JP3175127B2 - 輸液容器 - Google Patents
輸液容器Info
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- JP3175127B2 JP3175127B2 JP03415692A JP3415692A JP3175127B2 JP 3175127 B2 JP3175127 B2 JP 3175127B2 JP 03415692 A JP03415692 A JP 03415692A JP 3415692 A JP3415692 A JP 3415692A JP 3175127 B2 JP3175127 B2 JP 3175127B2
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- container
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
- B65D81/3205—Separate rigid or semi-rigid containers joined to each other at their external surfaces
- B65D81/3211—Separate rigid or semi-rigid containers joined to each other at their external surfaces coaxially and provided with means facilitating admixture
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は輸液容器に関する。さら
に詳しくは、粉末製剤や凍結乾燥製剤、固形製剤などの
乾燥薬剤と、その溶解液を分離した状態で保存してお
き、使用直前に容器内で乾燥薬剤と溶解液とを無菌的に
混合し、液状の薬品として供給するための輸液容器に関
する。
に詳しくは、粉末製剤や凍結乾燥製剤、固形製剤などの
乾燥薬剤と、その溶解液を分離した状態で保存してお
き、使用直前に容器内で乾燥薬剤と溶解液とを無菌的に
混合し、液状の薬品として供給するための輸液容器に関
する。
【０００２】
【従来の技術】従来より病院などの医療機関において
は、バイアル等の薬剤容器に入った乾燥薬剤を蒸留水や
生食、ブドウ糖液などの溶解液（他の薬液を含む）に溶
解して点滴注射などに用いている。このような場合に簡
便に使用できるように、乾燥薬剤を収容したバイアルを
溶解液を収納した可撓性容器に直列状に連結しておき、
使用時に中空針の両端に穿刺部を有する穿刺針（両頭針
という）で両容器のゴム栓を穿刺してこれら二つの容器
を無菌的に連通するようにした輸液容器が提案されてい
る（特表昭６１−５０１１２９号公報、特開平２−１２
７７号公報、実開昭６３−１３５６４２号公報など）。
は、バイアル等の薬剤容器に入った乾燥薬剤を蒸留水や
生食、ブドウ糖液などの溶解液（他の薬液を含む）に溶
解して点滴注射などに用いている。このような場合に簡
便に使用できるように、乾燥薬剤を収容したバイアルを
溶解液を収納した可撓性容器に直列状に連結しておき、
使用時に中空針の両端に穿刺部を有する穿刺針（両頭針
という）で両容器のゴム栓を穿刺してこれら二つの容器
を無菌的に連通するようにした輸液容器が提案されてい
る（特表昭６１−５０１１２９号公報、特開平２−１２
７７号公報、実開昭６３−１３５６４２号公報など）。
【０００３】特表昭６１−５０１１２９号公報に示され
るものは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収
容された可撓性容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と可撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２７７
号公報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセ
ルをその結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセル
の結合部側に連通順序規制手段をそなえた連通手段を介
