JPH05337163A - 連通手段を備えた輸液容器 - Google Patents
連通手段を備えた輸液容器Info
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- JPH05337163A JPH05337163A JP4171930A JP17193092A JPH05337163A JP H05337163 A JPH05337163 A JP H05337163A JP 4171930 A JP4171930 A JP 4171930A JP 17193092 A JP17193092 A JP 17193092A JP H05337163 A JPH05337163 A JP H05337163A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 操作が容易で手間がかからず、薬液が漏れる
虞がなく、部品点数の少ない、無菌的に薬剤と溶解液を
混合することのできる輸液容器を提供する。 【構成】 キャップ５を外し、ガイドカプセル３の開放
端３６からその口部を先頭にして薬剤容器Ｖを挿着し、
これを下方に押し下げると、先ず、口部のゴム栓が両頭
針２の上部穿刺針２２で刺通される。そして同時に薬剤
容器Ｖの口部によってガイドカプセル３のガイド棹４が
外側に押し広げられるので、ガイド棹４から両頭針２が
外れ、両頭針２は薬剤容器Ｖとともに下方に移動し、そ
の下部穿刺針２３で溶解液容器１の閉鎖膜１２を刺通す
る。これで薬剤容器Ｖと輸液容器Ｃが連通するので、後
は薬剤容器Ｖに溶解液容器１内の溶解液を導入して内部
に収容されている乾燥薬剤を溶解液と均一に混合すれば
よい。
虞がなく、部品点数の少ない、無菌的に薬剤と溶解液を
混合することのできる輸液容器を提供する。 【構成】 キャップ５を外し、ガイドカプセル３の開放
端３６からその口部を先頭にして薬剤容器Ｖを挿着し、
これを下方に押し下げると、先ず、口部のゴム栓が両頭
針２の上部穿刺針２２で刺通される。そして同時に薬剤
容器Ｖの口部によってガイドカプセル３のガイド棹４が
外側に押し広げられるので、ガイド棹４から両頭針２が
外れ、両頭針２は薬剤容器Ｖとともに下方に移動し、そ
の下部穿刺針２３で溶解液容器１の閉鎖膜１２を刺通す
る。これで薬剤容器Ｖと輸液容器Ｃが連通するので、後
は薬剤容器Ｖに溶解液容器１内の溶解液を導入して内部
に収容されている乾燥薬剤を溶解液と均一に混合すれば
よい。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は輸液容器に関する。さら
に詳しくは、粉末製剤や凍結乾燥製剤、固形製剤などの
乾燥薬剤と、その溶解液を分離した状態で保存してお
き、使用直前に容器内で乾燥薬剤と溶解液とを無菌的に
混合し、液状の薬品として供給するための連通手段を備
えた輸液容器に関する。
に詳しくは、粉末製剤や凍結乾燥製剤、固形製剤などの
乾燥薬剤と、その溶解液を分離した状態で保存してお
き、使用直前に容器内で乾燥薬剤と溶解液とを無菌的に
混合し、液状の薬品として供給するための連通手段を備
えた輸液容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より病院などの医療機関において
は、バイアル等の薬剤容器に入った乾燥薬剤を蒸留水や
生食、ブドウ糖液などの溶解液（他の薬液を含む）に溶
解して点滴注射などに用いている。このような場合に簡
便に使用できるように、乾燥薬剤を収容したバイアルを
溶解液を収納した可撓性容器に直列状に連結しておき、
使用時にこれら二つの容器を無菌的に連通するようにし
た輸液容器が提案されている（特表昭６１−５０１１２
９号公報、特開平２−１２７７号公報、実開昭６３−１
３５６４２号公報など）。
は、バイアル等の薬剤容器に入った乾燥薬剤を蒸留水や
生食、ブドウ糖液などの溶解液（他の薬液を含む）に溶
解して点滴注射などに用いている。このような場合に簡
便に使用できるように、乾燥薬剤を収容したバイアルを
溶解液を収納した可撓性容器に直列状に連結しておき、
使用時にこれら二つの容器を無菌的に連通するようにし
た輸液容器が提案されている（特表昭６１−５０１１２
９号公報、特開平２−１２７７号公報、実開昭６３−１
３５６４２号公報など）。
【０００３】特表昭６１−５０１１２９号公報に示され
るものは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収
容された可撓性容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と可撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２２７
号公報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセ
ルをその結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセル
の結合部側に連通順序規制手段をそなえた連通手段を介
在させたもので、連通手段により薬剤容器が刺通された
のちに溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、
薬剤と溶解液とが無菌的に混合されるようになってお
り、実開昭６３−１３５６４２号公報に示すものは、溶
解液容器の口部のシール部に筒状の適宜取外し可能なサ
ポートリングを設け、このサポートリングに上下スライ
ド自在に両頭針を取り付けたものであり、両頭針を下方
にスライドさせたときに、下部針体が溶解液容器の口部
のシール部に穿刺するようにしたものである。
るものは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収
容された可撓性容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と可撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２２７
