JPH05345009A - 薬剤容器との連通手段を有する輸液容器 - Google Patents
薬剤容器との連通手段を有する輸液容器Info
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- JPH05345009A JPH05345009A JP4179021A JP17902192A JPH05345009A JP H05345009 A JPH05345009 A JP H05345009A JP 4179021 A JP4179021 A JP 4179021A JP 17902192 A JP17902192 A JP 17902192A JP H05345009 A JPH05345009 A JP H05345009A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 操作が容易で手間がかからず、薬液が漏れる
虞がなく、部品点数が少なく、コンパクトな、薬剤容器
との連通手段を有する輸液容器を提供する。 【構成】 Ｌ字形の溶解駅容器１の連通口１５に取り付
けられた連通手段２からカバー部材６を外し、連通手段
２のガイドカプセル３の開放端３６からその口部を先頭
にして薬剤容器を挿着し、これを下方に押し下げると、
先ず、薬剤容器の口部のゴム栓が両頭針４の上部穿刺針
４２で刺通される。そして同時に薬剤容器の口部によっ
てガイドカプセル３のガイド棹５が外側に押し広げられ
るので、ガイド棹５から両頭針４が外れ、両頭針４は薬
剤容器とともに下方に移動し、その下部穿刺針４３で溶
解液容器１の閉鎖膜１５を刺通する。
虞がなく、部品点数が少なく、コンパクトな、薬剤容器
との連通手段を有する輸液容器を提供する。 【構成】 Ｌ字形の溶解駅容器１の連通口１５に取り付
けられた連通手段２からカバー部材６を外し、連通手段
２のガイドカプセル３の開放端３６からその口部を先頭
にして薬剤容器を挿着し、これを下方に押し下げると、
先ず、薬剤容器の口部のゴム栓が両頭針４の上部穿刺針
４２で刺通される。そして同時に薬剤容器の口部によっ
てガイドカプセル３のガイド棹５が外側に押し広げられ
るので、ガイド棹５から両頭針４が外れ、両頭針４は薬
剤容器とともに下方に移動し、その下部穿刺針４３で溶
解液容器１の閉鎖膜１５を刺通する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は輸液容器に関する。さら
に詳しくは、粉末製剤や凍結乾燥製剤、固形製剤などの
乾燥薬剤と、その溶解液を分離した状態で保存してお
き、使用直前に容器内で乾燥薬剤と溶解液とを無菌的に
混合し、液状の薬品として供給するための薬剤容器との
連通手段を有する輸液容器に関する。
に詳しくは、粉末製剤や凍結乾燥製剤、固形製剤などの
乾燥薬剤と、その溶解液を分離した状態で保存してお
き、使用直前に容器内で乾燥薬剤と溶解液とを無菌的に
混合し、液状の薬品として供給するための薬剤容器との
連通手段を有する輸液容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より病院などの医療機関において
は、バイアル等の薬剤容器に入った乾燥薬剤を蒸留水や
生食、ブドウ糖液などの溶解液（他の薬液を含む）に溶
解して点滴注射などに用いている。このような場合に簡
便に使用できるように、乾燥薬剤を収容したバイアルを
溶解液を収納した可撓性容器に直列状に連結しておき、
使用時にこれら二つの容器を無菌的に連通するようにし
た輸液容器が提案されている（特表昭６１−５０１１２
９号公報、特開平２−１２７７号公報、実開昭６３−１
３５６４２号公報など）。
は、バイアル等の薬剤容器に入った乾燥薬剤を蒸留水や
生食、ブドウ糖液などの溶解液（他の薬液を含む）に溶
解して点滴注射などに用いている。このような場合に簡
便に使用できるように、乾燥薬剤を収容したバイアルを
溶解液を収納した可撓性容器に直列状に連結しておき、
使用時にこれら二つの容器を無菌的に連通するようにし
た輸液容器が提案されている（特表昭６１−５０１１２
９号公報、特開平２−１２７７号公報、実開昭６３−１
３５６４２号公報など）。
【０００３】特表昭６１−５０１１２９号公報に示され
るものは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収
容された可撓性容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と可撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２２７
号公報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセ
ルをその結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセル
の結合部側に連通順序規制手段をそなえた連通手段を介
在させたもので、連通手段により薬剤容器が刺通された
のちに溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、
薬剤と溶解液とが無菌的に混合されるようになってお
り、実開昭６３−１３５６４２号公報に示すものは、溶
解液容器の口部のシール部に筒状の適宜取外し可能なサ
ポートリングを設け、このサポートリングに上下スライ
ド自在に両頭針を取り付けたものであり、両頭針を下方
