DE1492885C3 - Beifuttermittel für Tiere - Google Patents

Beifuttermittel für Tiere

Info

Publication number
DE1492885C3
DE1492885C3 DE1492885A DE1492885A DE1492885C3 DE 1492885 C3 DE1492885 C3 DE 1492885C3 DE 1492885 A DE1492885 A DE 1492885A DE 1492885 A DE1492885 A DE 1492885A DE 1492885 C3 DE1492885 C3 DE 1492885C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
feed
animals
bisulfite
methyl
menadonium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1492885A
Other languages
English (en)
Other versions
DE1492885A1 (de
DE1492885B2 (de
Inventor
Raymond Copiague Berruti
William Hewlett Harbor Galler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Heterochemical Corp Valley Stream Ny (vsta)
Original Assignee
Heterochemical Corp Valley Stream Ny (vsta)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Heterochemical Corp Valley Stream Ny (vsta) filed Critical Heterochemical Corp Valley Stream Ny (vsta)
Publication of DE1492885A1 publication Critical patent/DE1492885A1/de
Publication of DE1492885B2 publication Critical patent/DE1492885B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE1492885C3 publication Critical patent/DE1492885C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/06Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/174Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/3533,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355Tocopherols, e.g. vitamin E
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C50/00Quinones
    • C07C50/10Quinones the quinoid structure being part of a condensed ring system containing two rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C50/00Quinones
    • C07C50/10Quinones the quinoid structure being part of a condensed ring system containing two rings
    • C07C50/14Quinones the quinoid structure being part of a condensed ring system containing two rings with unsaturation outside the ring system, e.g. vitamin K1
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34One oxygen atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Description

