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BAD OBIGiNAl

boratpentahydrat gelagert. Wie im Beispiel I wurde der Chlorverlust über eine Xagerzeit von 32 IDagen bestimmt. Nur Ii $> des" verfügbaren Chlors gingen mit dieser Zusammensetzung während der Lagerzeit verloren.

Andere Produkte wurden wie im Beispiel beschrieben hergestellt, außer daß Natriumtripolyphosphat in der gleichen Menge anstelle des Boroxyd -Natriümkarbonat-Stabilisators eingesetzt wurde. Die aus dieser Mischung hergestellten !Tabletten wurden ebenso zusammen mit Natriumtetraboratpentehydrat gelagert. Der Chlorverlust nach einer Lagerzeit von 32 5Dagen betrug 43 $> des aktiven Chlors. Die Besultate zeigen deutlioh die Notwendigkeit eines Stabilisators in Verbindung mit dem Diohloriaocyanurat-Bleichraittel.

- Beispiel III

Natriumhydrosulfit 20 Gewichtsprozent Zitronensäure 17 Gewichtsprozent

Äy (!Döilohengröße:
60 Masohen US-Standard) 9 Gewichtsprozent liatriumbikarbonat 33 Gewichtsprozent Ultra-Wot SK, grobteilig

getrocknet ^gX Gewichtsprozent

100 Gewichtsprozent

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Die oben angegebenen Bestandteil© wurden in einem laboratoriumsmisch.er für Pulver vermischt, und in einer Tablettiermaschine zu" !Tabletten mit einem Durchmesser von etwa 4,45 cm, einer Dicke von-^Jβ mm und einem Gewicht von 32 g verpreßt. Der oberflächenaktive Stoff Ultra-Wet SK Bead wurde zur Verbesserung der !Tablettierung zugegeben· Er ist ein oberflächenaktiver Stoff auf der Basis eines Alkylarylsulfönats (40 $ aktives Alkylbenzolsulfonat). Die !Tabletten wurden in Wasser bei Saumtemperatur gelöst* Die bis zur Auflösung der !Temperatur notwendige Zeit wurde mit etwa 5 min bestimmt. Zur Bestimmung der Entfärbungskraft wurden einheitlich, mit Eisenoxyd (federal Spec. £-0-45Qb) gefärbte !Tafeln, verwendet. Die zur Entfärbung einer gefärbten !Tafel notwendige; Beit wurdet mit etwa 5 min bestimmt· Sodann wurden die !Tabletten 72 Stunden bei 50⁰G gealtert, Haeh der Alterung wurde wiederum ttf Auflösungszeit bestimmt. Sie betrug 6 min«* Ebenfalls: wurde nochmals, die snw? Entfärbung;einergefärbten Taffl notwendige Zeit bestimmt· Die Zeit betrug nur noch et#si: 5 min. Das Natriumh-yposulfit e»thölt®:na.e_¥ durch &qu Boroxyd -Natriumbikasbonai^-Stabilisator geschützte Produki* hatte ciie Lagerung ohnö Qtiltlität&verlust überstanden, r Selbst naoh der Alterung wären, di^ !Tabletten nicht au?-* ^ammengabaoken oder in Verbindung mit geringer iösliohkeit klebrig geworden noch, hat im $i Q ihre ^^ kraft verloren. ;

Beispiel IV

&triumhydrosuifit Weinsäure

Matriumbilcarbonät .

Ültra-^fet SK grobteilig .■.getrocknet; .

20 Gewichtsprozent 17 Gewiohtsprözent

• 9 Gewichtsprozent 33 Gewichtsprozent

21 Gewichtsproζ ent 1OO Gewichtsprozent

JDie oben aiafgeführten Bestandteile wurden in einem Iiaborato2?iumsmisoher für Pulver vermischt und in !Tabletten der. in Beispiel III beschriebenen Größe verpreßt. Es wurde die zur Auflösung der Tabletten und zur Entfernung einer gefärbten !tafel notwendige Zeit gemessen. Die Tabletten losten sich innerhalb von etwa 5 min auf,und die Tafel wurde innerhalb von 4 rain* entfärbt. Die Tabletten wurden 72 Stunden bei 5O⁰O gealtert, Wiederum wurde die zur Auflösung der Tabletten notwendige Zeit und die Entfärbungszeit bestimmt. Die Auflösung fand innerhalb von etwa 5 min statt und die Entfernung ebenfalls innerhalb von etwa 5 inin» '

Beispiel Y

Jia t r iumhy dr ο su 1 f it wasserfreie Zitronensäure Bor öxyd (60 Maschen ÜS-Staadard)

SK grobteilig

24 Gewichtsprοz.ent 20 Gewichtsprozent

10 Gewichtsprozent 26 GewichtBpro ζ ent

J2Q Gewichtsprozent Gewichtsprozent

BAD ORIGINAL

15948?!

