DE112009001790T5 - Beschichtungsmittel und passiviertes, verzinktes Material - Google Patents

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Abstract

Die vorliegende Erfindung liefert ein Beschichtungsmaterial, dessen Ausgangsmaterialien Nano-SiO2, eine Filmbildende Substanz, ein Filmbildendes Hilfsmittel, einen Beschleuniger, eine Säure und Wasser aufweist und die einen pH von 3–9 hat. Die vorliegende Erfindung liefert ferner ein passiviertes, verzinktes Material, das ein verzinktes Substrat und eine Passivierungsbeschichtung aufweist, die auf der Oberfläche des verzinkten Substrats haftet, und die Passivierungsbeschichtung ist das Produkt, das gebildet wird, indem das Beschichtungsmittel nach der vorliegenden Erfindung ausgehärtet wird. Das Beschichtungsmittel kann dem passivierten, verzinkten Material eine ausgezeichnete Korrosionswiderstandsfähigkeit, Wasserwiderstandsfähigkeit, Hochtemperatur-Widerstandsfähigkeit, Oberflächenleitfähigkeit und Adhäsion zwischen der Passivierungsbeschichtung und dem verzinkten Substrat erteilen. Zusätzlich enthält das Beschichtungsmittel nach der vorliegenden Erfindung kein Cr6+ und erfüllt das Erfordernis der EU RoHS-Direktive.

Description

  • Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Beschichtungsmittel, und sie bezieht sich ferner auf ein passiviertes, verzinktes Material, und das passivierte, verzinkte Material umfasst eine Passivierungs-Überzugsschicht, die durch Aushärten des Beschichtungsmittels gemäß der vorliegenden Erfindung gebildet wird.
  • Hintergrund der Erfindung
  • Verzinktes Material, beispielsweise galvanisch verzinktes Stahlblech oder -rollenmaterial kann durch Korrosion angegriffen werden, die durch ein Korrosionsmedium in der Umgebung während der Herstellung, der Speicherung, des Transports und der Anwendung verursacht wird. Um die Korrosion des verzinkten Materials zu verhindern, wird weitgehend ein Behandlungsmittel angewendet, welches Cr6+, beispielsweise Chromat, enthält, um einen Chromat-Passivierungsfilm auf dem verzinkten Stahlblech auszubilden, und sodann wird eine Rostschutzbeschichtung durch Wärmeaushärtung gebildet.
  • Die EU RoHS-Direktive, die am 1. Juli 2006 in Kraft trat, verbannt jedoch Produkte mit einem Gehalt an gefährlichen Substanzen (beispielsweise Pb, Cr6+, HG, Cd, Polybromatbiphenyl (PBB) und polybromierte Diphenylether (PBDE)) über den Standard hinaus. Um dieses Erfordernis zu erfüllen, haben die globalen Stahlfirmen eine Behandlungstechnik mit einer dünnen Oberflächenbeschichtung für das verzinkte Stahlblech, beispielsweise eine ungefährliche Passivierungsbehandlung, angenommen. Die zur Verfügung stehende Flüssigkeit für die ungefährliche Passivierungsbehandlung umfasst Nihon Parkerizing LSI-C-2011 und Henkel 6000.
  • CN 1268583 A offenbart eine Cr-freie Passivierungslösung zum Schutz einer Verzinkungsschicht und ein Beschichtungsverfahren dafür, wobei das Verfahren zur Herstellung der Passivierungslösung umfasst (1) Mischen von wasserlöslichem Acrylatharz und Wasser mit einem Volumenverhältnis von 1:1–4 zur Verdünnung; (2) Zugaben von 1–5 g Molybdat pro Liter der verdünnten, wasserlöslichen Acrylatharz-Lösung, um eine farblose, transparente Passivierungslösung mit einem pH von 6–9 zu ergeben. Die Passivierungslösung wird gleichförmig auf die Oberfläche des verzinkten Teiles aufgetragen.
  • Das vorstehend erwähnte Verfahren kann die Korrosionswiderstandsfähigkeit des verzinkten Teiles bis zu einem gewissen Maß verbessern, das behandelte, verzinkte Stahlblech hat jedoch noch den Nachteil einer schlechten Wasserfestigkeit und es erzeugt ein weißes Pulver auf seiner Oberfläche in einer Hochtemperatur- und Hochfeuchtigkeitsumgebung oder ein Weiß- oder Kalkanlaufen tritt nach 24 Stunden auf, nachdem 100°C heißes Wasser auf das verzinkte Stahlblech bei Raumtemperatur geträufelt wurde.
  • Daher hat die Passivierungsbeschichtung, die durch die zur Verfügung stehende, Cr-freie Passivierungslösung für das verzinkte Material ausgebildet wird, die Nachteile einer geringen Wasserbeständigkeit und einer geringen Hochtemperatur-Widerstandsfähigkeit.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, den Nachteil der Passivierungsbeschichtung, die durch die zur Verfügung stehende Passivierungslösung auf de Oberfläche des verzinkten Materials ausgebildet wird, einschließlich der schlechten Wasserbeständigkeit und der schlechten Hochtemperatur-Widerstandsfähigkeit zu überwinden, um ein Beschichtungsmittel bereitzustellen, das in der Lage ist, eine Passivierungsbeschichtung mit guter Wasserbeständigkeit und guter Hochtemperatur-Widerstandsfähigkeit auf dem verzinkten Material auszubilden, und ferner ein passiviertes, verzinktes Material zur Verfügung zu stellen.
  • Die vorliegenden Erfindung liefert ein Beschichtungsmittel, bei dem die Ausgangsmaterialien des Beschichtungsmittels Nano-SiO2, eine Schichtbildende Substanz, ein Filmbildendes Hilfsmittel, einen Beschleuniger, eine Säure und Wasser umfassen, und wobei das Beschichtungsmittel einen pH von 3–9 hat.
  • Die vorliegende Erfindung liefert ferner ein passiviertes, verzinktes Material, welches ein verzinktes Substrat und eine Passivierungsbeschichtung umfasst, die auf der Oberfläche des verzinkten Substrats haftet, wobei die Passivierungsbeschichtung das Produkt ist, das durch Aushärten des Beschichtungsmittels gemäß der vorliegenden Erfindung gebildet wird.
  • Das Beschichtungsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung kann einen guten Passivierungseffekt für das verzinkte Blech bereitstellen, um eine gute Korrosionsbeständigkeit zu erreichen; gleichzeitig ist die Passivierungsbeschichtung, die dadurch gebildet wird, dass das Beschichtungsmittel als Schicht aufgetragen und auf dem verzinkten Material ausgehärtet wird, ausgezeichnet in der Wasserbeständigkeit, der Hochtemperatur-Beständigkeit und der Oberflächenleitfähigkeit, so dass die Korrosionsbeständigkeit, die Wasserbeständigkeit und die Hochtemperatur-Widerstandsfähigkeit des verzinkten Materials erheblich verbessert wird, wobei dem verzinkten Material eine gute Oberflächenleitfähigkeit erteilt wird und eine gute Haftung zwischen der ausgebildeten Passivierungsbeschichtung und dem verzinkten Material erreicht wird. Zusätzlich enthält das Beschichtungsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung kein Cr6+ und erfüllt das Erfordernis der EU RoHS-Direktive.
