JPH08126683A - 輸液用容器 - Google Patents
輸液用容器Info
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- JPH08126683A JPH08126683A JP26706994A JP26706994A JPH08126683A JP H08126683 A JPH08126683 A JP H08126683A JP 26706994 A JP26706994 A JP 26706994A JP 26706994 A JP26706994 A JP 26706994A JP H08126683 A JPH08126683 A JP H08126683A
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- Veterinary Medicine (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 操作が容易で手間がかからず、混合された薬
液が漏れる虞がなく、部品点数の少ない、無菌的に薬剤
と溶解液を混合でき、輸液用容器の全長を短かくし、そ
れによって輸送コストを下げ、病院などにおける保管を
容易にし、さらに大量輸送時代に適合させ、病院での取
扱いを容易にする。 【構成】 薬剤容器を保持するバイアルガイド６と、溶
解液容器２と、両頭針３と、キャップ５とを備え、キャ
ップ５の内壁、ガイド部４の内壁およびバイアルガイド
６に、協働して薬剤容器１を下方移動させる薬剤容器押
し下げ手段が設けられ、さらにキャップ５を回転させた
時に薬剤容器押し下げ手段によりバイアルガイド６が回
転することなく下方移動して両頭針３に達し、バイアル
ガイド６に保持された薬剤容器１の口部１１のゴム栓１
２を刺通し、さらに両頭針３を伴って下方移動すること
により、溶解液容器２の連通口４５の薄膜４７を刺通
し、薬剤容器１と溶解液容器２とを連通するように連通
順序を制御する連通順序制御機構が設けられている。
液が漏れる虞がなく、部品点数の少ない、無菌的に薬剤
と溶解液を混合でき、輸液用容器の全長を短かくし、そ
れによって輸送コストを下げ、病院などにおける保管を
容易にし、さらに大量輸送時代に適合させ、病院での取
扱いを容易にする。 【構成】 薬剤容器を保持するバイアルガイド６と、溶
解液容器２と、両頭針３と、キャップ５とを備え、キャ
ップ５の内壁、ガイド部４の内壁およびバイアルガイド
６に、協働して薬剤容器１を下方移動させる薬剤容器押
し下げ手段が設けられ、さらにキャップ５を回転させた
時に薬剤容器押し下げ手段によりバイアルガイド６が回
転することなく下方移動して両頭針３に達し、バイアル
ガイド６に保持された薬剤容器１の口部１１のゴム栓１
２を刺通し、さらに両頭針３を伴って下方移動すること
により、溶解液容器２の連通口４５の薄膜４７を刺通
し、薬剤容器１と溶解液容器２とを連通するように連通
順序を制御する連通順序制御機構が設けられている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は輸液用容器に関し、さら
に詳しくは、粉末製剤、凍結乾燥製剤などの乾燥薬剤
と、その溶解液を分離した状態で保存しておき、使用直
前に容器内で乾燥薬剤と溶解液とを無菌的に混合し、輸
液として供給するための輸液用容器に関する。
に詳しくは、粉末製剤、凍結乾燥製剤などの乾燥薬剤
と、その溶解液を分離した状態で保存しておき、使用直
前に容器内で乾燥薬剤と溶解液とを無菌的に混合し、輸
液として供給するための輸液用容器に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り病院などの医療機関においては、バイアル等の薬剤容
器に入った乾燥薬剤を蒸留水、生理食塩水、ブドウ糖液
などの溶解液に溶解して点滴注射などに用いている。こ
のような場合に簡便に使用できるように、乾燥薬剤を収
容したバイアルを溶解液を収容した溶解液容器に直列状
に連結しておき、使用時にこれら二つの容器を無菌的に
連通するようにした輸液用容器が提案されている（特表
昭６１−５０１１２９号公報、特開平２−１２７７号公
報、実開昭６３−１３５６４２号公報など）。
り病院などの医療機関においては、バイアル等の薬剤容
器に入った乾燥薬剤を蒸留水、生理食塩水、ブドウ糖液
などの溶解液に溶解して点滴注射などに用いている。こ
のような場合に簡便に使用できるように、乾燥薬剤を収
容したバイアルを溶解液を収容した溶解液容器に直列状
に連結しておき、使用時にこれら二つの容器を無菌的に
連通するようにした輸液用容器が提案されている（特表
昭６１−５０１１２９号公報、特開平２−１２７７号公
報、実開昭６３−１３５６４２号公報など）。
【０００３】特表昭６１−５０１１２９号公報に示され
るものは、薬剤容器が収容されたカプセルと溶解液が収
容された溶解液容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と溶解液容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２７７
号公報に示されるものは、図２１に示されているよう
に、薬剤容器１１２と溶解液の入った溶解液容器１１１
との間に、中間にハブを有し両端に刃先を有する中空の
穿刺針１１７を介在させ、この穿刺針１１７によってま
ず薬剤容器１１２を刺通し、次いで溶解液容器１１１を
刺通するよう構成し、薬剤容器１１２と溶解液容器１１
１との連通を確実かつ容易にし、連通後の薬剤と溶解液
の混合を短時間で無菌的に行うことができるようになっ
ている輸液用容器である。
るものは、薬剤容器が収容されたカプセルと溶解液が収
容された溶解液容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と溶解液容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２７７
号公報に示されるものは、図２１に示されているよう
に、薬剤容器１１２と溶解液の入った溶解液容器１１１
との間に、中間にハブを有し両端に刃先を有する中空の
穿刺針１１７を介在させ、この穿刺針１１７によってま
ず薬剤容器１１２を刺通し、次いで溶解液容器１１１を
刺通するよう構成し、薬剤容器１１２と溶解液容器１１
１との連通を確実かつ容易にし、連通後の薬剤と溶解液
の混合を短時間で無菌的に行うことができるようになっ
ている輸液用容器である。
【０００４】また実開昭６３−１３５６４２号公報に示
すものは、溶解液容器の口部のシール部に筒状の適宜取
外し可能なサポートリングを設け、このサポートリング
に上下スライド自在に両頭針を取り付けたものであり、
両頭針を下方にスライドさせたときに、下部針体が溶解
液容器の口部のシール部に穿刺するようにしたものであ
る。
すものは、溶解液容器の口部のシール部に筒状の適宜取
外し可能なサポートリングを設け、このサポートリング
に上下スライド自在に両頭針を取り付けたものであり、
両頭針を下方にスライドさせたときに、下部針体が溶解
液容器の口部のシール部に穿刺するようにしたものであ
る。
【０００５】これらの輸液用容器は、基本的に薬剤容器
と溶解液容器とを区画した状態で連結し、しかもその連
結部分に使用時に両容器の薬剤と溶解液とを混合させる
手段を設ける必要があるので、輸液用容器の全体の長さ
（連結方向の長さ）が必然的に長くなり、輸送コストが
高くつき、保管スペースの確保が難しいという問題があ
った。また病院では、自然滴下させるための落差を十分
取るためにハンガーを高くしなければならないという不
便がある。もちろんこれらの輸液用容器はいずれも乾燥
薬剤の一般的な流通形態であるバイアルをそのまま取り
込み一体化したものであり、その意味で汎用性が高い。
と溶解液容器とを区画した状態で連結し、しかもその連
結部分に使用時に両容器の薬剤と溶解液とを混合させる
手段を設ける必要があるので、輸液用容器の全体の長さ
（連結方向の長さ）が必然的に長くなり、輸送コストが
高くつき、保管スペースの確保が難しいという問題があ
った。また病院では、自然滴下させるための落差を十分
取るためにハンガーを高くしなければならないという不
便がある。もちろんこれらの輸液用容器はいずれも乾燥
薬剤の一般的な流通形態であるバイアルをそのまま取り
込み一体化したものであり、その意味で汎用性が高い。
【０００６】しかしながら、これら従来の輸液用容器
は、例えば、特開昭６１−５０１１２９号公報の輸液用
容器は、部品点数が多い上、破断部材を手で折って通路
を開通するのに手間を要し、破断部材の折れ方が不完全
な場合には、液が通りにくく、溶解に時間がかかる、と
いう欠点を有している。また、特開平２−１２７７号公
報の輸液用容器は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤容
器と溶解液容器との連通の簡素化という点に関しては、
前記特開昭６１−５０１１２９号公報の輸液用容器と比
べてかなり改良されたとはいうものの、連通順序規制手
段等の部品が複雑であるとともに全体に部品点数が多
い。さらにまた実開昭６３−１３５６４２号公報の輸液
用容器は、部品点数が少なく、操作は比較的容易ではあ
るが、連通に比較的大きな力を要し、薬剤と溶解液を混
合後サポートリングおよび両頭針を取り外して溶解液容
器を反転させかつ両頭針を抜き取った後の溶解液容器の
口部のシール部に輸液セットなどを接続する必要がある
ため、操作に手間がかかり、両頭針抜取時に混合された
薬液が漏れる虞がある。
は、例えば、特開昭６１−５０１１２９号公報の輸液用
容器は、部品点数が多い上、破断部材を手で折って通路
を開通するのに手間を要し、破断部材の折れ方が不完全
な場合には、液が通りにくく、溶解に時間がかかる、と
いう欠点を有している。また、特開平２−１２７７号公
報の輸液用容器は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤容
器と溶解液容器との連通の簡素化という点に関しては、
前記特開昭６１−５０１１２９号公報の輸液用容器と比
べてかなり改良されたとはいうものの、連通順序規制手
段等の部品が複雑であるとともに全体に部品点数が多
い。さらにまた実開昭６３−１３５６４２号公報の輸液
用容器は、部品点数が少なく、操作は比較的容易ではあ
るが、連通に比較的大きな力を要し、薬剤と溶解液を混
合後サポートリングおよび両頭針を取り外して溶解液容
器を反転させかつ両頭針を抜き取った後の溶解液容器の
口部のシール部に輸液セットなどを接続する必要がある
ため、操作に手間がかかり、両頭針抜取時に混合された
薬液が漏れる虞がある。
【０００７】この発明は上記のような事情に鑑みてなさ
れたもので、この発明の第１の目的は上記操作が容易で
手間がかからず、混合された薬液が漏れる虞がなく、部
品点数の少ない、無菌的に薬剤と溶解液を混合できる輸
液用容器を提供することにある。この発明の第２の目的
は、輸液用容器の全長を短かくし、それによって輸送コ
ストを下げ、病院などにおける保管を容易にし、さらに
大量輸送時代に適合させ、病院での取扱いを容易にする
ことにある。
れたもので、この発明の第１の目的は上記操作が容易で
手間がかからず、混合された薬液が漏れる虞がなく、部
品点数の少ない、無菌的に薬剤と溶解液を混合できる輸
液用容器を提供することにある。この発明の第２の目的
は、輸液用容器の全長を短かくし、それによって輸送コ
ストを下げ、病院などにおける保管を容易にし、さらに
大量輸送時代に適合させ、病院での取扱いを容易にする
ことにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】この発明によれば、口部
が刺通可能な栓で密封された薬剤容器と、この薬剤容器
を保持するバイアルガイドと、薬液取出口と薄膜で液密
に閉鎖された薬剤容器との連通口とをその両端部に有し
