DE1214472B

DE1214472B - Mittel zur Vertilgung von Nagetieren

Info

Publication number: DE1214472B
Application number: DEH51798A
Authority: DE
Inventors: Ralph Banziger; Philip Pierre Eisenstein; Harold Leon Newmark; William Richard Sullivan
Original assignee: F Hoffmann La Roche AG
Current assignee: F Hoffmann La Roche AG
Priority date: 1963-03-11
Filing date: 1964-02-22
Publication date: 1966-04-14
Also published as: NL6402391A; ES297464A1; FR1392782A; US3260645A; BE644950A; GB1033019A; CH427382A; DE1214472C2; AT258033B

Description

BUNDESPEPUBLIK DEUTSCHLAND

DEUTSCHES

PATENTAMT

AUSLEGESCHRIFT

Int, CL:

AOIn

Deutsche KL: 451-17/14

Nummer: 1214472

Aktenzeichen: H 51798IV a/451

Anmeldetag; 22. Februar 1964

Auslegetag: 14. April 1966

Die Erfindung betrifft ein Mittel zur Vertilgung von Nagetieren mit 3-[l'-(p-Chlorphenyl)-propyl]-4-hydroxycumarin als rodentizidem Wirkstoff, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es etwa 0,00025 bis 0,1 Gewichtsprozent des rodentiziden Wirkstoffes und etwa 0,0007 bis 0,1 Gewichtsprozent jö-Diäthylaminoäthyldiphenylpropylacetat als Entgiftungshemmer enthält.

Das gebrauchsfertige Ködermaterial enthält zweckmäßig etwa 0,005 bis 0,1 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 0,01 bis 0,025 Gewichtsprozent rodentiziden Wirkstoff und etwa 0,0007 bis 0,1 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 0,0012 bis 0,05 Gewichtsprozent Entgiftungshemmer in Mischung mit Trägerstoffen bzw. Verdünnungsmitteln.

Als Trägermaterial kommen die üblicherweise in rodentiziden Mitteln verwendeten Stoffe mit und ohne Nährstoffcharakter in Betracht, wie Futtermittel, beispielsweise Öle, Hafer, Maisstärke, sowie Verdünnungsmittel bzw. Träger, wie z. B. Talk, Ton, Kieselsäure, Kieselgur, Glyceride von C₈- bis C₁₈-Fettsäuren, wie Mono-, Di- und Tristearin, -palmitin, -laurin oder -myristin, /?,y-Dilauro-a-stearin, Dipalmito-stearin, Lauro-'palmito-Stearin, ^,y-Dilauro-a-palmitin und ^,y-Dilauro-a-myristin.

Zur Herstellung eines gebrauchsfertigen Köders kann man beispielsweise das rodentizide Mittel als solches in den angegebenen Mengen mit Futtermitteln, wie Hafer, Maismehl, Zucker, Brot, Fisch, Fleisch usw., vermengen. Man kann auch zunächst ein Konzentrat herstellen und dieses dann mit den genannten Futterstoffen vermischen. Solche Konzentrate enthalten zweckmäßig etwa 0,03 bis 5 Gewichtsteile, beispielsweise 0,05 bis 4 Gewichtsteile des rodentiziden Wirkstoffs in Mischung mit etwa 99,97 bis 95 Gewichtsteilen eines inerten Verdünnungsmittels oder Trägers ohne Nährwert, wie Talk, Kieselsäure usw. So kann man z. B. 19 Teile eines Futtermittels wie Hafer oder Maismehl oder Mischungen von Futtermitteln mit 1 Teil eines Konzentrats vermischen, das 0,5 Gewichtsprozent Wirkstoff enthält. Man erhält so ein als Köder verwendbares Mittel mit einem Wirkstoffgehalt von 0,025 Gewichtsprozent.

Das Vermischen des feinverteilten Wirkstoffs mit den übrigen Bestandteilen des gebrauchsfertigen Mittels bzw. des Konzentrats kann auf an sich bekannte Art mittels üblicher Mischapparaturen erfolgen. Als Trägermaterialien verwendet man vorzugsweise Stoffe von flockiger oder körniger Form. Der Wirkstoff kann auch auf übliche Art mit den übrigen Bestandteilen zu Pillen, Kügelchen, Körnern usw. gepreßt werden. Zweckmäßig sind diese Formen so klein (z. B. 0,5 bis 10 g), daß sie von den Nagern Mittel zur Vertilgung von Nagetieren

Anmelder:

F. Hoffmann-La Roche & Co. Aktiengesellschaft, Basel (Schweiz)

Vertreter:

Dr. G. Schmitt, Rechtsanwalt,
Lörrach (Bad.), Friedrichstr. 3

Als Erfinder benannt:

Ralph Banziger, Spotswood, N. J.;

Harold Leon Newmark, Maplewood, N. J.;

Philip Pierre Eisenstein, Hazlet, N. J.;

William Richard Sullivan,

Essex Fells, N. J. (V. St. A.)

Beanspruchte Priorität:

V. St. v. Amerika vom 11. März 1963

(264 076,264 077,264078)

bei der Futteraufnahme zur Gänze verschlungen werden. Körnerförmige Futtermittel können auch durch Besprühen mit einer Mischung des feinverteilten Wirkstoffs und einem Öl, ζ. Β. einem pflanzlichen Öl, mit einer Wirkstoffschicht versehen werden.

