JPH0337067A - 輸液容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は輸液容器に関し、詳しくはバイアル等の容器に
入った粉末薬剤などを使用直前に無菌的に熔解すること
のできる輸液容器に関する。

〈従来の技術〉 病院等の医療機関においては、従来より、バイアル等の
容器に入った粉末薬剤あるいは凍結乾燥薬剤を溶解して
輸液として点滴治療に用いているが、薬剤の溶解操作は
、上記薬剤の入った容器とその薬剤を溶かす溶解液の入
った容器とを両頭針あるいは連結管等の接続用具を用い
て接続し、溶解液を薬剤の入った容器に移すことにより
行っている。ところがこの操作は煩雑で手間がかかる上
に、薬剤の入った容器に接続するための穴を明ける操作
を外気中で行うので、中の薬剤が汚染される虞がある。

そこで上記のような問題を解消するものとして、特表昭
６１−５０１１２９号公報に示されるような輸液容器が
提案されている。

この輸液容器は第１１図に示されるように、薬剤の入っ
たバイアル（３０１）を収容するカプセル（３０２）と
、薬液取出口を有する溶解液の入った可撓性容器（３０
３）とが、チューブ（３０４）で接続されたものである
。そしてチューブ（３０４）内には、薬剤バイアル（３
０１）側に中空の穿刺針（３０５）が取り付けられ、可
撓性容器（３０３）側に破断部材（３０６）が取り付け
られている。この破断部材（３０６）はチューブ（３０
４）内の通路を閉しており、液体の流通を阻止している
。

使用に際しては、カプセル（３０２）上部のキャップ（
３０７）を指で押してバイアル（３０１）を押し下げ、
穿刺針（３０５）でバイアル（３０１）のゴム栓（３０
Ｂ）を貫き、可撓性容器（３０３）とバイアル（３０１
）とをまず連結する、ついで、チューブ（３０４）内の
破断部材（３０６）を手で折ってチューブ（３０４）内
の通路を開通させ、薬剤と溶解液とを混合するようにな
っている。

〈発明が解決しようとする課題〉 しかしながら、前記輸液容器において、薬剤の容器と溶
解液の容器とを連通して混合するという点に関しては、
改良されたとは言うものの、穿刺針（３０５）によって
バイアル（３０１）のゴム栓（３０Ｂ）を刺通したのち
、破断部材（３０６）を手で折って通路を開けなければ
ならず、まだかなり手間を要するものである。また破断
部材（３０６）の折れ方が不完全なばあいは、液が通り
にくく、溶解に時間がかかるという欠点がある。

さらに破断部材（３０６）の破断片が可撓性容器（３０
３）内に１１！Ｕ置されるため、点滴治療中の患者に対
し不必要な精神的不安を与えるという欠点もある。

本発明はかかる事情に鑑みてなされたもので、薬剤容器
と溶解液や稀釈液（以下、溶解液という）の容器との連
通を確実かつ容易にし、遠道後の薬剤と溶解液の混合を
短時間で行うことができる輸液容器を提供することを目
的とする。

＜ｉｉｕを解決するための手段〉 本発明は上記の課題を解決するために、端部に懸架手段
が設けられた、薬剤容器を収容する熱可塑性樹脂製袋体
と、該袋体に倒立状態で収容される、口部が中空針で刺
通可能な栓体で密封された薬剤容器と、中空針で刺通可
能な閉鎖膜によってその液体通路が閉鎮された連通部と
、薬液の取出口とを具え、内部に熔解液または稀釈液が
収容された溶解液容器と、前記袋体に連通接続されると
ともに、前記溶解液容器の連通部に接続される柔軟な筒
状体と、前記袋体に収容されかつ少なくともその一部が
該筒状体に軸方向にのみ移動可能に挿入されており、前
記薬剤容器と溶解岐容器の間にあって該２つの容器の内
部を連通ずる連通手段と、前記薬剤容器と溶解液容器と
を所定の間隔を置いて支持固定する着脱自在な容器支持
手段とからなる薬剤の無菌的な溶解または稀釈を可能と
する輸液容器を採用している。

