JP2003292055A - 容 器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】吸湿性，易酸化性，加水分解性の内容物の収容
容器であって、内容物充填前に容器内の脱酸素及び乾燥
状態を確保し、充填時極力水分・ガスを取り込むことな
く、薬剤充填後にも水分・ガスの影響を受けず、安定し
て内容物を保存でき且つ充填時及び充填後も容器外から
内容物を検査できる容器を提供する。 【解決手段】周辺を溶着して形成した内容物収容室３に
て成る透明でほぼ扁平な容器本体と、容器の一側に、そ
の一側との間に第一空間８を持たせ剥離可能に弱シール
で溶着した水分・ガス非透過性バリアフィルムと、容器
の他側に、その他側との間に第二空間９を持たせ溶着し
た水分・ガス遮断性の透明な樹脂製バリアフィルムと、
空間８内に脱酸素剤，乾燥剤を収容し、溶着周辺部の内
の、縁部より離れた部分に貫通孔を形成し、貫通孔を閉
塞しないように両バリアフィルムを溶着して、空間８と
空間９とを貫通孔を介して連通させた。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する分野】本発明は、吸湿性，易酸化性，加
水分解性の少なくとも一つの特性を有する薬剤，化粧
品，食品等を収容する樹脂製容器に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】一般に、薬剤を収容する容器の製造とそ
の容器への薬剤の充填作業とは別個に行われているのが
実情である。ところで、吸湿性，易酸化性，加水分解性
の少なくとも一つの特性を有する薬剤を収容する容器に
あっては、収容室の乾燥状態，脱酸素状態が確保された
状態で容器が薬剤充填工程へと提供されることが望まし
い。また、薬剤充填後に、当該薬剤が水分・ガスの影響
を受けることなく保存されることも当然のことながら必
要である。ところが、この種の容器は、通常、樹脂材料
にて構成されているため、僅かながら水分・ガスの透過
を許容する傾向にあることは否めない。

【０００３】そこで、易酸化性や吸湿性を有する薬剤を
収容する収容室全体を、その収容室の外表面との間に空
間を持たせて水分・ガス非透過性の外壁で被覆し、その
空間内に脱酸素剤，乾燥剤を封入した複室容器が提案さ
れている（特開平１０−２３６５３８）。この容器にあ
っては、水分・ガス非透過性の外壁によって外部からの
水分・ガスの侵入を遮断することができるばかりでな
く、空間内に封入した脱酸素剤，乾燥剤による脱酸素作
用及び乾燥作用を薬剤収容室に波及させることができる
ため、薬剤収容室の脱酸素状態及び乾燥状態が確保され
た状態で容器を薬剤充填工程へと提供することができ、
また、薬剤充填後に当該薬剤を水分・ガスの影響を受け
させることなく保存することができる。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】然しながら、この従来
の容器において、易酸化性や吸湿性を有する薬剤の収容
室を被覆している外壁が、水分・ガスの透過を完璧に遮
断することができる、アルミ箔積層フィルム，アルミ蒸
着フィルム等の如く金属材料を使用したフィルムで構成
されている場合には、当該外壁が不透明であるため、薬
剤の充填状況を外部から確認しながら薬剤充填作業を行
うことができないばかりでなく、薬剤充填後の保存中
に、薬剤が変質若しくは変容或いは変色していないか又
は収容室内に異物が混入していないか等を容器外から検
査するためには、不透明な外壁を収容室より剥離させな
ければ容器内を視認することができない。また、この従
来の容器においては、薬剤収容室全体がそれとの間に空
間を持たせて水分・ガス非透過性外壁にて被覆されてい
るため、薬剤を収容室内に充填する際に先ず外壁を開披
し、次いで薬剤収容室を開披してから、薬剤を収容室内
に充填しなければならない。これでは、空間内に封入さ
れた脱酸素剤，乾燥剤によって脱酸素状態及び乾燥状態
が折角確保されている空間に水分・ガスを取り込んでし
まうこととなるため好ましくない。

【０００５】本発明は、上述の課題に鑑みて、吸湿性，
易酸化性，加水分解性の少なくとも一つの特性を有する
内容物を収容する容器であって、内容物の充填前におい
て容器内の脱酸素状態及び乾燥状態を確保できると共
に、内容物充填の際には容器外から充填状況を確認しな
がら充填作業をするのに有用であるばかりでなく、極力
水分・ガスを取り込むことなく内容物を充填するのに役
立ち、更に、薬剤充填後には、水分・ガスによる影響を
内容物に対して受けさせることなく安定して内容物を保
存することができ且つ容器外から内容物を視認すること
ができるようにした容器を提供することを目的とする。

【０００６】上述の如き目的を達成する本発明に係る容
器は、周辺部を溶着することにより形成されて吸湿性，
易酸化性，加水分解性の少なくとも一つの特性を有する
内容物が収容される収容室にて成る透明でほぼ扁平な樹
脂製容器本体と、前記ほぼ扁平な容器本体の一側に、そ
の一側との間に密封状態に第一の空間を持たせて剥離可
能に弱シールで周辺部において溶着された水分・ガス非
透過性バリアフィルムと、前記ほぼ扁平な容器本体の他
側に、その他側との間に密封状態に第二の空間を持たせ
て周辺部において溶着された水分・ガス遮断性の透明な
樹脂製バリアフィルムと、前記第一の空間内に収容され
た少なくとも脱酸素剤，乾燥剤のいずれか一方とを有す
る容器において、前記容器本体の溶着された前記周辺部
の内の、縁部より前記収容室方向へ離れた部分の少なく
とも一カ所に、前記容器本体の前記周辺部を貫通する貫
通孔を形成し、前記貫通孔を閉塞しないように前記水分
・ガス非透過性バリアフィルムの前記周辺部を前記容器
本体の前記一側の周辺部に弱シールで剥離可能に溶着す
ると共に、前記貫通孔を閉塞しないように前記樹脂製バ
リアフィルムの前記周辺部を前記容器本体の前記他側の
周辺部に溶着することにより、前記第一の空間と前記第
二の空間とを前記貫通孔を介して互いに連通させたこと
を特徴とする。

