JPH0542833Y2 - - Google Patents

Description

【考案の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本考案は点滴注射に用いられる輸液容器に関す
るものであり、医療の分野で用いられる。

［従来の技術］ 従来より病院等の医療機関においては、バイア
ル等の容器に入つた粉末薬剤あるいは凍結乾燥薬
剤を溶解して輸液として点滴注射に用いるが、こ
の際に、上記薬剤の入つた容器とその薬剤の溶解
液の入つた容器とを両頭針あるいは連結管等の接
続用具を用いて接続し、溶解液を薬剤の入つた容
器に移し、薬剤を溶解している。

ところがこの操作は繁雑で手間がかかる上に、
外気中で薬剤の入つた容器に接続するための穴を
あける操作を行なうので、中の薬剤が汚染される
可能性がある。

そこで上記のような問題を解消したものとし
て、特表昭61−501129号公報に示されるような輸
液容器が提案されている。

この輸液容器は第１２図に示されているよう
に、薬剤の入つたバイアル１０１を収容するカプ
セル１０２と、薬液取出口を有する溶解液の入つ
た可撓性容器１０３とが、チユーブ１０４で接続
されたものである。そしてチユーブ１０４内に
は、薬剤バイアル１０１側に中空の穿刺針１０５
が取りつけられ、可撓性容器１０３側に破断部材
１０６が取りつけられている。前記破断部材１０
６はチユーブ１０４内の通路を閉じており、液体
の流通を阻止している。

使用に際しては、カプセル１０１上部のキヤツ
プ１０７を指で押してバイアル１０１を押し下
げ、穿刺針１０５でバイアル１０１のゴム栓１０
８を貫き可撓性容器１０３とバイアル１０１とを
まず連通する。ついで、チユーブ１０４内の破断
部材１０６を手で折り曲げ、それによりチユーブ
１０４内の通路を開通させ、薬剤と溶解液とを混
合するようになつている。

［考案が解決しようとする課題］ しかしながら、前記輸液容器において、薬剤の
バイアルと溶解液の容器とを連通して混合する点
に関しては、改良されたとは言うものの、穿刺針
１０５によつてバイアル１０１のゴム栓１０８を
刺通したのち、破断部材１０６を手で折つて通路
を開けなければならず、まだかなり手間を要する
ものである。また破断部材１０６の折れ方が不完
全なばあいは、液が通りにくく、溶解に時間がか
かるという問題がある。

本考案はこのような問題に鑑みてなされたもの
で、薬剤容器と溶解液や希釈液（以下、溶解液と
いう）の容器との連通を確実かつ容易にし、連通
後の薬剤と溶解液の混合を短時間で行うことがで
きる輸液容器を提供することを目的とする。

［課題を解決するための手段］ 本考案の輸液容器は、(a)内部に溶解液または希
釈液が収納された可撓性容器と、(b)該可撓性容器
に連結さており、薬物容器を支持するための容器
支持手段を有するカプセルと、(c)前記容器支持手
段によつて前記カプセル内に支持される薬剤容器
と、(d)前記可撓性容器の内部と連通しており、薬
剤容器の口部に穿刺可能な連通手段と、(e)連通手
段を薬剤容器の口部に穿刺していないとき、該連
通手段の流体通路を液密に閉止しており、連通手
段を前記薬剤容器の口部に穿刺したとき、前記流
体通路を閉止しない非閉止状態となる閉止手段と
からなることを特徴とするものである。

［作用］ 本考案では、連通手段を薬剤の口部に穿刺する
と、同時に閉止手段が連通手段の流体通路を連通
状態にする。これにより可撓性容器内の溶解液を
薬剤容器内におくり込むことができる。

本考案では連通手段を薬剤容器に穿刺するだけ
でよいので操作が簡単であり、従来技術のような
破壊を伴わないので連通状態が常に完全に生じ溶
解液の流通が妨げられることがない。

［実施例］ つぎに本考案の実施例を説明する。

第１図は本考案の実施例１にかかわる輸液容器
の要部断面図全体図、第２図は使用前の状態にお
ける実施例１の輸液容器の要部断面図、第３図は
使用状態における実施例１の輸液容器の要部断面
図、第４図はカプセルとキヤツプを示す一部破断
斜視図、第５〜６図はカプセルに穿刺針を固定す
る一例を示す説明図、第７〜８図はカプセルに穿
刺針を固定する他の例を示す説明図、第９図は使
用前の状態における実施例２の剤液容器の要部断
面図、第１０図は使用状態における実施例２の輸
液容器の要部断面図、第１１は本考案で用いられ
る穿刺針の他の例を示す説明図である。