  • Detaillierte Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
  • Die Ausgangsmaterialien des Beschichtungsmittels gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen Nano-SiO2, eine Filmbildende Substanz, ein Filmbildendes Hilfsmittel, einen Beschleuniger, eine Säure und Wasser, und das Beschichtungsmittel hat einen pH von 3–9.
  • Bei dem Beschichtungsmittel der vorliegenden Erfindung ist, bezogen auf einen Liter des Beschichtungsmittels, die Menge des Nano-SiO2 gleich 30–120 g, vorzugsweise 50–100 g, die Menge der Filmbildenden Substanz gleich 50–120 g, vorzugsweise 80–100 g, die Menge des Filmbildenden Hilfsmittels gleich 10–50 g, vorzugsweise 20–40 g, die Menge des Beschleunigers gleich 5–30 g, vorzugsweise 10–20 g und die Menge der Säure gleich 20–100 g, vorzugsweise 24–50 g.
  • Das Beschichtungsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung hat einen pH von 3–9, vorzugsweise 3,5–8,5; in diesem pH-Bereich kann die Filmbildende Reaktion wirksam zwischen dem Beschichtungsmittel und der galvanischen Zinkschicht des verzinkten Materials ausgeführt werden, um zu bewirken, dass die ausgebildete Passivierungsbeschichtung eng an die galvanisch Zinkschicht gebunden wird.
  • Bei dem Beschichtungsmittel der vorliegenden Erfindung ist, je kleiner die Größe der Silciumoxid-Teilchen ist, desto besser die Kompaktheit und das Selbstabdichtungsverhalten der Passivierungsbeschichtung, die dadurch gebildet wird, dass das Beschichtungsmittel der vorliegenden Erfindung auf das verzinkte Blech als Schicht aufgebracht wird; daher ist die mittlere Teilchengröße des Siliciumoxids vorzugsweise 50 nm oder weniger, mehr bevorzugt 20 nm oder weniger.
  • Bei dem Beschichtungsmittel der vorliegenden Erfindung kann die Filmbildende Substanz die Funktion einer Abdichtung und einer Hilfsfilmbildung haben, um zu bewirken, dass die ausgebildete Passivierungsbeschichtung haltbarer ist und eine außerordentlich gute Haftung der Beschichtung liefert, die durch das Beschichtungsmittel auf dem verzinkten Blech ausgebildet wird. Die Filmbildende Substanz kann eine von mehreren Filmbildenden Substanzen sein, die gewöhnlich von dem Fachmann verwendet werden, beispielsweise eine oder mehrere ausgewählt aus (Meth-)Acrylsäureharz, Epoxyharz, Styrol-Acrylat-Emulsion, Silicon-Acrylat-Emulsion und Polyurethanharz, die jeweils ein mittleres Molekulargewicht von 8.000–200.000 haben, wobei das bevorzugte nach dem Gewicht gemittelte Molekulargewicht des (Meth-)Acrylsäureharzes gleich 8.000–10.000 ist, das bevorzugte, nach dem Gewicht gemittelte Molekulargewicht des Epoxyharzes gleich 20.000–30.000 ist, das bevorzugte, nach dem Gewicht gemittelte Molekulargewicht der Styrol-Acrylat-Emulsion gleich 150.000–200.000 ist, das bevorzugte, nach dem Gewicht gemittelte Molekulargewicht der Silicon-Acrylat-Emulsion gleich 100.000–150.000 ist, und das nach dem Gewicht gemitteltes Molekulargewicht des Polyurethanharzes gleich 10.000–50.000 ist.
  • Bei dem Beschichtungsmittel der vorliegenden Erfindung kann das Filmbildende Hilfsmittel das verzinkte Material mit einer besseren Wasserbeständigkeit und Wetterbeständigkeit ausstatten und die Haftung zwischen der Passivierungsbeschichtung und dem verzinkten Material verbessern. Das Filmbildende Hilfsmittel kann eines oder mehrere ausgewählt aus einen Silan-Kopplungsmittel, Triethylamin und Tetraethylorthosilicat sein. Triethylamin kann die aufgetragene Filmschicht aushärten, das Silan-Kopplungsmittel und Tetraethylorthosilicat können eine Filmschicht bilden und die Korrosion des Substrats verhindern. Das Silan-Kopplungsmittel kann verschiedene, erhältliche Silan-Kopplungsmittel umfassen, beispielsweise Methyltriethoxysilan, Vinylsilan (beispielsweise Vinyltriethoxysilan, Vinyltrimethoxysilan oder Vinyltri(2-methoxyethoxy)silan), Aminosilan (beispielsweise Aminopropyltriethoxysilan, Diethylaminomethyltrioxysilan oder Anilinomethyltriethoxysilan), Methacryloxasilan (beispielsweise Methacryloxypropyltrimethoxysilan), Epoxysilan (beispielsweise Epoxycyclohexylethyltrimethoxysilan oder Glycidoxypropyltrimethoxysilan) und Mercaptosilan (beispielsweise Mercaptopropyltrimethoxysilan).
  • Bei dem Beschichtungsmittel der vorliegenden Erfindung kann der Beschleuniger die Filmbildung begünstigen und die Aushärtungstemperatur erniedrigen. Der Beschleuniger kann ausgewählt werden aus verschiedenen Substanzen, die diese Funktionen liefern können, beispielsweise aus einem oder mehreren aus Natriumsilicat, Natriumfluorid, Natriumpyrophosphat, Natriumphosphat, Aceton, Glycol, Ethanol und Triethylphosphat ausgewählt sein.
  • Bei dem Beschichtungsmittel der vorliegenden Erfindung kann die Säure Phosphorsäure und/oder Phytinsäure sein. Wegen der Chelatbildungsreaktion zwischen der Phytinsäure und dem Metal, um eine Dichteschicht zu bilden, ist die Phytinsäure bevorzugt. Wenn die Filmbildende Substanz Styrolacrylat-Emulsion und/oder Siliconacrylat-Emulsion ist, wird eine bevorzugte Säure erhalten, da sie eine hohe Viskosität haben.
