DE1543687B2 - Verfahren zur Herstellung eines Gemisches aus 6- und 7- Carboxy-2-hydroxymethyl- 1,4-benzodioxan - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Gemisches aus 6- und 7- Carboxy-2-hydroxymethyl- 1,4-benzodioxanInfo
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D319/10—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
- C07D319/14—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D319/16—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
- C07D319/20—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with substituents attached to the hetero ring
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
In der USA.-Patentschrift 2 699 438 wird ein Verfahren zur Herstellung eines Gemisches aus 6- und
7 - Carboxy - 2 - hydroxymethyl -1,4 - benzodioxan beschrieben, bei dem man Protocatechusäure und Epichlorhydrin
in Gegenwart von Natriumhydroxyd in wäßrigem Medium bei erhöhter Temperatur umsetzt
und das Reaktionsgemisch mit Salzsäure behandelt. Das ausgefallene Säurengemisch wird dann abfiltriert,
■ mit Wasser gewaschen und getrocknet. Hierbei erhält man ein stark verunreinigtes Produkt, das in einem
weiten Temperaturbereich schmilzt. Um das gereinigte, Produkt'zu erhalten, ist es notwendig, das erhaltene
Säuregemisch in Methanol zu lösen und unter Verwendung von trockenem HCl als Katalysator zu verestern.
Dann destilliert man die Methylester ab, verseift die Ester mit wäßriger NaOH-Lösung unter
Kochen und fällt das Säuregemisch aus der Lösung durch Ansäuern aus. Das Gemisch wird nun abnitriert,
im Heißwasser gelöst, zweimal aus Wasser umkristallisiert und schließlich im Vakuum getrocknet.
Dieses Verfahren besitzt den Nachteil, daß während der Fällung.eine die Kristallisation erschwerende
Verharzung eintritt, so daß ein gereinigtes Gemisch aus 6- und 7-Carboxy-2-hydroxymethyl-l,4-benzodioxan
nur über die Methylester erhältlich ist. Dadurch ist das Verfahren, aufwendig und umständlich.. ■ ?.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung
eines Gemisches aus 6- und 7-Carboxy-2-hydroxymethyl-l,4-benzodioxan, das die Nachteile des
■bekannten-Verfahrens-vermeidet und in einfacher
Weise unter Verhinderung der Verharzung des Pro-, duktes ein gereinigtes Gemisch ergibt. ' ::
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung eines Gemisches aus 6- und 7-Carboxy-2-hydroxymethyl-l,4-benzodioxan
durch Umsetzung von Protocatechusäure mit Epichlorhydrin in wäßriger Lösung und in Gegenwart von Natriumhydroxyd bei
erhöhter Temperatur und anschließende Ausfällung mit Salzsäure mit nachfolgender Abtrennung und
Trocknung des Gemisches ist dadurch gekennzeichnet, daß man die Fällung des Gemisches aus 6- und
Bekanntes Verfahren:
.1. Fällen durch Salzsäure
2. Stehenlassen
3. Filtrieren
3. Filtrieren
4. Trocknen
5. Lösen in CH3OH
6. Verestern mit HCl
7. Destillieren der
Methylester
Methylester
8. Verseifen der Ester
9. Fällen der Säuren
10. Filtrieren
11. Umkristallisieren
12. Vakuumtrocknen
12. Vakuumtrocknen
Erfindungsgemäßes Verfahren:
1. Fällen mittels wäßriger H3PO4
2. Stehenlassen
3. Filtrieren
4. Umkristallisieren unter Filtrieren
5. Vakuumtrocknen
Durch das erfindungsgemäße Verfahren wird eine erhebliche Beschleunigung zur Herstellung eines
reineren Gemisches erzielt, und außerdem werden hierdurch Anlage- und Betriebskosten eingespart.
Das erfindungsgemäße Gemisch aus 6- und 7-Carboxy-2-hydroxymethylry4-t>enzodioxan
wird zur Herstellung hochmolekularer faserbindender Polyester verwendet.
1 Mol Protocatechusäure, Ρ:'!99,0 bis 199,5° C,
wird unter Stickstoff und unter Rühren oder Schütteln im Verlaufe von 10 Minuten zu 1000 ml destilliertem
Wasser, in dem 1,25 Mol Natriumhydroxyd und 0,0001 Mol Natriumsulfit gelöst sind, zugegeben.
