JP3415714B2 - 薬液移送器具および薬液移送システム - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、異なる容器間で薬
液等の液体を移送する薬液移送器具および薬液移送シス
テムに関する。

【０００２】

【従来の技術】患者への点滴注射（輸液）に際しては、
輸液の直前に、例えばビタミン剤、ヘパリン、抗生物質
のような粉末状の薬剤を溶解液に溶解して薬液とし、こ
の薬液を投与することが行われている。

【０００３】これに使用される器具としては、所定量の
溶解液を封入する可撓性のバッグと、薬剤を封入したバ
イアル瓶と、前記バッグの口部のゴム栓および前記バイ
アル瓶の口部のゴム栓にそれぞれ刺通される両頭針とを
備えた薬液移送システムが知られている。

【０００４】このシステムでは、両頭針の両端をそれぞ
れバッグの口部のゴム栓およびバイアル瓶の口部のゴム
栓に刺通し、次いで、バッグ内の溶解液を両頭針を介し
てバイアル瓶内へ移送し、その溶解液にてバイアル瓶内
の薬剤を溶解して薬液とし、この薬液を両頭針を介して
再びバッグ内に戻し、バッグ内に拡散させることが行わ
れる。そして、このようなバッグ内への薬液の配合（投
与）が終了後、バッグの口部のゴム栓から両頭針を引き
抜き、空になったバイアル瓶と両頭針とを廃棄する。

【０００５】しかしながら、このようなシステムでは、
バッグ内へ薬液を配合したことを示す痕跡が残らないた
め、バッグが薬液を配合済であるか否かを容易に識別す
ることができず、そのため、例えば２重に薬液を配合す
るといった誤操作を招くおそれがある。また、薬液を配
合済であることを知り得ても、配合した薬液の種類や量
についてを知ることはできず、適正な薬液が適正量配合
されているかどうかを人体への輸液投与前に容易に確認
することができないという問題もある。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、薬液
が配合済か否かを容易に知ることができる薬液移送器具
および薬液移送システムを提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（10）の本発明により達成される。

【０００８】（１） 器具本体と、該器具本体に支持さ
れ、一端側に第１の針部、他端側に第２の針部を有する
両頭針とを備え、該両頭針を介して第１の容器と第２の
容器の内部同士を連通し、それらの間で薬液の移送を行
う薬液移送器具であって、前記薬液の移送後、前記器具
本体から離脱して前記第１の容器のポート部に残存する
部材を有することを特徴とする薬液移送器具。

【０００９】（２） 前記第１の容器側に残存する部材
は、前記第１の容器に対する装着姿勢を維持する姿勢維
持手段を有する上記（１）に記載の薬液移送器具。

【００１０】（３） 前記第１の容器側に残存する部材
は、移送した薬液に関する情報を担持している上記
（１）または（２）に記載の薬液移送器具。

【００１１】（４） 前記器具本体は、前記両頭針をそ
の内側に包含する筒状の部材であり、前記第１の針部の
先端および前記第２の針部の先端が、それぞれ、前記器
具本体の両端面より突出していない上記（１）ないし
（３）のいずれかに記載の薬液移送器具。

【００１２】（５） 未使用時に前記両頭針を外気より
遮断する蓋部材を有する上記（１）ないし（４）のいず
れかに記載の薬液移送器具。

【００１３】（６） 前記第１の容器側に残存する部材
は、前記蓋部材と嵌合する嵌合部を有している上記
（５）に記載の薬液移送器具。

【００１４】（７） 前記蓋部材は、前記器具本体の前
記第１の針部側および前記第２の針部側のいずれの方向
からも装着可能なものである上記（５）または（６）に
記載の薬液移送器具。

【００１５】（８） 前記両頭針の前記第２の容器から
の離脱抵抗を前記両頭針の前記第１の容器からの離脱抵
抗より大きくして、前記両頭針の前記第１の容器からの
離脱を優先的に行う優先離脱手段を有する上記（１）な
いし（７）のいずれかに記載の薬液移送器具。

【００１６】（９） 液体が収納された第１の容器と、
薬剤を収納する第２の容器と、上記（１）ないし（７）
のいずれかに記載の薬液移送器具とを備えることを特徴
とする薬液移送システム。

【００１７】（１０） 前記両頭針の前記第２の容器か
らの離脱抵抗を前記両頭針の前記第１の容器からの離脱
抵抗より大きくして、前記両頭針の前記第１の容器から
の離脱を優先的に行う優先離脱手段を有する上記（９）
に記載の薬液移送システム。