〈作用〉 上記構成によれば、使用に際して、輸液容器から容器支
持手段を外すことにより、薬剤容器と溶解液容器とは互
いに接近可能になる。そこで薬剤容器と連通手段である
中空針を手で把持し、まず薬剤容器を下降させて薬剤容
器の栓体に中空針の一方の刃先を刺通し、それから中空
針を持っていた手で溶解液容器を把持し薬剤容器をさら
に下降させて溶解液容器の連通部に中空針の他方の刃先
を刺通すれば、薬剤容器と溶解液容器とは連通手段を介
して連通ずるので、溶解液容器から薬剤容器に溶解液を
導入して薬剤容器中の薬剤を容易にかつ無菌的に溶かす
ことができる。

〈実施例〉 次に本発明の実施例について図面に基づいて説明する。

第１図は本発明の一実施例に係る輸液容器の要部断面図
であり、第２図は容器支持手段の実施例の正面図、第３
図は第２図のＡ−Ａ線断面図、第４図および第７図は容
器支持手段の他の実施例を示す断面図および斜視図、第
５図および第６図はそれぞれ第４図に示す容器支持手段
のＢ−Ｂ線断面図およびＣ−Ｃ線断面図である。また第
８図は連通手段の実施例を示す断面図、第９図は溶解液
容器の実施例を示す説明図、第１Ｏ図は溶解液容器の他
の実施例を示す説明図である。

第１図に示すように本発明の輸液容器は熱可塑性樹脂の
袋体（１）と、この袋体（１）内に収容された薬剤容器
（２）、溶解液が収容された溶解液容器（３）、袋体（
＋）と溶解液容器（３）の間に介在して両者を接続する
筒状体（４）、薬剤容器（２）と溶解液容器（３）を連
通する連通手段（５）、および薬剤容器（２）と溶解液
容器（３）とを所定の間隔を置いて支持する着脱自在な
嚢器支持手段（６）からなっている。

以下、各部分について詳細に説明する。

袋体（１）は熱可塑性樹脂の例えばポリエチレンやポリ
プロピレン、軟質塩化ビニル樹脂、エチレンビニルアセ
テートなどで形成されており、中に収容された薬剤容器
（２）をカバーしてこれを無菌的に保護するためのもの
である。そして袋体（１）の端部、溶解液容器（３）と
反対側の端部には懸架手段としてのハンガー穴（７）が
設けられている。懸架手段としては他にフック状のもの
や紐なども使用可能である。尚、袋体（１）は、ポリプ
ロピレンやポリエステルなどのガラス製薬剤容器（２）
に付着しにくいフィルムで作られた袋体（１）の場合に
−は必ずしも必要としないが、一般に、薬剤容器（２）
との付着を防止するために、その内面を粗面に形成した
り、その内面に縦方向の微細な突条を形成したりする必
！Ｗがある。

薬剤容器（２）は袋体（１）内に倒立状態で収容される
もので、内部に血液製剤などのｌｔ！結乾燥薬剤や抗生
物質、抗癌剤などの粒状または粉末状の薬剤が収容され
ており、その口部は中空針で刺通することのできる栓体
（８）で密封されている。容器そのものはガラスまたは
ポリエチレンやボ・１＠Ｌ リプロピレンなどの耐薬品製の優れた合成樹脂で製せら
れており、栓体（８）はゴム状弾性体で製せられている
。ゴム状弾性体としてはエチレン−プロピレンゴムやブ
チルゴム、ニトリルゴム、アクリルゴムなどが耐薬品性
が優れており好ましく使用される。