かつ前記連通口を囲繞してこれと同心状に円筒状のガイ
ド部が設けられてなる押圧変形可能な合成樹脂製の溶解
液容器と、この溶解液容器のガイド部に上下方向スライ
ド可能に収容され、溶解液容器の内部と薬剤容器の内部
とを連通する連通手段と、バイアルガイドを収容しガイ
ド部の開口部を回動可能に密封するキャップとを備えて
いる。
が刺通可能な栓で密封された薬剤容器と、この薬剤容器
を保持するバイアルガイドと、薬液取出口と薄膜で液密
に閉鎖された薬剤容器との連通口とをその両端部に有し
かつ前記連通口を囲繞してこれと同心状に円筒状のガイ
ド部が設けられてなる押圧変形可能な合成樹脂製の溶解
液容器と、この溶解液容器のガイド部に上下方向スライ
ド可能に収容され、溶解液容器の内部と薬剤容器の内部
とを連通する連通手段と、バイアルガイドを収容しガイ
ド部の開口部を回動可能に密封するキャップとを備えて
いる。
【０００９】さらにこのキャップの内壁、ガイド部の内
壁およびバイアルガイドには、協働して薬剤容器を下方
移動させる薬剤容器押し下げ手段が設けられるととも
に、キャップを回転させた時に薬剤容器押し下げ手段に
よりバイアルガイドが回転することなく下方移動して連
通手段に達し、バイアルガイドに保持された薬剤容器の
口部の栓を刺通し、さらに連通手段を伴って下方移動す
ることにより、溶解液容器の連通口の薄膜を刺通し、薬
剤容器と溶解液容器とを連通するように連通順序を制御
する連通順序制御機構を有する輸液用容器が提供され
る。この発明では、ガイド部の下端部が溶解液容器に埋
設され、この下端部に連通口を形成してもよい。
壁およびバイアルガイドには、協働して薬剤容器を下方
移動させる薬剤容器押し下げ手段が設けられるととも
に、キャップを回転させた時に薬剤容器押し下げ手段に
よりバイアルガイドが回転することなく下方移動して連
通手段に達し、バイアルガイドに保持された薬剤容器の
口部の栓を刺通し、さらに連通手段を伴って下方移動す
ることにより、溶解液容器の連通口の薄膜を刺通し、薬
剤容器と溶解液容器とを連通するように連通順序を制御
する連通順序制御機構を有する輸液用容器が提供され
る。この発明では、ガイド部の下端部が溶解液容器に埋
設され、この下端部に連通口を形成してもよい。
【００１０】この発明では、バイアルガイドが、薬剤容
器の口部を保持する薬剤容器口部保持部と、この薬剤容
器口部保持部から薬剤容器に沿って上方に延び薬剤容器
の底面外角部に係止された複数の可撓性肋部材と、可撓
性肋部材の上端部に形成されキャップの内壁に形成され
たカムに沿って摺動可能な斜切面部と、可撓性肋部材の
下端部に連続して下方に延びガイド部の内壁に摺動可能
に嵌入された可撓性爪片からなるのが好ましい。この発
明では、薬剤容器押し下げ手段が、バイアルガイドの斜
切面部および可撓性爪片と、キャップ内壁に設けられた
カムと、ガイド部の内壁に設けられた縦走する縦走溝か
ら構成されてなるのが好ましい。
器の口部を保持する薬剤容器口部保持部と、この薬剤容
器口部保持部から薬剤容器に沿って上方に延び薬剤容器
の底面外角部に係止された複数の可撓性肋部材と、可撓
性肋部材の上端部に形成されキャップの内壁に形成され
たカムに沿って摺動可能な斜切面部と、可撓性肋部材の
下端部に連続して下方に延びガイド部の内壁に摺動可能
に嵌入された可撓性爪片からなるのが好ましい。この発
明では、薬剤容器押し下げ手段が、バイアルガイドの斜
切面部および可撓性爪片と、キャップ内壁に設けられた
カムと、ガイド部の内壁に設けられた縦走する縦走溝か
ら構成されてなるのが好ましい。
【００１１】この発明では、連通手段は、中間にハブを
有する両頭針が好ましい。この発明では、連通順序制御
機構は、ハブの外周部に形成されハブの半径方向に変位
可能な押圧係合部と、縦走溝に形成され前記押圧係合部
と係合可能な係合段部と、バイアルガイドの薬剤容器口
部保持部の外壁に設けられた制御棒とを具備してなるの
が好ましい。ここで、制御棒は、バイアルガイドを下方
に移動させたとき、係合段部に係合された押圧係合部が
ハブの半径方向内方に移動するのを防止して押圧係合部
と係合段部との係合を保持しつつ、両頭針の一方の刃先
によって薬剤容器口部のゴム栓を刺通した後、押圧係合
部と係合段部との係合を解除させることにより、両頭針
の刃先の他方が溶解液容器の連通口の薄膜を刺通し、薬
剤容器と溶解液容器とを連通するように連通順序を制御
するものである。
有する両頭針が好ましい。この発明では、連通順序制御
機構は、ハブの外周部に形成されハブの半径方向に変位
可能な押圧係合部と、縦走溝に形成され前記押圧係合部
と係合可能な係合段部と、バイアルガイドの薬剤容器口
部保持部の外壁に設けられた制御棒とを具備してなるの
が好ましい。ここで、制御棒は、バイアルガイドを下方
に移動させたとき、係合段部に係合された押圧係合部が
ハブの半径方向内方に移動するのを防止して押圧係合部
と係合段部との係合を保持しつつ、両頭針の一方の刃先
によって薬剤容器口部のゴム栓を刺通した後、押圧係合
部と係合段部との係合を解除させることにより、両頭針
の刃先の他方が溶解液容器の連通口の薄膜を刺通し、薬
剤容器と溶解液容器とを連通するように連通順序を制御
するものである。
【００１２】この発明では、ガイド部の縦走溝は、連通
手段が溶解液容器の連通口の薄膜を刺通したとき、バイ
アルガイドの可撓性爪片を内側へ変形させて可撓性肋部
材の薬剤容器の底面外角部での係止を解除させる摺動面
を具備してなるのが好ましい。この発明では、キャップ
取り外し手段を具備してなるのが好ましい。さらに、キ
ャップ取り外し手段は、ガイド部の上端縁に形成された
環状突起及びこの環状突起の上部に形成された突状と、
その内周壁に形成され環状突起と係合可能な係合突起、
係合突起のさらに上部に形成された回転防止突起、外周
壁に円周方向に形成された溝、この溝の一方の側にあっ
て外周壁の上端側に開放された開放端および溝の他方の
側に形成された閉鎖端を有する係合リングと、キャップ
の内周壁に形成され前記開放端より導入され閉鎖端で係
合されるリブとを備え、キャップをガイド部上端縁で一
方向に回転させたとき、キャップのリブが係合リングの
閉鎖端に係合されて係合リングとともに回転し、次にキ
ャップを逆方向に回転させたとき、係合リングの回転防
止突起がガイド部上端縁の突状に係合しリブが閉鎖端か
ら開放端へ相対移動してガイド部からキャップを取り外
せる構成が好ましい。
手段が溶解液容器の連通口の薄膜を刺通したとき、バイ
アルガイドの可撓性爪片を内側へ変形させて可撓性肋部
材の薬剤容器の底面外角部での係止を解除させる摺動面
を具備してなるのが好ましい。この発明では、キャップ
取り外し手段を具備してなるのが好ましい。さらに、キ
ャップ取り外し手段は、ガイド部の上端縁に形成された
環状突起及びこの環状突起の上部に形成された突状と、
その内周壁に形成され環状突起と係合可能な係合突起、
係合突起のさらに上部に形成された回転防止突起、外周
壁に円周方向に形成された溝、この溝の一方の側にあっ
て外周壁の上端側に開放された開放端および溝の他方の
側に形成された閉鎖端を有する係合リングと、キャップ
の内周壁に形成され前記開放端より導入され閉鎖端で係
合されるリブとを備え、キャップをガイド部上端縁で一
方向に回転させたとき、キャップのリブが係合リングの
閉鎖端に係合されて係合リングとともに回転し、次にキ
ャップを逆方向に回転させたとき、係合リングの回転防
止突起がガイド部上端縁の突状に係合しリブが閉鎖端か
ら開放端へ相対移動してガイド部からキャップを取り外
せる構成が好ましい。
【００１３】
【作用】図１において、薬剤容器押下手段の構成及び連
通順序制御機構の作用を説明すれば、薬剤容器１に外嵌
されたバイアルガイド６の爪片６６がガイド部４の縦走
溝４４に嵌められ、バイアルガイド６の斜切面６５がキ
ャップ５のカム５６（図１３）に嵌められている。この
構成では、キャップ５を時計回り方向に回転した時に、
カム５６の回転により、バイアルガイド６の斜切面６５
がカム５６に沿って摺動する。バイアルガイド６が爪片
６６と縦走溝４４の係合によりキャップ５とともに回転
することがないので、爪片６６はキャップ５のカム５６
に沿って摺動しつつ下方に移動する。
通順序制御機構の作用を説明すれば、薬剤容器１に外嵌
されたバイアルガイド６の爪片６６がガイド部４の縦走
溝４４に嵌められ、バイアルガイド６の斜切面６５がキ
ャップ５のカム５６（図１３）に嵌められている。この
構成では、キャップ５を時計回り方向に回転した時に、
カム５６の回転により、バイアルガイド６の斜切面６５
がカム５６に沿って摺動する。バイアルガイド６が爪片
６６と縦走溝４４の係合によりキャップ５とともに回転
することがないので、爪片６６はキャップ５のカム５６
に沿って摺動しつつ下方に移動する。
【００１４】バイアルガイド６が下方へ移動すると、図
１８に示すように、バイアルガイド６の容器口部保持部
６０に設けられた制御棒６３が、係合段部４１に係合さ
れたハブ３４の押圧係合部３８が押圧力によってハブ３
４の半径方向内方に移動して係合段部３１との係合が解
除されないようこの係合状態を保持する。このとき、係
合段部４１に固定された両頭針３の上部穿刺針３５は下
方へ移動する容器口部保持部６０を受入れ薬剤容器１の
ゴム栓１２を刺通させる。制御棒２３がさらに下方へ押
圧され、その上端部が押圧係合部３８を通過すると、図
１９に示すように、押圧係合部３８は押圧力により半径
方向内方に移動して係合段部４１との係合を解除させ
る。次に、図２０に示すように、ハブ３４はさらに押し
下げられ両頭針３の下部穿刺針３６によって溶解液容器
２の連通口４５の薄膜４７を刺通し、制御棒６３はハブ
３４の孔３４ａへ入り込む。このようにして、薬剤容器
１と溶解液容器２の連通操作はキャップ５の回転によっ
て極めて容易に達成される。すなわち、このような連通
順序制御機能を有しているので、連通手段の刺通は、薬
剤容器の口部１１のゴム栓１２が先に、連通口４５の薄
膜４７が後に行われるよう連通順序が規制される。した
がって、連通の際の溶解液のガイド部４内部への漏れが
防止される。
１８に示すように、バイアルガイド６の容器口部保持部
６０に設けられた制御棒６３が、係合段部４１に係合さ
れたハブ３４の押圧係合部３８が押圧力によってハブ３
４の半径方向内方に移動して係合段部３１との係合が解
除されないようこの係合状態を保持する。このとき、係
合段部４１に固定された両頭針３の上部穿刺針３５は下
方へ移動する容器口部保持部６０を受入れ薬剤容器１の
ゴム栓１２を刺通させる。制御棒２３がさらに下方へ押
圧され、その上端部が押圧係合部３８を通過すると、図
１９に示すように、押圧係合部３８は押圧力により半径
方向内方に移動して係合段部４１との係合を解除させ
る。次に、図２０に示すように、ハブ３４はさらに押し
下げられ両頭針３の下部穿刺針３６によって溶解液容器
２の連通口４５の薄膜４７を刺通し、制御棒６３はハブ
３４の孔３４ａへ入り込む。このようにして、薬剤容器
１と溶解液容器２の連通操作はキャップ５の回転によっ
て極めて容易に達成される。すなわち、このような連通
順序制御機能を有しているので、連通手段の刺通は、薬
剤容器の口部１１のゴム栓１２が先に、連通口４５の薄
膜４７が後に行われるよう連通順序が規制される。した
がって、連通の際の溶解液のガイド部４内部への漏れが
防止される。
【００１５】この発明の輸液用容器では、バイアルガイ
ド６が下方へ移動するとき、バイアルガイド６は、ガイ
ド部４の縦走溝４４に沿って移動する可撓性爪片６６に
導かれる。このとき、縦走溝４４に形成された摺動面４
６が下方で収縮する対向したテーパー面を有しているの
で（図２０）、下方へ移動する爪片６６は内側へ徐々に
変形される。爪片６６の変形に伴い、爪片６６に連続す
る可撓性肋部材６２の上端は外側へ徐々に変形される。
これにより、薬剤容器１の底面外角部の係止が解除され
る。したがって、使用された薬剤容器１をバイアルガイ