にスライドさせたときに、下部針体が溶解液容器の口部
のシール部に穿刺するようにしたものである。
るものは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収
容された可撓性容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と可撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２２７
号公報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセ
ルをその結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセル
の結合部側に連通順序規制手段をそなえた連通手段を介
在させたもので、連通手段により薬剤容器が刺通された
のちに溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、
薬剤と溶解液とが無菌的に混合されるようになってお
り、実開昭６３−１３５６４２号公報に示すものは、溶
解液容器の口部のシール部に筒状の適宜取外し可能なサ
ポートリングを設け、このサポートリングに上下スライ
ド自在に両頭針を取り付けたものであり、両頭針を下方
にスライドさせたときに、下部針体が溶解液容器の口部
のシール部に穿刺するようにしたものである。
【０００４】
【発明の解決しようとする課題】前記従来の輸液容器は
いずれも乾燥薬剤の一般的な流通形態であるバイアルを
そのまま取り込み一体化したものであり、その意味で汎
用性が高い。しかしながら、これら従来の輸液容器は、
例えば、特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液容器
は、部品点数が多い上、破断部材を手で折って通路を開
通するのに手間を要する、破断部材の折れ方が不完全な
場合には、液が通りにくく、溶解に時間がかかる、とい
う欠点を有しており、また、特開平２−１２２７号公報
の輸液容器は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤容器と
溶解液容器との連通の簡素化という点に関しては、前記
特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液容器と比べてか
なり改良されたとはいうものの、連通順序規制手段等の
部品が複雑であるとともに全体に部品点数が多いという
欠点を有しており、さらにまた実開昭６３−１３５６４
２号公報の輸液容器は、部品点数が少なく、操作は比較
的容易ではあるが、連通に比較的大きな力を要する、薬
剤と溶解液を混合後サポートリングおよび両頭針を取り
外して溶解液容器を反転させ、両頭針を抜き取った後の
溶解液容器の口部のシール部に輸液セットなどを接続す
る必要があるため、操作に手間がかかる、両頭針抜取時
に混合された薬液が漏れる虞がある、などの欠点を有し
ている。
いずれも乾燥薬剤の一般的な流通形態であるバイアルを
そのまま取り込み一体化したものであり、その意味で汎
用性が高い。しかしながら、これら従来の輸液容器は、
例えば、特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液容器
は、部品点数が多い上、破断部材を手で折って通路を開
通するのに手間を要する、破断部材の折れ方が不完全な
場合には、液が通りにくく、溶解に時間がかかる、とい
う欠点を有しており、また、特開平２−１２２７号公報
の輸液容器は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤容器と
溶解液容器との連通の簡素化という点に関しては、前記
特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液容器と比べてか
なり改良されたとはいうものの、連通順序規制手段等の
部品が複雑であるとともに全体に部品点数が多いという
欠点を有しており、さらにまた実開昭６３−１３５６４
２号公報の輸液容器は、部品点数が少なく、操作は比較
的容易ではあるが、連通に比較的大きな力を要する、薬
剤と溶解液を混合後サポートリングおよび両頭針を取り
外して溶解液容器を反転させ、両頭針を抜き取った後の
溶解液容器の口部のシール部に輸液セットなどを接続す
る必要があるため、操作に手間がかかる、両頭針抜取時
に混合された薬液が漏れる虞がある、などの欠点を有し
ている。
【０００５】本発明は上記のような事情に鑑みてなされ
たもので、操作が容易で手間がかからず、混合された薬
液が漏れる虞がなく、部品点数が少なく、コンパクト
な、無菌的に薬剤と溶解液を混合することのできる、薬
剤容器との連通手段を有する輸液容器を提供することを
目的とする。
たもので、操作が容易で手間がかからず、混合された薬
液が漏れる虞がなく、部品点数が少なく、コンパクト
な、無菌的に薬剤と溶解液を混合することのできる、薬
剤容器との連通手段を有する輸液容器を提供することを
目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題を解
決するために、薬液取出口を備えた大径部と吊り手段を
備えた小径部からなり、該大径部から小径部への移行部
が段差状に形成されたＬ字状の押圧変形可能な合成樹脂
製の溶解液容器と、該溶解液容器の段差状部分に設けら
れた連通手段からなる輸液容器を採用している。この輸