溶解液容器（３）は内部に生理食塩水や５％ブドウ＄７
！　＄ｉ、注射用ｙｒｇ！水などの溶解液または稀釈液
が収容されたもので、前記薬剤容器（２）と連通される
部分である連通部（９）と、一般にこの連通部（９）と
反対側の端部に設けられる薬液取出口（ｌＯ）とを具備
しており、容器そのものは一般に熱可塑性樹脂で袋状ま
たはボトル状に形成される。連通部（９）は袋体（１）
側に突設された液体通路（１１）を閉鎖膜（１２）で閉
鎖してなるものである。第９図は袋状の溶解液容器の一
実施例であり、同図において溶解液容器（３１）の−１
端には薄い閉鎖膜（１２＋）によってその液体通路（１
１１）が閉鎖された連通部（９１）が、下端には薬液取
出口（１０１）が設けられている。また第１Ｏ図はボト
ル状の溶解液容器の一実施例であり、溶解液容器（３２
）には第９図と同様に液体通路（１１２）が閉鎖膜（１
２２＞で閉鎖された連通部（９２）と薬液取出口（１０
２）が設けられている。

筒状体（４）は袋体（１）に連通ずるように接続される
とともに、溶解液容器（３）の連通部（９）の外壁に接
続される柔軟な部分であり、筒の軸方向すなわち第１図
において上下方向に伸縮自在な蛇腹状のものや、ポリエ
チレンやポリプロピレン、ポリエステル、塩化ビニル摺
脂などの合成樹脂のシートまたはフィルムからなるチュ
ーブ状のものなどが採用される。但し筒状体（４）の上
部および下部のみ柔軟に形成したものであってもよい。

従って、筒状体（４）がシートまたはフィルムのチュー
ブの場合には、袋体の下部を窄めて実質的に筒状に形成
することにより筒状体（４）を袋体（１）と一体に形成
してもよい。尚、筒状体（４）の内面には連通手段の滑
りを良くするために、微細な突条を形成したり、その内
面をｔＵ面に形成したりするのが好ましい。

連通手段（５）は薬剤容器（２）と溶解液容器（３）の
間に配置されており、この２つの容器（２）、（３）の
内部を連通ずるためのものである。連通手段（５）は袋
体（１）に収容されるとともに、少なくともその一部が
筒状体（４）に挿入されており、この筒状体（４）の軸
方向にのみ移動可能になっている。連通手段（５）とし
ては、単に両端に刃先を有する中空な針（以下、両頭針
という）のみを使用してもいいが、両頭針（１３）とこ
の針（１３）をその中央付近で支持し固定するハブ（１
４）からなるものや、これにさらに薬剤容器（２）およ
び連通部（９）を案内するガイド（１５）、（１６）を
設けたもの（第１図参照）、さらにこのガイド付連通手
段の刃先にゴムキャップ（！７）を冠着したもの（第８
図参照）などが好ましい。合成樹脂製の連通手段（’ｔ
）の場合ｃ”−は両頭針（１３）とハブ（１４）を一体
に形成することも可能である。また両頭針（１３）には
流体通路が１つのものと２つのものがあるが流体通路が
２つのものの方が薬液をスムーズに移行させることがで
き好ましい。第８図に示す連通手段（５１）はゴムキャ
ンプ（１７）付のものであり、（＋３１）は両頭針、（
１４１）はハブ、（１５１）は連通部ガイド、（１６１
）はバイアルガイド、（２３）は連通部側の刃先である
。尚、連通手段（５）の形成材料は、一般に両頭針（１
３）についてはステンレスや合成樹脂であり、ハブ（１
４）につい°ζは合成樹脂である。そして合成樹脂とし
ては一般にポリプロピレンやアクリロニトリル−ブタジ
ェン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、ポリカーボネ
ートなどが使用される容器支持手段（６）は薬剤容器（
２）と溶解液容器（３）とを所定の間隔、すなわち薬剤
容器（２）の栓体（８）および溶解液容器（３）の連通
部（９）に連通手段（５）が接触しないように、決めら
れた間隔を置いて支持し固定するための着脱自在な支持
具であり、一般に発泡スチロールなどのプラスチックフ
オームや、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレ
ン、塩化ビニル摺脂などの熱可塑性樹脂で製せられるが
、金属や木材、厚紙などで形成してもよい。そして少な
くとも容器支持部分すなわち袋体（１）や筒状体（４）
の上から薬剤容器（２）や溶解液容器（３）を挟んで支
持する部分は、横断面形状が略Ｃ字状に形成されており
、このＣ字の開裂部分（第２〜３図の２２、第４〜６図
の２２１、第７図の２２２）から薬剤容器（２）や溶解
液容器（３）に容器支持手段（６）を押し込んで嵌着す
ればよい。容器支持手段（６）としては第２〜３図に示
すようｔＩ′プラスチノクフォームで作られたものや、
第４〜６図に示すような熱可塑性樹脂で筒状に作られた
もの、第７図に示すようなＣ字状のリングを支柱で繋げ
たものなどが挙げられる。