ド６から容易に取り外すことができる。この際、バイア
ルガイド６の制御棒６３の上端部がハブ３４の半径方向
内方へ移動した押圧係合部３８にはさまれて、バイアル
ガイド６が両頭針３に固定されるので、薬剤容器１だけ
を上部穿刺針３５から抜きとることができる。このため
薬剤容器１を取り外す際に、下部穿刺針３６で手を傷つ
けることがない。
ド６が下方へ移動するとき、バイアルガイド６は、ガイ
ド部４の縦走溝４４に沿って移動する可撓性爪片６６に
導かれる。このとき、縦走溝４４に形成された摺動面４
６が下方で収縮する対向したテーパー面を有しているの
で（図２０）、下方へ移動する爪片６６は内側へ徐々に
変形される。爪片６６の変形に伴い、爪片６６に連続す
る可撓性肋部材６２の上端は外側へ徐々に変形される。
これにより、薬剤容器１の底面外角部の係止が解除され
る。したがって、使用された薬剤容器１をバイアルガイ
ド６から容易に取り外すことができる。この際、バイア
ルガイド６の制御棒６３の上端部がハブ３４の半径方向
内方へ移動した押圧係合部３８にはさまれて、バイアル
ガイド６が両頭針３に固定されるので、薬剤容器１だけ
を上部穿刺針３５から抜きとることができる。このため
薬剤容器１を取り外す際に、下部穿刺針３６で手を傷つ
けることがない。
【００１６】この発明の輸液用容器では、この容器を使
用して輸液を行った後、ガイド部からキャップを取り外
すためのキャップ取り外し手段を用いることができる。
図１２〜１７において、キャップ取り外し手段の構成及
び作用の具体例を説明すれば、キャップ取り外し手段
は、ガイド部４、係合リング７およびキャップ５の協働
により構成され、ガイド部４には、上端縁に形成された
環状突起４８及びこの突起４８の上部に形成された突状
４９を備えている。係合リング７には、その内周壁に形
成され環状突起４８と係合可能な係合突起７２、係合突
起７２のさらに上部に形成された回転防止突起７５、そ
の外周壁に円周方向に形成された溝７７、この溝７７の
一方の側にあって外周壁の上端側に開放された開放端７
１および溝の他方の側に形成された閉鎖端（係止突起７
４）を備えている。キャップ５は、内周壁に開放端７１
より導入され閉鎖端で係合されるリブ５８を備えてい
る。キャップ５をガイド部４上端縁で一方向に回転させ
ると、キャップ５が係合リング５８の閉鎖端７２に係合
されて係合リング７とともに回転し、次にキャップ５を
逆方向に回転させたとき、係合リング７の回転防止突起
７５がガイド部４上端縁の突状４９に係合しリブ５８が
閉鎖端（係止突起７４）から開放端７１へ相対移動して
ガイド部４からキャップ５を取り外すことができる。
用して輸液を行った後、ガイド部からキャップを取り外
すためのキャップ取り外し手段を用いることができる。
図１２〜１７において、キャップ取り外し手段の構成及
び作用の具体例を説明すれば、キャップ取り外し手段
は、ガイド部４、係合リング７およびキャップ５の協働
により構成され、ガイド部４には、上端縁に形成された
環状突起４８及びこの突起４８の上部に形成された突状
４９を備えている。係合リング７には、その内周壁に形
成され環状突起４８と係合可能な係合突起７２、係合突
起７２のさらに上部に形成された回転防止突起７５、そ
の外周壁に円周方向に形成された溝７７、この溝７７の
一方の側にあって外周壁の上端側に開放された開放端７
１および溝の他方の側に形成された閉鎖端（係止突起７
４）を備えている。キャップ５は、内周壁に開放端７１
より導入され閉鎖端で係合されるリブ５８を備えてい
る。キャップ５をガイド部４上端縁で一方向に回転させ
ると、キャップ５が係合リング５８の閉鎖端７２に係合
されて係合リング７とともに回転し、次にキャップ５を
逆方向に回転させたとき、係合リング７の回転防止突起
７５がガイド部４上端縁の突状４９に係合しリブ５８が
閉鎖端（係止突起７４）から開放端７１へ相対移動して
ガイド部４からキャップ５を取り外すことができる。
【００１７】この発明においては、溶解液容器には、薬
剤容器との連通口を囲繞してこれと同心状に円筒状のガ
イド部が設けられ、好ましくはガイド部の下端部が溶解
液容器内に一体に埋設されているので、輸液用容器の全
長（薬剤容器と溶解液容器との連結方向の長さ）を従来
の容器に比較して有意に短くすることができ、それによ
って病院などにおける保管を容易にし、さらに輸送に適
したコンパクト性を得ることができ、輸送コストを下げ
ることができる。
剤容器との連通口を囲繞してこれと同心状に円筒状のガ
イド部が設けられ、好ましくはガイド部の下端部が溶解
液容器内に一体に埋設されているので、輸液用容器の全
長（薬剤容器と溶解液容器との連結方向の長さ）を従来
の容器に比較して有意に短くすることができ、それによ
って病院などにおける保管を容易にし、さらに輸送に適
したコンパクト性を得ることができ、輸送コストを下げ
ることができる。
【００１８】また、図２１の従来例に示されるようにガ
イド部１２６の底部分と溶解液容器１１１の連通口とが
別体に成形されるのではなく、この発明では下端部に連
通口３３が形成されたガイド部４が溶解液容器２の一部
分として一体成形されているので両部分を封止結合する
ための複雑な構造を省くことができると共に部品点数を
少なくできる。また病院では高いスタンドを用いなくて
も輸液の自然滴下を実現するための落差を確保できる。
さらに、使用された輸液用容器を分別廃棄する場合、バ
イアルガイド６の可撓性肋部材６２の上端部が押し拡げ
られ薬剤容器１の底面外角部での係止が解除されるの
で、バイアルガイド６からの薬剤容器１の取り外しが容
易となる。このように、この発明によれば使用後の分別
廃棄が容易となり廃棄性にすぐれた輸液用容器が提供さ
れる。
イド部１２６の底部分と溶解液容器１１１の連通口とが
別体に成形されるのではなく、この発明では下端部に連
通口３３が形成されたガイド部４が溶解液容器２の一部
分として一体成形されているので両部分を封止結合する
ための複雑な構造を省くことができると共に部品点数を
少なくできる。また病院では高いスタンドを用いなくて
も輸液の自然滴下を実現するための落差を確保できる。
さらに、使用された輸液用容器を分別廃棄する場合、バ
イアルガイド６の可撓性肋部材６２の上端部が押し拡げ
られ薬剤容器１の底面外角部での係止が解除されるの
で、バイアルガイド６からの薬剤容器１の取り外しが容
易となる。このように、この発明によれば使用後の分別
廃棄が容易となり廃棄性にすぐれた輸液用容器が提供さ
れる。
【００１９】次にこの発明の実施例を図面に基づいて説
明する。図１に示すように、この発明の輸液用容器は、
薬剤容器１、溶解液容器２、両頭針３、ガイド部４、キ
ャップ５、バイアルガイド６から主として構成されてお
り、ガイド部４はその下端部を溶解液容器２内に一体に
埋設され、その上端部の開放端がキャップ５で密閉さ
れ、ガイド部４の中には両頭針３と、薬剤容器１の口部
１１を下向きに保持したバイアルガイド６が下方向スラ
イド可能に収容されている。また、薬剤容器１はバイア
ルガイド６の図中下方に形成された容器口部保持部１０
にその口部１１が保持されるよう挿着されている。そし
て、キャップ５を時計回りに回転させると、薬剤容器１
がバイアルガイド６とともに下降して、両頭針３によっ
て薬剤容器１のゴム栓１２およびガイド部４の下端部に
形成された連通口４５の薄膜４７が刺通され、両容器
１、２が連通されるよう構成されている。
明する。図１に示すように、この発明の輸液用容器は、
薬剤容器１、溶解液容器２、両頭針３、ガイド部４、キ
ャップ５、バイアルガイド６から主として構成されてお
り、ガイド部４はその下端部を溶解液容器２内に一体に
埋設され、その上端部の開放端がキャップ５で密閉さ
れ、ガイド部４の中には両頭針３と、薬剤容器１の口部
１１を下向きに保持したバイアルガイド６が下方向スラ
イド可能に収容されている。また、薬剤容器１はバイア
ルガイド６の図中下方に形成された容器口部保持部１０
にその口部１１が保持されるよう挿着されている。そし
て、キャップ５を時計回りに回転させると、薬剤容器１
がバイアルガイド６とともに下降して、両頭針３によっ
て薬剤容器１のゴム栓１２およびガイド部４の下端部に
形成された連通口４５の薄膜４７が刺通され、両容器
１、２が連通されるよう構成されている。
【００２０】薬剤容器１は一般にガラス製であり、図２
に示すように、その口部１１はゴム栓１２などの両頭針
３によって刺通可能な自己シール性を有する密封部材で
密封されており、ゴム栓１２はさらにアルミニウムなど
で作られたカバー部材１３で胴部１５が巻締めされ、容
器１の口部１１に固定されている。薬剤容器１としては
市販の薬剤容器が使用可能であり、輸液用容器の組立に
際しては、カバー部材１３はその天面が取り外され、両
頭針３の穿刺針がゴム栓１２の胴部１５を穿刺する位置
に透孔１４が形成される。薬剤容器１を合成樹脂で構成
し、容器胴部の外壁に、図１に示すようなバイアルガイ
ド６の肋部材６２や可撓性爪片６６を設け、バイアルガ
イド６を省略してもよいが、この例のごとくガラス製の
場合には薬剤容器にこれら突出部材を形成することは難
しいので、合成樹脂でバイアルガイド６を形成し、この
中に薬剤容器１を挿着するのが好ましい。尚、薬剤容器
１内には粉末製剤、凍結乾燥製剤などの乾燥製剤が収容
されているが、図面では省略している。具体的には乾燥
製剤の一例としては次のものがある。
に示すように、その口部１１はゴム栓１２などの両頭針
３によって刺通可能な自己シール性を有する密封部材で
密封されており、ゴム栓１２はさらにアルミニウムなど
で作られたカバー部材１３で胴部１５が巻締めされ、容
器１の口部１１に固定されている。薬剤容器１としては
市販の薬剤容器が使用可能であり、輸液用容器の組立に
際しては、カバー部材１３はその天面が取り外され、両
頭針３の穿刺針がゴム栓１２の胴部１５を穿刺する位置
に透孔１４が形成される。薬剤容器１を合成樹脂で構成
し、容器胴部の外壁に、図１に示すようなバイアルガイ
ド６の肋部材６２や可撓性爪片６６を設け、バイアルガ
イド６を省略してもよいが、この例のごとくガラス製の
場合には薬剤容器にこれら突出部材を形成することは難
しいので、合成樹脂でバイアルガイド６を形成し、この
中に薬剤容器１を挿着するのが好ましい。尚、薬剤容器
１内には粉末製剤、凍結乾燥製剤などの乾燥製剤が収容
されているが、図面では省略している。具体的には乾燥
製剤の一例としては次のものがある。
【００２１】抗生物質としては、セファゾリンナトリウ
ム、セフチゾキシムナトリウム、塩酸セフォチアム、塩
酸セフメノキシム、セファセトリルナトリウム、セファ
マンドールナトリウム、セファロリジン、セフォタキシ
ムナトリウム、セフォテタンナトリウム、セフォペラゾ
ンナトリウム、セフスロジンナトリウム、セフテゾール
ナトリウム、セフピラミドナトリウム、セフメタゾール
ナトリウム、セフロキシナトリウム、硫酸セフォクレス
などのセフエム系抗生物質、またアンピシリンナトリウ
ム、カルベニシリンナトリウム、スルベニシリンナトリ
ウム、チカルシリンナトリウムなどのペニシリン系抗生
物質がある。抗腫瘍剤としては、マイトマイシンＣ、フ
ルオロウラシル、テガフール、シタラビンなどがある。
抗漬瘍剤としては、ファモチジン、塩酸ラニチジン、シ
メチジンなどがある。
ム、セフチゾキシムナトリウム、塩酸セフォチアム、塩
酸セフメノキシム、セファセトリルナトリウム、セファ
マンドールナトリウム、セファロリジン、セフォタキシ
ムナトリウム、セフォテタンナトリウム、セフォペラゾ
ンナトリウム、セフスロジンナトリウム、セフテゾール
ナトリウム、セフピラミドナトリウム、セフメタゾール
ナトリウム、セフロキシナトリウム、硫酸セフォクレス
などのセフエム系抗生物質、またアンピシリンナトリウ
ム、カルベニシリンナトリウム、スルベニシリンナトリ
ウム、チカルシリンナトリウムなどのペニシリン系抗生
物質がある。抗腫瘍剤としては、マイトマイシンＣ、フ