実施例 １ 第１図に基づき、まず本実施例の全体構成を説
明する。

同図において、１は可撓性容器、（以下、バツ
グという）、２はカプセル、３は薬剤容器（以下
単に、バイアルという）、４はキヤツプである。

バツグ１は溶解液を入れる容器で、軟質の塩化
ビニル樹脂やポリオレフイン系樹脂、エチレン酢
酸ビニル共重合体などの可撓性に富む材料で形成
された容器である。なおポリオレフイン系樹脂は
耐薬品性に優れ、薬液中への溶出物も少ないので
好ましい。バツグ１の上端は同じ材料で筒状に形
成された連結部１２で下端には薬液取出口１３が
形成されている。

カプセル２はバイアル３をバイアル３を収容す
るための略円筒状の容器であり、ポリオレフイン
系樹脂などの材料で形成されている。カプセル２
の上端は開放されており、下端には底部１５が形
成されている。また底部１５の下面には前記連結
部１２を結合するための結合部１６が嵌合により
取りつけられるか、または一体に形成されてい
る。この結合部１６に前記連結部１２を接合する
ことによりカプセル２とバツグ１とが連結され
る。

カプセル２の内部にはバイアル３が収納されて
いる。このバイアル３は公知のガラス製またはプ
ラスチツク製のバイアルであり、内部には固体状
の薬剤が入れられている。バイアル３はその口部
１７が下向きになるように収納され、口部１７は
刺通可能なゴム栓２０（第２図参照）で密封され
ている。カプセル２の結合部１６には穿刺針７が
固着されている。この穿刺針７の詳細は後述す
る。なお、前記穿刺針７は実用新案登録請求の範
囲にいう連通手段を構成している。

カプセル２の上部にはキヤツプ４が取りつけら
れている。キヤツプ４はバイアル３を無菌的に保
護するとともに、バイアル３を押し下げる働きを
奏するものである。キヤツプ４の上面には懸架手
段１８が設けられている。この懸架手段１８は輸
液容器を吊り下げるためのもので、吊り下げる機
能さえ有しておればどのようなものでもよい。

第４図にはカプセル２とキヤツプ４の詳細が示
されている。

カプセル２は略円筒状の容器であつて、上端部
２１の外周には係合突起２４が環状に形成されて
いる。またカプセル２内壁面において、上端から
下端にかけてガイド２５が形成されている。この
ガイド２５は２本の幅広の縦リブ２５ａ，２５ｂ
によつて、摺動溝２５ｃを形成したもので、カプ
セル中心軸に対し軸対称に２ヵ所形成されてい
る。このガイド２５は、後述する押え部材８を回
転不能に拘束し、軸方向への移動のみを案内する
ものである。

さらにカプセル２の内壁面には、リブ２８が縦
方向に形成されている。このリブ２８は容器支持
手段を構成するもので、バイアル３の外表面に接
し、摩擦力によつてバイアル３を保持し、かつ外
力を加えたときは軸方向移動自在に保持するもの
である。なお、容器支持手段の他の構成として
は、後述する押え部材８のガイド棒５２を鎖線図
示のように延長して（符号５２ａで示す）バイア
ル３の肩部３ａを支え、このガイド棒５２とガイ
ド２５との摩擦でバイアル３を保持するようにし
てもよい。

前記キヤツプ４は、頂部４６と筒状の側壁４７
とを有する筒状体である（なお頂部４６上面には
懸架手段１８が設けられているが第４図では図示
されていない）。側壁４７の下端部内周面には環
状の係合溝５０が形成されている。このキヤツプ
４をカプセル２の上端部２１に被せると、係合溝
５０がカプセル２の係合突起２４に嵌まり、キヤ
ツプ４はカプセル２に対し回転自在であり、軸方
向移動不能に取りつけられる。キヤツプ４の頂部
４６下面には２枚のカム４８が形成されている。
このカム４８は約140°の角度にわたつて形成され
た円弧状の板で軸対称に一対設けられている。そ
して各カム４８の高さは一直線状に変化してい
る。一方、カプセル２の内部にはバイアル３が入
れられており、カプセル２の上端開口にはバイア
ル３の底部３ａが位置している。そしてバイアル
３の底部３ａには押え部材８が嵌められている。

