CZ3869U1 - Zásobník s větším počtem komor - Google Patents
Zásobník s větším počtem komor Download PDFInfo
- Publication number
- CZ3869U1 CZ3869U1 CZ19953995U CZ399595U CZ3869U1 CZ 3869 U1 CZ3869 U1 CZ 3869U1 CZ 19953995 U CZ19953995 U CZ 19953995U CZ 399595 U CZ399595 U CZ 399595U CZ 3869 U1 CZ3869 U1 CZ 3869U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- container
- film
- chambers
- liquid
- weld
- Prior art date
Links
- 238000003860 storage Methods 0.000 title description 4
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 24
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 16
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 12
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 claims description 9
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims description 9
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 claims description 4
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims description 3
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 claims 3
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 abstract 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 85
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 42
- 239000000463 material Substances 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 10
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 10
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 8
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 7
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 7
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 3
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- VOMYWLGMMLSXBZ-UHFFFAOYSA-N C1C2C=CC(CC3)C3C12 Chemical compound C1C2C=CC(CC3)C3C12 VOMYWLGMMLSXBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 239000002960 lipid emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008024 pharmaceutical diluent Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2093—Containers having several compartments for products to be mixed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/24—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants
- B65D81/26—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants with provision for draining away, or absorbing, or removing by ventilation, fluids, e.g. exuded by contents; Applications of corrosion inhibitors or desiccators
- B65D81/266—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants with provision for draining away, or absorbing, or removing by ventilation, fluids, e.g. exuded by contents; Applications of corrosion inhibitors or desiccators for absorbing gases, e.g. oxygen absorbers or desiccants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
- B65D81/3261—Flexible containers having several compartments
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
- B65D81/3261—Flexible containers having several compartments
- B65D81/3266—Flexible containers having several compartments separated by a common rupturable seal, a clip or other removable fastening device
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
- A61J1/10—Bag-type containers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/202—Separating means
- A61J1/2024—Separating means having peelable seals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/202—Separating means
- A61J1/2027—Separating means having frangible parts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/202—Separating means
- A61J1/2034—Separating means having separation clips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/202—Separating means
- A61J1/2041—Separating means having removable plugs
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Package Specialized In Special Use (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Packages (AREA)
- Containers, Films, And Cooling For Superconductive Devices (AREA)
- Supplying Of Containers To The Packaging Station (AREA)
- Vacuum Packaging (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
- Gears, Cams (AREA)
- Bag Frames (AREA)
- Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Cartons (AREA)
Description
Oblast techniky
Řešení se týká zásobníku s větším počtem komor, převážně pro použití v lékařství, zejména ohebných zásobníků z plastické hmoty s větším počtem komor pro uložení kapalných prostředků ve formě prášku nebo pevných látek, zásobník je opatřen přepážkami, které jej rozdělují na komory, v případě potřeby je možno komory propojit.
Dosavadní stav techniky
Zásobníky z ohebného materiálu, obvykle z plastické hmoty se užívají v lékařství. Tyto zásobníky jsou obvykle rozděleny na větší počet komor přepážkami, které dovolují spojení komor. Vzhledem k tomu, že do zásobníku obvykle může proniknout voda nebo plyn, i když ve velmi malém množství, je obvykle nutné uložit zásobník spolu s látkou, pohlcující vodu do nákladného zevního vaku, který tvoří bariéru proti vodě a plynu zejména v případě, že zásobník je určen pro oddělené uchovávání antibiotika nebo jiného léčiva, které je hydroskopické a stává se tedy v průběhu času nestálým a mimoto kapalného prostředku, například fyziologického roztoku chloridu sodného, glukosy nebo jiného roztoku nebo ředidla.
Přesto obvykle dochází k tomu, že látka, pohlcující vodu z kapalného prostředku toto hygroskopické léčivo plně nevysuší a mimoto způsobuje zahuštění kapalného prostředku. Vzhledem k těmto nevýhodám nebyly uvedené zásobníky dosud příliš prakticky využívány v případě, že by měly obsahovat hygroskopické a nestálé antibiotikum nebo podobné léčivo a příslušné kapalné ředidlo odděleně v zásobníku z plastické hmoty.
Dochází proto k tomu, že nestálá léčiva, například antibiotika jsou uchovávána v lékovkách nebo lahvičkách, nepropustných pro vodu a plyny až do použití. Těsně před podáním se léčivo smísí, zředí nebo rozpustí ve fyziologickém roztoku chloridu sodného, roztoku glukosy nebo v jiném ředidle, které se až do této doby uchovává odděleně.
Při praktickém použití je tento postup pracný a zahrnuje v sobě nebezpečí bakteriální kontaminace bakteriemi v průběhu tohoto postupu. Z tohoto důvodu byly vyvinuty zásobníky, které jsou tvořeny skleněnou lahvičkou s nestálým antibiotikem a ohebnou částí z plastické hmoty, spojenou s nádobkou a opatřenou jehlou, tak jak je navrhováno například ve zveřejněné japonské patentové přihlášce HEI 2-1277. Tyto zásobníky mají tu výhodu, že jejich obsah je snadno možno smísit za aseptických podmínek, avšak obtíže vznikají při odkládání vzhledem k tomu, že není snadné rozdělit zásobník na skleněnou lahvičku, ohebnou část a jehlu. To znamená, že tento zásobník tvoří problémy při ukládání odpadů z léčebných zařízení a nesplňuje tedy požadavek na snadné odkládání zásobníku pro jediné použití.
Jsou také známy zásobníky s větším počtem komor pro uložení léčiv, u nichž dochází snadno k oxidaci, jde například o roztoky
-1CZ 3869 U aminokyselin s obsahem tryptofanu, roztoky cukru nebo elektrolytické roztoky, tak jak bylo uvedeno například ve zveřejněné japonské patentové přihlášce SHO 63-20550. Zásobník tohoto typu musí být uchováván v zevním vaku, který tvoří bariéru proti průniku vody a plynu a v němž je uložen materiál, pohlcující kyslík, celá sestava je tedy nákladná. V tomto případě je druhá část prostředku, například cukr nebo elektrolytický roztok, která nemusí být chráněna před působením kyslíku, rovněž uložena v uvedeném vaku, který z tohoto důvodu musí mít větší velikost a musí obsahovat účinnější materiál pro pohlcení kyslíku nebo větší množství běžného materiálu, což opět zvyšuje náklady. Podstata technického řešení
Podstatu řešení tvoří zásobník s větším počtem komor z plastické hmoty, použitelný pro uložení a uchovávání kapalných prostředků, prostředků ve formě prášku nebo pevných prostředků, které jsou hygroskopické nebo u nichž vzniká nebezpečí oxidace.
Podle řešení je takový zásobník možno vyrobit při použití nižšího množství nákladného filmu, tvořícího bariéru proti vodě a plynům, takže celý zásobník je levnější.
Podle řešení je rovněž možno vyrobit zásobník svrchu uvedeného typu, v němž látka, pohlcující vodu nebo kyslík působí pouze na kapalinu, prášek nebo hygroskopický pevný prostředek nebo na látku, podléhající oxidaci.
Takový zásobník nemusí obsahovat skleněnou lahvičku a je tedy vhodnější pro jediné použití než zásobníky známých typů.
Podstatu řešení tedy tvoří zásobník s větším počtem komor pro uložení kapaliny, prášku nebo pevné látky a s přepážkami, rozdělujícími zásobník na komory a umožňujícími v případě potřeby spojení komor, zásobník je tvořen ohebným tělem z plastické hmoty, mimoto části zásobníku vytváří komory, a to alespoň jedna část zásobníku nebo opatřena dalším obalem a alespoň jedna část zásobníku je tímto obalem opatřena, tato část zásobníku vytváří uzavřený prostor kolem komory nebo komor a je vyrobena z ohebného filmu s bariérovými vlastnostmi proti vodě a plynu, přičemž v uzavřeném prostoru může být uložena alespoň jedna látka, pohlcující vodu nebo kyslík.
Do zásobníku podle řešení je možno uložit běžnou látku, například kapalnou, práškový materiál nebo pevnou látku, která není hygroskopická nebo nepodléhá oxidaci do komory bez dalšího obalu z plastické hmoty. Přesto že tato část zásobníku je vyrobena z plastické hmoty, která nemá bariérové vlastnosti proti průniku plynů, je možno takto uloženou látku v zásobníku uchovávat po dlouhou dobu stejně jako v běžných zásobnících z plastické hmoty vzhledem k tomu, že jde o materiál s běžnými vlastnostmi.
Na druhé straně zvláště látky, například kapaliny, prášky nebo pevné látky, které jsou hygroskopické a/nebo podléhají oxidaci je možno v zásobníku uložit v části, opatřené dalším obalem. Tato část je vyrobena z plastické hmoty, která rovněž, i když v malém množství, dovoluje průnik vody a plynu. Avšak obal, obklopující tuto část, je vyroben ze zvláštního filmu,
-2CZ 3869 U nepropustného pro vodu a plyny a v uzavřeném prostoru mezi tímto obalem a uzavřenou částí zásobníku je uložena látka, pohlcující vodu a/nebo kyslík, takže i tyto zvláštní látky je možno uchovávat v zásobníku po dlouhou dobu, aniž by došlo k jejich rozpadu, a to přes propustnost vnitřního filmu z plastické hmoty.
To znamená, že zásobník podle řešení, přesto že je vyroben z ohebné plastické hmoty, je možno použít k uložení látek, například antibiotik, která jsou hygroskopická a v průběhu času se stávají nestálými a současně kapalných prostředků, jako roztoků nebo ředidel.
Zásobník podle řešení je opatřen obalem z nákladného zvláštního filmu pouze v té části, v níž je to skutečně zapotřebí, takže se použije jen skutečně nutné malé množství tohoto nákladného filmu. Z téhož důvodu je možno užít také pouze nezbytně nutné množství látky, pohlcující vodu nebo kyslík, uložené v tomto obalu. Tím se podstatně snižuje nákladnost zásobníku.
