JP3521984B2 - 薬液調製用キット - Google Patents
薬液調製用キットInfo
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- JP3521984B2 JP3521984B2 JP32590194A JP32590194A JP3521984B2 JP 3521984 B2 JP3521984 B2 JP 3521984B2 JP 32590194 A JP32590194 A JP 32590194A JP 32590194 A JP32590194 A JP 32590194A JP 3521984 B2 JP3521984 B2 JP 3521984B2
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- needle
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
- B65D81/3205—Separate rigid or semi-rigid containers joined to each other at their external surfaces
- B65D81/3211—Separate rigid or semi-rigid containers joined to each other at their external surfaces coaxially and provided with means facilitating admixture
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は薬液調製用キットに関す
る。さらに詳しくは、本発明は容器内の乾燥薬剤を他の
容器の溶解液と混合して液状薬剤を調製するのに適した
薬液調製用キットに関する。
る。さらに詳しくは、本発明は容器内の乾燥薬剤を他の
容器の溶解液と混合して液状薬剤を調製するのに適した
薬液調製用キットに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より病院等の医療機関においては、
バイアル等の薬剤容器に入った粉末薬剤あるいは凍結乾
燥薬剤などの乾燥製剤を溶解して輸液として点滴注射に
用いている。このような乾燥製剤を薬液に調製する操作
は、薬剤の入った容器とその薬剤を溶解するための溶解
液の入った容器とを両頭針あるいは連結管等の接続用具
を用いて接続し、溶解液を薬剤の入った容器に移すこと
により行っている。ところがこの操作は煩雑で手間がか
かる上に、外気中で薬剤の入った容器に接続するための
穴を開ける操作を行うので、中の薬剤が汚染される虞が
ある。そこで上記のような問題を解消するものとして、
特表昭６１−５０１１２９号公報や特開平２−１２７７
号公報、特開平３−３７０６７号公報などに示される完
全な無菌操作を目的とするものや、特開昭５９−２０９
５３５号公報や特開昭６２−１３７０５６号公報、特開
平２−４３７５号公報、特公平２−２６５０６号公報な
どに示される、完全な無菌操作は出来ないが薬剤と溶解
液の組合せを任意に選択することの出来る実質的に無菌
的な操作を可能とするもの、などが提案されている。
バイアル等の薬剤容器に入った粉末薬剤あるいは凍結乾
燥薬剤などの乾燥製剤を溶解して輸液として点滴注射に
用いている。このような乾燥製剤を薬液に調製する操作
は、薬剤の入った容器とその薬剤を溶解するための溶解
液の入った容器とを両頭針あるいは連結管等の接続用具
を用いて接続し、溶解液を薬剤の入った容器に移すこと
により行っている。ところがこの操作は煩雑で手間がか
かる上に、外気中で薬剤の入った容器に接続するための
穴を開ける操作を行うので、中の薬剤が汚染される虞が
ある。そこで上記のような問題を解消するものとして、
特表昭６１−５０１１２９号公報や特開平２−１２７７
号公報、特開平３−３７０６７号公報などに示される完
全な無菌操作を目的とするものや、特開昭５９−２０９
５３５号公報や特開昭６２−１３７０５６号公報、特開
平２−４３７５号公報、特公平２−２６５０６号公報な
どに示される、完全な無菌操作は出来ないが薬剤と溶解
液の組合せを任意に選択することの出来る実質的に無菌
的な操作を可能とするもの、などが提案されている。
【０００３】特表昭６１−５０１１２９号に示されるも
のは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収容さ
れた可撓性容器とがチューブで接続されたものであり、
チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器と可
撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混合さ
