JPH04327850A - 輸液装置 - Google Patents
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- JPH04327850A JPH04327850A JP3099227A JP9922791A JPH04327850A JP H04327850 A JPH04327850 A JP H04327850A JP 3099227 A JP3099227 A JP 3099227A JP 9922791 A JP9922791 A JP 9922791A JP H04327850 A JPH04327850 A JP H04327850A
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- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、輸液装置に関し、更
に詳しくは点滴注射に用いられる輸液装置(容器)に関
する。
に詳しくは点滴注射に用いられる輸液装置(容器)に関
する。
【0002】
【従来の技術】従来より病院等の医療機関においては、
バイアル等の容器に入った粉末薬剤あるいは凍結乾燥剤
を溶解して輸液として点滴注射に用いるが、この際に、
上記薬剤の入った容器とその薬剤の溶解液の入った容器
とを両頭針あるいは連結管等の接続用具を用いて接続し
、溶解液を薬剤の入った容器に移し、薬剤を溶解してい
る。
バイアル等の容器に入った粉末薬剤あるいは凍結乾燥剤
を溶解して輸液として点滴注射に用いるが、この際に、
上記薬剤の入った容器とその薬剤の溶解液の入った容器
とを両頭針あるいは連結管等の接続用具を用いて接続し
、溶解液を薬剤の入った容器に移し、薬剤を溶解してい
る。
【0003】ところがこの操作は繁雑で手間がかかる上
に、外気中で薬剤の入った容器に接続用の穴をあける操
作を行なうので、中の薬剤が汚染される可能性がある。
に、外気中で薬剤の入った容器に接続用の穴をあける操
作を行なうので、中の薬剤が汚染される可能性がある。
【0004】そこで上記のような問題を解消したものと
して、特表昭61−501129号公報に示されるよう
な輸液装置(容器)が提案されている。
して、特表昭61−501129号公報に示されるよう
な輸液装置(容器)が提案されている。
【0005】この輸液装置は図4に示されているように
、薬剤容器であるバイアル(101)を収容するカプセ
ル(102)と、薬液取出口を有する溶解液の入った可
撓性容器(103)とが、チューブ(104)で接続さ
れたものである。そしてチューブ(104)内には、バ
イアル(101)側に中空の穿刺針(105)が取りつ
けられ、可撓性容器(103)側に破断部材(106)
が取りつれられている。前記破断部材(106)はチュ
ーブ(104)内の通路を閉じており、液体の流通を阻
止している。
、薬剤容器であるバイアル(101)を収容するカプセ
ル(102)と、薬液取出口を有する溶解液の入った可
撓性容器(103)とが、チューブ(104)で接続さ
れたものである。そしてチューブ(104)内には、バ
イアル(101)側に中空の穿刺針(105)が取りつ
けられ、可撓性容器(103)側に破断部材(106)
が取りつれられている。前記破断部材(106)はチュ
ーブ(104)内の通路を閉じており、液体の流通を阻
止している。
【0006】使用に際しては、カプセル(102)上部
のキャップ(107)を指で押してバイアル(101)
を押し下げ、穿刺針(105)でバイアル(101)の
ゴム栓(108)を貫き可撓性容器(103)とバイア
ル(101)とをまず連結する。ついで、チューブ(1
04)内の前記破断部材(106)を手で折り曲げ、そ
れによりチューブ(104)内の通路を開通させ、薬剤
と溶解液とを混合するようになっている。
のキャップ(107)を指で押してバイアル(101)
を押し下げ、穿刺針(105)でバイアル(101)の
ゴム栓(108)を貫き可撓性容器(103)とバイア
ル(101)とをまず連結する。ついで、チューブ(1
04)内の前記破断部材(106)を手で折り曲げ、そ
れによりチューブ(104)内の通路を開通させ、薬剤
と溶解液とを混合するようになっている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記輸
送装置において、薬剤容器と溶解液の入った可撓性装置