Mimoto je možno oddělit látku, pohlcující vodu a/nebo kyslík v uzavřeném prostoru v části zásobníku, opatřené obalem, od části, která obalem opatřená není, čímž je možno se vyvarovat působení této látky na běžný materiál v této části zásobníku a nežádoucího působení na tento materiál, například zahuštění nebo redukce.
Mimoto je zásobník podle řešení vyroben z ohebného a snadno deformovatelného materiálu a je tedy možno jej snadno odložit bez nutnosti dělit zásobník na jeho jednotlivé části.
Řešení bude dále podrobněji popsáno v souvislosti s přiloženými výkresy.
Přehled obrázků na výkresech
Na obr. 1 je ve zvětšení znázorněn vertikální řez zásobníkem podle jednoho provedení řešení s jediným slabým svárem.
Na obr. 2 je znázorněn pohled na totéž provedení z přední strany.
Na obr. 3 je ve zvětšení znázorněn řez částí A a z obr. 1.
Na obr. 4 je ve zvětšení znázorněn řez částí B z obr. 1.
Na obr. 5 je znázorněn diagram, na němž je po jednotlivých stupních znázorněna výroba zásobníku z obr. 1.
Na obr. 6 je znázorněn diagram, na němž je po jednotlivých stupních znázorněn způsob výroby jiného výhodného provedení zásobníku.
Na obr. 7 je znázorněn schematicky zásobník podle modifikovaného provedení z obr. 1.
Na obr. 8 je v pohledu ze přední strany znázorněna další modifikace zásobníku.
-3CZ 3869 U
Na obr. 9 je znázorněno v částečném řezu vertikálním směrem provedení z obr. 8.
Na obr. 10 je schematicky znázorněno jiné provedení zásobníku.
Na obr. 11 je v částečném řezu znázorněna modifikace slabého sváru provedení, znázorněného na obr. 1.
Na obr. 12 je při pohledu zepředu znázorněna další modifikace slabého sváru.
Na obr. 13 je znázorněn řez podle čáry 13-13 na obr. 12.
Na obr. 14 je ve vertikálním řezu znázorněno provedení zásobníku podle technického řešení se dvěma slabými sváry.
Na obr. 15 je znázorněno provedení z obr. 14 při pohledu z přední strany.
Na obr. 16 je ve zvětšeném řezu znázorněna část provedení z obr. 14 a 15 s oběma slabými sváry.
Na obr. 17 je ve formě diagramu znázorněn způsob výroby výhodného provedení zásobníku podle technického řešení se dvěma slabými sváry.
Na obr. 18 je znázorněna v částečném řezu modifikace dvou slabých svárů.
Obr. 19 je znázorněna zkouška modifikace se dvěma slabými sváry.
Příklady provedeni technického řešeni
Na obr. 1 a 2 je znázorněno provedení řešení jediným slabým svárem.
Na obr. 1 je znázorněno tělo 1 zásobníku z plastické hmoty s výstupním otvorem 2·
Tělo 1 je vytvořeno ze dvou na sobě uložených částí ohebného filmu 3 z plastické hmoty, přičemž tyto vrstvy jsou spolu staveny působením tepla podél zevních periferních hran.
Film 2 není zvláštní typ filmu, jde o levný film z plastické hmoty, tak jak se obvykle užívá pro výrobu ohebných zásobníků v lékařství.
Na obr. 3 je znázorněn příklad filmu 2 z® dvou vrstev, tj. zevní vrstvy 3a z polyethylenu PE a vnitřní vrstvy 3b ze směsi PE a polypropylenu PP.
Jak je zřejmé z obr. 1, je v těle 1 zásobníku obsažen slabý svár 4, který zasahuje střední část zásobníku, pokud jde o jeho výšku, přičemž je vyroben působením tepla.
-4CZ 3869 U
Slabý svár 4 je upraven tak, že obě vrstvy filmu 2 je v případě potřeby možno od sebe oddělit při použití vnitřního tlaku v zásobníku, který je možno zvýšit tlakem na zásobník. Přitom síla slabého sváru 4 musí být menší než síla sváru periferní hrany obou vrstev filmu 2/ který tvoří tělo 1 zásobníku.
Vnitřní prostor těla 1 zásobníku podle řešení je rozděleno na první komoru la a druhou komoru lb slabým svárem 4. Horní část 1A zásobníku, tvořící první komoru la je obklopena obalem 5, kdežto spodní část 1B zásobníku, tvořící druhou komoru lb je ponechána bez jakéhokoliv obalu.
Obal 5 je vytvořen ze speciálního filmu 6, který je nepropustný pro vodu a plyn a má velmi dobré bariérové vlastnosti pro plyn. Na obr. 4 je znázorněn příklad speciálního filmu 6, jde o vícevrstevný film, tvořený zevní vrstvou 6a a vnitřní vrstvou 6b. Vnitřní vrstva 6b je provedena z PE, zevní vrstva 6a je tvořena dvěma vrstvami, a to polyethylentereftalátem PET a polyvinylidenchloridem. Polyvinylidenchlorid může být v zevní vrstvě 6a nahrazen filmem z polyvinylalkoholu, uloženým pomocí oxidu křemičitého.
Na obr. 1 je obal 5 tvořen dvěma vrstvami speciálního filmu 6, které obklopují horní část 1A zásobníku. Na periferní části vrstev speciálního filmu 6 jsou části, které již nejsou ve styku s horní částí 1A zásobníku k sobě staveny, kdežto části, které jsou ve styku s horní částí 1A, jsou přitaveny teplem k zevnímu povrchu horní části 1A v úseku 6c. Jak je zřejmé z obr. 1, jsou úseky uloženy na slabém sváru 4.
Mezi horní částí 1A zásobníku a obalem 5 se nachází uzavřený prostor 7. V uzavřeném prostoru 7 je uložena látka 8, pohlcující vodu a materiál 9, pohlcující kyslík. V případě látky 8 jde například o silikagel nebo zeolit. V případě materiálu 9 jde obvykle o obchodně dodávané látky, například AGELESS (Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc.) nebo o látky, obsahující amorfní měď. Látka 8 a materiál 9 mohou být užity ve formě pevných útvarů. Tento útvar může obsahovat společně látku 8 a materiál 9.
Například v případě, že v horní části 1A je uložen prostředek 10 ve formě prášku, který je hygroskopický a/nebo může podlehnout oxidaci, je tento prostředek chráněn obalem 5, kdežto ve spodní části 1B je uložen běžný kapalný prostředek 11.
Teplota, při níž se tvoří sváry, je nejvyšší pro celou periferní část těla 2 a pro horní a postranní hrany obalu 5 a nižší pro spodní hranu obalu 5, přitavené k tělu 1, nejnižší teploty se užije pro slabý svár 4.
Na obr. 5 je znázorněn výhodný postup pro výrobu zásobníku, znázorněného na obr. 1 a 2. Tento postup bude nyní podrobněji popsán po jednotlivých stupních a až e.
Na obr. 5 a) jsou znázorněny dva listy filmu z plastické hmoty tak, že se spolu dostanou do styku obě vnitřní vrstvy 3b a tři strany vzniklého útvaru se staví, čímž vznikne tělo 1 zásobníku. Pak se vytvoří slabý svár 4 přibližně v polovině těla lak tělu se připojí výstupní otvor 2. Tím vznikne horní část
-5CZ 3869 U
1A, tvořící první komoru la a spodní část 1B, tvořící druhou komoru lb.
Pak se do spodní části lb naplní kapalný prostředek 11 nezataveným úsekem. Jak je zřejmé z obr. 5b, nezatavené části obou částí zásobníku, a to horní části 1A a spodní části 1B se zataví, načež je možno zásobník sterilizovat zahřátím.
Pak se jedna strana horní části 1A odřízne, jak je znázorněno na obr. 5c, čímž dojde k otevření této části, kterou je popřípadě možno vysušit.
Jak je znázorněno na obr. 5d, uloží se kolem horní části 1A obal 5, odpovídající otevřené straně horní části 1A.
Pak se do horní části 1A uloží prostředek 10 ve formě prášku, do uzavřeného prostoru 7 mezi obalem 5 a horní částí 1A se uloží látka 8. pohlcující vodu a materiál 9, pohlcující kyslík a otevřená strana horní části 1A a obalu 5 se zastaví. Na obr. 5e je znázorněn takto získaný zásobník se dvěma komorami.
Před zatavením otvorů je žádoucí nahradit vzduch v otevřených prostorech plynným dusíkem k odstranění kyslíku.
Kapalný prostředek je možno uložit do horní části 1A s obalem 5 a kapalný nebo práškový prostředek je možno uložit ve spodní části 1B obdobným způsobem jako svrchu. Zásobník s těmito prostředky je možno připravit tak, že se s tělem 1 spojí výstupní otvor 2, pak se do příslušných částí zásobníku uloží specifické prostředky, plnicí otvory se uzavřou, obsah se sterilizuje v autoklávu, pak se horní část 1A opatří obalem 5, do uzavřeného prostoru 7 se uloží materiál 9, absorbující kyslík a pak se zataví postranní otvor obalu 5.
Na obr. 6 je znázorněn jiný výhodný způsob výroby, který je odlišný do způsobu, znázorněného na obr. 5. Tento postup bude dále popsán podle jednotlivých stupňů a) až j).
Jak je zřejmé z obr. 6a, vytvoří se výstup 2a ve dvouvrstevném plastickém filmu 3.·
Na obr. 6b se výstup 2a přitaví působením tepla na zevní vrstvu 3a, tj. na vrstvu, vytvořenou z PE. Pak se film 3. přeloží podél čáry, procházející výstupem 2a, jak je znázorněno na obr. 6c.
Jak je znázorněno na obr. 6d, obě chlopně filmu 3. se staví ve svých periferních částech při teplotě 170 až 200 °C až na plnicí otvory 12., 13 pro kapalný prostředek a prostředek ve formě prášku, čímž vznikne tělo i z plastické hmoty. Jak je znázorněno na obr. 6f je možno plnicí otvor 12 zastavit a pouze plnicí otvor 13 ponechat nezatavený.
Pak se vytvoří slabý svár 4 přibližně v polovině těla 1 působením tepla při teplotě 110 až 130 °C, jak je znázorněno na obr. 6e. Na obr. 6d a 6e je tělo 1 znázorněno ve stavu, v němž je původní spodní část otočena směrem vzhůru.