Die |)«3^e^Öa?ai§tft iB&sta2iä1jelle wurden ;vea?iDisöiit und -wie. im Beispiel I >esabr£et>en ial·. !EEbletteii Te^föjcnit;.· -iDier <2rür> Auf lösung ^der- Sab;tetten notwendige Zeit betrug etwa ClO Die Tabletten^ entfärbten die angefärbte üPafel -inneaÄaie von 5 fflin» 2rie JBäfcletten wirueii Bodann einea: Altertang f2 Stünden l>ei 5O⁰G tinterwO2?fen. Haob del? Alterung i)eta*ug die ziar Atiflosting der Tabletten notwendige Zeit wiederum etwa 10 fflin* liie jatrr Intfärbtmg der Tafel notwendige Zeit "betrug 5 Ms 6 ΐηΐΐϊ*. Das. wasserfreies iinhydiiöstilfit ent- ■ haltende irodukt verlor während der. Iiageaiüng niGht-an ^ Qualität« ■-. '■.·■ .-.■■■■ ■ - -·.^: ■■·■-- -■■-■;■ _;. ■-

oMgen Beispiele zeigen, daß die erfindungsgeiDäBen, und ein JLlfcalitDetälUcarbonat enthaltendeniSta**-- zmä Scihutz von oxydierenden wö& reduzierenden Meictoitteln .gegen Serstteung Mttna JD

Mß der vorliegenden S&findung staMüsieiite

^ann in federn IiB »esentliölien tm&famm angewaödt.wer^Ieal·,:^&m-Ä-em^.eine CM.ore^Si««?aäur« In λ· anderer "Weise z«r. -f erwejitetg: al0 -ifesßii-'» .Bleichi-^ - Me- · liiiisieröiigB-- mnä Be#tnf e^liOiiSiBittel -geeigia^t -Ist* - So. ■■ icami es in

einschließlich, anorganische Detergentien, Versatzsalze Wie Natriumsulfat, Natriumchlorit, Borax, Natriumsilikat, Alkalimetallorthophosphate und -polyphosphate, dem Zusammenbacken gegenwirkende Produkte wie Bentonit, Magnesiumsilikat, Tablettierbestandteile und dergleichen können anwesend sein.

Ändere saure Produkte können die in Verbindung mit den Hydrosulfit verwendete Zitronen- bzw. Weinsäure ersetzen. Diese Säuren sind z.B. saure Alkalimetallsulfate, Milchsäure, Malonsäure, Maleinsäure, saure Alkalimetallphosphate, saure Alkalimetallphthalate, ParatοIuölsulfonsäuren saure AlkalimetaHzitrate, Glutamsäure, Essigsäure, Oxalsäure, Gluconsäure, SuIfamsäure und Phosphorsäure. Es kannÜTatriummetabisulfit zugefügt werden, um die Bildung von Gerüchen bei der Auflösung von Hydrosulfit enthaltenden Produkten zu verhindern,

Die Hydrosulfit-Reinigungsmittel können in Jorm eines Pulvers anstelle von !Tabletten hergestellt werden. Die Pulve.2? können auch.-in Porm eines^; Aerosol sprays hergestellt werden. So kann ein Produkt gebildet werden, das 6 g Nätfiüfflhydrosulfit, 5 g Zitronensäure, '2,9 g ■Boroxyd , 1Ö "g: Nairiumbikarbonat, 6,1 g TJltra-¥et Sl {gralyZfii teilig'getroeknet) und 2,5 g Micro-Gel enthält; Die^fies " GeaisöE wird' in'1 /2 g Mineralöl auf geschlämmt, '*#ol6i^iV 9 g Isobutan und-23 g ireoir 12 als Treibmittel-ztigefilgt^ wird. Micro-Gel ist ein Gemisch, von feinverteilten

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Caleiumsilikaten. Das Produkt erwies sich, als sehr wirksam zur Entfärbung von mit Rost gefärbten Gegenständen. Zinkhydrosulfit kann auch in Bleichmitteln verwendet werden.

Die Boroxyd-Alkali-Produkte gemäß der vorliegenden Erfindung können auch als Stabilisatoren für andere empfindliche Produkte wie Peroxyde, Persulfate, Ghlormelamine, Dichlorhydantoin, Hydrazin, Diazoniumsalze, Nitrite usw. verwendet werden.

Patentansprüche; 7

Claims (5)

Patentansprüche:

1. Bleich- und KLeckenentfernungsmittel, das als Bleichmittel eine ChIorcyanursäure, ein Salz hiervon, ein Alkalimetallhydrosulfit und/oder Zinkhydrosulfit enthält, g e k e η n zeichnet durch den Gehalt an Boroxyd und einem Alkalimetallkarbonat, Alkalimetallbikarbonat und/oder ein Ammoniumkarbonat.

2. Bleich- und Fleckenentfernungsmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Boroxyd und das alkalische Produkt in solchen Mengen anwesend sind, die genügen» um bei Auflösung in Wasser einen pH von 6 bis 8 zu erzeugen»

3» Bleich- und Fleelcenentferdungsmittel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das alkalische Produkt Natriumkarbonat und/oder Satriumbikarbonat ist*

4· Bleich- und FleekmentfeiratÄigsmittel gemäS Anspruch 1 oäer 2, dadmroii gekennzeichnet, daß das alkalische Produkt ein Älkali»etallkarl»oiiat oder Amaöniumkarlbotiai iöt und daS dae Bleich- und ^eckenentfgrnxmgsaittel zuaät«lich noch eine feste Säure enthält.

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BAD ORIGINAL

5. Bleich- und PleokenentferniingsiDittel gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die feste Säure Zitronensäure, ¥einsäure_y Malonsäure, Milchsäure, ein saures Alkalimetallphosphat, ein saures Alkalimetallphthalat, Paratoluolsulfonsäure, ein saures Alkalimetalletrat, Maleinsäure, G-lutamsäure, Essigsäure, Oxalsäure, GIuconsäure, Sulfamsäure, Phosphorsäure und/oder Natriumbisulfat ist.

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