号公報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセ
ルをその結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセル
の結合部側に連通順序規制手段をそなえた連通手段を介
在させたもので、連通手段により薬剤容器が刺通された
のちに溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、
薬剤と溶解液とが無菌的に混合されるようになってお
り、実開昭６３−１３５６４２号公報に示すものは、溶
解液容器の口部のシール部に筒状の適宜取外し可能なサ
ポートリングを設け、このサポートリングに上下スライ
ド自在に両頭針を取り付けたものであり、両頭針を下方
にスライドさせたときに、下部針体が溶解液容器の口部
のシール部に穿刺するようにしたものである。
【０００４】
【発明の解決しようとする課題】前記従来の輸液容器は
いずれも乾燥薬剤の一般的な流通形態であるバイアルを
そのまま取り込み一体化したものであり、その意味で汎
用性が高い。しかしながら、これら従来の輸液容器は、
例えば、特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液容器
は、部品点数が多い上、破断部材を手で折って通路を開
通するのに手間を要する、破断部材の折れ方が不完全な
場合には、液が通りにくく、溶解に時間がかかる、とい
う欠点を有しており、また、特開平２−１２２７号公報
の輸液容器は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤容器と
溶解液容器との連通の簡素化という点に関しては、前記
特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液容器と比べてか
なり改良されたとはいうものの、連通順序規制手段等の
部品が複雑であるとともに全体に部品点数が多いという
欠点を有しており、さらにまた実開昭６３−１３５６４
２号公報の輸液容器は、部品点数が少なく、操作は比較
的容易ではあるが、連通に比較的大きな力を要する、薬
剤と溶解液を混合後サポートリングおよび両頭針を取り
外して溶解液容器を反転させ、両頭針を抜き取った後の
溶解液容器の口部のシール部に輸液セットなどを接続す
る必要があるため、操作に手間がかかる、両頭針抜取時
に混合された薬液が漏れる虞がある、などの欠点を有し
ている。
いずれも乾燥薬剤の一般的な流通形態であるバイアルを
そのまま取り込み一体化したものであり、その意味で汎
用性が高い。しかしながら、これら従来の輸液容器は、
例えば、特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液容器
は、部品点数が多い上、破断部材を手で折って通路を開
通するのに手間を要する、破断部材の折れ方が不完全な
場合には、液が通りにくく、溶解に時間がかかる、とい
う欠点を有しており、また、特開平２−１２２７号公報
の輸液容器は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤容器と
溶解液容器との連通の簡素化という点に関しては、前記
特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液容器と比べてか
なり改良されたとはいうものの、連通順序規制手段等の
部品が複雑であるとともに全体に部品点数が多いという
欠点を有しており、さらにまた実開昭６３−１３５６４
２号公報の輸液容器は、部品点数が少なく、操作は比較
的容易ではあるが、連通に比較的大きな力を要する、薬
剤と溶解液を混合後サポートリングおよび両頭針を取り
外して溶解液容器を反転させ、両頭針を抜き取った後の
溶解液容器の口部のシール部に輸液セットなどを接続す
る必要があるため、操作に手間がかかる、両頭針抜取時
に混合された薬液が漏れる虞がある、などの欠点を有し
ている。
【０００５】本発明は上記のような事情に鑑みてなされ
たもので、操作が容易で手間がかからず、混合された薬
液が漏れる虞がなく、部品点数の少ない、無菌的に薬剤
と溶解液を混合することのできる輸液容器を提供するこ
とを目的とする。
たもので、操作が容易で手間がかからず、混合された薬
液が漏れる虞がなく、部品点数の少ない、無菌的に薬剤
と溶解液を混合することのできる輸液容器を提供するこ
とを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題を解
決するために、薬剤容器との連通口と薬液取出口とをそ
の両端に有する押圧変形可能な合成樹脂製の溶解液容器
と、上下両側に穿刺針を有しハブに係合部が設けられた
両頭針と、開放端と前記溶解液容器の連通口外壁との結
合部および該開放端側と結合部を隔てる隔壁を有し、該
隔壁の上面に軸方向の複数の可撓性ガイド棹を設けた、
前記両頭針を下方向スライド可能に収容するガイドカプ
セル、および該ガイドカプセルの開放端を密封するキャ
ップから構成されてなり、前記両頭針が係合部でガイド
カプセルのガイド棹と係合しており、薬剤容器の口部を
ガイドカプセルに挿着した時にガイド棹が口部によって
拡げられて外側に撓み、該棹から両頭針の係合部が外
れ、両頭針がガイド棹に沿って下方移動されるようにし
てなる構成を採用している。
決するために、薬剤容器との連通口と薬液取出口とをそ
の両端に有する押圧変形可能な合成樹脂製の溶解液容器
と、上下両側に穿刺針を有しハブに係合部が設けられた
両頭針と、開放端と前記溶解液容器の連通口外壁との結
合部および該開放端側と結合部を隔てる隔壁を有し、該
隔壁の上面に軸方向の複数の可撓性ガイド棹を設けた、
前記両頭針を下方向スライド可能に収容するガイドカプ
セル、および該ガイドカプセルの開放端を密封するキャ
ップから構成されてなり、前記両頭針が係合部でガイド
カプセルのガイド棹と係合しており、薬剤容器の口部を
ガイドカプセルに挿着した時にガイド棹が口部によって