-6CZ 3869 U
Tímto způsobem se vytvoří horní část 1A a spodní část 1B zásobníku, které jsou od sebe odděleny slabým svárem 4. Pak se kapalný prostředek 11 naplní do spodní části 13 plnicím otvorem 13 a plnicí otvory 12 a 13 se pak zataví teplem, jak je znázorněno na obr. 6f, načež se celý zásobník sterilizuje parou pod tlakem.
Jak je zřejmé z obr. 6g, sterilizované tělo 1 se pak zevně vysuší, část plnicího otvoru 12 se odřízne za aseptických podmínek a plnicím otvorem 12 se přivádí do vnitřního prostoru horní části 1A čistý vzduch k vysušení a vyčištění.
Jak je znázorněno na obr. 6h, naplní se pak prostředek 10 do horní části 1A plnicím otvorem 12 za aseptických podmínek, načež se plnicí otvor 12 zastaví působením tepla.
Jak je znázorněno na obr. 6i, opatří se pak horní část 1A obalem 5 ze dvou listů speciálního filmu 6, znázorněného na obr.
4. S výhodou je jeden list průhledný a druhý neprůhledný. Teplota stavení je 150 až 170 ’C pro průhlednost a 130 až 150 °C pro neprůhledný list, na nějž byl uložen hliník nebo který je překryt hliníkem.
Pak se do vnitřního prostoru 7 mezi obal 5 a horní část 1A uloží látka 8. pohlcující vodu a materiál 9, pohlcující kyslík a otvor se pak zataví, čímž se získá zásobník se dvěma komorami, jak je znázorněno na obr. 6j.
Před zatavením je vhodné nahradit vzduch ve vnitřním prostoru 7 dusíkem k odstranění kyslíku.
Teplota, při níž se tvoří sváry, je optimálně stanovena podle materiálu pro jednotlivé filmy a podle požadované pevnosti sváru a nemusí se tedy pohybovat ve svrchu uvedených rozmezích.
U zásobníků podle řešení, připravených způsoby podle obr. 5 a 6 je tvořena horní část 1A filmem z plastické hmoty, který je tvořen zevní vrstvou z PE a vnitřní vrstvou ze směsi PE a PP, takže horní část 1A je poněkud, i když ve velmi malé míře propustná pro vodu a pro plyny, tedy i pro kyslík. Horní část 1A je však opatřena obalem 5 ze speciálního filmu 6 s bariérovými vlastnostmi pro vodu a plyn a ve vnitřním prostoru 7 mezi horní částí 1A a obalem 5 je uložena látka 8. pro pohlcení vody a/nebo materiál 9, pohlcující kyslík, čímž jsou odstraněny nevýhody, spojené s materiálem pro horní část 1A. To znamená, že v horní části 1A je možno uchovávat po dlouhou dobu práškové materiály, které jsou hygroskopické a/nebo mohou podléhat oxidaci, přesto že je horní část 1A vyrobena z plastické hmoty. Slabý svár 4, oddělující horní část 1A a spodní část 1B zásobníku je nejslabším ze všech svárů. To znamená, že v případě vyvinutí tlaku na zásobník se při zvýšení vnitřního tlaku nejprve přeruší slabý svár £, takže vznikne spojení mezi horní částí 1A a spodní částí 1B a tím je možno smísit kapalný prostředek 11 a prostředek 10 ve formě prášku za aseptických podmínek za vzniku roztoku.
Příkladem prostředků 10 ve formě prášků pro použití v tomto provedení jsou antibiotika, protinádorové látky, steroidy, fibrinolytické látky, vitaminy a podobné prostředky, které jsou
-7CZ 3869 U hygroskopické a mohou podléhat oxidaci a také rozkladu působením tepla. Příkladem použitelných kapalných prostředků 11 mohou být fyziologický roztok chloridu sodného, roztok glukosy a podobné roztoky nebo ředidla a také destilovaná voda pro injekční podání. Antibiotika a podobné práškové materiály mohou zahrnovat i takové materiály, které je nutno rozpustit v uhličitanu sodném nebo jiném alkalickém rozpouštědle nebo dalším pomocném rozpouštědle před rozpuštěním v kapalném prostředku 11 ve spodní části 1B.
V takovém případě obsahuje zásobník neznázorněný otvor pro vstřiknutí rozpouštědla do horní části 1A, obsahující prostředek 10 ve formě prášku.
Obvyklým filmem 2 Pro tvorbu těla 1 je vícevrstevný film, znázorněný na obr. 3. Je však možno užít také filmu s jedinou vrstvou nebo s větším počtem vrstev, tyto filmy mohou být připraveny z alespoň jedné kombinace pryskyřic typu PE, PP a směsí těchto pryskyřic. Výhodný je například dvouvrstevný film, jehož vnitřní vrstva je tvořena lineárním polyethylenem s nízkou hustotou LLDPE ve směsi s PP a zevní vrstva je tvořena čistým LLDPE.
V případě speciálního filmu 6 pro obal 5 může jít o jednovrstevný nebo vícevrstevný film z polyvinylidenchloridu, PET, pro film s uloženým hliníkem, kopolymer ethylenu a vinylalkoholu EVOH a film, opatřený povlakem oxidu křemičitého. V případě, že obal 5 má být nataven teplem přímo na tělo 1, je žádoucí alespoň pro obal 5 užít vícevrstevný film, jehož vnitřní vrstva by byla ze stejného materiálu jako zevní vrstva těla 1, čímž by bylo možno zajistit uspokojivé stavení. Například v případě, že nejzevnější vrstvou těla 1 je LLDPE je žádoucí užít LLDEP také jako nejvnitřnější vrstvu obalu 5.
Přesto že je v části zásobníku, opatřené obalem uložen prostředek ve formě prášku a v části obalu je uložena kapalina, je možno tyto náplně vyměnit v závislosti na předpokládaném použití.
Kapalný prostředek je možno uložit do části, opatřené obalem a prostředek ve formě prášku je možno uložit do zbývající části například v případě, že kapalný prostředek obsahuje aminokyselinu, zejména cystein a tryptofan, které mohou podléhat oxidaci a prostředkem ve formě prášku je cukr, elektrolyt nebo směs těchto látek. V tomto případě je také možno do vnitřního prostoru mezi obalem a stěnou zásobníku uložit pouze materiál, pohlcující kyslík.
Kapalný prostředek je možno uložit do části, opatřené obalem a další kapalný prostředek do části bez obalu například v případě, že první z uvedených kapalných prostředků může podlehnout oxidaci, například v případě, že jde o prostředek s obsahem aminokyseliny, zejména cysteinu nebo tryptofanu, nebo o prostředek s obsahem vitaminů a druhou kapalinou je cukr nebo elektrolyt.
Dalším případem může být kapalina, která obsahuje snadno oxidovatelnou emulzi tuku a podobně, přičemž druhou kapalinou je roztok cukru nebo elektrolytu.
Dále je možno do jedné části zásobníku uzavřít pevný prostředek a do druhé části kapalný prostředek. Příklady těchto
-8CZ 3869 U práškových, kapalných a pevných prostředků mohou být různé živé roztoky, které je možno podávat nitrožilně nebo také perorálně pomocí sondy.
Přesto, že se do prostoru mezi obalem a horní částí zásobníku obvykle ukládá látka, pohlcující vodu a materiál, pohlcující kyslík, je v případě potřeby možno použít pouze jednu z těchto látek. Mimoto je možno pro obal použít zcela nebo z části film, opatřený vrstvou hliníku v případě, že je nutno chránit obsah před působením světla. Je však nutno užít neprůhledný film, opatřený hliníkem jako bariérový film pro tu stranu zásobníku, v níž je uložena látka, pohlcující vodu nebo kyslík. V případě, že by vrstva hliníku byla uložena na povrchu, je možno ji místně nebo úplně odloupnout v případě potřeby. Aby bylo možno uspokojivě zajistit pohlcení kyslíku nebo vody v prostoru, vymezeném průhledným bariérovým filmem, je možno vytvořit na horním konci slabého sváru otvor 14, jak je znázorněno na obr. 7. Jak je znázorněno rovněž na obr. 7, je možno použít neprůhledného filmu 15 k tomu, aby látka 8, pohlcující vodu a materiál 9 pohlcující kyslík, byly při pohledu zvenčí neviditelné a aby bylo možno snadno kontrolovat roztok, vzniklý z prostředku ve formě prášku. S výhodou má neprůhledný film 15 takovou barvu, aby dovoloval kontrolu roztoku v závislosti na barvě použitého práškového materiálu a je perforován, aby zajistil dobrou absorpci vody a kyslíku. Obal 5 na opačné straně vzhledem k neprůhlednému filmu 15 je průhledný, tak, aby bylo možno pozorovat prostředek 10 ve formě prášku nebo jiný materiál v horní části 1A zásobníku.
Jak je dále znázorněno na obr. 8 a 9, je možno obal 5 opatřit vyjímacím otvorem 16, který je překryt krycím filmem 17. nepropustným pro vodu a plyn, takže po použití zásobníku je možno krycí film 17 odstranit k vyjmutí látky 8., pohlcující vodu a materiálu 9., pohlcujícího kyslík. To pomůže zajistit snadné odložení zásobníku vzhledem k tomu, že je možno rozdělit odpadové materiály do skupin podle druhů.
Předchozí provedení bylo popsáno jako zásobník se dvěma komorami pro uložení kapalného prostředku a jednoho typu prostředku ve formě prášku, zásobník však může obsahovat i více než dvě komory, jak je znázorněno například na obr. 10. V tomto případě je uvnitř obalu 5 uložena horní část 1A' s prvními komorami lalr a la2 pro uložení dvou druhů prostředků ve formě prášku nebo pro uložení jednoho prostředku ve formě prášku a druhého pevného prostředku. Kapalný prostředek je uložen ve spodní části 1B bez obalu. Je možné použít i většího počtu komor pro kapalné prostředky spolu s větším počtem komor pro práškové nebo pevné prostředky.
