JPH0542832Y2 - - Google Patents

Description

【考案の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本考案は点滴注射に用いられる輸液容器に関す
るものであり、医療の分野で用いられる。

［従来の技術］ 従来より病院等の医療機関においては、バイア
ル等の容器に入つた粉末薬剤あるいは凍結乾燥薬
剤を溶解して輸液として点滴注射に用いるが、こ
の際に、上記薬剤の入つた容器とその薬剤の溶解
液の入つた容器とを両頭針あるいは連結管等の接
続用具を用いて接続し、溶解液を薬剤の入つた容
器に移し、薬剤を溶解している。

ところがこの操作は繁雑で手間がかかる上に、
外気中で薬物の入つた容器に接続するための穴を
あける操作を行なうので、中の薬剤が汚染される
可能性がある。

そこで上記のような問題を解消したものとし
て、特表昭61−501129号公報に示されるような輸
液容器が提案されている。

この輸液容器は第１１図に示されているよう
に、薬剤の入つたバイアル１０１を収容するカプ
セル１０２と、薬液取出口を有する溶解液の入つ
た可撓性容器１０３とが、チユーブ１０４で接続
されたものである。そしてチユーブ１０４内に
は、薬剤バイアル１０１側に中空の穿刺針１０５
が取りつけられ、可撓性容器１０３側に破断部材
１０６が取りつけられている。前記破断部材１０
６はチユーブ１０４内の通路を閉じており、液体
の流通を阻止している。

使用に際しては、カプセル１０１上部のキヤツ
プ１０７を指で押してバイアル１０１を押し下
げ、穿刺針１０５でバイアル１０１のゴム栓１０
８を貫き可撓性容器１０３とバイアル１０１とを
まず連通する。ついで、チユーブ１０４内の破断
部材１０６を手で折り曲げ、それによりチユーブ
１０４内の通路を開通させ、薬剤と溶解液とを混
合するようになつている。

［考案が解決しようとする課題］ しかしながら、前記輸液容器において、薬剤の
バイアルと溶解液の容器とを連通して混合する点
に関しては、改良されたとは言うものの、穿刺針
１０５によつてバイアル１０１のゴム栓１０８を
刺通したのち、破断部材１０６を手で祈つて通路
を開けなければならず、まだかなり手間を要する
ものである。また破断部材１０６の折れ方が不完
全なばあいは、液が通りにくく、溶解に時間がか
かるという問題がある。

本考案はこのような問題に鑑みてなされたもの
で、薬剤容器と溶解液や希釈液（以下、溶解液と
いう）の容器との連通を確実かつ容易にし、連通
後の薬剤と溶解液の混合を短時間で行うことがで
きる輸液容器を提供することを目的とする。

［課題を解決するための手段］ 本考案の輸液容器は、(a)内部に溶解液または希
釈液が収納された可撓性容器と、(b)該可撓性容器
に連結されており、薬剤容器を支持するための容
器支持手段を有するカプセルと、(c)前記容器支持
手段によつて前記カプセル内に支持される薬剤容
器と、(d)前記可撓性容器の内部と薬剤容器の内部
とを連結する連通手段と、(e)連通手段の流体通路
を閉止する栓と、(f)前記栓を閉止位置から移動さ
せ、流体通路を連通させる操作手段とからなるこ
とを特徴とするものである。

［作用］ 本考案では、連通手段で可撓性容器の内部と薬
剤容器の内部とを連結し、ついで操作手段により
栓を閉止位置から移動させると、連通手段の流体
通路が連通状態となる。これにより可撓性容器内
の溶解液を薬剤容器内におくり込むことができ
る。

本考案では栓を移動させるだけでよいので操作
が簡単であり、従来技術のような破壊を伴わない
ので連通状態が常に完全に生じ溶解液の流通が妨
げられることがない。

［実施例］ つぎに本考案の実施例を説明する。

第１図は本考案の実施例１にかかわる輸液容器
の要部断面全体図、第２図は使用前の状態におけ
る実施例１の輸液容器の要部断面図、第３図は連
通手段を連通させた状態における実施例１の輸液
容器の要部断面図、第４図はカプセルとキヤツプ
を示す一部破断斜視図、第５〜６図はカプセルに
穿刺針を固定する一例を示す説明図、第７〜８図
はカプセルに穿刺針を固定する他の例を示す説明
図、第９図は本考案の実施例２にかかわる輸液容
器の要部断面図、第１０は連通手段を連通させた
状態における実施例２の輸液容器の要部断面図で
ある。