液容器は、その好ましい実施態様を示すと、連通手段
が、前記溶解液容器の段差状部分に形成された連通口の
外壁にこれと同心状に取り付けられたガイドカプセル
と、該ガイドカプセル内に下方向スライド可能に収容さ
れた両頭針からなっており、ガイドカプセルは、開放端
と連通口外壁との結合部および該開放端側と結合部を隔
てる隔壁を有し、該結合部は隔壁の上に軸と同心状に形
成され、その内腔が開放端側と連通しており、該隔壁の
上面に軸方向の複数の可撓性ガイド棹が設けられてお
り、両頭針は、上下両側に穿刺針を有し、ハブに係合部
が設けられており、前記両頭針が係合部でガイドカプセ
ルのガイド棹と係合しており、薬剤容器の口部をガイド
カプセルに挿着した時にガイド棹が口部によって拡げら
れて外側に撓み、該棹から両頭針の係合部が外れ、両頭
針がガイド棹に沿って下方移動されるようになってい
る。
決するために、薬液取出口を備えた大径部と吊り手段を
備えた小径部からなり、該大径部から小径部への移行部
が段差状に形成されたＬ字状の押圧変形可能な合成樹脂
製の溶解液容器と、該溶解液容器の段差状部分に設けら
れた連通手段からなる輸液容器を採用している。この輸
液容器は、その好ましい実施態様を示すと、連通手段
が、前記溶解液容器の段差状部分に形成された連通口の
外壁にこれと同心状に取り付けられたガイドカプセル
と、該ガイドカプセル内に下方向スライド可能に収容さ
れた両頭針からなっており、ガイドカプセルは、開放端
と連通口外壁との結合部および該開放端側と結合部を隔
てる隔壁を有し、該結合部は隔壁の上に軸と同心状に形
成され、その内腔が開放端側と連通しており、該隔壁の
上面に軸方向の複数の可撓性ガイド棹が設けられてお
り、両頭針は、上下両側に穿刺針を有し、ハブに係合部
が設けられており、前記両頭針が係合部でガイドカプセ
ルのガイド棹と係合しており、薬剤容器の口部をガイド
カプセルに挿着した時にガイド棹が口部によって拡げら
れて外側に撓み、該棹から両頭針の係合部が外れ、両頭
針がガイド棹に沿って下方移動されるようになってい
る。
【０００７】
【作用】上記の構成によれば、ガイドカプセルの開放端
からその口部を先頭にして薬剤容器を挿着し、これを下
方に押し下げると、先ず、薬剤容器の口部のゴム栓が両
頭針の上部穿刺針で刺通される。そして同時に薬剤容器
の口部によってガイドカプセルのガイド棹が外側に押し
広げられるので、係止溝から両頭針の係合部が外れ、両
頭針は薬剤容器とともに下方に移動して、その下部穿刺
針によって溶解液容器の閉鎖膜が刺通される。これで薬
剤容器と輸液容器が連通するので、次に、薬剤容器を下
にしてこれに溶解液容器から溶解液を導入し、薬剤容器
内に収容されている乾燥薬剤と溶解液を混合して薬液を
調製することができる。調製された薬液は輸液容器の薬
液取出口に輸液セットなどを接続して、点滴治療などに
用いることができる。
からその口部を先頭にして薬剤容器を挿着し、これを下
方に押し下げると、先ず、薬剤容器の口部のゴム栓が両
頭針の上部穿刺針で刺通される。そして同時に薬剤容器
の口部によってガイドカプセルのガイド棹が外側に押し
広げられるので、係止溝から両頭針の係合部が外れ、両
頭針は薬剤容器とともに下方に移動して、その下部穿刺
針によって溶解液容器の閉鎖膜が刺通される。これで薬
剤容器と輸液容器が連通するので、次に、薬剤容器を下
にしてこれに溶解液容器から溶解液を導入し、薬剤容器
内に収容されている乾燥薬剤と溶解液を混合して薬液を
調製することができる。調製された薬液は輸液容器の薬
液取出口に輸液セットなどを接続して、点滴治療などに
用いることができる。
【０００８】
【実施例】次に本発明の実施例について、図面に基づい
て説明する。図１は本発明の一実施例に係る輸液容器の
断面図、図２〜図８は図１の輸液容器の主な構成要素を
説明するための図であり、図２は溶解液容器の断面図、
図３は図２の平面図、図４はガイドカプセルの拡大断面
図、図５は図４の平面図、図６は図４の底面図、図７は
両頭針の拡大断面図、図８は図７の平面図である。
て説明する。図１は本発明の一実施例に係る輸液容器の
断面図、図２〜図８は図１の輸液容器の主な構成要素を
説明するための図であり、図２は溶解液容器の断面図、
図３は図２の平面図、図４はガイドカプセルの拡大断面
図、図５は図４の平面図、図６は図４の底面図、図７は
両頭針の拡大断面図、図８は図７の平面図である。
【０００９】図１に示すように、本発明の輸液容器は、
吊り手段１６の設けられた小径部１１と薬液取出口１７
の設けられた大径部１２からなるＬ字状の溶解液容器１
と、この溶解液容器１の段差状部分１３に設けられた連
通手段２からなっている。この連通手段２は、好ましく
は溶解液容器１の連通口１４にこれと同心状に取り付け
られたガイドカプセル３と、このガイドカプセル３の中
に収容された両頭針４からなり、通常、ガイドカプセル
３はカバー部材６で保護されている。そして別途用意さ
れた薬剤容器（図示していない）を、その口部を下向き
にして連通手段２のガイドカプセル３に挿着すると、先
ず薬剤容器のゴム栓が両頭針４によって刺通され、次い
で両頭針４が下方に移動して溶解液容器１の閉鎖膜１５
が刺通されるようになっている。尚、７はガイドカプセ
ル３とカバー部材６の間をシールするパッキンである。
以下、主な構成要素について詳しく説明する
吊り手段１６の設けられた小径部１１と薬液取出口１７
の設けられた大径部１２からなるＬ字状の溶解液容器１
と、この溶解液容器１の段差状部分１３に設けられた連