ルオロウラシル、テガフール、シタラビンなどがある。
抗漬瘍剤としては、ファモチジン、塩酸ラニチジン、シ
メチジンなどがある。
【００２２】薬剤容器１を図１に示すように収容してこ
れを保持するとともに、薬剤容器１をこれが回転しない
ように下方に移動させるためのバイアルガイド６は、通
常ポリエチレン樹脂やポリプロピレン樹脂、ポリエステ
ル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリカーボネート樹脂、
アクリロニトリルブタジエンスチレン（ＡＢＳ）樹脂な
どの合成樹脂で一体に成形されている。バイアルガイド
６は、図６〜９に示すように、薬剤容器口部保持部６０
及び１対の可撓性肋部材６２から主に構成されている。
口部保持部６０は、薬剤容器１のカバー部材１３の外周
面を嵌入可能な内径を有する円筒状部材であり、底面に
は薬剤容器１の透孔１４より大きい両頭針３の刺通口６
１が形成されている。口部保持部６０の外周面には、対
向する１対の制御棒６３が形成されている。制御棒６３
は、後述するハブ３４の孔３４ａに挿入可能な数ｍｍ角
の直線状棒材であり、口部保持部１０と一体に成形され
ている。
れを保持するとともに、薬剤容器１をこれが回転しない
ように下方に移動させるためのバイアルガイド６は、通
常ポリエチレン樹脂やポリプロピレン樹脂、ポリエステ
ル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリカーボネート樹脂、
アクリロニトリルブタジエンスチレン（ＡＢＳ）樹脂な
どの合成樹脂で一体に成形されている。バイアルガイド
６は、図６〜９に示すように、薬剤容器口部保持部６０
及び１対の可撓性肋部材６２から主に構成されている。
口部保持部６０は、薬剤容器１のカバー部材１３の外周
面を嵌入可能な内径を有する円筒状部材であり、底面に
は薬剤容器１の透孔１４より大きい両頭針３の刺通口６
１が形成されている。口部保持部６０の外周面には、対
向する１対の制御棒６３が形成されている。制御棒６３
は、後述するハブ３４の孔３４ａに挿入可能な数ｍｍ角
の直線状棒材であり、口部保持部１０と一体に成形され
ている。
【００２３】制御棒６３の下端部は口部保持部６０の底
面（図中下方）よりわずかに下方へ延出している。ま
た、制御棒６３の上端部は薬剤容器１がバイアルガイド
６に保持された際、ゴム栓１２の胴部（上部穿刺針３５
により刺通される部分）より上方に位置している。口部
保持部６０の図中上方には、薬剤容器１の肩部分に沿う
よう口部保持部６０から拡大する支持部分が形成され、
さらに支持部分の上方縁部からは対向する可撓性肋部材
６２が上方に延出して配置されている。肋部材６２は、
バイアルガイド６に取り付けられた状態において薬剤容
器１の胴部の高さよりよりわずかに上方まで延びてい
る。各肋部材６２の上端の一端には、バイアルガイド６
に収納される薬剤容器１の底面外角部を係止可能な薬剤
容器係止爪６４が形成されている。薬剤容器係止爪６４
は、肋部材６２の上端から内側へ略直角に折り曲げられ
ている。これにより、使用者は肋部材６２を外方へ押し
広げた状態で、口部保持部６０に対する薬剤容器１の着
脱を行うことができる。それぞれの肋部材６２の上端の
他端には、斜切面部としての斜切面６５が形成されてい
る。この１対の斜切面６５は、後述するキャップ５の内
周部に形成されたカム５６に摺動可能となっている。
面（図中下方）よりわずかに下方へ延出している。ま
た、制御棒６３の上端部は薬剤容器１がバイアルガイド
６に保持された際、ゴム栓１２の胴部（上部穿刺針３５
により刺通される部分）より上方に位置している。口部
保持部６０の図中上方には、薬剤容器１の肩部分に沿う
よう口部保持部６０から拡大する支持部分が形成され、
さらに支持部分の上方縁部からは対向する可撓性肋部材
６２が上方に延出して配置されている。肋部材６２は、
バイアルガイド６に取り付けられた状態において薬剤容
器１の胴部の高さよりよりわずかに上方まで延びてい
る。各肋部材６２の上端の一端には、バイアルガイド６
に収納される薬剤容器１の底面外角部を係止可能な薬剤
容器係止爪６４が形成されている。薬剤容器係止爪６４
は、肋部材６２の上端から内側へ略直角に折り曲げられ
ている。これにより、使用者は肋部材６２を外方へ押し
広げた状態で、口部保持部６０に対する薬剤容器１の着
脱を行うことができる。それぞれの肋部材６２の上端の
他端には、斜切面部としての斜切面６５が形成されてい
る。この１対の斜切面６５は、後述するキャップ５の内
周部に形成されたカム５６に摺動可能となっている。
【００２４】一方、肋部材６２の下端には、口部保持部
６０縁部から肋部材６２に連続して下方に向かって延び
る可撓性爪片６６が形成されている。可撓性爪片６６
は、肋部材６２と略同一の幅を有する偏平な部材であ
り、分岐した２本の突出する突出片により構成されてい
る。２本の突出片の間隔は、後述するガイド部４の係合
段部４１の幅よりもわずかに広くなるよう構成されてい
る。爪片６６の下端は制御棒６３上端近傍まで延びてい
る。肋部材６２及び爪片６６は一体に樹脂成形されたバ
イアルガイド６の一部であるため、爪片６６は半径方向
へ押圧されたとき、薬剤容器係止爪６４も同時に半径方
向へ変位する。すなわち、爪片６６が半径方向内方へ押
圧されると、肋部材６２は半径方向外方へ押圧される。
６０縁部から肋部材６２に連続して下方に向かって延び
る可撓性爪片６６が形成されている。可撓性爪片６６
は、肋部材６２と略同一の幅を有する偏平な部材であ
り、分岐した２本の突出する突出片により構成されてい
る。２本の突出片の間隔は、後述するガイド部４の係合
段部４１の幅よりもわずかに広くなるよう構成されてい
る。爪片６６の下端は制御棒６３上端近傍まで延びてい
る。肋部材６２及び爪片６６は一体に樹脂成形されたバ
イアルガイド６の一部であるため、爪片６６は半径方向
へ押圧されたとき、薬剤容器係止爪６４も同時に半径方
向へ変位する。すなわち、爪片６６が半径方向内方へ押
圧されると、肋部材６２は半径方向外方へ押圧される。
【００２５】この薬剤容器１を挿着したバイアルガイド
６はその一部が両頭針３とともにガイド部４に収容され
る。ガイド部４は溶解液容器２の一部としてバイアルガ
イド６と同様の合成樹脂で一体に成形されており、図１
０および図１１に示すように上端部としての開放端と下
端部としての隔壁４２を有している。開放端側に近接し
て、図１に示すキャップ取外し手段を介してキャップ５
と結合するための環状突起４８が形成されており、さら
に環状突起４８の上部には一対の突状４９が形成され、
ガイド部４の内壁には隔壁４２から開放端に向かって縦
走する１対の対向する縦走溝４４が形成されている。縦
走溝４４はバイアルガイド６の可撓性爪片６６と係合し
てバイアルガイド６を回転させずに下降させるためのも
のである。縦走溝４４には後述する両頭針３による刺通
順序を制御するための係合段部４１が形成されている。
係合段部４１近傍の縦走溝４４内には、後述する摺動面
４６が形成されている。環状突起４８はキャップ取外し
手段として後述する係合リング７の係合突起７２と係合
する突起であり、突状４９は後述する係合リング７の回
転防止突起７５と係合して係合リング７の反時計方向へ
の回転を防止する機能を有する。
６はその一部が両頭針３とともにガイド部４に収容され
る。ガイド部４は溶解液容器２の一部としてバイアルガ
イド６と同様の合成樹脂で一体に成形されており、図１
０および図１１に示すように上端部としての開放端と下
端部としての隔壁４２を有している。開放端側に近接し
て、図１に示すキャップ取外し手段を介してキャップ５
と結合するための環状突起４８が形成されており、さら
に環状突起４８の上部には一対の突状４９が形成され、
ガイド部４の内壁には隔壁４２から開放端に向かって縦
走する１対の対向する縦走溝４４が形成されている。縦
走溝４４はバイアルガイド６の可撓性爪片６６と係合し
てバイアルガイド６を回転させずに下降させるためのも
のである。縦走溝４４には後述する両頭針３による刺通
順序を制御するための係合段部４１が形成されている。
係合段部４１近傍の縦走溝４４内には、後述する摺動面
４６が形成されている。環状突起４８はキャップ取外し
手段として後述する係合リング７の係合突起７２と係合
する突起であり、突状４９は後述する係合リング７の回
転防止突起７５と係合して係合リング７の反時計方向へ
の回転を防止する機能を有する。
【００２６】隔壁４２には中央に凹段状に形成された溶
解液容器との連通口４５を有する。この連通口４５はそ
の底部に後述の両頭針３（の下部穿刺針３６）の下降に
よって刺通可能な閉鎖膜としての薄膜４７を備えてい
る。また、キャップ取外し手段を設けない場合には、環
状突起４８は不要であり、この場合には、ガイド部４の
開放端とキャップ５のスカート５５（図１２）の下端に
それぞれ相補的なアンダーカットを設け、キャップ５が
回動自在になるように嵌合すればよい。
解液容器との連通口４５を有する。この連通口４５はそ
の底部に後述の両頭針３（の下部穿刺針３６）の下降に
よって刺通可能な閉鎖膜としての薄膜４７を備えてい
る。また、キャップ取外し手段を設けない場合には、環
状突起４８は不要であり、この場合には、ガイド部４の
開放端とキャップ５のスカート５５（図１２）の下端に
それぞれ相補的なアンダーカットを設け、キャップ５が
回動自在になるように嵌合すればよい。
【００２７】連通手段として採用される両頭針３は、図
１に示すように薬剤容器１と溶解液容器２の間に配置さ
れており、通常、ステンレス鋼（ＳＵＳ３０４が好まし
い）または合成樹脂製のカヌラと合成樹脂製のハブから
構成されている。切れ味を重視する場合にはステンレス
綱のカヌラが好ましいが、廃棄の問題および一体成型で
きるという点を考慮すれば合成樹脂製の両頭針が好まし
い。合成樹脂としては硬質の例えば、超高密度ポリエチ
レン、ＡＢＳ樹脂、ポリカーボネート樹脂などが好適で
ある。
１に示すように薬剤容器１と溶解液容器２の間に配置さ
れており、通常、ステンレス鋼（ＳＵＳ３０４が好まし
い）または合成樹脂製のカヌラと合成樹脂製のハブから
構成されている。切れ味を重視する場合にはステンレス
綱のカヌラが好ましいが、廃棄の問題および一体成型で
きるという点を考慮すれば合成樹脂製の両頭針が好まし
い。合成樹脂としては硬質の例えば、超高密度ポリエチ
レン、ＡＢＳ樹脂、ポリカーボネート樹脂などが好適で
ある。
【００２８】両頭針３は下降してきた薬剤容器１の口部
１１のゴム栓１２を刺通し、さらに薬剤容器１とともに
下降してガイド部４の下端部に形成された連通口４５の
薄膜４７を刺通することができるように、図３〜図５に
示すように、ハブ３４、薬剤容器１のゴム栓１２を刺通
する上部穿刺針３５および、ガイド部４の下端部に形成
された連通口４５の薄膜４７を刺通する下部穿刺針３６
からなり、好ましくはハブ３４の先端にはガイド部４の
縦走溝４４と係合して両頭針３の下降移動を抑制する係
合腕３７が設けられている。係合腕３７の先端には、係
合段部４１に係合可能な押圧係合部３８が形成されてい
る。押圧係合部３８はその先端のあご３９で縦走溝４４
と係合している。上部穿刺針３５は中央部分の尖った鋭
い刃先に形成され、下部穿刺針３６は鈍い刃先に形成さ
れている。しかし、刃先の形状は特に限定されない。ハ
ブ３４の基部にはバイアルガイド６の制御棒６３の下端
部がそれぞれ挿入される孔３４ａが形成されている。孔
３４ａはバイアルガイド６の回り止めとして作用する。
１１のゴム栓１２を刺通し、さらに薬剤容器１とともに
下降してガイド部４の下端部に形成された連通口４５の
薄膜４７を刺通することができるように、図３〜図５に
示すように、ハブ３４、薬剤容器１のゴム栓１２を刺通
する上部穿刺針３５および、ガイド部４の下端部に形成
された連通口４５の薄膜４７を刺通する下部穿刺針３６
からなり、好ましくはハブ３４の先端にはガイド部４の
縦走溝４４と係合して両頭針３の下降移動を抑制する係