Es ist bekannt, Vitamin-K-aktive Verbindungen Futtermitteln für Tiere, insbesondere für Geflügel, zuzusetzen. Aus der deutschen Patentschrift 1 033 017 ist es bekannt, Additionsprodukte von Menadonium (2-Methyl-lj4-naphthochinon) zu verwenden, weil diese Additionsprodukte stabiler sind. Besonders geeignet ist das Additionsprodukt aus Menadonium und Natriumbisulfit und das Additionsprodukt aus Menadonium und Äthanolaminbisulfit.
Ein Nachteil der bekannten Vitamin K enthaltenden Futtermittel ist die geringe Stabilität der Vitamin-K-aktiven Substanzen, insbesondere wenn diese mit Feuchtigkeit in Berührung kommen.
Aufgabe der Erfindung ist es darum, ein Beifuttermittel für Tiere, das ein Additionsprodukt aus einem Aminbisulfit und Menadonium enthält, zur Verfügung zu stellen, welches eine hohe Stabilität des Vitamin K aufweist.
Gegenstand der Erfindung ist ein Beifuttermittel für Tiere, das ein Additionsprodukt aus einem Aminbisulfit und Menadonium enthält, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es eine Additionsverbindung aus Menadonium und 2-Hydroxy-4,6-dimethylpyrimidinbisulfit enthält.
Der bevorzugte Träger für Tier-Futtermittel, insbesondere für Geflügel, ist Maismehl, da die Vitamin-K-Wirksamkeit in diesem Träger sogar bei hohen Temperaturen und hoher relativer Feuchtigkeit besonders gut erhalten bleibt. Man kann andere Träger verwenden; diese wählt man nach ihren Kosten, nach ihrer Inertheit gegenüber der Additionsverbindung und nach ihrer Verträglichkeit durch die Tiere aus. Die folgende Zusammenstellung enthält nur einige der als Träger geeigneten Nährstoffe:
Maismehl
Maiskolbenmehl
Sojabohnen-Ölkuchen-Mehl
Luzerne-Mehl
getrocknete Molke
feine Weizenkleie
getrocknete Hefe
Sojabohnenmehl
Weizen-Futtermehl
Dextrose
Laktose-Mehl
getrockneter Seetang
Leinsamen-Ölkuchen-Mehl
Hafermehl
Weizenkleie
Die Additionsverbindung kann in Beifuttermitteln, die man zur Herstellung von fertigen Futtermittel-Gemischen verwenden kann, eingesetzt werden. Dieses Beifuttermittel ist gewöhnlich so hergestellt, daß es 8,9 g der Additionsverbindung je Kilogramm enthält;
ίο 113 g Beifuttermittel kann man mit 907 kg der anderen Zutaten mischen, um 907 kg fertiges Futtermittel für Hühner herzustellen. Etwa 339 g je 907 kg setzt man in Futtermitteln für Puter ein. Kraft-Beifuttermittel, beispielsweise solche, die 17,8, 36,8, 35,6, 73,6, 71,2 und 142,4 g des Additionsproduktes je Kilogramm Beifuttermittel enthalten, können ebenfalls hergestellt und verwendet werden. Diese Kraft-Beifuttermittel sind notwendig, um den verschiedenen Zubereitungspraktiken in den Futtermühlen gerecht zu werden, aber im wesentlichen enthalten alle fertigen Futtermittel für Geflügel etwa 1 bis etwa 20 g der Additionsverbindung je 907 kg Futtermittel.
Der folgende Versuch zeigt, daß die Stabilität des Menadonium-Additionsproduktes mit 2-Hydroxy-4,6-dimethylpyrimidin-bisulfit gegenüber Lagerung in Gegenwart von Feuchtigkeit erheblich verbessert ist:
Eine Lösung von 5 g 2-Hydroxy-4,6-dimethyl-
pyrimidiniumsulfat in 20 ml Wasser wird mit einer lauwarmen Lösung von 9,3 g 2-Methyl-l,4-naphthochinon-natriumbisulfit in 25 ml Wasser gemischt. Es wird fast sofort ein weißer Niederschlag gebildet, welcher nach einigem Stehen abgesaugt und dann bei einer Temperatur von 6O0G getrocknet wird.- Die Ausbeute ist 9,1 g an weißen Kristallen, die nur wenig in Wasser löslich sind. Ihre gesättigte wäßrige Lösung zeigt einen pH von weniger als 4,5; die Kristalle besitzen einen Feuchtigkeitsgehalt von weniger als 1 %.
Eine Menge von 3,0 g 2-Hydroxy-4,6-dimethyl-
pyrimidinium - 2 - methyl -1,4 - naphthochinon - bisulfit wird mit 100 g eines indifferenten, amorphen Aluminiumsilikats innig gemischt, wobei das letztere 9,5% Feuchtigkeit enthält, bestimmt durch das Verfahren von Karl Fischer. Eine Probe dieser Mischung wird in einem hermetisch geschlossenen halbgefüllten Behälter 90 Stunden auf eine konstante Temperatur von 500C erwärmt. Nach dieser Erwärmungsperiode wird der 2-Methyl-l,4-naphthochinongehalt wieder durch das Verfahren von US-Pharmacopeia, 15. Ausgabe, bestimmt, und es zeigt sich, daß 84% des ursprünglichen Gehaltes an 2-Methyl-l,4-naphthochinon noch vorhanden sind.
Wenn dieser Versuch unter den gleichen Bedingungen mit reinem 2-Methyl-l,4-naphthochinonnatriumbisulfit an Stelle von 2-Hydroxy-4,6-dimethylpyrimidiniiim - 2 - methyl -1,4 - naphthochinonbisulfit wiederholt wird, dann ist die Menge an 2-Methyl-1,4-naphthochinon, die nach dem Erwärmen gefunden " wird, nur 11% des ursprünglichen 2-Methyl-l,4-naphthochinongehaltes.
Bei einer Wiederholung dieses Versuches mit dem aus der deutschen Patentschrift 1 033 017 bekannten Additionsprodukt von 2-Methyl-l,4-naphthochinon mit Äthanolaminbisulfit zeigte dieses Produkt nach 90 Stunden nur noch einen Gehalt von 43,5% des ursprünglichen 2-Methyl-l,4-naphthochinongehaltes. Die Verwertung der .Erfindung kann durch gesetzliche Bestimmungen, insbesondere durch das Futtermittelgesetz, beschränkt sein.