拡げられて外側に撓み、該棹から両頭針の係合部が外
れ、両頭針がガイド棹に沿って下方移動されるようにし
てなる構成を採用している。
【０００７】
【作用】上記の構成によれば、輸液容器からキャップを
外し、キャップの外されたガイドカプセルの開放端から
その口部を先頭にして薬剤容器を挿着し、これを下方に
押し下げると、先ず、口部のゴム栓が両頭針の上部穿刺
針で刺通される。そして同時に薬剤容器の口部によって
ガイドカプセルのガイド棹が外側に押し広げられるの
で、係止溝から両頭針の係合部が外れ、両頭針は薬剤容
器とともに下方に移動して、その下部穿刺針によって溶
解液容器の閉鎖膜が刺通される。これで薬剤容器と輸液
容器が連通するので、次に、薬剤容器を下にしてこれに
溶解液容器から溶解液を導入し、薬剤容器内に収容され
ている乾燥薬剤と溶解液を混合して薬液を調製すること
ができる。調製された薬液は輸液容器の薬液取出口に輸
液セットなどを接続して、点滴治療などに用いることが
できる。
外し、キャップの外されたガイドカプセルの開放端から
その口部を先頭にして薬剤容器を挿着し、これを下方に
押し下げると、先ず、口部のゴム栓が両頭針の上部穿刺
針で刺通される。そして同時に薬剤容器の口部によって
ガイドカプセルのガイド棹が外側に押し広げられるの
で、係止溝から両頭針の係合部が外れ、両頭針は薬剤容
器とともに下方に移動して、その下部穿刺針によって溶
解液容器の閉鎖膜が刺通される。これで薬剤容器と輸液
容器が連通するので、次に、薬剤容器を下にしてこれに
溶解液容器から溶解液を導入し、薬剤容器内に収容され
ている乾燥薬剤と溶解液を混合して薬液を調製すること
ができる。調製された薬液は輸液容器の薬液取出口に輸
液セットなどを接続して、点滴治療などに用いることが
できる。
【０００８】
【実施例】次に本発明の実施例について、図面に基づい
て説明する。図１は本発明の一実施例に係る輸液容器の
断面図、図２〜図１０は図１の輸液容器の主な構成要素
を説明するための図であり、図２は溶解液容器の断面
図、図３は図２の平面図、図４はガイドカプセルの断面
図、図５は図４の平面図、図６は図４の底面図、図７は
図４の右側面図、図８は両頭針の断面図、図９は図８の
平面図、図１０はキャップの断面図である。また、図１
１は本発明の輸液容器の使用状況を説明するための図で
あり、（Ａ）は薬剤容器のゴム栓を両頭針で刺通した状
態を示す図、（Ｂ）は薬剤容器と溶解液容器を連通し溶
解液を薬剤容器内に導入している状態を示す図である。
て説明する。図１は本発明の一実施例に係る輸液容器の
断面図、図２〜図１０は図１の輸液容器の主な構成要素
を説明するための図であり、図２は溶解液容器の断面
図、図３は図２の平面図、図４はガイドカプセルの断面
図、図５は図４の平面図、図６は図４の底面図、図７は
図４の右側面図、図８は両頭針の断面図、図９は図８の
平面図、図１０はキャップの断面図である。また、図１
１は本発明の輸液容器の使用状況を説明するための図で
あり、（Ａ）は薬剤容器のゴム栓を両頭針で刺通した状
態を示す図、（Ｂ）は薬剤容器と溶解液容器を連通し溶
解液を薬剤容器内に導入している状態を示す図である。
【０００９】図１に示すように、本発明の輸液容器Ｃは
溶解液容器１と両頭針２およびガイドカプセル３から構
成されており、ガイドカプセル３の開放端はキャップ５
で密封されている。溶解液容器１はその両端部にそれぞ
れ閉鎖膜１２で閉鎖された連通口１１とゴム栓１４で密
封された薬液取出口１２を有しており、ガイド棹４を備
えたガイドカプセル３が溶解液容器１の連通口１１に固
定され、上部穿刺針２２と下部穿刺針２３を有する両頭
針２がガイドカプセル３の中に下方向スライド可能に収
容されている。そして両頭針２はその係合部２４でガイ
ドカプセル３のガイド棹４と係合しており、薬剤容器Ｖ
の口部をガイドカプセル３に挿着した時にガイド棹４が
口部によって押し拡げられて外側に撓み、ガイド棹４か
ら両頭針２の係合部２４が外れ、両頭針２がガイド棹に
沿って下方に移動させられるようになっている。尚、６
はガイドカプセル３とキャップ５の間をシールするため
のパッキンである。
溶解液容器１と両頭針２およびガイドカプセル３から構
成されており、ガイドカプセル３の開放端はキャップ５
で密封されている。溶解液容器１はその両端部にそれぞ
れ閉鎖膜１２で閉鎖された連通口１１とゴム栓１４で密
封された薬液取出口１２を有しており、ガイド棹４を備
えたガイドカプセル３が溶解液容器１の連通口１１に固
定され、上部穿刺針２２と下部穿刺針２３を有する両頭
針２がガイドカプセル３の中に下方向スライド可能に収
容されている。そして両頭針２はその係合部２４でガイ
ドカプセル３のガイド棹４と係合しており、薬剤容器Ｖ
の口部をガイドカプセル３に挿着した時にガイド棹４が
口部によって押し拡げられて外側に撓み、ガイド棹４か
ら両頭針２の係合部２４が外れ、両頭針２がガイド棹に
沿って下方に移動させられるようになっている。尚、６
はガイドカプセル３とキャップ５の間をシールするため
のパッキンである。
【００１０】溶解液容器１は通常ポリエチレンやポリプ
ロピレン、ポリエステルなどの比較的柔らかい合成樹脂
により形成された押圧変形可能なボトルであり、図２〜
図３に示すように、その両端部にそれぞれ連通口１１と
薬液取出口１３を有しており、図では省略されている
が、内部に蒸留水や生理食塩水、ブドウ糖液などの溶解
液が収容されている。連通口１１は薄肉の閉鎖膜１２で
閉鎖されており、その外壁には環状の結合溝１７が形成
されている。この結合溝１７は図１に示すように後述の
ガイドカプセル３の結合部３２の環状突起３３と係合す
るようになっており、図では溝の上端１８はアンダーカ
ットに形成され、溝の下端１９は環状に上端１８よりも
稍突出されている。溶解液容器１の連通口１１側の肩部
に溶解液容器１の肩部の長径方向に一対のＩ字状または
Ｔ字状の突起１６を形成してもよく、この場合、この突
起１６は図１に示すように後述のガイドカプセル３の結
合脚３４の間に接着される。尚、閉鎖膜１１の内径は両