通手段２からなっている。この連通手段２は、好ましく
は溶解液容器１の連通口１４にこれと同心状に取り付け
られたガイドカプセル３と、このガイドカプセル３の中
に収容された両頭針４からなり、通常、ガイドカプセル
３はカバー部材６で保護されている。そして別途用意さ
れた薬剤容器（図示していない）を、その口部を下向き
にして連通手段２のガイドカプセル３に挿着すると、先
ず薬剤容器のゴム栓が両頭針４によって刺通され、次い
で両頭針４が下方に移動して溶解液容器１の閉鎖膜１５
が刺通されるようになっている。尚、７はガイドカプセ
ル３とカバー部材６の間をシールするパッキンである。
以下、主な構成要素について詳しく説明する
【００１０】溶解液容器１は通常ポリエチレンやポリプ
ロピレン、ポリエステルなどの比較的柔らかい合成樹脂
により形成された押圧変形可能なＬ字状の容器であり、
図２〜図３に示すように、上方の小径部１１と下方の大
径部１２からなる。そして小径部１１の端部には吊り手
段１６が設けられ、大径部１２の端部には薬液取出口１
７が設けられている。また、小径部１１から大径部１２
への移行部は段差状部分１３を有しており、この段差状
部分１３には連通口１４が形成されている。尚、図では
省略されているが、溶解液容器１の内部には蒸留水や生
理食塩水、ブドウ糖液などの溶解液が収容されている。
連通口１４は薄肉の閉鎖膜１５で閉鎖されており、その
外壁には環状の結合溝１４１が形成されている。この結
合溝１４１は図１に示すように後述のガイドカプセル３
の結合部３２の環状突起３３と係合するようになってお
り、図では溝の上端１４２はアンダーカットに形成さ
れ、溝の下端１４３は環状に上端１４２よりも稍突出さ
れている。溶解液容器１の段差状部分１３の肩部にその
長径方向に一対のＩ字状またはＴ字状の突起（図示して
いない）を形成してもよく、この場合、この突起はこれ
に対応してガイドカプセル３に設けた結合脚（図示して
いない）と接着される。尚、連通口１４の内径は両頭針
４の下部穿刺針４３の外径と同等またはそれより僅かに
小さく形成されており、下部穿刺針４３で閉鎖膜１５が
刺通された後、連通口１４の内壁で下部穿刺針４３がシ
ールされるので、薬剤容器と溶解液容器１の連通後、薬
液が輸液容器からリークすることがない。
ロピレン、ポリエステルなどの比較的柔らかい合成樹脂
により形成された押圧変形可能なＬ字状の容器であり、
図２〜図３に示すように、上方の小径部１１と下方の大
径部１２からなる。そして小径部１１の端部には吊り手
段１６が設けられ、大径部１２の端部には薬液取出口１
７が設けられている。また、小径部１１から大径部１２
への移行部は段差状部分１３を有しており、この段差状
部分１３には連通口１４が形成されている。尚、図では
省略されているが、溶解液容器１の内部には蒸留水や生
理食塩水、ブドウ糖液などの溶解液が収容されている。
連通口１４は薄肉の閉鎖膜１５で閉鎖されており、その
外壁には環状の結合溝１４１が形成されている。この結
合溝１４１は図１に示すように後述のガイドカプセル３
の結合部３２の環状突起３３と係合するようになってお
り、図では溝の上端１４２はアンダーカットに形成さ
れ、溝の下端１４３は環状に上端１４２よりも稍突出さ
れている。溶解液容器１の段差状部分１３の肩部にその
長径方向に一対のＩ字状またはＴ字状の突起（図示して
いない）を形成してもよく、この場合、この突起はこれ
に対応してガイドカプセル３に設けた結合脚（図示して
いない）と接着される。尚、連通口１４の内径は両頭針
４の下部穿刺針４３の外径と同等またはそれより僅かに
小さく形成されており、下部穿刺針４３で閉鎖膜１５が
刺通された後、連通口１４の内壁で下部穿刺針４３がシ
ールされるので、薬剤容器と溶解液容器１の連通後、薬
液が輸液容器からリークすることがない。
【００１１】薬液取出口１７は薬剤を溶解液で溶解して
調製した薬液を取り出す部分であり、ゴム栓１８がイン
サート成型により取り付けられている。図１〜図２には
ゴム栓１８の外側をツマミを有するカバー部材１９で保
護したものが示されている。点滴治療に際しては、この
カバー部材１９を捩じ切って取り外し、ゴム栓１８に輸
液セット（図示していない）等を接続すればよい。尚、
インサート成型を行う関係で薬液取出口１７には閉鎖膜
を形成することができないので、ゴム栓１８は通常内側
をポリテトラフルオロエチレンなどでラミネートしたも
のが用いられる。薬液取出口１７は閉鎖膜（図示してい
ない）で閉鎖されていてもよく、この場合には、薬液取
出口１７にフランジ（図示していない）を設け、これに
カバー部材を巻締めてゴム栓１８を固定する。
調製した薬液を取り出す部分であり、ゴム栓１８がイン
サート成型により取り付けられている。図１〜図２には
ゴム栓１８の外側をツマミを有するカバー部材１９で保
護したものが示されている。点滴治療に際しては、この
カバー部材１９を捩じ切って取り外し、ゴム栓１８に輸
液セット（図示していない）等を接続すればよい。尚、
インサート成型を行う関係で薬液取出口１７には閉鎖膜
を形成することができないので、ゴム栓１８は通常内側
をポリテトラフルオロエチレンなどでラミネートしたも
のが用いられる。薬液取出口１７は閉鎖膜（図示してい
ない）で閉鎖されていてもよく、この場合には、薬液取
出口１７にフランジ（図示していない）を設け、これに
カバー部材を巻締めてゴム栓１８を固定する。
【００１２】ガイドカプセル３は、両頭針４を正確に連
通口１４の閉鎖膜１５に誘導するものであり、通常、ポ