れるようになっている。また、特開平２−１２７７号公
報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセルを
その結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセルの結
合部側に連通順序規制手段を備えた連通手段を介在させ
たもので、連通手段により薬剤容器が刺通されたのちに
溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、薬剤と
溶解液とが無菌的に混合されるようになっており、特開
平３−３７０６７号公報に示すものは、薬剤容器と連通
手段と溶解液容器をこの順序で配列して合成樹脂製シー
トで密封した上、薬剤容器と溶解液容器の間にシートの
上から容器支持手段を介在させたもので、無菌的な連通
・混合操作を行う時まで二つの容器が接近しないように
なっている。
のは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収容さ
れた可撓性容器とがチューブで接続されたものであり、
チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器と可
撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混合さ
れるようになっている。また、特開平２−１２７７号公
報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセルを
その結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセルの結
合部側に連通順序規制手段を備えた連通手段を介在させ
たもので、連通手段により薬剤容器が刺通されたのちに
溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、薬剤と
溶解液とが無菌的に混合されるようになっており、特開
平３−３７０６７号公報に示すものは、薬剤容器と連通
手段と溶解液容器をこの順序で配列して合成樹脂製シー
トで密封した上、薬剤容器と溶解液容器の間にシートの
上から容器支持手段を介在させたもので、無菌的な連通
・混合操作を行う時まで二つの容器が接近しないように
なっている。
【０００４】一方、特開昭５９−２０９５３５号公報に
は、可撓性壁体部材を有する密封された第一の可撓性容
器と、この可撓性容器の壁体部材に貫通して固定でき、
取外し得るストッパーを有する第二の容器と、ストッパ
ーと噛み合う部分を有するストッパー取外し部材からな
り、第一の容器に第二の容器を貫通してストッパーをス
トッパー取外し部材と噛み合わせた後、第一の可撓性容
器の密封バリヤーと一緒にストッパーを第二の容器から
取外して二つの容器の内容物を混合出来るようにした装
置が開示されており、特開昭６２−１３７０５６号公報
および特開平２−４３７５号公報に示されるものは、前
記第二の容器を改良したものである。また、特公平２−
２６５０６号公報に示すものは、特開昭５９−２０９５
３５号公報に開示された装置を改良したものである。
は、可撓性壁体部材を有する密封された第一の可撓性容
器と、この可撓性容器の壁体部材に貫通して固定でき、
取外し得るストッパーを有する第二の容器と、ストッパ
ーと噛み合う部分を有するストッパー取外し部材からな
り、第一の容器に第二の容器を貫通してストッパーをス
トッパー取外し部材と噛み合わせた後、第一の可撓性容
器の密封バリヤーと一緒にストッパーを第二の容器から
取外して二つの容器の内容物を混合出来るようにした装
置が開示されており、特開昭６２−１３７０５６号公報
および特開平２−４３７５号公報に示されるものは、前
記第二の容器を改良したものである。また、特公平２−
２６５０６号公報に示すものは、特開昭５９−２０９５
３５号公報に開示された装置を改良したものである。
【０００５】前者の特表昭６１−５０１１２９号公報等
に示される装置は、その構成上、薬剤容器と溶解液容器
とがペアーになっているため、調製される薬剤が一つに
限定されてしまうという欠点を有しているものの、完全
な無菌操作を可能とするものであり、また、後者の特開
昭５９−２０９５３５号公報等に示される装置は、機構
が複雑であり、ストッパーが第一の容器内に落とされる
など欠点も多く、また、完全な無菌操作も出来ないが、
実質的に無菌的な操作が可能であり、薬剤と溶解液の組
合せを任意に選択することの出来るものであるため、医
療現場では必要に応じて適宜両者の使い分けが必要にな
っている。
に示される装置は、その構成上、薬剤容器と溶解液容器
とがペアーになっているため、調製される薬剤が一つに