押さ部材８は梁５１とその両端に垂下されたガ
イド棒５２からなるカスガイ状の部材であり、各
ガイド棒５２の上端には斜面に形成されたカムフ
オロア部５３が形成されている。ガイド棒５２は
カプセル２の内面に形成されたガイド２５の溝２
５ｃに嵌まり、回転不能かつ軸方向移動自在にガ
イドされ昇降する。

以上の構成により、カプセル２の上端部２１に
キヤツプ４を嵌合した状態で、キヤツプ４を回転
させると、カム４８が押え部材８のカムフオロア
部５３に当接して押え部材８とともにバイアル３
をカプセル２内で下方に押し下げることができ
る。

つぎに第２図に基づき、穿刺針７および閉止手
段を説明する。

穿刺針７は中空の針であつて、上端に刃先７６
が形成され、内部には軸方向に延びる流体通路７
８が形成されている。

穿刺針７のカプセル２への取りつけは、結合部
１６に固定するものであつてもよく、底部１５に
直接固定するものであつてもよい。底部１５に対
する固定は、たとえば第５〜６図に示されるよう
に、底部１５の内周にアンダカツト部８３を形成
しておき、穿刺針７のハブ７７を上から押し込
み、ハブ７７を底部１５の底面とアンダカツト部
８３との間に挾む方法、また、第７〜８図に示さ
れるように、底部１５の内周に溶融部８４を形成
しておき、穿刺針７のハブ７７を底部１５の底面
に置き、前記溶融部８４を超音波溶着その他の方
向で溶融する方法など任意の手段を採用すること
ができる。

穿刺針７のカプセル２側に突出した部分には、
少なくとも刃先７６を覆うように、袋状のシール
部材７１が液体通路部１１に接合されている。接
合部分７２の接合方法は任意であり、シール部材
７１を結合部１６に高周波、熱、超音波を用いた
溶着、または各種接着剤を用いた接着などの手段
をとりうる。

シール部材７１の材料は、穿刺針７がバイアル
３のゴム栓２０を刺通するとき、容易に突き破ら
れ、しかも、穿刺しないときは液密にシールしう
るものであればよい。そのような材料として、た
とえばポリプロピレン、ポリエチレンなどのポリ
オレフイン樹脂や塩化ビニル樹脂などのプラスチ
ツク、またはブチルゴム、フツ素ゴム、シリコー
ンゴムなどのエラストマー、または天然ゴムなど
のフイルム、シート、チユーブなどを用いうる。

つぎに本実施例の使用法を第２〜３図に基づき
説明する。

第２図に示されるように、キヤツプ４を矢印Ａ
方向に回転させていくと、カム４８が押え部材８
を押し下げるので、バイアル３は下降させられ
る。

このようにしてバイアル３を下降させると、口
部１７のゴム栓２０が穿刺針７により刺通され、
同時にシール部材７１が破られる（第３図参照）。
そして、バイアル３とバツグ１とが連通状態にな
る。

いつたん、このようにした後は流体通路７８は
連通したままであるので、バツグ１を手で圧迫し
たり、もんだりすると、中の溶解液が矢印で示す
ように、穿刺針７の流体通路７８を通つてバイア
ル３の中に入り、バイアル３内の薬剤を溶解す
る。そして再びバツグ１を圧迫したり、もんだり
すると、バイアル３内の溶解液は、同じ径路を通
つてバツグ１内に戻る。戻された溶解液はバツグ
１の薬液取出口１３に輸液チユーブなどを接続し
て輸液として用いられる。

実施例 ２ 第９〜１０図には実施例２の輸液容器が示され
ている。

この実施例では、穿刺針７は、先端が閉塞され
ており、その上端部の側壁に通孔７３が穿孔され
ている。そして通孔７３を塞ぎうる幅をもつたリ
ング状のパツキン７４が穿刺針７に摺動自在に嵌
められている。穿刺針７の基部は実施例１と同様
に結合部１６に固着されている。

パツキン７４の材質は、薬液に対して非溶解性
であればよく、天然ゴム、プラスチツク、エラス
トマー、ステンレスなどを用いうる。

本実施例において、実施例１と同様にしてバイ
アル３を押し下げると、第１０図に示されるよう
に穿刺針７がゴム栓２０を刺通し、ついでパツキ
ン７４を押し下げる。さらにバイアル３を押し下
げると、穿刺針７が深くバイアル３内に入り、通
孔７３がバイアル３内で開口することになつて、
バイアル３とバツグ１が連通される。