【００１８】

【発明の実施の形態】以下、本発明の薬液移送器具およ
び薬液移送システムを添付図面に示す好適実施例に基づ
いて詳細に説明する。

【００１９】図１は、本発明の薬液移送器具を備えた薬
液移送システムの構成例を示す全体図、図２および図３
は、それぞれ、本発明の薬液移送器具における器具本体
および両頭針の構成を示す縦断面図および上面図、図４
および図５は、それぞれ、本発明の薬液移送器具におけ
る残存部材の構成を示す縦断面図および底面図である。
また、図８〜図１２は、それぞれ、図１に示す薬液移送
システムの使用状態を示す縦断面図である。なお、説明
の都合上、図１、図２、図４、図８〜図１１中の上側を
「先端」、下側を「基端」という。

【００２０】図１に示すように、本発明の薬液移送シス
テム（未使用状態）は、第１の容器である輸液バッグ１
００と、第２の容器であるバイアル瓶２００と、輸液バ
ッグ１００とバイアル瓶２００の内部同士を連通し、そ
れらの間で薬液の移送（配合）を行う薬液移送器具（薬
液配合器具）１とを備えている。以下これらの構成につ
いて、各図を参照しつつ説明する。

【００２１】輸液バッグ１００は、筒状の樹脂製シート
材の両端部を融着（例えば熱融着、高周波融着）または
接着によりシールして袋状に成形してなるバッグ本体１
０１を有し、このバッグ本体１０１の先端部には、管状
のポート部１０２が設けられている。このポート部１０
２の先端開口は、栓体（シール部材）１０３で気密的に
封止されている。すなわち、ポート部１０２の先端部に
外嵌された栓体固定部材１０４により、栓体１０３がポ
ート部１０２の先端面に圧着、固定されている。

【００２２】輸液バッグ１００のバッグ本体１０１を構
成するシート材としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体、ポリアミド、ポリウレタ
ン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、
スチレン系等の各種エラストマー、あるいはそれらの混
合物、積層物のような可撓性を有する材料で構成された
ものが挙げられる。

【００２３】また、栓体１０３は、例えば、天然ゴム、
イソプレンゴム、ブチルゴム、ブタジエンゴム、スチレ
ン−ブタジエンゴム、シリコーンゴム、ラテックスゴム
のような各種ゴム、またはポリウレタン系、ポリエステ
ル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各
種エラストマーで構成され、後述する両頭針４の第２の
針部４２で刺通可能なものである。また、栓体１０３
は、第２の針部４２を抜き取った後、その刺通孔を自ら
の弾性により瞬時に閉塞する機能（自己閉塞性）を有し
ている。

【００２４】このような輸液バッグ１００の内部には、
例えば生理食塩水、ブドウ糖液、アミノ酸製剤、リンゲ
ル液、各種電解質製剤、高カロリー輸液、注射水のよう
な輸液（図示せず）が、好ましくは３０〜２０００ml程
度入れられている。この輸液の一部が、バイアル瓶２０
０内の薬剤を溶解（分散）する溶媒（分散媒）として用
いられる。

【００２５】バイアル瓶２００は、硬質の瓶本体２０１
を有し、そのポート部２０２には、ポート部開口を気密
的に封止する栓体２０３が装着されている。瓶本体２０
１は、各種ガラス材で構成されていてもよいが、例え
ば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポ
リカーボネート、アクリル樹脂、アクリロニトリル−ブ
タジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレ
ート等のポリエステル、ポリアミド、環状ポリオレフィ
ン、アクリロニトリル樹脂、ポリフェニレンサルファイ
ド、ポリアセタール、液晶ポリマーのような各種合成樹
脂で構成されているのが好ましい。バイアル瓶２００が
合成樹脂で構成されている場合には、焼却廃棄が可能と
なり、廃棄の手間が軽減される。

【００２６】また、栓体２０３は、後述する両頭針４の
第１の針部４１で刺通可能なものであり、前記栓体１０
３と同様の構成材料のものを用いることができる。この
ようなバイアル瓶２００の内部には、例えば、ビタミン
剤（総合ビタミン剤）、各種アミノ酸、ヘパリンのよう
な抗血栓剤、ウロキナーゼ、ＴＰＡのような血栓溶解
剤、インシュリン、抗生物質、抗腫瘍剤、鎮痛剤、強心
剤、静注麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治療剤、副腎
皮質ホルモン剤、不整脈用剤、補正電解質のような薬剤
（図示せず）が所定量収納されている。本実施例の場
合、薬剤は、例えば凍結乾燥品として、好ましくは粒
状、粉末状または顆粒状で収納されている。なお、薬剤
は、液体（薬液）であってもよい。