リエチレンやポリプロピレン、ポリエステル、ポリ塩化
ビニル、ポリカーボネートＡＢＳ樹脂などの可撓性樹脂
で形成された筒状の容器であり、図４〜図６に示すよう
に、開放端３６と溶解液容器１の連通口１４との結合部
３２および開放端３６側と結合部３２とを隔てる隔壁３
１を有している。結合部３２は隔壁３１の上に軸と同心
状に形成され、その内腔３７が開放端３６側と連通して
おり、その下端部には溶解液容器１の連通口１４の外壁
に形成された結合溝１４１に嵌まる環状突起３３が形成
されている。結合部３２側には、この結合部３２の外側
のスカート３４に、溶解液容器１の前述の突起（図示し
ていない）に対応して、先端部が二股に形成された結合
脚を設けてもよい。この場合、溶解液容器１の突起は結
合脚に熱溶着などの方法を用いて接着される。一方、ガ
イドカプセル３の開放端３６側には、その外壁にフラン
ジ３５が形成され、その内側に軸対称に複数のガイド棹
５が形成されている。フランジ３５には図１に示すよう
にガイドカプセル３の開放端３６を密封するカバー部材
６が溶着される。
通口１４の閉鎖膜１５に誘導するものであり、通常、ポ
リエチレンやポリプロピレン、ポリエステル、ポリ塩化
ビニル、ポリカーボネートＡＢＳ樹脂などの可撓性樹脂
で形成された筒状の容器であり、図４〜図６に示すよう
に、開放端３６と溶解液容器１の連通口１４との結合部
３２および開放端３６側と結合部３２とを隔てる隔壁３
１を有している。結合部３２は隔壁３１の上に軸と同心
状に形成され、その内腔３７が開放端３６側と連通して
おり、その下端部には溶解液容器１の連通口１４の外壁
に形成された結合溝１４１に嵌まる環状突起３３が形成
されている。結合部３２側には、この結合部３２の外側
のスカート３４に、溶解液容器１の前述の突起（図示し
ていない）に対応して、先端部が二股に形成された結合
脚を設けてもよい。この場合、溶解液容器１の突起は結
合脚に熱溶着などの方法を用いて接着される。一方、ガ
イドカプセル３の開放端３６側には、その外壁にフラン
ジ３５が形成され、その内側に軸対称に複数のガイド棹
５が形成されている。フランジ３５には図１に示すよう
にガイドカプセル３の開放端３６を密封するカバー部材
６が溶着される。
【００１３】ガイド棹５は隔壁３１に鉛直に軸対称に複
数個設けられており（図では４個設けられているが、特
に限定するものではない）、４つのガイド棹５の先端の
内側端５３を通る円の直径は薬剤容器の口部の外径と略
等しくなっている。そしてガイド棹５の先端部にはその
内側端５３から内側に傾斜する傾斜面５１が設けられて
おり、傾斜面５１より下方には係止溝５２が形成されて
いる。そして図１に示すように、この係止溝５２の下側
の段部５５によって後述の両頭針４の係合部４４の底部
４７が係止されており、薬剤容器の口部がガイド棹５の
傾斜面５１に沿って下方に移動するとき、ガイド棹５が
外側に撓み、係止溝５２から底部４７が外れるようにな
っている。また、ガイド棹５は両頭針４の係合部４４に
よってスライド可能に挟持されており、そのため両頭針
４はその軸を中心とする回転が阻止されるとともに、溶
解液容器１の閉鎖膜１５に正確に案内されるようになっ
ている。尚、係止溝５２の上側の段部５４は両頭針４の
上方への移動を阻止するためのものである。
数個設けられており（図では４個設けられているが、特
に限定するものではない）、４つのガイド棹５の先端の
内側端５３を通る円の直径は薬剤容器の口部の外径と略
等しくなっている。そしてガイド棹５の先端部にはその
内側端５３から内側に傾斜する傾斜面５１が設けられて
おり、傾斜面５１より下方には係止溝５２が形成されて
いる。そして図１に示すように、この係止溝５２の下側
の段部５５によって後述の両頭針４の係合部４４の底部
４７が係止されており、薬剤容器の口部がガイド棹５の
傾斜面５１に沿って下方に移動するとき、ガイド棹５が
外側に撓み、係止溝５２から底部４７が外れるようにな
っている。また、ガイド棹５は両頭針４の係合部４４に
よってスライド可能に挟持されており、そのため両頭針
４はその軸を中心とする回転が阻止されるとともに、溶
解液容器１の閉鎖膜１５に正確に案内されるようになっ
ている。尚、係止溝５２の上側の段部５４は両頭針４の
上方への移動を阻止するためのものである。
【００１４】ガイドカプセル３に収容される両頭針４
は、薬剤容器の口部のゴム栓を刺通し、さらに溶解液容
器１の連通口１４の閉鎖膜１５を刺通することができる
ように、図７〜図８に示すように、上部穿刺針４２と下
部穿刺針４３およびハブ４１から構成されており、上記
のような特殊な形状のガイド棹５で両頭針４を保持させ
るために、ハブ４１には係合部４４が形成されている。
本実施例では、限定するものではないが、ハブ４１は十
字形に形成されており、係合部４４は十字形のハブ４１
の外縁にコの字状に形成されている。そして両頭針４は
コの字状の係合部４４の両サイドでガイド棹５を挟むよ
うにガイドカプセル３に収容される。この時係合部４４
の底部４７はガイド棹５の係止溝５２の下側の段部５５
によって係止される。尚、４６は流体通路であり、図で
は流体通路４６が２つ形成されているが流体通路４６は
１つであっても構わない。また、ガイドカプセル３内で
の両頭針４の安定性を良くするために係合部４４の先端
に上向きの係止片４５を設けてもよい。
は、薬剤容器の口部のゴム栓を刺通し、さらに溶解液容
器１の連通口１４の閉鎖膜１５を刺通することができる