【０００７】請求項２に記載の容器は、前記容器本体の
溶着された前記周辺部の適宜箇所に、前記収容室方向へ
延びて前記収容室と連通する開放自在部を設け、その適
宜箇所を切断することにより前記開放自在部を開口させ
て、その開口した開放自在部を介して前記内容物を前記
収容室内に収容するようにしたことを特徴とする。

【０００８】請求項３に記載の容器は、前記樹脂製バリ
アフィルムの外表面に、第二の水分・ガス非透過性バリ
アフィルムを溶着することにより、前記樹脂製バリアフ
ィルムを前記第二の水分・ガス非透過性バリアフィルム
にて被覆したことを特徴とする。

【０００９】請求項４に記載の容器は、必要に応じて互
いに連通させることができるよう剥離可能に弱シールさ
れた仕切部により仕切られ且つ周辺部が夫々溶着され
た、ほぼ扁平な第一の収容室と吸湿性，易酸化性，加水
分解性の少なくとも一つの特性を有する薬剤が収容され
るほぼ扁平な第二の収容室との少なくとも二つの収容室
を備えた透明な樹脂製容器本体と、前記ほぼ扁平な第二
の収容室の一側に、その一側との間に密封状態に第一の
空間を持たせて剥離可能に弱シールで周辺部において溶
着された水分・ガス非透過性バリアフィルムと、前記ほ
ぼ扁平な第二の収容室の他側に、その他側との間に密封
状態に第二の空間を持たせて周辺部において溶着された
水分・ガス遮断性の透明な樹脂製バリアフィルムと、前
記第一の空間内に収容された少なくとも脱酸素剤，乾燥
剤のいずれか一方とを有する容器において、前記第二の
収容室の溶着された周辺部の内の、縁部より前記第二の
収容室方向へ離れた部分の少なくとも一カ所に、前記第
二の収容室の前記周辺部を貫通する貫通孔を形成し、前
記貫通孔を閉塞しないように前記水分・ガス非透過性バ
リアフィルムの前記周辺部を前記第二の収容室の前記一
側の周辺部に弱シールで剥離可能に溶着すると共に、前
記貫通孔を閉塞しないように前記第二の樹脂製バリアフ
ィルムの前記周辺部を前記第二の収容室の前記他側の周
辺部に溶着することにより、前記第一の空間と前記第二
の空間とを前記貫通孔を介して連通させたことを特徴と
する。

【００１０】請求項５に記載の容器は、前記第二の収容
室の溶着された前記周辺部の適宜箇所に、前記第二の収
容室方向へ延びて前記第二の収容室と連通する開放自在
部を設け、その適宜箇所を切断することにより前記開放
自在部を開口させて、その開口した開放自在部を介して
前記薬剤を前記第二の収容室内に収容するようにしたこ
とを特徴とする。

【００１１】請求項６に記載の容器は、前記樹脂製バリ
アフィルムの外表面に、第二の水分・ガス非透過性バリ
アフィルムを溶着することにより、前記樹脂製バリアフ
ィルムを前記第二の水分・ガス非透過性バリアフィルム
にて被覆したことを特徴とする。

【００１２】請求項７に記載の容器は、前記第一の収容
室内に第二の薬剤を収容したことを特徴とする。

【００１３】請求項８に記載の容器は、前記第二の収容
室内に易酸化性薬液がほぼ一杯に収容され、前記仕切部
を剥離させることにより前記第一の収容室と前記第二の
収容室とを連通させて前記容器を患者に対する施薬の用
に供する時に前記易酸化性薬液の前記容器からの滴下を
促進させると共に前記易酸化性薬液の水位を視認させる
ことができるよう作用する気体が、前記第一の収容室内
に収容されるようになっていることを特徴とする。

【００１４】本発明に係る容器は、ほぼ扁平状に形成し
た収容室の両側をそれらとの間に第一の空間と第二の空
間とを持たせて水分・ガス非透過性バリアフィルムと透
明な樹脂製バリアフィルムとで被覆したので、透明な樹
脂製バリアフィルムの側より内容物の充填状況を外部か
ら確認しながらその充填作業を行うのに役立つばかりで
なく、内容物充填後の保存中に、内容物が変質若しくは
変容或いは変色していないか又は収容室内に異物が混入
していないか等についての容器外からの検査をも可能に
することができるようになる。また、収容室の片側と水
分・ガス非透過性バリアフィルムとにより形成された第
一の空間内に脱酸素剤，乾燥剤の少なくともいずれか一
方を封入し且つ第一の空間と第二の空間と貫通孔を介し
て連通させたので、収容室の他側との間で第二の空間を
形成している樹脂製フィルムが水分・ガスの透過を許容
する傾向にあっても、その樹脂製フィルムを透過した水
分・ガスを第一の空間内に封入された脱酸素剤或いは乾
燥剤を介して除去することができるようになる。