【００２７】輸液バッグ１００のポート部１０２には、
本発明の薬液移送器具１が連結されている。この薬液移
送器具１は、筒状の器具本体２と、この器具本体２に支
持された両頭針４と、器具本体２の基端側に連結された
残存部材（認識体）５と、この残存部材５の先端側に嵌
合し、器具本体２を被包する蓋部材６とで構成されてい
る。

【００２８】図２および図３に示すように、器具本体２
は、円筒状の外筒２１とその内側に装着（接着または融
着）された支持部材３とで構成されている。支持部材３
は、両頭針４およびバイアル瓶２００を支持する部材で
あり、９０°間隔で設置された４つのＬ字状の脚部３１
を有している。なお、この脚部３１の設置数は４つに限
らず、また、このような脚部３１は、設置されていなく
てもよい。

【００２９】また、支持部材３の中央部には、両頭針４
を支持するための開口３２が形成され、この開口３２を
囲むように円筒体３３が先端方向に立設されている。こ
の円筒体３３は、バイアル瓶２００のポート部２０２を
誘導し、栓体２０３と両頭針４との中心合わせをするガ
イド部材としての機能を有している。

【００３０】また、円筒体３３は、その内面に段差部３
４を有し、この段差部３４より先端側の内径が段差部３
４より基端側の内径より小さくなっている。この段差部
３４は、両頭針４の第１の針部４１がバイアル瓶２００
の栓体２０３を刺通したとき、バイアル瓶２００のポー
ト部２０２と係合して、両頭針４がバイアル瓶２００か
ら離脱するのを抑制する機能を有する。すなわち、段差
部３４は、両頭針４のバイアル瓶２００からの離脱抵抗
を両頭針４の輸液バッグ１００からの離脱抵抗より大き
くして、両頭針４の輸液バッグ１００からの離脱を優先
的に行う優先離脱手段を構成する。

【００３１】円筒体３３の先端内面には、バイアル瓶２
００のポート部２０２を円筒体３３内に導入し易くする
ために、面取り３３１が施されている（図２参照）。ま
た、支持部材３には、開口３２の周囲に、基端側へ向け
て突出する凸部３５が形成されている。両頭針４により
奥部まで栓体１０３を刺通したとき、後述する残存部材
５の頂部５５がこの凸部３５に当接し、第２の針部４２
の穿刺深さを規制する（図１０参照）。なお、外筒２１
と支持部材３とは、一体的に形成されていてもよい。

【００３２】図２および図３に示すように、両頭針４
は、先端側に位置する第１の針部４１と、基端側に位置
する第２の針部４２と、それらの中間に位置する鍔部４
３とを一体的に形成してなるものである。この両頭針４
は、鍔部（基台）４３が開口３２内に嵌合または接着、
融着等により固着されることにより、支持部材３に支
持、固定されている。この場合、両頭針４は、外筒２１
および円筒体３３とそれぞれ同心的に支持されている。

【００３３】第１の針部４１の先端および第２の針部４
２の基端には、それぞれ、鋭利な針先（刃先）４１１、
４２１が形成されている。また、両頭針４の内部には、
平行な２つの独立した内腔４５、４６が形成されてい
る。これにより、第１の針部４１、第２の針部４２がそ
れぞれ栓体２０３、１０３を刺通して輸液バッグ１００
内の輸液をバイアル瓶２００内に導入する際またはバイ
アル瓶２００内の薬液を輸液バッグ１００内へ移送する
際に、例えば一方の内腔４５を液体が流れ、他方の内腔
４６を気体が逆方向に流れるので、ポンピング動作等を
行うことなく迅速、円滑に液移送を行うことができる。

【００３４】このような両頭針４は、器具本体２により
包含されており、第１の針部４１の針先４１１と第２の
針部４２の針先４２１が、それぞれ、器具本体２の先端
面２２および基端面２３より突出しておらず、すなわ
ち、先端面２２および基端面２３の内側に位置してい
る。これにより、薬液の移送操作時に、針先４１１、４
２１で手指等を刺したりすることが防止され、安全性が
高まるとともに、針先部分等の汚染も防止される。