  • Bei dem Beschichtungsmittel der vorliegenden Erfindung kann das Beschichtungsmittel außer den vorstehenden Bestandteilen vorzugsweise ferner andere Additive enthalten, beispielsweise eines oder mehrere ausgewählt aus einem Hochtemperatur-widerstandsfähigen Additiv, einem wasserbeständigen Additiv, einer Farbe, einem Pigment, einem Dispersionsmittel und einem Entschäumungsmittel. Auf der Grundlage des Gesamtgewichts des Mittels ist der Gehalt an anderen Komponenten nicht mehr als 20 Gew.-%, vorzugsweise nicht mehr als 10 Gew.-%. Das Hochtemperatur-Widerstandsfähigkeits-Additiv kann Polyurethanacrylat sein. Das Polyurethanacrylat kann eines aus verschiedenen, zur Verfügung stellenden Polyurethanacrylaten sein, vorzugsweise mit einem nach dem Gewicht gemittelten Molekulargewicht von 700–1.500, mehr bevorzugt von 800–1.200. Das Polyurethanacrylat, das in dem vorstehend erwähnten Molekulargewichtsbereich liegt, kann im Handel gekauft werden.
  • Das Entschäumungsmittel kann eines von verschiedenen Entschäumungsmitteln sein, die in dem Stand der Technik bekannt sind, beispielsweise eines oder mehrere ausgewählt aus einem Polyetherbasierenden Entschäumungsmittel, höheren Alkoholen, Siliconbasierenden Entschäumungsmittel und Polyethermodifiziertes Silicon. Vorzugsweise ist der Gehalt an Entschäumungsmittel gleich 0,01–0,5 Gew.-% auf der Basis des Gesamtgewichts des Mittels.
  • Das Beschichtungsmittel in der vorliegenden Erfindung kann auf verschiedene Weise hergestellt werden, beispielsweise dadurch, dass Nano-SiO2, die Filmbildende Substanz, das Filmbildende Hilfsmittel, der Beschleuniger, die Säure und das Wasser gemäß dem oben erwähnten Inhaltsbereich gleichförmig gemischt werden. Vorzugsweise wird das Beschichtungsmittel nach einem der folgenden Verfahren hergestellt: (1) gleichförmiges Mischen von Nano-SiO2 und Wasser, danach Zugeben des Beschleunigungsmittels, des Filmbildenden Hilfsmittels, der Säure und der Filmbildenden Substanz, während gut gerührt wird, wobei in diesem Herstellungsverfahren das Nano-SiO2 gleichförmig mit der gesamten Wassermengen gemischt werden kann oder mit einem Teil der Wassermenge gemischt werden kann, und schließlich wird die Balance an Wasser nachgeliefert; (2) sequenzielles Mischen der Mischung aus Filmbildender Säure und Wasser mit der Mischung aus Filmbildender Substanz, Beschleuniger und Säure, und die Mischung von Nano-SiO2 und Wasser; wobei in diesem Herstellungsverfahren das Filmbildende Hilfsmittel mit einer Teilmenge des Wassers gemischt werden kann, sodann das Nano-SiO2 mit dem restlichen Wasser gemischt wird, oder das Filmbildende Hilfsmittel wird mit einer Teilmenge des Wassers gemischt, das Nano-SiO2 wird mit einem anderen Teil des Wassers gemischt und schließlich wird die Balance an Wasser nachgeliefert; (3) sequenzielles Mischen der Mischung des Beschleunigungsmittels und der Säure mit der Mischung aus Filmbildender Substanz, Filmbildenden Hilfsmittel und Wasser, und der Mischung aus Nano-SiO2 und Wasser, wobei in diesem Herstellungsverfahren das Filmbildende Hilfsmittel mit einer Teilmenge des Wassers gemischt werden kann, so dann wird das Nano-SiO2 mit dem restlichen Wasser gemischt, oder Filmbildende Hilfsmittel wird mit einer Teilmenge des Wassers gemischt, das Nano-SiO2 wird mit einer anderen Teilmenge des Wassers gemischt und schließlich wird die Balance an Wasser zugegeben. Vorzugsweise wird gerührt, um die Mischung gleichförmiger zu machen.
  • Es gibt kein spezielles Erfordernis für die Reihenfolge der Zugabe der anderen Additive, und die Zugabe kann an jedem der oben erwähnten Schritte ausgeführt werden.
  • Bei dem Beschichtungsmittel der vorliegenden Erfindung hat das Beschichtungsmittel vorzugsweise einen hohen Feststoffanteil, beispielsweise 15–20 Gew.-%, so dass die Haftungssmittelmenge des Beschichtungsmittels während des Beschichtungsverfahrens eingespart werden kann, um die Kosten zu senken. Der Feststoffanteil in der vorliegenden Erfindung bezieht sich auf die im Stand der Technik bekannte Definition, und er wird auch als nicht-flüchtiger Bestandteil bezeichnet und bedeutet Gew.-% des restlichen Materials, welches nach dem Austrocknen der Probe übrig bleibt, in Bezug auf das gesamte Gewicht der Probe.
  • Das passivierte, verzinkte Material gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst ein verzinktes Substrat und eine Passivierungsbeschichtung, die auf der Oberfläche des verzinkten Substrats haftet, wobei die Passivierungsbeschichtung das Produkt ist, das durch Aushärten des Beschichtungsmittels in der vorliegenden Erfindung gebildet wird.
  • Gemäß dem passivierten, verzinkten Material in der vorliegenden Erfindung kann das verzinkte Substrat aus verschiedenen Materialien bestehen, wobei die Oberfläche galvanisch verzinkt ist, beispielsweise verzinktes Stahlmaterial, das durch Elektroplattieren, Heißtauch-Galvanisieren, thermische Sprühbeschichtung und mechanische Beschichtung erzeugt wird.
  • Das erfindungsgemäße Beschichtungsmittel kann durch verschiedene, bekannte Verfahren zur Adhäsion auf dem verzinkten Substrat gebracht werden. Unter Berücksichtigung einer einfachen Handhabung und einer Minimierung der Verluste während des Beschichtungsverfahrens wird das Beschichtungsverfahren bevorzugt, um das passivierte, verzinkte Material in der vorliegenden Erfindung zu erhalten. Das Beschichtungsverfahren kann verschiedene bekannte Beschichtungsverfahren umfassen, beispielsweise eine kontinuierliche Beschichtung oder eine intermittierende Beschichtung, vorzugsweise eine kontinuierliche Walzbeschichtung.
  • Bei dem passivierten, verzinkten Material in der vorliegenden Erfindung hat die Passivierungsbeschichtung vorzugsweise eine Adhäsion von 500–1.500 mg/m2, vorzugsweise von 500–1.000 mg/m2 auf der Oberfläche des verzinkten Substrats, wobei bei dieser Adhäsion die Dicke der Beschichtung, die auf dem verzinkten Substrat ausgebildet wird, gewöhnlich 0,5–1,0 μm beträgt. Die Adhäsian der Passivierungsbeschichtung innerhalb dieses Bereiches kann bewirken, dass das verzinkte Substrat vollständig gegen Korrosion geschützt ist, und sie kann auch verhindern, dass die Passivierungsbeschichtung während der Aushärtung des Beschichtungsmittels Risse bildet, wobei die Risse bewirken können, dass die Passivierungsbeschichtung die Korrosionsschutzfunktion verliert.