【００１５】また、本発明に係る容器は、 必要に応じ
て互いに連通させることができるよう剥離可能に弱シー
ルされた仕切部により仕切られたほぼ扁平な第一の収容
室と易酸化性，吸湿性，加水分解性の少なくとも一つの
特性を有する薬剤を収容する第二の収容室との少なくと
も二つの収容室を有し、前記第二の収容室の両側をそれ
らとの間に第一の空間と第二の空間とを持たせて水分・
ガス非透過性のバリアフィルムと透明な樹脂製バリアフ
ィルムとで被覆したので、透明な樹脂製バリアフィルム
の側より薬剤の充填状況を外部から確認しながらその充
填作業を行うのに役立つばかりでなく、薬剤充填後の保
存中に、薬剤が変質若しくは変容或いは変色していない
か又は第二の収容室内に異物が混入していないか等につ
いての容器外からの検査をも可能にすることができるよ
うになる。また、第二の収容室の片側と水分・ガス非透
過性のバリアフィルムとにより形成された第一の空間内
に脱酸素剤，乾燥剤の少なくともいずれか一方を封入し
且つ第一の空間と第二の空間とを貫通孔を介して連通さ
せたので、第二の収容室の他側との間で第二の空間を形
成している樹脂製フィルムが水分・ガスの透過を許容す
る傾向にあっても、その樹脂製フィルムを透過した水分
・ガスを第一の空間内に封入された脱酸素剤或いは乾燥
剤を介して除去することができるようになる。

【００１６】更に、本発明に係る容器は、容器本体の溶
着された周辺部の適宜箇所に、第二の収容室方向へ延び
て第二の収容室と連通する開放自在部を設け、容器本体
の前記適宜箇所を切断することにより開放自在部を開口
させて、その開口した開放自在部を介して薬剤を第二の
収容室内に収容するよう構成したので、脱酸素剤，乾燥
剤によって脱酸素状態，乾燥状態が確保された第一の空
間及び第二の空間を開披させることなく、薬剤を第二の
収容室内に充填することができるようになる。

【００１７】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態を図面を
用いて説明する。尚、同一構成のものについては、図中
で同一の参照符号を用いて示した。図１は、本発明が適
用されたほぼ扁平な点滴用容器の一側を示した図、図２
は同容器の他側を示した図、図３は同容器の縦断面図で
ある。図示実施形態に係る容器は易酸化性薬液を収容す
るもので、その容器本体は、二枚の透明な可撓性樹脂シ
ート１，２の周辺部を互いに溶着することにより収容室
３を有するものとしてほぼ扁平状に形成されている。樹
脂シート１，２の互いに溶着された各周辺部の内の両側
辺部１ｂ，１ｂ、２ｂ，２ｂにおいて、その縁部１ｃ，
１ｃ、２ｃ，２ｃより収容室３方向へ若干離れた箇所に
は、樹脂シート１，２を貫通した貫通孔５が設けられて
いる。また、樹脂シート１，２の下側辺部１ｄ，２ｄを
その間にチューブ状のポート６を挟んだ状態で溶着する
ことにより、収容室３と連通したポート６が容器本体の
下側端部に設けられ、このポート６は栓体７にて閉塞さ
れている。更に、収容室３内には、例えば、Ｌ−システ
イン塩酸塩を含有した薬液（市販のものとしては、(株)
ミノファーゲン製薬製の「強力ミノファーゲン シ
ー），抗生物質，アミノ酸等の易酸化性薬液が収容され
ている。

【００１８】尚、図示実施形態においては、貫通孔５を
樹脂シート１，２の夫々の両側辺部１ｂ，１ｂ、２ｂ，
２ｂを貫通するものとして四個設けたが、樹脂シート
１，２の周辺部のいずれかの箇所にその縁部より若干離
れた位置で樹脂シート１，２を貫通するものとして少な
くとも一個設ければよい。

【００１９】薬液は、それが水分を取り込むことにより
濃度が変化し、また、空気に長期間晒されることにより
変質若しくは変容或いは変色する傾向にあることは否め
ない。そこで、本発明に係る容器においては、収容室３
内への水分・ガスの侵入を防止するべく、上述した如く
ほぼ扁平状に形成された容器本体の両側は、それらとの
間に密封状態に空間８，９を持たせて水分・ガス非透過
性のバリアフィルム１０と水分・ガス遮断性のバリアフ
ィルム１１とで被覆されている。容器本体の一側を被覆
している水分・ガス非透過性バリアフィルム１０は、水
分・ガスの透過を完璧に遮断するフィルムであり、具体
的には、アルミ箔積層フィルム，アルミ蒸着フィルム等
の如き金属材料を使用した包材フィルムを用いることが
できる。一方、容器本体の他側を被覆しているバリアフ
ィルム１１は、収容室３の内部を容器外から視認するこ
とができるようにするべく、水分・ガス遮断性の透明な
樹脂フィルム材料にて構成されている。具体的には、酸
化ケイ素蒸着ポリエチレンテレフタラートフィルム（市
販のものとしては、「シリカペット（商品名）」）等を
用いることができる。