合腕３７が設けられている。係合腕３７の先端には、係
合段部４１に係合可能な押圧係合部３８が形成されてい
る。押圧係合部３８はその先端のあご３９で縦走溝４４
と係合している。上部穿刺針３５は中央部分の尖った鋭
い刃先に形成され、下部穿刺針３６は鈍い刃先に形成さ
れている。しかし、刃先の形状は特に限定されない。ハ
ブ３４の基部にはバイアルガイド６の制御棒６３の下端
部がそれぞれ挿入される孔３４ａが形成されている。孔
３４ａはバイアルガイド６の回り止めとして作用する。
【００２９】上部および下部穿刺針３５、３６の薬液通
路３ａは図では２個形成されているが、出口の数は特に
限定されない。２個以上並べて形成すると、溶解液容器
２を押圧しなくても薬液の移動が可能になる。溶解液容
器２は一般にポリエチレン樹脂やポリプロピレン樹脂、
ポリエステル樹脂などの比較的柔らかい合成樹脂で形成
された押圧変形自在な容器であり、その上部にはガイド
部４の下端部が一体埋設され、容器の下端部には薬液取
出口２１を有している。薬液取出口２１は通常の輪液用
のボトルの場合と同様の構成をしており、例えば、図１
に示すような、閉鎖膜２２に押さえ部材２３とこれに装
着されたゴム栓２４からなる密封部材を被せた構成が採
用される。密封部材の溶解液容器２への取り付けは、薬
液取出口２１の外壁に形成されたフランジ２１ａと押さ
え部材２３に形成されたフランジ２３ａの溶着により行
われる。尚、密封部材のゴム栓２４は、図示していない
が、その表面が汚染されないようにフィルムなどのカバ
ー部材で保護されていてもよい。
路３ａは図では２個形成されているが、出口の数は特に
限定されない。２個以上並べて形成すると、溶解液容器
２を押圧しなくても薬液の移動が可能になる。溶解液容
器２は一般にポリエチレン樹脂やポリプロピレン樹脂、
ポリエステル樹脂などの比較的柔らかい合成樹脂で形成
された押圧変形自在な容器であり、その上部にはガイド
部４の下端部が一体埋設され、容器の下端部には薬液取
出口２１を有している。薬液取出口２１は通常の輪液用
のボトルの場合と同様の構成をしており、例えば、図１
に示すような、閉鎖膜２２に押さえ部材２３とこれに装
着されたゴム栓２４からなる密封部材を被せた構成が採
用される。密封部材の溶解液容器２への取り付けは、薬
液取出口２１の外壁に形成されたフランジ２１ａと押さ
え部材２３に形成されたフランジ２３ａの溶着により行
われる。尚、密封部材のゴム栓２４は、図示していない
が、その表面が汚染されないようにフィルムなどのカバ
ー部材で保護されていてもよい。
【００３０】この発明の輸液用容器は、溶解液容器２の
上部にガイド部４の下端部を一体に埋設し、ガイド部４
の中に両頭針３と薬剤容器１の口部１１側をセットし、
ガイド部４の開放端にキャップ５を気密に取り付ければ
完成する。キャップ５はガイド部４の上端部の開放端を
密封するとともに、薬剤容器１を下方移動させる薬剤容
器押し下げ手段としての機能を有しており、通常、図１
２及び図１３に示すように、ガイド部４と同様の合成樹
脂で筒状に形成される。そしてキャップ５の天面５２に
は好ましくは吊り下げ手段５３が設けられており、その
側壁であるスカート５５の下端には、キャップ５とガイ
ド部４の間を気密にシールするシール部材５４（図１参
照）を収容するためのシール部材装着溝５１が構成さ
れ、スカート５５の内壁にはバイアルガイド６の斜切面
２５と密着して摺動するカム５６が形成されている。吊
り下げ手段５３には折り畳みが出来るようにヒンジ部５
７を設けてもよく、キャップ取外し手段を採用する場合
には、図１４及び図１５に示すように、スカート５５の
内面下端部に係合リング７の溝と係合するリブ５８を設
けてもよい。尚、５９は吊下孔である。
上部にガイド部４の下端部を一体に埋設し、ガイド部４
の中に両頭針３と薬剤容器１の口部１１側をセットし、
ガイド部４の開放端にキャップ５を気密に取り付ければ
完成する。キャップ５はガイド部４の上端部の開放端を
密封するとともに、薬剤容器１を下方移動させる薬剤容
器押し下げ手段としての機能を有しており、通常、図１
２及び図１３に示すように、ガイド部４と同様の合成樹
脂で筒状に形成される。そしてキャップ５の天面５２に
は好ましくは吊り下げ手段５３が設けられており、その
側壁であるスカート５５の下端には、キャップ５とガイ
ド部４の間を気密にシールするシール部材５４（図１参
照）を収容するためのシール部材装着溝５１が構成さ
れ、スカート５５の内壁にはバイアルガイド６の斜切面
２５と密着して摺動するカム５６が形成されている。吊
り下げ手段５３には折り畳みが出来るようにヒンジ部５
７を設けてもよく、キャップ取外し手段を採用する場合
には、図１４及び図１５に示すように、スカート５５の
内面下端部に係合リング７の溝と係合するリブ５８を設
けてもよい。尚、５９は吊下孔である。
【００３１】カム５６はスカート５５の内壁面で対向す
る１対の螺旋状段部により形成されており、各螺旋状段
部は半条である。カム５６とバイアルガイド６の斜切面
６５と可撓性爪片６６、およびガイド部４の縦走溝４４
とで薬剤容器押下手段を構成している。図示していない
が、カム５６の代わりに螺旋状に斜走する突条を採用し
てもよい。キャップ取外し手段は、ガイド部４からキャ
ップ５を取り外し、薬剤容器１や両頭針３を分別廃棄す
ることができるようにするもので、係合リング７とキャ
ップ５内周面に形成されたリブ５８とから主に構成され
ている。係合リング７は図１６及び図１７に示すように
リング状に形成された部材であって、内側にはガイド部
４の環状突起４８と回動自在に係合する係合突起７２を
有し、外壁にはキャップ５下端部内壁のリブ５８と係合
する溝７７が形成されている。
る１対の螺旋状段部により形成されており、各螺旋状段
部は半条である。カム５６とバイアルガイド６の斜切面
６５と可撓性爪片６６、およびガイド部４の縦走溝４４
とで薬剤容器押下手段を構成している。図示していない
が、カム５６の代わりに螺旋状に斜走する突条を採用し
てもよい。キャップ取外し手段は、ガイド部４からキャ
ップ５を取り外し、薬剤容器１や両頭針３を分別廃棄す
ることができるようにするもので、係合リング７とキャ
ップ５内周面に形成されたリブ５８とから主に構成され
ている。係合リング７は図１６及び図１７に示すように
リング状に形成された部材であって、内側にはガイド部
４の環状突起４８と回動自在に係合する係合突起７２を
有し、外壁にはキャップ５下端部内壁のリブ５８と係合
する溝７７が形成されている。
【００３２】この溝７７は円周方向に４つが断続的に形
成され、開放端７１を形成する溝の切れ目６３の部分
は、溝７７を構成する上方の側壁部分が切り欠かれた形
状、すなわち段差状に形成されており、キャップ５のリ
ブ５８の長さはこの溝の切れ目７３の長さより短くなっ
ている。そして時計方向に向かう溝７７と溝の切れ目７
３の間に閉鎖端としての係止突起６４を設け、キャップ
５を時計方向に回したときにリブ５８が係止突起７４と
衝突して、係合リング７がキャップ５と一緒に回転する
とともに、キャップ５のリブ５８が溝７７の中に在り、
次いでキャップ５を反時計方向に回した時にはリブ５８
が溝の切れ目７３に来るようになっている。この場合、
リブ５８が溝の切れ目７３より短かく形成されているた
め、リブ５８が溝の切れ目７３に来たときにキャップ５
を上方に移動させると、キャップ５は係合リング７から
外れる。
成され、開放端７１を形成する溝の切れ目６３の部分
は、溝７７を構成する上方の側壁部分が切り欠かれた形
状、すなわち段差状に形成されており、キャップ５のリ
ブ５８の長さはこの溝の切れ目７３の長さより短くなっ
ている。そして時計方向に向かう溝７７と溝の切れ目７
３の間に閉鎖端としての係止突起６４を設け、キャップ
５を時計方向に回したときにリブ５８が係止突起７４と
衝突して、係合リング７がキャップ５と一緒に回転する
とともに、キャップ５のリブ５８が溝７７の中に在り、
次いでキャップ５を反時計方向に回した時にはリブ５８
が溝の切れ目７３に来るようになっている。この場合、
リブ５８が溝の切れ目７３より短かく形成されているた
め、リブ５８が溝の切れ目７３に来たときにキャップ５
を上方に移動させると、キャップ５は係合リング７から
外れる。
【００３３】ここで、係合リング７は、図１２に示すよ
うに、殆どキャップ５のスカート５５の下端部で被われ
ているので、係合リング７のみを手で回転させることは
不可能である。従って、キャップ５を取り外すときに係
合リング７がキャップ５と一緒に回転しないように、係
合リング７の上端部内壁にはガイド部４の開放端部外壁
に設けた突条４９（図１０）と係合する回転防止突起７
５が設けられている。そして、キャップ５を反時計方向
に回したときに係合リング７が回転しないように、キャ
ップ５を時計方向に回転させて薬剤容器１と溶解液容器
２を連通したときに、丁度この回転防止突起７５をガイ
ド部４の突条４９が乗り越えるようになっている。
うに、殆どキャップ５のスカート５５の下端部で被われ
ているので、係合リング７のみを手で回転させることは
不可能である。従って、キャップ５を取り外すときに係
合リング７がキャップ５と一緒に回転しないように、係
合リング７の上端部内壁にはガイド部４の開放端部外壁
に設けた突条４９（図１０）と係合する回転防止突起７
５が設けられている。そして、キャップ５を反時計方向
に回したときに係合リング７が回転しないように、キャ
ップ５を時計方向に回転させて薬剤容器１と溶解液容器
２を連通したときに、丁度この回転防止突起７５をガイ
ド部４の突条４９が乗り越えるようになっている。
【００３４】尚、図１６〜図１７では、溝７７と溝の切
れ目７３および係止突起７４からなるキャップ取外し機
構を係合リング７の外側に形成しているが、キャップ取
外し機構を係合リング７の内側に形成し、キャップ５の
スカート５５の下端部の外壁に形成した突起（リブ５８
に相当するもの）と組み合わせてもよい。またキャップ
取外し手段をキャップ５の内壁または外壁に設け、係合
リング７の外壁または内壁に設けた同様の突起と組み合
わせるようにしてもよい。但し、キャップ５の外壁にキ
ャップ取外し手段または突起を設けた場合には、キャッ
プ５は、そのカム５６とバイアルガイド６の斜切面６５
とが係合しているため、使用前には反時計方向に回転で
きなくなっているが、係合リング７だけを反時計方向に
回してキャップ５を取り外すことができるので、別途、
使用前にキャップ５の取外しが出来ないような手段を設
ける必要がある。
れ目７３および係止突起７４からなるキャップ取外し機
構を係合リング７の外側に形成しているが、キャップ取
外し機構を係合リング７の内側に形成し、キャップ５の
スカート５５の下端部の外壁に形成した突起（リブ５８
に相当するもの）と組み合わせてもよい。またキャップ
取外し手段をキャップ５の内壁または外壁に設け、係合
リング７の外壁または内壁に設けた同様の突起と組み合
わせるようにしてもよい。但し、キャップ５の外壁にキ
ャップ取外し手段または突起を設けた場合には、キャッ
プ５は、そのカム５６とバイアルガイド６の斜切面６５
とが係合しているため、使用前には反時計方向に回転で
きなくなっているが、係合リング７だけを反時計方向に
回してキャップ５を取り外すことができるので、別途、
使用前にキャップ５の取外しが出来ないような手段を設
ける必要がある。
【００３５】なお、図１の輸液用容器は、キャップ５の
吊り下げ手段５３を折り畳めば、上下逆にして自立させ
ることができ、溶解液容器２の下端部を下にしても自立
させることができる。次に、この発明の輸液用容器の使
用方法について説明する。図１において薬剤容器押下手
段の構成及び作用を説明すれば、薬剤容器１に外嵌され
たバイアルガイド６の爪片６６がガイド部４の縦走溝４
４に嵌められ、バイアルガイド６の斜切面６５がキャッ
プ５のカム５６に嵌められている。この構成では、キャ
ップ５を時計回り方向に回転した時に、カム５６の回転