V předchozím provedení byl vytvořen slabý svár přímým stavením vnitřních vrstev dvou filmů, tvořících tělo zásobníku. Je však možno slabý svár vytvořit také tak, že se staví působením tepla oba uvedené filmy a další vícevrstevný vložený film, který je uložen mezi tyto vrstvy.
Na obr. 11 je znázorněno provedení, v němž je použito dvouvrstevného vloženého filmu. Je znázorněn film 3./ tvořící stěnu zásobníku, přičemž může jít o jednovrstevný nebo více-9CZ 3869 U vrstevný film, mezi listy tohoto filmu 3 je vložen pevně přitavený film 18, stavený s nejvnitřnější vrstvou 3 na jedné straně a na druhé straně je na nejvnitřnější vrstvu filmu 3 uložen volně přitavený film 19. To znamená, že část filmu 2 a volně přitavený film 19 vytváří slabý svár 4. Například v případě, že film 2 je vytvořen jednou vrstvou PE nebo PP, je pevně přitavený film 18 vyroben z téhož materiálu jako film 3, to jest rovněž PE nebo PP a volně přitavený film 19 je vyroben ze směsi PE a PP. V tomto případě jsou oba listy filmu 2 staveny působením tepla v periferních úsecích ve formě vaku. Je však také možno vytvořit část se slabým svárem tak, že se v trubici vytvoří otvor, vloží se pevné přitavený film 18 a volně přitavený film 19 a všechny vrstvy se pak spojí stisknutím zevně za současného působení tepla. Slabý svár je možno vytvořit také přímo při použití vícevrstevné trubice.
Místo slabého sváru, který umožňuje spojení mezi jednotlivými komorami je možno užít také postup, při němž se využívá rozruší tělně zátky.
Na obr. 12 a 13 je znázorněn zásobník, jehož tělo je vyrobeno z ohebného filmu a tento film je zataven teplem za vzniku přepážky 20, oddělující dvě přilehlé komory, v přepážce 20 je vytvořen spojovací otvor 21. Do spojovacího otvoru 21 je vložena rozrušitelná zátka 22. V případě, že obsah zásobníku má být použit, rozrušitelná zátka 22 se rozruší a obě komory jsou spolu spojeny. V tomto případě je obal 5 přitaven k přepážce 20.
Jako dělicí prostředek je možno místo slabého sváru k stisknutí ohebného filmu užít také odstranitelnou svorku, dělicí zásobník na dvě komory, jak je uvedeno například ve zveřejněné japonské patentové přihlášce č. SHO 63-309263.
Podle předchozího provedení jsou oba listy speciálního filmu 6 tvořící obal 5 spolu staveny přímo ve svých periferních částech, oba listy však mohou být staveny také při použití vložného filmu. K vytvoření příslušného spojení je možno užít také lepidla.
Na obr. 14 a 15 je znázorněno další provedení zásobníku podle řešení se dvěma slabě stavenými částmi.
Při tomto provedení jsou v těle 1 zásobníku podle vynálezu mezi dvěma komorami provedeny dvě slabě stavené části 31. 32. mezi nimiž se nachází nestavená část 33.
Obal 5 je ve své spodní hraně 34 přitaven teplem k nestavené části 33 mezi dvěma slabě stavenými částmi 21/ 32. Na obr. 16 je zobrazena stavená část ve zvětšeném měřítku.
Až na uvedené konstrukční částí se toto provedení v podstatě neliší od provedení, které je znázorněno na obr. 1 a 2 a je opatřeno jediným slabým svárem. 4.
Podle tohoto provedení je spodní hrana 34 obalu 5 přitavena také k nestavené části 33 mezi dvěma slabé stavenými částmi 31. 32. Toto uspořádání v podstatě vylučuje pravděpodobnost, že by při stavování mohlo dojít k příliš velkému stavení slabě stave-10i
CZ 3869 U ných částí 31. 32.
V provedení, které je znázorněno na obr. 1 a 2, je spodní část obalu 5 přitavena k tělu 1 v místě slabého sváru 4. Je tedy žádoucí tuto spodní část připravit takovým způsobem, aby se síla slabého sváru 4 nezvyšovala až na nejvyšší možnou míru a aby bylo možno svár snadno přerušit i v případě zvýšení této síly. Toho je možno dosáhnout vhodnou volbou materiálu a podmínek při stavování, například teploty, tlaku a doby působení tepla, což znamená podstatná omezení.
V provedení, znázorněném na obr. 14 až 16 je možno spodní hranu 34 obalu 5. přitavit k tělu 1 zásobníku, aniž by přitom došlo k nežádoucímu ovlivnění síly sváru ve slabě stavených částech 31. 32. To má tu výhodu, že je možno materiál pro obal 5 a také podmínky při stavování možno volit s větší volností než v případě provedení, znázorněného na obr. 1 a 2.
V novém provedení, kde spodní hrana 34 obalu 5 je přitavena v místě nestavené části 33 mezi dvěma slabě stavenými částmi 31. 32. je svár 34a spodní hrany 34 uložen ve větší vzdálenosti od první komory la a druhé komory lb tělo 1 zásobníku, jak je zřejmé z obr. 16. To snižuje pravděpodobnost, že by teplem při zatavování mohlo dojít k tepelnému rozkladu farmaceutických prostředků, uložených v první komoře la nebo v druhé komoře lb. Prostředky, které jsou hygroskopické nebo výhodné, že spodní hrany 34 je možno přitavit k tělu 1 zásobníku bez nebezpečí této degradace.
Zásobník podle řešení se dvěma slabě stavenými částmi tak, jak je znázorněn na obr. 14 a 15, je s výhodou možno vyrobit ve stupních a) až j), jak je znázorněno na obr. 17.
Jak je zřejmé z obr. 17a, je vytvořen výstup 2a ve dvouvrstevném plastickém filmu 3, podobném filmu z obr. 3.
Jak je zřejmé z obr. 17b, je k výstupu 2a připojen výstupní otvor 2 přitavením k zevní vrstvě filmu 3., tj. ve vrstvě, tvořené PE. Pak se film 3. přeloží podél čáry, procházející výstupním otvorem 2, jak je zřejmé z obr. 17c.
Pak se obě chlopně filmu 3. teplem staví ve svých periferních částech při teplotě 170 až 200 ’C s výjimkou plnicích otvorů 35, 36 pro farmaceutické prostředky a ředidlo, čímž vznikne tělo 1 zásobníku, jak je zřejmé z obr. 17d.
Jak je zřejmé z obr. 17f, je možno plnicí otvor 35 zatavit a ponechat otevřený pouze plnicí otvor 36.
Jak je znázorněno na obr. 17 e, vytvoří se přibližně v polovině těla 1 dvě slabě stavené části 21/ 32, mezi nimiž se nachází nestavená část 33, teplota stavení se pohybuje v rozmezí 110 až 130 C. Vhodné je, aby délka slabě stavené části 32 byla 10 mm a délka slabě stavené části 21/ přibližně 5 mm. Na obr. 17d a 17e je tělo 1 znázorněno v obrácené poloze.
V důsledku toho jsou část 1A a spodní část 1B od sebe odděleny dvěma slabě stavenými částmi 21/ 32. Pak se kapalný prostředek 11 naplní do spodní části 1B otvorem 36 a oba plnicí otvory
-11CZ 3869 U
35. 36 se pak zastaví, jak je zřejmé z obr. 17f, načež se zásobník podrobí sterilizaci v autoklávu.
Jak je zřejmé z obr. 17g, je pak sterilizovaný zásobník usušen a část plnicího otvoru 35 se odřízne v aseptické atmosféře a do horní části 1A se plnicím otvorem 35 přivádí čistý vzduch pro vysušení a vyčištění.
Pak se do horní části 1A uloží prostředek 10 ve formě prášku plnicím otvorem 35 za aseptických podmínek a plnicí otvor 35 se zataví, jak je znázorněno na obr. 17h.
Jak je znázorněno na obr. 17i, horní část 1A se opatří obalem 5, který je tvořen dvěma listy speciálního filmu 6, tak jak byl znázorněn na obr. 4. S výhodou je jeden list tohoto filmu průhledný a druhý neprůhledný.
Aby bylo možno zabránit průniku tepla do prostředku 10 ve formě prášku při přitavení speciálního filmu 6. k horní části 1A zásobníku podle vynálezu, je výhodné, aby se mezi první komorou la horní části 1A zásobníku a svárem 6b speciálního filmu 6. nacházel odstup přibližně 5 mm. K tomuto účelu je zapotřebí, aby svár 1Αχ na obr. 17h na okraji horní části 1A měl šířku vyšší než mm. Tato šířka se obvykle pohybuje v rozmezí 7 až 10 mm s ohledem na šířku sváru se speciálním filmem 6.
Jak je znázorněno na obr. 16, je spodní hrana 34 obalu 5 přitavena v místě nastavené části 33., která se nachází mezi dvěma slabě stavenými částmi 31, 32.. Teplota při stavení je 150 až 170 °C v případě, že se užije průhledného speciálního filmu 6. a 130 až 150 °C v případě, že speciální film 6 je neprůhledný film, opatřený povlakem hliníku.
Jak je zřejmé z obr. 17i, je obal 5 kolem horní části 1A zásobníku na počátku otevřený na jedné straně, kde je vytvořen dočasný otvor 37. Do uzavřeného prostoru Ί_ mezi obalem 5 a horní částí 1A zásobníku se dočasným otvorem 37 vloží látka 8, pohlcující vodu a materiál 9, pohlcující kyslík. Pak se dočasný otvor 37 zataví. Jak je zřejmé z obr. 17j, získá se tímto způsobem zásobník se dvěma komorami a dvěma slabě stavenými částmi. Je žádoucí před uzavřením zásobníku nahradit vzduch v zásobníku plynným dusíkem k odstranění kyslíku.
Slabě stavené části 31, 32 se vytvoří tak, že se proti tělu 1 zásobníku tlačí zahřátá forma. Tato forma je opatřena dvěma žebry, jejichž teplota je upravítelná elektrickým vyhřívacím zařízením a kterými je možno pohybovat směrem dolů nebo směrem vzhůru.