頭針２の下部穿刺針２３の外径と同等またはそれより僅
かに小さく形成されており、下部穿刺針２３で閉鎖膜１
２が刺通された後、連通口１１の内壁で下部穿刺針２３
がシールされるので、薬剤容器Ｖと溶解液容器１の連通
後、薬液が輸液容器Ｃからリークすることがない。
ロピレン、ポリエステルなどの比較的柔らかい合成樹脂
により形成された押圧変形可能なボトルであり、図２〜
図３に示すように、その両端部にそれぞれ連通口１１と
薬液取出口１３を有しており、図では省略されている
が、内部に蒸留水や生理食塩水、ブドウ糖液などの溶解
液が収容されている。連通口１１は薄肉の閉鎖膜１２で
閉鎖されており、その外壁には環状の結合溝１７が形成
されている。この結合溝１７は図１に示すように後述の
ガイドカプセル３の結合部３２の環状突起３３と係合す
るようになっており、図では溝の上端１８はアンダーカ
ットに形成され、溝の下端１９は環状に上端１８よりも
稍突出されている。溶解液容器１の連通口１１側の肩部
に溶解液容器１の肩部の長径方向に一対のＩ字状または
Ｔ字状の突起１６を形成してもよく、この場合、この突
起１６は図１に示すように後述のガイドカプセル３の結
合脚３４の間に接着される。尚、閉鎖膜１１の内径は両
頭針２の下部穿刺針２３の外径と同等またはそれより僅
かに小さく形成されており、下部穿刺針２３で閉鎖膜１
２が刺通された後、連通口１１の内壁で下部穿刺針２３
がシールされるので、薬剤容器Ｖと溶解液容器１の連通
後、薬液が輸液容器Ｃからリークすることがない。
【００１１】薬液取出口１３は薬剤を溶解液で溶解して
調製した薬液を取り出す部分であり、ゴム栓１４はイン
サート成型により取り付けられる。図１〜図２にはゴム
栓１４の外側をツマミを有するカバー部材１５で保護し
たものが示されている。点滴治療に際しては、このカバ
ー部材１５を捩じ切って取り外し、ゴム栓１４に輸液セ
ット（図示していない）等を接続すればよい。尚、イン
サート成型を行う関係で薬液取出口１３には閉鎖膜を形
成することができないので、ゴム栓１４は通常内側をポ
リテトラフルオロエチレンなどでラミネートしたものが
用いられる。
調製した薬液を取り出す部分であり、ゴム栓１４はイン
サート成型により取り付けられる。図１〜図２にはゴム
栓１４の外側をツマミを有するカバー部材１５で保護し
たものが示されている。点滴治療に際しては、このカバ
ー部材１５を捩じ切って取り外し、ゴム栓１４に輸液セ
ット（図示していない）等を接続すればよい。尚、イン
サート成型を行う関係で薬液取出口１３には閉鎖膜を形
成することができないので、ゴム栓１４は通常内側をポ
リテトラフルオロエチレンなどでラミネートしたものが
用いられる。
【００１２】ガイドカプセル３は、両頭針２を正確に連
通口１１の閉鎖膜１２に誘導するものであり、通常、ポ
リエチレンやポリプロピレン、ポリエステル、ポリ塩化
ビニル、ポリカーボネートＡＢＳ樹脂などの可撓性樹脂
で形成された筒状の容器であり、図４〜図７に示すよう
に、開放端３６と溶解液容器１の連通口１１との結合部
３２および開放端側と結合部とを隔てる隔壁３１を有し
ている。結合部３２は隔壁３１の上に軸と同心状に形成
されその内腔が開放端３６側に連通しており、その下端
部には溶解液容器１の連通口１１の外壁に形成された結
合溝１７に嵌まる環状突起３３が形成されている。結合
部３２側には、この結合部３２の外側に、溶解液容器１
の突起１６に対応して、先端部が二股に形成された結合
脚３４を設けてもよい。この場合、溶解液容器１の突起
１６は結合脚３４の間に挟まれ熱溶着などの方法を用い
て接着される。一方、ガイドカプセル３の開放端側に
は、その外壁にフランジ３５が形成され、その内側に軸
対称に複数のガイド棹４が形成されている。フランジ３
５には図１に示すようにガイドカプセル３の開放端３６
を密封するキャップ５が溶着される。
通口１１の閉鎖膜１２に誘導するものであり、通常、ポ
リエチレンやポリプロピレン、ポリエステル、ポリ塩化
ビニル、ポリカーボネートＡＢＳ樹脂などの可撓性樹脂
で形成された筒状の容器であり、図４〜図７に示すよう
に、開放端３６と溶解液容器１の連通口１１との結合部
３２および開放端側と結合部とを隔てる隔壁３１を有し
ている。結合部３２は隔壁３１の上に軸と同心状に形成
されその内腔が開放端３６側に連通しており、その下端
部には溶解液容器１の連通口１１の外壁に形成された結
合溝１７に嵌まる環状突起３３が形成されている。結合
部３２側には、この結合部３２の外側に、溶解液容器１
の突起１６に対応して、先端部が二股に形成された結合
脚３４を設けてもよい。この場合、溶解液容器１の突起
１６は結合脚３４の間に挟まれ熱溶着などの方法を用い
て接着される。一方、ガイドカプセル３の開放端側に
は、その外壁にフランジ３５が形成され、その内側に軸
対称に複数のガイド棹４が形成されている。フランジ３
５には図１に示すようにガイドカプセル３の開放端３６
を密封するキャップ５が溶着される。
【００１３】ガイド棹４は隔壁３１に鉛直に軸対称に複
数個設けられており（図では４個設けられているが、特
に限定するものではない）、４つのガイド棹４の先端の
内側端４３を通る円の直径は薬剤容器Ｖの口部の外径と
略等しくなっている。そしてガイド棹４の先端部にはそ
の内側端４３から内側に傾斜する傾斜面４１が設けられ
ており、傾斜面４１より下方には係止溝４２が形成され
ている。そして図１に示すように、この係止溝４２の下
側の段部４５によって後述の両頭針２の係合部２４の底
部２７が係止されており、薬剤容器Ｖの口部がガイド棹
４の傾斜面４１に沿って下方に移動するとき、ガイド棹
４が外側に撓み、係止溝４２から底部２７が外れるよう
になっている。また、ガイド棹４は両頭針２の係合部２
４によってスライド可能に挟持されており、そのため両
頭針２はその軸を中心とする回転が阻止されるととも
に、溶解液容器１の閉鎖膜１２に正確に案内されるよう
になっている。尚、係止溝４２の上側の段部４４は両頭
針２の上方への移動を阻止するためのものである。
数個設けられており（図では４個設けられているが、特