により、バイアルガイド６の斜切面６５がカム５６に沿
って摺動する。バイアルガイド６が爪片６６と縦走溝４
４の係合によりキャップ５とともに回転することがない
ので、爪片６６はキャップ５のカム５６に沿って摺動し
つつ下方に移動する。
吊り下げ手段５３を折り畳めば、上下逆にして自立させ
ることができ、溶解液容器２の下端部を下にしても自立
させることができる。次に、この発明の輸液用容器の使
用方法について説明する。図１において薬剤容器押下手
段の構成及び作用を説明すれば、薬剤容器１に外嵌され
たバイアルガイド６の爪片６６がガイド部４の縦走溝４
４に嵌められ、バイアルガイド６の斜切面６５がキャッ
プ５のカム５６に嵌められている。この構成では、キャ
ップ５を時計回り方向に回転した時に、カム５６の回転
により、バイアルガイド６の斜切面６５がカム５６に沿
って摺動する。バイアルガイド６が爪片６６と縦走溝４
４の係合によりキャップ５とともに回転することがない
ので、爪片６６はキャップ５のカム５６に沿って摺動し
つつ下方に移動する。
【００３６】バイアルガイド６が下方へ移動すると、図
１８に示すように、バイアルガイド６の容器口部保持部
６０に設けられた制御棒６３が、係合段部４１に係合さ
れたハブ３４の押圧係合部３８がハブ３４の半径方向内
方へ移動するのを防止して押圧係合部３８と係合段部４
１との係合が解除しないようにしている。このとき、係
合段部４１に固定された両頭針３の上部穿刺針３５は下
方へ移動する容器口部保持部６０を受入れ、保持されて
いる薬剤容器１のゴム栓１２の胴部１５に刺通させる。
制御棒６３がさらに下方へ押圧されその上端部が押圧係
合部３８を通過すると、図１９に示すように、押圧係合
部３８は押圧力により半径方向内方に移動して係合段部
４１との係合を解除させる。
１８に示すように、バイアルガイド６の容器口部保持部
６０に設けられた制御棒６３が、係合段部４１に係合さ
れたハブ３４の押圧係合部３８がハブ３４の半径方向内
方へ移動するのを防止して押圧係合部３８と係合段部４
１との係合が解除しないようにしている。このとき、係
合段部４１に固定された両頭針３の上部穿刺針３５は下
方へ移動する容器口部保持部６０を受入れ、保持されて
いる薬剤容器１のゴム栓１２の胴部１５に刺通させる。
制御棒６３がさらに下方へ押圧されその上端部が押圧係
合部３８を通過すると、図１９に示すように、押圧係合
部３８は押圧力により半径方向内方に移動して係合段部
４１との係合を解除させる。
【００３７】次に、図２０に示すように、ハブ３４がさ
らに押し下げられると、爪片６６は係合段部４１を跨い
で下方へ移動する。制御棒２３はハブ３４の孔３４ａへ
入り込む。これにより、両頭針３の下部穿刺針３６によ
って溶解液容器２の連通口４５の薄膜４７が刺通され
る。こうして薬剤容器１と溶解液容器２が両頭針３を介
して連通されると、次に、溶解液容器２を好ましくは上
にしてこれを押圧して変形する。これにより、溶解液容
器２内の溶解液が薬剤容器１内に流入し、薬剤容器１内
の乾燥製剤と混合して薬液となる。次いで、溶解液容器
２をポンピングすることにより溶解液容器２内に薬剤容
器１内の薬液を戻し、薬液取出口２１に輸液セットなど
を結合すれば、輸液治療を行うことができる。
らに押し下げられると、爪片６６は係合段部４１を跨い
で下方へ移動する。制御棒２３はハブ３４の孔３４ａへ
入り込む。これにより、両頭針３の下部穿刺針３６によ
って溶解液容器２の連通口４５の薄膜４７が刺通され
る。こうして薬剤容器１と溶解液容器２が両頭針３を介
して連通されると、次に、溶解液容器２を好ましくは上
にしてこれを押圧して変形する。これにより、溶解液容
器２内の溶解液が薬剤容器１内に流入し、薬剤容器１内
の乾燥製剤と混合して薬液となる。次いで、溶解液容器
２をポンピングすることにより溶解液容器２内に薬剤容
器１内の薬液を戻し、薬液取出口２１に輸液セットなど
を結合すれば、輸液治療を行うことができる。
【００３８】このようにして、薬剤容器１と溶解液容器
２の連通操作はキャップ５の回転によって極めて容易に
達成される。このような連通順序制御機能を有している
ので、連通手段の刺通は、薬剤容器の口部１１のゴム栓
１２が先に、連通口４５の薄膜４７が後に行われるよう
連通順序制御がなされる。したがって、連通の際のガイ
ド部４内への漏れが防止される。
２の連通操作はキャップ５の回転によって極めて容易に
達成される。このような連通順序制御機能を有している
ので、連通手段の刺通は、薬剤容器の口部１１のゴム栓
１２が先に、連通口４５の薄膜４７が後に行われるよう
連通順序制御がなされる。したがって、連通の際のガイ
ド部４内への漏れが防止される。
【００３９】この発明の輸液用容器を使用して輸液を行
った後、輸液用容器を廃棄する場合には、ガイド部から
キャップを取り外すためのキャップ取り外し手段を用い
ることができる。キャップ取り外し手段の作用を説明す
る（図１２〜１７参照）。キャップ５をガイド部４上端
縁で一方向に回転させたとき、キャップ５は、リブ５８
が係止突起７４に係合されて係合リング７とともに回転
し、さらに係合リング７を逆方向に回転させたとき、回
転防止突起７５がガイド部４上端縁の突状４９に係合し
リブ５８が係止突起７４から開放端７１へ相対移動して
ガイド部４から容易にキャップ５を取り外すことができ
る。したがって、薬剤容器１、両頭針３等を取り出して
廃棄を行う際、分別処理が容易に行える。
った後、輸液用容器を廃棄する場合には、ガイド部から
キャップを取り外すためのキャップ取り外し手段を用い
ることができる。キャップ取り外し手段の作用を説明す
る（図１２〜１７参照）。キャップ５をガイド部４上端
縁で一方向に回転させたとき、キャップ５は、リブ５８
が係止突起７４に係合されて係合リング７とともに回転
し、さらに係合リング７を逆方向に回転させたとき、回
転防止突起７５がガイド部４上端縁の突状４９に係合し
リブ５８が係止突起７４から開放端７１へ相対移動して
ガイド部４から容易にキャップ５を取り外すことができ
る。したがって、薬剤容器１、両頭針３等を取り出して
廃棄を行う際、分別処理が容易に行える。
【００４０】さらに、薬剤容器１についてもバイアルガ
イド６からの取り外し手段を用いることができる。この
取り外し手段について説明すると、バイアルガイド６が
下方へ移動するとき、バイアルガイド６はガイド部４の
縦走溝４４に沿って移動する可撓性爪片６６に導かれ
る。このとき、縦走溝４４に形成された摺動面４６が下
方で収縮する対向したテーパー面を有しているので、下
方へ移動する爪片６６は内側へ徐々に変形される。爪片
６６の変形に伴い、爪片６６に連続する肋部材６２の上
端は外側へ徐々に変形される。これにより、薬剤容器１
の底面外角部の係止が解除される。したがって、使用さ
れた薬剤容器１をバイアルガイド６から容易に取り外す
ことができる。このとき、バイアルガイド６の制御棒６
３の上端部がハブ３４の半径方向内方へ移動した押圧係
合部３８にはさまれて、バイアルガイド６が両頭針３に
固定されるので、薬剤容器１だけを上部穿刺針３５から
抜きとることができる。そのため薬剤容器１を取り外す
際に、下部穿刺針３６で手を傷つけることがない。
イド６からの取り外し手段を用いることができる。この
取り外し手段について説明すると、バイアルガイド６が
下方へ移動するとき、バイアルガイド６はガイド部４の
縦走溝４４に沿って移動する可撓性爪片６６に導かれ
る。このとき、縦走溝４４に形成された摺動面４６が下
方で収縮する対向したテーパー面を有しているので、下
方へ移動する爪片６６は内側へ徐々に変形される。爪片
６６の変形に伴い、爪片６６に連続する肋部材６２の上
端は外側へ徐々に変形される。これにより、薬剤容器１
の底面外角部の係止が解除される。したがって、使用さ
れた薬剤容器１をバイアルガイド６から容易に取り外す
ことができる。このとき、バイアルガイド６の制御棒６
３の上端部がハブ３４の半径方向内方へ移動した押圧係
合部３８にはさまれて、バイアルガイド６が両頭針３に
固定されるので、薬剤容器１だけを上部穿刺針３５から
抜きとることができる。そのため薬剤容器１を取り外す
際に、下部穿刺針３６で手を傷つけることがない。
【００４１】
【発明の効果】以上のごとく、本発明の輸液用容器を採
用することにより、混合操作が容易で手間がかからず、
混合された薬液が漏れる虞のない、無菌的に薬剤と溶解
液を混合することのできる輸液用容器を提供することが
できる。さらに本発明においては、ガイド部の下端部が
溶解液容器内に埋設されているので、輸液容器の全長
（薬剤容器と溶解液容器との連結方向の長さ）を短くす
ることができ、それによって病院などにおける保管を容
易にし、さらに輸送に適したコンパクト性を得ることが
できる。連通手段による刺通は、薬剤容器の口部のゴム
栓が先に、連通口の薄膜が後に行われるよう順序制御が
なされる。したがって、薬剤容器と溶解液容器との連通
を確実かつ容易にし、連通後の薬剤と溶解液の混合を短
時間で無菌的に行うことができる。
用することにより、混合操作が容易で手間がかからず、
混合された薬液が漏れる虞のない、無菌的に薬剤と溶解
液を混合することのできる輸液用容器を提供することが
できる。さらに本発明においては、ガイド部の下端部が
溶解液容器内に埋設されているので、輸液容器の全長
（薬剤容器と溶解液容器との連結方向の長さ）を短くす
ることができ、それによって病院などにおける保管を容
易にし、さらに輸送に適したコンパクト性を得ることが
できる。連通手段による刺通は、薬剤容器の口部のゴム
栓が先に、連通口の薄膜が後に行われるよう順序制御が
なされる。したがって、薬剤容器と溶解液容器との連通
を確実かつ容易にし、連通後の薬剤と溶解液の混合を短
時間で無菌的に行うことができる。
【００４２】更にカプセルと溶解液容器を結合するため
の複雑な構造を省くことができると共に部品点数を少な
くできるので輸液用容器を安価に提供できる。この発明
の輸液用容器では、ガイド部の下端部が溶解液容器に埋
設され、この下端部に連通口が形成されているので、輸
液用容器の全体の長さが短縮させる。このため、輸送コ
ストを低減し保管スペースの確保を容易にする。この発
明の輸液用容器ではバイアルガイドが、薬剤容器口部保
持部と、薬剤容器の底面外角部に係止された一対の可撓
性肋部材（斜切面部）、可撓性爪片とからなるので、使
用済の輸液用容器を分別廃棄する際、薬剤容器をバイア
ルガイドから容易に取り外すことができる。このとき、
薬剤容器だけを連通手段から抜きとることができれば薬
剤容器を取り外す際に、両頭針で手を傷つけることがな
い。さらに、ガラス製の薬剤容器は、輸液用容器本体の
合成樹脂部分と簡単に分別することができる。
の複雑な構造を省くことができると共に部品点数を少な
くできるので輸液用容器を安価に提供できる。この発明
の輸液用容器では、ガイド部の下端部が溶解液容器に埋
設され、この下端部に連通口が形成されているので、輸
液用容器の全体の長さが短縮させる。このため、輸送コ
ストを低減し保管スペースの確保を容易にする。この発
明の輸液用容器ではバイアルガイドが、薬剤容器口部保
持部と、薬剤容器の底面外角部に係止された一対の可撓
性肋部材（斜切面部）、可撓性爪片とからなるので、使
用済の輸液用容器を分別廃棄する際、薬剤容器をバイア
ルガイドから容易に取り外すことができる。このとき、
薬剤容器だけを連通手段から抜きとることができれば薬
剤容器を取り外す際に、両頭針で手を傷つけることがな
い。さらに、ガラス製の薬剤容器は、輸液用容器本体の
合成樹脂部分と簡単に分別することができる。
【００４３】この発明の輸液用容器では薬剤容器押し下
げ手段が、カムと、縦走溝と、斜切面部と、可撓性爪片
から構成されているので、キャップを回転させることに
より、バイアルガイドを回転させることなく下方移動さ
せることができる。したがって、連通に要する力が小さ
くてすむ。この発明の輸液用容器では連通順序制御機構
が、ハブの外周部に形成されハブの半径方向に変位可能