  • Bei dem passivierten, verzinkten Material in der vorliegenden Erfindung kann, nachdem das Beschichtungsmittel auf der Oberfläche des verzinkten Substrats aufgebracht worden ist, eine Passivierungsbeschichtung dadurch erhalten werden, das Wasser aus dem Beschichtungsmittel entfernt wird, und daher kann das Aushärtungsverfahren natürliches Luft trocknen, Heißluft trocknen oder Aufheizen sein. Um die Aushärtungsgeschwindigkeit zu erhöhen, ist die Aushärtungstemperatur vorzugsweise 60–120°C, mehr bevorzugt 65–110°C, und die Aushärtungszeit ist gewöhnlich nicht länger als 2 s, beispielsweise 0,5–2 s, vorzugsweise 1 s, und daher kann die Beschichtung und das Aushärten in einer Produktionslinie des verzinkten Substrats ausgeführt werden, um Bodenfläche einzusparen.
  • Die vorliegende Erfindung wird weiter im Detail durch die folgenden Beispiele beschrieben.
  • Beispiel 1
  • (1) Herstellung des Beschichtungsmittels
  • Das Beschichtungsmittel wird hergestellt durch Mischen von 100 g Nano-SiO2 (mittlere Teilchengröße 20 nm) mit 100 ml destilliertem Wasser und gutes Umrühren; langsames Zugeben von 20 g Natriumpyrophosphat als Beschleunigungsmittel und gutes Umrühren; Zugeben von 20 g Silan-Kopplungsmittel (Methyltriethoxysilan) und gutes Umrühren; Zugeben von 50 ml von 50 Gew.-%iger Phytinsäurelösung und gutes Umrühren; Zugeben von 80 g Acrylsäureharz (nach Gewicht gemitteltes Molekulargewicht von 10.000) als Filmbildende Substanz und Umrühren, um die Lösung homogen und stabil zu machen; und schließlich Zugeben von destilliertem Wasser, um das Volumen des resultierenden Mittels auf 1 l zu bringen.
  • Das erhaltene Beschichtungsmittel hat einen pH von 4 und einen Feststoffgehalt von 15 Gew.-%.
  • (2) Herstellung des passivierten, verzinkten Materials
  • Das erhaltene Beschichtungsmittel wird durch Walzen auf die Oberfläche eines durch Heißtauchen galvanisierten Stahlstreifens (DX52D + Z) aufgetragen und bei 65°C während 2 s ausgehärtet, wobei die Adhäsion der Passivierungsbeschichtung, die auf dem durch Heißtauchen galvanisierten Stahlstreifen ausgebildet wurde, gleich 1.000 mg/m2 beträgt.
  • Beispiel 2
  • (1) Herstellung des Beschichtungsmittels
  • Das Beschichtungsmittel wird hergestellt durch Mischen von 50 g Nano-SiO2 (mittlere Teilchengröße 20 nm) mit 100 ml destilliertem Wasser in einem ersten Behälter und gutes Umrühren; Mischen von 10 g Natriumfluorid als Beschleuniger mit 50 ml aus 50 Gew.-%iger Phytinsäurelösung in einem zweiten Behälter und gutes Umrühren; vollständiges Auflösen von 40 g Triethylamin als Filmbildendes Hilfsmittel in 200 ml destilliertem Wasser in einem dritten Behälter, Zugabe von 100 g Epoxyharz (nach Gewicht gemitteltes Molekulargewicht von 20.000) als Filmbildende Substanz und gutes Umrühren; Zugeben der Mischung in den dritten Behälter in die Mischung des zweiten Behälters und gutes Umrühren, sodann Zugeben der erhaltenen Mischung in die Mischung in dem ersten Behälter und gutes Umrühren, um eine homogene und stabile Mischung zu erhalten; und schließlich Zugeben von destilliertem Wasser, um das der Volumen des resultierenden Mischung auf 1 l zu bringen.
  • Das erhaltene Beschichtungsmittel hat einen pH von 3,5 und einen Feststoffgehalt von 20 Gew.-%.
  • (2) Herstellung des passivierten, verzinkten Materials
  • Das erhaltene Beschichtungsmittel wird durch Walzenbeschichtung auf der Oberfläche eines durch Heißtauchen galvanisierten Stahlstreifens (DX52D + Z) aufgetragen und bei 120°C während 0,5 s ausgehärtet; die Haftung der Passivierungsbeschichtung, die auf dem durch Heißtauchen galvanisierten Stahlstreifen ausgebildet wurde, gleich 1.500 mg/m2 beträgt.
  • Beispiel 3
  • (1) Herstellung des Beschichtungsmittels
  • Das Beschichtungsmittel wird hergestellt durch Mischen von 80 g Nano-SiO2 (mittlere Teilchengröße 30 nm) mit 100 ml destilliertem Wasser in einem ersten Behälter und gutes Umrühren; Zugeben von 30 g Silan-Kopplungsmittel (Aminopropyltriethoxysilan KH-550) als Filmbildendes Hilfsmittel in einem zweiten Behälter, sodann Zugeben von 15 g Ethylglycol als Beschleuniger und vollständiges Auflösen in 200 ml destilliertem Wasser; Zugabe von 55 ml von 50 Gew.-%iger Styrolacrylat-Emulsion (nach Gewicht gemitteltes Molekulargewicht von 150.000) in einen dritten Behälter und gutes Umrühren; sodann Zugeben von 90 g Polyurethanharz (nach Gewicht gemitteltes Molekulargewicht von 150.000) als Filmbildende Substanz und gutes Umrühren; Zugeben der Mischung in den dritten Behälter in die Mischung in dem zweiten Behälter und gutes Umrühren, sodann Zugeben der erhaltenen Mischung in die Mischung in dem ersten Behälter und gutes Umrühren, um eine homogene und stabile Mischung zu erhalten; und schließlich Zugeben von destilliertem Wasser, um das der Volumen des resultierenden Mischung auf 1 l zu bringen.
  • Das erhaltene Beschichtungsmittel hat einen pH von 7,5 und einen Feststoffgehalt von 15 Gew.-%.
  • (2) Herstellung des passivierten, verzinkten Materials
  • Das erhaltene Beschichtungsmittel wird durch Walzenbeschichtung auf der Oberfläche eines durch Heißtauchen galvanisierten Stahlstreifens (DX52D + Z) aufgetragen und bei 100°C während 1 s ausgehärtet; wobei die Adhäsion der Passivierungsbeschichtung, die auf dem durch Heißtauchen galvanisierten Stahlstreifen ausgebildet wurde, gleich 500 mg/m2 beträgt.
  • Beispiel 4
  • Das Beschichtungsmittel und das passivierte, verzinkte Material werden nach dem gleichen Verfahren wie in Beispiel 1 ausgeführt mit der Ausnahme, dass das Natriumpyrophosphat als Beschleuniger in dem Beschichtungsmittel durch Triethylphosphat ersetzt wurde, um das Beschichtungsmittel und das passivierte, verzinkte Material zu erhalten.