在させたもので、連通手段により薬剤容器が刺通された
のちに溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、
薬剤と溶解液とが無菌的に混合されるようになってお
り、実開昭６３−１３５６４２号公報に示すものは、溶
解液容器の口部のシール部に筒状の適宜取外し可能なサ
ポートリングを設け、このサポートリングに上下スライ
ド自在に両頭針を取り付けたものであり、両頭針を下方
にスライドさせたときに、下部針体が溶解液容器の口部
のシール部に穿刺するようにしたものである。
るものは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収
容された可撓性容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と可撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２７７
号公報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセ
ルをその結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセル
の結合部側に連通順序規制手段をそなえた連通手段を介
在させたもので、連通手段により薬剤容器が刺通された
のちに溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、
薬剤と溶解液とが無菌的に混合されるようになってお
り、実開昭６３−１３５６４２号公報に示すものは、溶
解液容器の口部のシール部に筒状の適宜取外し可能なサ
ポートリングを設け、このサポートリングに上下スライ
ド自在に両頭針を取り付けたものであり、両頭針を下方
にスライドさせたときに、下部針体が溶解液容器の口部
のシール部に穿刺するようにしたものである。
【０００４】
【発明の解決しようとする課題】前記従来の輸液容器は
いずれも乾燥薬剤の一般的な流通形態であるバイアルを
そのまま取り込み一体化したものであり、その意味で汎
用性が高い。しかしながら、これら従来の輸液容器は、
特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液容器は、部品点
数が多い上、破断部材を手で折って通路を開通するのに
手間を要する、破断部材の折れ方が不完全な場合には、
液が通りにくく、溶解に時間がかかる、という欠点を有
しており、また、特開平２−１２７７号公報の輸液容器
は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤容器と溶解液容器
との連通の簡素化という点に関しては、前記特表昭６１
−５０１１２９号公報の輸液容器と比べてかなり改良さ
れたというものの、連通順序規制手段等の部品が複雑で
あるとともに全体に部品点数が多いという欠点を有して
おり、さらにまた実開昭６３−１３５６４２号公報の輸
液容器は、部品点数が少なく、操作は比較的容易ではあ
るが、連通に比較的大きな力を要する、薬剤と溶解液を
混合後サポートリングおよび両頭針を取り外して溶解液
容器を反転させ、両頭針を抜き取った後の溶解液容器の
口部のシール部に輸液セットなどを接続する必要がある
ため、操作に手間がかかる、両頭針抜取時に混合された
薬液が漏れる虞がある、などの欠点を有している。
いずれも乾燥薬剤の一般的な流通形態であるバイアルを
そのまま取り込み一体化したものであり、その意味で汎
用性が高い。しかしながら、これら従来の輸液容器は、
特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液容器は、部品点
数が多い上、破断部材を手で折って通路を開通するのに
手間を要する、破断部材の折れ方が不完全な場合には、
液が通りにくく、溶解に時間がかかる、という欠点を有
しており、また、特開平２−１２７７号公報の輸液容器
は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤容器と溶解液容器
との連通の簡素化という点に関しては、前記特表昭６１
−５０１１２９号公報の輸液容器と比べてかなり改良さ