【００３５】両頭針４の鍔部４３の外周部には、先端側
へ向けて突出する凸部４４が形成されている。両頭針４
により奥部まで栓体２０３を刺通したとき、バイアル瓶
２００のポート部２０３が凸部４４に当接し、第１の針
部４１の穿刺深さを規制する（図１０参照）。

【００３６】この場合、第１の針部４１の栓体２０３に
対する穿刺深さは、図１０に示すように、内腔４５、４
６の先端側開口が、栓体２０３により閉塞されず、かつ
栓体２０３の瓶内側面（先端面）２０４の近傍に位置す
るように設定されているのが好ましい。これにより、バ
イアル瓶２００内の薬液を両頭針４を介して排出する際
に、バイアル瓶２００内に残存する液量をできるだけ少
なくすることができる。

【００３７】図４および図５に示すように、残存部材５
は、輸液バッグ１００への薬液の配合後、器具本体２か
ら離脱して輸液バッグ１００側に残存する部材であり、
リング上の底部５１と、この底部５１に立設された外筒
５２および内筒５４とで構成されている。

【００３８】外筒５２の先端側には、後述する蓋部材６
の基端部が挿入されて嵌合する嵌合部５３が形成されて
いる。本実施例における嵌合部５３は、蓋部材６の基端
部６２と螺合する螺合部を構成している。すなわち、こ
の嵌合部５３の内周面には、螺旋状のネジ山５３１が形
成されている。なお、嵌合部５３と基端部６２との嵌合
は、このような螺合に限らず、例えば単なる凹凸の嵌合
であってもよい。

【００３９】内筒５４の先端には、板状の頂部５５が形
成され、この頂部５５の中央には、円形開口５６が形成
されている。頂部５５の円形開口５６の縁部には、基端
側へ向けて突出するリング状の爪５５１が形成されてい
る。残存部材５がポート部１０２に装着されている状態
では、爪５５１は、栓体１０３に圧着されてくい込み、
位置ずれを防止するとともに、器具本体２内の気密性の
保持に寄与している。

【００４０】また、残存部材５には、頂部５５の基端側
面と内筒５４の内面とを連結する４つのリブ５７が９０
°間隔で形成されている。各リブ５７は、内筒５４の内
面から残存部材５の中心方向に向けて突出し、その突出
高さが基端側から先端側へ向けて漸増するような形状を
なしてる。

【００４１】これにより、残存部材５がポート部１０２
に装着された状態では、各リブ５７が所定位置で栓体固
定部材１０４に当接し、栓体固定部材１０４を４方向か
ら支持するので、後述する突部５８の機能と相まって、
残存部材５がポート部１０２に対し位置ずれ等を生じる
ことなく確実に装着され、その装着姿勢を維持する。な
お、リブ５７の設置数は特に限定されず、例えば、３つ
または５つ以上であってもよい。

【００４２】また、内筒５４の基端側の内面には、リン
グ状の突部５８が形成されている。残存部材５がポート
部１０２に装着されている状態では、栓体固定部材１０
４の基端外周縁部１０５が突部５８と係合し、残存部材
５に先端方向へのある程度の引張力が作用した場合で
も、残存部材５のポート部１０２への装着状態を維持す
る。

【００４３】以上のようなリブ５７および突部５８によ
り、輸液バッグ１００のポート部１０２に対する残存部
材５の装着姿勢を維持する姿勢維持手段が構成される。
この姿勢維持手段により、残存部材５の不本意な脱落を
防止し、薬液配合後、後述する残存部材５の機能の発揮
を継続することができる。なお、残存部材５は、内筒５
４の先端部が器具本体２の基端部に嵌入することにより
器具本体２と連結されている。

【００４４】このような残存部材５は、輸液バッグ１０
０が薬液を配合済であるか否かを認識するための認識体
として機能する。すなわち、輸液バッグ１００への薬液
の配合が終了し、バイアル瓶２００および器具本体２を
除去した後も、残存部材５が輸液バッグ１００のポート
部１０２に残存するので、その輸液バッグ１００が薬液
を配合済であることを認識することができる。

【００４５】また、残存部材５は、前記機能に加え、配
合した薬液（バイアル瓶２００内の薬剤）に関する情報
を担持し、その情報を認識させる機能を有しているもの
でもよい。この場合、配合した薬液に関する情報として
は、例えば、薬剤（薬液）の種類、組成、濃度、配合
量、製造年月日、製造メーカー等が挙げられる。これら
の情報を表示する方法としては、例えば、残存部材５の
全体または一部の形状、色彩等を情報内容に応じて変え
る方法、残存部材５に情報内容を示す文字、記号図形等
を付する方法、またはこれらを組み合わせた方法が挙げ
られる。