実施例 １ 第１図に基づき、まず本考案の全体構成を説明
する。

同図において、１は可撓性容器（以下、バツグ
という）、２はカプセル、３は薬剤容器（以下下
単に、バイアルという）、４はキヤツプである。

バツグ１は溶解液を入れる容器で、軟質の塩化
ビニル樹脂やポリオレフイン系樹脂、エチレン酢
酸ビニル共重合体などの可撓性に富む材料で形成
された容器である。なおポリオレフイン系樹脂は
耐薬品性に優れ、薬液中への溶出物も少ないので
好ましい。バツグ１の上端は同じ材料で筒状に形
成された連結部１２で下端には薬液取出口１３が
形成されている。

カプセル２はバイアル３を収容するための略円
筒状の容器であり、ポリオレフイン系樹脂などの
材料で形成されている。カプセル２の上端は開放
されており、下端には底部１５が形成されてい
る。また底部１５の下面には連結部１２を結合す
るための結合部１６が形成されている。この結合
部１６に前記連結部１２を接合することによりカ
プセル２とバツク１とが連結される。

カプセル２の内部にはバイアル３が収容されて
いる。このバイアル３は公知のガラス製またはプ
ラスチツク製のバイアルであり、内部には固体状
の薬剤が入れられている。バイアル３はその口部
１７が下向きになるように収納され、口部１７は
刺通可能なゴム栓２０（第２図参照）で密封され
ている。カプセル２の底部１５には穿刺針７が固
着されている。この穿刺針７の詳細は後述する。
なお、前記穿刺針７は実用新案登録請求の範囲に
いう連通手段を構成している。

カプセル２の上部にはキヤツプ４が取りつけら
れている。キヤツプ４はバイアル３を無菌的に保
護するとともに、バイアル３を押し下げる働きを
奏するものである。キヤツプ４の上面には懸架手
段１８が設けられている。この懸架手段１８は輸
液容器を吊り下げるためのもので、吊り下げる機
能さえ有しておればどのようなものでもよい。

第４図にはカプセル２とキヤツプ４の詳細が示
されている。

カプセル２は略円筒状の容器であつて、上端部
２１の外周には係合突起２４が環状に形成されて
いる。またカプセル２内壁面において、上端から
下端にかけてガイド２５が形成されている。この
ガイド２５は２本の幅広の縦リブ２５ａ，２５ｂ
によつて、摺動溝２５ｃを形成したもので、カプ
セル中心軸に対し軸対称に２ヵ所形成されてい
る。このガイド２５は、後述する押え部材８を回
転不能に拘束し、軸方向への移動のみを案内する
ものである。

さらにカプセル２の内壁面には、リブ２８が縦
方向に形成されている。このリブ２８は容器支持
手段を構成するもので、バイアル３の外表面に接
し、摩擦力によつてバイアル３を保持し、かつ外
力を加えたときは軸方向移動自在に保持するもの
である。なお、容器支持手段の他の構成として
は、後述する押え部材８のガイド棒５２を鎖線図
示のように延長して（符号５２ａで示す）バイア
ル３の肩部３ａを支え、このガイド棒５２とガイ
ド２５との摩擦でバイアル３を保持するようにし
てもよい。

前記キヤツプ４は頂部４６と筒状の側壁４７と
を有する筒状体である（なお頂部４６上面には懸
架手段１８が設けられているが第４図では図示さ
れていない）。側壁４７の下端部内周面には環状
の係合溝５０が形成されている。このキヤツプ４
をカプセル２の上端部２１に被せると、係合溝５
０がカプセル２の係合突起２４に嵌まり、キヤツ
プ４はカプセル２に対し回転自在であり、軸方向
移動不能に取りつけられる。キヤツプ４の頂部４
６下面には２枚のカム４８が形成されている。こ
のカム４８は約140°の角度にわたつて形成された
円弧状の板で軸対称に一対設けられている。そし
て各カム４８の高さは一直線状に変化している。
一方、カプセル２の内部にはバイアル３が入れら
れており、カプセル２の上端開口にはバイアル３
の底部３ａが位置している。そしてバイアル３の
底部３ａには押え部材８が嵌められている。

押え部材８は梁５１とその両端に垂下されたガ
イド棒５２からなるカスガイ状の部材であり、各
ガイド棒５２の上端には斜面に形成されたカムフ
オロア部５３が形成されている。ガイド棒５２は
カプセル２の内面に形成されたガイド２５の溝２
５ｃに嵌まり、回転不能かつ軸方向移動自在にガ
イドされ昇降する。