【００２０】水分・ガス非透過性のバリアフィルム１０
は、容器本体の一側を構成している樹脂シート１の周辺
部にバリアフィルム１０の周辺部を剥離可能に弱シール
することにより、必要に応じて容器本体より剥離させる
ことができるよう溶着されている。より詳述すると、図
１及び図３に示したように、バリアフィルム１０の上側
辺部１０ａを樹脂シート１の上側辺部１ａに弱シールし
且つバリアフィルムの１０の下側辺部を樹脂シート１の
下側辺部１ｄに弱シールすると共に、バリアフィルム１
０の両側辺部１０ｂ，１０ｂの縁部１０ｃ，１０ｃを貫
通孔５を閉塞しないように樹脂シート１の両側辺部１
ｂ，１ｂの縁部１ｃ，１ｃに弱シールすることにより、
バリアフィルム１０は樹脂シート１との間に密封状態に
空間８を持たせて樹脂シート１に剥離可能に溶着されて
いる。また、バリアフィルム１１は、図２及び図３に示
したように、容器本体の他側を構成している樹脂シート
２の周辺部にバリアフィルム１１の周辺部を溶着するこ
とにより樹脂シート２を被覆している。より詳述する
と、バリアフィルム１１の上側辺部１１ａを樹脂シート
２の上側辺部２ａに溶着し且つバリアフィルムの１１の
下側辺部を樹脂シート２の下側辺部２ｄに溶着すると共
に、バリアフィルム１１の両側辺部１１ｂ，１１ｂの縁
部１１ｃ，１１ｃを貫通孔５を閉塞しないように樹脂シ
ート２の両側辺部２ｂ，２ｂの縁部２ｃ，２ｃに溶着す
ることにより、バリアフィルム１１は樹脂シート２との
間に密封状態に空間９を持たせて樹脂シート２に溶着さ
れている。樹脂シート１，２を上述した如く夫々バリア
フィルム１０，１１で被覆することにより形成された空
間８と空間９は、貫通孔５を介して互いに連通されてい
る。

【００２１】樹脂シート１とバリアフィルム１０とで密
封状態に区画された空間８内には、収容室３内を脱酸素
状態に維持させ且つ収容室３内に充填された薬液の酸化
による変質若しくは変容を防止するための脱酸素剤Ａが
封入されている。脱酸素剤としては、例えば、三菱瓦斯
化学社製のエージレス（商品名），アモルファス銅を用
いた脱酸素剤等を用いることができる。尚、脱酸素剤
を、樹脂シート２と透明なバリアフィルム１１とで密封
状態に区画された空間９内に封入するのではなく、樹脂
シート１と不透明なバリアフィルム１０とで密封状態に
区画された空間８内に封入したのは、空間９内に封入す
ると、空間９のバリアフィルム１１が透明な樹脂フィル
ムであっても、脱酸素剤Ａが邪魔となって薬液を容器外
から視認することができなくなる虞れがあるからであ
る。

【００２２】バリアフィルム１０，１１で被覆された容
器本体の上端部には、患者に対する施薬時に容器をスタ
ンド等に吊り下げるための吊下げ用孔１５が形成されて
いる。

【００２３】このように構成された本発明に係る容器に
おいては、容器本体の一側を構成している樹脂シート１
が水分・ガスの透過を完全に遮断する水分・ガス非透過
性のフィルム１０にて被覆されているので、水分・ガス
がフィルム１０を透過して空間８内に侵入することがな
い。また、空間８内に脱酸素剤Ａが封入されているの
で、この脱酸素剤Ａによる脱酸素作用を収容室３に波及
させて、収容室３内を脱酸素状態に維持させることがで
きる。更に、収容室３内への水分・ガスの侵入を極力阻
止し、容器外から内部を視認しつつ薬液充填作業を行え
るようにすると共に、収容室３内に収容された薬液の視
認を可能にするべく樹脂シート２に溶着された透明な樹
脂フィルム１１は、それが水分・ガス遮断性のフィルム
であっても、水分・ガスの透過を僅かに許す傾向にある
が、上述した如く、貫通孔５を介して空間９が空間８と
連通していて、空間８内に封入された脱酸素剤Ａによる
脱酸素作用を貫通孔５を介して空間９へと波及させるこ
とができるので、水分，空気が仮令樹脂フィルム１１を
透過して空間９内に侵入したとしても、それを除去する
ことができる。従って、この実施形態に係る容器は、薬
液充填前において脱酸素状態に維持されるようになる。

【００２４】尚、上述の如く構成された容器は、薬液充
填前に、ガンマー線照射等により滅菌処理が施される。
また、滅菌処理後の薬液の充填は、無菌室にて、栓体７
をポート６から取り外して、ポート６を介して収容室３
内に薬液をそそぎ込むことにより実施される。薬液充填
後には、ポート６を栓体７で再び閉塞する。

【００２５】収容室３内に薬液が充填されて保存されて
いる状態においては、容器本体の一側を構成している樹
脂シート１が水分・ガスの透過を完全に遮断する水分・
ガス非透過性のフィルム１０にて被覆されているので、
水分・空気がフィルム１０を透過して空間８内に侵入す
ることがない。また、空間８内に脱酸素剤Ａが封入され
ているので、この脱酸素剤Ａによる脱酸素作用を収容室
３内の薬液に波及させることができる。更に、容器本体
の他側を構成している樹脂シート２が透明な樹脂フィル
ム１１にて被覆されているので、収容室３内への異物の
混入，薬液の変質若しくは変容或いは変色等を容器外か
ら検査することができる。また、水分，空気が樹脂フィ
ルム１１を透過して空間９内に侵入したとしても、上述
した如く、貫通孔５を介して空間９が空間８と連通して
いて、空間８内に封入された脱酸素剤Ａによる脱酸素作
用を貫通孔５を介して空間９へ波及させることができる
ので、当該水分，空気を収容室３に侵入させることなく
除去することができる。従って、この実施形態に係る容
器は、水分，空気を遮断して薬液を安定よく保存するこ
とができる。