限定されてしまうという欠点を有しているものの、完全
な無菌操作を可能とするものであり、また、後者の特開
昭５９−２０９５３５号公報等に示される装置は、機構
が複雑であり、ストッパーが第一の容器内に落とされる
など欠点も多く、また、完全な無菌操作も出来ないが、
実質的に無菌的な操作が可能であり、薬剤と溶解液の組
合せを任意に選択することの出来るものであるため、医
療現場では必要に応じて適宜両者の使い分けが必要にな
っている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の様な
事情に鑑みてなされたもので、実質的に無菌的な操作が
可能であり、構造が簡単で、しかも操作が容易な、安価
な薬液調製用キットを提供することを目的とする。
事情に鑑みてなされたもので、実質的に無菌的な操作が
可能であり、構造が簡単で、しかも操作が容易な、安価
な薬液調製用キットを提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題を解
決するために、上下両端に刃先が形成された針管とハブ
とを有しており、該ハブに針管と同心状かつ上部の刃先
側に有底筒状の溶解液容器挿着部が形成された両頭針
と、該両頭針で刺通可能なキャップ部材で口部が閉鎖さ
れており、両頭針の溶解液容器挿着部にその口部から挿
着される所定長の首の長さを有する溶解液容器と、その
口部外壁に雄ネジが形成されたバイアルと、その軸上に
前記両頭針の針部が通過可能な透孔を有する隔壁を有し
ており、該隔壁により両頭針がその下部の刃先側からス
ライド自在に挿着されるスライド部と前記バイアルを螺
合可能なバイアル挿着部とに仕切られた筒状のスライド
筒とからなる薬液調製用キットを採用している。ここ
で、両頭針の溶解液容器挿着部の内壁には、溶解液容器
の口部をスライド可能に係合させるための複数の縦リブ
を設けてもよい。また、両頭針の溶解液容器挿着部の外
壁に複数の縦溝を設け、かつスライド筒の内壁に該縦溝
に沿ってスライドする同数の縦リブを設けるとともに、
溶解液容器のキャップ部材のスカート部外壁に溶解液容
器挿着部の内壁の縦リブに沿ってスライドする同数の縦
溝を設けた構成にしてもよい。また、溶解液容器と両頭
針の溶解液容器挿着部の間、および両頭針の溶解液容器
挿着部とスライド筒の間に両頭針によってバイアルのゴ
ム栓が刺通されて初めて両頭針によって溶解液容器のキ
ャップ部材が刺通されるように刺通順序を規制する刺通
順序規制手段を設けた構成にしてもよい。
決するために、上下両端に刃先が形成された針管とハブ
とを有しており、該ハブに針管と同心状かつ上部の刃先
側に有底筒状の溶解液容器挿着部が形成された両頭針
と、該両頭針で刺通可能なキャップ部材で口部が閉鎖さ
れており、両頭針の溶解液容器挿着部にその口部から挿
着される所定長の首の長さを有する溶解液容器と、その
口部外壁に雄ネジが形成されたバイアルと、その軸上に
前記両頭針の針部が通過可能な透孔を有する隔壁を有し
ており、該隔壁により両頭針がその下部の刃先側からス
ライド自在に挿着されるスライド部と前記バイアルを螺
合可能なバイアル挿着部とに仕切られた筒状のスライド
筒とからなる薬液調製用キットを採用している。ここ
で、両頭針の溶解液容器挿着部の内壁には、溶解液容器
の口部をスライド可能に係合させるための複数の縦リブ
を設けてもよい。また、両頭針の溶解液容器挿着部の外
壁に複数の縦溝を設け、かつスライド筒の内壁に該縦溝
に沿ってスライドする同数の縦リブを設けるとともに、
溶解液容器のキャップ部材のスカート部外壁に溶解液容
器挿着部の内壁の縦リブに沿ってスライドする同数の縦
溝を設けた構成にしてもよい。また、溶解液容器と両頭
針の溶解液容器挿着部の間、および両頭針の溶解液容器
挿着部とスライド筒の間に両頭針によってバイアルのゴ
ム栓が刺通されて初めて両頭針によって溶解液容器のキ
ャップ部材が刺通されるように刺通順序を規制する刺通
順序規制手段を設けた構成にしてもよい。
【０００８】
【作用】上記構成によれば、本薬液調製用キットを机の
上などにバイアル側を下にして置き、溶解液容器を下に
押し下げれば、両頭針がスライド筒の内壁に沿って下方
に移動してその下部の刃先でバイアルを刺通するととも
に、溶解液容器は溶解液容器挿着部の内壁に沿って下方
移動して両頭針の上部の刃先で刺通される。こうしてバ
イアルと溶解液容器は両頭針を介して液体連通される。
上などにバイアル側を下にして置き、溶解液容器を下に
押し下げれば、両頭針がスライド筒の内壁に沿って下方
に移動してその下部の刃先でバイアルを刺通するととも
に、溶解液容器は溶解液容器挿着部の内壁に沿って下方
移動して両頭針の上部の刃先で刺通される。こうしてバ
イアルと溶解液容器は両頭針を介して液体連通される。
【０００９】
【実施例】次に本発明の実施例について図面に基づいて