に限定するものではない）、４つのガイド棹４の先端の
内側端４３を通る円の直径は薬剤容器Ｖの口部の外径と
略等しくなっている。そしてガイド棹４の先端部にはそ
の内側端４３から内側に傾斜する傾斜面４１が設けられ
ており、傾斜面４１より下方には係止溝４２が形成され
ている。そして図１に示すように、この係止溝４２の下
側の段部４５によって後述の両頭針２の係合部２４の底
部２７が係止されており、薬剤容器Ｖの口部がガイド棹
４の傾斜面４１に沿って下方に移動するとき、ガイド棹
４が外側に撓み、係止溝４２から底部２７が外れるよう
になっている。また、ガイド棹４は両頭針２の係合部２
４によってスライド可能に挟持されており、そのため両
頭針２はその軸を中心とする回転が阻止されるととも
に、溶解液容器１の閉鎖膜１２に正確に案内されるよう
になっている。尚、係止溝４２の上側の段部４４は両頭
針２の上方への移動を阻止するためのものである。
【００１４】ガイドカプセル３に収容される両頭針２
は、薬剤容器Ｖの口部のゴム栓を刺通し、さらに溶解液
容器１の閉鎖膜１２を刺通することができるように、図
８〜図９に示すように、上部穿刺針２２と下部穿刺針２
３およびハブ２１から構成されており、上記のような特
殊な形状のガイド棹４で両頭針２を保持させるために、
ハブ２１には係合部２４が形成されている。本実施例で
は限定するものではないがハブ２１は十字形に形成され
ており、係合部２４は十字形のハブ２１の外縁にコの字
状に形成されている。そして両頭針２はコの字状の係合
部２４の両サイドでガイド棹４を挟むようにガイドカプ
セル３に収容される。この時係合部２４の底部２７はガ
イド棹４の係止溝４２の下側の段部４５によって係止さ
れる。尚、２６は流体通路であり、図では流体通路２６
が２つ形成されているが流体通路２６は１つであっても
構わない。また、ガイドカプセル３内での両頭針２の安
定性を良くするために係合部２４の先端に上向きの係止
片２５を設けてもよい。
は、薬剤容器Ｖの口部のゴム栓を刺通し、さらに溶解液
容器１の閉鎖膜１２を刺通することができるように、図
８〜図９に示すように、上部穿刺針２２と下部穿刺針２
３およびハブ２１から構成されており、上記のような特
殊な形状のガイド棹４で両頭針２を保持させるために、
ハブ２１には係合部２４が形成されている。本実施例で
は限定するものではないがハブ２１は十字形に形成され
ており、係合部２４は十字形のハブ２１の外縁にコの字
状に形成されている。そして両頭針２はコの字状の係合
部２４の両サイドでガイド棹４を挟むようにガイドカプ
セル３に収容される。この時係合部２４の底部２７はガ
イド棹４の係止溝４２の下側の段部４５によって係止さ
れる。尚、２６は流体通路であり、図では流体通路２６
が２つ形成されているが流体通路２６は１つであっても
構わない。また、ガイドカプセル３内での両頭針２の安
定性を良くするために係合部２４の先端に上向きの係止
片２５を設けてもよい。
【００１５】図１０にはキャップ５の例が示されてい
る。このキャップ５はガイドカプセル３の開放端３６を
密封するもので、ポリエチレンやポリプロピレンなどの
合成樹脂で形成されており、パッキン装着溝５１と破断
部５２が設けられている。キャップ５はその下端部の接
着部５３で例えば熱溶着などの手段を用いてガイドカプ
セル３のフランジ３５に接着される。パッキン挿着溝５
１は環状に形成された溝であり、図１に示すように、キ
ャップ５とガイドカプセル３の間のシール部材としてパ
ッキン６が装着される。また、破断部５２はフランジ３
５への接着部５３にＶノッチなどにより薄肉に形成され
る。輸液容器Ｃの使用時には、このキャップ５は手で捩
じって破断部５２でガイドカプセル３から切り外され
る。
る。このキャップ５はガイドカプセル３の開放端３６を
密封するもので、ポリエチレンやポリプロピレンなどの
合成樹脂で形成されており、パッキン装着溝５１と破断
部５２が設けられている。キャップ５はその下端部の接
着部５３で例えば熱溶着などの手段を用いてガイドカプ
セル３のフランジ３５に接着される。パッキン挿着溝５
１は環状に形成された溝であり、図１に示すように、キ
ャップ５とガイドカプセル３の間のシール部材としてパ
ッキン６が装着される。また、破断部５２はフランジ３
５への接着部５３にＶノッチなどにより薄肉に形成され
る。輸液容器Ｃの使用時には、このキャップ５は手で捩
じって破断部５２でガイドカプセル３から切り外され
る。
【００１６】次に本発明の輸液容器の使用について図１
１を用いて説明する。図１の輸液容器Ｃからキャップ５
を取り外し、キャップ５の外されたガイドカプセル３の
開放端３６から薬剤容器Ｖをゴム栓を露出した口部を先
頭にして挿着し、これを下方に押し下げると、図１１
（Ａ）に示すように、先ず、薬剤容器Ｖの口部のゴム栓
が両頭針２の上部穿刺針２２で刺通される。そして、同
時に薬剤容器Ｖの口部によってガイドカプセル３のガイ
ド棹４が外側に押し広げられるので、係止溝４２から両
頭針２の係合部２４が外れ、両頭針２は薬剤容器Ｖとと
もに下方に移動して、その下部穿刺針２３で溶解液容器
１の閉鎖膜１２が刺通される。これで薬剤容器Ｖと溶解
液容器１が連通する。次に輸液容器Ｃを倒立させると
（輸液容器Ｃが上になり薬剤容器Ｖが下になるようにす
る）、薬剤容器Ｖ内に溶解液容器１から溶解液Ｓが導入
され（図１１（Ｂ）参照）、薬剤容器Ｖ内に収容されて
いる乾燥薬剤Ｄが溶解液Ｓで溶解される。乾燥薬剤Ｄが
溶解液Ｓに溶解されたら再び輸液容器Ｃを正立させると
（輸液容器Ｃが下になるようにする）、今度は溶解液Ｓ
に溶解された乾燥薬剤Ｄが溶解液容器１内に導入される
ので、溶解液容器１を手で揉んだりして溶解液Ｓと乾燥
薬剤Ｄを均一に混合し薬液を調製する。薬液が調製され
たら、溶解液容器１の薬液取出口１３のカバー部材１５
を捩じって取り外し、露出された薬液取出口１３のゴム
栓１４に輸液セットなどを接続すれば、調製された薬液
を点滴治療などに用いることができる。
１を用いて説明する。図１の輸液容器Ｃからキャップ５
を取り外し、キャップ５の外されたガイドカプセル３の