【００２６】この容器を患者に対する施薬の用に供する
場合には、栓体７に輸液セットを接続して吊下げ用孔１
５を介して容器をスタンドに吊り下げることにより輸液
セットを通じて患者に施薬することができるようにな
る。尚、容器本体に剥離可能に弱シールで溶着された水
分・ガス非透過性バリアフィルム１０を容器本体より剥
がして脱酸素剤を除去した状態で、容器を施薬の用に供
することができる。

【００２７】図４は、本発明の別の実施形態に係る容器
の縦断面図である。この実施形態は、透明な樹脂バリア
フィルム１１の外面上にバリアフィルム１０と同様の素
材にて構成された第二の水分・ガス非透過性バリアフィ
ルム２０を弱シールで剥離可能に溶着することにより、
樹脂バリアフィルム１１を第二の水分・ガス非透過性の
バリアフィルム２０で被覆した点を除いては、図１〜図
３に示した実施形態と同様に構成されている。

【００２８】図４に示した容器においては、樹脂製バリ
アフィルム１１が水分・ガスを完璧に遮断する水分・ガ
ス非透過性バリアフィルム２０にて被覆されているた
め、第二のバリアフィルム２０が、第一の水分・ガス非
透過性バリアフィルム１０と相俟って、薬液収容前にお
いては収容室３を水分・ガスから完璧に遮断し、薬液収
容後には薬液を水分・ガスより完璧に遮断してより安定
よく薬液を保存するのに役立つ。

【００２９】尚、図１〜図４に示した実施形態に係る容
器は、易酸化性薬液を収容する点滴用容器として構成し
たが、易酸化性の液状或いはジェル状の化粧品を収容す
ることもできる。また、ポート６及び栓体７を設けない
で、易酸化性，吸湿性，加水分解性の少なくとも一つの
特性を有する薬剤，化粧品，食品を単に収容保存するも
のとして構成することもでき、その場合には、容器を破
断させることにより薬剤，化粧品，食品を容器より取り
出すことができる。この場合には、空間８内には、その
薬剤，化粧品，食品の特性に応じて脱酸素剤，乾燥剤の
少なくともいずれか一方が収容される。乾燥剤として
は、例えば、シリカゲル，ゼオライト，シリカゲル成形
物，脱酸素剤一体物等を用いることができる。また、収
容室３内への薬剤，化粧品，食品の充填は、後述する図
５〜図７に示した実施形態におけるように、充填時に開
口される開放自在部を収容室３に連通させて容器本体に
設けることにより、その開放自在部を介して実施するこ
とができる。

【００３０】図５は、薬液充填前における、本発明の更
に別の実施形態に係る点滴用容器の一側を示した図、図
６は同容器の他側を示した図、図７は同容器の縦断面図
である。この実施形態は、収容室３に加えて、収容室３
と必要に応じて連通させることのできる収容室３０を有
するものとして容器本体を構成し、収容室３内に易酸化
性の薬液を収容する際に開口される開放自在部４を容器
本体に備え且つ栓体７で閉塞されるポート６を収容室３
０側に設けた点において、図１〜図３に示した容器と相
違しているだけで、その他の部分は図１〜図３に示した
実施形態と同様に構成されている。尚、収容室３０内に
は、後述する理由により、空気，酸素，窒素，二酸化炭
素等の気体が収容されるようになっている。

【００３１】図５〜図７に示した実施形態に係る容器の
本体は、二枚の透明な可撓性樹脂シート１，２の周辺部
を互いに溶着すると共に樹脂シート１，２の所定箇所を
互いに必要に応じて剥離可能に弱シールで溶着して仕切
部４０を設けることにより仕切部４０を介して仕切られ
たほぼ扁平な収容室３と収容室３０と、薬液充填時に開
口される開放自在部４とを有するものとして形成されて
いる。より詳述すると、二枚の樹脂シート１，２の内
の、収容室３の両側を構成しているシート部分は、それ
らの上側辺部１ａ，２ａにおいてその一部（開放自在部
４に対応する部分）を除いて剥離不能に強シールすると
共にそれらの両側辺部１ｂ，１ｂ、２ｂ，２ｂにおいて
も剥離不能に強シールすることにより、互いに溶着され
ている。また、二枚の樹脂シート１，２の内の、収容室
３０の両側を構成している部分は、それらの両側辺部に
おいて剥離不能に強シールされ且つ下側辺部１ｅ，２ｅ
においてその間に栓体７で閉塞されたチューブ状のポー
ト６を挟んだ状態で強シールされている。更に、二枚の
樹脂シート１，２の内の、仕切部４０に対応する部分
は、互いに弱シールにて剥離可能に溶着されている。開
放自在部４は、樹脂シート１，２の上側辺部１ａ，２ａ
の縁部より離れた位置より収容室３まで延びて収容室３
と連通するものとして形成されている。この開放自在部
４は、樹脂シート１，２の上側辺部１ａ，２ａを強シー
ルで互いに溶着する際に、開放自在部４に相当する上側
辺部１ａ，２ａの部分をジグ等を用いて溶着させないよ
うにして上側辺部１ａ，２ａの他の部分を強シールする
ことにより形成することができる。また、収容室３を構
成している樹脂シート１，２部分の互いに強シールにて
溶着された両側辺部１ｂ，１ｂ、２ｂ，２ｂにおいて、
両側辺部１ｂ，１ｂ、２ｂ，２ｂの縁部１ｃ，１ｃ、２
ｃ，２ｃより若干離れた箇所には、樹脂シート１，２を
貫通した４個の貫通孔５が設けられている。