Teplota při vytváření každé slabě stavené části se selektivně nastaví na optimální hodnotu v souladu s materiálem, z nějž je film vytvořen podle předpokládané pevnosti sváru. To znamená, že je možno překročit svrchu uvedená teplotní rozmezí.
Ve všech uvedených provedeních jsou místa slabých svárů vytvářena přímým stavením vnitřních povrchů dvou vrstev, které tvoří stěny zásobníku.
-12CZ 3869 U
Je však možno postupovat také tak, že se části se slabými sváry vytváří stavením dvou vrstev spolu s vloženým vícevrstevným filmem. Na obr. 18 je znázorněna modifikace tohoto typu, při níž se využívá vloženého filmu se dvěma vrstvami. Stěny zásobníku jsou tvořeny filmem 3, který může být jednovrstevný nebo vícevrstevný, mezi dvěma filmy 2 je vložen list 38 filmu s velkou pevností sváru s nejvnitřnější vrstvou filmu 2 na druhé straně je malá. Dojde k tomu, že mezi filmem 2 a druhým listem 39 se vytváří slabě stavené části 21/ 32. Například v případě, že film 2 je vytvořen jedinou vrstvou PE nebo PP, je list 38 vyroben z téhož materiálu, tj. rovněž PE nebo PP a druhý list 39 je vyroben ze směsi PE a PP. Je možno vložit dva filmy, a to zvláštní film pro slabě stavenou část 32.· Obal 5 je možno přitavit k filmu 2 současně se stavením vloženého filmu. Obdobně jako v provedení s jediným slabým svárem 4 je možno slabě stavené části 21/ 32 vytvořit přímým stavením nebo použitím vícevrstevného vloženého filmu.
Přestože bylo řešení popsáno v souvislosti s několika výhodnými provedeními, je zřejmé, že by na toto provedení nemělo být omezeno vzhledem k tomu, že lze navrhnout ještě řadu nepodstatných změn a modifikací, které rovněž spadají do oboru technického řešení.
Zásobníky podle řešení, opatřené dvěma slabě stavenými částmi 21/ 22/ byly podrobeny testům, při nichž byla zjišťována síla, jíž je zapotřebí k otevření slabě stavených částí 21/ 32 a byly zjišťovány také variace této síly u většího počtu zásobníku. Šlo o zásobníky se dvěma komorami pro použití pro běžné, parenterálně podávané roztoky, obal 5 byl připevněn k nestavené části 33 mezi oběma slabě stavenými částmi 21/ 32.
Při výrobě zásobníků byl transparentní bariérový film, tvořící jednu stranu obalu 5 přitaven k přední straně každého ze zásobníků pomocí zahřáté destičky s teplotou 160 “C po dobu 5 sekund a ke druhé straně zásobníku byl přitaven hliníkový bariérový film, tvořící druhou stranu obalu 5, v tomto případě bylo užito zahřívání nad 160 °C po dobu 2 sekund. Pak byla měřena síla, jíž je zapotřebí k otevření slabě stavených částí 21/ 32 následujícím způsobem.
Na zkušební dobu pro měření tlaku Strograph-M2, (Tokyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.) se uloží pomůcka 40 s průměrem 100 mm a pak se tlačí proti části 41 zásobníku rychlostí 50 mm za minutu, jak je znázorněno na obr. 19. Měří se tlak, působící na pomůcku 40. v okamžiku, kdy dojde k přerušení slabě stavených částí 21/ 32. Zásobníky, které byly použity ke zkouškám, byly vyrobeny z filmu 2, který byl dvouvrstevný, jeho vnitřní vrstva byla vyrobena ze směsi LLDPE a PP v poměru 2 : 1, zevní vrstva byla vyrobena z LLOPE. Do části zásobníku, určené pro uložení kapalného prostředku bylo uloženo 100 ml kapaliny. Počáteční síla, jíž bylo zapotřebí k otevření slabě stavených částí 21/ 32, byla nastavena 30 kg.
Výsledky zkoušek na velikosti tlaku, nutného k přerušení míst slabých svárů jsou shrnuty v následující tabulce 1.
-13CZ 3869 U
Tabulka 1
Síla, jíž je zapotřebí k otevření (kg)
nl | n2 | n3 | n4 | n5 | n6 | n7 | průměr | standardní odchylka |
24 | 34 | 33 | 31 | 32 | 30,5 | 28 | 30,36 | 3,55 |
Výsledky uvedených zkoušek prokazují, že k otevření míst slabých svárů v zásobníku podle řešení je zapotřebí poměrně malé síly, v průměru přibližně 30 kg pro sedm zkoumaných vzorků, je tedy možno předpokládat, že všechny zásobníky bude možno snadno otevřít.
Claims (10)
- NÁROKY NA OCHRANU1. Zásobník s větším počtem komor pro uložení kapalného, práškového nebo pevného materiálu, s dělicími prostředky, rozdělující zásobník na komory a umožňující v případě potřeby spojení mezi komorami, vyznačující se tím, že je tvořen tělem (1) z ohebné plastické hmoty a částmi, tvořícími komory, přičemž zásobník obsahuje alespoň jednu část, opatřenou obalem a alespoň jednu část bez obalu, obal obklopuje část zásobníku a mezi obalem a touto částí vzniká uzavřený prostor, obal je tvořen ze speciálního filmu s bariérovými vlastnostmi proti průniku vody a plynu a uzavřený prostor je upraven pro uložení látky, pohlcující vodu a/nebo materiálu, pohlcujícího kyslík.
- 2. Zásobník podle nároku 1, vyznačující se tím, že dělicí prostředky jsou provedeny jako alespoň jeden slabý svár, snadno otvíratelný působením zevního tlaku na alespoň jednu část zásobníku ke zvýšení vnitřního tlaku v příslušné komoře.
- 3. Zásobník podle nároku 2, vyznačující se tím, že dělicí prostředky jsou vytvořeny jako jediný slabý svár.
- 4. Zásobník podle nároku 2, vyznačující se tím, že dělicí prostředky jsou vytvořeny jako dvě slabě stavené části, mezi nimiž je uložena nestavená část.
- 5. zásobník podle nároku 2, vyznačující se tím, že slabý svár je vytvořen přímým působením tepla na protilehlé vnitřní povrchy ohebného filmu z plastické hmoty, z něhož je vytvořeno tělo zásobníku.-14CZ 3869 U
- 6. Zásobník podle nároku 2, vyznačující se tím, že místo slabého sváru je vytvořeno stavením protilehlých vnitřních povrchů ohebného filmu z plastické hmoty, který tvoří tělo zásobníku, spolu s filmem, vloženým mezi tyto protilehlé povrchy.
- 7. Zásobník podle nároku 4, vyznačující se tím, že spodní hrana obalu je přitavena teplem k nestavené části mezi dvěma slabě stavenými částmi.
- 8. Zásobník podle nároku 1, vyznačující se tím, že práškový materiál je uložen do části zásobníku, opatřené obalem a kapalina je uložena v části bez obalu.
- 9. Zásobník podle nároku 1, vyznačující se tím, že kapalný materiál je uložen do části zásobníku, opatřené obalem a práškový materiál je uložen v části bez obalu.
- 10. Zásobník podle nároku 1, vyznačující se tím, že kapalný materiál je uložen do části, opatřené obalem a další kapalný materiál je uložen do části bez obalu.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30370990 | 1990-11-07 | ||
JP6119291 | 1991-03-02 | ||
JP8619091 | 1991-03-25 | ||
JP3274848A JP3060132B2 (ja) | 1991-03-02 | 1991-09-25 | 複室容器 |
JP3274849A JP3060133B2 (ja) | 1990-11-07 | 1991-09-25 | 複室容器 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ3869U1 true CZ3869U1 (cs) | 1995-09-26 |
Family
ID=27523640
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19953995U CZ3869U1 (cs) | 1990-11-07 | 1991-10-28 | Zásobník s větším počtem komor |
CS922105A CZ210592A3 (en) | 1990-11-07 | 1992-07-07 | Container with a plurality of chambers |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS922105A CZ210592A3 (en) | 1990-11-07 | 1992-07-07 | Container with a plurality of chambers |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5267646A (cs) |
EP (1) | EP0513364B1 (cs) |
CN (1) | CN1041295C (cs) |
AT (1) | ATE125147T1 (cs) |
AU (1) | AU639379B2 (cs) |
CA (1) | CA2072594C (cs) |
CZ (2) | CZ3869U1 (cs) |
DE (1) | DE69111430T2 (cs) |
DK (1) | DK0513364T3 (cs) |
ES (1) | ES2074730T3 (cs) |
FI (1) | FI107695B (cs) |
GR (1) | GR3016982T3 (cs) |
NO (1) | NO303925B1 (cs) |
PL (1) | PL167335B1 (cs) |
PT (1) | PT99440B (cs) |
RU (1) | RU2054366C1 (cs) |
SK (1) | SK210592A3 (cs) |
WO (1) | WO1992008434A1 (cs) |
Families Citing this family (147)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3079403B2 (ja) * | 1992-05-03 | 2000-08-21 | 株式会社大塚製薬工場 | 複室容器 |
KR100209830B1 (ko) * | 1992-05-03 | 1999-07-15 | 오쯔카 아끼히코 | 다수의 챔버를 갖는 저장용기 |
DE4233817C1 (de) * | 1992-10-07 | 1994-02-24 | Kabi Pharmacia Gmbh | Verpackungsmaterial für ein gasfreisetzendes Produkt |
TW294632B (cs) * | 1993-02-05 | 1997-01-01 | Otsuka Pharma Factory Inc | |
GB9310202D0 (en) * | 1993-05-18 | 1993-06-30 | Trigon Ind Ltd | A tamper evident system |
US5462526A (en) * | 1993-09-15 | 1995-10-31 | Mcgaw, Inc. | Flexible, sterile container and method of making and using same |
DE4447626C5 (de) | 1994-03-29 | 2007-01-25 | Fresenius Ag | Medizinischer Mehrkammerbeutel |