説明する。図１は本発明の一実施例に係る薬液調製用キ
ットの縦断面図であり、図２は図１に示すスライド筒の
平面図、図３は図２のＸ−Ｘ線断面図、図４は図２の底
面図、図５は図１に示す両頭針の拡大底面図、図６は図
５のＹ−Ｙ線断面図、図７は図１に示す溶解液容器の縦
断面図、図８は図７のキャップ部材の拡大平面図、図９
は図８Ｚ−Ｚ線断面図、図10は図１に示すバイアルの縦
断面図である。図１〜図９に示すように、本発明の薬液
調製用キットは、透孔１４を有する隔壁１３でスライド
部１１とバイアル挿着部１２とに仕切られたスライド筒
１と、溶解液容器２と、溶解液容器挿着部３４が形成さ
れた両頭針３と、バイアル４からなり、溶解液容器２、
両頭針３、バイアル４はこの配列順序でスライド筒１に
装着されている。そして、図１に示すような連通順序規
制手段を設けた薬液調製用キットの場合には、溶解液容
器２を下に押すと、溶解液容器２は上部穿刺針３１によ
って刺通されることなく両頭針３を下方移動させ、その
下部穿刺針３２でバイアル４の口部４１のゴム栓４２を
刺通する。
説明する。図１は本発明の一実施例に係る薬液調製用キ
ットの縦断面図であり、図２は図１に示すスライド筒の
平面図、図３は図２のＸ−Ｘ線断面図、図４は図２の底
面図、図５は図１に示す両頭針の拡大底面図、図６は図
５のＹ−Ｙ線断面図、図７は図１に示す溶解液容器の縦
断面図、図８は図７のキャップ部材の拡大平面図、図９
は図８Ｚ−Ｚ線断面図、図10は図１に示すバイアルの縦
断面図である。図１〜図９に示すように、本発明の薬液
調製用キットは、透孔１４を有する隔壁１３でスライド
部１１とバイアル挿着部１２とに仕切られたスライド筒
１と、溶解液容器２と、溶解液容器挿着部３４が形成さ
れた両頭針３と、バイアル４からなり、溶解液容器２、
両頭針３、バイアル４はこの配列順序でスライド筒１に
装着されている。そして、図１に示すような連通順序規
制手段を設けた薬液調製用キットの場合には、溶解液容
器２を下に押すと、溶解液容器２は上部穿刺針３１によ
って刺通されることなく両頭針３を下方移動させ、その
下部穿刺針３２でバイアル４の口部４１のゴム栓４２を
刺通する。
【００１０】スライド筒１は、後述の両頭針３の下部穿
刺針３２を透過させるための透孔１４を有する隔壁１３
によって、両頭針３が上下方向にスライド可能に挿着さ
れるスライド部１１とバイアル４を挿着するバイアル挿
着部１２とに仕切られており（図２〜図４参照）、通
常、ポリプロピレンやポリエチレン、ポリエステルなど
の合成樹脂で形成される。スライド部１１の内壁には、
好ましくは、複数の縦リブ１５が形成されており（本実
施例では図３に示すように４個形成されている）、この
縦リブ１５は後述の両頭針３の溶解液容器挿着部３４の
外壁の縦溝３５に嵌まり、両頭針３が真っ直ぐに下方に
移動できるようにしている。また、縦リブ１５の間には
スライド部１１の開口部に近接した部分およびそれから
所定距離離れた部分にそれぞれ上側が段差状に隆起する
小突起１６、１７が形成されており、小突起１６、１７
はそれぞれこの位置にスライドして来る後述の両頭針３
のハブ３３の前端面および溶解液容器挿着部３４の外壁
の横溝３６（上側が段差状に窪んでいる）と容易に解除
可能に係合するようになっている。一方、バイアル挿着
部１２の内壁には雌ネジ１８が形成されており、後述の
バイアル４の口部４１の雄ネジ４３と螺合するようにな
っている。
刺針３２を透過させるための透孔１４を有する隔壁１３
によって、両頭針３が上下方向にスライド可能に挿着さ
れるスライド部１１とバイアル４を挿着するバイアル挿
着部１２とに仕切られており（図２〜図４参照）、通
常、ポリプロピレンやポリエチレン、ポリエステルなど
の合成樹脂で形成される。スライド部１１の内壁には、
好ましくは、複数の縦リブ１５が形成されており（本実
施例では図３に示すように４個形成されている）、この
縦リブ１５は後述の両頭針３の溶解液容器挿着部３４の
外壁の縦溝３５に嵌まり、両頭針３が真っ直ぐに下方に
移動できるようにしている。また、縦リブ１５の間には
スライド部１１の開口部に近接した部分およびそれから
所定距離離れた部分にそれぞれ上側が段差状に隆起する
小突起１６、１７が形成されており、小突起１６、１７
はそれぞれこの位置にスライドして来る後述の両頭針３
のハブ３３の前端面および溶解液容器挿着部３４の外壁
の横溝３６（上側が段差状に窪んでいる）と容易に解除
可能に係合するようになっている。一方、バイアル挿着
部１２の内壁には雌ネジ１８が形成されており、後述の
バイアル４の口部４１の雄ネジ４３と螺合するようにな
っている。
【００１１】溶解液容器２はポリエチレンやポリプロピ
レン、ポリエステルなどの可撓性樹脂で形成された首２
２の長い変形可能な容器であって（図７〜図９参照）、