【００３２】尚、図５〜図７に示した実施形態において
は、貫通孔５を、収容室３を構成している樹脂シート
１，２部分の両側辺部１ｂ，１ｂ、２ｂ，２ｂを貫通す
るものとして四個設けたが、収容室３を構成している樹
脂シート１，２の上側辺部１ａ，２ａに、その縁部より
若干離れた位置で樹脂シート１，２を貫通するものとし
て設けることもでき、また、貫通孔５は少なくとも一個
設ければよい。

【００３３】上述した如くほぼ扁平状に形成された収容
室３の両側は、それらとの間に密封状態に空間８，９を
持たせて水分・ガス非透過性のバリアフィルム１０と水
分・ガス遮断性の透明な樹脂製バリアフィルム１１とで
被覆されている。より詳述すると、図５及び図７に示し
たように、水分・ガス非透過性のバリアフィルム１０の
上側辺部１０ａを収容室３の一側を構成している樹脂シ
ート１部分の上側辺部１ａに弱シールし且つバリアフィ
ルム１０の下側辺部を仕切部４０上に弱シールすると共
に、バリアフィルム１０の両側辺部１０ｂ，１０ｂの縁
部１０ｃ，１０ｃを貫通孔５を閉塞しないように収容室
３の一側を構成している樹脂シート１部分の両側辺部１
ｂ，１ｂの縁部１ｃ，１ｃに弱シールすることにより、
収容室３との間に第一の空間８を密封に形成した状態
で、バリアフィルム１０は収容室３の一側を構成してい
る樹脂シート１部分に剥離可能に溶着されている。ま
た、図６及び図７に示したように、水分・ガス遮断性の
バリアフィルム１１の上側辺部１１ａを収容室３の他側
を構成している樹脂シート２部分の上側辺部２ａにシー
ルし且つバリアフィルム１１の下側辺部を仕切部４０上
にシールすると共に、バリアフィルム１１の両側辺部１
１ｂ，１１ｂの縁部１１ｃ，１１ｃを貫通孔５を閉塞し
ないように収容室３の他側を構成している樹脂シート２
部分の両側辺部２ｂ，２ｂの縁部２ｃ，２ｃにシールす
ることにより、収容室３との間に第二の空間９を密封に
形成した状態で、バリアフィルム１１は収容室３の他側
を構成している樹脂シート２部分に溶着されている。容
器本体を上述した如くバリアフィルム１０，１１で被覆
することにより形成された第一の空間８と第二の空間９
とは、貫通孔５を介して互いに連通されている。

【００３４】樹脂シート１とバリアフィルム１０とで密
封状態に区画された第一の空間８内には、薬液充填前に
おいて収容室３内を脱酸素状態に維持させ且つ薬液充填
後には充填された薬液の酸化による変質若しくは変容を
防止するための脱酸素剤Ａが封入されている。

【００３５】このように構成された容器は薬液充填前
に、例えば、ガンマー線照射等で滅菌処理される。滅菌
処理後薬液を充填する場合には、先ず、樹脂シート１，
２の上側辺部１ａ，２ａとバリアフィルム１０，１１の
上側辺部１０ａ，１１ａとが互いに溶着されて成る上側
部１３（図７参照）を、図５及び図７に一点鎖線１４で
示したように開放自在部４との境目で容器の横方向に沿
って切断すると、開放自在部４が開口されるようにな
る。この状態で、無菌室にて、例えば、図８に示したよ
うに薬液供給パイプＸを開口した開放自在部４内に挿通
して収容室３内に薬液をほぼ一杯に充填する。この容器
は、樹脂シート１，２及びバリアフィルム１０，１１を
それらの上側辺部１ａ，２ａ，１０ａ，１１ａで互いに
溶着することにより成る上側部１３の所定箇所１４を切
断して開口させた開放自在部４を介して薬液を収容室３
内に充填するものであり、容器の上側部１３を切断して
も空間８，９が開披されることがないため、水分・ガス
を空間８，９内に取り込むことなく、透明な樹脂製ガス
バリアフィルム１１を介して薬液の充填状況を観察しつ
つ充填作業を行うことができる。収容室３内への薬液充
填完了後に、容器の上側部１３を強シールすることによ
り開放自在部４を閉塞し、図９及び図１０に示したよう
に、患者に対する施薬時に容器をスタンド等に吊り下げ
るための吊下げ用孔１５を形成する。

【００３６】この実施形態に係る容器は、長期間に亘っ
て空気に触れると変質若しくは変容或いは変色する虞れ
のある易酸化性薬液を収容する際の問題点に鑑みて、提
案されたものである。より詳述すると、上述した如く、
易酸化性の薬液は、長期間に亘り空気に触れると、変質
若しくは変容或いは変色する虞れがあるため、空気を収
容室内に取り込んだ状態で保存することは好ましくな
い。かと言って、空気を殆ど存在させないで易酸化性薬
液を収容室一杯に収容したのでは、患者に対する施薬に
際して薬液を容器よりスムーズに滴下させることができ
なくなるばかりでなく、空気を介して薬液の水位を確認
することができなくなるため、施薬中に看護婦等は患者
に対する施薬量を知ることができない。