以上の構成により、カプセル２の上端部２１に
キヤツプ４を嵌合した状態で、キヤツプ４を回転
させると、カム４８が押え部材８のカムフオロア
部５３に当接して押え部材８とともにバイアル３
をカプセル２内で下方に押し下げることができ
る。

つぎに第２図に基づき、穿刺針７および押し棒
７５を説明する。

穿刺針７は中空の針であつて、上端に刃先７６
が形成され、底端にハブ７７が形成されている。
穿刺針７には軸方向に延びる流体通路７８が形成
され、該流体通路７８の途中には大径部７９が形
成されている。この大径部７９は流体通路７８の
他の部分の内径より大きな空間であり、後述する
栓８０が中に入つても流体の流れが妨げられない
ようになつている。なお、大径部７９の下端部と
接する流体通路７８の内壁には、長さの短い溝９
１を形成してもよい。

穿刺針７のカプセル２の底部１５に対する固定
は、凹部８１と凸部８２との嵌合その他任意の手
段をとりうる。たとえば第５〜６図に示されるよ
うに、底部１５の内周にアンダカツト部８３を形
成しておき、穿刺針７のハブ７７を上から押し込
めば、ハブ７７が底部１５の底面とアンダカツト
部８３との間に挾まれて固定される。また、第７
〜８図に示されるように、底部１５の内周に溶融
部８４を形成しておき、穿刺針７のハブ７７を底
部１５の底面に置き、前記溶融部８４は超音波溶
着その他の方法で溶融すれば穿刺針７を底部１５
内に固定することができる。

穿刺針７の流体通路７８の底端には栓８０が液
密に挿入されている。この栓はゴムその他の弾力
性があり、しかも液密に流体通路７８を閉止しう
るものが好ましい。

前記押し棒７５は、第２図に示されるように栓
８０の下方において、連結部１２内部に取りつけ
らている。押し棒７５は基端に基板８５を有して
おり、基板８５の外周は連結部１２の内周に接合
されている。そして、前記基板８５には液体を通
すための通孔８６が形成されている。なお、結合
部１６の内周底端に突起９２を形成し、一方押し
棒７５の基板８５にもこれと係合する突起部９３
を設けておいてもよい。

前記押し棒７５を、穿刺針７の液体通路部７８
に下方から押し込むと、栓８０を上方へ移動させ
ることができる。

つぎに本実施例の使用法を第２〜３図に基づき
説明する。

第２図に示されるように、キヤツプ４を矢印Ａ
方向に回転させていくと、カム４８が押え部材８
を押し下げるので、バイアル３は下降させられ
る。

このようにしてバイアル３を下降させると、口
部１７内のゴム栓２０が穿刺針７により刺通され
る（第３図参照）。

ついで、連結部１２の外側から押し棒７５の基
板８５を手でつまみ、押し棒７５で栓８０を押し
上げると、栓８０は大径部７９の中に入り、そこ
でとどまる（第３図参照）。なお、前記突起９２
と突起部９３とを設けたものにあつては、それら
の係合で押し棒を押し上げ位置に保持することが
できる。

いつたん、このようにした後は栓８０は大径部
７９の中にあつても、流体通路７８は連通したま
まであるので、バツク１を手で圧迫したり、もん
だりすると、中の溶解液が矢印で示すように、基
板８５の通孔８６、穿刺針７の流体通路７８を通
つてバイアル３の中に入り、バイアル３内の薬剤
を溶解する。そして再びバツグ１を圧迫したり、
もんだりすると、バイアル３内の溶解液は、同じ
径路を通つてバツク１内に戻る。戻された溶解液
はバツグ１の薬液取出口１３に輸液チユーブなど
を接続して輸液として用いられる。なお、いつた
ん栓８０が大径部７ａに入つた後に、再びその下
方の流体通路７８に入り込むことも、まれには生
ずるが、そのようになつても、溝９１を通つて溶
解液や空気が流通するので、流体通路７８が詰ま
つてしまうことがない。また突起９２，突起部９
３で押し棒７５を押し上げ位置に保持していると
きは、押し棒７５の先端が常に栓８０が下降しな
いように支えているので、やはり流体通路７８が
詰まることがない。

第９〜１０図には実施例２の輸液容器が示され
ている。

この輸液容器では、穿刺針７のハブ７７に側方
通路８７が形成され、この側方通路８７は流体通
路７８とその低端で直交している。そして、側方
通路８７の一端は閉塞され、他端は開放されてい
る。栓８８は側方通路８７の内部において、流体
通路７８と直交する部分に配置されている。ま
た、押し棒８９が側方通路８７の開放端から挿入
されている。この押し棒８９の先端部分９４は細
径に形成されている。