  • Beispiel 5
  • Das Beschichtungsmittel und das passivierte, verzinkte Material werden nach dem gleichen Verfahren wie in Beispiel 1 ausgeführt mit der Ausnahme, dass das Natriumpyrophosphat als Beschleuniger in dem Beschichtungsmittel durch Natriumphosphat ersetzt wurde, um das Beschichtungsmittel und das passivierte, verzinkte Material zu erhalten.
  • Beispiel 6
  • Das Beschichtungsmittel und das passivierte, verzinkte Material werden nach dem gleichen Verfahren wie in Beispiel 3 ausgeführt mit der Ausnahme, dass das Ethylenglycol als Beschleuniger in dem Beschichtungsmittel durch Aceton ersetzt wurde, und dass das Silan-Kopplungsmittel durch Tetraethylorthosilicat ersetzt wird, um das Beschichtungsmittel und das passivierte, verzinkte Material zu erhalten.
  • Vergleichsbeispiel 1
  • Nach dem Verfahren, das in CN 1268583 A offenbart ist, werden 50 ml von wasserlöslichem Acrylatharz (hergestellt von Guangzhou Jianhong Chemical Factory, WS-1A), 50 g Wasser und 0,1 g Natriummolybdat zu einer Passivierungsflüssigkeit mit einem pH mit 8,0 formuliert.
  • Die Passivierungsflüssigkeit wird durch Walzen auf der Oberfläche eines durch Heißtauchen galvanisierten Stahlstreifens (DX52D + Z) aufgetragen und 65°C während 2 s ausgehärtet; die Adhäsion der Passivierungsbeschichtung, die auf dem durch Heißtauchen galvanisierten Stahlstreifen ausgebildet wurde, ist 1.000 mg/m2.
  • Vergleichsbeispiel 2
  • Eine im Handel erhältliche, Cr-freie Passivierungsflüssigkeit Nihon Parkerizing LSI-C-2011 wird mit Walzen auf die Oberfläche eines durch Heißtauchen galvanisierten Stahlstreifens (DX52D + Z) aufgetragen und 65°C während 2 s ausgehärtet; die Haftung der Passivierungsbeschichtung, die auf dem durch Heißtauchen galvanisierten Stahlstreifen ausgebildet wurde, ist 1.000 mg/m2.
  • Vergleichsbeispiel 3
  • Eine im Handel erhältliche, Cr-freie Passivierungsflüssigkeit Henkel 6000 wird mit Walzen auf die Oberfläche eines durch Heißtauchen galvanisierten Stahlstreifens (DX52D + Z) aufgetragen und 65°C während 2 s ausgehärtet; die Haftung der Passivierungsbeschichtung, die auf dem durch Heißtauchen galvanisierten Stahlstreifen ausgebildet wurde, ist 1.000 mg/m2.
  • Funktionstest
  • (1) Wasserbeständigkeitstest
  • Eine oder mehrere Wassertropfen werden bei 100°C auf die Passivierungsbeschichtung getropft; nachdem die Wassertropfen natürlich an der Luft getrocknet waren, wurde beobachtet, ob die Oberfläche der Passivierungsbeschichtung beschädigt oder aufgrund des Aufsaugens des Wasserfilms aufgelöst war, und ob weiße Markierungen auf der Oberfläche auftauchen.
  • (2) Korrosionswiderstandstest
  • Der Korrosionstest wird gemäß dem Verfahren und den Bedingungen durchgeführt, die in dem Chinesischen National Standard Nr. GB/T 10125-1997 (Korrosionstests in künstlichen Atmosphären-Salzsprühtests”) durchgeführt, und dann wurde der Prozentsatz an Korrosionsfläche in Bezug auf die gesamte Fläche gemessen, nachdem die Korrosion während 72 bzw. 96 Stunden entsprechend dem Chinesischen National Standard Nr. GB142335-90 („Metallische Überzüge-Beschichtungen anodisch zu dem Stubstrat-Rating von Testproben, die der Korrosion unterworfen wurden”) ausgeführt. Wenn die Korrosionsfläche der 72-stündigen Korrosion als Ergebnis weniger als 5% beträgt, und wenn die Korrosionsfläche der 96-stündigen Korrosion im Ergebnis weniger als 15% beträgt, ist die Korrosionsbeständigkeit gut, andernfalls ist die Korrosionsbeständigkeit schlecht
  • (3) Adhäsionstest
  • Einhundert Prüffelder von 1 mm × 1 mm wurden auf der Messprobe durch ein Ritzgerät eingeritzt, transparentes Klebeband (hergestellt von der amerikanischen Firma 3M Corporation, Modell 600) wird flach auf die Prüfstellen ohne jede Fehlstelle aufgeklebt, sodann wird das Klebeband so schnell wie möglich senkrecht abgezogen und es wird beobachtet, ob Beschichtung an den Prüfstellenkanten sich ablöst Wenn die Menge an abgelöster Beschichtung zwischen 0 und 5% liegt, ist das Ergebnis 5 B; wenn die Menge an abgelöster Beschichtung zwischen 5 und 10% liegt, ist das Ergebnis 48; wenn die Menge an abgelöster Beschichtung zwischen 10 und 20% liegt, ist das Ergebnis 3B, wenn die Menge an abgelöster Beschichtung zwischen 20 und 30% liegt, ist das Ergebnis 2B; wenn die Menge an abgelöster Beschichtung zwischen 30 und 50% liegt, ist das Ergebnis B; und wenn die Menge an abgelöster Beschichtung über 50% liegt, ist das Ergebnis 0B.
  • (4) Hochtemperaturwiderstandsfähigkeitstest
  • Die Probe wurde bei 300°C während 20 Minuten gebacken, und ein BYK D60°-Differentialkalorimeter wird verwendet, um a0, b0 und L0-Werfe der Probenoberfläche vor dem Backen und a1, b1 und L1-Werte der Probenoberfläche nach dem Backen zu messen, sodann wird die Farbdifferenz entsprechend der folgenden Gleichung berechnet: ΔE = [(Δa)2 + (Δb)2 + (ΔL)2]½ worin,
    Δa der Wert der Differenz zwischen a0 und a1 ist;
    Δb der Wert der Differenz zwischen b0 und b1 ist;
    ΔL der Wert der Differenz zwischen L0 und L1 ist.
  • Wenn die Farbdifferenz ΔE < 5 ist, erzeugt die Probenoberfläche keine Gelbfärbung, was bedeutet, dass die Probe eine gute Hochtemperaturwärmebeständigkeit hat, wenn die Farbdifferenz ΔE > 5 ist, erzeugt die Probenoberfläche eine Gelbfärbung, was bedeutet, dass die Probe eine schlecht Hochtemperaturbeständigkeit hat.
  • (5) Oberflächenleitfähigkeit
  • Ein digitales, auf vier Proben ausgelegtes Messgerät SX-1934 wurde verwendet, um den Oberflächenwiderstand der Probe zu messen.