とを連通して混合する点に関しては、改良されたとは言
うものの、穿刺針(105)によってバイアル(101
)のゴム栓(108)を刺通したのち、破断部材(10
6)を手で折って通路を開けなければならず、まだかな
り手間を要するものである。また破断部材(106)の
折れ方が不完全な場合には、液が通りにくく、溶解に時
間がかかるという問題がある。更に部品点数が多いので
コストが高くなるという問題もあった。
送装置において、薬剤容器と溶解液の入った可撓性装置
とを連通して混合する点に関しては、改良されたとは言
うものの、穿刺針(105)によってバイアル(101
)のゴム栓(108)を刺通したのち、破断部材(10
6)を手で折って通路を開けなければならず、まだかな
り手間を要するものである。また破断部材(106)の
折れ方が不完全な場合には、液が通りにくく、溶解に時
間がかかるという問題がある。更に部品点数が多いので
コストが高くなるという問題もあった。
【0008】この発明はこのような問題に鑑みてなされ
たもので、薬剤容器と溶解液や希釈液(以下、溶解液と
いう)の容器との連通を簡単な構成で確実かつ容易にし
、連通後の薬剤と溶解液の混合を短時間で行うことがで
き、しかもコストが安い輸液装置を提供することを目的
とする。
たもので、薬剤容器と溶解液や希釈液(以下、溶解液と
いう)の容器との連通を簡単な構成で確実かつ容易にし
、連通後の薬剤と溶解液の混合を短時間で行うことがで
き、しかもコストが安い輸液装置を提供することを目的
とする。
【0009】
【課題を解決するための手段及び作用】この発明は、内
部に溶解液又は希釈液が収納され、上部に液体連通部を
有する可撓性容器と、内部に薬剤が収納され、下部に薬
剤連通部を有する薬剤容器とを備え、液体連通部は、内
ネジを有する液体連通路と、押し棒と、この押し棒を前
記液体連通路内に保持し、その液体連通路を密閉する薄
膜とからなり、薬剤連通部は、外ネジを有する薬剤連通
路と、前記外ネジを前記内ネジにねじ込むことにより、
前記押し棒を介して薬剤容器内へ押し込まれ前記薬剤連
通路を開放する栓と、前記薬剤連通路の先端に形成され
、薬剤連通路の開放に引続いて前記外ネジを前記内ネジ
に更にねじ込むことにより直接または、前記押し棒を介
して前記薄膜を破り前記液体連通路を開放する突起とか
らなる輸液装置である。
部に溶解液又は希釈液が収納され、上部に液体連通部を
有する可撓性容器と、内部に薬剤が収納され、下部に薬
剤連通部を有する薬剤容器とを備え、液体連通部は、内
ネジを有する液体連通路と、押し棒と、この押し棒を前
記液体連通路内に保持し、その液体連通路を密閉する薄
膜とからなり、薬剤連通部は、外ネジを有する薬剤連通
路と、前記外ネジを前記内ネジにねじ込むことにより、
前記押し棒を介して薬剤容器内へ押し込まれ前記薬剤連
通路を開放する栓と、前記薬剤連通路の先端に形成され
、薬剤連通路の開放に引続いて前記外ネジを前記内ネジ
に更にねじ込むことにより直接または、前記押し棒を介
して前記薄膜を破り前記液体連通路を開放する突起とか
らなる輸液装置である。
【0010】すなわち、この発明は、薬剤容器の下部(
薬剤容器の首部、実施例の図1において下部)の薬剤連
通路を可撓性容器の上部(実施例の図1において上部)
の液体連通路にねじ込むことによって薬剤容器及び可撓
性容器の各連通路の開放を行い、それによって薬剤と溶
解液又は希釈液とを混合し、輸液を調製できる。
薬剤容器の首部、実施例の図1において下部)の薬剤連
通路を可撓性容器の上部(実施例の図1において上部)
の液体連通路にねじ込むことによって薬剤容器及び可撓
性容器の各連通路の開放を行い、それによって薬剤と溶
解液又は希釈液とを混合し、輸液を調製できる。
【0011】各連通路の開放は、まず押し棒によって栓
を薬剤容器内に押し込んで薬剤連通路を開放し、次いで
突起によって直接又は押し棒を介して薄膜を破って液体
連通路を開放する。要するに、薬剤容器を可撓性容器に
ねじ込むという単純な操作だけで、確実に輸液を調製で
きるわけである。
を薬剤容器内に押し込んで薬剤連通路を開放し、次いで
突起によって直接又は押し棒を介して薄膜を破って液体
連通路を開放する。要するに、薬剤容器を可撓性容器に
ねじ込むという単純な操作だけで、確実に輸液を調製で
きるわけである。
【0012】
【実施例】以下、図に示す実施例に基づきこの発明を詳