【００４６】このような付加機能を有する残存部材５を
用いることにより、薬液を配合済か否かに加え、より詳
細な情報、特に、適正な薬液が適正量配合されているか
どうかを、人体への輸液投与前に容易に確認することが
できるという利点がある。

【００４７】蓋部材６は、先端側が底板６１により閉じ
ており、基端側が開放した円筒状の部材であって、その
基端部６２を残存部材５の嵌合部５３に嵌合した状態
（図１および図８に示す未使用状態）で、器具本体２お
よび両頭針４を好ましくは気密的に被包し、両頭針４を
外気より遮断する機能を有する。このような蓋部材６を
設けることにより、保管時等に、両頭針４の針先で手指
等を刺したりすることが防止され、安全性が高まるとと
もに、両頭針４等の汚染が防止される。

【００４８】この蓋部材６の内径は、器具本体２の外径
以上とされ、また、蓋部材６の全長は、器具本体２の長
さと同等またはそれ以上とされている。蓋部材６の基端
部６２の外周には、嵌合部５３のネジ山５３１と螺合す
るネジ山６２１（またはネジ谷でもよい）が形成されて
いる。

【００４９】なお、嵌合部５３または基端部６２には、
気密性を確保または向上するために、Ｏリング、パッキ
ン等の弾性材料で構成されたシール部材（図示せず）が
設置されていてもよい。

【００５０】蓋部材６の底板６１の内面（基端側面）に
は、器具本体２の基端部と嵌合し得る（図１２参照）リ
ング状の壁部６３が形成されている。この蓋部材６は、
器具本体２に対し、先端側および基端側のいずれの方向
からも装着可能なものである。すなわち、器具本体２の
先端側から装着され、基端部６２が嵌合部５３と嵌合し
た第１の状態（図８に示す状態）と、器具本体２の基端
側から装着され、壁部６３が器具本体２の基端部と嵌合
した第２の状態（図１２に示す状態）とをとり得る。

【００５１】前記第１の状態のときには、器具本体２の
先端部が蓋部材６の内周面に当接し、この当接部６４と
基端部６２とにより器具本体２と蓋部材６の装着を確実
に行うことができる。

【００５２】また、使用済みのバイアル瓶２００および
器具本体２を廃棄する際には、前記第２の状態とし、蓋
部材６の被包により両頭針４の第２の針部４２の露出を
阻止する。これにより、安全性が向上する。

【００５３】図６および図７は、それぞれ、優先離脱手
段の他の構成例を示す縦断面図である。図６に示す器具
本体２は、支持部材３の円筒体３３の内周面に、両頭針
４の軸方向に延在する複数のリブ７が形成されている。

【００５４】このリブ７は、両頭針４の第１の針部４１
がバイアル瓶２００の栓体２０３を刺通したとき、バイ
アル瓶２００のポート部２０２の外周面に当接し、ポー
ト部２０２を挟持して、両頭針４がバイアル瓶２００か
ら離脱するのを抑制する機能を有する。

【００５５】図７は、輸液バッグ１００に設けられたポ
ート部の構成を示している。同図に示すポート部１０２
は、その先端開口を封止する栓体（シール部材）１０６
の構造が前記と異なっている。すなわち、栓体１０６の
基端側（ポート部内側）に、ほぼ円柱状の凹部１０７が
形成され、これにより、栓体１０６の第２の針部４２で
穿刺される部分の厚さおよび変形抵抗を減少させてい
る。

【００５６】このような凹部１０７を有する栓体１０６
を用いることにより、第２の針部４２の栓体１０６から
の針抜け抵抗（刺通抵抗）が第１の針部４１の栓体２０
３からの針抜け抵抗（刺通抵抗）に比べて小さくなり、
よって、第２の針部４２の栓体１０６からの抜去が優先
的に行われ、すなわち、両頭針４の輸液バッグ１００か
らの離脱を優先的に行うことができる。