な押圧係合部と、縦走溝に形成された係合段部と、バイ
アルガイドの薬剤容器口部保持部の外壁に設けられた制
御棒とから構成されているので、新たな部材を追加する
ことなく、この制御機構部品をより簡略化できる。
げ手段が、カムと、縦走溝と、斜切面部と、可撓性爪片
から構成されているので、キャップを回転させることに
より、バイアルガイドを回転させることなく下方移動さ
せることができる。したがって、連通に要する力が小さ
くてすむ。この発明の輸液用容器では連通順序制御機構
が、ハブの外周部に形成されハブの半径方向に変位可能
な押圧係合部と、縦走溝に形成された係合段部と、バイ
アルガイドの薬剤容器口部保持部の外壁に設けられた制
御棒とから構成されているので、新たな部材を追加する
ことなく、この制御機構部品をより簡略化できる。
【００４４】この発明の輸液用容器では、連通手段が溶
解液容器の連通口の薄膜を刺通したとき、摺動面が可撓
性爪片を内側へ変形させて可撓性肋部材の薬剤容器の底
面外角部での係止を解除させるので、連通手段による一
連の刺通動作により薬剤容器をバイアルガイドから容易
に取り外すことができる。この発明の輸液用容器では、
ガイド部が、キャップ取り外し手段を具備しておれば、
使用後においてキャップを容易に取り外すことができ
る。したがって、分別廃棄が容易になる。キャップをガ
イド部上端縁で一方向に回転させたとき、キャップは、
リブが閉鎖端に係合されて係合リングとともに回転し、
さらに係合リングを逆方向に回転させたとき、回転防止
突起がガイド部上端縁の突状に係合しリブが閉鎖端から
開放端へ相対移動してガイド部からキャップを取り外せ
ることができれば、バイアルガイドをキャップから確実
に取り外すことができる。
解液容器の連通口の薄膜を刺通したとき、摺動面が可撓
性爪片を内側へ変形させて可撓性肋部材の薬剤容器の底
面外角部での係止を解除させるので、連通手段による一
連の刺通動作により薬剤容器をバイアルガイドから容易
に取り外すことができる。この発明の輸液用容器では、
ガイド部が、キャップ取り外し手段を具備しておれば、
使用後においてキャップを容易に取り外すことができ
る。したがって、分別廃棄が容易になる。キャップをガ
イド部上端縁で一方向に回転させたとき、キャップは、
リブが閉鎖端に係合されて係合リングとともに回転し、
さらに係合リングを逆方向に回転させたとき、回転防止
突起がガイド部上端縁の突状に係合しリブが閉鎖端から
開放端へ相対移動してガイド部からキャップを取り外せ
ることができれば、バイアルガイドをキャップから確実
に取り外すことができる。
【図１】この発明の一実施例による輸液用容器の要部断
面図。
面図。
【図２】図１の薬剤容器の要部断面図。
【図３】図１の両頭針の断面図。
【図４】図３の底面図。
【図５】図３の側面図。
【図６】図１のバイアルガイドの正面図。
【図７】図６のバイアルガイドの側面図。
【図８】図６のバイアルガイドの平面図。
【図９】図６のバイアルガイドの底面図。
【図１０】図１のガイド部の断面図。
【図１１】図１０の平面図。
【図１２】図１のキャップの正面図。
【図１３】図１２のキャップの側面断面図。
【図１４】図１のキャップの底面図。
【図１５】図１のキャップの平面図。
【図１６】係合リングの平面図。
【図１７】図１６の係合リングの一部断面を含む側面
図。
図。
【図１８】図１の両頭針及び係合腕の作動における初期
状態を示す説明図。
状態を示す説明図。
【図１９】両頭針が押し下げられた状態を示す図１８相
当図。
当図。
【図２０】さらに両頭針が押し下げられた状態を示す図
１８相当図。
１８相当図。
【図２１】図１に対応する従来の輸液用容器の要部断面
図。
図。
１ 薬剤容器 ２ 溶解液容器 ３ 両頭針（連通手段） ４ ガイド部 ５ キャップ ６ バイアルガイド ７ 係合リング １１ 薬剤容器口部 １２ ゴム栓 ３４ ハブ ３７ 係合腕 ３８ 押圧係合部 ４１ 係合段部 ４４ 縦走溝 ４５ 連通口 ４７ 薄膜 ４８ 環状突起 ４９ 突状 ５６ カム ５８ リブ ６２ 肋部材 ６３ 制御棒 ６４ 係止爪 ６６ 可撓性爪片 ７１ 開放端 ７２ 係合突起 ７３ 切れ目 ７４ 係止突起（閉鎖端） ７５ 回転防止突起 ７７ 溝
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成７年２月１５日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１４
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１４】バイアルガイド６が下方へ移動すると、図
１８に示すように、バイアルガイド６の容器口部保持部
６０に設けられた制御棒６３が、係合段部４１に係合さ
れたハブ３４の押圧係合部３８が押圧力によってハブ３
４の半径方向内方に移動して係合段部４１との係合が解
除されないようこの係合状態を保持する。このとき、係
合段部４１に固定された両頭針３の上部穿刺針３５は下
方へ移動する容器口部保持部６０を受入れ薬剤容器１の
ゴム栓１２を刺通させる。制御棒６３がさらに下方へ押
圧され、その上端部が押圧係合部３８を通過すると、図
１９に示すように、押圧係合部３８は押圧力により半径
方向内方に移動して係合段部４１との係合を解除させ
る。次に、図２０に示すように、ハブ３４はさらに押し
下げられ両頭針３の下部穿刺針３６によって溶解液容器
２の連通口４５の薄膜４７を刺通し、制御棒６３はハブ
３４の孔３４ａへ入り込む。このようにして、薬剤容器
１と溶解液容器２の連通操作はキャップ５の回転によっ
て極めて容易に達成される。すなわち、このような連通
順序制御機能を有しているので、連通手段の刺通は、薬
剤容器の口部１１のゴム栓１２が先に、連通口４５の薄
膜４７が後に行われるよう連通順序が規制される。した
がって、連通の際の溶解液のガイド部４内部への漏れが
防止される。
１８に示すように、バイアルガイド６の容器口部保持部
６０に設けられた制御棒６３が、係合段部４１に係合さ
れたハブ３４の押圧係合部３８が押圧力によってハブ３
４の半径方向内方に移動して係合段部４１との係合が解
除されないようこの係合状態を保持する。このとき、係
合段部４１に固定された両頭針３の上部穿刺針３５は下
方へ移動する容器口部保持部６０を受入れ薬剤容器１の
ゴム栓１２を刺通させる。制御棒６３がさらに下方へ押
圧され、その上端部が押圧係合部３８を通過すると、図
１９に示すように、押圧係合部３８は押圧力により半径
方向内方に移動して係合段部４１との係合を解除させ
る。次に、図２０に示すように、ハブ３４はさらに押し
下げられ両頭針３の下部穿刺針３６によって溶解液容器
２の連通口４５の薄膜４７を刺通し、制御棒６３はハブ
３４の孔３４ａへ入り込む。このようにして、薬剤容器
１と溶解液容器２の連通操作はキャップ５の回転によっ
て極めて容易に達成される。すなわち、このような連通
順序制御機能を有しているので、連通手段の刺通は、薬
剤容器の口部１１のゴム栓１２が先に、連通口４５の薄
膜４７が後に行われるよう連通順序が規制される。した
がって、連通の際の溶解液のガイド部４内部への漏れが
防止される。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１６】この発明の輸液用容器では、この容器を使
用して輸液を行った後、ガイド部からキャップを取り外
すためのキャップ取り外し手段を用いることができる。
図１０〜１７において、キャップ取り外し手段の構成及
び作用の具体例を説明すれば、キャップ取り外し手段
は、ガイド部４、係合リング７およびキャップ５の協働
により構成され、ガイド部４には、上端縁に形成された
環状突起４８及びこの突起４８の上部に形成された突状
４９を備えている。係合リング７には、その内周壁に形
成され環状突起４８と係合可能な係合突起７２、係合突
起７２のさらに上部に形成された回転防止突起７５、そ
の外周壁に円周方向に形成された溝７７、この溝７７の
一方の側にあって外周壁の上端側に開放された開放端７
１および溝の他方の側に形成された閉鎖端（係止突起７
４）を備えている。キャップ５は、内周壁に開放端７１
より導入され閉鎖端で係合されるリブ５８を備えてい
る。キャップ５をガイド部４上端縁で一方向に回転させ
ると、キャップ５が係合リング７の閉鎖端７４に係合さ
れて係合リング７とともに回転し、次にキャップ５を逆
方向に回転させたとき、係合リング７の回転防止突起７
５がガイド部４上端縁の突状４９に係合しリブ５８が閉
鎖端（係止突起７４）から開放端７１へ相対移動してガ
イド部４からキャップ５を取り外すことができる。
用して輸液を行った後、ガイド部からキャップを取り外
すためのキャップ取り外し手段を用いることができる。
図１０〜１７において、キャップ取り外し手段の構成及
び作用の具体例を説明すれば、キャップ取り外し手段
は、ガイド部４、係合リング７およびキャップ５の協働
により構成され、ガイド部４には、上端縁に形成された
環状突起４８及びこの突起４８の上部に形成された突状
４９を備えている。係合リング７には、その内周壁に形
成され環状突起４８と係合可能な係合突起７２、係合突
起７２のさらに上部に形成された回転防止突起７５、そ
の外周壁に円周方向に形成された溝７７、この溝７７の
一方の側にあって外周壁の上端側に開放された開放端７
１および溝の他方の側に形成された閉鎖端（係止突起７
４）を備えている。キャップ５は、内周壁に開放端７１
より導入され閉鎖端で係合されるリブ５８を備えてい
る。キャップ５をガイド部４上端縁で一方向に回転させ
ると、キャップ５が係合リング７の閉鎖端７４に係合さ
れて係合リング７とともに回転し、次にキャップ５を逆
方向に回転させたとき、係合リング７の回転防止突起７
５がガイド部４上端縁の突状４９に係合しリブ５８が閉
鎖端（係止突起７４）から開放端７１へ相対移動してガ
イド部４からキャップ５を取り外すことができる。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１８】また、図２１の従来例に示されるようにガ
イド部１２６の底部分と溶解液容器１１１の連通口とが
別体に成形されるのではなく、この発明では下端部に連
通口４５が形成されたガイド部４が溶解液容器２の一部
分として一体成形されているので両部分を封止結合する
ための複雑な構造を省くことができると共に部品点数を
少なくできる。また病院では高いスタンドを用いなくて
も輸液の自然滴下を実現するための落差を確保できる。
さらに、使用された輸液用容器を分別廃棄する場合、バ
イアルガイド６の可撓性肋部材６２の上端部が押し拡げ
られ薬剤容器１の底面外角部での係止が解除されるの
で、バイアルガイド６からの薬剤容器１の取り外しが容
易となる。このように、この発明によれば使用後の分別
廃棄が容易となり廃棄性にすぐれた輸液用容器が提供さ
れる。
イド部１２６の底部分と溶解液容器１１１の連通口とが
別体に成形されるのではなく、この発明では下端部に連
通口４５が形成されたガイド部４が溶解液容器２の一部
分として一体成形されているので両部分を封止結合する
ための複雑な構造を省くことができると共に部品点数を
少なくできる。また病院では高いスタンドを用いなくて
も輸液の自然滴下を実現するための落差を確保できる。
さらに、使用された輸液用容器を分別廃棄する場合、バ
イアルガイド６の可撓性肋部材６２の上端部が押し拡げ
られ薬剤容器１の底面外角部での係止が解除されるの
で、バイアルガイド６からの薬剤容器１の取り外しが容
易となる。このように、この発明によれば使用後の分別
廃棄が容易となり廃棄性にすぐれた輸液用容器が提供さ
れる。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１９】次にこの発明の実施例を図面に基づいて説
明する。図１に示すように、この発明の輸液用容器は、
薬剤容器１、溶解液容器２、両頭針３、ガイド部４、キ