第２図の容器支持手段（６１）は発泡スチロールや発泡
ポリウレタン、発泡ポリエチレンなどで筒状に形成され
ており、バイアル支持部（１８）と連通部支持部（１９
）を有している。第３図は第２図のＡ−Ａ線断面図であ
り、断面形状は略Ｃ字状になっζいる。

第４勿の容器支持手段（Ｇ２）はポリエチレンやポリプ
ロピレン、ポリスチレン、ポリエステル、塩化ビニル樹
脂などの熱可塑性樹脂で筒状に形成されており、バイア
ル支持部（１８１）とハブ支持部（２０）および連通部
支持部（１９１）を有している。第５図及び第６図はそ
れぞれ第４図のＢ−Ｂ線およびＣ−Ｃ線断面図であり、
断面形状ば略Ｃ字状になっている。

第７図の容器支持手段（６３）は第４図におけるものと
同様の熱可塑性樹脂で形成されており、開裂部分（２２
２）を有するリング状のバイアル支持部（１８２）と連
通部支持部（＋９２）およびハブ支持部（２０１）が支
柱（２１）で連接されたものである。

次に本輪（夜容器の使用方法について説明する。

輸液容器の使用に際しては、まず輸液容器から容器支持
手段（６）を取り外し、次いで薬剤容器（２）と連通手
段（５）とを袋体（１）および筒状体（４）の上から手
で把持しながら、薬剤容器（２）を連通手段（５）側に
移動させて、連通手段（５）の両頭針（１３）の一方の
刃先で薬剤容器（２）の栓体（８）を刺通する。次に溶
解液容器（３）を連通部（９）の付は根部分で把持しな
がら、連通手段（５）で刺通された薬剤容Ｆｉ（２）を
溶解ｌ佼容器（３）側に移動させて、連通部（９）の閉
鎖膜（＋　２　）を両頭針（１３）の他方の刃先で刺通
する。以上の操作で薬剤容器（２）と熔解液容ａ（３）
とが連通されるので、溶解液容器（３）を手で圧迫して
薬剤容器（２）に溶解液を移行させると、薬剤容器（２
）の薬剤は溶解液で溶解される。こうして薬液が製剤さ
れたら、連通手段（５）の両頭針（１３）が２つの流体
通路を有するものである場合には、輸液容器をハンガ穴
（７）を利用してハンガー（図示していない）などに架
けると、薬液は重力により自然に溶解液容器（３）に移
行する。但し両頭針（１３）の流体通路が１つの場合に
は溶解液容器（３）を手で佳むように圧迫しながら薬液
を移行させる必要がある。向、必要ならば薬液を薬剤容
器（２）に移行させ溶解液容器（３）に戻す操作を繰り
返しでもよい。