【００５７】本発明において、優先離脱手段を設けるこ
との利点は、次の通りである。輸液バッグ１００への薬
液の配合が完了した後、両頭針４が輸液バッグ１００の
栓体１０３（１０６）とバイアル瓶２００の栓体２０３
のそれぞれに刺通されている状態で、先に第１の針部４
１がバイアル瓶２００の栓体２０３から抜けた場合、輸
液バッグ１００の内部が両頭針４の内腔４５、４６を介
して大気と連通することとなり、細菌の侵入のおそれが
生じ、輸液バッグ１００内の無菌性が損なわれることと
なる。これに対し、優先離脱手段の作用により、前記状
態から先に第２の針部４２が輸液バッグ１００の栓体１
０３（１０６）から抜けた場合には、栓体１０３（１０
６）の自己閉塞性により、輸液バッグ１００内の無菌性
が維持される。

【００５８】本発明において、優先離脱手段の構成は、
上述したものに限定されず、例えば、両頭針４の第１の
針部４１の外周面に、凹部、凸部、微小突起、溝、粗面
等（抵抗増大手段）を形成し、第１の針部４１の栓体２
０３からの抜き取り抵抗を増大させるような構成であっ
てもよい。

【００５９】以上のような薬液移送器具１において、器
具本体２、両頭針４、残存部材５および蓋部材６は、そ
れぞれ、硬質材料により形成されているのが好ましい。
これらの構成材料としては、例えば、硬質ポリ塩化ビニ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポ
リ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、
アクリル樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレ
ン共重合体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエス
テル、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素樹脂、ポ
リフェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケト
ン、ポリスルホン、ポリアミド、ポリイミド、ポリアセ
タール、液晶ポリマー等、またはこれらを主とするポリ
マーアロイのような各種樹脂材料や、それらをフィラー
等の充填材により強化した複合材料、さらには、例えば
ステンレス鋼、チタン、アルミニウム等の各種金属材
料、各種セラミックス材料が挙げられる。これらが樹脂
材料で構成されている場合には、焼却廃棄が可能となる
ので、廃棄の手間が軽減され、また安全性も高まり好ま
しい。

【００６０】なお、器具本体２と両頭針４とは、同一材
料で一体的に形成されていてよい。また、器具本体２と
残存部材５とは、同一材料で一体的に形成されていてよ
い。この場合、器具本体２と残存部材５との境界部分が
例えば薄肉部で構成され、この境界部分において、器具
本体２と残存部材５とが破断され、分離するような構成
とすることができる。

【００６１】本発明の薬液移送システムの使用方法（作
用）について、図８〜図１２に基づき説明する。

【００６２】［１］ 図１および図８の示すように、未
使用の状態では、薬液移送器具１は、残存部材５が輸液
バッグ１００のポート部１０２に装着され、残存部材５
の先端部に器具本体２が連結され、残存部材５の嵌合部
５３に蓋部材６の基端部６２が嵌合することにより蓋部
材６が器具本体２および両頭針４を気密的に被包した状
態となっている。

【００６３】［２］ 図９に示すように、蓋部材６を取
り外し、バイアル瓶２００を器具本体２の先端側へ装着
する。

【００６４】［３］ 図１０に示すように、バイアル瓶
２００を指等で押圧し、基端方向（輸液バッグ１００に
接近する方向）へ移動して、その先端部を器具本体２内
に挿入する。この移動により、両頭針４の第１の針部４
１がバイアル瓶２００のポート部２０２の栓体２０３を
刺通する。また、バイアル瓶２００の前記押圧により、
器具本体２も残存部材５に対し基端方向へ移動する。こ
の移動により、第２の針部４２が輸液バッグ１００のポ
ート部１０２の栓体１０３を刺通する。これにより、輸
液バッグ１００の内部とバイアル瓶２００の内部とが、
両頭針４の内腔４５、４６を介して連通する。

【００６５】このとき、バイアル瓶２００は、そのポー
ト部２０２が凸部４４に当接するとともに段差部３４に
係合し、支持部材３すなわち器具本体２に対し固定され
る。また、残存部材５は、その内筒５４が器具本体２の
基端側の内部に挿入されるとともに、頂部５５が凸部３
５に当接し、器具本体２に対し固定される。

【００６６】［４］ 輸液バッグ１００を上側にして、
輸液バッグ１００内の輸液を重力落下により両頭針４を
介してバイアル瓶２００内に導入する。このとき、両頭
針４は、２つの内腔４５、４６を有しているため、輸液
の導入は迅速かつ円滑になされる。