  • Die passivierten, verzinkten Materialien, die in den Beispielen 1–5 und den Vergleichsbeispielen 1–3 erhalten wurden, werden entsprechend den vorstehenden Verfahren getestet, und die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt Tabelle 1
    Beispiele Wasserwiderstandsfähigkeit Korrosionsfläche (%) Adhäsion Farbdifferenz vor und nach dem Backen Oberflächenwiderstand (mΩ·cm–1)
    72 Stunden 96 Stunden
    Beispiel 1 Kein Anlaufen der Filmschicht 3 12 58 2 0,09
    Beispiel 2 Kein Anlaufen der Filmschicht 4 12 58 3 0,12
    Beispiel 3 Kein Anlaufen der Filmschicht 3 11 58 4 0,10
    Beispiel 4 Kein Anlaufen der Filmschicht 2 10 58 4 0,11
    Beispiel 5 Kein Anlaufen der Filmschicht 3 14 58 3 0,11
    Beispiel 6 Kein Anlaufen der Filmschicht 2 10 58 3 0,10
    Vergleichsbeispiel 1 Geringfügiges Anlaufen der Filmschicht 5 15 48 8 0,08
    Vergleichsbeispiel 2 Geringfügiges Anlaufen der Filmschicht 3 14 58 6 0,13
    Vergleichsbeispiel 3 Geringfügiges Anlaufen der Filmschicht 5 19 48 6 0,19
  • Es ist aus der Tabelle 1 ersichtlich, dass das passivierte, verzinkte Material, das durch Beschichtung des verzinkten Substrats mit dem erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel erhalten wird, außergewöhnlich gut in der Wasserwiderstandsfähigkeit, der Korrosianswiderstandsfähigkeit, der Hochtemperaturwiderstandsfähigkeit, der Leitfähigkeit und der Adhäsion zwischen der Passivierungsbeschichtung und dem verzinkten Substrat ist, und es ist insbesondere noch mehr überlegen als der Stand der Technik in Bezug auf Wasserwiderstandsfähigkeit und Hochtemperatur-Widerstandsfähigkeit.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • CN 1268583 A [0004, 0042]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • Chinesischen National Standard Nr. GB/T 10125-1997 [0047]
    • Chinesischen National Standard Nr. GB142335-90 [0047]

Claims (11)

  1. Beschichtungsmittel, dadurch gekennzeichnet, dass die Ausgangsmaterialien des Beschichtungsmittels Nano-SiO2, eine Filmbildende Substanz, ein Filmbildendes Hilfsmittel, einen Beschleuniger, eine Säure und Wasser umfasst, und dass das Beschichtungsmittel einen pH von 3–9 hat.
  2. Das Beschichtungsmittel nach Anspruch 1, worin, bezogen auf 1 Liter des Beschichtungsmittels, die Menge an Nano-SiO2 gleich 30–120 g, die Menge an Filmbildender Substanz gleich 50–120 die Menge an Filmbildendem Hilfsmittel gleich 10–50 g, die Menge an Beschleuniger gleich 5–30 g und die Menge an Säure gleich 20–100 g beträgt, und dass das Beschichtungsmittel einen pH von 3,5–8,5 hat.
  3. Das Beschichtungsmittel nach Anspruch 2, worin, bezogen auf 1 Liter des Beschichtungsmittels, die Menge des Nano-SiO2 gleich 50–100 g, die Menge an Filmbildender Substand gleich 80–100 g, die Menge an Filmbildendem Hilfsmittel gleich 20–40 g, die Menge an Beschleuniger gleich 10–20 g und die Menge an Säure gleich 25–40 g beträgt.
  4. Das Beschichtungsmittel nach einem der Ansprüche 1–3, worin das Nano-SiO2 eine mittlere Teilchengröße von 50 nm oder weniger hat.
  5. Das Beschichtungsmittel nach einem der Ansprüche 1–3, worin die Filmbildende Substanz eine oder mehrere ausgewählt aus (Meth-)Acrylsäureharz, Epoxyharz, Styrol-Acrylat-Emulsion, Silicon-Acrylat-Emulsion und Polyurethanharz ist, wobei jedes ein nach Gewicht gemitteltes Molekulargewicht von 8.000–200.000 hat; und/oder die Filmbildende Säure eine oder mehrere ist ausgewählt aus Silan-Kopplungsmittel, Triethylamin und Tetraethylorthosilicat ist; und/oder der Beschleuniger einer oder mehrerer ausgewählt aus Natriumsilicat, Natriumfluorid, Natriumpyrophosphat, Natriumphosphat, Aceton, Ethylenglycol, Ethanol und Triethylphosphat ist; und/oder die Säure Phosphorsäure und/oder Phytinsäure ist.
  6. Das Beschichtungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin das Beschichtungsmittel dadurch hergestellt wird, dass Nano-SiO2 mit Wasser gemischt wird, dass danach Beschleuniger, Filmbildendes Hilfsmittel, Säure und Filmbildende Substanz zugegeben wird, während gut gemischt wird.
  7. Das Beschichtungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin das Beschichtungsmittel hergestellt wird dadurch, dass sequenziell die Mischung des Filmbildenden Hilfsmittels und Wasser mit der Mischung aus Filmbildender Substanz, Beschleuniger und Säure und die Mischung aus Nano-SiO2 und Wasser vermischt werden.
  8. Das Beschichtungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin das Beschichtungsmittel hergestellt wird dadurch, dass sequenziell de Mischung des Beschleunigers und der Säure mit der Mischung der Filmbildenden Substanz, des Filmbildenden Hilfsmittels und Wasser, und die Mischung aus Nano-SiO2 und Wasser gemischt werden.
  9. Passiviertes, verzinktes Material umfassend ein verzinktes Substrat und eine Passivierungsbeschichtung, die an der Oberfläche des verzinkten Substrats haftet, dadurch gekennzeichnet, dass die Passivierungsbeschichtung das Produkt ist, das gebildet wird, indem das Beschichtungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 ausgehärtet wird.
  10. Passiviertes, verzinktes Material nach Anspruch 9, worin die Adhäsion der Passivierungsbeschichtung auf der Oberfläche des verzinkten Substrats 500–1.500 mg/m2 beträgt.
  11. Passiviertes, verzinktes Material nach Anspruch 9, worin die Aushärtungstemperatur gleich 60 bis 120°C und die Aushärtungszeit gleich 0,5 bis 2 s beträgt.