ように、図７〜図８に示すように、上部穿刺針４２と下
部穿刺針４３およびハブ４１から構成されており、上記
のような特殊な形状のガイド棹５で両頭針４を保持させ
るために、ハブ４１には係合部４４が形成されている。
本実施例では、限定するものではないが、ハブ４１は十
字形に形成されており、係合部４４は十字形のハブ４１
の外縁にコの字状に形成されている。そして両頭針４は
コの字状の係合部４４の両サイドでガイド棹５を挟むよ
うにガイドカプセル３に収容される。この時係合部４４
の底部４７はガイド棹５の係止溝５２の下側の段部５５
によって係止される。尚、４６は流体通路であり、図で
は流体通路４６が２つ形成されているが流体通路４６は
１つであっても構わない。また、ガイドカプセル３内で
の両頭針４の安定性を良くするために係合部４４の先端
に上向きの係止片４５を設けてもよい。
【００１５】次に本発明の輸液容器の使用について図１
を用いて説明する。図１の輸液容器からキャップ６を取
り外し、キャップ６の外されたガイドカプセル３の開放
端３６から薬剤容器をゴム栓を露出した口部を先頭にし
て挿着し、これを下方に押し下げると、先ず、薬剤容器
の口部のゴム栓が両頭針４の上部穿刺針４２で刺通され
る。そして、同時に薬剤容器の口部によってガイドカプ
セル３のガイド棹５が外側に押し広げられるので、係止
溝５２から両頭針４の係合部４４が外れ、両頭針４は薬
剤容器とともに下方に移動して、その下部穿刺針４３で
溶解液容器１の連通口１４の閉鎖膜１５が刺通される。
これで薬剤容器と溶解液容器１が連通する。次に輸液容
器を倒立させると（輸液容器が上になり薬剤容器が下に
なるようにする）、薬剤容器内に溶解液容器１から溶解
液が導入され、薬剤容器内に収容されている乾燥薬剤が
溶解液で溶解される。乾燥薬剤が溶解液に溶解されたら
再び輸液容器を正立させると（輸液容器が下になるよう
にする）、今度は溶解液に溶解された乾燥薬剤が溶解液
容器１内に導入されるので、必要ならば溶解液容器１を
手で揉んだりして、溶解液と乾燥薬剤を均一に混合し薬
液を調製する。薬液が調製されたら、溶解液容器１の薬
液取出口１７のカバー部材１９を捩じって取り外し、露
出された薬液取出口１７のゴム栓１８に輸液セットなど
を接続すれば、調製された薬液を点滴治療などに用いる
ことができる。
を用いて説明する。図１の輸液容器からキャップ６を取
り外し、キャップ６の外されたガイドカプセル３の開放
端３６から薬剤容器をゴム栓を露出した口部を先頭にし
て挿着し、これを下方に押し下げると、先ず、薬剤容器
の口部のゴム栓が両頭針４の上部穿刺針４２で刺通され
る。そして、同時に薬剤容器の口部によってガイドカプ
セル３のガイド棹５が外側に押し広げられるので、係止
溝５２から両頭針４の係合部４４が外れ、両頭針４は薬
剤容器とともに下方に移動して、その下部穿刺針４３で
溶解液容器１の連通口１４の閉鎖膜１５が刺通される。
これで薬剤容器と溶解液容器１が連通する。次に輸液容
器を倒立させると（輸液容器が上になり薬剤容器が下に
なるようにする）、薬剤容器内に溶解液容器１から溶解
液が導入され、薬剤容器内に収容されている乾燥薬剤が
溶解液で溶解される。乾燥薬剤が溶解液に溶解されたら
再び輸液容器を正立させると（輸液容器が下になるよう
にする）、今度は溶解液に溶解された乾燥薬剤が溶解液
容器１内に導入されるので、必要ならば溶解液容器１を
手で揉んだりして、溶解液と乾燥薬剤を均一に混合し薬
液を調製する。薬液が調製されたら、溶解液容器１の薬
液取出口１７のカバー部材１９を捩じって取り外し、露
出された薬液取出口１７のゴム栓１８に輸液セットなど
を接続すれば、調製された薬液を点滴治療などに用いる
ことができる。
【００１６】
【発明の効果】以上説明してきたことから明らかなよう
に、本発明の輸液容器を採用することにより、操作が簡
便で手間がかからないので操作者の負担が軽減され、省
力化に貢献することができる、部品点数が少ないので製
造コストが安く、輸液容器を安価に提供することができ
る、混合操作中に混合された薬液が漏れることが無い、
全体をコンパクトにすることができるので保存等に際し
て場所をとらない、などの効果を奏することができる。
に、本発明の輸液容器を採用することにより、操作が簡
便で手間がかからないので操作者の負担が軽減され、省
力化に貢献することができる、部品点数が少ないので製
造コストが安く、輸液容器を安価に提供することができ
る、混合操作中に混合された薬液が漏れることが無い、
全体をコンパクトにすることができるので保存等に際し
て場所をとらない、などの効果を奏することができる。
【図１】本発明の一実施例に係る輸液容器の断面図であ
る。
る。
【図２】図１に示される溶解液容器の断面図である。
【図３】図２の平面図である。
【図４】図１に示されるガイドカプセルの拡大断面図で
ある。
ある。
【図５】図４の平面図である。
【図６】図４の底面図である。
【図７】図１に示される両頭針の拡大断面図である。
【図８】図８の平面図である。
１ 溶解液容器 １４ 連通口 １５ 閉鎖膜 １７ 薬液取出口 ２ 連通手段 ３ ガイドカプセル ３１ 隔壁 ３２ 結合部 ４ 両頭針 ４１ ハブ ４２ 上部穿刺針 ４３ 下部穿刺針 ４４ 係合部 ４５ 係止片 ５ ガイド棹 ５１ 傾斜面 ５２ 係止溝 ６ カバー部材
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年７月１６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００３
