DE152406C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B51/00—Nitro or nitroso dyes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
fiicjimt'iwil· öca
ELICBES-
PATENTAMT.
Es wurde gefunden, daß m-Dinitrodiphenylamin-p-sulfosäure,
unter geeigneten Bedingungen nitriert, einen neuen gelben Farbstoff liefert, welcher zum Färben von Wolle, Seide
und Jute in schönen grüngelben, lichtbeständigen Tönen geeignet ist.
Zur Erzeugung der als Ausgangsmaterial dienenden m-Dinitrodiphenylamin-p-sulfosäure
verfährt man zweckmäßig wie folgt:
ίο Man kocht 195 Teile sulfanilsaures Natron,
203 Teile m -Dinitrochlorbenzol und 82 Teile essigsaures Natron zusammen in wässeriger
Lösung, bis das gesamte m-Dinitrochlorbenzol verschwunden ist, in welchem Falle
die Lösung eine tief orangegelbe Farbe angenommen hat. Die m-Dinitrodiphenylaminp-sulfosäure
kann aus der Lösung isoliert werden, indem man diese abkühlen läßt und
die sich abscheidenden Kristalle abfiltriert, oder indem man die heiße Lösung in kaltes Salzwasser
gießt und den Niederschlag abfiltriert. Die Kristalle besitzen die Form lang'er Nadeln
und färben tierische Faser im sauren Bade gelb.
Zur Darstellung des Farbstoffs daraus verfährt man in folgender Weise:
100 Gewichtsteile der erwähnten Dinitrodiphenylaminsulfosäure
werden in 150 Teilen Wasser gelöst und 50 Teile Salpetersäure hinzugesetzt. Die Temperatur des Gemisches
wird dann auf 8o° C. gebracht und ungefähr eine Stunde auf 80 bis 900 C. gehalten. Das
Ende der Reaktion wird dadurch angezeigt, daß der Farbstoff teilweise ausfällt. Die Abscheidung
des Farbstoffs geschieht durch Verdünnung mit AVasser und durch Zusatz von
Kochsalz. Nach dem Filtieren wird der Niederschlag mit Salzwasser gewaschen, abgepreßt
und getrocknet.
Bei der Ausführung der Nitrierung ist man nicht an die Innehaltung der in dem obigen
Ausführungsbeispiel angeführten Bedingungen gebunden, vielmehr mag ausdrücklich erwähnt
werden, daß bei Anwendung von mehr Salpetersäure bei niedriger Temperatur ein ahnliches
Resultat erzielt wird.
Der auf die angegebene Weise hergestellte Farbstoff ist leuchtend gelb und besitzt
Schuppen- oder Pulverform. Er ist in heißem Wasser leicht, in kaltem Wasser
ziemlich löslich und kristallisiert aus \vässerigen Lösungen in goldgelben Schuppen aus.
In Schwefelsäure ist er mit orangegelber Farbe löslich.
Der Farbstoff ist sehr ausgiebig und färbt
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im sauren Bade tierische Fasern vollkommen gleichmäßig gelb mit einem Stich ins Grünliche
an.
Die Färbungen sind lichtbeständig.
λ^οη dem bekannten Hexanitrodiphenylamin
unterscheidet sich der nach dem Verfahren hergestellte Farbstoff insbesondere durch die Verschiedenheit seines Farbeffektes,
da der bekannte Farbstoff im Gegensatz zu
den grünlichgelben Tönen des neuen Farbstoffs tief orangefarbene Töne ergibt. Ein
weiterer in die Augen fallender Unterschied zwischen diesen beiden Farbstoffen besteht
darin, daß der bekannte Farbstoff in Wasser nur schwer löslich ist, während der nach dem
vorliegenden Verfahren gewonnene besonders in heißem Wasser leicht löslich ist.
Claims (1)
- Patent-Anspruch: 1qVerfahren zur Herstellung eines gelben Farbstoffs, welcher Wolle, Seide und Jute in schönen grüngelben Tönen färbt, dadurch gekennzeichnet, daß Meta-dinitrodiphenylamin-p-sulfosäure weiter nitriert wird.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE152406C true DE152406C (de) |
Family
ID=419140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT152406D Active DE152406C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE152406C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2443666A (en) * | 1945-06-21 | 1948-06-22 | Celanese Corp | Process for production of dyestuff comprising condensing 4-sulfo-2-nitro-chlorbenzene with a parasubstituted amine |
-
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- DE DENDAT152406D patent/DE152406C/de active Active
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| US2443666A (en) * | 1945-06-21 | 1948-06-22 | Celanese Corp | Process for production of dyestuff comprising condensing 4-sulfo-2-nitro-chlorbenzene with a parasubstituted amine |
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