開放端３６から薬剤容器Ｖをゴム栓を露出した口部を先
頭にして挿着し、これを下方に押し下げると、図１１
（Ａ）に示すように、先ず、薬剤容器Ｖの口部のゴム栓
が両頭針２の上部穿刺針２２で刺通される。そして、同
時に薬剤容器Ｖの口部によってガイドカプセル３のガイ
ド棹４が外側に押し広げられるので、係止溝４２から両
頭針２の係合部２４が外れ、両頭針２は薬剤容器Ｖとと
もに下方に移動して、その下部穿刺針２３で溶解液容器
１の閉鎖膜１２が刺通される。これで薬剤容器Ｖと溶解
液容器１が連通する。次に輸液容器Ｃを倒立させると
（輸液容器Ｃが上になり薬剤容器Ｖが下になるようにす
る）、薬剤容器Ｖ内に溶解液容器１から溶解液Ｓが導入
され（図１１（Ｂ）参照）、薬剤容器Ｖ内に収容されて
いる乾燥薬剤Ｄが溶解液Ｓで溶解される。乾燥薬剤Ｄが
溶解液Ｓに溶解されたら再び輸液容器Ｃを正立させると
（輸液容器Ｃが下になるようにする）、今度は溶解液Ｓ
に溶解された乾燥薬剤Ｄが溶解液容器１内に導入される
ので、溶解液容器１を手で揉んだりして溶解液Ｓと乾燥
薬剤Ｄを均一に混合し薬液を調製する。薬液が調製され
たら、溶解液容器１の薬液取出口１３のカバー部材１５
を捩じって取り外し、露出された薬液取出口１３のゴム
栓１４に輸液セットなどを接続すれば、調製された薬液
を点滴治療などに用いることができる。
【００１７】
【発明の効果】以上説明してきたことから明らかなよう
に、本発明の輸液容器を採用することにより、操作が簡
便で手間がかからないので操作者の負担が軽減され、省
力化に貢献することができる、部品点数が少ないので製
造コストが安く、輸液容器を安価に提供することができ
る、混合操作中に混合された薬液が漏れることが無い、
などの効果を奏することができる。
に、本発明の輸液容器を採用することにより、操作が簡
便で手間がかからないので操作者の負担が軽減され、省
力化に貢献することができる、部品点数が少ないので製
造コストが安く、輸液容器を安価に提供することができ
る、混合操作中に混合された薬液が漏れることが無い、
などの効果を奏することができる。
【図１】本発明の一実施例に係る輸液容器の断面図であ
る。
る。
【図２】図１に示される溶解液容器の断面図である。
【図３】図２の平面図である。
【図４】図１に示されるガイドカプセルの断面図であ
る。
る。
【図５】図４の平面図である。
【図６】図４の底面図である。
【図７】図４の右側面図である。
【図８】図１に示される両頭針の断面図である。
【図９】図８の平面図である。
【図10】図１に示されるキャップの断面図である。
【図11】本発明の輸液容器の使用状況を説明するための
図であり、（Ａ）は薬剤容器のゴム栓を両頭針で刺通し
た状態を示す図、（Ｂ）は薬剤容器と溶解液容器を連通
し溶解液を薬剤容器内に導入している状態を示す図であ
る。
図であり、（Ａ）は薬剤容器のゴム栓を両頭針で刺通し
た状態を示す図、（Ｂ）は薬剤容器と溶解液容器を連通
し溶解液を薬剤容器内に導入している状態を示す図であ
る。
Ｃ 輸液容器 Ｖ 薬剤容器 １ 溶解液容器 １１ 連通口 １２ 閉鎖膜 １３ 薬液取出口 １６ 突起 ２ 両頭針 ２１ ハブ ２２ 上部穿刺針 ２３ 下部穿刺針 ２４ 係合部 ２５ 係止片 ３ ガイドカプセル ３１ 隔壁 ３２ 結合部 ３４ 結合脚 ４ ガイド棹 ４１ 傾斜面 ４２ 係止溝 ５ キャップ
【手続補正書】
【提出日】平成４年１０月９日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００３
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００３】特表昭６１−５０１１２９号公報に示され
るものは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収
容された可撓性容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と可撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２７７
号公報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセ
ルをその結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセル
の結合部側に連通順序規制手段をそなえた連通手段を介
在させたもので、連通手段により薬剤容器が刺通された
のちに溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、
薬剤と溶解液とが無菌的に混合されるようになってお
り、実開昭６３−１３５６４２号公報に示すものは、溶
解液容器の口部のシール部に筒状の適宜取外し可能なサ
ポートリングを設け、このサポートリングに上下スライ
ド自在に両頭針を取り付けたものであり、両頭針を下方
にスライドさせたときに、下部針体が溶解液容器の口部
のシール部に穿刺するようにしたものである。
るものは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収
容された可撓性容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と可撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２７７
号公報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセ
ルをその結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセル
の結合部側に連通順序規制手段をそなえた連通手段を介
在させたもので、連通手段により薬剤容器が刺通された
のちに溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、
薬剤と溶解液とが無菌的に混合されるようになってお
り、実開昭６３−１３５６４２号公報に示すものは、溶