れたというものの、連通順序規制手段等の部品が複雑で
あるとともに全体に部品点数が多いという欠点を有して
おり、さらにまた実開昭６３−１３５６４２号公報の輸
液容器は、部品点数が少なく、操作は比較的容易ではあ
るが、連通に比較的大きな力を要する、薬剤と溶解液を
混合後サポートリングおよび両頭針を取り外して溶解液
容器を反転させ、両頭針を抜き取った後の溶解液容器の
口部のシール部に輸液セットなどを接続する必要がある
ため、操作に手間がかかる、両頭針抜取時に混合された
薬液が漏れる虞がある、などの欠点を有している。
【０００５】本発明は上記のような事情に鑑みてなされ
たもので、操作が容易で手間がかからず、混合された薬
液が漏れる虞がなく、部品点数の少ない、無菌的に薬剤
と溶解液を混合することのできる輸液容器を提供するこ
とを目的とする。
たもので、操作が容易で手間がかからず、混合された薬
液が漏れる虞がなく、部品点数の少ない、無菌的に薬剤
と溶解液を混合することのできる輸液容器を提供するこ
とを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の課題を
解決するために、薬剤容器との連通口と薬液取出口とを
その両端に有する押圧変形自在な合成樹脂製の溶解液容
器と、該溶解液容器の連通口側に、該連通口を内包しこ
れと同心上に固着された筒状の支持部材と、該筒状支持
部材に上下スライド自在に挿着され支持される、上下両
端に穿刺部を有する両頭針および薬剤容器、とからなる
輸液容器組立体と、該輸液容器組立体の少なくとも薬液
取出口を除く部分を無菌的に密封する、薬剤容器側にハ
ンガー孔を有する合成樹脂製の包材からなり、前記溶解
液容器の連通口には、その天面に前記下部穿刺針をシー
ルする透孔を有するシール部材が被冠されており、前記
両頭針の下部穿刺針が該シール部材の透孔を貫通して前
記連通口に形成された穿刺針ガイドに挿着されるととも
に、薬剤容器の底部が前記筒状支持部材の外部に突出す
るように配置され、しかして薬剤容器を両頭針側に押し
たときに、薬剤容器の口のシール部および溶解液容器の
連通口のシール部が両頭針によって刺通され、溶解液容
器と薬剤容器が液体連通するように構成されたことを特
徴とする輸液容器を採用している。
解決するために、薬剤容器との連通口と薬液取出口とを
その両端に有する押圧変形自在な合成樹脂製の溶解液容
器と、該溶解液容器の連通口側に、該連通口を内包しこ
れと同心上に固着された筒状の支持部材と、該筒状支持
部材に上下スライド自在に挿着され支持される、上下両
端に穿刺部を有する両頭針および薬剤容器、とからなる
輸液容器組立体と、該輸液容器組立体の少なくとも薬液
取出口を除く部分を無菌的に密封する、薬剤容器側にハ
ンガー孔を有する合成樹脂製の包材からなり、前記溶解
液容器の連通口には、その天面に前記下部穿刺針をシー
ルする透孔を有するシール部材が被冠されており、前記
両頭針の下部穿刺針が該シール部材の透孔を貫通して前
記連通口に形成された穿刺針ガイドに挿着されるととも
に、薬剤容器の底部が前記筒状支持部材の外部に突出す
るように配置され、しかして薬剤容器を両頭針側に押し
たときに、薬剤容器の口のシール部および溶解液容器の
連通口のシール部が両頭針によって刺通され、溶解液容
器と薬剤容器が液体連通するように構成されたことを特
徴とする輸液容器を採用している。
【０００７】ここで、溶解液容器の薬液取出口は包材の
外に露出しても、包材の中に入れていてもよく、包材の
中に密封する場合には、包材の一部に包材取外し手段を
設けて薬液取出口を露出出来るようにする必要がある。
また、両頭針の上部穿刺部はゴムキャップでシールして
もよく、両頭針の下部穿刺部側に薬剤容器の口部をガイ
ドする手段を設けてもよい。
外に露出しても、包材の中に入れていてもよく、包材の
中に密封する場合には、包材の一部に包材取外し手段を
設けて薬液取出口を露出出来るようにする必要がある。
また、両頭針の上部穿刺部はゴムキャップでシールして
もよく、両頭針の下部穿刺部側に薬剤容器の口部をガイ
ドする手段を設けてもよい。
【０００８】
【作用】上記の構成によれば、薬剤容器を溶解液容器側
に押すと、両頭針の上部穿刺部が薬剤容器の口のシール
部を刺通し、略同時に下部穿刺部が溶解液容器の連通口