述する。なお、これによってこの発明が限定されるもの
ではない。
述する。なお、これによってこの発明が限定されるもの
ではない。
【0013】まず、図1において、輸液装置(容器)(
1)は、内部に溶解液が減菌状態で収納され、上部に液
体連通部(2)を有する可撓性容器(以下、バッグとい
う)(3)と、内部に固体状の薬剤が無菌状態で収納さ
れ、下部に薬剤連通部(4)を有する薬剤容器としての
薬剤バイアル(以下、バイアルという)(5)とを備え
ている。なお、(6)はバイアル(5)の上部に設けら
れた軟質ポリプロピレン樹脂等よりなる吊り具、(7)
はバッグ(3)の下部に設けられた輸液取出口である。 バック(3)は、軟質の塩化ビニル樹脂やポリオレフィ
ン系樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体などの可撓性に
富む材料で形成された容器である。なおポリオレフィン
系樹脂は耐薬品に優れ、溶解液中への溶出物も少ないの
で好ましい。バック(3)に入られる溶解液としては、
たとえば生理食塩水、5%ブドウ糖液、注射用蒸溜水の
ほか、各種の電解質を含む溶液が用いられる。バイアル
(5)(容器本体部分)は公知のガラス製またはプラス
チック製のバイアルであり、内部には固体状の薬剤が入
れられている。バイアル(5)に入れられる薬剤の一例
としてはつぎのものがある。抗生物質としては、セファ
ゾリンナトリウム、セフチゾキシムナトリウム、塩酸セ
フォチアム、塩酸セフメノキシム、セファセトリルナト
リウム、セファマンドールナトリウム、セファロリジン
、セフォタキシムナトリウム、セフォテタンナトリウム
、セフォペラゾンナトリウム、セフスロジンナトリウム
、セフテゾールナトリウム、セフピラミドナトリウム、
セフメタゾールナトリウム、セフロキシムナトリウムな
どのセフェム系抗生物質、またアンピシリンナトリウム
、カルペニシリンナトリウム、スルベニシリンナトリウ
ム、チカルシリンナトリウムなどのペニシリン系抗生物
質がある。抗腫瘍剤としては、マイトマイシンC、フル
オロウラシル、テガフール、シタラビン、などがある。 抗漬瘍剤としては、ファモチジン、塩酸ラニチジン、シ
メチジンなどがある。液体連通部(2)は、内ネジ部(
8)を有する液体連通路(9)と、押し棒(10)と、
この押し棒を液体連通路(9)内の内ネジ部(8)より
下位に略同軸に保持し、且つ、その液体連通路(9)を
密閉する肉厚0.2mm程度の薄膜(11)とからなる
。なお、この液体連通部(2)は上・下割型によりほと
んどアンダーカットなしで容易に成形できる。成形され
た液体連通部(2)はバッグ(3)に熱溶着等の方法で
取り付けられる(液体連通部とバッグの材料を同一にす
るのが好ましい)。
1)は、内部に溶解液が減菌状態で収納され、上部に液
体連通部(2)を有する可撓性容器(以下、バッグとい
う)(3)と、内部に固体状の薬剤が無菌状態で収納さ
れ、下部に薬剤連通部(4)を有する薬剤容器としての
薬剤バイアル(以下、バイアルという)(5)とを備え
ている。なお、(6)はバイアル(5)の上部に設けら
れた軟質ポリプロピレン樹脂等よりなる吊り具、(7)
はバッグ(3)の下部に設けられた輸液取出口である。 バック(3)は、軟質の塩化ビニル樹脂やポリオレフィ
ン系樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体などの可撓性に
富む材料で形成された容器である。なおポリオレフィン
系樹脂は耐薬品に優れ、溶解液中への溶出物も少ないの
で好ましい。バック(3)に入られる溶解液としては、
たとえば生理食塩水、5%ブドウ糖液、注射用蒸溜水の
ほか、各種の電解質を含む溶液が用いられる。バイアル
(5)(容器本体部分)は公知のガラス製またはプラス
チック製のバイアルであり、内部には固体状の薬剤が入
れられている。バイアル(5)に入れられる薬剤の一例
としてはつぎのものがある。抗生物質としては、セファ
ゾリンナトリウム、セフチゾキシムナトリウム、塩酸セ
フォチアム、塩酸セフメノキシム、セファセトリルナト
リウム、セファマンドールナトリウム、セファロリジン
、セフォタキシムナトリウム、セフォテタンナトリウム
、セフォペラゾンナトリウム、セフスロジンナトリウム
、セフテゾールナトリウム、セフピラミドナトリウム、
セフメタゾールナトリウム、セフロキシムナトリウムな
どのセフェム系抗生物質、またアンピシリンナトリウム