Diese Lösung des Natriumsalzes der Protocatechusäure wird dann in einen mit einem intensiven Rührwerk,
Thermometer, .pfropftrichter und einer Zuleitung
für das inerte Gas versehenen Vierhalskolben gebracht, und hierauf werden durch den Tropftrichter
im Verlaufe von 2 Stunden 1 Mol Epichlorhydrin
·. bei einer Temperatur von.,40.bis 450C zugegeben.
Dann rührt man das Gemisch noch 4 Stunden und fällt durch Zugabe einer Lösung aus 90 ml Phosphorsäure
(spezifisches Gewicht 1,74) und 90 ml Wasser und anschließendes 4-2stündiges Stehenlassen der
Reaktionsmischung ein Gemisch, aus 6- und 7-Carboxy'■-2;-hydroxymethyl-1,4-benzodioxan
aus. Das Säuregemisch wird dann: äbfiltriert und hierauf aus
der geringstmöglichen Menge an siedendem Wasser unter Zusatz von 3 bis 4 g Aktivkohle drei- bis viermal
umkristallisiert, wobei jedesmal das warme Gemisch filtriert wird. Das erhaltene Produkt wird dann
im Vakuumschrank bei 30° C getrocknet. Man erhält ein Gemisch von 6- und 7-Carboxy-2-hydroxymethyl-l,4-benzodioxan
von F. 141 bis 156° C in einer Ausbeute von 37% der Theorie.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung eines Gemisches aus 6- und V-Carboxy^-hydroxymethyl- 1,4-benzodioxan durch Umsetzung von Protocatechusäure mit Epichlorhydrin in wäßriger Lösung und in Gegenwart von Natriumhydroxyd bei erhöhter Temperatur und anschließende Ausfällung mit Salzsäure mit nachfolgender Abtrennung und Trocknung des Gemisches, dadurch gekennzeichnet, daß man die Fällung des Gemisches aus 6- und 7-Carboxy-2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxan mit einer wäßrigen Phosphorsäurelösung mit anschließendem 5- bis 12stündigem Stehen vornimmt und das ausgefallene Gemisch nach dessen Abtrennung mehrmals aus Wasser umkristallisiert und hierauf trocknet.7 - Carboxy - 2 - hydroxymethyl -1,4 - benzodioxan mit einer wäßrigen Phosphorsäurelösung mit anschließendem 5- bis 12stündigem Stehen vornimmt und das ausgefallene Gemisch nach dessen Abtrennung mehrmals aus Wasser umkristallisiert und hierauf trocknet. Die wesentliche Vereinfachung des erfindungsgemäßen Verfahrens gegenüber dem bekannten Verfahren ist aus der nachstehenden Gegenüberstellung ersichtlich: :
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US47087665A | 1965-07-09 | 1965-07-09 | |
DEJ0030130 | 1966-02-21 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1543687A1 DE1543687A1 (de) | 1969-10-09 |
DE1543687B2 true DE1543687B2 (de) | 1974-04-04 |
DE1543687C3 DE1543687C3 (de) | 1974-11-07 |
Family
ID=25982651
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1543687A Expired DE1543687C3 (de) | 1965-07-09 | 1966-02-21 | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches aus 6- und 7- Carboxy-2-hydroxymethyl- 1,4-benzodioxan |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
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JP2016003291A (ja) * | 2014-06-18 | 2016-01-12 | 住友ベークライト株式会社 | ポリエステル樹脂用単量体およびポリエステル樹脂 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA748913A (en) * | 1966-12-20 | F. Alksnis Arnold | Method for purifying 6-(and 7-)carboxy-2-methylol-1,4-benzodioxane | |
US2699438A (en) * | 1952-04-19 | 1955-01-11 | Rayonier Inc | Linear polyesters of carboxy-2-hydroxymethyl benzodioxane |
-
1965
- 1965-07-09 US US470876A patent/US3468910A/en not_active Expired - Lifetime
-
1966
- 1966-02-21 DE DE1543687A patent/DE1543687C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1543687A1 (de) | 1969-10-09 |
US3468910A (en) | 1969-09-23 |
DE1543687C3 (de) | 1974-11-07 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |