DE120713C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE120713C DE120713C DE1900120713D DE120713DA DE120713C DE 120713 C DE120713 C DE 120713C DE 1900120713 D DE1900120713 D DE 1900120713D DE 120713D A DE120713D A DE 120713DA DE 120713 C DE120713 C DE 120713C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acetic anhydride
- temperature
- sulfuric acid
- cellulose
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B3/00—Preparation of cellulose esters of organic acids
- C08B3/06—Cellulose acetate, e.g. mono-acetate, di-acetate or tri-acetate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
- JVi 120713 KLASSE 12 o.
Die Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf Hydrocellulose bei Gegenwart von Schwefelsäure
als Condensationsmittel, welche dem Haupt-Patent zu Grunde liegt, verläuft je nach
der Temperatur verschiedenartig. Zur Unterscheidung der Reactionsproducte, welche ihrem
äufseren Ansehen nach keine wesentliche Verschiedenheit zeigen, läfst man ihre Lösungen
in Chloroform verdunsten und erhält alsdann Häutchen oder Blättchen, die spröde und glasartig
sind, wenn die Acetylirung der Cellulose bei erhöhter Temperatur vorgenommen wurde,
schmiegsam und zäh, wenn Temperaturerhöhung vermieden wurde.
Um ein Product von letzterwähnter Art zu erhalten, hat es sich als zweckmäfsig erwiesen,
die Reactionstemperatur unter 30° zu halten. Die Acetylirung kann nach Bedarf auch bei
Gegenwart eines indifferenten Lösungsmittels, z. B. Chloroform, vorgenommen werden. Die
Verarbeitung des Reactionsgemenges erfolgt in der bekannten Weise, doch kann anstatt Wasser
auch Alkohol zur Entfernung der Essigsäure und des unveränderten Essigsäureanhydrids verwendet
werden.
ι Theil schwefelsä'urehaltige Hydrocellulose
— dargestellt z. B. nach den Angaben von G ir ar d — und 4 Theile Essigsäureanhydrid
werden innig gemengt und stetig durchgearbeitet. Durch entsprechende Kühlung wird
Sorge getragen, dafs die Temperatur der Mischung nicht über 30 ° steigt. Die Cellulose
geht allmählich in Lösung, wobei eine kleisterartige Masse entsteht. Auf Zusatz von Wasser
wird daraus das Reactionsproduct gallertartig abgeschieden und nach dem' Auswaschen mit
Wasser getrocknet als griesliches Pulver erhalten.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Weitere Ausbildung des durch Patent 118538 geschützten Verfahrens, darin bestehend, dafs die Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf Hydrocellulose in Gegenwart von Schwefelsäure zwecks Gewinnung eines schmiegsamen zähen Productes bei einer unter 300 liegenden Temperatur durchgeführt wird.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT8165D AT8165B (de) | 1900-08-17 | 1901-06-25 | Verfahren zur Darstellung eines Acetylderivates der Cellulose. |
AT35015D AT35015B (de) | 1900-08-17 | 1905-02-01 | Verfahren zur Darstellung azetylierter Zellulose. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE120713C true DE120713C (de) |
Family
ID=389749
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1900120713D Expired - Lifetime DE120713C (de) | 1900-08-17 | 1900-08-17 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE120713C (de) |
-
1900
- 1900-08-17 DE DE1900120713D patent/DE120713C/de not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE120713C (de) | ||
DE921891C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydraziden polymerer Acryl- und Methacrylsaeure | |
DE1795846C2 (de) | 2-O-Acyl-3,4-O-aryliden-clindamycine | |
DE845520C (de) | Verfahren zur Herstellung quaternaerer Ammoniumverbindungen | |
DE463139C (de) | Verfahren zur Darstellung von Glykolsaeureestern | |
DE583914C (de) | Verfahren zur Herstellung kautschuk- oder harzartiger Massen | |
DE542801C (de) | Verfahren zur Herstellung von echten Kuepenfarbstoffen | |
DE554783C (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von Celluloseester-Rohloesungen | |
DE526479C (de) | Verfahren zur Darstellung von Celluloseestern | |
DE891386C (de) | Verfahren zum gleichmaessigen Faerben von cellulosehaltigen Fasern mit Kuepen- und Schwefelfarbstoffen und zum Abziehen derartiger Faerbungen | |
DE896639C (de) | Verfahren zur Herstellung ª-halogenierter Styrolderivate | |
CH623583A5 (de) | ||
DE543789C (de) | Verfahren zur Gewinnung von 5-Chlor-8-oxychinolin | |
AT208583B (de) | Verfahren zur Herstellung neuartiger Produkte aus Polyäthylen | |
DE1252682B (de) | Verfahren zur Herstellung von 1,5-Dihydroxyhexaorganotrisiloxanen | |
DE610306C (de) | Verfahren zur Darstellung von gemischten Anhydriden zwischen Borsaeure und organischen Saeuren | |
DE525945C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
AT17456B (de) | Verfahren zur Darstellung von Azetylderivaten der Zellulose und Oxyzellulose. | |
DE859148C (de) | Verfahren zur Nachbehandlung von hoehermolekularen Kondensationsprodukten aus Fettsaeuren und Polyaminen | |
DE254091C (de) | ||
DE830510C (de) | Verfahren zur Chlorierung von 3, 6-Dinitrocarbazol | |
DE1219683B (de) | Verfahren zur Herstellung von festen Bisulfit-Additionsprodukten von Polymerisaten | |
DE709652C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Staerkeproduktes aus Kartoffelstaerke | |
DE1620977A1 (de) | Ionenaustauscher auf der Basis von vernetztem Poly(vinylamin) | |
DE542868C (de) | Verfahren zur Herstellung von Celluloseacetobutyraten |