、カルペニシリンナトリウム、スルベニシリンナトリウ
ム、チカルシリンナトリウムなどのペニシリン系抗生物
質がある。抗腫瘍剤としては、マイトマイシンC、フル
オロウラシル、テガフール、シタラビン、などがある。 抗漬瘍剤としては、ファモチジン、塩酸ラニチジン、シ
メチジンなどがある。液体連通部(2)は、内ネジ部(
8)を有する液体連通路(9)と、押し棒(10)と、
この押し棒を液体連通路(9)内の内ネジ部(8)より
下位に略同軸に保持し、且つ、その液体連通路(9)を
密閉する肉厚0.2mm程度の薄膜(11)とからなる
。なお、この液体連通部(2)は上・下割型によりほと
んどアンダーカットなしで容易に成形できる。成形され
た液体連通部(2)はバッグ(3)に熱溶着等の方法で
取り付けられる(液体連通部とバッグの材料を同一にす
るのが好ましい)。
【0014】薬剤連通部(4)は、外ネジ部(12)を
有する薬剤連通路(13)と、この薬剤連通路のゴム栓
(14)と、薬剤連通路(13)の先端に形成された突
起部(15)とからなる。なお、この突起部(15)と
薬剤連通路(13)の外ネジ部(12)とはプラスチッ
クで一体に形成され、バイアル(5)の容器本体部分嵌
め込まれている。(16)は抜け止め用の突起である。
有する薬剤連通路(13)と、この薬剤連通路のゴム栓
(14)と、薬剤連通路(13)の先端に形成された突
起部(15)とからなる。なお、この突起部(15)と
薬剤連通路(13)の外ネジ部(12)とはプラスチッ
クで一体に形成され、バイアル(5)の容器本体部分嵌
め込まれている。(16)は抜け止め用の突起である。
【0015】次に以上の構成からなる輸液装置(1)の
使用方法を説明する。図1において、まず第1ステップ
では、バイアル(5)の外ネジ部(12)をバッグ(3
)の内ネジ部(8)にねじ込むと、押し棒(10)がゴ
ム栓(14)をバイアル(5)内へ押し込み、それによ
って薬剤連通路(13)が開放される。
使用方法を説明する。図1において、まず第1ステップ
では、バイアル(5)の外ネジ部(12)をバッグ(3
)の内ネジ部(8)にねじ込むと、押し棒(10)がゴ
ム栓(14)をバイアル(5)内へ押し込み、それによ
って薬剤連通路(13)が開放される。
【0016】続いて、第2ステップでは、薬剤連通路(
13)の開放後、さらにバイアル(5)の外ネジ部(1
2)をバッグ(3)の内ネジ部(8)にねじ込むと、ね
じ込みに対応して突起部(15)が回動しながら薄膜(
11)に当接し、ついには薄膜(11)を破り切り、そ
れによって押し棒(10)がバック(3)内へ落ちてバ
ッグ(3)の液体連通路(9)が開放され、バイアル(
5)内とバッグ(3)内とが連通状態となる。
13)の開放後、さらにバイアル(5)の外ネジ部(1
2)をバッグ(3)の内ネジ部(8)にねじ込むと、ね
じ込みに対応して突起部(15)が回動しながら薄膜(
11)に当接し、ついには薄膜(11)を破り切り、そ
れによって押し棒(10)がバック(3)内へ落ちてバ
ッグ(3)の液体連通路(9)が開放され、バイアル(
5)内とバッグ(3)内とが連通状態となる。
【0017】かくして、バッグ(3)に断続的な圧縮を
加えることによって、バッグ(3)内の溶解液をバイア
ル(5)へ往復移動させ、バイアル(5)中の薬剤を溶
解し、均一な輸液が輸液装置(1)、つまりバイアル(
5)とバッグ(3)との連結容器内に得られる。
加えることによって、バッグ(3)内の溶解液をバイア
ル(5)へ往復移動させ、バイアル(5)中の薬剤を溶
解し、均一な輸液が輸液装置(1)、つまりバイアル(
5)とバッグ(3)との連結容器内に得られる。
【0018】なお、バッグ(3)とバイアル(5)とは
、使用前には、各連通部(2)(4)にキャップ(20
)(21)がそれぞれ装着されており、各キャップには
更にシール(図示省略)が被着されてその無菌性が保た
れている(図2参照)。押し棒(10)のバック(3)
内への落下は、液体連通部(2)の液体連通路(9)内
面に突起を設けて防止してもよい。
、使用前には、各連通部(2)(4)にキャップ(20
)(21)がそれぞれ装着されており、各キャップには
更にシール(図示省略)が被着されてその無菌性が保た
れている(図2参照)。押し棒(10)のバック(3)
内への落下は、液体連通部(2)の液体連通路(9)内
面に突起を設けて防止してもよい。
【0019】以上の実施例とは異なり、図3のごとく、