その口部２１はその外壁に雄ネジ２４が設けられてお
り、この雄ネジ２４と螺合するキャップ部材２３で密封
されている。このキャップ部材２３は、通常、ポリエチ
レンやポリプロピレン、ポリエステルなどの可撓性樹脂
で形成されており、その天面２３１の中央部分には後述
の両頭針３の上部穿刺針３１で刺通可能な凹状の刺通部
２３２が設けられている。この刺通部２３２の内径はこ
れを刺通する上部穿刺針３１の外径と同等または若干小
さくなっており、これにより刺通後の液漏れを防ぐとと
もに、刺通される部分は薄肉になっている。また、キャ
ップ部材２３のスカート部２３３の内壁には溶解液容器
２の雄ネジ２４と螺合する雌ネジ２５が設けられてお
り、スカート部２３３の外壁には後述の両頭針３の内壁
の縦リブ３９が嵌め込まれこれに沿ってスライドする縦
溝２６と両頭針３の内壁の小突起３７と容易に解除可能
に係合する小溝２７が形成されている。
レン、ポリエステルなどの可撓性樹脂で形成された首２
２の長い変形可能な容器であって（図７〜図９参照）、
その口部２１はその外壁に雄ネジ２４が設けられてお
り、この雄ネジ２４と螺合するキャップ部材２３で密封
されている。このキャップ部材２３は、通常、ポリエチ
レンやポリプロピレン、ポリエステルなどの可撓性樹脂
で形成されており、その天面２３１の中央部分には後述
の両頭針３の上部穿刺針３１で刺通可能な凹状の刺通部
２３２が設けられている。この刺通部２３２の内径はこ
れを刺通する上部穿刺針３１の外径と同等または若干小
さくなっており、これにより刺通後の液漏れを防ぐとと
もに、刺通される部分は薄肉になっている。また、キャ
ップ部材２３のスカート部２３３の内壁には溶解液容器
２の雄ネジ２４と螺合する雌ネジ２５が設けられてお
り、スカート部２３３の外壁には後述の両頭針３の内壁
の縦リブ３９が嵌め込まれこれに沿ってスライドする縦
溝２６と両頭針３の内壁の小突起３７と容易に解除可能
に係合する小溝２７が形成されている。
【００１２】両頭針３は針の両端に刃先を有する中空針
であって、通常、高密度ポリエチレンやポリプロピレ
ン、ＡＢＳ樹脂などで形成されており、上部穿刺針３１
と下部穿刺針３２およびハブ３３からなり、ハブ３３に
は上部穿刺針３１方向に突出して、溶解液容器２をスラ
イド可能に挿着するための筒状の溶解液容器挿着部３４
が形成されている（図５〜図６参照）。針部（上部およ
び下部穿刺針３１、３２）には薬液の移動がスムーズに
いくように好ましくは２つの流体通路３０１、３０２が
設けられており、一方の流体通路を薬液が流れ、他方の
流体通路を空気が流れるようになっている。溶解液容器
挿着部３４には溶解液容器２がキャップ部材２３側から
挿着され、溶解液容器挿着部３４の内壁に沿ってスライ
ド可能になっており、その内壁には、既に説明している
が、キャップ部材２３のスカート部２３３外壁の縦溝２
６に嵌め込まれこれに沿ってスライドする縦リブ３９
と、スカート部２３３外壁の小溝２７と容易に解除可能
に係合する小突起３７、および丁度小溝２７と小突起３
７が係合した時に溶解液容器２のキャップ部材２３の先
端面と解除可能に係合する小突起３８が設けられてい
る。また、溶解液容器挿着部３４の外壁には丁度両頭針
３のハブ３３の先端面と小突起１７が係合した時に小突
起１６と係合する横溝３６が設けられている。
であって、通常、高密度ポリエチレンやポリプロピレ
ン、ＡＢＳ樹脂などで形成されており、上部穿刺針３１
と下部穿刺針３２およびハブ３３からなり、ハブ３３に
は上部穿刺針３１方向に突出して、溶解液容器２をスラ
イド可能に挿着するための筒状の溶解液容器挿着部３４
が形成されている（図５〜図６参照）。針部（上部およ
び下部穿刺針３１、３２）には薬液の移動がスムーズに
いくように好ましくは２つの流体通路３０１、３０２が
設けられており、一方の流体通路を薬液が流れ、他方の
流体通路を空気が流れるようになっている。溶解液容器
挿着部３４には溶解液容器２がキャップ部材２３側から
挿着され、溶解液容器挿着部３４の内壁に沿ってスライ
ド可能になっており、その内壁には、既に説明している
が、キャップ部材２３のスカート部２３３外壁の縦溝２
６に嵌め込まれこれに沿ってスライドする縦リブ３９
と、スカート部２３３外壁の小溝２７と容易に解除可能
に係合する小突起３７、および丁度小溝２７と小突起３
７が係合した時に溶解液容器２のキャップ部材２３の先
端面と解除可能に係合する小突起３８が設けられてい
る。また、溶解液容器挿着部３４の外壁には丁度両頭針
３のハブ３３の先端面と小突起１７が係合した時に小突
起１６と係合する横溝３６が設けられている。
【００１３】図１に示す薬液調製用セットでは、このハ
ブ３３の先端面とスライド部１１の小突起１７との係合
と、スライド部１１の小突起１６と両頭針３の横溝３６
との係合の組合せは、両頭針３のスライドを制御する手