DE19536546A1 (de) * | 1994-03-29 | 1997-04-03 | Fresenius Ag | Medizinischer Beutel |
JP3409543B2 (ja) * | 1994-12-26 | 2003-05-26 | 味の素株式会社 | 固結防止包装容器 |
JP3419139B2 (ja) * | 1995-04-11 | 2003-06-23 | ニプロ株式会社 | 可撓性複室容器 |
US6124006A (en) * | 1995-04-19 | 2000-09-26 | Capitol Specialty Plastics, Inc. | Modified polymers having controlled transmission rates |
US6486231B1 (en) | 1995-04-19 | 2002-11-26 | Csp Technologies, Inc. | Co-continuous interconnecting channel morphology composition |
US6174952B1 (en) | 1995-04-19 | 2001-01-16 | Capitol Specialty Plastics, Inc. | Monolithic polymer composition having a water absorption material |
US6080350A (en) * | 1995-04-19 | 2000-06-27 | Capitol Specialty Plastics, Inc. | Dessicant entrained polymer |
US6460271B2 (en) | 1995-04-19 | 2002-10-08 | Csp Technologies, Inc. | Insert having interconnecting channel morphology for aldehyde absorption |
US6177183B1 (en) | 1995-04-19 | 2001-01-23 | Capitol Specialty Plastics, Inc. | Monolithic composition having an activation material |
US6194079B1 (en) | 1995-04-19 | 2001-02-27 | Capitol Specialty Plastics, Inc. | Monolithic polymer composition having an absorbing material |
US6130263A (en) * | 1995-04-19 | 2000-10-10 | Capitol Specialty Plastics, Inc. | Desiccant entrained polymer |
US5911937A (en) * | 1995-04-19 | 1999-06-15 | Capitol Specialty Plastics, Inc. | Desiccant entrained polymer |
US6214255B1 (en) | 1995-04-19 | 2001-04-10 | Capitol Specialty Plastics, Inc. | Desiccant entrained polymer |
US6316520B1 (en) | 1995-04-19 | 2001-11-13 | Capitol Specialty Plastics, Inc. | Monolithic polymer composition having a releasing material |
USRE40941E1 (en) * | 1995-04-19 | 2009-10-20 | Csp Technologies, Inc. | Monolithic polymer composition having a releasing material |
US6221446B1 (en) | 1995-04-19 | 2001-04-24 | Capitol Specialty Plastics, Inc | Modified polymers having controlled transmission rates |
US5967308A (en) * | 1995-10-17 | 1999-10-19 | Bowen; Michael L. | Multi-compartment bag with breakable walls |
DE19600530C2 (de) * | 1996-01-10 | 2000-02-17 | Nutrichem Diaet & Pharma Gmbh | Beutel mit zwei Kammern und Verfahren zur Herstellung des Beutels |
US5778638A (en) * | 1996-03-06 | 1998-07-14 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Process for preserving solder paste |
SE9601348D0 (sv) * | 1996-04-10 | 1996-04-10 | Pharmacia Ab | Improved containers for parenteral fluids |
EP0802125B1 (en) * | 1996-04-17 | 2001-06-27 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Package to hold a product under controlled environmental conditions, in particular for a glass item |
USD388168S (en) * | 1996-05-13 | 1997-12-23 | Mcgaw, Inc. | Flexible multiple compartment medical container |
US5944709A (en) | 1996-05-13 | 1999-08-31 | B. Braun Medical, Inc. | Flexible, multiple-compartment drug container and method of making and using same |
US5910138A (en) | 1996-05-13 | 1999-06-08 | B. Braun Medical, Inc. | Flexible medical container with selectively enlargeable compartments and method for making same |
US5928213A (en) | 1996-05-13 | 1999-07-27 | B. Braun Medical, Inc. | Flexible multiple compartment medical container with preferentially rupturable seals |
ES2434940T3 (es) * | 1996-05-13 | 2013-12-18 | B. Braun Medical, Inc. | Envase flexible y método de fabricación |
US5738671A (en) * | 1996-07-30 | 1998-04-14 | Bracco Diagnostics Inc. | Flexible plastic container for the containment and delivery of diagnostic contrast media and parenteral drug formulations |
US6089389A (en) * | 1996-12-26 | 2000-07-18 | M.L.I.S. Projects Ltd. | Two-compartment container and method of preparing the same |
US6465532B1 (en) | 1997-03-05 | 2002-10-15 | Csp Tecnologies, Inc. | Co-continuous interconnecting channel morphology polymer having controlled gas transmission rate through the polymer |
USD407816S (en) | 1997-05-15 | 1999-04-06 | B. Braun Medical, Inc. | Flexible, multiple-compartment medical container |
USD402366S (en) | 1997-05-19 | 1998-12-08 | B. Braun Medical, Inc. | Flexible, multiple compartment medical container |
JPH11128315A (ja) * | 1997-11-04 | 1999-05-18 | Material Eng Tech Lab Inc | 医療用容器 |
US6036004A (en) * | 1997-12-03 | 2000-03-14 | Bowen; Michael L. | Multi-compartment bag with breakable walls |
US6019750A (en) | 1997-12-04 | 2000-02-01 | Baxter International Inc. | Sliding reconstitution device with seal |
WO1999034840A1 (en) | 1997-12-23 | 1999-07-15 | Steris Corporation | Antimicrobial composition delivery system with an integrated filter |
US7358505B2 (en) | 1998-09-15 | 2008-04-15 | Baxter International Inc. | Apparatus for fabricating a reconstitution assembly |
US6022339A (en) | 1998-09-15 | 2000-02-08 | Baxter International Inc. | Sliding reconstitution device for a diluent container |
US7074216B2 (en) | 1998-09-15 | 2006-07-11 | Baxter International Inc. | Sliding reconstitution device for a diluent container |
AR021220A1 (es) | 1998-09-15 | 2002-07-03 | Baxter Int | DISPOSITIVO DE CONEXIoN PARA ESTABLECER UNA COMUNICACIoN FLUíDA ENTRE UN PRIMER RECIPIENTE Y UN SEGUNDO RECIPIENTE. |
US7425209B2 (en) | 1998-09-15 | 2008-09-16 | Baxter International Inc. | Sliding reconstitution device for a diluent container |
RU2141919C1 (ru) * | 1998-10-29 | 1999-11-27 | Чинакин Юрий Петрович | Упаковка для пресервов из филе рыбы с соусами и способ их упаковки |
DE19911728C2 (de) * | 1999-03-16 | 2003-06-18 | Automation Industrielle Sa | Verfahren zur Herstellung einer Zweikammertube |
EP1038795B1 (en) * | 1999-03-23 | 2003-06-18 | Tosoh Corporation | Package for a zeolite and its use to fill an adsorption tower |
US6364864B1 (en) * | 1999-06-03 | 2002-04-02 | Baxter International Inc. | Plastic containers having inner pouches and methods for making such containers |
JP4476435B2 (ja) | 1999-07-22 | 2010-06-09 | 株式会社細川洋行 | 仕切部材、複室輸液容器および薬剤入り複室輸液容器の製造方法 |
US20050194060A1 (en) * | 2004-03-03 | 2005-09-08 | Vincent Houwaert | Peelable seal closure assembly |
US7678097B1 (en) | 1999-11-12 | 2010-03-16 | Baxter International Inc. | Containers and methods for manufacturing same |
US7922984B2 (en) * | 2000-02-18 | 2011-04-12 | Selective Micro Technologies, Llc | Apparatus and method for controlled delivery of a gas |
US6607696B1 (en) * | 2000-02-18 | 2003-08-19 | Selective Micro Technologies, Llc | Apparatus and method for controlled delivery of a gas |
US6696002B1 (en) | 2000-03-29 | 2004-02-24 | Capitol Security Plastics, Inc. | Co-continuous interconnecting channel morphology polymer having modified surface properties |
DE10041295B4 (de) * | 2000-08-23 | 2006-06-08 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Zweikammer-Anordnung |
EP1243524A3 (en) | 2001-03-16 | 2004-04-07 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical kit for oxygen-sensitive drugs |
US7314895B2 (en) * | 2001-12-19 | 2008-01-01 | Csp Technologies, Inc. | Thermoplastic composition comprising a CO2 releasing material |
US7175614B2 (en) * | 2002-10-17 | 2007-02-13 | Baxter International Inc. | Peelable seal |
US6844038B2 (en) * | 2003-01-24 | 2005-01-18 | Baxter International Inc. | Peelable overpouch films |
US7243787B2 (en) | 2003-03-26 | 2007-07-17 | Nipro Corporation | Medicine bag |
US7171964B2 (en) * | 2003-06-09 | 2007-02-06 | Moore Bert K | Instant chemical based flexible oxygen in a non-pressurized flexible or rigid containment system |
JP2005096860A (ja) * | 2003-09-03 | 2005-04-14 | Showa Denko Plastic Products Co Ltd | 仕切部材及びこれを用いた容器 |
ATE435639T1 (de) * | 2003-10-21 | 2009-07-15 | Novo Nordisk As | Reservoirvorrichtung mit geneigter nadel |
CN1871042B (zh) * | 2003-10-21 | 2010-06-30 | 诺沃挪第克公司 | 内部流体连接器 |
US7641851B2 (en) | 2003-12-23 | 2010-01-05 | Baxter International Inc. | Method and apparatus for validation of sterilization process |
US20050268573A1 (en) * | 2004-01-20 | 2005-12-08 | Avantec Vascular Corporation | Package of sensitive articles |
US7275640B2 (en) * | 2004-02-05 | 2007-10-02 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Packaging for imparting anti-microbial properties to a medical device |
DE102004013664B4 (de) * | 2004-02-27 | 2017-08-17 | Romaco Pharmatechnik Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen einer Verpackungsfolie für feuchtigkeitsempfindliche Produkte |