のシール部を刺通するので、両容器は瞬時に連通するこ
とができる。両容器連通後は、輸液容器を反転させて溶
解液容器が上になるようにし、溶解液容器を手で揉むよ
うに押圧して溶解液容器内の溶解液を薬剤容器側に移行
させれば、薬剤容器内の乾燥薬剤を溶解液と混合するこ
とができる。薬剤を溶解液と混合させた後は、また輸液
容器を反転させて溶解液容器が下になるようにし、薬剤
容器内の乾燥薬剤と混合された溶解液を溶解液容器側に
移行させて良く混ぜれば、所望の薬液を調製することが
できる。
に押すと、両頭針の上部穿刺部が薬剤容器の口のシール
部を刺通し、略同時に下部穿刺部が溶解液容器の連通口
のシール部を刺通するので、両容器は瞬時に連通するこ
とができる。両容器連通後は、輸液容器を反転させて溶
解液容器が上になるようにし、溶解液容器を手で揉むよ
うに押圧して溶解液容器内の溶解液を薬剤容器側に移行
させれば、薬剤容器内の乾燥薬剤を溶解液と混合するこ
とができる。薬剤を溶解液と混合させた後は、また輸液
容器を反転させて溶解液容器が下になるようにし、薬剤
容器内の乾燥薬剤と混合された溶解液を溶解液容器側に
移行させて良く混ぜれば、所望の薬液を調製することが
できる。
【０００９】
【実施例】図１は本発明の一実施例を示す要部断面平面
図、図２は本発明の他の実施例を示す要部断面平面図で
あり、図３の（Ａ）〜（Ｃ）は混合操作の状況を示す説
明図である。図１〜２に示すように、本発明の輸液容器
は輸液容器組立体１とこれを無菌的に保護する包材２か
ら構成されており、輸液容器組立体１は溶解液容器３と
筒状支持部材４、両頭針５、薬剤容器６から成り、両頭
針５と薬剤容器６はこの順序で前記筒状支持部材４に挿
着されてその筒壁で支持されている。そして溶解液容器
３は薬剤容器６との連通口１１と薬液取出口１４をその
両端に有しており、前記筒状支持部材４は連通口１１を
囲むようにこれと同心状に溶解液容器３に固着されてい
る。溶解液容器３の薬液取出口１４は図２に示すように
包材２の外に露出させてもよい。尚、図１〜２では溶解
液容器３内の溶解液と薬剤容器６内の乾燥薬剤は省略さ
れている。 以下、各部分について詳しく説明する。
図、図２は本発明の他の実施例を示す要部断面平面図で
あり、図３の（Ａ）〜（Ｃ）は混合操作の状況を示す説
明図である。図１〜２に示すように、本発明の輸液容器
は輸液容器組立体１とこれを無菌的に保護する包材２か
ら構成されており、輸液容器組立体１は溶解液容器３と
筒状支持部材４、両頭針５、薬剤容器６から成り、両頭
針５と薬剤容器６はこの順序で前記筒状支持部材４に挿
着されてその筒壁で支持されている。そして溶解液容器
３は薬剤容器６との連通口１１と薬液取出口１４をその
両端に有しており、前記筒状支持部材４は連通口１１を
囲むようにこれと同心状に溶解液容器３に固着されてい
る。溶解液容器３の薬液取出口１４は図２に示すように
包材２の外に露出させてもよい。尚、図１〜２では溶解
液容器３内の溶解液と薬剤容器６内の乾燥薬剤は省略さ
れている。 以下、各部分について詳しく説明する。
【００１０】溶解液容器３は通常ポリエチレンやポリプ
ロピレンなどの合成樹脂でボトル状に形成され、図３の
（Ａ）に示すように内部に蒸留水や生食、電解質液、ブ
ドウ糖液などの溶解液Ｓが充填されており、その上部に
薬剤容器６と液体連通するための連通口１１を有し、そ
の下部に薬液取出口１４を有している。連通口１１はパ
イプ状に形成されており、両頭針５の下部穿刺部７によ
って刺通されて開通される、薄膜からなるシール部１２
でシールされるとともに、シール部１２から連通口１１
の開口端までの中空部分は下部穿刺部７をシール部１２
まで導く穿刺針ガイド１３になっている。この穿刺針ガ
イド１３には下部穿刺部７の一部が挿着されている。連
通口１１には、下部穿刺部７と連通口１１の間を流体密
にシールするシール部材１５が被せられている。シール
部材１５には下部穿刺部７を挿着してシールする部分と
して透孔１７が形成されており、下部穿刺部７の一部は
この透孔１７に挿通された後穿刺針ガイド１３に挿着さ
れている。薬液取出口１４は一般に通常の輸液容器と同
様の内部にゴム栓を備えた栓体で密封されており、これ
が包材２の中に密封されていても（図１）外に露出され
ていても（図２）構わないが、図１のように包材２の中