ゴム栓(14)を押え棒(10)で突き出した後、薬剤
連通路(13)の突起部(15)に形成した羽根(図示
省略)が、ねじ込みに対応して回動しながら押え棒(1
0)の下部フランジ部の上面(17)に形成した羽根(
図示省略)に接触し、押え棒(10)を回動させて薄膜
(11)をねじり切るよう構成することもできる。
ゴム栓(14)を押え棒(10)で突き出した後、薬剤
連通路(13)の突起部(15)に形成した羽根(図示
省略)が、ねじ込みに対応して回動しながら押え棒(1
0)の下部フランジ部の上面(17)に形成した羽根(
図示省略)に接触し、押え棒(10)を回動させて薄膜
(11)をねじり切るよう構成することもできる。
【0020】
【発明の効果】この発明によれば、容易にかつきわめて
確実な連通が得られ、しかも部品点数が少なくコストも
安い。
確実な連通が得られ、しかも部品点数が少なくコストも
安い。
【図1】この発明の一実施例を示す縦断面図である。
【図2】この実施例の使用前の状態を示す図1相当図で
ある。
ある。
【図3】他の実施例を示す図1相当図である。
【図4】従来例を示す一部断面を含む正面図である。
1 輸液装置
2 液体連通部
3 バッグ(可撓製容器)
4 薬剤連通部
5 薬剤バイアル(薬剤容器)
8 内ネジ
9 液体連通路
10 押し棒
11 薄膜
12 外ネジ
13 薬剤連通路
14 ゴム栓
15 突起部
16 突起
17 下部フランジ部の上面
Claims (1)
- 【請求項1】 内部に溶解液又は希釈液が収納され、
上部に液体連通部を有する可撓性容器と、内部に薬剤が
収納され、下部に薬剤連通部を有する薬剤容器とを備え
、液体連通部は、内ネジを有する液体連通路と、押し棒
と、この押し棒を前記液体連通路内に保持し、その液体
連通路を密閉する薄膜とからなり、薬剤連通部は、外ネ
ジを有する薬剤連通路と、前記外ネジを前記内ネジにね
じ込むことにより、前記押し棒を介して薬剤容器内へ押
し込まれ前記薬剤連通路を開放する栓と、前記薬剤連通
路の先端に形成され、薬剤連通路の開放に引続いて前記
外ネジを前記内ネジに更にねじ込むことにより直接また
は、前記押し棒を介して前記薄膜を破り前記液体連通路
を開放する突起とからなる輸液装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3099227A JPH04327850A (ja) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | 輸液装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3099227A JPH04327850A (ja) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | 輸液装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04327850A true JPH04327850A (ja) | 1992-11-17 |
Family
ID=14241785
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3099227A Pending JPH04327850A (ja) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | 輸液装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04327850A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105083781A (zh) * | 2014-05-09 | 2015-11-25 | 广东北航技术转移有限公司 | 一种具有破坏结构的雾化器 |
-
1991
- 1991-04-30 JP JP3099227A patent/JPH04327850A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105083781A (zh) * | 2014-05-09 | 2015-11-25 | 广东北航技术转移有限公司 | 一种具有破坏结构的雾化器 |
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