【００３７】そこで、図５〜１０に示した実施形態にお
いては、易酸化性薬液を極力空気に晒させないようにす
るために易酸化性薬液を収容室３内に上述した如く空気
を殆ど取り込むことなくほぼ一杯に収容し、収容室３０
内には、後述する如く収容室３と収容室３０とを仕切部
４０を剥離させることにより連通させて容器を患者に対
する施薬の用に供する時に易酸化性薬液の容器からの滴
下を促進させると共に易酸化性薬液の水位を看護婦等に
視認させることができるよう作用する気体が収容され
る。このように構成すれば、使用前においては易酸化性
薬液を気体に晒すことなく安定よく保存することができ
るようになる。尚、収容室３０内への気体の収容は、栓
体７をポート部６から取り外すことにより実施すること
ができる。

【００３８】図９及び図１０の容器を患者に対する施薬
の用に供する場合には、先ず、容器本体よりバリアフィ
ルム１０を剥がして脱酸素剤Ａを取り除き、弱シールさ
れた仕切部４０を剥離させることにより収容室３と収容
室３０とを連通させる。収容室３と収容室３０とを連通
させた状態で、栓体７に輸液セットを接続して吊下げ用
孔１５を介して容器をスタンドに吊り下げると、収容室
３０内に収容されていた気体の圧力によって薬液を輸液
セットへとスムーズに滴下させて患者に施薬することが
できるようになる。また、収容室３０内に収容されてい
た気体が、施薬中に当該薬液の水位を指し示すよう作用
するので、看護婦等は、患者に対する施薬量を気体によ
って示された薬液の水位により確認することができるよ
うになる。

【００３９】尚、図５〜図１０に示した実施形態におい
ては、収容室３内に易酸化性の薬液を収容し、収容室３
０内に気体を収容するよう構成したが、それに限らず、
例えば、収容室３内に、抗生剤，抗癌剤，ステロイド
剤，血栓溶解剤等の如き吸湿性，易酸化性，加水分解性
の少なくとも一つの特性を有する薬剤を収容し、収容室
３０内に、収容室３内に収容される薬剤の溶解液又は希
釈液、例えば、生理食塩水，ブドウ糖液等を収容するよ
うにしてもよい。この場合には、当該薬剤の特性に応じ
て、空間８内には、脱酸素剤，乾燥剤の少なくともいず
れか一方が封入される。また、図４を用いて説明したの
と同様に、樹脂製バリアフィルム１１の上に更に水分・
ガス非透過性のフィルムを剥離可能に溶着するよう構成
してもよい。

【００４０】本発明について、特定の実施形態を用いて
説明したが、本発明はそれらに限定されるものではな
く、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更を加えた
ものを含むことは明らかである。例えば、上記実施形態
においては、容器本体を二枚の樹脂シートにて形成した
が、一枚の樹脂シートを用いて所定箇所を溶着すること
により容器本体を形成してもよい。また、図５〜図１０
に示した実施形態は、少なくとも二つの収容室を有する
ものとして構成したが、三つ以上の収容室を有するもの
として構成することもできる。

【００４１】

【発明の効果】本発明に依れば、ほぼ扁平状に形成した
収容室の両側をそれらとの間に第一の空間と第二の空間
とを持たせて水分・ガス非透過性のバリアフィルムと透
明な樹脂製バリアフィルムとで被覆したので、透明な樹
脂製バリアフィルムの側より内容物の充填状況を外部か
ら確認しながらその充填作業を行うのに役立つばかりで
なく、内容物充填後の保存中に、内容物が変質若しくは
変容或いは変色していないか又は収容室内に異物が混入
していないか等についての容器外からの検査をも可能に
することができるようになる。また、収容室の片側と水
分・ガス非透過性のバリアフィルムとにより形成された
第一の空間内に脱酸素剤，乾燥剤の少なくともいずれか
一方を封入し且つ貫通孔を介して第二の空間を第一の空
間と連通させたので、収容室の他側との間で第二の空間
を形成している樹脂製フィルムが水分・ガスの透過を許
容する傾向にあっても、その樹脂製フィルムを透過した
水分・ガスを第一の空間内に封入された脱酸素剤或いは
乾燥剤を介して除去することができる。更に、内容物の
充填時に開口される開放自在部を容器本体に設けたの
で、第一の空間と第二の空間とを開披することなく、第
一の空間内に封入された脱酸素剤，乾燥剤により確保さ
れた容器内の乾燥状態，脱酸素状態を維持させたままで
内容物を収容室内に充填することを可能にする。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本発明に係るほぼ扁平状の容器の一側を示
した図である。

【図２】 同容器の他側を示した図である。

【図３】 同容器の縦断面図である。

【図４】 本発明の第二実施形態に係る容器の縦断面
図である。

【図５】 薬液充填前における、本発明の第三実施形
態に係る容器の一側を示した図である。

【図６】 図５に示した容器の他側を示した図であ
る。

【図７】 同容器の縦断面図である。

【図８】 同容器の収容室内への薬液充填方法を説明
するための縦断面図である。

【図９】 薬液充填後の同容器の一側を示した図であ
る。

【図１０】 図９に示した容器の縦断面図である。

【符号の説明】

１，２ 容器本体を構成している樹脂シート ３，３０ 収容室 ４ 開放自在部 ５ 貫通孔 ８ 第一の空間 ９ 第二の空間 １０，２０ 水分・ガス非透過性バリアフィルム １１ 水分・ガス遮断性の透明な樹脂フィ
ルム ４０ 弱シールされた仕切部

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｊ 1/00 ３３３Ｚ Ｆターム(参考） 3E064 AA05 BA17 BA55 BB03 BC08 BC18 EA18 EA30 FA04 HN05 HN65 3E067 AB01 AB81 AC01 BA12A BB14A BB24A BB25A BB26A CA04 CA05 CA06 CA11 CA24 EA06 EE15 EE25 EE29 EE43 EE44 EE47 FA04 FA05 FB12 GD07 GD10