【００６７】［５］ バイアル瓶２００に揺動を与え
て、バイアル瓶２００内に収納されていた薬剤を輸液に
溶解（または分散）し、薬液とする。

【００６８】［６］ バイアル瓶２００を上側にして、
バイアル瓶２００内の薬液を重力落下により両頭針４を
介して輸液バッグ１００内へ移送する。これにより、輸
液バッグ１００内への薬液の配合がなされる。なお、こ
のときの液移送も、前記と同様、迅速かつ円滑になさ
れ、バイアル瓶２００内の残液量も少ない。

【００６９】［７］ 図１１に示すように、バイアル瓶
２００内がほぼ空になったら、バイアル瓶２００を先端
方向へ引く。このとき、バイアル瓶２００のポート部２
０２が段差部３４と係合するので、両頭針４のバイアル
瓶２００からの離脱抵抗は、両頭針４の輸液バッグ１０
０からの離脱抵抗より大きくなり、両頭針４の輸液バッ
グ１００からの離脱が優先的に行われる。これにより、
バイアル瓶２００と器具本体２とが一体となったまま輸
液バッグ１００のポート部１０２から離脱する。

【００７０】また、このとき、残存部材５は、その突部
５８が栓体固定部材１０４の基端外周縁部１０５に係合
するので、輸液バッグ１００のポート部１０２にそのま
ま残存する。

【００７１】残存部材５がポート部１０２に付いている
ことを視認することで、その輸液バッグ１００が薬液を
配合済であることを知ることができる。また、残存部材
５が配合した薬液に関する情報を担持している場合に
は、その情報をも認識することができる。

【００７２】［８］ バイアル瓶２００および器具本体
２が取り外された輸液バッグ１００は、導入された薬液
と輸液との撹拌を行った後、通常の方法で点滴作業に供
される。

【００７３】［９］ 輸液バッグ１００から取り外され
たバイアル瓶２００および器具本体２は、そのまま廃棄
してもよいが、図１２に示すように、先に取り外してお
いた蓋部材６を被せて廃棄するのが好ましい。

【００７４】すなわち、蓋部材６を器具本体２の基端側
に被せ、蓋部材６の底板６１に形成された壁部６３を器
具本体２の基端部に嵌合し、この状態で廃棄（特に、バ
イアル瓶２００の瓶本体２０１、器具本体３、両頭針４
等が合成樹脂製の場合には、焼却廃棄）する。これによ
り、廃棄されるまでの間、両頭針４内等に残余した薬液
等の液漏れが防止され、衛生上好ましいとともに、第２
の針部４２により指等を刺すことが防止され、安全性が
高い。

【００７５】以上、本発明の薬液移送器具およびこれを
備える薬液移送システムを図示の構成に基づいて説明し
たが、本発明はこれに限定されるものではなく、例え
ば、薬液移送器具を構成する各部材や、姿勢維持手段、
優先離脱手段は、前記と同様の機能を有する任意の構成
のものと置換することができる。特に、残存部材は、そ
の全部または一部が、例えば輸液バッグのポート部等に
一体的に形成されてたもの、接着、融着、または貼着さ
れたもの（例えば、ラベル、テープ）であってもよい。

【００７６】

【発明の効果】以上述べたように、本発明の薬液移送器
具および薬液移送システムによれば、第１の容器に薬液
が配合済であるか否かを容易に認識することができ、さ
らには、その薬液に関する情報を得ることもできる。こ
れにより、薬液配合の管理が容易かつ確実に行え、誤操
作も防止することができる。

【００７７】また、安全性が高く、薬液の配合前、配合
後における汚染防止や無菌性の維持が可能となる。特
に、優先離脱手段を有する場合には、薬液配合後の第１
の容器の無菌性を確実に維持することができる。また、
使用済みの器具等の廃棄にも有利であり、特に、廃棄の
容易性、安全性、衛生管理の容易性が向上する。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の薬液移送器具を備えた薬液移送システ
ムの構成例を示す全体図である。