〈発明の効果〉 以上説明してきたことから明らかなように本発明の輸液
容器は次のような利点を有する。

（１）薬剤容器の薬剤と溶解液容器の溶解冴とを無菌的
にしかも確実かつ容易に混合することができる。

（２）連通後の薬剤と溶解液の混合を短時間で行うこと
ができる。

（３）従来のＭ似品に比べ全体にサイズを小型にするこ
とが可能である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の一実施例に係る輸液容器の要部断面図
であり、第２図は容器支持手段の実施例の正面図、第３
図は第２図のＡ−Ａ線断面図、第４図および第７図は容
器支持手段の他の実施例を示す断面図および斜視図、第
５図および第６図はそれぞれ第４図に示す容器支持手段
のＢ−Ｂ線断面図およびＣ−Ｃ線断面図である。また第
８図は連通手段の実施例を示す断面図、第９図は熔解液
容器の実施例を示す説明図、第１Ｏ図は溶解液容器の他
の実施例を示す説明図である。また第１１図は従来の類
似の輪濱容器を説明する図である。 〈主な符号の説明〉 ｌ：袋体　　　　　　　２：薬剤容器 ３．３１．３２：溶解液容器 ４：筒状体　　　　　　５．５１：連通手段６．６１．
６２．６３：容器支持手段 ７：ハンガー穴 ９．９１．９２：連通部 ＩＯ１＋０１，１０２：薬凍取出ロ ＋１，１．１＋、Ｉｌｌ液体通路 Ｉ２．１２＋、１２２：閉鎖膜 １３．１３１：両頭針　１４．１４１：ハブ１５．１５
１：連通部ガイド １６．１６１：ハイアルガイド １７：ゴムキヤンフ。 オ ／ 謁 冑２囮 稗８図 オ ／ 爾 千季売ネ南正書 （方式） ％式％ ２、発明の名称 輸液容 ３、補正をする者 事件との関係 器

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）端部に懸架手段が設けられた、薬剤容器を収容する
   熱可塑性樹脂製袋体と、 該袋体に倒立状態で収容される、口部が中空針で刺通可
   能な栓体で密封された薬剤容器と、中空針で刺通可能な
   閉鎖膜によってその液体通路が閉鎖された連通部と、薬
   液の取出口とを具え、内部に溶解液または稀釈液が収容
   された溶解液容器と、 前記袋体に連通接続されるとともに、前記溶解液容器の
   連通部に接続される柔軟な筒状体と、前記袋体に収容さ
   れかつ少なくともその一部が該筒状体に軸方向にのみ移
   動可能に挿入されており、前記薬剤容器と溶解液容器の
   間にあって該２つの容器の内部を連通する連通手段と、 前記薬剤容器と溶解液容器とを所定の間隔を置いて支持
   固定する着脱自在な容器支持手段とからなる薬剤の無菌
   的な溶解または稀釈を可能とする輸液容器。 ２）袋体と筒状体の内面が粗面に形成されてなる請求項
   １記載の輸液容器。 ３）袋体と筒状体の内面の縦方向に微細な突条が形成さ
   れてなる請求項１記載の輸液容器。 ４）容器支持手段が薬剤容器の口部および溶解液容器の
   連通部に袋体の上から嵌着される、少なくともその容器
   支持部分の横断面形状が略Ｃ字状の支持具である請求項
   １ないし３のいずれか１項に記載の輸液容器。 ５）容器支持手段が可撓性樹脂で形成されてなる請求項
   ４記載の輸液容器。 ６）容器支持手段がプラスチックフォームで形成されて
   なる請求項４記載の輸液容器。 ７）溶解液容器が熱可塑性樹脂で製せられた袋体である
   請求項１ないし６のいずれか１項に記載の輸液容器。 ８）溶解液容器がプラスチックボトルである請求項１な
   いし６のいずれか１項に記載の輸液容器。 ９）閉鎖膜が連通部と別体に形成されてなる請求項７ま
   たは８に記載の輸液容器。 １０）閉鎖膜が連通部と一体に形成されてなる請求項７
   または８に記載の輸液容器。 １１）連通部が溶解液容器と一体に形成されてなる請求
   項１０記載の輸液容器。 １２）連通手段が中間にハブを有し両端に刃先を有する
   中空計である請求項１ないし３のいずれか１項に記載の
   輸液容器。 １３）溶解液容器側の針部分の少なくとも刃先部分にゴ
   ムキャップが被冠されてなる請求項１２記載の輸液容器
   。 １４）薬剤容器の栓体および溶解液容器の連通部が中空
   針によって確実に刺通されるように、ハブにガイド手段
   を設けてなる請求項１２または１３に記載の輸液容器。 １５）中空針が熱可塑性樹脂で製せられてなる請求項１
   ２ないし１４のいずれか１項に記載の輸液容器。 １６）中空針が金属で製せられてなる請求項１２ないし
   １４のいずれか１項に記載の輸液容器。 １７）筒状体が袋体と一体に形成されてなる請求項１な
   いし３のいずれか１項に記載の輸液容器。