解液容器の口部のシール部に筒状の適宜取外し可能なサ
ポートリングを設け、このサポートリングに上下スライ
ド自在に両頭針を取り付けたものであり、両頭針を下方
にスライドさせたときに、下部針体が溶解液容器の口部
のシール部に穿刺するようにしたものである。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００４
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００４】
【発明の解決しようとする課題】前記従来の輸液用容器
はいずれも乾燥薬剤の一般的な流通形態であるバイアル
をそのまま取り込み一体化したものであり、その意味で
汎用性が高い。しかしながら、これら従来の輸液用容器
は、例えば、特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液用
容器は、部品点数が多い上、破断部材を手で折って通路
を開通するのに手間を要する、破断部材の折れ方が不完
全な場合には、液が通りにくく、溶解に時間がかかる、
という欠点を有しており、また、特開平２−１２７７号
公報の輸液用容器は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤
容器と溶解液容器との連通の簡素化という点に関して
は、前記特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液用容器
と比べてかなり改良されたとはいうものの、連通順序規
制手段等の部品が複雑であるとともに全体に部品点数が
多いという欠点を有しており、さらにまた実開昭６３−
１３５６４２号公報の輸液用容器は、部品点数が少な
く、操作は比較的容易である、輸液用容器全体をコンパ
クトにできるなどの利点を有するものであるが、連通に
比較的大きな力を要する、薬剤と溶解液を混合後サポー
トリングおよび両頭針を取り外して溶解液容器を反転さ
せ、両頭針を抜き取った後の溶解液容器の口部のシール
部に輸液セットなどを接続する必要があるため、操作に
手間がかかる、両頭針抜取時に混合された薬液が漏れる
虞がある、などの欠点を有している。
はいずれも乾燥薬剤の一般的な流通形態であるバイアル
をそのまま取り込み一体化したものであり、その意味で
汎用性が高い。しかしながら、これら従来の輸液用容器
は、例えば、特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液用
容器は、部品点数が多い上、破断部材を手で折って通路
を開通するのに手間を要する、破断部材の折れ方が不完
全な場合には、液が通りにくく、溶解に時間がかかる、
という欠点を有しており、また、特開平２−１２７７号
公報の輸液用容器は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤
容器と溶解液容器との連通の簡素化という点に関して
は、前記特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液用容器
と比べてかなり改良されたとはいうものの、連通順序規
制手段等の部品が複雑であるとともに全体に部品点数が
多いという欠点を有しており、さらにまた実開昭６３−
１３５６４２号公報の輸液用容器は、部品点数が少な
く、操作は比較的容易である、輸液用容器全体をコンパ
クトにできるなどの利点を有するものであるが、連通に
比較的大きな力を要する、薬剤と溶解液を混合後サポー
トリングおよび両頭針を取り外して溶解液容器を反転さ
せ、両頭針を抜き取った後の溶解液容器の口部のシール
部に輸液セットなどを接続する必要があるため、操作に
手間がかかる、両頭針抜取時に混合された薬液が漏れる
虞がある、などの欠点を有している。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１０】溶解液容器１は通常ポリエチレンやポリプ
ロピレン、ポリエステルなどの比較的柔らかい合成樹脂
により形成された押圧変形可能なボトルであり、図２〜
図３に示すように、その両端部にそれぞれ連通口１１と
薬液取出口１３を有しており、図では省略されている
が、内部に蒸留水や生理食塩水、ブドウ糖液などの溶解
液が収容されている。連通口１１は薄肉の閉鎖膜１２で
閉鎖されており、その外壁には環状の結合溝１７が形成
されている。この結合溝１７は図１に示すように後述の
ガイドカプセル３の結合部３２の環状突起３３と係合す
るようになっており、図では溝の上端１８はアンダーカ
ットに形成され、溝の下端１９は環状に上端１８よりも
稍突出されている。溶解液容器１の連通口１１側の肩部
に溶解液容器１の肩部の長径方向に一対のＩ字状または
Ｔ字状の突起１６を形成してもよく、この場合、この突
起１６は図１に示すように後述のガイドカプセル３の結
合脚３４の間に接着される。尚、連通口１１の内径は両
頭針２の下部穿刺針２３の外径と同等またはそれより僅
かに小さく形成されており、下部穿刺針２３で閉鎖膜１
２が刺通された後、連通口１１の内壁で下部穿刺針２３
がシールされるので、薬剤容器Ｖと溶解液容器１の連通
後、薬液が輸液容器Ｃからリークすることがない。
ロピレン、ポリエステルなどの比較的柔らかい合成樹脂
により形成された押圧変形可能なボトルであり、図２〜
図３に示すように、その両端部にそれぞれ連通口１１と
薬液取出口１３を有しており、図では省略されている
が、内部に蒸留水や生理食塩水、ブドウ糖液などの溶解
液が収容されている。連通口１１は薄肉の閉鎖膜１２で
閉鎖されており、その外壁には環状の結合溝１７が形成
されている。この結合溝１７は図１に示すように後述の
ガイドカプセル３の結合部３２の環状突起３３と係合す
るようになっており、図では溝の上端１８はアンダーカ
ットに形成され、溝の下端１９は環状に上端１８よりも
稍突出されている。溶解液容器１の連通口１１側の肩部
に溶解液容器１の肩部の長径方向に一対のＩ字状または
Ｔ字状の突起１６を形成してもよく、この場合、この突