JP2008506439A (ja) * | 2004-07-16 | 2008-03-06 | ファイザー・プロダクツ・インク | 低水分及び低酸素レベルを同時に維持するための医薬品包装容器 |
US20060093765A1 (en) * | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Sealed Air Corporation (Us) | Multi-compartment pouch having a frangible seal |
US7357248B2 (en) * | 2004-12-14 | 2008-04-15 | Illinois Tool Works Inc. | Point of use cleaning solution |
US20070003451A1 (en) * | 2005-01-28 | 2007-01-04 | Julian Ross | Method and apparatus for controlled production of a gas |
WO2006109668A1 (ja) * | 2005-04-07 | 2006-10-19 | Terumo Kabushiki Kaisha | 薬剤溶出ステントシステムおよび薬剤溶出ステントシステムの製造方法 |
US20060225734A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Ox-Gen Inc. | Filter for oxygen delivery systems |
KR101137732B1 (ko) * | 2005-06-15 | 2012-04-24 | 후지모리 고교 가부시키가이샤 | 복실 포장체 |
US20070048201A1 (en) * | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Ox-Gen, Inc. | Oxygen generation system and method |
KR101310177B1 (ko) * | 2005-09-12 | 2013-09-23 | 니프로 가부시키가이샤 | 복실 용기 |
JP2009509683A (ja) * | 2005-09-29 | 2009-03-12 | アルコン,インコーポレイティド | 二室型溶液包装システム |
KR101258724B1 (ko) * | 2005-11-29 | 2013-04-26 | 가부시키가이샤 오츠까 세이야꾸 고죠 | 의료용 복실 용기의 약 시일부의 보강 방법 |
RU2317139C2 (ru) * | 2006-03-10 | 2008-02-20 | Борис Августович Копелиович | Способ ручного смешивания компонентов для получения продукта на месте применения и пленочный контейнер-смеситель для осуществления способа |
US20070209951A1 (en) | 2006-03-13 | 2007-09-13 | Baylor College Of Medicine | Multi-chamber container |
US20070246379A1 (en) * | 2006-04-19 | 2007-10-25 | Rainer Kuenzel | Flexible Pouch Beverage Package |
US9004761B2 (en) | 2006-05-01 | 2015-04-14 | Baxter International Inc. | Multiple chamber container with mistake proof administration system |
WO2007136791A2 (en) | 2006-05-18 | 2007-11-29 | Maej, Llc | Delivery device with separate chambers connectable in fluid communication when ready for use, and related method |
US20100219094A1 (en) * | 2006-05-23 | 2010-09-02 | Nipro Corporation | Container |
KR101430772B1 (ko) * | 2006-06-28 | 2014-08-18 | 후지모리 고교 가부시키가이샤 | 액체 수납용기 |
EP2425894B1 (en) | 2007-06-21 | 2016-12-28 | Gen-Probe Incorporated | Instruments and method for exposing a receptacle to multiple thermal zones |
JP5171823B2 (ja) * | 2007-07-19 | 2013-03-27 | 株式会社大塚製薬工場 | 複室バッグ |
WO2009019668A2 (en) * | 2007-08-09 | 2009-02-12 | Ranbaxy Laboratories Limited | Packaging kit for statins and compositions thereof |
US8038000B2 (en) * | 2007-08-16 | 2011-10-18 | Illinois Tool Works Inc. | Hydrogen peroxide point-of-use wipers |
US20090071855A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | Bahuguna Sumit | Packaging for amorphous statins and compositions thereof |
US20100122470A1 (en) * | 2008-11-18 | 2010-05-20 | Davis Bradley C | Dehumidifier for water damaged electronic devices |
BRPI1006722A2 (pt) | 2009-04-09 | 2017-10-10 | Entegrion Inc | "método de preparação de hemoderivados desidratado, hemoderivados desidratados, bandagem ou auxílio cirúrgico, método para a preparação de plaquetas sanguíneas fixas desidratadas, plaquetas sanguíneas fixas desidratadas, método para o tratamento de um paciente que sofre de um distúrbio sanguíneo e plaquetas de sangue fixas secas por atomização tendo geometria com cavidades esféricas" |
US20110142885A1 (en) | 2009-09-16 | 2011-06-16 | Velico Medical, Inc. | Spray-dried human plasma |
US20110103714A1 (en) * | 2009-09-18 | 2011-05-05 | Mark Steele | Package with pressure activated expansion chamber |
WO2011049709A1 (en) | 2009-10-23 | 2011-04-28 | Fenwal, Inc. | Methods and systems for providing red blood cell products with reduced plasma |
US9174881B2 (en) * | 2009-11-05 | 2015-11-03 | United States Gypsum Company | Ready mixed setting type joint compound and set initiator in chambered pouch |
CN102712180B (zh) * | 2010-01-20 | 2015-07-01 | 利乐拉瓦尔集团及财务有限公司 | 包装层压材料 |
EP2386283A1 (en) * | 2010-05-10 | 2011-11-16 | B. Braun Melsungen AG | Filling |
US20120006697A1 (en) * | 2010-07-07 | 2012-01-12 | Airsec S.A.S. | Container having improved oxygen barrier function |
WO2012026520A1 (ja) * | 2010-08-27 | 2012-03-01 | 株式会社細川洋行 | 医療用薬液容器 |
US20140083628A1 (en) | 2012-09-27 | 2014-03-27 | Velico Medical, Inc. | Spray drier assembly for automated spray drying |
KR101935769B1 (ko) * | 2011-01-31 | 2019-01-08 | 이에이 파마 가부시키가이샤 | 복실 용기 |
WO2012118060A1 (ja) | 2011-03-03 | 2012-09-07 | ニプロ株式会社 | 複室容器およびその製造方法 |
US10988293B2 (en) * | 2011-03-17 | 2021-04-27 | The Jel Sert Company | Flexible tubular package for edible product |
US20120241336A1 (en) * | 2011-03-21 | 2012-09-27 | Cryovac, Inc. | On-Demand Marination Package |
DE102011106162B3 (de) * | 2011-06-30 | 2012-09-13 | Sartorius Stedim Biotech Gmbh | Bioreaktorbehälter und Integritätsprüfungsverfahren für Bioreaktorbehälter |
USD699343S1 (en) | 2011-12-20 | 2014-02-11 | Alcon Research, Ltd. | Irrigation solution bag |
RU2014144343A (ru) | 2012-05-07 | 2016-05-27 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Эластичные контейнеры с множеством отделений для продукта |
WO2013184919A1 (en) * | 2012-06-06 | 2013-12-12 | Minitube Of America, Inc. | Multi-compartment container for biological liquids |
US9168101B2 (en) | 2012-09-28 | 2015-10-27 | Morris Azad | Apparatus and method for sterilization and organization of a tamper resistant lock and receptacle |
JP6297791B2 (ja) | 2013-05-17 | 2018-03-20 | 株式会社トクヤマデンタル | 歯科粉液材料入り調剤収容袋とその調剤方法 |
US9238537B2 (en) | 2013-06-10 | 2016-01-19 | Frito-Lay North America, Inc. | Method for producing multi-compartment packages |
RU2628889C1 (ru) | 2013-08-01 | 2017-08-22 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Эластичные контейнеры с улучшенным швом и способы их изготовления |
KR101964506B1 (ko) * | 2014-03-27 | 2019-04-01 | 아반토 퍼포먼스 머티리얼즈, 엘엘씨 | 습기 진입을 억제하기 위한 포장 시스템 및 방법 |
US10500133B2 (en) * | 2014-07-18 | 2019-12-10 | Tomas A. Caquias | Multi-mix infusion bag |
US9561184B2 (en) * | 2014-09-19 | 2017-02-07 | Velico Medical, Inc. | Methods and systems for multi-stage drying of plasma |
US9302795B1 (en) | 2015-05-13 | 2016-04-05 | Seagate Technology Llc | Humidity control for enclosure |
TWI687352B (zh) * | 2015-06-08 | 2020-03-11 | 日商美樂迪安股份有限公司 | 附有流出口之容器及其製造方法 |
USD814941S1 (en) * | 2015-08-31 | 2018-04-10 | Diversey, Inc. | Package having two pouches |
EP4180026A1 (en) * | 2015-09-03 | 2023-05-17 | Regimen Kit, Inc. | Kit preparation |
CN109422019A (zh) * | 2017-08-28 | 2019-03-05 | 黄珊珊 | 一种通过便携式装置制造高纯度液体的方法 |
GB2573547B (en) | 2018-05-09 | 2022-06-15 | Pat Mcgrath Cosmetics Llc | Product pouch arrangement and method of manufacture thereof |
US11654085B2 (en) | 2018-05-18 | 2023-05-23 | Baxter International Inc. | Method of making dual chamber flexible container |
CN109533450A (zh) * | 2018-11-05 | 2019-03-29 | 广州柿宝生物科技有限公司 | 一种粉末状柿子果胶的包装设备和包装工艺 |
US11930943B2 (en) | 2019-04-12 | 2024-03-19 | Sean Michel Connolly | Interactive multi-chamber container |
US12269654B2 (en) | 2020-10-02 | 2025-04-08 | Sean Michel Connolly | Apparatus for interactive folded multi-chamber container |
WO2022093970A1 (en) | 2020-10-27 | 2022-05-05 | Selective Micro Technologies, Llc | Gas generation apparatus and method utilizing hydrophobic membrane pouch reactor |
US12246902B2 (en) | 2020-11-06 | 2025-03-11 | Pat Mcgrath Cosmetics Llc | Product pouch arrangement and method of manufacture thereof |
CN112478421A (zh) * | 2020-12-05 | 2021-03-12 | 任杰 | 一种分层自疏松型袋装干燥剂 |
US11944586B2 (en) | 2021-05-25 | 2024-04-02 | Baxter International Inc. | Containers with selective dissolved gas content |
CN114294877B (zh) * | 2021-12-03 | 2025-01-24 | 东莞市鸿赣包装制品有限公司 | 一种便携式制冷食品包装袋 |
US12350236B2 (en) | 2021-12-07 | 2025-07-08 | Baxter International Inc. | Multi-chamber bag for parenteral nutrition solutions |
US12186266B2 (en) | 2021-12-07 | 2025-01-07 | Baxter International Inc. | Multi-chamber bag for parenteral nutrition solutions |
US12083447B2 (en) | 2022-09-15 | 2024-09-10 | Velico Medical, Inc. | Alignment of a disposable for a spray drying plasma system |
US12246093B2 (en) | 2022-09-15 | 2025-03-11 | Velico Medical, Inc. | Methods for making spray dried plasma |