に薬液取出口１４全体が密封される場合には、包材２の
適当な場所に薬液取出口１４を包材２から露出させるた
めの包材開放手段を設ける必要があり、包材開放手段と
しては図１に示されるような脆弱部１８や、シールされ
た露出口（図示していない）などが採用可能である。
ロピレンなどの合成樹脂でボトル状に形成され、図３の
（Ａ）に示すように内部に蒸留水や生食、電解質液、ブ
ドウ糖液などの溶解液Ｓが充填されており、その上部に
薬剤容器６と液体連通するための連通口１１を有し、そ
の下部に薬液取出口１４を有している。連通口１１はパ
イプ状に形成されており、両頭針５の下部穿刺部７によ
って刺通されて開通される、薄膜からなるシール部１２
でシールされるとともに、シール部１２から連通口１１
の開口端までの中空部分は下部穿刺部７をシール部１２
まで導く穿刺針ガイド１３になっている。この穿刺針ガ
イド１３には下部穿刺部７の一部が挿着されている。連
通口１１には、下部穿刺部７と連通口１１の間を流体密
にシールするシール部材１５が被せられている。シール
部材１５には下部穿刺部７を挿着してシールする部分と
して透孔１７が形成されており、下部穿刺部７の一部は
この透孔１７に挿通された後穿刺針ガイド１３に挿着さ
れている。薬液取出口１４は一般に通常の輸液容器と同
様の内部にゴム栓を備えた栓体で密封されており、これ
が包材２の中に密封されていても（図１）外に露出され
ていても（図２）構わないが、図１のように包材２の中
に薬液取出口１４全体が密封される場合には、包材２の
適当な場所に薬液取出口１４を包材２から露出させるた
めの包材開放手段を設ける必要があり、包材開放手段と
しては図１に示されるような脆弱部１８や、シールされ
た露出口（図示していない）などが採用可能である。
【００１１】溶解液容器３の連通口１１側には筒状支持
部材４が連通口１１と同心状に立設されており、そのた
め溶解液容器３の肩部には筒状支持部材４を溶着して固
定するための溶着面（図示していない）あるいは図１〜
２に示すようなアンダーカット１９が設けられている。
そして溶解液容器３の肩部にアンダーカット１９を設け
た場合、筒状支持部材４の溶解液容器３側端部にはアン
ダーカット１９と係合する環状の突起２０が設けられ
る。筒状支持部材４は、その内部に両頭針５と薬剤容器
６がこの順序で挿着されており、両頭針５や薬剤容器６
を支持してこれらが輸送中などに移動せず、手で押した
時に容易に移動可能なように、一般に可撓性樹脂の例え
ばポリエチレンやポリプロピレン、ＡＢＳ樹脂、ポリカ
ーボネートなどで、その内径が両頭針５のハブ９の外径
や薬剤容器６の外径と同径または僅かに小さくなるよう
に形成される。尚、筒状支持部材４の内壁に、その中に
収容された薬剤容器６の肩より僅か下方位置に、小さな
環状リブ（図示していない）を設けて薬剤容器６が両頭
針５側に容易に移動しないようにしてもよく、また薬剤
容器６を押したときに容易に薬剤容器６を移動させるこ
とができるように、筒状支持部材４の開放端から両頭針
５の挿着位置にかけて縦方向のスリット（図示していな
い）を設けてもよい。
部材４が連通口１１と同心状に立設されており、そのた
め溶解液容器３の肩部には筒状支持部材４を溶着して固
定するための溶着面（図示していない）あるいは図１〜
２に示すようなアンダーカット１９が設けられている。
そして溶解液容器３の肩部にアンダーカット１９を設け
た場合、筒状支持部材４の溶解液容器３側端部にはアン
ダーカット１９と係合する環状の突起２０が設けられ
る。筒状支持部材４は、その内部に両頭針５と薬剤容器
６がこの順序で挿着されており、両頭針５や薬剤容器６
を支持してこれらが輸送中などに移動せず、手で押した
時に容易に移動可能なように、一般に可撓性樹脂の例え
ばポリエチレンやポリプロピレン、ＡＢＳ樹脂、ポリカ
ーボネートなどで、その内径が両頭針５のハブ９の外径
や薬剤容器６の外径と同径または僅かに小さくなるよう
に形成される。尚、筒状支持部材４の内壁に、その中に
収容された薬剤容器６の肩より僅か下方位置に、小さな
環状リブ（図示していない）を設けて薬剤容器６が両頭
針５側に容易に移動しないようにしてもよく、また薬剤
容器６を押したときに容易に薬剤容器６を移動させるこ