段となっており、溶解液容器２のキャップ部材２３の小
溝２７と小突起３７との係合と、溶解液容器２のキャッ
プ部材２３の先端面と小突起３８との係合の組合せは溶
解液容器２のスライドを制御する手段となっている。そ
して、両頭針３のスライド制御手段の係合を解除するの
に要する応力よりも溶解液容器２のスライド制御手段の
係合を解除するための応力が十分に大きくなるようにさ
れているので（小突起１６、１７の高さを小突起３７、
３８の高さより若干小さくしたり、溶解液容器２のキャ
ップ部材２３の外壁と両頭針３の溶解液容器挿着部３４
の内壁の摺動抵抗を、両頭針３の外壁とスライド筒１の
内壁の摺動抵抗より大きくする、溶解液容器２のキャッ
プ部材２３の刺通部２３２の刺通抵抗をバイアル４のゴ
ム線４２の刺通抵抗よりも大きくするなど）、バイアル
４のゴム栓４２が両頭針３の下部穿刺針３２によって刺
通されて初めて、溶解液容器２のキャップ部材２３の刺
通部２３２が上部穿刺針３１によって刺通されるという
ように、溶解液容器２とバイアル４の連通順序が規制さ
れるようになっている。
ブ３３の先端面とスライド部１１の小突起１７との係合
と、スライド部１１の小突起１６と両頭針３の横溝３６
との係合の組合せは、両頭針３のスライドを制御する手
段となっており、溶解液容器２のキャップ部材２３の小
溝２７と小突起３７との係合と、溶解液容器２のキャッ
プ部材２３の先端面と小突起３８との係合の組合せは溶
解液容器２のスライドを制御する手段となっている。そ
して、両頭針３のスライド制御手段の係合を解除するの
に要する応力よりも溶解液容器２のスライド制御手段の
係合を解除するための応力が十分に大きくなるようにさ
れているので（小突起１６、１７の高さを小突起３７、
３８の高さより若干小さくしたり、溶解液容器２のキャ
ップ部材２３の外壁と両頭針３の溶解液容器挿着部３４
の内壁の摺動抵抗を、両頭針３の外壁とスライド筒１の
内壁の摺動抵抗より大きくする、溶解液容器２のキャッ
プ部材２３の刺通部２３２の刺通抵抗をバイアル４のゴ
ム線４２の刺通抵抗よりも大きくするなど）、バイアル
４のゴム栓４２が両頭針３の下部穿刺針３２によって刺
通されて初めて、溶解液容器２のキャップ部材２３の刺
通部２３２が上部穿刺針３１によって刺通されるという
ように、溶解液容器２とバイアル４の連通順序が規制さ
れるようになっている。
【００１４】バイアル４は一般に市販されているバイア
ルと同様のものを使用できるが、螺合タイプのバイアル
挿着部１２を有するスライド筒１の場合には、バイアル
４の口部４１の外壁にはスライド筒１に螺合されるため
の雄ネジ４３が設けられている必要がある（図１０参
照）。また、通常のバイアルを使用する場合は、バイア
ルの口部に雄型結合手段付きのアダプター（図示してい
ない）を別途用意し、これをバイアルの口部に装着する
必要がある。尚、バイアル４とスライド筒１の結合は必
ずしも螺合に限定されるものではなく、ルアー結合、嵌
合その他、着脱自在な結合方法であればどの様な結合方
法も採用可能である。また、溶解液容器２の口部２１と
キャップ部材２３の結合も同様である。
ルと同様のものを使用できるが、螺合タイプのバイアル
挿着部１２を有するスライド筒１の場合には、バイアル
４の口部４１の外壁にはスライド筒１に螺合されるため
の雄ネジ４３が設けられている必要がある（図１０参
照）。また、通常のバイアルを使用する場合は、バイア
ルの口部に雄型結合手段付きのアダプター（図示してい
ない）を別途用意し、これをバイアルの口部に装着する
必要がある。尚、バイアル４とスライド筒１の結合は必
ずしも螺合に限定されるものではなく、ルアー結合、嵌
合その他、着脱自在な結合方法であればどの様な結合方
法も採用可能である。また、溶解液容器２の口部２１と
キャップ部材２３の結合も同様である。
【００１５】次に、本発明の薬液調製用セットの使用に
ついて図１を用いて説明する。薬液調製用セットを溶解
液容器２を上にして（図１参照）机の上などに置き、溶
解液容器２を手で押すと、先ず、スライド筒１と両頭針
３の間の、スライド部１１の小突起１７とハブ３３の先
端面との係合と、スライド部１１の小突起１６と両頭針
３の横溝３６との係合が解除されて、両頭針３がスライ
ド筒１の内壁に沿って下方に移動し、その下部穿刺針３
２でバイアル４のゴム栓４２を刺通する。次いで、溶解
液容器２と両頭針３の間の、キャップ部材２３の小溝２
７とスライド部１１の小突起３７との係合と、キャップ
部材２３の先端面とスライド部１１の小突起３８との係
合が解除されて、溶解液容器２は両頭針３の溶解液容器
装着部３４の内壁に沿って下方に移動し、キャップ部材
２３の刺通部２３２が両頭針３の上部穿刺針によって刺
通される。こうして溶解液容器２とバイアル４は両頭針
３を介して連通され、溶解液容器２の中の溶解液（図示