起１６は図１に示すように後述のガイドカプセル３の結
合脚３４の間に接着される。尚、連通口１１の内径は両
頭針２の下部穿刺針２３の外径と同等またはそれより僅
かに小さく形成されており、下部穿刺針２３で閉鎖膜１
２が刺通された後、連通口１１の内壁で下部穿刺針２３
がシールされるので、薬剤容器Ｖと溶解液容器１の連通
後、薬液が輸液容器Ｃからリークすることがない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岡本 隆英 大阪市北区本庄西３丁目９番３号 株式会 社ニッショー内
Claims (4)
- 【請求項１】 薬剤容器との連通口と薬液取出口とをそ
の両端に有する押圧変形可能な合成樹脂製の溶解液容器
と、上下両側に穿刺針を有しハブに係合部が設けられた
両頭針と、開放端と前記溶解液容器の連通口外壁との結
合部および該開放端側と結合部を隔てる隔壁を有し、該
隔壁の上面に軸方向の複数の可撓性ガイド棹を設けた、
前記両頭針を下方向スライド可能に収容するガイドカプ
セル、および該ガイドカプセルの開放端を密封するキャ
ップから構成されてなり、前記両頭針が係合部でガイド
カプセルのガイド棹と係合しており、薬剤容器の口部を
ガイドカプセルに挿着した時にガイド棹が口部によって
拡げられて外側に撓み、該棹から両頭針の係合部が外
れ、両頭針がガイド棹に沿って下方移動されるようにし
てなる連通手段を備えた輸液容器。 - 【請求項２】 ガイドカプセルのガイド棹が軸対称に配
置され、その上端部および中間部にそれぞれ傾斜面およ
び係止溝が設けられるとともに、両頭針の係合部がハブ
の外縁にコの字状に形成されており、該係合部がガイド
棹を挟持するように配置され、係合部の底で係止溝の下
方の段部と係合している請求項１に記載の輸液容器。 - 【請求項３】 ハブの係合部の先端にガイドカプセルの
内壁と接触する係止片を設けてなる請求項１または２に
記載の輸液容器。 - 【請求項４】 溶解液容器の連通口側の肩部に突起を設
け、ガイドカプセルの結合部の外側に該突起と結合する
結合脚を設けてなる請求項１〜３のいずれかに記載の輸
液容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4171930A JP3070044B2 (ja) | 1992-06-05 | 1992-06-05 | 連通手段を備えた輸液容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4171930A JP3070044B2 (ja) | 1992-06-05 | 1992-06-05 | 連通手段を備えた輸液容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05337163A true JPH05337163A (ja) | 1993-12-21 |
| JP3070044B2 JP3070044B2 (ja) | 2000-07-24 |
Family
ID=15932474
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4171930A Expired - Fee Related JP3070044B2 (ja) | 1992-06-05 | 1992-06-05 | 連通手段を備えた輸液容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3070044B2 (ja) |
Cited By (5)
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|---|---|---|---|---|
| JP2012245642A (ja) * | 2011-05-25 | 2012-12-13 | Nihon Yamamura Glass Co Ltd | 樹脂製容器の成形方法及び樹脂製容器 |
| WO2013067836A1 (zh) * | 2011-11-11 | 2013-05-16 | 重庆莱美药业股份有限公司 | 一体式混药接口 |
| US20150183560A1 (en) * | 2009-09-14 | 2015-07-02 | Nestec S.A. | Package with foil seals and penetrating means |
| WO2018070174A1 (ja) * | 2016-10-14 | 2018-04-19 | ニプロ株式会社 | 容器 |
| CN113456363A (zh) * | 2021-06-30 | 2021-10-01 | 吉林大学 | 一种心内科患者用护理急救装置 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3309385B2 (ja) | 1997-05-20 | 2002-07-29 | ニプロ株式会社 | 連通手段を備えた薬剤容器 |
-
1992
- 1992-06-05 JP JP4171930A patent/JP3070044B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| US9775778B2 (en) | 2011-11-11 | 2017-10-03 | Chongqing Lummy Pharmaceutical Co., Ltd | Integrated medicine mixing interface |
| WO2018070174A1 (ja) * | 2016-10-14 | 2018-04-19 | ニプロ株式会社 | 容器 |
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| EP3524223A4 (en) * | 2016-10-14 | 2020-05-20 | Nipro Corporation | CONTAINER |
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