とができるように、筒状支持部材４の開放端から両頭針
５の挿着位置にかけて縦方向のスリット（図示していな
い）を設けてもよい。
【００１２】筒状支持部材４の中に溶解液容器３と薬剤
容器６の間に挟まれるように挿着される両頭針５は、連
通口１１を刺通する下部穿刺部７と薬剤容器６の口のシ
ール部２１（通常ゴム栓でシールされている）を刺通す
る上部穿刺部８、およびこれらの中間に設けられたハブ
９からなっており、ハブ９の外周で筒状支持部材４と係
合している。上部穿刺部８には刃先を保護するとともに
先に溶解液容器の連通口１１が刺通されたときに溶解液
のリークが起こらないようにゴムキャップ１６を被せて
おいてもよく、ハブ９には、筒状支持部材４との係合を
良くし、両頭針５がぶれたりせずに正確に連通口１１の
シール部１２に導かれるように、図１や図２に示すよう
な上方に突出する環状の係合部１０を設けてもよく、ま
た、薬剤容器６の口のシール部２１が正確に上部穿刺部
８に導かれるように、上方に突出する口部ガイド２２を
設けてもよい。両頭針５は通常ポリプロピレン、ＡＢＳ
樹脂などの合成樹脂や金属で形成されるが、使用後の廃
棄を考慮した場合、合成樹脂で形成するのが好ましく、
両頭針５の中空部分として薬液の通路の他に空気の通路
を形成してもよい。尚、薬剤容器６としては通常の薬剤
容器が使用され、内部には図３の（Ａ）に示すように粉
末製剤や凍結乾燥製剤、固形製剤などの乾燥薬剤が収容
されている。
容器６の間に挟まれるように挿着される両頭針５は、連
通口１１を刺通する下部穿刺部７と薬剤容器６の口のシ
ール部２１（通常ゴム栓でシールされている）を刺通す
る上部穿刺部８、およびこれらの中間に設けられたハブ
９からなっており、ハブ９の外周で筒状支持部材４と係
合している。上部穿刺部８には刃先を保護するとともに
先に溶解液容器の連通口１１が刺通されたときに溶解液
のリークが起こらないようにゴムキャップ１６を被せて
おいてもよく、ハブ９には、筒状支持部材４との係合を
良くし、両頭針５がぶれたりせずに正確に連通口１１の
シール部１２に導かれるように、図１や図２に示すよう
な上方に突出する環状の係合部１０を設けてもよく、ま
た、薬剤容器６の口のシール部２１が正確に上部穿刺部
８に導かれるように、上方に突出する口部ガイド２２を
設けてもよい。両頭針５は通常ポリプロピレン、ＡＢＳ
樹脂などの合成樹脂や金属で形成されるが、使用後の廃
棄を考慮した場合、合成樹脂で形成するのが好ましく、
両頭針５の中空部分として薬液の通路の他に空気の通路
を形成してもよい。尚、薬剤容器６としては通常の薬剤
容器が使用され、内部には図３の（Ａ）に示すように粉
末製剤や凍結乾燥製剤、固形製剤などの乾燥薬剤が収容
されている。
【００１３】以上の各部品から構成される輸液容器組立
体１はこれをカバーする包材２によって無菌的に保護さ
れている。この包材２は通常ポリエチレンやポリプロピ
レン、ポリエステル、ポリ塩化ビニルなどで形成されて
おり、上部にはハンガーなどに懸架するためのハンガー
孔２３が形成されている。薬液取出口１４が内部に密封
された輸液容器では、吊り下げたときに輸液容器組立体
１が包材２から脱落しないように、図１に示すように薬
液取出口１４と溶解液容器３の底の間に溶着部２４が設
けられ、この溶着部２４より下方には薬液取出口１４を
露出するための包材取外し手段としての脆弱部１８が形
成されている。この脆弱部１８としてはカッターなどで
形成したＶ字状の溝や、包材２をラミネートフィルムで
形成しカット部分に切り取り用の糸などを入れた構成な
どが採用される。包材取外し手段としては他にシールさ
れた露出口（図示していない）などが採用可能である。
尚、包材２は、紫外線による乾燥薬剤などの劣化を防ぐ
ために、紫外線遮蔽効果の例えば褐色や緑色などの色に
着色されていてもよい。
体１はこれをカバーする包材２によって無菌的に保護さ
れている。この包材２は通常ポリエチレンやポリプロピ
レン、ポリエステル、ポリ塩化ビニルなどで形成されて
おり、上部にはハンガーなどに懸架するためのハンガー
孔２３が形成されている。薬液取出口１４が内部に密封
された輸液容器では、吊り下げたときに輸液容器組立体
１が包材２から脱落しないように、図１に示すように薬
液取出口１４と溶解液容器３の底の間に溶着部２４が設