していない）がバイアル４の中に導入される。溶解液が
全量バイアル４内に導入されたら、バイアル４を振っ
て、バイアル４内に収容されている薬剤（図示されてい
ない）を溶解液で溶解し、注射液や点滴液として使用す
ればよい。バイアルにスプレーノズルを挿着すれば、噴
霧液として使用することもできる。
ついて図１を用いて説明する。薬液調製用セットを溶解
液容器２を上にして（図１参照）机の上などに置き、溶
解液容器２を手で押すと、先ず、スライド筒１と両頭針
３の間の、スライド部１１の小突起１７とハブ３３の先
端面との係合と、スライド部１１の小突起１６と両頭針
３の横溝３６との係合が解除されて、両頭針３がスライ
ド筒１の内壁に沿って下方に移動し、その下部穿刺針３
２でバイアル４のゴム栓４２を刺通する。次いで、溶解
液容器２と両頭針３の間の、キャップ部材２３の小溝２
７とスライド部１１の小突起３７との係合と、キャップ
部材２３の先端面とスライド部１１の小突起３８との係
合が解除されて、溶解液容器２は両頭針３の溶解液容器
装着部３４の内壁に沿って下方に移動し、キャップ部材
２３の刺通部２３２が両頭針３の上部穿刺針によって刺
通される。こうして溶解液容器２とバイアル４は両頭針
３を介して連通され、溶解液容器２の中の溶解液（図示
していない）がバイアル４の中に導入される。溶解液が
全量バイアル４内に導入されたら、バイアル４を振っ
て、バイアル４内に収容されている薬剤（図示されてい
ない）を溶解液で溶解し、注射液や点滴液として使用す
ればよい。バイアルにスプレーノズルを挿着すれば、噴
霧液として使用することもできる。
【００１６】
【発明の効果】以上説明してきたことから明らかなよう
に、本発明の薬液調製用セットを採用することにより次
のような効果を奏することができる。 実質的に無菌的な操作が可能なので、細菌の混入など
による感染を防ぐことが出来る。 構造が簡単で、しかも操作が容易なので、メンテナン
スや操作の手間が省け、人件費の節約や人手不足に対応
することができる。 操作が容易であり、また、連通順序が決まっているた
め誤操作の心配がないので、患者自らが操作可能であ
り、ホームケア商品として採用できる。 薬液調製用キットを安価に提供することができる。
に、本発明の薬液調製用セットを採用することにより次
のような効果を奏することができる。 実質的に無菌的な操作が可能なので、細菌の混入など
による感染を防ぐことが出来る。 構造が簡単で、しかも操作が容易なので、メンテナン
スや操作の手間が省け、人件費の節約や人手不足に対応
することができる。 操作が容易であり、また、連通順序が決まっているた
め誤操作の心配がないので、患者自らが操作可能であ
り、ホームケア商品として採用できる。 薬液調製用キットを安価に提供することができる。
【図１】本発明の一実施例に係る薬液調製用キットの縦
断面図である。
断面図である。
【図２】図１に示すスライド筒の平面図である。
【図３】図２のＸ−Ｘ線断面図である。
【図４】図２の底面図である。
【図５】図１に示す両頭針の拡大底面図である。
【図６】図５のＹ−Ｙ線断面図である。
【図７】図１に示す溶解液容器の縦断面図である。
【図８】図７に示すキャップ部材の拡大平面図である。
【図９】図８のＺ−Ｚ線断面図である。
【図10】図１に示すバイアルの縦断面図である。
１ スライド筒
１１ スライド部
１２ バイアル挿着部
１３ 隔壁
１４ 透孔
１５ 縦リブ
１６ 小突起
１７ 小突起
２ 溶解液容器
２３ キャップ部材
２３２ 刺通部
２６ 縦溝
２７ 小溝
３ 両頭針
３１ 上部穿刺針
３２ 下部穿刺針
３３ ハブ
３４ 溶解液容器挿着部
３５ 縦溝
３６ 横溝
３７ 小突起
３８ 小突起
３９ 縦リブ
４ バイアル
４２ ゴム栓
フロントページの続き
(72)発明者 杉田 修
群馬県邑楽群千代田町大字赤岩字くらか
け2716−１サントリー株式会社 医薬開
発研究所内
(72)発明者 塚田 佳夫
群馬県邑楽群千代田町大字赤岩字くらか
け2716−１サントリー株式会社 医薬開
発研究所内
(56)参考文献 特開 平６−14973（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−49672（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−90993（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61J 1/20
Claims (3)
- 【請求項１】 上下両端に刃先が形成された針管とハブ
とを有しており、該ハブに針管と同心状かつ上部の刃先
側に有底筒状の溶解液容器挿着部が形成された両頭針
と、該両頭針で刺通可能なキャップ部材で口部が閉鎖さ