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 周辺部を溶着することにより形成されて
   吸湿性，易酸化性，加水分解性の少なくとも一つの特性
   を有する内容物が収容される収容室にて成る透明でほぼ
   扁平な樹脂製容器本体と、前記ほぼ扁平な容器本体の一
   側に、その一側との間に密封状態に第一の空間を持たせ
   て剥離可能に弱シールで周辺部において溶着された水分
   ・ガス非透過性バリアフィルムと、前記ほぼ扁平な容器
   本体の他側に、その他側との間に密封状態に第二の空間
   を持たせて周辺部において溶着された水分・ガス遮断性
   の透明な樹脂製バリアフィルムと、前記第一の空間内に
   収容された少なくとも脱酸素剤，乾燥剤のいずれか一方
   とを有する容器において、前記容器本体の溶着された前
   記周辺部の内の、縁部より前記収容室方向へ離れた部分
   の少なくとも一カ所に、前記容器本体の前記周辺部を貫
   通する貫通孔を形成し、前記貫通孔を閉塞しないように
   前記水分・ガス非透過性バリアフィルムの前記周辺部を
   前記容器本体の前記一側の周辺部に弱シールで剥離可能
   に溶着すると共に、前記貫通孔を閉塞しないように前記
   樹脂製バリアフィルムの前記周辺部を前記容器本体の前
   記他側の周辺部に溶着することにより、前記第一の空間
   と前記第二の空間とを前記貫通孔を介して互いに連通さ
   せたことを特徴とする容器。
2. 【請求項２】 前記容器本体の溶着された前記周辺部
   の適宜箇所に、前記収容室方向へ延びて前記収容室と連
   通する開放自在部を設け、その適宜箇所を切断すること
   により前記開放自在部を開口させて、その開口した開放
   自在部を介して前記内容物を前記収容室内に収容するよ
   うにしたことを特徴とする、請求項１に記載の容器。
3. 【請求項３】 前記樹脂製バリアフィルムの外表面に、
   第二の水分・ガス非透過性バリアフィルムを溶着するこ
   とにより、前記樹脂製バリアフィルムを前記第二の水分
   ・ガス非透過性バリアフィルムにて被覆したことを特徴
   とする、請求項１又は２に記載の容器。
4. 【請求項４】 必要に応じて互いに連通させることがで
   きるよう剥離可能に弱シールされた仕切部により仕切ら
   れ且つ周辺部が夫々溶着された、ほぼ扁平な第一の収容
   室と吸湿性，易酸化性，加水分解性の少なくとも一つの
   特性を有する薬剤が収容されるほぼ扁平な第二の収容室
   との少なくとも二つの収容室を備えた透明な樹脂製容器
   本体と、前記ほぼ扁平な第二の収容室の一側に、その一
   側との間に密封状態に第一の空間を持たせて剥離可能に
   弱シールで周辺部において溶着された水分・ガス非透過
   性バリアフィルムと、前記ほぼ扁平な第二の収容室の他
   側に、その他側との間に密封状態に第二の空間を持たせ
   て周辺部において溶着された水分・ガス遮断性の透明な
   樹脂製バリアフィルムと、前記第一の空間内に収容され
   た少なくとも脱酸素剤，乾燥剤のいずれか一方とを有す
   る容器において、前記第二の収容室の溶着された周辺部
   の内の、縁部より前記第二の収容室方向へ離れた部分の
   少なくとも一カ所に、前記第二の収容室の前記周辺部を
   貫通する貫通孔を形成し、前記貫通孔を閉塞しないよう
   に前記水分・ガス非透過性バリアフィルムの前記周辺部
   を前記第二の収容室の前記一側の周辺部に弱シールで剥
   離可能に溶着すると共に、前記貫通孔を閉塞しないよう
   に前記第二の樹脂製バリアフィルムの前記周辺部を前記
   第二の収容室の前記他側の周辺部に溶着することによ
   り、前記第一の空間と前記第二の空間とを前記貫通孔を
   介して連通させたことを特徴とする容器。
5. 【請求項５】 前記第二の収容室の溶着された前記周辺
   部の適宜箇所に、前記第二の収容室方向へ延びて前記第
   二の収容室と連通する開放自在部を設け、その適宜箇所
   を切断することにより前記開放自在部を開口させて、そ
   の開口した開放自在部を介して前記薬剤を前記第二の収
   容室内に収容するようにしたことを特徴とする、請求項
   ４に記載の容器。
6. 【請求項６】 前記樹脂製バリアフィルムの外表面に、
   第二の水分・ガス非透過性バリアフィルムを溶着するこ
   とにより、前記樹脂製バリアフィルムを前記第二の水分
   ・ガス非透過性バリアフィルムにて被覆したことを特徴
   とする、請求項４又は５に記載の容器。
7. 【請求項７】 前記第一の収容室内に第二の薬剤を収容
   したことを特徴とする、請求項４〜６のいずれか一項に
   記載の容器。
8. 【請求項８】 前記第二の収容室内に易酸化性薬液がほ
   ぼ一杯に収容され、前記仕切部を剥離させることにより
   前記第一の収容室と前記第二の収容室とを連通させて前
   記容器を患者に対する施薬の用に供する時に前記易酸化
   性薬液の前記容器からの滴下を促進させると共に前記易
   酸化性薬液の水位を視認させることができるよう作用す
   る気体が、前記第一の収容室内に収容されるようになっ
   ていることを特徴とする、請求項４〜６のいずれか一項
   に記載の容器。