DE110987C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE110987C DE110987C DENDAT110987D DE110987DA DE110987C DE 110987 C DE110987 C DE 110987C DE NDAT110987 D DENDAT110987 D DE NDAT110987D DE 110987D A DE110987D A DE 110987DA DE 110987 C DE110987 C DE 110987C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- dinitrochlorobenzene
- condensation product
- addition
- new
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N Dinitrochlorobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- IWLXWEWGQZEKGZ-UHFFFAOYSA-N azane;zinc Chemical compound N.[Zn] IWLXWEWGQZEKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KJLASSE 12: Chemische Verfahren und Apparate.
KALLE & CO. in BIEBRICH a. Rh.
säure und Dinitrochlorbenzol.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 12. März 1899 ab.
In der Amidodimethylanilinthiosulfosäure (Bernthsen, Ann. Bd. 251, S. 1 ff.) kann
das eine Wasserstoffatom der Amidogruppe
durch den Rest eines nitrirten Kohlenwasserstoffes ersetzt werden, wenn man jene Thiosulfosäure
in einem geeigneten Lösungsmittel mit Dinitrochlorbenzol unter Zusatz von alkalisch
wirkenden Salzen oder Soda erhitzt. Mit Rücksicht auf den Gehalt der S — S O3 H-Gruppe
in der verwendeten Thiosulfosäure war das Resultat des Verfahrens nicht vorauszusehen,
zumal sowohl Alkalien als auch Säuren auf diese Gruppe sehr eingreifend einwirken.
2,48 kg Amidodimethylanilinthiosulfosäure werden unter Zusatz von 3,50 kg krystallisirtem
Natriumacetat und 2,03 kg Chlordinitrobenzol (1-2-4) 'n alkoholischer Lösung am Rückflufskühler
etwa 4 Stunden erhitzt. Nach dem Erkalten wird der krystallinisch abgeschiedene Niederschlag filtrirt und in Wasser unter Zusatz
von Soda heifs gelöst. Beim Erkalten krystallisirt das Natriumsalz des neuen Condensationsproductes
in bronzeglänzenden Blättchen aus. Dieselben sind in kaltem Wasser wenig, in heifsem. leicht löslich. Auf Zusatz von
Mineralsäuren fällt die freie Säure als hellgelb gefärbtes krystallinisches Pulver aus. Die freie
Säure ist selbst in heifsem Wasser nur wenig löslich. Wird das neue Condensationsproduct
reducirt, z. B. mit Zinkstaub und Salmiak, und hierauf oxydirt, so erhält man einen blauen
basischen Farbstoff.
Das neue Product wird zur Darstellung neuer Farbstoffe verwendet.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung eines Condensationsproductes aus p-Amidodimethylanilin thiosulfosäure und Dinitrochlorbenzol, darin bestehend , dafs pan die genannten Substanzen in Gegenwart alkalisch wirkender Salze in einem neutralen Lösungs- oder Vertheilungsmittel auf einander einwirken läfst.BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI. '
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE110987C true DE110987C (de) |
Family
ID=380762
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT110987D Active DE110987C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE110987C (de) |
-
0
- DE DENDAT110987D patent/DE110987C/de active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE110987C (de) | ||
DE90960C (de) | ||
DE415318C (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Arylamino-1-arylimino-2-naphthochinonen | |
DE530398C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxynaphthylguanidinen | |
DE69541C (de) | Verfahren zur Darstellung der m-Diamidodiphensäure und der Diphenylindicarbonsäure aus m-Nitrobenzaldehyd | |
DE490387C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diazolichtbildern | |
DE228357C (de) | ||
DE254421C (de) | ||
DE727697C (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten schwer- bis unloeslicher, mindestens eine Hydroxylgruppe enthaltender Azofarbstoffe | |
DE146691C (de) | ||
DE265852C (de) | ||
DE515208C (de) | Verfahren zur Darstellung von m-Oxyphenylarylamincarbonsaeuren | |
DE85568C (de) | ||
DE152814C (de) | ||
DE112175C (de) | ||
DE177491C (de) | ||
DE77192C (de) | Verfahren zur Darstellung von m-Nitro- und m-Amido p-benzoldisulfosäure | |
DE200063C (de) | ||
DE249725C (de) | ||
DE305885C (de) | ||
DE266600C (de) | ||
DE568943C (de) | Verfahren zur Darstellung von unsymmetrischen Arsenoverbindungen | |
DE84379C (de) | ||
DE66550C (de) | Verfahren zur Darstellung von Dip-phenetylguanidin, sowie seines Benzoylderivates | |
DE124907C (de) |