以上に説明した本考案において、バイアル３に
入れられる薬剤の一例としてはつぎのものがあ
る。

抗生物質としては、セフアゾリンナトリウム、
セフチゾキシムナトリウム、塩酸セフオチアム、
塩酸セフメノキシム、セフアセトリルナトリウ
ム、セフアマンドールナトリウム、セフアロリジ
ン、セフオタキシムナトリウム、セフオテタン、
セフオペラゾンナトリウム、セフスロジンナトリ
ウム、セフテゾールナトリウム、セフピラミドナ
トリウム、セフメタゾールナトリウム、セフロキ
シムナトリウムなどのセフエム系抗生物質、また
アンピシリンナトリウム、カルベニシリンナトリ
ウム、スルベニシリンナトリウム、チカルシリン
ナトリウムなどのペニシリン系抗生物質がある。
抗腫瘍剤としては、マイトマイシンＣ、フルオロ
ウラシル、テガフール、シタラビンなどがある。
抗潰瘍剤としては、フアモチジン、塩酸ラニチジ
ン、シメチジンなどがある。

バツグ１に入れられる溶解液としては、たとえ
ば生理食塩水、５％ブドウ糖液、注射用蒸留水の
ほか、各種の電解質を含む溶液が用いられる。

また本考案において、穿刺針７は流体通路が一
つのもののほか、第１１図に示すような流体通路
が２つの穿刺針１０を用いてもよい。この穿刺針
１０は２本の通孔１０ａ，１０ｂをもつもので、
一方の通孔を液体が通るとき、他方の通孔には空
気が通るので、バイアル３内の薬剤をバツグ１に
送り込む作業が速く行えるという利点がある。

以上に種々の実施例を説明したが、本考案はそ
の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更例を採用す
ることができる。

［考案の効果］ 本考案によれば、薬剤容器と可撓性容器との連
通を確実かつ容易にし、さらに連通後の薬剤と溶
解液の混合を短時間で行なうことができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本考案の実施例１にかかわる輸液容器
の要部断面全体図、第２図は使用前の状態におけ
る実施例１の輸液容器の要部断面図、第３図は使
用状態における実施例１の輸液容器の要部断面
図、第４図はカプセルとキヤツプを示す一部破断
斜視図、第５〜６図はカプセルに穿刺針を固定す
る一例を示す説明図、第７〜８図はカプセル穿刺
針を固定する他の例を示す説明図、第９図は使用
前の状態における実施例２の輸液容器の要部断面
図、第１０図は使用状態における実施例２の輸液
容器の要部断面図、第１１図は本考案で用いられ
る穿刺針の他の例を示す説明図、第１２図は従来
の輸液容器の一部断面正面図である。 図面の主要符号、１……可撓性容器、２……カ
プセル、３……薬剤容器、４……キヤツプ、７…
…穿刺針、７１……シール部材、７３……通孔、
７４……パツキン。

Claims (1)

1. 【実用新案登録請求の範囲】 １ (a) 内部に溶解液または希釈液が収納された
   可撓性容器と、 (b) 該可撓性容器に連結されており、薬剤容器
   を支持するための容器支持手段を有するカプ
   セルと、 (c) 前記容器支持手段によつて前記カプセル内
   に支持される薬剤容器と、 (d) 前記可撓性容器の内部と連通しており、薬
   剤容器の口部の穿刺可能な連通手段と、 (e) 連通手段を薬剤容器の口部に穿刺していな
   いとき、該連通手段の流体通路を液密に閉止
   しており、連通手段を前記薬剤容器の口部に
   穿刺したとき、前記流体通路を閉止しない非
   閉止状態となる閉止手段と からなる輸液容器。 ２ 前記連通手段が、カプセル側に刃先を有する
   中空の穿刺針であり、前記閉止手段が穿刺針の
   少なくとも刃先部分を液密にシールする袋状の
   シール部材である請求項１記載の輸液容器。 ３ 前記連通手段が、カプセル側に刃先を有し、
   かつ刃先が閉塞されるとともにカプセル側の側
   壁に通孔が穿孔されている中空の穿刺針であ
   り、前記閉止手段が、前記通孔を塞ぐように、
   かつ穿刺針に摺動自在に嵌められたリング状の
   パツキンである請求項１記載の輸液容器。 ４ 前記穿刺針が、２つの流体通路を有する穿刺
   針である請求項２または３記載の輸液容器。