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００３】特表昭６１−５０１１２９号公報に示され
るものは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収
容された可撓性容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と可撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２７７
号公報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセ
ルをその結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセル
の結合部側に連通順序規制手段をそなえた連通手段を介
在させたもので、連通手段により薬剤容器が刺通された
のちに溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、
薬剤と溶解液とが無菌的に混合されるようになってお
り、実開昭６３−１３５６４２号公報に示すものは、溶
解液容器の口部のシール部に筒状の適宜取外し可能なサ
ポートリングを設け、このサポートリングに上下スライ
ド自在に両頭針を取り付けたものであり、両頭針を下方
にスライドさせたときに、下部針体が溶解液容器の口部
のシール部に穿刺するようにしたものである。
るものは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収
容された可撓性容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と可撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２７７
号公報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセ
ルをその結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセル
の結合部側に連通順序規制手段をそなえた連通手段を介
在させたもので、連通手段により薬剤容器が刺通された
のちに溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、
薬剤と溶解液とが無菌的に混合されるようになってお
り、実開昭６３−１３５６４２号公報に示すものは、溶
解液容器の口部のシール部に筒状の適宜取外し可能なサ
ポートリングを設け、このサポートリングに上下スライ
ド自在に両頭針を取り付けたものであり、両頭針を下方
にスライドさせたときに、下部針体が溶解液容器の口部
のシール部に穿刺するようにしたものである。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００４
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００４】
【発明の解決しようとする課題】前記従来の輸液容器は
いずれも乾燥薬剤の一般的な流通形態であるバイアルを
そのまま取り込み一体化したものであり、その意味で汎
用性が高い。しかしながら、これら従来の輸液容器は、
例えば、特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液容器
は、部品点数が多い上、破断部材を手で折って通路を開
通するのに手間を要する、破断部材の折れ方が不完全な
場合には、液が通りにくく、溶解に時間がかかる、とい
う欠点を有しており、また、特開平２−１２７７号公報
の輸液容器は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤容器と
溶解液容器との連通の簡素化という点に関しては、前記
特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液容器と比べてか
なり改良されたとはいうものの、連通順序規制手段等の
部品が複雑であるとともに全体に部品点数が多いという
欠点を有しており、さらにまた実開昭６３−１３５６４
２号公報の輸液容器は、部品点数が少なく、操作は比較
的容易ではあるが、連通に比較的大きな力を要する、薬
剤と溶解液を混合後サポートリングおよび両頭針を取り
外して溶解液容器を反転させ、両頭針を抜き取った後の
溶解液容器の口部のシール部に輸液セットなどを接続す
る必要があるため、操作に手間がかかる、両頭針抜取時
に混合された薬液が漏れる虞がある、などの欠点を有し
ている。
いずれも乾燥薬剤の一般的な流通形態であるバイアルを
そのまま取り込み一体化したものであり、その意味で汎
用性が高い。しかしながら、これら従来の輸液容器は、
例えば、特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液容器
は、部品点数が多い上、破断部材を手で折って通路を開
通するのに手間を要する、破断部材の折れ方が不完全な
場合には、液が通りにくく、溶解に時間がかかる、とい
う欠点を有しており、また、特開平２−１２７７号公報
の輸液容器は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤容器と
溶解液容器との連通の簡素化という点に関しては、前記