US11998861B2 (en) | 2022-09-15 | 2024-06-04 | Velico Medical, Inc. | Usability of a disposable for a spray drying plasma system |
WO2024059770A1 (en) | 2022-09-15 | 2024-03-21 | Velico Medical, Inc. | Rapid spray drying system |
US11975274B2 (en) | 2022-09-15 | 2024-05-07 | Velico Medical, Inc. | Blood plasma product |
US11841189B1 (en) | 2022-09-15 | 2023-12-12 | Velico Medical, Inc. | Disposable for a spray drying system |
US12246266B2 (en) | 2022-09-15 | 2025-03-11 | Velico Medical, Inc. | Disposable for a spray drying system |
WO2024157654A1 (ja) * | 2023-01-26 | 2024-08-02 | 富士フイルム株式会社 | 用事溶解輸液バッグの製造方法 |
US20240390840A1 (en) * | 2023-05-23 | 2024-11-28 | Meaglow Ltd. | Method and Related Systems for Capturing Carbon Dioxide from Air |
WO2025021912A1 (de) * | 2023-07-27 | 2025-01-30 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Medizinischer beutel sowie verfahren zu dessen herstellung |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2756875A (en) * | 1955-09-08 | 1956-07-31 | Wallace A Erickson & Co | Compartmented bag and package |
DE1486639A1 (de) * | 1963-02-23 | 1969-11-20 | Arthur Corella | In abgeschlossene Faecher unterteilte Verpackung |
US3749620A (en) * | 1969-11-20 | 1973-07-31 | American Cyanamid Co | Package for plural reactable components with rupturable ultrasonic seal |
GB2078897B (en) * | 1980-07-04 | 1984-09-19 | Explosifs Prod Chim | Cartridge for use with bolt anchors |
JPS5752455A (en) * | 1980-09-16 | 1982-03-27 | Nissho Kk | Bag for transfused liquid |
US4592092A (en) * | 1982-01-20 | 1986-05-27 | American Hospital Supply Corporation | Medical solution container and port construction therefor |
JPS59126974A (ja) * | 1983-01-11 | 1984-07-21 | Agency Of Ind Science & Technol | 回転アンテナ走査型電波ホログラフイ撮像装置 |
SE8306400L (sv) * | 1983-01-24 | 1984-07-25 | Bard Inc C R | Blandningsforpackning med ett flertal fack |
US4614267A (en) * | 1983-02-28 | 1986-09-30 | Abbott Laboratories | Dual compartmented container |
US4458811A (en) * | 1983-04-21 | 1984-07-10 | Abbott Laboratories | Compartmented flexible solution container |
JPS59172174U (ja) * | 1983-05-06 | 1984-11-17 | 松下電器産業株式会社 | 包装装置 |
US4462224A (en) * | 1983-07-11 | 1984-07-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Instant hot or cold, reusable cold pack |
US4496046A (en) * | 1983-09-15 | 1985-01-29 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Multiple chamber container with inner diaphragm and intermediate chamber |
US4583971A (en) * | 1984-02-10 | 1986-04-22 | Travenol European Research And Development Centre (Teradec) | Closed drug delivery system |
US4602910A (en) * | 1984-02-28 | 1986-07-29 | Larkin Mark E | Compartmented flexible solution container |
US4608043A (en) * | 1984-06-22 | 1986-08-26 | Abbott Laboratories | I.V. fluid storage and mixing system |
DE3426465A1 (de) * | 1984-07-18 | 1986-01-30 | HOSPIPHARM Produktions- und Vertriebsgesellschaft mbH, 4000 Düsseldorf | Vorrichtung zur herstellung einer dosierten menge eines mehrkomponenten-gemisches und verwendung derselben |
JPS61103823A (ja) * | 1984-10-25 | 1986-05-22 | Daigo Eiyou Kagaku Kk | 静脈投与用一液栄養輸液の製造法 |
US4836397A (en) * | 1984-11-13 | 1989-06-06 | Baxter International Inc. | Closure for sealing a port |
US4834152A (en) * | 1986-02-27 | 1989-05-30 | Intelligent Medicine, Inc. | Storage receptacle sealing and transfer apparatus |
JPS62221352A (ja) * | 1986-03-22 | 1987-09-29 | 株式会社新素材総合研究所 | 酸素による薬液の変質を防止する薬液入りプラスチック容器の製造方法 |
US4998400A (en) * | 1986-03-22 | 1991-03-12 | Material Engineering Technology Laboratory, Incorporated | Medical fluid-filled plastic container and methods of making same |
JPS63135642A (ja) * | 1986-11-21 | 1988-06-08 | Yanmar Diesel Engine Co Ltd | ベルト式無段変速機の安全装置 |
US4731053A (en) * | 1986-12-23 | 1988-03-15 | Merck & Co., Inc. | Container device for separately storing and mixing two ingredients |
WO1988008694A1 (en) * | 1987-05-07 | 1988-11-17 | Terumo Kabushiki Kaisha | Packed transfusion |
JPS63309263A (ja) * | 1987-06-09 | 1988-12-16 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | 輸液バッグ |
WO1989005623A1 (en) * | 1987-12-19 | 1989-06-29 | Terumo Kabushiki Kaisha | Package of medical container |
SE8800337L (sv) * | 1988-02-03 | 1989-08-04 | Astra Ab | Anordning foer blandning och/eller oeverfoering av ett aemne |
JPH021277A (ja) * | 1988-03-31 | 1990-01-05 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 輸液容器 |
JP2675075B2 (ja) * | 1988-06-10 | 1997-11-12 | 株式会社新素材総合研究所 | 内容物入り容器 |
DE3904080A1 (de) * | 1989-02-11 | 1990-08-16 | Schiwa Gmbh | Kollabierbarer behaelter zur aufnahme von fluessigen substanzen |
JPH0337067A (ja) * | 1989-07-03 | 1991-02-18 | Hishiyama Seiyaku Kk | 輸液容器 |
US5176634A (en) * | 1990-08-02 | 1993-01-05 | Mcgaw, Inc. | Flexible multiple compartment drug container |
US5137527A (en) * | 1990-09-20 | 1992-08-11 | Clintec Nutrition Co. | Enteral-specific spike/bag port system |
-
1991
- 1991-10-28 CA CA 2072594 patent/CA2072594C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-28 RU SU915052981A patent/RU2054366C1/ru active
- 1991-10-28 CZ CZ19953995U patent/CZ3869U1/cs unknown
- 1991-10-28 AU AU87595/91A patent/AU639379B2/en not_active Ceased
- 1991-10-28 DE DE69111430T patent/DE69111430T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-28 WO PCT/JP1991/001465 patent/WO1992008434A1/ja active IP Right Grant
- 1991-10-28 SK SK2105-92A patent/SK210592A3/sk unknown
- 1991-10-28 AT AT91918598T patent/ATE125147T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-28 US US07/861,985 patent/US5267646A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-28 EP EP91918598A patent/EP0513364B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-28 DK DK91918598T patent/DK0513364T3/da active
- 1991-10-28 ES ES91918598T patent/ES2074730T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-06 PT PT99440A patent/PT99440B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-11-07 CN CN91111515A patent/CN1041295C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-07 PL PL91292306A patent/PL167335B1/pl not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-07-06 FI FI923106A patent/FI107695B/fi not_active IP Right Cessation
- 1992-07-06 NO NO922660A patent/NO303925B1/no unknown
- 1992-07-07 CZ CS922105A patent/CZ210592A3/cs unknown
-
1995
- 1995-08-02 GR GR950402098T patent/GR3016982T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69111430T2 (de) | 1996-01-11 |
WO1992008434A1 (fr) | 1992-05-29 |
US5267646A (en) | 1993-12-07 |
GR3016982T3 (en) | 1995-11-30 |
PL167335B1 (pl) | 1995-08-31 |
NO922660L (no) | 1992-09-04 |
RU2054366C1 (ru) | 1996-02-20 |
EP0513364A1 (en) | 1992-11-19 |
DK0513364T3 (da) | 1995-09-11 |
ES2074730T3 (es) | 1995-09-16 |
FI923106A7 (fi) | 1992-07-06 |
EP0513364A4 (en) | 1993-04-07 |
AU639379B2 (en) | 1993-07-22 |
SK210592A3 (en) | 1994-01-12 |
CN1041295C (zh) | 1998-12-23 |
PL292306A1 (en) | 1992-07-13 |
AU8759591A (en) | 1992-06-11 |
NO303925B1 (no) | 1998-09-28 |
ATE125147T1 (de) | 1995-08-15 |
PT99440A (pt) | 1994-02-28 |
NO922660D0 (no) | 1992-07-06 |
EP0513364B1 (en) | 1995-07-19 |
CA2072594C (en) | 1998-06-02 |
PT99440B (pt) | 1999-02-26 |
FI923106A0 (fi) | 1992-07-06 |
DE69111430D1 (de) | 1995-08-24 |
CZ210592A3 (en) | 1993-02-17 |
CA2072594A1 (en) | 1992-05-08 |
CN1062119A (zh) | 1992-06-24 |
FI107695B (fi) | 2001-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ3869U1 (cs) | Zásobník s větším počtem komor | |
RU2103987C1 (ru) | Многокамерная емкость | |
KR100209830B1 (ko) | 다수의 챔버를 갖는 저장용기 | |
US5865309A (en) | Dual-chambered container and method of making same | |
RU98122647A (ru) | Гибкая, имеющая множество отделений емкость для лекарственного средства, и способ ее изготовления и использования | |
US6162205A (en) | Container for therapeutic use | |
JP3060132B2 (ja) | 複室容器 | |
JP3060133B2 (ja) | 複室容器 | |
JP3707899B2 (ja) | 複室容器 | |
JP3707898B2 (ja) | 複室容器 | |
JPH08215285A (ja) | 複室容器の製造方法 | |
HU215536B (hu) | Tároló főleg gyógyászatban való alkalmazásra | |
JP3679219B2 (ja) | 複室容器 | |
JPH10216200A (ja) | 医療用容器の製造方法 | |
KR0169083B1 (ko) | 복실용기 | |
JP2003292055A (ja) | 容 器 | |
JPH11114016A (ja) | 医療用容器 | |
JPH10297679A (ja) | 包装体 | |
JPH10297680A (ja) | 包装体 |