【図２】本発明の薬液移送器具における器具本体および
両頭針の構成を示す縦断面図である。

【図３】本発明の薬液移送器具における器具本体および
両頭針の構成を示す上面図である。

【図４】本発明の薬液移送器具における残存部材の構成
を示す縦断面図である。

【図５】本発明の薬液移送器具における残存部材の構成
を示す底面図である。

【図６】本発明における優先離脱手段の他の構成例を示
す縦断面図である。

【図７】本発明における優先離脱手段の他の構成例を示
す縦断面図である。

【図８】本発明の薬液移送システムの使用状態を示す縦
断面図である。

【図９】本発明の薬液移送システムの使用状態を示す縦
断面図である。

【図１０】本発明の薬液移送システムの使用状態を示す
縦断面図である。

【図１１】本発明の薬液移送システムの使用状態を示す
縦断面図である。

【図１２】本発明の薬液移送システムの使用状態を示す
縦断面図である。

【符号の説明】

１ 薬液移送器具 ２ 器具本体 ２１ 外筒 ２２ 先端面 ２３ 基端面 ３ 支持部材 ３１ 脚部 ３２ 開口 ３３ 円筒体 ３３１ 面取り ３４ 段差部 ３５ 凸部 ４ 両頭針 ４１ 第１の針部 ４１１ 針先 ４２ 第２の針部 ４２１ 針先 ４３ 鍔部 ４４ 凸部 ４５、４６ 内腔 ５ 残存部材 ５１ 残存部材 ５２ 外筒 ５３ 嵌合部 ５３１ ネジ山 ５４ 内筒 ５５ 頂部 ５５１ 爪 ５６ 円形開口 ５７ リブ ５８ 突部 ６ 蓋部材 ６１ 底板 ６２ 基端部 ６２１ ネジ山 ６３ 壁部 ６４ 当接部 ７ リブ １００ 輸液バッグ １０１ バッグ本体 １０２ ポート部 １０３ 栓体 １０４ 栓体固定部材 １０５ 基端外周縁部 １０６ 栓体 １０７ 凹部 ２００ バイアル瓶 ２０１ 瓶本体 ２０２ ポート部 ２０３ 栓体 ２０４ 瓶内側面

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平９−66093（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−140890（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−710（ＪＰ，Ａ) 実開 昭58−28647（ＪＰ，Ｕ) 実開 昭63−114649（ＪＰ，Ｕ) 特許3016573（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61J 1/14 A61J 1/05 A61M 5/00 330

Claims (10)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 器具本体と、該器具本体に支持され、一
   端側に第１の針部、他端側に第２の針部を有する両頭針
   とを備え、該両頭針を介して第１の容器と第２の容器の
   内部同士を連通し、それらの間で薬液の移送を行う薬液
   移送器具であって、 前記薬液の移送後、前記器具本体から離脱して前記第１
   の容器のポート部に残存する部材を有することを特徴と
   する薬液移送器具。
2. 【請求項２】 前記第１の容器側に残存する部材は、前
   記第１の容器に対する装着姿勢を維持する姿勢維持手段
   を有する請求項１に記載の薬液移送器具。
3. 【請求項３】 前記第１の容器側に残存する部材は、移
   送した薬液に関する情報を担持している請求項１または
   ２に記載の薬液移送器具。
4. 【請求項４】 前記器具本体は、前記両頭針をその内側
   に包含する筒状の部材であり、前記第１の針部の先端お
   よび前記第２の針部の先端が、それぞれ、前記器具本体
   の両端面より突出していない請求項１ないし３のいずれ
   かに記載の薬液移送器具。
5. 【請求項５】 未使用時に前記両頭針を外気より遮断す
   る蓋部材を有する請求項１ないし４のいずれかに記載の
   薬液移送器具。
6. 【請求項６】 前記第１の容器側に残存する部材は、前
   記蓋部材と嵌合する嵌合部を有している請求項５に記載
   の薬液移送器具。
7. 【請求項７】 前記蓋部材は、前記器具本体の前記第１
   の針部側および前記第２の針部側のいずれの方向からも
   装着可能なものである請求項５または６に記載の薬液移
   送器具。
8. 【請求項８】 前記両頭針の前記第２の容器からの離脱
   抵抗を前記両頭針の前記第１の容器からの離脱抵抗より
   大きくして、前記両頭針の前記第１の容器からの離脱を
   優先的に行う優先離脱手段を有する請求項１ないし７の
   いずれかに記載の薬液移送器具。
9. 【請求項９】 液体が収納された第１の容器と、薬剤を
   収納する第２の容器と、請求項１ないし７のいずれかに
   記載の薬液移送器具とを備えることを特徴とする薬液移
   送システム。
10. 【請求項１０】 前記両頭針の前記第２の容器からの離
    脱抵抗を前記両頭針の前記第１の容器からの離脱抵抗よ
    り大きくして、前記両頭針の前記第１の容器からの離脱
    を優先的に行う優先離脱手段を有する請求項９に記載の
    薬液移送システム。