けられ、この溶着部２４より下方には薬液取出口１４を
露出するための包材取外し手段としての脆弱部１８が形
成されている。この脆弱部１８としてはカッターなどで
形成したＶ字状の溝や、包材２をラミネートフィルムで
形成しカット部分に切り取り用の糸などを入れた構成な
どが採用される。包材取外し手段としては他にシールさ
れた露出口（図示していない）などが採用可能である。
尚、包材２は、紫外線による乾燥薬剤などの劣化を防ぐ
ために、紫外線遮蔽効果の例えば褐色や緑色などの色に
着色されていてもよい。
【００１４】次に、本発明の輸液容器の使用について説
明する。図３の（Ａ）〜（Ｃ）は本発明の輸液容器を用
いて混合操作を行う状況を説明するための図であり、包
材２は省略されている。先ず、図３の（Ａ）に示すよう
に、輸液容器を溶解液容器３が下になるようにしてお
き、包材の上から手で薬剤容器６を溶解液容器３側に押
すと、図３の（Ｂ）に示すように、薬剤容器６は筒状支
持部材４内をスライドして両頭針５を押し下げ、その結
果両頭針５の上部穿刺部８が薬剤容器６の口のシール部
２１を刺通し、同時に下部穿刺部７が溶解液容器３の連
通口１１のシール部１２を刺通する。こうして溶解液容
器３と薬剤容器６が液体連通されるが、次いで、図3の
（Ｃ）に示すように、輸液容器を反転させて溶解液容器
３が上になるようにして、溶解液容器３の胴部を手で揉
むように押して変形させると、溶解液容器３内の溶解液
Ｓは薬剤容器６の中に移行し、薬剤容器６内に収納され
た乾燥薬剤Ｄと混合される。次に、再び輸液容器を反転
させて溶解液容器３が下になるようにして溶解液容器３
を手で揉むように押せば、乾燥薬剤Ｄの溶解された溶解
液は溶解液容器３内に戻る。必要ならばこの操作を繰り
返し、良く溶解液Ｓと乾燥薬剤Ｄを混合する。こうして
薬液が調整された後、輸液容器は、その包材に形成され
たハンガー孔でハンガーなどに架けられ、薬液取出口１
４に輸液セットなどを接続して使用される。
明する。図３の（Ａ）〜（Ｃ）は本発明の輸液容器を用
いて混合操作を行う状況を説明するための図であり、包
材２は省略されている。先ず、図３の（Ａ）に示すよう
に、輸液容器を溶解液容器３が下になるようにしてお
き、包材の上から手で薬剤容器６を溶解液容器３側に押
すと、図３の（Ｂ）に示すように、薬剤容器６は筒状支
持部材４内をスライドして両頭針５を押し下げ、その結
果両頭針５の上部穿刺部８が薬剤容器６の口のシール部
２１を刺通し、同時に下部穿刺部７が溶解液容器３の連
通口１１のシール部１２を刺通する。こうして溶解液容
器３と薬剤容器６が液体連通されるが、次いで、図3の
（Ｃ）に示すように、輸液容器を反転させて溶解液容器
３が上になるようにして、溶解液容器３の胴部を手で揉
むように押して変形させると、溶解液容器３内の溶解液
Ｓは薬剤容器６の中に移行し、薬剤容器６内に収納され
た乾燥薬剤Ｄと混合される。次に、再び輸液容器を反転
させて溶解液容器３が下になるようにして溶解液容器３
を手で揉むように押せば、乾燥薬剤Ｄの溶解された溶解
液は溶解液容器３内に戻る。必要ならばこの操作を繰り
返し、良く溶解液Ｓと乾燥薬剤Ｄを混合する。こうして
薬液が調整された後、輸液容器は、その包材に形成され
たハンガー孔でハンガーなどに架けられ、薬液取出口１
４に輸液セットなどを接続して使用される。
【００１５】
【発明の効果】以上説明してきたことから明らかなよう
に、本発明の輸液容器を使用することにより、容易にし
かも短時間で溶解液と乾燥薬剤を無菌的に混合すること
ができる、また部品点数が少ないので安価に製品を提供
することができる、などの効果を奏することができる。
に、本発明の輸液容器を使用することにより、容易にし
かも短時間で溶解液と乾燥薬剤を無菌的に混合すること
ができる、また部品点数が少ないので安価に製品を提供
することができる、などの効果を奏することができる。
【図１】本発明の一実施例を示す要部断面平面図であ
る。
る。
【図２】本発明の他の実施例を示す要部断面平面図であ
る。
る。
【図３】混合操作の状況を示す説明図である。
１ 輸液容器組立体 ２ 包材 ３ 溶解液容器 ４ 筒状支持部材 ５ 両頭針 ６ 薬剤容器 ７ 下部穿刺部 ８ 上部穿刺部 １１ 連通口 １２ シール部 １３ 穿刺針ガイド １４ 薬液取出口 １５ シール部材 １６ ゴムキャップ １７ 透孔 １８ 脆弱部 ２１ シール部 ２２ 口部ガイド ２３ ハンガー孔