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Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6053687B2 (ja) * 2010-10-27 2016-12-27 ヒェメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＣｈｅｍｅｔａｌｌ ＧｍｂＨ 金属表面を更なるコーティング前に前処理するための又は前記表面を処理するための水性組成物
CN102070927B (zh) * 2011-01-22 2013-05-29 安徽工业大学 镀锌板彩涂预处理用水性表面处理剂
CN102070928B (zh) * 2011-01-22 2013-04-24 安徽工业大学 一种用于镀锌板的彩涂无铬预处理液
CN103031042B (zh) 2011-09-28 2015-06-24 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及热镀锌金属材料及热镀铝锌金属材料
CN103122157A (zh) * 2011-11-18 2013-05-29 攀钢集团研究院有限公司 一种金属防护涂料和热镀金属材料
CN103122186B (zh) * 2011-11-18 2015-06-24 攀钢集团研究院有限公司 一种钢轨防腐用环保型处理液及防腐钢轨材料
CN103122163B (zh) * 2011-11-18 2015-04-08 攀钢集团研究院有限公司 一种金属防护涂料和热镀金属材料
CN102534593A (zh) * 2012-02-24 2012-07-04 安徽未来表面技术有限公司 一种适用于镀锌卷钢的树脂/硅烷复合钝化液及制备方法
CN103360911B (zh) * 2012-03-31 2015-10-28 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360816B (zh) * 2012-03-31 2015-10-28 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360916B (zh) * 2012-03-31 2015-10-28 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360912B (zh) * 2012-03-31 2015-11-18 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360814B (zh) * 2012-03-31 2015-10-28 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360825B (zh) * 2012-03-31 2016-01-06 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360835B (zh) * 2012-03-31 2016-01-20 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360917B (zh) * 2012-03-31 2015-09-16 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360818B (zh) * 2012-03-31 2016-01-20 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360817B (zh) * 2012-03-31 2016-01-20 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360828B (zh) * 2012-03-31 2015-11-18 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360848B (zh) * 2012-03-31 2016-01-13 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360832B (zh) * 2012-03-31 2016-01-13 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360834B (zh) * 2012-03-31 2015-09-16 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360820B (zh) * 2012-03-31 2015-11-25 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360811B (zh) * 2012-03-31 2016-01-20 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360823B (zh) * 2012-03-31 2015-12-02 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360831B (zh) * 2012-03-31 2016-01-06 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360827B (zh) * 2012-03-31 2016-01-20 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103360837B (zh) * 2012-03-31 2015-12-09 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103509390B (zh) * 2012-06-29 2016-01-20 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103509392B (zh) * 2012-06-29 2016-01-20 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103509442B (zh) * 2012-06-29 2016-03-16 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103509391B (zh) * 2012-06-29 2016-01-20 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其用途和热镀金属材料
CN103774130A (zh) * 2012-10-24 2014-05-07 汉达精密电子(昆山)有限公司 化学转化处理液、制备方法及化学转化处理方法、产品
CN103788740B (zh) * 2012-10-30 2016-06-22 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其制备方法和用途以及热镀金属材料
CN103788737B (zh) * 2012-10-30 2016-03-30 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种金属防护涂料及其制备方法和用途以及热镀金属材料
CN103805981B (zh) * 2012-11-13 2017-05-31 比亚迪股份有限公司 一种镍钝化液及其制备方法和镍表面钝化的方法
CN102977774B (zh) * 2012-12-04 2015-10-14 安徽省宿州市龙华机械制造有限公司 一种含十八烷醇基聚氧乙烯醚的改性硅烷化表面前处理剂及其制备方法
CN103031550B (zh) * 2012-12-18 2014-12-10 安徽翔艺达机械有限公司 一种金属工件前处理硅烷表面处理剂及其制备方法
CN103059721A (zh) * 2012-12-18 2013-04-24 芜湖恒坤汽车部件有限公司 一种含有聚乙二醇的金属表面硅烷处理剂及其制备方法
CN103087571A (zh) * 2012-12-18 2013-05-08 芜湖恒坤汽车部件有限公司 一种冷轧钢板表面硅烷化防护处理剂及其制备方法
CN103073944B (zh) * 2013-01-31 2015-04-29 无锡荷仕达科技有限公司 一种纳米成膜促进剂及其应用
CN103074622B (zh) * 2013-02-05 2015-08-12 重庆泰莹科技有限公司 环保双功能化学转化液
CN103184406A (zh) * 2013-03-19 2013-07-03 河海大学 提高酸性环境下等离子喷涂层耐蚀性的杂化材料封孔剂
CN104059411B (zh) * 2013-05-03 2016-02-24 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 制备镀层保护剂的方法和由该方法制备的镀层保护剂及其用途以及热镀金属材料
CN104059409B (zh) * 2013-05-03 2016-02-17 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种表面转化层形成剂及其制备方法和用途以及热镀金属材料
CN103319963B (zh) * 2013-07-12 2015-07-29 攀枝花学院 钢轨表面防锈处理液及其制备和使用方法
CN103436162A (zh) * 2013-08-23 2013-12-11 苏州长盛机电有限公司 一种耐高温无机富锌底漆
CN103483938A (zh) * 2013-09-26 2014-01-01 无锡阳工机械制造有限公司 一种用于涂覆船舶表面的防锈漆
CN103773224A (zh) * 2013-10-18 2014-05-07 江苏欣安新材料技术有限公司 一种耐高温非膨胀型防火防腐涂料及其制备方法
CN103773151A (zh) * 2014-02-10 2014-05-07 南通新昱化工有限公司 一种耐高温耐酸耐碱的涂料
CN103952049B (zh) * 2014-04-28 2016-01-13 湖州百胜涂料有限公司 一种抗裂防水涂料
CN104004425A (zh) * 2014-06-05 2014-08-27 隋庆宇 一种丙烯酸水性聚氨酯防水涂料及其制备工艺
JP6777377B2 (ja) * 2015-03-31 2020-10-28 日本表面化学株式会社 水溶性コーティング剤組成物