本実施例において、その余の構成は実施例１と
同様である。

第９図に示されるように、栓８８が穿刺針７の
流体通路７８を防ぐ閉止位置にあるときは、バイ
アル３とバツグ１とは未だ連通していない。しか
し、第１０図に示されるように、押し棒８９を押
し込んで栓８８を側方に移動させたときは、穿刺
針７の流体通路７８は連通状態となる。このよう
にした後は、実施例１と同様にして輸液容器を用
いることができる。

以上に説明した本考案において、バイアル３に
入れられる薬剤の一例としてはつぎのものがあ
る。

抗生物質としては、セフアゾリンナトリウム、
セフチゾキシムナトリウム、塩酸セフオチアム、
塩酸セフメノキシム、セフアセトリルナトリウ
ム、セフアマンドールナトリウム、セフアロリジ
ン、セフオタキシムナトリウム、セフオテタン、
セフオペラゾンナトリウム、セフスロジンナトリ
ウム、セフテゾールナトリウム、セフピラミドナ
トリウム、セフメタゾールナトリウム、セフロキ
シムナトリウムなどのセフエム系抗生物質、また
アンピシリンナトリウム、カルベニシリンナトリ
ウム、スルベニシリンナトリウム、チカルシリン
ナトリウムなどのペニシリン系抗生物質がある。
抗腫瘍剤としては、マイトマイシンＣ、フルオロ
ウラシル、テガフール、シタラビンなどがある。
抗腫瘍剤としては、フアモチジン、塩酸ラニチジ
ン、シメチジンなどがある。

バツグ１に入れられる溶解液としては、たとえ
ば生理食塩水、５％ブドウ糖液、注射用蒸溜水の
ほか、各種の電解質を含む溶液が用いられる。

以上に種々の実施例を説明したが、本考案はそ
の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更例を採用す
ることができる。

［考案の実施例］ 本考案によれば、薬剤容器と可撓性容器との連
通を確実にかつ容易にし、さらに連通後の薬剤と
溶解液の混合を短時間で行なうことができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本考案の実施例１にかかわる輸液容器
の要部断面全体図、第２図は使用前の状態におけ
る実施例１の輸液容器の要部断面図、第３図は連
通手段を連通させた状態における実施例１の輸液
容器の要部断面図、第４図はカプセルとキヤツプ
を示す一部破断斜視図、第５〜６図はカプセルに
穿刺針を固定する一例を示す説明図、第７〜８図
はカプセルに穿刺針を固定する他の例を示す説明
図、第９図は本考案の実施例２にかかわる輸液容
器の要部断面図、第１０図は連通手段を連通させ
た状態における実施例２の輸液容器の要部断面
図、第１１図は従来の輸液容器の一部断面正面図
である。 図面の主要符号、１……可撓性容器、２……カ
プセル、３……薬剤容器、４……キヤツプ、７…
…穿刺針、７５……押し棒、７９……大径部、８
０，８８……栓、８７……側方通路、８９……押
し棒。

Claims (1)

1. 【実用新案登録請求の範囲】 １ (a) 内部に溶解液または希釈液が収納された
   可撓性容器と、 (b) 該可撓性容器に連結されており、薬剤容器
   を支持するための容器支持手段を有するカプ
   セルと、 (c) 前記容器支持手段によつて前記カプセル内
   に支持される薬剤容器と、 (d) 前記可撓性容器の内部と薬剤容器の内部と
   を連結するための連通手段と、 (e) 連通手段の流体通路を閉止する栓と、 (f) 前記栓を閉止位置から移動させ、流体通路
   を連通させる操作手段と、 からなる輸液容器。 ２ 前記連通手段が、軸方向に流体通路が形成さ
   れ、該流体通路の底端に栓が液密に挿入される
   ようになつている穿刺針であつて、前記流体通
   路の途中に前記栓を流体の流れを許容するよう
   に収容する大径部が形成されており、前記操作
   手段が、穿刺針の流体通路の底端に挿入されて
   いる栓を流体通路に沿つた大径部の内部まで移
   動させる押し棒である請求項１記載の輸液容
   器。 ３ 前記連通手段が、軸方向に流体通路が形成さ
   れ、該流体通路の底端に栓が液密に挿入される
   ようになつている穿刺針であつて、前記流体通
   路の底端に該流体通路と直交し、かつ前記栓が
   閉止位置から移動しうる側方通路が形成されて
   おり、 前記操作手段が、穿刺針の流体通路の底端に
   挿入されている栓を側方通路に押し込む押し棒
   である請求項１記載の輸液容器。