ャップ５、バイアルガイド６から主として構成されてお
り、ガイド部４はその下端部を溶解液容器２内に一体に
埋設され、その上端部の開放端がキャップ５で密閉さ
れ、ガイド部４の中には両頭針３と、薬剤容器１の口部
１１を下向きに保持したバイアルガイド６が下方向スラ
イド可能に収容されている。また、薬剤容器１はバイア
ルガイド６の図中下方に形成された容器口部保持部６０
にその口部１１が保持されるよう挿着されている。そし
て、キャップ５を時計回りに回転させると、薬剤容器１
がバイアルガイド６とともに下降して、両頭針３によっ
て薬剤容器１のゴム栓１２およびガイド部４の下端部に
形成された連通口４５の薄膜４７が刺通され、両容器
１、２が連通されるよう構成されている。
明する。図１に示すように、この発明の輸液用容器は、
薬剤容器１、溶解液容器２、両頭針３、ガイド部４、キ
ャップ５、バイアルガイド６から主として構成されてお
り、ガイド部４はその下端部を溶解液容器２内に一体に
埋設され、その上端部の開放端がキャップ５で密閉さ
れ、ガイド部４の中には両頭針３と、薬剤容器１の口部
１１を下向きに保持したバイアルガイド６が下方向スラ
イド可能に収容されている。また、薬剤容器１はバイア
ルガイド６の図中下方に形成された容器口部保持部６０
にその口部１１が保持されるよう挿着されている。そし
て、キャップ５を時計回りに回転させると、薬剤容器１
がバイアルガイド６とともに下降して、両頭針３によっ
て薬剤容器１のゴム栓１２およびガイド部４の下端部に
形成された連通口４５の薄膜４７が刺通され、両容器
１、２が連通されるよう構成されている。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２７】連通手段として採用される両頭針３は、図
１に示すように薬剤容器１と溶解液容器２の間に配置さ
れており、通常、ステンレス鋼（ＳＵＳ３０４が好まし
い）または合成樹脂製のカヌラと合成樹脂製のハブから
構成されている。切れ味を重視する場合にはステンレス
綱のカヌラが好ましいが、廃棄の問題および一体成型で
きるという点を考慮すれば合成樹脂製の両頭針が好まし
い。合成樹脂としては硬質の例えば、高密度ポリエチレ
ン、ＡＢＳ樹脂、ポリカーボネート樹脂などが好適であ
る。
１に示すように薬剤容器１と溶解液容器２の間に配置さ
れており、通常、ステンレス鋼（ＳＵＳ３０４が好まし
い）または合成樹脂製のカヌラと合成樹脂製のハブから
構成されている。切れ味を重視する場合にはステンレス
綱のカヌラが好ましいが、廃棄の問題および一体成型で
きるという点を考慮すれば合成樹脂製の両頭針が好まし
い。合成樹脂としては硬質の例えば、高密度ポリエチレ
ン、ＡＢＳ樹脂、ポリカーボネート樹脂などが好適であ
る。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３２】この溝７７は円周方向に４つが断続的に形
成され、開放端７１を形成する溝の切れ目７３の部分
は、溝７７を構成する上方の側壁部分が切り欠かれた形
状、すなわち段差状に形成されており、キャップ５のリ
ブ５８の長さはこの溝の切れ目７３の長さより短くなっ
ている。そして時計方向に向かう溝７７と溝の切れ目７
３の間に閉鎖端としての係止突起７４を設け、キャップ
５を時計方向に回したときにリブ５８が係止突起７４と
衝突して、係合リング７がキャップ５と一緒に回転する
とともに、キャップ５のリブ５８が溝７７の中に在り、
次いでキャップ５を反時計方向に回した時にはリブ５８
が溝の切れ目７３に来るようになっている。この場合、
リブ５８が溝の切れ目７３より短かく形成されているた
め、リブ５８が溝の切れ目７３に来たときにキャップ５
を上方に移動させると、キャップ５は係合リング７から
外れる。
成され、開放端７１を形成する溝の切れ目７３の部分
は、溝７７を構成する上方の側壁部分が切り欠かれた形
状、すなわち段差状に形成されており、キャップ５のリ
ブ５８の長さはこの溝の切れ目７３の長さより短くなっ
ている。そして時計方向に向かう溝７７と溝の切れ目７
３の間に閉鎖端としての係止突起７４を設け、キャップ
５を時計方向に回したときにリブ５８が係止突起７４と
衝突して、係合リング７がキャップ５と一緒に回転する
とともに、キャップ５のリブ５８が溝７７の中に在り、
次いでキャップ５を反時計方向に回した時にはリブ５８
が溝の切れ目７３に来るようになっている。この場合、
リブ５８が溝の切れ目７３より短かく形成されているた
め、リブ５８が溝の切れ目７３に来たときにキャップ５
を上方に移動させると、キャップ５は係合リング７から
外れる。
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３７】次に、図２０に示すように、ハブ３４がさ
らに押し下げられると、爪片６６は係合段部４１を跨い
で下方へ移動する。制御棒６３はハブ３４の孔３４ａへ
入り込む。これにより、両頭針３の下部穿刺針３６によ
って溶解液容器２の連通口４５の薄膜４７が刺通され
る。こうして薬剤容器１と溶解液容器２が両頭針３を介
して連通されると、次に、溶解液容器２を好ましくは上
にしてこれを押圧して変形する。これにより、溶解液容
器２内の溶解液が薬剤容器１内に流入し、薬剤容器１内
の乾燥製剤と混合して薬液となる。次いで、溶解液容器
２をポンピングすることにより溶解液容器２内に薬剤容
器１内の薬液を戻し、薬液取出口２１に輸液セットなど
を結合すれば、輸液治療を行うことができる。
らに押し下げられると、爪片６６は係合段部４１を跨い
で下方へ移動する。制御棒６３はハブ３４の孔３４ａへ
入り込む。これにより、両頭針３の下部穿刺針３６によ
って溶解液容器２の連通口４５の薄膜４７が刺通され
る。こうして薬剤容器１と溶解液容器２が両頭針３を介
して連通されると、次に、溶解液容器２を好ましくは上
にしてこれを押圧して変形する。これにより、溶解液容
器２内の溶解液が薬剤容器１内に流入し、薬剤容器１内
の乾燥製剤と混合して薬液となる。次いで、溶解液容器
２をポンピングすることにより溶解液容器２内に薬剤容
器１内の薬液を戻し、薬液取出口２１に輸液セットなど
を結合すれば、輸液治療を行うことができる。
【手続補正８】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図１
【補正方法】変更
【補正内容】
【図１】
【手続補正９】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図１８
【補正方法】変更
【補正内容】
【図１８】
【手続補正１０】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図１９
【補正方法】変更
【補正内容】
【図１９】
【手続補正１１】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図２０
【補正方法】変更
【補正内容】
【図２０】
フロントページの続き (72)発明者 二川 準 大阪府大阪市北区本庄西３丁目９番３号 株式会社ニッショー内 (72)発明者 宮本 哲士 大阪府大阪市北区本庄西３丁目９番３号 株式会社ニッショー内 (72)発明者 村上 三津夫 大阪府大阪市北区本庄西３丁目９番３号 株式会社ニッショー内
Claims (9)
- 【請求項１】 口部が刺通可能な栓で密封された薬剤容
器と、この薬剤容器を保持するバイアルガイドと、薬液
取出口と薄膜で液密に閉鎖された薬剤容器との連通口と
をその両端部に有しかつ前記連通口を囲繞してこれと同
心状に円筒状のガイド部が設けられてなる押圧変形可能
な合成樹脂製の溶解液容器と、この溶解液容器のガイド
部に上下方向スライド可能に収容され、溶解液容器の内
部と薬剤容器の内部とを連通する連通手段と、バイアル
ガイドを収容しガイド部の開口部を回動可能に密封する
キャップとを備え、 さらに該キャップの内壁、ガイド部の内壁およびバイア
ルガイドに、協働して薬剤容器を下方移動させる薬剤容
器押し下げ手段が設けられるとともに、 キャップを回転させた時に薬剤容器押し下げ手段により
バイアルガイドが回転することなく下方移動して連通手
段に達し、バイアルガイドに保持された薬剤容器の口部
の栓を刺通し、さらに連通手段を伴って下方移動するこ
とにより、溶解液容器の連通口の薄膜を刺通し、薬剤容
器と溶解液容器とを連通するように連通順序を制御する
連通順序制御機構を有することを特徴とする輸液用容
器。 - 【請求項２】 ガイド部の下端部が溶解液容器に埋設さ
れ、この下端部に連通口が形成された請求項１に記載の
輸液用容器。 - 【請求項３】 バイアルガイドが、薬剤容器の口部を保
持する薬剤容器口部保持部と、この薬剤容器口部保持部
から薬剤容器に沿って上方に延び薬剤容器の底面外角部
に係止された複数の可撓性肋部材と、可撓性肋部材の上
端部に形成されキャップの内壁に形成されたカムに沿っ
て摺動可能な斜切面部と、可撓性肋部材の下端部に連続
して下方に延びガイド部の内壁に摺動可能に嵌入された
可撓性爪片からなる請求項１または２に記載の輸液用容
器。 - 【請求項４】 薬剤容器押し下げ手段が、バイアルガイ
ドの斜切面部および可撓性爪片と、キャップ内壁に設け
られたカムと、ガイド部の内壁に設けられた縦走する複
数の縦走溝から構成されてなる請求項１〜３のいずれか
１つに記載の輸液用容器。 - 【請求項５】 連通手段が、中間にハブを有する両頭針
を具備してなる請求項１〜４のいずれか１つに記載の輸
液用容器。 - 【請求項６】 連通順序制御機構が、ハブの外周部に形
成されハブの半径方向に変位可能な押圧係合部と、縦走
溝に形成され前記押圧係合部と係合可能な係合段部と、
バイアルガイドの薬剤容器口部保持部の外壁に設けら
れ、バイアルガイドを下方に移動させたとき、係合段部
に係合された押圧係合部がハブの半径方向内方に移動す
るのを防止して押圧係合部と係合段部との係合を保持し
つつ、両頭針の一方の刃先によって薬剤容器口部のゴム
栓を刺通した後、押圧係合部と係合段部との係合を解除
させることにより、両頭針の他方の刃先が溶解液容器の
連通口の薄膜を刺通し、薬剤容器と溶解液容器とを連通
するように連通順序を制御する制御棒とからなる請求項
５に記載の輸液用容器。 - 【請求項７】 ガイド部の縦走溝が、連通手段が溶解液
容器の連通口の薄膜を刺通したとき、バイアルガイドの
可撓性爪片を内側へ変形させて可撓性肋部材の薬剤容器
の底面外角部での係止を解除させる摺動面を具備してな
る請求項４〜６のいずれか１つに記載の輸液用容器。 - 【請求項８】 さらに、キャップ取り外し手段を具備し
てなる請求項１〜７のいずれか１つに記載の輸液用容
器。 - 【請求項９】 キャップ取り外し手段が、ガイド部の上
端縁に形成された環状突起及びこの環状突起の上部に形
成された突状と、 その内周壁に形成され環状突起と係合可能な係合突起、
係合突起のさらに上部に形成された回転防止突起、外周
壁に円周方向に形成された溝、この溝の一方の側にあっ
て外周壁の上端側に開放された開放端および溝の他方の
側に形成された閉鎖端を有する係合リングと、 キャップの内周壁に形成され前記開放端より導入され閉
鎖端で係合されるリブとを備え、 キャップをガイド部上端縁で一方向に回転させたとき、
キャップのリブが係合リングの閉鎖端に係合されて係合
リングとともに回転し、次にキャップを逆方向に回転さ
せたとき、係合リングの回転防止突起がガイド部上端縁
の突状に係合しリブが閉鎖端から開放端へ相対移動して
ガイド部からキャップを取り外せることを特徴とする請
求項８に記載の輸液用容器。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26706994A JPH08126683A (ja) | 1994-10-31 | 1994-10-31 | 輸液用容器 |
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