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Beifuttermittel für Tiere, das ein Additionsprodukt aus einem Aminbisulfit und Menadonium enthält, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Additionsverbindung aus Menadonium und 2-Hydroxy-4,6-dimethyIpyrimidin-bisulfit.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Additionsverbindung in einer Menge von mindestens etwa 8,9 g je Kilogramm Beifuttermittel vorliegt.
DE1492885A 1963-06-11 1964-06-10 Beifuttermittel für Tiere Expired DE1492885C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28696163A 1963-06-11 1963-06-11

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1492885A1 DE1492885A1 (de) 1969-04-03
DE1492885B2 DE1492885B2 (de) 1973-10-04
DE1492885C3 true DE1492885C3 (de) 1974-05-02

Family

ID=23100880

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19641792756 Granted DE1792756B2 (de) 1963-06-11 1964-06-10 Futtermittel fuer tiere
DE1492885A Expired DE1492885C3 (de) 1963-06-11 1964-06-10 Beifuttermittel für Tiere

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19641792756 Granted DE1792756B2 (de) 1963-06-11 1964-06-10 Futtermittel fuer tiere

Country Status (4)

Country Link
BE (1) BE648031A (de)
DE (2) DE1792756B2 (de)
ES (1) ES299859A1 (de)
NL (1) NL6406464A (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4808602A (en) * 1986-02-27 1989-02-28 Heterochemical Corporation Derivatives based upon pyrido-menadione adducts and use thereof as feed premixes
JPH0716365B2 (ja) * 1987-04-03 1995-03-01 日清製粉株式会社 家禽卵の生産方法
ITMI20040679A1 (it) * 2004-04-05 2004-07-05 Vanetta Spa Composto con attivita' vitaminica k particolarmente come additivo per mangimi e sua preparazione

Also Published As

Publication number Publication date
DE1792756A1 (de) 1974-05-02
BE648031A (de) 1964-11-16
ES299859A1 (es) 1964-12-01
NL6406464A (de) 1964-12-14
DE1492885A1 (de) 1969-04-03
DE1792756B2 (de) 1976-09-09
DE1492885B2 (de) 1973-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69831404T2 (de) Verwendung von mindestens einem irvingia gabonensis-extrakt in kosmetischen und/oder pharmazeutischen produkten
DE2848184C2 (de) Ergänzungsfuttermittel für Rinder mit einem die Aufnahme des Ergänzungsfuttermittels begrenzenden Zusatz
DE1692414B2 (de) Gefluegelfuttermittel
DE2835936C3 (de) Futtermittel für Haustiere mit einem festen oder flüssigen Träger und einem Antibiotikum
DE1492885C3 (de) Beifuttermittel für Tiere
DE1170707B (de) Nagetiergiftmassen und -koeder
DE1492873A1 (de) Verfahren zur Erhoehung der Pigmentierungsaktivitaet von Xanthophyllen
DE1492887C3 (de) Mittel zur Bekämpfung der Coccidiose bei Geflügel
DE2526750C3 (de) Calciumsalz von N-Monohydroxymethyl-L-lysin und Na, und Ne -Bishydroxymethyl-L-lysin, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Supplementierung von Futter für Wiederkäuer
DE1214472B (de) Mittel zur Vertilgung von Nagetieren
DE2451801A1 (de) Futtermittel fuer wiederkaeuer und verfahren zu seiner herstellung
CH633690A5 (de) Beifuttermittel fuer haustiere ohne zellulose-verdauung im pansen.
DE2009222C3 (de) Neue Nitrofurfuryliden-methylchinolyl-harnstoff-Derivate
DE1052787B (de) Verfahren zur Herstellung eines Beifuttermittels, insbesondere fuer Jungtiere
DE740614C (de) Verfahren zur UEberfuehrung von Hefeplasmolysaten in eine stabile Trockenform
AT327664B (de) Zusammensetzung und verfahren zur verhinderung des wachstums von pathogenen substanzen
AT255881B (de) Geflügelfutter
DE410094C (de) Verfahren zur Herstellung von molkenextrakthaltigen Futtermitteln
DE1218863B (de) Futtermittel
DE2309083A1 (de) Verfahren zur hemmung der methanbildung im pansen von wiederkaeuern und praeparate zur durchfuehrung des verfahrens
AT283042B (de) Verfahren zur Herstellung eines Mittels zur Bekämpfung von Coccidiosis
DE2423608C3 (de) Futter bzw. Anlockungsmittel für Wassertiere, insbesondere Fische und Krustazeen
DE1817509C3 (de) Säureadditionssalze von DL- oder L-6-Phenyl-233>6-tetrahydro-imidazo [2,1-b] thiazol, Verfahren zur Herstellung derselben und solche Salze enthaltende Tierarzneimittel
AT201983B (de) Wachstumsbeschleunigendes Tierfutter
AT239639B (de) Futtermittel

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977