Das erfindungsgemäße Vertilgungsmittel entfaltet bei geringem Wirkstoffgehalt (und damit geringer Giftigkeit für größere Tiere, wie Katze, Hund usw.) eine hohe Wirkung gegenüber allen Arten von Nagetieren. Von besonderer Bedeutung ist die gute Wirksamkeit, die es bei der Bekämpfung der Hausmaus (Mus musculus) zeigt, da gerade dieser Schädling mit den bisherigen Mitteln nicht mit dem wünschbaren Erfolg bekämpft werden konnte.

Das erfindungsgemäße Mittel wird von den Tieren während verhältnismäßig langer Zeit ohne sichtbare

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Vergiftungssymptome aufgenommen. Die Vergiftung macht sich erst kurz vor dem Tod bemerkbar, der in der Regel nach 4 bis 18 Tagen eintritt. Dies hat zur Folge, daß im Zeitpunkt, da die weniger widerstandsfähigen Tiere verenden, alle Tiere der betreffenden Kolonie den Giftstoff bereits aufgenommen haben.

Ein Vorteil des erfindungsgemäßen Vertilgungsmittels besteht darin, daß diese Mischungen infolge synergistischer Wirkung auch gegen die-"widerstandsfähigsten Vertreter einer bestimmten Nagerart, ζ. Β. ίο der Ratten, gute Wirkung zeigen.

Das erfindungsgemäße Nagetiervertilgungsmittel kann auch noch weitere Komponenten enthalten, z. B. Lockstoffe, maskierende oder weitere potenzierende Ingredienzien oder Farbstoffe.

Beispiel 1

Es wurde ein Gemisch nachstehender Zusammensetzung hergestellt:

3-[l'-(p-Chlor-phenyl)-propyl]-

4-hydroxy-cumarin 0,005 %

Flüssiges Petrolatum 4,8 %

Rohrzucker. 4,8%

/J-Diäthylaminoäthyl-diphenyl-

- propylacetat >.-... 0,0007 %

Haferflocken .... Rest

Dieses Gemisch wurde einmal täglich an zwei Gruppen von 18 bis 22 g schweren Mäusen beiderlei Geschlechts während dreier aufeinanderfolgender Tage abgegeben. Das Gemisch erwies sich, wie die Beobachtung der Tiere während.der folgenden 10Tage ergab, als hochwirksames Rodentizid.

Beispiel 2

Durch inniges Vermischen der Bestandteile wurde ein Gemisch nachstehender Zusammensetzung bereitet:

3-[l'-(p-Chlor-phenyl)-propyl]-

4-hydroxy-cumarin 0,01 %

Flüssiges Petrolatum 4,8 %

Rohrzucker 4,8%

ß-Diäthylaminoäthyl-diphenyl-

propylacetat 0,0012%

Haferflocken. Rest

B e i s ρ i e 1 3

Es wurde eine Futterkomposition folgender Zusammensetzung hergestellt:

3-[l'-(p-Chlor-phenyl)-propyl]- ,
4-hydroxy-cumarin 0,025 %

/S-Diäthylaminoäthyl-diphenylpropylacetat 0,003 %

Gemisch aus 5 Teilen Haferflocken,
13Teilen gelbem Maismehl, lTeil
Puderzucker und 1 Teil vegetabilischem Öl 99,972%

Der so erhaltene rodentizide Köder erwies sich bei Ratten und Mäusen innerhalb weniger Tage als hoch wirksam.

Versuchsbericht

Zwei Gruppen von je zehn 18 bis 22 g schweren Mäusen beiderlei Geschlechts erhielten an drei auf-. einanderfolgenden Tagen einmal täglich 80 mg/kg 3-[l'-(p-Chlorphenyl)-propyl]-4-hydroxy-cumarin (A) oral als l%ige Suspension in 5%igem Gummiarabikum verabreicht. Eine Gruppe erhielt gleichzeitig 10 mg/kg jS-Diäthylaminoäthyl-diphenylpropylacetat (B). Die Letalität entwickelte sich wie folgt:

	1.	2.	Anzahl toter Mäuse je Tag	4.	5. I 6. Tag	1	⁷·	8.	9-	10.
.Prä parat 30	0	0	3.	1	0	1	. 1	0	0	0
A	0	2	0	1	0	0	0	0	1
A+B		3

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Claims

Patentanspruch:

Mittel zur Vertilgung von Nagetieren mit 3-[l'-(p-Chlorphenyl)-propyl]-4-hydroxy-cumarin als roderitizidem Wirkstoff, dadurch gekennzeichnet, daß es etwa 0,00025 bis 0,1 Gewichtsprozent des rodentiziden Wirkstoffes und 0,0007 bis 0,1 Gewichtsprozent /5-Diäthylaminoäthyl-diphenylpropylacetat als Entgiftungshemmer enthält.

In Betracht gezogene Druckschriften:
Österreichische Patentschrift Nr. 199 933;
schweizerische Patentschrift Nr. 319 867.

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