CN104862707A (zh) * 2015-04-08 2015-08-26 安徽豪鼎金属制品有限公司 一种稳定金属表面处理剂
CN107630212A (zh) * 2016-07-18 2018-01-26 天津市澳路浦润滑科技股份有限公司 一种复合膜防锈剂
CN106283009B (zh) * 2016-08-12 2019-03-19 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 热镀锌板涂层液及其制备和使用方法
CN109207973A (zh) * 2016-10-13 2019-01-15 杭州绿环保技术有限公司 一种取代铬酸钝化的钝化液的制备方法
CN106521469A (zh) * 2016-11-28 2017-03-22 常熟风范电力设备股份有限公司 一种热镀锌钢构件表面无铬钝化液及其制备方法
CN107337968B (zh) * 2016-11-30 2020-02-07 东莞市易禹门业有限公司 一种用于铝合金门的防水材料及其制备方法
US11479676B2 (en) * 2017-05-09 2022-10-25 Sika Technology Ag Aqueous pretreatment for bonded joints with increased heat stability
CN109294355A (zh) * 2018-08-17 2019-02-01 河南省阳光防腐涂装有限公司 一种水溶性磷酸基酸防腐涂料及其制备方法
CN109385653A (zh) * 2018-10-18 2019-02-26 苏州吉之美表面处理材料有限公司 一种镀锌水性封闭剂及其制备方法和应用
CN109487256A (zh) * 2018-12-21 2019-03-19 南京科润工业介质股份有限公司 一种用于镀锌板电泳涂装前的表面处理剂
CN109706783B (zh) * 2018-12-26 2021-09-14 罗力诚 一种高性能无甲醛木纹纸浸渍胶水及制备方法
CN110467864B (zh) * 2019-08-20 2021-05-04 湖南省国银新材料有限公司 一种用于高温环境下的导电防腐涂料和制备方法
CN110820029B (zh) * 2019-11-18 2021-02-23 贵州航天南海科技有限责任公司 一种铝合金导电氧化膜保护剂
CN111020600A (zh) * 2019-12-25 2020-04-17 廊坊师范学院 环保型硬膜水基防锈剂的制备方法
CN111117456B (zh) * 2019-12-30 2021-08-31 辽阳辽化奇达化工有限责任公司 一种用于镀锌材料的耐中性盐雾涂料
CN112126880A (zh) * 2020-08-28 2020-12-25 余姚市永林机械科技有限公司 高耐腐蚀热镀锌钢板及其制备方法
CN112323053B (zh) * 2020-10-14 2021-12-28 蚌埠学院 一种黄铜表面用硅基无铬钝化液及其制备方法
CN112899669A (zh) * 2021-01-20 2021-06-04 昆山富维金属制品有限公司 纳米钝化涂层镀锌板及其生产工艺
CN112725783B (zh) * 2021-02-02 2022-12-06 山东建筑大学 一种门窗五金电镀锌铁合金的处理方法
CN113151765A (zh) * 2021-03-08 2021-07-23 常熟科弘材料科技有限公司 一种环保高性能涂镀层钢板及其制备方法
CN113234381B (zh) * 2021-04-15 2022-09-09 张家港杰茂铝业有限公司 一种超薄铝型材
CN113321957A (zh) * 2021-05-21 2021-08-31 安徽易全新材料有限公司 一种防腐杀菌涂料及其制备方法
CN114807812B (zh) * 2022-04-24 2023-06-30 上海聚丰热镀锌有限公司 一种金属镀件的热浸镀锌工艺
CN114921782A (zh) * 2022-05-27 2022-08-19 广州北创磁材科技有限公司 一种钕铁硼磁体表面预处理的复合处理剂及其制备方法和应用
CN114892153A (zh) * 2022-06-14 2022-08-12 永新县晨阳磁电科技有限公司 一种锌表面无铬蓝白钝化液及其制备方法和钝化方法
CN115029741B (zh) * 2022-06-20 2023-09-15 安徽江南机械有限责任公司 一种增强镀锌抗腐蚀的加工方法
CN115401411B (zh) * 2022-08-20 2023-08-08 常州振瑞机械制造有限公司 一种不锈钢焊接钢管的生产工艺

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1268583A (zh) 2000-04-04 2000-10-04 华南理工大学 用于保护镀锌层的无铬钝化液及其涂覆方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4450255A (en) * 1983-01-10 1984-05-22 Dow Corning Corporation Alumina-containing organosilicon resins
US4889775A (en) * 1987-03-03 1989-12-26 Nippon Kokan Kabushiki Kaisha Highly corrosion-resistant surface-treated steel plate
US5064468A (en) * 1987-08-31 1991-11-12 Nippon Paint Co., Ltd. Corrosion preventive coating composition
US5500463A (en) * 1991-03-11 1996-03-19 Nippon Paint Co., Ltd. Aqueous resin composition and method for forming coating film on can body
JP3806452B2 (ja) * 1995-04-03 2006-08-09 日本ペイント株式会社 防錆処理方法並びに亜鉛系被覆鋼及び無被覆鋼用防錆組成物
JP4568386B2 (ja) * 1997-05-14 2010-10-27 日本ペイント株式会社 防錆コーティング剤および防錆処理方法
JPH11181578A (ja) * 1997-12-18 1999-07-06 Nippon Hyomen Kagaku Kk 金属表面処理剤と処理方法
JP3857866B2 (ja) * 2000-02-29 2006-12-13 日本ペイント株式会社 ノンクロメート金属表面処理剤、表面処理方法および処理された塗装鋼材
JP2001348674A (ja) * 2000-06-07 2001-12-18 Nippon Shokubai Co Ltd 金属表面被覆剤
CN1381532A (zh) 2001-04-19 2002-11-27 日本油漆株式会社 非铬酸盐金属表面处理剂,表面处理方法和处理过的钢材
JP3665046B2 (ja) * 2001-07-23 2005-06-29 Ｊｆｅスチール株式会社 耐白錆性に優れた表面処理鋼板及びその製造方法
JP2004197165A (ja) 2002-12-18 2004-07-15 Nippon Steel Corp 非クロム型処理亜鉛系めっき鋼板の製造方法
JP2004322573A (ja) * 2003-04-28 2004-11-18 Dokai Chemical Industries Co Ltd 防錆コーティング層を備えた金属部材
TW200517436A (en) * 2003-10-09 2005-06-01 Nippon Kayaku Kk Resin composition for protective film
JP5075321B2 (ja) * 2003-12-10 2012-11-21 住友金属工業株式会社 金属表面の水系処理薬剤
JP2005298837A (ja) * 2004-04-06 2005-10-27 Kansai Paint Co Ltd 金属表面処理組成物及びそれを使用した金属板
JP4374289B2 (ja) * 2004-07-07 2009-12-02 新日本製鐵株式会社 加工部耐食性に優れた表面処理鋼板
JP5208514B2 (ja) 2004-12-23 2013-06-12 ポスコ クロムを含有しない金属表面処理組成物及び表面処理鋼板
CN101395299B (zh) * 2006-03-01 2012-10-03 日本油漆株式会社 金属表面处理用组成物、金属表面处理方法以及金属材料
EP1997935B1 (de) * 2006-03-01 2016-04-13 Chemetall GmbH Zusammensetzung zur metalloberflächenbehandlung, metalloberflächenbehandlungsverfahren und metallmaterial
CN100500938C (zh) * 2007-09-28 2009-06-17 钢铁研究总院 一种用于镀锌板纳米改性丙烯酸树脂乳液及其制备方法
CN100591802C (zh) * 2008-03-27 2010-02-24 武汉科技大学 一种用于镀锌板的无铬钝化液及其制备方法
CN101307451B (zh) 2008-06-26 2010-08-18 北京科技大学 一种有机无机复合金属表面钝化处理液
CN101343506B (zh) 2008-08-28 2011-12-28 胡仲寅 一种锌金属涂层

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1268583A (zh) 2000-04-04 2000-10-04 华南理工大学 用于保护镀锌层的无铬钝化液及其涂覆方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Chinesischen National Standard Nr. GB/T 10125-1997
Chinesischen National Standard Nr. GB142335-90

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010133068A1 (en) 2010-11-25
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