特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液容器と比べてか
なり改良されたとはいうものの、連通順序規制手段等の
部品が複雑であるとともに全体に部品点数が多いという
欠点を有しており、さらにまた実開昭６３−１３５６４
２号公報の輸液容器は、部品点数が少なく、操作は比較
的容易ではあるが、連通に比較的大きな力を要する、薬
剤と溶解液を混合後サポートリングおよび両頭針を取り
外して溶解液容器を反転させ、両頭針を抜き取った後の
溶解液容器の口部のシール部に輸液セットなどを接続す
る必要があるため、操作に手間がかかる、両頭針抜取時
に混合された薬液が漏れる虞がある、などの欠点を有し
ている。
フロントページの続き (72)発明者 岡本 隆英 大阪市北区本庄西３丁目９番３号 株式会 社ニッショー内
Claims (6)
- 【請求項１】 薬液取出口を備えた大径部と吊り手段を
備えた小径部からなり、該大径部から小径部への移行部
が段差状に形成されたＬ字状の押圧変形可能な合成樹脂
製の溶解液容器と、該溶解液容器の段差状部分に設けら
れた連通手段からなる、薬剤容器との連通手段を有する
輸液容器。 - 【請求項２】 連通手段が、前記溶解液容器の段差状部
分に形成された連通口の外壁にこれと同心状に取り付け
られたガイドカプセルと、該ガイドカプセルの中に下方
向スライド可能に収容された両頭針からなる請求項１に
記載の輸液容器。 - 【請求項３】 ガイドカプセルは、開放端と連通口外壁
との結合部および該開放端側と結合部を隔てる隔壁を有
し、該結合部は隔壁の上に軸と同心状に形成され、その
内腔が開放端側と連通しており、該隔壁の上面に軸方向
の複数の可撓性ガイド棹が設けられており、両頭針は、
上下両側に穿刺針を有し、ハブに係合部が設けられてお
り、前記両頭針が係合部でガイドカプセルのガイド棹と
係合しており、薬剤容器の口部をガイドカプセルに挿着
した時にガイド棹が口部によって拡げられて外側に撓
み、該棹から両頭針の係合部が外れ、両頭針がガイド棹
に沿って下方移動される請求項２に記載の輸液容器。 - 【請求項４】 ガイドカプセルのガイド棹が軸対称に配
置され、その上端部および中間部にそれぞれ傾斜面およ
び係止溝が設けられるとともに、両頭針の係合部がハブ
の外縁にコの字状に形成されており、該係合部がガイド
棹を挟持するように配置され、係合部の底で係止溝の下
方の段部と係合している請求項３に記載の輸液容器。 - 【請求項５】 両頭針のハブの係合部の先端にガイドカ
プセルの内壁と接触する係止片を設けてなる請求項３ま
たは４に記載の輸液容器。 - 【請求項６】 溶解液容器の連通口側の肩部に突起を設
け、ガイドカプセルの結合部の外側に該突起と結合する
結合脚を設けてなる請求項１〜３のいずれかに記載の輸
液容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4179021A JP3047388B2 (ja) | 1992-06-12 | 1992-06-12 | 薬剤容器との連通手段を有する輸液容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4179021A JP3047388B2 (ja) | 1992-06-12 | 1992-06-12 | 薬剤容器との連通手段を有する輸液容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05345009A true JPH05345009A (ja) | 1993-12-27 |
| JP3047388B2 JP3047388B2 (ja) | 2000-05-29 |
Family
ID=16058729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4179021A Expired - Fee Related JP3047388B2 (ja) | 1992-06-12 | 1992-06-12 | 薬剤容器との連通手段を有する輸液容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3047388B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110812225A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-02-21 | 湖南乐福地医药包材科技有限公司 | 一种具有追踪粉针剂来源的混药器 |
-
1992
- 1992-06-12 JP JP4179021A patent/JP3047388B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110812225A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-02-21 | 湖南乐福地医药包材科技有限公司 | 一种具有追踪粉针剂来源的混药器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3047388B2 (ja) | 2000-05-29 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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