れており、両頭針の溶解液容器挿着部にその口部から挿
着される所定長の首の長さを有する溶解液容器と、その
口部外壁に雄ネジが形成されたバイアルと、その軸上に
前記両頭針の針部が通過可能な透孔を有する隔壁を有し
ており、該隔壁により両頭針がその下部の刃先側からス
ライド自在に挿着されるスライド部と前記バイアルを螺
合可能なバイアル挿着部とに仕切られた筒状のスライド
筒とからなり、溶解液容器の口部を閉鎖するキャップ部
材と両頭針の溶解液容器挿着部の間、および両頭針の溶
解液容器挿着部とスライド筒の間に、両頭針によって刺
通可能なバイアル栓が刺通されて初めて両頭針によって
溶解液容器のキャップ部材が刺通されるように刺通順序
を規制するスライド制御手段を設けてなる薬液調製用キ
ット。 - 【請求項２】 両頭針の溶解液容器挿着部の内壁に溶解
液容器の口部をスライド可能に係合させるための複数の
縦リブを設けた請求項１に記載の薬液調製用キット。 - 【請求項３】 両頭針の溶解液容器挿着部の外壁に複数
の縦溝を設け、かつスライド筒の内壁に該縦溝に沿って
スライドする同数の縦リブを設けるとともに、溶解液容
器のキャップ部材のスカート部外壁に溶解液容器挿着部
の内壁の縦リブに沿ってスライドする同数の縦溝を設け
た請求項２に記載の薬液調製用キット。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32590194A JP3521984B2 (ja) | 1994-12-27 | 1994-12-27 | 薬液調製用キット |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32590194A JP3521984B2 (ja) | 1994-12-27 | 1994-12-27 | 薬液調製用キット |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08173506A JPH08173506A (ja) | 1996-07-09 |
| JP3521984B2 true JP3521984B2 (ja) | 2004-04-26 |
Family
ID=18181866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32590194A Expired - Lifetime JP3521984B2 (ja) | 1994-12-27 | 1994-12-27 | 薬液調製用キット |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3521984B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001327576A (ja) * | 2000-05-22 | 2001-11-27 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | キャップおよびそれを用いた薬剤容器 |
| US7086431B2 (en) * | 2002-12-09 | 2006-08-08 | D'antonio Consultants International, Inc. | Injection cartridge filling apparatus |
| JP2009261540A (ja) * | 2008-04-24 | 2009-11-12 | Yokogawa Electric Corp | 医療用アダプタおよび化学処理用カートリッジ |
| JP5795571B2 (ja) * | 2009-04-15 | 2015-10-14 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | ペン型注射器内での混合を可能にする固定部材と装置 |
| KR100973734B1 (ko) * | 2009-06-19 | 2010-08-04 | 대국산업 주식회사 | 분말약재와 주사용수의 혼합을 위한 약액캡슐 |
| JP5333850B2 (ja) * | 2009-07-15 | 2013-11-06 | ニプロ株式会社 | 連結器具 |
| JP5997451B2 (ja) * | 2012-02-08 | 2016-09-28 | 日本メジフィジックス株式会社 | バイアルキャップ |
-
1994
- 1994-12-27 JP JP32590194A patent/JP3521984B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08173506A (ja) | 1996-07-09 |
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