Claims (5)
- 【請求項１】 薬剤容器との連通口と薬液取出口とをそ
の両端に有する押圧変形自在な合成樹脂製の溶解液容器
と、該溶解液容器の連通口側に、該連通口を内包しこれ
と同心上に固着された筒状の支持部材と、該筒状支持部
材に上下スライド自在に挿着され支持される、上下両端
に穿刺部を有する両頭針および薬剤容器、とからなる輸
液容器組立体と、該輸液容器組立体の少なくとも薬液取
出口を除く部分を無菌的に密封する、薬剤容器側にハン
ガー孔を有する合成樹脂製の包材からなり、前記溶解液
容器の連通口には、その天面に前記下部穿刺針をシール
する透孔を有するシール部材が被冠されており、前記両
頭針の下部穿刺針が該シール部材の透孔を貫通して前記
連通口に形成された穿刺針ガイドに挿着されるととも
に、薬剤容器の底部が前記筒状支持部材の外部に突出す
るように配置され、しかして薬剤容器を両頭針側に押し
たときに、薬剤容器の口のシール部および溶解液容器の
連通口のシール部が両頭針によって刺通され、溶解液容
器と薬剤容器が液体連通するように構成されたことを特
徴とする輸液容器。 - 【請求項２】 溶解液容器の薬液取出口を包材の外に露
出して密封した請求項１に記載の輸液容器。 - 【請求項３】 溶解液容器の薬液取出口を包材の中に密
封するとともに、該包材の一部に、薬液取出口を該包材
から露出する包材取外し手段を設けた請求項１に記載の
輸液容器。 - 【請求項４】 上部穿刺部にこれを保護するゴムキャッ
プを被冠した請求項１〜３のいずれかに記載の輸液容
器。 - 【請求項５】 両頭針の上部穿刺部側に該上部穿刺部と
同心状に、薬剤容器の口部をガイドする筒状の口部ガイ
ドを設けた請求項2〜４のいずれかに記載の輸液容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03415692A JP3175127B2 (ja) | 1992-01-24 | 1992-01-24 | 輸液容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03415692A JP3175127B2 (ja) | 1992-01-24 | 1992-01-24 | 輸液容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05200095A JPH05200095A (ja) | 1993-08-10 |
| JP3175127B2 true JP3175127B2 (ja) | 2001-06-11 |
Family
ID=12406345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03415692A Expired - Fee Related JP3175127B2 (ja) | 1992-01-24 | 1992-01-24 | 輸液容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3175127B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002238979A (ja) * | 2001-02-16 | 2002-08-27 | Jms Co Ltd | 両頭針 |
| JP2010088722A (ja) * | 2008-10-09 | 2010-04-22 | Hosokawa Yoko Co Ltd | バリア包装袋 |
| CN109311236B (zh) * | 2016-04-20 | 2022-05-10 | 艾利丹尼森零售信息服务公司 | 声波标签焊接单元和制造多层须知标签的方法 |
-
1992
- 1992-01-24 JP JP03415692A patent/JP3175127B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05200095A (ja) | 1993-08-10 |
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